Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Okitask 25 mg pezsgőtabletta
ketoprofén
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei láz esetén 3 napon belül, fájdalom esetén pedig 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer az Okitask 25 mg pezsgőtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók az Okitask 25 mg pezsgőtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Okitask 25 mg pezsgőtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Okitask 25 mg pezsgőtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer az Okitask 25 mg pezsgőtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A gyógyszer hatóanyaga a ketoprofén-lizin, amely az úgynevezett “nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek" (NSAID-ok) csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek a szervezet válaszreakciójának megváltoztatásával rövid távon csillapítják a fájdalmat, a duzzanatot és a lázat. A ketoprofén-lizin a ketoprofén olyan sóformája, amely gyorsan és teljesen felszívódik a szervezetben. Enyhe és közepesen súlyos fájdalmak, mint izomfájdalom és ízületi fájdalom, fejfájás, torokfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom, valamint láz csillapítására javallott 18 éves vagy annál idősebb felnőtteknél.
Keresse fel kezelőorvosát, amennyiben nem érzi jobban magát vagy tünetei súlyosbodnak, láz esetén 3, fájdalom esetén pedig 5 napon belül.
Tudnivalók az Okitask 25 mg pezsgőtabletta szedése előtt
Ne szedje az Okitask 25 mg pezsgőtablettát:
ha allergiás (túlérzékeny) a ketoprofénre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha asztmában szenved, vagy kórtörténetében NSAID-okkal (például acetilszalicilsav, ibuprofén) szembeni allergiás reakció (túlérzékenység) szerepel;
a terhesség harmadik trimesztere alatt (a 29. héttől). Lásd a 2. pontban a „Terhesség és szoptatás” című részt;
súlyos szívbetegség esetén, amikor szíve nem úgy működik, ahogy kellene;
ha fennálló vagy a kórtörténetében szereplő olyan bélproblémái vannak, mint:
aktív peptikus fekély,
gyomorfekély vagy nyombélfekély,
bélvérzés,
a gyomor kilyukadása vagy bélperforáció,
a fenti állapotok bármelyike, ha azt NSAID-kezelés okozta,
fájdalom vagy emésztési zavar, mely hányingerrel, hányással, gyomorégéssel, felfúvódással és hasi diszkomfortérzéssel járhat (krónikus emésztési zavar),
gyomornyálkahártya-gyulladás (gyomorhurut);
alacsony vérsejtszám (fehérvérsejtszám csökkenése [leukocitopénia] vagy vérlemezkeszám csökkenése [trombocitopénia]), aktív vérzés vagy vérrögképződést megelőző (antikoaguláns) kezelés miatt fennálló vérzési hajlam esetén;
súlyos veseproblémák vagy májproblémák esetén.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Ha bőrkiütést, a testnyílások (nyálkahártyák) körüli bőr vörös és fájdalmas elváltozásait vagy allergiás reakciókat tapasztal az Okitask alkalmazását követően, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal tájékoztassa kezelőorvosát.
Ha gyomorvérzés vagy bélvérzés bármely jelét tapasztalja (például élénkvörös széklet, fekete kátrányos széklet, vérhányás vagy sötét kávézaccszerű részecskéket tartalmazó hányás), függessze fel a gyógyszer alkalmazását, és azonnal forduljon kezelőorvosához.
Ha fekélyesedés vagy perforáció bármely tünetét észleli (ilyen tünetek lehetnek: súlyos hasi fájdalom, hidegrázás, hányinger, hányás, gyomorégés) az Okitask 25 mg pezsgőtabletta bevétele után, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal tájékoztassa kezelőorvosát.
Időseknél több mellékhatás jelentkezhet az NSAID-kezelés során, különös tekintettel a gyomor-bél rendszeri mellékhatásokra, melyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Ha Ön idős beteg, a gyógyszert fokozott óvatossággal kell alkalmaznia.
A mellékhatások előfordulása minimálisra csökkenthető, ha a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos adagot a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák.
Gyulladáscsökkentő vagy fájdalomcsillapító gyógyszerek, mint a ketoprofén alkalmazása során kismértékben fokozódhat a szívinfarktus vagy sztrók kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy kezelési időtartamot.
Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, ha magas a vérnyomása, gyenge a szíve, artériás betegsége van és/vagy az agyat ellátó ereivel problémái vannak, vagy ha fokozott a kockázata ilyen betegség kialakulásának (például ha cukorbetegségben szenved, magas a vérében a koleszterin szintje vagy dohányzik).
Ha erős szívdobogást tapasztal, ami egy szapora, kellemetlen, szabálytalan szívverés érzése, tájékoztassa kezelőorvosát.
Kerülendő az Okitask 25 mg pezsgőtabletta egyéb NSAID-okkal (például ibuprofén, acetilszalicilsav, celekoxib) történő egyidejű alkalmazása.
Hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, ha bármilyen látási problémát, például homályos látást tapasztal.
Az Okitask 25 mg pezsgőtabletta olyan tünetek kezelésére szolgál, mint a láz, ezért elfedheti súlyosabb betegségek tüneteit. Ha tünetei tartósan fennállnak, forduljon kezelőorvosához.
Fájdalomcsillapító hosszantartó alkalmazása fejfájás csillapítására súlyosbíthatja a tüneteket.
Az Okitask 25 mg pezsgőtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat (lásd a 2. pontban a „Terhesség és szoptatás” című részt).
ha folyadékvisszatartásban vagy ödémában szenved.
ha a vérbetegsége van (például vérszegénység).
ha májbetegségben szenved.
ha vesebetegségben szenved.
ha allergiában (például szénanáthában) szenved.
ha májporfíriában szenved (ez egy olyan ritka vérrel kapcsolatos betegség, amelyet az egyik májenzim aktivitásának megváltozása jellemez), mert a gyógyszer rohamot válthat ki.
ha fertőzés áll fenn Önnél – olvassa el a lenti, „Fertőzések” című részt.
Fertőzések
Az Okitask 25 mg pezsgőtabletta elfedheti a fertőzések tüneteit, például a lázat és a fájdalmat. Ezért lehetséges, hogy az Okitask 25 mg pezsgőtabletta késleltetheti a fertőzés megfelelő kezelését, ami növelheti a szövődmények kialakulásának kockázatát. Ezt baktériumok okozta tüdőgyulladás és a bárányhimlőhöz társuló, baktériumok okozta bőrfertőzések esetén észlelték. Ha ezt a gyógyszert egy éppen zajló fertőzés során szedi, és a fertőzés tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, azonnal forduljon orvoshoz!
Gyermekek és serdülők
Ne adjon Okitask 25 mg pezsgőtablettát 18 évesnél fiatalabb gyermekeknek vagy serdülőknek.
Egyéb gyógyszerek és az Okitask 25 mg pezsgőtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható vagy gyógynövény-tartalmú gyógyszereket is.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:
a véráramlást javító gyógyszerek, mint például az antikoagulánsok (acetilszalicilsav, warfarin, heparin, tiklopidin, dabigatrán vagy klopidogrel), trombolitikumok (retepláz, sztreptokináz), pentoxifillin, prazugrel, kumarinok;
egyes antibiotikumok (például kinolonok, szulfonamidok);
szervátültetés után, a kilökődés megelőzésére alkalmazott gyógyszerek (például ciklosporin, takrolimusz);
bizonyos mentális betegségek és a depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszerek (például lítium, venlafaxin és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók);
egyéb NSAID-ok (például acetilszalicilsav, ibuprofén) vagy paracetamol;
vízhajtók, például bendroflumetiazid;
glükokortikoidok (szteroid hormonok, például hidrokortizon vagy prednizolon);
retrovírus ellenes gyógyszerek HIV-fertőzés kezelésére (például ritonavir, zidovudin);
magas vérnyomás kezelésére való gyógyszerek (például ramipril, kaptopril, enalapril, lozartán, irbezartán);
izomrelaxánsok, például baklofén;
szívelégtelenség kezelésére és a szívritmus szabályozására szolgáló gyógyszerek (például digoxin, digitoxin);
cukorbetegség kezelésére való gyógyszerek (például gliklazid);
a rák kezelésére szolgáló gyógyszerek (például erlotinib, pemetrexed, metotrexát);
köszvény kezelésére való gyógyszerek (például probenecid);
difenilhidantoin – antiepileptikum;
penicillamin – reumás ízületi gyulladás kezelésére való gyógyszer;
gemeproszt – nőgyógyászati problémák kezelésére való gyógyszer;
ha mifepriszton fogamzásgátló használatát tervezi.
Az alkohol hatása az Okitask 25 mg pezsgőtablettára
Az alkohol torokirritációt, gyomorirritációt és bélirritációt okozhat, ezért fokozódik a vérzés és fekélyesedés kockázata, amelyet NSAID-ok egyidejű alkalmazása tovább fokozhat.
Terhesség és szoptatás
Ne szedje ezt a gyógyszert ha a terhessége utolsó 3 hónapjában van, mert ártalmas lehet a születendő gyermekre vagy problémákat okozhat a szüléskor. Veseproblémákat és szívproblémákat okozhat a magzatnál. Ez befolyásolhatja az Ön és születendő gyermeke vérzési hajlamát, és a tervezettnél későbbi szülést vagy hosszabb ideig tartó vajúdást okozhat. Ne szedje a ketoprofént a terhesség első 6 hónapjában, kivéve, ha feltétlenül szükséges, és kezelőorvosa ezt tanácsolta. Ha kezelésre van szüksége ebben az időszakban vagy amikor teherbe akar esni, a lehető legkisebb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. A terhesség 20. hetétől a ketoprofén veseproblémákat okozhat a magzatnál, ha néhány napnál tovább szedi, amely a magzatot körülvevő magzatvíz alacsony szintjéhez (oligohidramnion) vagy a magzat szívében egy ér (duktusz arteriózusz) beszűküléséhez vezethet. Ha néhány napnál hosszabb ideig tartó kezelésre van szüksége, kezelőorvosa további ellenőrzést javasolhat.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ha az Okitask bevétele után álmosság, szédülés, homályos látás vagy görcsök jelentkeznek, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, vagy ne végezzen olyan tevékenységeket, amelyek nagyfokú figyelmet igényelnek (lásd a 4. „Lehetséges mellékhatások” pontot).
Az Okitask 25 mg pezsgőtabletta nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer 322 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz pezsgőtablettánként, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 16%-ának felnőtteknél.
Az Okitask 25 mg pezsgőtabletta szorbitot tartalmaz.
Ez a gyógyszer 147 mg szorbitot tartalmaz pezsgőtablettánként.
A szorbit fruktózforrás. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette, hogy Ön bizonyos cukrokra érzékeny, vagy az örökletes fruktózintoleranciának nevezett ritka genetikai betegséget állapították meg Önnél, amely során szervezete nem tudja lebontani a fruktózt, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ön elkezdené szedni ezt a gyógyszert.
Hogyan kell szedni az Okitask 25 mg pezsgőtablettát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni a tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig. Ha fertőzése van, azonnal forduljon orvoshoz, ha a tünetek (például láz és fájdalom) tartósan fennállnak vagy súlyosbodnak (lásd 2. pont).
A készítmény ajánlott adagja legfeljebb naponta háromszor 1 tabletta, szükség szerint.
Két tabletta bevétele között legalább négy órát kell várni.
Ne lépje túl az ajánlott adagot!
A pezsgőtablettát egy pohár vízben feloldva kell alkalmazni.
Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, vagy ha bármilyen új tünet jelentkezik, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Az Okitask 25 mg pezsgőtablettát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők nem szedhetik.
Alkalmazása időseknél
Ne vegyen be 1 tablettánál többet 24 óra alatt.
Ha az előírtnál több Okitask 25 mg pezsgőtablettát alkalmazott
Ha véletlenül az ajánlottnál több Okitask-ot alkalmazott, álmosságot vagy hányingert érezhet. Forduljon azonnal orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát.
Ha elfelejtette alkalmazni az Okitask 25 mg pezsgőtablettát
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha elfelejtette alkalmazni az Okitask-ot, pótolja, amilyen hamar csak lehetséges. Ne alkalmazzon kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására, és ne felejtsen el legalább 4 óra szünetet tartani az adagok között, illetve ne lépje túl a napi legfeljebb 3 tablettát.
Ha idő előtt abbahagyja az Okitask 25 mg pezsgőtabletta alkalmazását
Azonnal hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, amint jobban érzi magát. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatások minimálisra csökkenthetők a tünetek enyhítéséhez szükséges lehető legkisebb adagnak a lehető legrövidebb ideig történő alkalmazásával.
Hagyja abba az Okitask 25 mg pezsgőtabletta alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, ha a kezelés során bármikor az alábbi tüneteket tapasztalja:
bélvérzés tünetei, például élénkvörös széklet, fekete kátrányos széklet, vérhányás vagy sötét kávézaccszerű részecskéket tartalmazó hányás;
bőrkiütések, súlyos bőrreakciók és hólyagok a bőrön, a szájban és a szemen;
súlyos allergiás reakció tünetei, például
légzési nehézségek vagy megmagyarázhatatlan zihálás;
szédülés vagy szapora szívverés;
az ajak, az arc, a torok vagy a nyelv duzzanata;
Crohn-betegség és kolitisz (a belek krónikus gyulladásos betegsége, mely hasi fájdalommal, hasmenéssel, lázzal és súlyvesztéssel jár) súlyosbodása.
Számoljon be kezelőorvosának az alábbi tünetekről, ha ezeket tapasztalja:
láz, torokfájás, szájüregi fekélyek, fejfájás, hányás, megmagyarázhatatlan vérzés és zúzódás, súlyos kimerültség;
emésztési zavar, gyomorfájdalom vagy hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, haspuffadás vagy hányinger, mellkasi fájdalom vagy gyors, rendszertelen szívverés;
a kar és a láb duzzanatával járó májproblémák és veseproblémák.
Az Okitask 25 mg pezsgőtabletta mellékhatásai az alábbiak lehetnek:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
emésztési zavarok (diszpepszia), hányinger, hasi fájdalom, hányás.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
fejfájás, szédülés, álmosság;
székrekedés, hasmenés, haspuffadás (szelek), gyomornyálkahártya-gyulladás;
folyadékvisszatartás okozta vizenyős duzzanat (ödéma);
viszketés és bőrkiütés;
fáradtság.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
vérzés miatt kialakuló vashiány (vérszegénység);
zsibbadás, bizsergés;
homályos látás;
fülcsengés;
asztma;
szájnyálkahártya-gyulladás;
gyomorfekély;
májgyulladás (hepatitisz), a májenzimek emelkedése, a bőr vagy a szemfehérje sárgás elszíneződése (sárgaság);
testtömeg-gyarapodás.
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem becsülhető meg)
a vértestek és a vérlemezkék számának megváltozása;
allergiás reakciók (anafilaxiás sokk);
a vesék tetején található mirigyek (mellékvesék) károsodása;
magas vérnyomás, kipirulás (vazodilatáció);
szívelégtelenség;
veseelégtelenség, vesegyulladás, rendellenes vesevizsgálati eredmények;
kolitisz;
gyomor-bél rendszeri tünetek súlyosbodása;
sötét vagy fekete széklet;
vérhányás;
orrdugulás és orrfolyás (nátha);
torokduzzanat;
a mély bőrrétegek duzzanata, melyet a folyadékvisszatartás okoz (például arc, kezek);
légzési nehézség (nehézlégzés);
fejfájás;
a légutak szűkülete okozta légszomj;
az izmok kontrollálatlan összehúzódása (görcsök);
napfényre vagy UV-lámpa fényére való érzékenység;
ízérzékelési zavar;
hangulatingadozás;
a viselkedés megváltozása;
hajhullás;
viszkető bőrkiütés;
gyomorvérzés és/vagy bélvérzés, melynek tünetei a következők lehetnek: súlyos hasi fájdalom, hidegrázás, hányinger, hányás (vérrel vagy sötét, kávézaccszerű részecskékkel), gyomorégés, élénkpiros vagy fekete kátrányos széklet.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Okitask 25 mg pezsgőtablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban (tasakban vagy tartályban) tárolandó.
A dobozon, tasakon vagy tartályon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Okitask 25 mg pezsgőtabletta?
A készítmény hatóanyaga a ketoprofén. 25 mg ketoprofént tartalmaz (40 mg ketoprofén-lizin formájában) pezsgőtablettánként.
Egyéb összetevők: mannit (E421), nátrium-hidrogén-karbonát (E500), citromsav (E330), narancs aroma, szorbit (E420), nátrium-karbonát (E500), leucin, szacharin-nátrium (E954), poliszorbát 20 (E432), szimetikon, vízmentes, kolloid szilícium-dioxid (E551).
Milyen az Okitask 25 mg pezsgőtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
8 db, 10 db, 12 db, 15 db, 16 db, 20 db vagy 24 db pezsgőtabletta szilikagél nedvességmegkötő betéttel ellátott PE kupakkal lezárt átlátszatlan, PP tubusban vagy átlátszatlan papír/PE/alumínium/PE tasakban (1 tabletta/tasak).
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Dompé farmaceutici s.p.a.
Via San Martino, 12-12/a
20122 – Milánó,
Olaszország
Gyártó
E-Pharma Trento S.p.A.
Frazione Ravina
Via Provina, 2
38123 Trento
Olaszország
OGYI-T-23705/01 8× PP tubus
OGYI-T-23705/02 8× papír/PE/alumínium/PE tasak
OGYI-T-23705/03 10× PP tubus
OGYI-T-23705/04 10× papír/PE/alumínium/PE tasak
OGYI-T-23705/05 12× PP tubus
OGYI-T-23705/06 12× papír/PE/alumínium/PE tasak
OGYI-T-23705/07 15× PP tubus
OGYI-T-23705/08 15× papír/PE/alumínium/PE tasak
OGYI-T-23705/09 16× PP tubus
OGYI-T-23705/10 16× papír/PE/alumínium/PE tasak
OGYI-T-23705/11 20× PP tubus
OGYI-T-23705/12 20× papír/PE/alumínium/PE tasak
OGYI-T-23705/13 24× PP tubus
OGYI-T-23705/14 24× papír/PE/alumínium/PE tasak
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Hollandia Okitask 25 mg bruistabletten
Lengyelország Okitask
Finnország Okitask 25 mg Poretabletti
Magyarország Okitask 25 mg pezsgőtabletta
Olaszország Oki dolore e febbre 25 mg Compresse Effervescenti
Franciaország Okitask 25 mg Comprimé Effervescent
Spanyolország Ketoprofeno Dompe 25 mg Comprimido Efervescente
Portugália Okiact 25 mg Comprimido Efervescente
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. június.