Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Nesyrgy 5 mg/5 mg filmtabletta
Nesyrgy 5 mg/10 mg filmtabletta
nebivolol/amlodipin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Nesyrgy és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Nesyrgy szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Nesyrgy-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Nesyrgy-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer a Nesyrgy és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Nesyrgy két hatóanyagot, nebivololt és amlodipint tartalmaz. Mindkét hatóanyag elősegíti a magas vérnyomás csökkenését:
A nebivolol a szelektív béta-blokkolók csoportjába tartozó szív-ér rendszeri gyógyszer (azaz kimondottan a szívre és az érrendszerre hat). Megelőzi a normálisnál magasabb pulzusszám kialakulását, és hat a szív pumpáló erejére is. Emellett értágító hatást fejt ki, ami hozzájárul a vérnyomás csökkenéséhez.
Az amlodipin az úgynevezett kalciumcsatorna-gátlók gyógyszercsoportba tartozik. Az amlodipin gátolja a kalcium érfalba történő bejutását, ami akadályozza az erek összehúzódását: ezáltal csökkenti a vérnyomást.
A Nesyrgy-t olyan felnőtt betegek magasvérnyomás-betegségének kezelésére alkalmazzák, akik már kapnak nebivololt és amlodipint külön-külön tablettában és ugyanebben az adagban.
Tudnivalók a Nesyrgy szedése előtt
Ne szedje a Nesyrgy-t:
ha allergiás a nebivololra, az amlodipinre, illetve a kalciumcsatorna-gátlók egy külön csoportjára, a dihidropiridinekre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely összetevőjére;
ha májproblémái vannak;
ha szívelégtelenségben szenved, amely nemrégiben alakult ki vagy nemrégiben súlyosbodott, illetve ha Önnél intravénás infúziót alkalmaznak a szívműködés segítésére olyan keringés-összeomlás kezelése céljából, amely akut szívelégtelenség miatt alakult ki;
ha bizonyos típusú súlyos szívritmuszavarai vannak (például 2. és 3. fokú pitvar–kamrai (atrioventrikuláris) blokk, ingerületvezetési zavarok a szívben);
ha asztmás, vagy ziháló légzése van (most vagy korábban);
ha kezeletlen feokromocitómája van, amely a vesék csúcsa fölött elhelyezkedő mellékvese rosszindulatú daganata;
ha bizonyos anyagcserezavarban szenved (metabolikus acidózis);
ha nagyon lassú a pulzusa (kevesebb mint percenként 60);
ha alacsony vagy súlyosan alacsony a vérnyomása;
ha súlyos keringési problémái vannak a karjában vagy a lábában;
ha aortabillentyű-szűkülete (aorta-szűkület) van, vagy Önnél szíveredetű (kardiogén) sokk áll fenn (olyan állapot, amikor a szív nem képes elegendő vért juttatni a szervezetbe);
ha szívinfarktust követő szívelégtelenségben szenved.
Ne szedje a Nesyrgy-t, ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre. Ha ebben nem biztos, a Nesyrgy szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Nesyrgy szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
pulzusa rendellenesen lassú;
spontán kialakuló koszorúérgörcs miatt mellkasi fájdalma van, amelyet Prinzmetal-anginának neveznek;
kezeletlen krónikus szívelégtelenségben szenved;
1. fokú szívblokkja van (egyfajta enyhe ingerületvezetési zavar a szívben, amely befolyásolja a szívritmust);
rossz a vérkeringés a karjában vagy a lábában, például Raynaud-kórban vagy Raynaud-szindrómában szenved, illetve ha járás közben görcsszerű fájdalmak jelentkeznek;
elhúzódó légzési problémái vannak;
cukorbetegségben szenved: ez a gyógyszer nincs hatással a vércukorszintre, de elfedheti az alacsony vércukorszintre figyelmeztető jeleket (például a heves szívdobogást, szapora szívverést), és növelheti a súlyosan alacsony vércukorszint kialakulásának kockázatát, amennyiben bizonyos típusú cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerekkel, úgynevezett szulfonilureákkal (például glikvidon, gliklazid, glibenklamid, glipizid, glimepirid vagy tolbutamid) együtt alkalmazzák.
pajzsmirigy-túlműködése van: ez a gyógyszer elfedheti az ebből a betegségből eredő kórosan gyors pulzus jeleit;
allergiás: ez a gyógyszer felerősítheti az Ön szervezetének reakcióját azon pollenekre vagy más anyagokra, amelyekre allergiás;
pszoriázisa (pikkelysömör; bőrbetegség hámló, rózsaszínű foltokkal) van, vagy valaha volt;
műtétre van szüksége. Műtétet megelőző altatás előtt mindig tájékoztassa az altatóorvost, hogy Ön Nesyrgy-t szed.
a közelmúltban szívrohama volt;
a közelmúltban szívelégtelensége volt, vagy szívbillentyű-, illetve szívizomproblémái vannak;
súlyos vérnyomás-emelkedése van (hipertóniás krízis).
Mint minden vérnyomást csökkentő gyógyszer esetében, a szív vagy az agy véráramlási zavaraiban szenvedő betegeknél a vérnyomás túlzott mértékű csökkenése szívrohamhoz vagy agyi érkatasztrófához (sztrók) vezethet. Kezelőorvosa ezért gondosan ellenőrizni fogja az Ön vérnyomását.
Lásd még a „Ne szedje a Nesyrgy-t” bekezdésben található információkat.
Gyermekek és serdülők
Mivel nincsenek adatok a gyógyszer 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél történő alkalmazásáról, a Nesyrgy szedése számukra nem ajánlott.
Egyéb gyógyszerek és a Nesyrgy
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak valamelyikét alkalmazza:
más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, mivel a Nesyrgy hatása fokozódhat.
amiodaron, cibenzolin, klonidin, digoxin, diltiazem, dizopiramid, felodipin, flekainid, guanfacin, hidrokinidin, lacidipin, lidokain, metildopa, mexiletin, moxonidin, nikardipin, nifedipin, nimodipin, nitrendipin, propafenon, kinidin, rilmenidin, verapamil, vérnyomás-szabályozásra szolgáló gyógyszerek vagy szívproblémák kezelésére szolgáló gyógyszerek.
barbiturátok (nyugtatóként és súlyos pszichiátriai tünetek [pszichózis] terápiájaként, de epilepszia, szorongás, álmatlanság és görcsrohamok kezelésére is alkalmazott gyógyszercsoport) – mivel a Nesyrgy hatása fokozódhat;
fenotiazinok (nyugtatóként és súlyos pszichiátriai tünetek [pszichózis] terápiájaként, de hányás és hányinger esetén is alkalmazott gyógyszercsoport) – mivel a Nesyrgy hatása fokozódhat;
tioridazin (nyugtatóként és súlyos pszichiátriai tünetek [pszichózis] terápiájaként alkalmazott gyógyszer) – mivel a Nesyrgy hatása fokozódhat;
amitriptilin, paroxetin, fluoxetin, depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek – mivel a Nesyrgy hatása fokozódhat;
műtéti érzéstelenítésre (altatásra) alkalmazott gyógyszerek;
asztma, orrdugulás és bizonyos szembetegségek, például glaukóma (zöldhályog; megnövekedett szembelnyomás) kezelésére vagy a pupilla tágítására szolgáló gyógyszerek;
baklofén (izomlazító gyógyszer); amifosztin (daganatos betegség kezelése során alkalmazott, sejtvédő hatású gyógyszer);
cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, például inzulin vagy szájon át szedhető antidiabetikus gyógyszerek; a Nesyrgy nem befolyásolja a vércukorszintet, de elfedheti az alacsony vércukorszintre figyelmeztető jeleket (például a heves szívdobogást, szapora szívverést). A Nesyrgy és a szulfonilureáknak nevezett gyógyszerek egyidejű alkalmazása ugyanakkor növelheti a súlyosan alacsony vércukorszint (súlyos hipoglikémia) kockázatát (lásd még a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt).
a túlzott gyomorsav-termelődés vagy a gyomorfekély kezelésére szolgáló savlekötő gyógyszerek. A Nesyrgy-t étkezés közben, a savlekötő gyógyszert pedig étkezések között kell bevenni.
ketokonazol, itrakonazol (gombaellenes gyógyszerek);
ritonavir, indinavir, nelfinavir (a HIV-fertőzés [AIDS] kezelésére szolgáló úgynevezett proteázgátlók);
rifampicin, eritromicin, klaritromicin (antibiotikumok);
közönséges orbáncfű (Hypericum perforatum);
dantrolén (infúzióban adják súlyosan kóros testhőmérséklet esetén);
takrolimusz, szirolimusz, temszirolimusz és everolimusz (az immunrendszer működésének módosítására szolgáló gyógyszerek);
szimvasztatin (koleszterinszint-csökkentő gyógyszer);
ciklosporin (az immunrendszer működését gátló gyógyszer, úgynevezett immunszuppresszáns).
A Nesyrgy egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
A Nesyrgy bevehető étkezés közben vagy éhgyomorra is.
Grépfrútlevet és grépfrútot nem fogyaszthatnak azok, akik Nesyrgy-t szednek. Ennek oka, hogy a grépfrút és a grépfrútlé az amlodipin hatóanyag vérszintjének emelkedéséhez vezethet, ami a Nesyrgy vérnyomáscsökkentő hatásának kiszámíthatatlan fokozódását okozhatja.
Legyen óvatos, ha alkoholt fogyaszt a Nesyrgy szedése alatt, mert ájulásérzés vagy szédülés fordulhat elő. Ha ez jelentkezik Önnél, ne igyon semmilyen alkoholt – bort, sört vagy alkoholos üdítőt sem.
Terhesség és szoptatás
Terhesség
Mivel terhes nők kezeléséről nincsen megfelelő mennyiségű klinikai adat, a Nesyrgy szedése nem ajánlott terhességben. A Nesyrgy szedése csak akkor mérlegelhető, ha nem áll rendelkezésre más, biztonságosabb kezelési lehetőség, és miután orvosa gondosan, egyénileg felmérte és összevetette a kezelés kockázatát és előnyét. Ezért tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne. Ne felejtse el kezelőorvosa tanácsát kérni, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Ha a gyógyszert terhesség alatt alkalmazzák, a magzat és az újszülött állapotának gondos megfigyelése válhat szükségessé.
Szoptatás
Ha Ön szoptat vagy a közeljövőben kezd majd szoptatni, kérje kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert. A Nesyrgy nem ajánlott szoptató anyáknak, és kezelőorvosa más kezelést választhat, ha Ön szoptatni kíván.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Nesyrgy befolyásolhatja az Ön gépjárművezetéshez vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Ha a gyógyszer hatására hányingere lesz, szédül vagy fáradtnak érzi magát, illetve ha fáj a feje, ne vezessen gépjárművet, ne kezeljen gépeket, és azonnal forduljon kezelőorvosához.
A készítmény kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
Hogyan kell szedni a Nesyrgy-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja napi egy filmtabletta, melyet lehetőleg minden nap ugyanabban az időben vegyen be.
A Nesyrgy bevehető étkezés előtt, közben vagy után, de választhatja azt is, hogy étkezéstől függetlenül szedi. A filmtablettát legjobb vízzel, szétrágás nélkül bevenni. Ne vegye be a Nesyrgy-t grépfrútlével együtt.
A filmtablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére szolgál, ha nem tudja a gyógyszert egészben lenyelni.
Ha az előírtnál több Nesyrgy-t vett be
Ha véletlenül túl nagy adagot vett be ebből a gyógyszerből, azonnal értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A túladagolás leggyakoribb tünetei és jelei az ájulással járó alacsony vérnyomás (hipotónia), amikor is a pulzus esetlegesen fokozódhat (reflex tahikardia); a nagyon lassú szívverés (bradikardia); a légszomj – mint asztma esetén (hörgőgörcs), valamint az akut szívelégtelenség.
Folyadékfelhalmozódás alakulhat ki a tüdejében (tüdőödéma), ami nehézlégzést okozhat. Ez a gyógyszer bevétele után akár 24-48 órával is kialakulhat.
Ha elfelejtette bevenni a Nesyrgy-t
Ha elfelejtett bevenni egy Nesyrgy-adagot, de nem sokkal később eszébe jut, hogy be kellett volna vennie, vegye be az aznapi adagot, ahogyan szokta. Ha azonban hosszú idő (például több óra) telik el – hogy a következő esedékes adag bevétele már közel van – hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő, előírt, szokásos adagot a szokásos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott filmtabletta pótlására. A kihagyás megismétlődését azonban kerülni kell.
Ha idő előtt abbahagyja a Nesyrgy szedését
A Nesyrgy-kezelés abbahagyása előtt mindig kérjen tanácsot kezelőorvosától.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha a gyógyszer szedése után az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja:
hirtelen fellépő zihálás, mellkasi fájdalom, légszomj vagy légzési nehézség;
a szemhéjak, az arc vagy az ajkak duzzanata;
a nyelv és a torok duzzanata, amely jelentős légzési nehézséget okoz;
súlyos bőrreakciók, köztük erőteljes bőrkiütés, csalánkiütés, a bőr kipirulása az egész testen, súlyos viszketés, hólyagosodás, hámlás és a bőr megduzzadása, nyálkahártya-gyulladás (Stevens–Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) vagy egyéb allergiás reakciók;
szívroham, rendellenes szívverés;
hasnyálmirigy-gyulladás, amely súlyos hasi fájdalmat és hátfájást okozhat, ami nagyon rossz közérzettel járhat.
Az alábbi egyéb mellékhatásokról számoltak be. Ha ezek bármelyike problémát okoz Önnek, forduljon kezelőorvosához.
A Nesyrgy szedésével kapcsolatos, egyéb lehetséges mellékhatások:
Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 beteget érinthet):
duzzadt kezek vagy lábak (ödéma).
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
fáradtság;
hasi fájdalom, hányinger;
szédülés;
fejfájás;
álmosság, aluszékonyság;
égő, hangyamászásszerű, viszkető, zsibbadó, szurkáló, bizsergő vagy csiklandó érzés;
szapora szívverés;
bőrpír;
megváltozott székletürítés (beleértve a hasmenést és a székrekedést);
emésztési zavarok;
bokaduzzanat;
izomgörcsök;
gyengeség;
látászavarok, kettős látás.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
lassú szívverés vagy egyéb szívpanaszok;
alacsony vérnyomás;
görcsszerű lábfájdalom járás közben;
levertség érzése (depresszió);
hányás;
légszomj – mint például asztma esetén, a légutak körüli izmok hirtelen, görcsös összehúzódása (hörgőgörcs) miatt;
rémálmok;
álmatlanság;
hangulatváltozások (beleértve a szorongást is);
ízlelési rendellenességek;
zsibbadás vagy csiklandó érzés a végtagokban; a fájdalomérzet elvesztése;
ájulás;
remegés;
fülcsengés;
szívritmuszavar (beleértve a kamrai tahikardiát és a pitvarfibrillációt);
szívelégtelenség;
köhögés;
orrnyálkahártya-gyulladás által okozott tüsszögés/orrfolyás;
szájszárazság;
puffadás;
hajhullás, szőrzetvesztés;
fokozott verejtékezés;
viszkető bőr, vörös foltok a bőrön, bőrelszíneződések;
ízületi vagy izomfájdalom;
hátfájás;
merevedés elérésére vagy fenntartására való képtelenség (impotencia);
férfiaknál kellemetlen érzés a mellekben vagy mellmegnagyobbodás;
kellemetlen érzés vizeletürítés közben, éjszaka sűrűn jelentkező vizelési inger, a vizeletürítések megnövekedett száma;
fájdalom, rossz közérzet;
testsúlycsökkenés vagy testsúlynövekedés.
Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
zavartság.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
a fehérvérsejtek számának csökkenése; a vérlemezkék számának csökkenése, ami szokatlan véraláfutást vagy könnyen kialakuló vérzést eredményezhet;
a pikkelysömör (pszoriázis) súlyosbodása (hámló, rózsaszínű foltokat okozó bőrbetegség);
magas vércukorszint (hiperglikémia);
fokozott izomfeszülés;
az idegek rendellenessége, amely izomgyengeséget, bizsergést vagy zsibbadást okozhat;
érgyulladás, amely gyakran bőrkiütésekkel járhat;
hasi puffadás (gyomorhurut, gasztritisz);
az íny duzzanata;
rendellenes májműködés, májgyulladás (hepatitisz), a bőr besárgulása (sárgaság), a májenzimszintek emelkedése, ami hatással lehet egyes orvosi vizsgálatok eredményeire;
fényérzékenység.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
remegés, merev testtartás, maszkszerű arc, lassú mozgások és csoszogó, imbolygó járás.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Nesyrgy-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Nesyrgy?
A készítmény hatóanyagai a nebivolol (nebivolol-hidroklorid formájában) és az amlodipin (amlodipin-bezilát formájában).
Nesyrgy 5 mg/5 mg filmtabletta: 5 mg nebivololt (nebivolol-hidroklorid formájában), valamint 5 mg amlodipint (amlodipin-bezilát formájában) tartalmaz filmtablettánként. Nesyrgy 5 mg/10 mg filmtabletta: 5 mg nebivololt (nebivolol-hidroklorid formájában), valamint 10 mg amlodipint (amlodipin-bezilát formájában) tartalmaz filmtablettánként.
Egyéb összetevők: Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, kukoricakeményítő, hipromellóz, poliszorbát 80, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
Filmbevonat:
Nesyrgy 5 mg/5 mg filmtabletta: OPADRY® 02B220019 sárga (összetétele: hipromellóz, titán-dioxid, makrogol 400, sárga vas-oxid [E172]);
Nesyrgy 5 mg/10 mg filmtabletta: OPADRY® Y-1-7000 fehér (összetétele: hipromellóz, titán-dioxid, makrogol 400).
Milyen a Nesyrgy külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Nesyrgy 5 mg/5 mg filmtabletta sárga, ovális filmtabletta.
A Nesyrgy 5 mg/10 mg filmtabletta fehér, ovális, egyik oldalán bemetszéssel ellátott filmtabletta.
14 db, 28 db, 30 db, 56 db, 84 db vagy 90 db filmtabletta PVC/PVDC//Al vagy OPA/Al/PVC//Al (rövidítve Al-Al) buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxembourg,
Luxemburg
Gyártó
Saneca Pharmaceuticals, a.s.
Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec,
Szlovákia
Nesyrgy 5 mg/5 mg filmtabletta
OGYI-T-24521/02 14× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24521/03 28× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24521/04 30× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24521/05 90× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24521/11 56× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24521/12 84× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
Nesyrgy 5 mg/10 mg filmtabletta
OGYI-T-24521/07 14× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24521/08 28× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24521/09 30× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24521/10 90× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24521/13 56× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24521/14 84× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Belgium, Bulgária, Ciprus, Csehország, Észtország, Franciaország, Görögország, Horvátország, Lengyelország, Lettország, Luxemburg, Magyarország, Olaszország, Románia, Spanyolország, Szlovákia, Szlovénia: Nesyrgy
Ausztria, Írország, Portugália: Nebkliq
Litvánia: Kliqqo
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. augusztus.