Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Opimol 5 mg/5 mg tabletta
Opimol 5 mg/10 mg tabletta
Opimol 10 mg/5 mg tabletta
Opimol 10 mg/10 mg tabletta
bizoprolol-fumarát/amlodipin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer az Opimol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók az Opimol szedése előtt
Hogyan kell szedni az Opimolt?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell az Opimolt tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Opimol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Opimol a magas vérnyomás kezelésére szolgál, helyettesítő kezelésként olyan betegek számára, akik megfelelően vannak beállítva a kombinációban szereplő adagokkal megegyező hatáserősségű készítmények külön-külön történő, egyidejű adása mellett.
2. Tudnivalók az Opimol szedése előtt
Ne szedje az Opimolt:
ha allergiás az amlodipinre, vagy a bizoprololra, dihidropiridin származékokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha súlyos szűkülete van a szív bal kamrájának kivezető szakaszán (például súlyos aorta szűkület);
ha heveny szívelégtelenségben, szívinfarktust követő instabil állapotú szívelégtelenségben vagy olyan mértékű súlyosbodó szívelégtelenségben szenved, amely a szívizomzat összehúzódásának erejét fokozó gyógyszer intravénás adását igényli;
ha a szív rendellenes működéséből eredő sokkban szenved (ilyenkor rendkívül alacsony a vérnyomás és a vérkeringés az összeomlás határán van);
ha olyan szívbetegségben szenved, amelyben nagyon lassú szívverés vagy rendszertelen szívösszehúzódás jelentkezik (másod- vagy harmadfokú atrioventrikuláris blokk, szinoatrialis blokk, sick sinus szindróma);
panaszokat okozó lassú szívverés esetén;
panaszokat okozó alacsony vérnyomás esetén;
ha súlyos asztmában szenved;
végtagot érintő súlyos keringési zavar esetén (például Raynaud-szindrómában, ami egy olyan betegség, ami a hidegnek kitett kéz- és lábujjakon zsibbadást, bizsergést és elszíneződést vált ki);
kezeletlen feokromocitóma esetén, ami a mellékvesevelő egy ritka daganata;
olyan anyagcsere állapotokban, melyek esetén a vér pH-ja savas kémhatásúvá válik.
Ha Ön úgy gondolja, hogy Önnél a fenti betegségek bármelyike fennáll, kérdezzen rá kezelőorvosánál, szedheti-e ezt a gyógyszert.
Figyelmeztezések és óvintézkedések
Az Opimol szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az Opimol fokozott orvosi ellenőrzés mellett alkalmazható az alábbi állapotokban, ezért feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha az alábbiak közül valamelyik vonatkozik Önre:
időskor;
szívelégtelenség;
szélsőségesen ingadozó vércukorszintekkel járó cukorbetegség;
szigorú koplalás vagy diéta;
egyidejű (például a szénanátha megelőzése érdekében végzett) allergiamérséklő (deszenzibilizáló) kezelés, mivel az Opimol hatására nagyobb a valószínűsége, hogy allergiás reakció fog kialakulni Önnél, illetve hogy az allergiás reakció súlyosabb formában jelentkezik;
a szívritmus elektromos szabályozórendszerének enyhe fokú zavara (elsőfokú atrioventrikuláris blokk);
bizonyos szívbetegségek, például szívritmuszavar vagy az érfali izomzat görcse miatt a koszorúerekben jelentkező véráramlási zavar (Prinzmetal angina);
a végtagokban a vérkeringés romlásával járó kevésbé súlyos érbetegség;
fennálló vagy gyógyult pikkelysömör (pszoriázis);
pajzsmirigy-túlműködés (hipertireózis);
máj-, illetve vesebetegség;
kezelt feokromocitóma, amely a mellékvesevelő ritka daganata;
kevésbé súlyos idült légúti betegségek, például asztma vagy egyéb idült hörgőszűkülettel járó tüdőbetegség;
ha általános érzéstelenítésben (anesztézia) fog részesülni (például egy műtéti beavatkozás során), mert a bizoprolol befolyásolhatja szervezete válaszreakcióját ebben a helyzetben.
Lehet, hogy orvosa speciális ellátást (például kiegészítő gyógyszeres kezelést) lát szükségesnek, amennyiben a fenti állapotok bármelyike fennáll.
Gyermekek és serdülők
Ez a gyógyszer nem adható 18 év alatti gyermekeknek és serdülőknek, mert a gyógyszer előnyeit és kockázatait ebben a korcsoportban nem vizsgálták.
Egyéb gyógyszerek és az Opimol
A gyógyszerek hatásait és mellékhatásait befolyásolhatják az egyidejűleg szedett egyéb gyógyszerek. Kölcsönhatások akkor is felléphetnek, ha a másik gyógyszer szedése óta csak rövid idő telt el.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Az alábbi gyógyszerek egyidejű szedése az Opimol tablettával nem javasolt:
Verapamil- és diltiazem-típusú kalciumcsatorna-gátlók (a magas vérnyomás és a krónikus stabil angina pektorisz kezelésére).
Klonidin, metildopa, moxonidin, rilmenidin (úgynevezett központi hatású vérnyomáscsökkentő gyógyszerek): ezeknek a gyógyszereknek a szedését ne hagyja abba azelőtt, hogy kikérné kezelőorvosa véleményét.
Az alábbi gyógyszereket csak bizonyos körülmények között, fokozott óvatossággal, orvosi ellenőrzés mellett szabad egy időben szedni az Opimol tablettával:
Felodipin, nifedipin (úgynevezett dihidropiridin-típusú kalciumcsatorna-blokkolók, amiket a magas vérnyomás és a szívtáji szorító fájdalom [angina pektorisz] kezelésére használnak).
Kinidin, dizopiramid, lidokain, fenitoin, flekainid, propafenon, amiodaron (bizonyos szívritmus-szabályozó gyógyszerek, a rendszertelen vagy kóros szívritmus kezelésére).
Helyileg alkalmazott béta-blokkoló gyógyszerek (például zöldhályog kezelésére adott szemcseppek).
Paraszimpatomimetikus hatású gyógyszerek (a gyomor- és bélrendszeri betegségekben, húgyhólyag betegségben vagy zöldhályogban a simaizom működésének az elősegítésére).
Inzulin, valamint szájon át szedett, cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek.
Altatószerek, általános érzéstelenítésre használt szerek.
Szívglikozidok (digitálisz, a szívelégtelenség kezelésére adott gyógyszerek).
Nem-szteroid gyulladásgátló készítmények (NSAID-ok, az ízületi gyulladás, fájdalom vagy artritisz betegség kezelésére).
Izoprenalin, dobutamin, noradrenalin, adrenalin (úgynevezett szimpatomimetikumok; sürgősségi körülmények között, súlyos keringési zavarok kezelésére).
Bármely olyan gyógyszer, mely hatásaként vagy mellékhatásaként a vérnyomást csökkenti (pl. vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, triciklusos antidepresszánsok, barbiturátok, fenotiazinok).
Dantrolén (súlyos fokú, kóros testhőmérséklet-változás esetén alkalmazott infúzió).
Takrolimusz, szirolimusz, temszirolimusz és everolimusz (az immunrendszer működésének megváltoztatására alkalmazott gyógyszerek).
Szimvasztatin (koleszterinszint csökkentő gyógyszer).
Ciklosporin (immunszuppresszáns).
A következő gyógyszerek és az Opimol együttes alkalmazásáról kezelőorvosa dönt:
Meflokin (a malária megelőzésére vagy kezelésére).
Monoaminooxidáz (MAO)-gátlók (kivéve a MAO-B-gátlók) (a depresszió kezelésére).
Olyan gyógyszerek, amelyek az amlodipin vagy a bizoprolol lebontását befolyásolják, például.:
ketokonazol, itrakonazol (gombás fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszerek);
rifampicin, eritromicin, klaritromicin (antibiotikumok);
ritonavir, indinavir, nelfinavir (HIV fertőzés kezelésére);
közönséges orbáncfű [Hypericum perforatum] (depresszió kezelésére).
Ergotamin-származékok (nőgyógyászati eredetű vérzések kezelésére).
Az Opimol egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
Az Opimol szedése során ne fogyasszon grépfrútot vagy grépfrútból készült italt. A grépfrút és a grépfrútlé fogyasztása után megemelkedhet a vérben az egyik hatóanyag, az amlodipin szintje, ami előre nem látható mértékben fokozhatja az Opimol vérnyomáscsökkentő hatását.
Az alkohol felerősítheti ennek a gyógyszernek a vérnyomáscsökkentő hatását.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Tekintettel arra, hogy megfelelő mennyiségű klinikai tapasztalat nem áll rendelkezésre, terhességben csak az előny/kockázat – orvos által történő – gondos egyedi mérlegelése után szabad szedni.
Terhesség alatti szedésekor a magzat, illetve az újszülött gyermek állapotának különösen gondos ellenőrzésére lehet szükség.
Szoptatás
Az amlodipin kis mennyiségben igazoltan átjut az anyatejbe. Az Opimol nem javasolt szoptatás ideje alatt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Opimol – különösen a kezelés kezdetén, gyógyszerváltás időszakában, valamint alkohol egyidejű fogyasztásakor – szédülést, fejfájást, fáradtságot és hányingert okozhat, mely ronthatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, ezért az orvos egyénileg határozza meg, hogy a gyógyszer milyen mennyiségben történő adagolása mellett szabad gépjárművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni.
Az Opimol nátriumot tartalmaz
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell szedni az Opimolt?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja naponta 1 tabletta a megadott hatáserősségekből.
Enyhe és közepesen súlyos máj- és vesebetegségben általában nincs szükség az adag módosítására.
Súlyos máj-, illetve vesebetegségben a gyógyszer adagjai módosulhatnak.
Idősek
Időseknél nincs szükség adagmódosításra, mindazonáltal az adag emelésekor óvatossággal tanácsos eljárni.
Az alkalmazás módja
Az Opimolt reggel, étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül, kevés folyadékkal, szétrágás nélkül kell bevenni.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére szolgál, amennyiben nem tudja a gyógyszert egészben lenyelni.
Ha az alkalmazás során az Opimol hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Opimolt vett be
Folyadékfelhalmozódás alakulhat ki a tüdejében (tüdőödéma), ami nehézlégzést okozhat. Ez a gyógyszer bevétele után akár 24-48 órával is kialakulhat.
Ha az előírtnál több Opimolt vett be, azonnal forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette bevenni az Opimolt
Igyekezzen mielőbb pótolni a kimaradt adagot. Ha már a következő adag bevétele esedékes, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel már nem pótolhatja a kiesett mennyiséget, viszont túladagolás veszélyének teszi ki magát.
Ha idő előtt abbahagyja az Opimol szedését
Ne hagyja abba hirtelen ennek a gyógyszernek a szedését, vagy ne változtasson a javasolt adagon, mielőtt orvosával beszélt volna, mivel ilyen esetben a szívbetegség átmenetileg rosszabbodhat. Különösen szívkoszorúér betegségben szenvedő betegeknél tilos a kezelést hirtelen abbahagyni. Amennyiben a kezelés abbahagyása szükséges, az adagot fokozatosan kell csökkenteni.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát, ha a következő mellékhatásokat tapasztalja e gyógyszer bevételét követően:
Súlyos bőrreakciók, köztük erőteljes bőrkiütés, csalánkiütés, a bőr kipirulása az egész testen, súlyos viszketés, hólyagosodás, hámlás és a bőr megduzzadása, nyálkahártya-gyulladás (Stevens–Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) vagy egyéb allergiás reakciók (nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet).
Heveny bőr- vagy nyálkahártya-duzzanat, amely leggyakrabban a szemhéjakra, ajkakra, ízületekre, nemi szervekre, gégére, garatra és nyelvre terjed ki (angioödéma) (nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet).
Szívinfarktus (nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet), szívritmuszavar (nem gyakori: 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet).
Hasnyálmirigy-gyulladás, ami rossz közérzettel társuló súlyos hasi és hátfájdalmat okoz (nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet).
Egyéb mellékhatások lehetnek még:
Jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy néhány napnál tovább fennáll.
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet):
ödéma (vízvisszatartás).
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
fejfájás; szédülés; aluszékonyság (különösen a kezelés kezdetén); látászavar (ideértve a kettős látást is); szívdobogásérzés; kipirulás; nehézlégzés; hasi fájdalom; bokaduzzanat; izomgörcsök; fáradtság; erőtlenség; végtagi hidegérzés vagy zsibbadás; gyomor-bélrendszeri panaszok, mint például émelygés, hányás, emésztési zavar; gyomor-bélrendszer működésének megváltozása (ideértve a hasmenést és a székrekedést).
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
álmatlanság; hangulati változások (ideértve a szorongást is); levert lelkiállapot (depresszió); alvászavar; átmeneti eszméletvesztés (szinkópe); érzéscsökkenés; fonák érzés; ízérzés zavara; remegés; fülzúgás; alacsony vérnyomás; köhögés; orrnyálkahártya-gyulladás; szájszárazság; kopaszság; apró bőr-, illetve nyálkahártyavérzések; a bőr elszíneződése; fokozott izzadás; viszketés; bőrkiütés; exantéma; csalánkiütés; ízületi fájdalom; izomfájdalom; hátfájás; gyakori vizelés; vizelési zavar; éjszakai bőségesebb vizelés; impotencia; emlő megnagyobbodása férfiaknál; mellkasi fájdalom; fájdalom; rossz közérzet; testtömeg-növekedés vagy -csökkenés; ingerületvezetési zavarok a szívben; a már fennálló szívelégtelenség rosszabbodása; lassú szívverés (bradikardia); hörgőszűkület (tüdőasztmás betegeknél vagy olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményben egyéb időszakos hörgőszűkülettel járó tüdőbetegség szerepel); izomgyengeség; kimerültség*.
*Leginkább a kezelés első időszakában előforduló tünet, mely legtöbbször enyhe, és általában 1‑2 héten belül megszűnik.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
zavartság; emelkedett trigliceridszint a vérben; rémálom; érzékcsalódás (kimutatható inger nélküli kóros észlelés, amely a valódi érzékeléshez hasonlít, és valóságnak hat – hallucináció); csökkent könnytermelődés (figyelembe kell venni kontaktlencse viselése esetén); hallászavarok; szénanátha; májgyulladás; túlérzékenységi reakciók, mint például viszketés, kipirulás, bőrkiütés; májenzimek szintjének emelkedése.
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
fehérvérsejtszám-csökkenés; vérlemezkeszám-csökkenés; vércukorszint-emelkedés; fokozott izomtónus; központi idegrendszeren kívüli idegek bántalma; a kis erek foltokban jelentkező gyulladása (vaszkulitisz); gyomornyálkahártya-gyulladás; fogínytúltengés; sárgaság; súlyos bőr- és nyálkahártya-gyulladás, amely vörös hólyagok megjelenésével jár (eritéma multiforme); kiterjedt bőrpír és bőrhámlás (exfoliatív dermatitisz); napfényérzékenység; kötőhártya-gyulladás; hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek, mint a bizoprolol (ennek a készítmény hatóanyaga) kiválthatják vagy súlyosbíthatják a pikkelysömört (idült bőrbetegség, viszkető, hámló vörös foltokkal) vagy pikkelysömör-szerű bőrelváltozást okozhatnak.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
remegés; merev testtartás; maszkszerű arc; lassú mozdulatok; és csoszogó, kiegyensúlyozatlan járás.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Opimolt tárolni?
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a bomlás látható jeleit (elszíneződés) észleli.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Opimol?
A készítmény hatóanyagai: Opimol 5 mg/5 mg tabletta:
5 mg bizoprolol-fumarát és 5 mg amlodipin (amlodipin‑bezilát formájában)
Opimol 5 mg/10 mg tabletta:
5 mg bizoprolol-fumarát és 10 mg amlodipin (amlodipin‑bezilát formájában)
Opimol 10 mg/5 mg tabletta:
10 mg bizoprolol-fumarát és 5 mg amlodipin (amlodipin‑bezilát formájában)
Opimol 10 mg/10 mg tabletta:
10 mg bizoprolol-fumarát és 10 mg amlodipin (amlodipin‑bezilát formájában)
Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, A típusú karboximetilkeményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz.
Milyen az Opimol külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Opimol 5 mg/5 mg tabletta: Fehér vagy csaknem fehér, szagtalan, hosszúkás, enyhén domború felületű, 9,5 mm átmérőjű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, másik oldalán MS jelzéssel. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére szolgál, amennyiben nem tudja a gyógyszert egészben lenyelni.
Opimol 5 mg/10 mg tabletta: Fehér vagy csaknem fehér, szagtalan, kerek, lapos, metszett élű 10 mm átmérőjű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, másik oldalán MS jelzéssel. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére szolgál, amennyiben nem tudja a gyógyszert egészben lenyelni.
Opimol 10 mg/5 mg tabletta: Fehér vagy csaknem fehér, szagtalan, ovális, enyhén domború felületű, 13 mm átmérőjű tabletta egyik oldalán bemetszéssel, másik oldalán MS jelzéssel. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére szolgál, amennyiben nem tudja a gyógyszert egészben lenyelni.
Opimol 10 mg/10 mg tabletta: Fehér vagy csaknem fehér, szagtalan, kerek, enyhén domború felületű, 10 mm átmérőjű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, másik oldalán MS jelzéssel. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére szolgál, amennyiben nem tudja a gyógyszert egészben lenyelni.
28 db, 30 db, 56 db, illetve 90 db tabletta OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
1106 Budapest Keresztúri út 30-38.
Magyarország
Gyártó
Egis Gyógyszergyár Zrt.
1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120.
Magyarország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Bulgária Alotendin
Csehország Bigital
Lengyelország Alotendin
Lettország Alotendin
Litvánia Alotendin
Magyarország Opimol
Románia Alotendin
Szlovákia Bigital
Opimol 5 mg/5 mg tabletta
OGYI-T-22693/01 28× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22693/02 30× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22693/03 56× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22693/04 90× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
Opimol 5 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-22693/05 28× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22693/06 30× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22693/07 56× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22693/08 90× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
Opimol 10 mg/5 mg tabletta
OGYI-T-22693/09 28× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22693/10 30× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22693/11 56× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22693/12 90× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
Opimol 10 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-22693/13 28× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22693/14 30× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22693/15 56× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-22693/16 90× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. november