Osteoteri 20 mikrogramm/80 mikroliter oldatos injekció előretöltött tollban betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 02. 02.
Hreferralspccleanhu

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Osteoteri 20 mikrogramm/80 mikroliter oldatos injekció előretöltött tollban

teriparatid

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-​ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-​ További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-​ Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-​ Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer az Osteoteri és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók az Osteoteri alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni az Osteoteri-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell az Osteoteri-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.​ Milyen típusú gyógyszer az Osteoteri és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Osteoteri teriparatid hatóanyagot tartalmaz, ami a csontképződés serkentése révén erősíti a csontokat és csökkenti a törések kialakulásának kockázatát.

Az Osteoteri felnőtteknél a csontritkulás (oszteoporózis) kezelésére szolgál. Az oszteoporózis olyan betegség, melyben a csontok elvékonyodnak és törékennyé válnak. A betegség különösen a változó koron (menopauzán) átesett nőknél gyakori, de férfiaknál is előfordulhat. A csontritkulás kortikoszteroid-kezelésben részesülő betegeknél is gyakori.

2.​ Tudnivalók az Osteoteri alkalmazása előtt

Ne alkalmazza az Osteoteri-t

​ ha allergiás a teriparatidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

​ ha magas az Ön vérében a kalcium szintje (előzetesen fennálló hiperkalcémia);

​ ha súlyos vesebetegségben szenved;

​ ha valaha csontdaganatot vagy egyéb olyan daganatot állapítottak meg Önnél, amely ráterjedt a csontjaira (áttéteket képzett);

​ ha bizonyos jellegű csontbetegségekben szenved. Ha csontbetegsége van, közölje azt kezelőorvosával;

​ ha tisztázatlan okból magas az Ön vérében az alkalikus-foszfatáz szintje, ami arra utalhat, hogy esetleg a csontjait érintő Paget-kórban (kóros csontelváltozással járó betegség) szenved. Ha bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát;

​ ha korábban a csontjait érintő sugárkezelést kapott;

​ ha terhes vagy szoptat.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Osteoteri megemelheti a vér és a vizelet kalciumszintjét.

Az Osteoteri alkalmazása előtt, illetve alatt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

​ Ha folyamatosan hányingere van, hány, székrekedése van, fáradt vagy gyengének érzi izmait. Ezek annak a jelei lehetnek, hogy az Ön vérében túl sok a kalcium.

​ Ha veseköve van vagy korábban veseköve volt.

​ Ha vesebetegsége van (a veseműködés közepes fokú károsodása).

Az első néhány adagot követően néhány beteg szédül vagy szapora szívverése van. Az első adagoknál olyan helyen adja be az Osteoteri-t, ahol szédülés esetén le tud ülni vagy feküdni.

A kezelés ajánlott 24 hónapos időtartamát nem szabad túllépni.

Az Osteoteri nem adható növekedésben lévő felnőtteknek.

Gyermekek és serdülők

Az Osteoteri nem adható 18 évesnél fiatalabb gyermekeknek vagy serdülőknek.

Egyéb gyógyszerek és az Osteoteri

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, mert azok esetenként befolyásolhatják egymás hatását (például digoxin/digitálisz, ami szívbetegség kezelésére szolgáló gyógyszer).

Terhesség és szoptatás

Ne alkalmazza az Osteoteri-t, ha terhes vagy ha szoptat. Ha Ön fogamzóképes korú nő, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia az Osteoteri alkalmazásának ideje alatt. Amennyiben teherbe esik, az Osteoteri alkalmazását fel kell függeszteni. Mielőtt bármilyen gyógyszert alkalmazni kezdene, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A betegek egy része szédülhet az Osteoteri injekció beadása után. Ha szédül, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépet, amíg jobban nem érzi magát.

Fontos információk az Osteoteri egyes összetevőiről

A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag

„nátriummentes”.

3.​ Hogyan kell alkalmazni az Osteoteri-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag 20 mikrogramm (80 mikroliternek felel meg), amit naponta egyszer kell beadni a comb vagy a hasfal bőre alá (szubkután injekcióként) fecskendezve. Annak érdekében, hogy ne felejtse el beadni magának az injekciót, lehetőleg minden nap ugyanabban az időpontban végezze el a beadást.

Az injekciós tollat elő kell készíteni az első alkalmazás előtt. Kérjük, olvassa le a mellékelt használati utasítást!

Mindaddig naponta adja be az Osteoteri injekciót, amíg azt a kezelőorvosa szükségesnek tartja. Az Osteoteri-kezelés teljes hossza nem haladhatja meg a 24 hónapot. Egyetlen, 24 hónapig tartó kezelésnél többet nem kaphat élete során.

Az Osteoteri beadható étkezések ideje alatt is.

Olvassa el az Osteoteri injekciós toll dobozában található használati utasítást.

Az injekciós toll csomagolása nem tartalmaz injekciós tűket. Használhatóak például a Becton, Dickinson and Company cég által gyártott 29–31 G-s (0,25–0,33 mm átmérőjű) és 12,7; 8 vagy 5 mm hosszúságú injekciós toll tűi.

Amint az a használati utasításban is szerepel, az Osteoteri injekciót röviddel azután kell beadni, hogy kivette a hűtőszekrényből. Miután beadta magának az injekciót, az injekciós tollat azonnal tegye vissza a hűtőszekrénybe. Minden injekció beadásához használjon új tűt, amit használat után dobjon el. Soha ne tárolja az injekciós tollat a felhelyezett tűvel együtt. Soha ne használja az Osteoteri injekciós tollat másokkal közösen.

Kezelőorvosa azt is javasolhatja Önnek, hogy az Osteoteri mellé kalciumot és D-vitamint is szedjen. Ebben az esetben azt is megmondja, hogy melyikből mennyit szedjen naponta.

Az Osteoteri-t be lehet adni étkezés közben vagy attól függetlenül is.

Ha az előírtnál több Osteoteri-t alkalmazott

Ha véletlenül több Osteoteri-t adott be a kelleténél, keresse fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A túladagolás esetlegesen várható hatásai közé tartozik a hányinger, hányás, szédülés és fejfájás.

Ha elfelejtette vagy nem volt lehetősége a szokásos időben beadni magának az Osteoteri-t, még aznap, amilyen hamar csak lehet, adja be az adagját. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ugyanazon a napon egynél több injekciót ne adjon be magának. Ne próbálja meg pótolni az elmulasztott dózist.

Ha idő előtt abbahagyja az Osteoteri alkalmazását

Ha szándékában áll az Osteoteri-kezelés abbahagyása, kérjük, beszélje meg kezelőorvosával. Kezelőorvosa tanácsokkal látja el Önt, és eldönti, mennyi ideig kell Önt Osteoteri-vel kezelni.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A leggyakoribb mellékhatások a végtagfájdalom (nagyon gyakori mellékhatás, 10-ből több mint 1 beteget érinthet), valamint a hányinger, fejfájás és a szédülés (gyakori mellékhatások). Ha az injekció beadását követően szédülne, üljön vagy feküdjön le, míg jobban nem érzi magát. Ha nem múlnak a panaszai, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt folytatná a kezelést. A teriparatid alkalmazásával kapcsolatban jelentettek ájulásokat.

Ha kellemetlenséget tapasztal, úgymint bőrpírt, fájdalmat, duzzanatot, viszketést, illetve bevérzést vagy kis vérzést észlel az injekció beadása helyén (gyakori mellékhatások), ennek néhány nap vagy hét alatt meg kell szűnnie. Amennyiben ez mégsem történik meg, mielőbb keresse fel kezelőorvosát.

Néhány betegnél az injekció után rövid idővel allergiás reakciók jelentkezhetnek, úgymint légszomj, az arc duzzanata, kiütés és mellkasi fájdalom (ritka mellékhatások). Ritka esetekben súlyos és esetleg életveszélyes allergiás reakciók fordulhatnak elő, beleértve az anafilaxiát is.

Egyéb mellékhatások:

Gyakori: 10‑ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek

​ a koleszterinszint emelkedése

​ depresszió

​ az alsó végtagba sugárzó idegi eredetű fájdalom

​ ájulásérzés

​ forgó jellegű érzés

​ szívritmuszavar

​ nehézlégzés

​ fokozott verejtékezés

​ izomgörcsök

​ erőtlenség

​ kimerültség

​ mellkasi fájdalom

​ alacsony vérnyomás

​ gyomorégés (fájdalmas vagy égő érzés közvetlenül a szegycsont alatt)

​ émelygés (hányás)

​ a nyelőcső sérve (rekeszsérv)

​ alacsony hemoglobin-érték vagy vörösvértestszám (vérszegénység).

Nem gyakori: 100‑ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek

​ gyors szívverés

​ szívzörej

​ légszomj

​ aranyeres panaszok

​ akarattól független vizeletcsorgás vagy vizeletcsepegés

​ sürgető vizelési inger

​ testtömeg-gyarapodás

​ vesekő

​ izom- és ízületi fájdalom. Néhány beteg erős hátizomgörcsöt vagy -fájdalmat tapasztalt, mely kórházi kezelést igényelt.

​ a vér kalciumszintjének emelkedése

​ a vér húgysavszintjének emelkedése

​ az alkalikus foszfatáz nevű enzim szintjének emelkedése.

Ritka: 1000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek

​ a veseműködés csökkenése, beleértve a veseelégtelenséget is

​ duzzanat, főként a kezekben, lábakban és a lábszárakban.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell az Osteoteri-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és az injekciós tollon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Használat után zárja le az injekciós tollat a kupakjával (ugyanis az oldatos injekció fényérzékeny).

Az Osteoteri-t mindig hűtőszekrényben (2 °C–8 °C között) kell tárolni. Az Osteoteri-t az első injekció beadását követő 28 napig alkalmazhatja, amennyiben az injekciós tollat hűtőszekrényben (2 °C–8 °C között) tárolta.

Az Osteoteri nem fagyasztható! A fagyás elkerülése érdekében ne tárolja az injekciós tollat túl közel a hűtőszekrény mélyfagyasztó rekeszéhez. Ne alkalmazza tovább az Osteoteri-t, ha az megfagyott.

Minden injekciós tollat el kell dobni 28 nap után, még akkor is, ha nem ürült ki teljesen.

Az Osteoteri átlátszó, színtelen oldat. Ne adja be az Osteoteri-t, ha szilárd részecskék jelennek meg benne, ha az oldat zavaros, vagy ha elszíneződött.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Osteoteri?

*​ A készítmény hatóanyaga a teriparatid. Az oldatos injekció milliliterenként 250 mikrogramm teriparatidot tartalmaz.

*​ Egyéb összetevők: tömény ecetsav, vízmentes nátrium-acetát, mannit, meta-krezol, injekcióhoz való víz. Ezen kívül a készítmény a kémhatás (pH) beállítása céljából sósavat és/vagy nátrium-hidroxid oldatot tartalmazhat.

Milyen az Osteoteri külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Osteoteri színtelen, átlátszó oldat. A gyógyszer egy előretöltött, eldobható injekciós tollban lévő patron formájában kerül forgalomba. Minden injekciós toll 2,4 ml injekciós oldatot tartalmaz, ami 28 adagra elegendő. A doboz 1, illetve 3 injekciós tollat tartalmazhat. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

G.L. Pharma GmbH

Schlossplatz 1

8502 Lannach

Ausztria

Gyártó

G.L. Pharma GmbH

Schlossplatz 1

8502 Lannach

Ausztria

GP-PHARM, S.A.

Polígono Industrial Els Vinyets-Els Fogars, Sector 2, Carretera Comarcal C-244, Km 22

08777 Sant Quintí de Mediona

Spanyolország

OGYI-T-23761/01              1×2,4 ml                   injekciós toll

OGYI-T-23761/02              3×2,4 ml                   injekciós toll

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria

Osteoteri 20 Mikrogramm/ 80 Mikroliter Injektionslösung in einem vorgefüllten Injektor

Bulgária

Остеотери 20 μg/ 80 μl инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка

Lengyelország

Osteoteri

Németország

Osteoteri 20 μg/ 80 μl Injektionslösung in einem vorgefüllten Injektor

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. október


AZ INJEKCIÓS TOLL FELHASZNÁLÁSI ÚTMUTATÓJA


Használati utasítás

Felhasználási Útmutató

Az injekciós toll alkatrészei

Az Osteoteri injekciós tollba kiszerelt gyógyszer. Az injekciós toll annyi gyógyszert tartalmaz, hogy az elegendő legyen napi egyszeri alkalmazásra 28 egymást követő napon keresztül.

Mindegyik injekciót másik tűvel adja be! Az injekciós tollhoz nem tartoznak tűk.

1.​ az injekciós toll védőkupakja

2.​ a gyógyszert tartalmazó patron

3.​ címke

4.​ adagellenőrző ablak

5.​ adagbeállító gomb

6.​ adagológomb

7.​ nagy, külső védőkupak

8.​ kis, belső védőkupak

9.​ 

10.​ zárófólia

Biztonsága érdekében

Fontos információk

​ Kérjük, olvassa végig a használati utasítást! Gondosan tartsa be az utasításokat.

​ Olvassa el az injekciós tollhoz mellékelt betegtájékoztatót!

​ Kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

Fertőző betegségek megelőzése

​ Ne használja mással közösen az injekciós tollát, ugyanis ez fertőző betegségek átadásának kockázatával járhat.

​ Minden egyes injekció beadásához használjon új, steril tűt. A használt tűk fokozzák a fertőző betegségek átadásának kockázatát.

Az injekciós toll használata

​ Ellenőrizze az injekciós toll címkéjét, amikor kiveszi az injekciós tollat a hűtőszekrényből. Győződjön meg arról, hogy valóban a megfelelő gyógyszert vette-e elő!

​ Ellenőrizze a lejárati időt és ne használja fel az injekciós tollat, ha túllépte a lejárati idejét!

​ Ellenőrizze a gyógyszert, amelynek tisztának, színtelennek és szemcséktől mentesnek kell lennie.

​ Ne töltse át a gyógyszert fecskendőbe. Az Osteoteri‑t kizárólag ezzel az injekciós tollal szabad beadni.

​ Ne használja az injekciós tollat 28‑nál több injekció beadásához. Jegyezze fel az injekció első beadásának napját a használati utasítás hátoldalán található Injekciós Naplóba. Naptár segítségével számolja ki a 28. injekció napját, majd ezt is írja fel az Injekciós Naplóba.

​ Vakok és gyengén látók számára kizárólag segítséggel javasolt az injekciós toll használata.

Tárolás

​ Az injekciós tollat a hűtőszekrényben, mégpedig lehetőleg a hűtőszekrény ajtajában tárolja.

​ Az injekciós toll és a tűk gyermekektől elzárva tartandóak!

Hibaelhárítás

​ Ha valamilyen problémát tapasztal az injekcióval, ne adjon be egy második injekciót ugyanazon a napon.

​ Olvassa el a használati utasítás „Mit kell tenni, ha...” c. fejezetét.

​ Ne használja fel az injekciós tollat, ha megsérült.

​ Csak akkor használja fel az injekciós tollat, ha a gyógyszer tiszta, színtelen és részecskéktől mentes.

​ Ha a felmerült problémát nem tudja egyedül megoldani vagy bizonytalan, lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.

Az injekciós toll előkészítése az első injekció előtt

Az ELSŐ injekció beadása előtt készítse elő az injekciós tollat az itt leírtak szerint.

Ezt a lépést csak egyszer kell elvégeznie. NEM kell megismételni ezt az eljárást a második és az azt követő injekciók esetén.

A tű csatlakoztatása

1. Vegye le az injekciós toll kupakját.

2. Vegyen elő új tűt és távolítsa el a zárófóliát a tűvédő kupakról.

3. A nagy külső védőkupakkal együtt helyezze a tűt a tollra. Csavarja a nagy külső védőkupakot ütközésig az óramutató járásával megegyező irányban.

4. Távolítsa el a nagy külső védőkupakot a tűről és őrizze meg későbbi felhasználásra.

Az adag beállítása

5. Forgassa el ütközésig az adagbeállító gombot. Ellenőrizze, hogy maradéktalanul látható-e a 80‑as szám az adagellenőrző ablak közepén és a fehér jelölés egy vonalban van-e az ablakon lévő rovátkával.

6. Vegye le a kis belső védőkupakot a tűről, majd dobja ki.

7. Tartsa a tollat a tűvel felfelé. Nyomja ütközésig az adagológombot, majd tartsa lenyomva 5 másodpercig (lásd az alábbi ábrán). Zsebkendővel itassa fel a kiszivárgott folyadékot.

8. Ellenőrizze az adagot. Ellenőrizze, hogy maradéktalanul látható-e a 0‑s szám az adagellenőrző ablak közepén és a fehér jelölés egy vonalban van-e az ablakon lévő rovátkával, továbbá az adagbeállító gombon és az injekciós toll testén látható mélynyomásos jelölések egy vonalban vannak-e egymással.

A tű eltávolítása

A toll előkészítése után távolítsa el a tűt, mivel fennáll a tű szennyeződésének veszélye.

9. Óvatosan nyomja bele a tűt a korábban félretett nagy külső védőkupakba (lásd az alábbi ábrán). Ne érintse meg a tűt, mert megszúrhatja magát.

10. A nagy, külső védőkupakot az óramutató járásával ellentétes irányban elforgatva csavarja le a tűt és húzza le a tollról.

11. Dobja ki a tűt a tűvédő kupakkal együtt egy tűszúrás ellen védő tartályba, amit gyógyszertárban vagy a gondozását végző egészségügyi szakembertől szerezhet be.

Az Injekciós Napló vezetése

12. Jegyezze fel az aktuális dátumot és a 28. injekció beadásának dátumát az ennek a használati utasításnak a hátoldalán található Injekciós Naplóba.

Most már az injekciós toll készen áll arra, hogy beadja az első injekciót és az összes többi későbbi injekciót a következő fejezetben leírtak szerint.

Az Osteoteri beadása

Készüljön fel az injekció beadására

​ Minden injekció beadása előtt mosson kezet.

​ Készítse elő az injekcióbeadás helyét (a combján vagy a hasán) úgy, ahogy a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember kérte Öntől.

Használjon új tűt minden egyes injekció beadásához, mivel az új tű megfelelően hegyes, ezért szinte fájdalommentessé teszi a beinjekciózást. A használt tű eltömődhet, továbbá fennáll a szennyeződés kockázata is.

A tű felhelyezése

1. Távolítsa el az injekciós toll védőkupakját.

2. Vegyen elő új tűt és távolítsa el a zárófóliát a tű védőkupakjáról.

3. A tűt a nagy, külső védőkupakkal együtt csatlakoztassa a tollhoz. A nagy, külső védőkupakot az óramutató járásával megegyező irányban ütközésig csavarja el.

4. Távolítsa el a nagy, külső védőkupakot a tűről és őrizze meg későbbi felhasználásra.

Az adag beállítása

5. Forgassa el ütközésig az adagbeállító gombot. Ellenőrizze, hogy maradéktalanul látható-e a 80‑as szám az adagellenőrző ablak közepén és a fehér jelölés egy vonalban van-e az ablakon lévő rovátkával.

6. Vegye le a kis, belső védőkupakot a tűről, majd dobja ki.

7. Finoman csípje össze redőbe a bőrt a combján vagy a hasán.

8. A tűt lehetőleg 90 fokos szögben szúrja bele az injekcióra előkészített bőrterületbe. Ütközésig nyomja be az adagolót, majd 5 másodpercig tartsa lenyomva. Lassan számoljon el ötig.

9. Húzza ki a tűt a bőréből.

10. Ellenőrizze az adagot. Ellenőrizze, hogy maradéktalanul látható-e a 0‑s szám az adagellenőrző ablak közepén és a fehér jelölés egy vonalban van-e az ablakon lévő rovátkával, továbbá az adagbeállító gombon és az injekciós toll testén látható mélynyomásos jelölések egy vonalban vannak-e egymással.

A tű eltávolítása

Mindig távolítsa el a tűt rögtön az injekciós toll használata után.

11. Óvatosan nyomja bele a tűt a korábban félretett nagy külső védőkupakba. Ne érintse meg a tűt, mert megszúrhatja magát.

12. A nagy, külső védőkupakot az óramutató járásával ellentétes irányban forgatva csavarja le a tűt és húzza le a tollról.

13. Dobja ki a tűt a nagy, külső tűvédő kupakkal együtt egy tűszúrás ellen védő tartályba, amit gyógyszertárban vagy a gondozását végző egészségügyi szakembertől szerezhet be.

14. Tegye vissza az injekciós toll kupakját az injekciós tollra.

Az injekciós toll tárolása

Ne tárolja az injekciós tollat úgy, hogy még rajta van a tű! Ennek hatására ugyanis légbuborékok képződhetnek a gyógyszeres patronban. Mindig zárja le az injekciós tollat az injekciós toll kupakjával.

Csak akkor vegye ki az injekciós tollat a hűtőszekrényből, ha használni akarja. Az injekciós tollat a hűtőszekrényben, mégpedig lehetőleg a hűtőszekrény ajtajában tárolja. Ne tárolja a tollat a hűtőszekrény hátsó falához közel, vagy a fagyasztóban. A gyógyszer használhatatlanná válik, ha megfagy.

Amennyiben az injekciós tollat hosszú ideig nem a hűtőszekrényben tárolta, ne dobja ki. Tegye vissza a hűtőszekrénybe, majd forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

Hogyan kell kidobni az injekciós tollat

Az injekciós tollat az utolsó injekció beadásának napján (lásd Injekciós Napló) ki kell dobni. Akkor is dobja ki az injekciós tollat, ha még maradt gyógyszer a patronban.

A tollat kezelőorvosa vagy gyógyszerésze utasításainak megfelelően dobja ki.

Mielőtt kidobja a tollat, helyezze föl rá a kupakot. A tollat ne dobja ki úgy, hogy rajta van a tű.

Mit kell tenni, ha...

Levegőbuborék van a patronban: Nem kell aggódnia, nyugodtan felhasználhatja az injekciós tollat.

Amikor az első alkalmazásra készítem elő a tollat, nem jön ki belőle gyógyszer: Ismételje meg az „Az adag beállítása” pontban leírt lépéseket.

Az adagológomb beragadt vagy úgy érzi, hogy nem adta be magának a teljes adagot: Ne adjon be egy második injekciót ugyanazon a napon. Folytassa másnap az injekció alkalmazását az előírt módon. Ellenőrizze, hogy az adagbeállító gombot ütközésig tekerte-e, maradéktalanul látható-e a 80‑as szám az adagellenőrző ablak közepén és a fehér jelölés egy vonalban van-e az ablakon lévő rovátkával.


Injekciós Napló

Az első injekció beadásának dátuma:

1. nap

2. nap

3. nap

4. nap

5. nap

6. nap

7. nap

8. nap

9. nap

10. nap

11. nap

Gyártó

GP-PHARM, S.A.

Polígono Industrial Els Vinyets-Els Fogars, Sector 2, Carretera Comarcal C-244, Km 22

08777 Sant Quintí de Mediona

Spanyolország

12. nap

13. nap

14. nap

15. nap

16. nap

17. nap

18. nap

19. nap

20. nap

21. nap

22. nap

23. nap

24. nap

25. nap

26. nap

27. nap

Az utolsó injekció dátuma:

28. nap

A használati utasítás legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. október 13.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.