Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta
Pramipexol STADA 0,18 mg tabletta
Pramipexol STADA 0,7 mg tabletta
pramipexol
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatára is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Pramipexol STADA és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Pramipexol STADA szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Pramipexol STADA‑t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Pramipexol STADA‑t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Pramipexol STADA és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A pramipexol hatóanyag-tartalmú Pramipexol STADA az ún. dopamin-agonisták csoportjába tartozó gyógyszer, ami az agyi dopamin-receptorok működését serkenti. A dopamin-receptorok működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a testmozgások irányítását segíti.
A Pramipexol STADA adható
Idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson‑kór tüneteinek kezelésére felnőtteknél. Adható önmagában, vagy levodopával (egy másik, Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer) kombinálva.
2. Tudnivalók a Pramipexol STADA szedése előtt
Ne szedje a Pramipexol STADA‑t:
ha allergiás a pramipexolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Pramipexol STADA szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát korábbi vagy jelenlegi betegségeiről vagy tüneteiről, különösen, a következő esetekben:
ha vesebetegségben szenved.
ha hallucinációi vannak (olyan dolgot lát, hall, észlel, ami ténylegesen nincs jelen). A hallucinációk többsége látási jelenség.
ha kényszermozgásai vannak (pl. a végtagok kóros, irányíthatatlan mozgása). Ha Önnek előrehaladott Parkinson-betegsége van és levodopát is szed, kényszermozgásokat tapasztalhat a Pramipexol STADA adagjának emelése idején.
disztónia esetén (képtelen a testét és nyakát egyenesen és függőlegesen tartani (axiális disztónia)). Különösen a fej és a nyak előre hajlását (más néven antekollisz), az alsó háti szakasz előre hajlását (más néven kamptokormia), illetve a hát oldalra hajlását (más néven pleurototónus vagy Pisa-szindróma) tapasztalhatja.
ha Ön aluszékonyságot tapasztal vagy előfordul, hogy hirtelen elalszik.
ha pszichózisban szenved (pl. amennyiben a skizofrénia tüneteihez hasonló tüneteket észlel).
ha látászavara van. A Pramipexol STADA-kezelés alatt időközönként szemészeti vizsgálat szükséges.
ha Ön súlyos szív- vagy érrendszeri betegségben szenved. A vérnyomást rendszeresen ellenőrizni kell, legfőképp a kezelés kezdetén. Mindez a hirtelen helyzetváltoztatás (felállás) miatt fellépő vérnyomásesést hivatott kiszűrni.
ha a tünetek romlanak. Előfordulhat, hogy a tünetek hamarabb kezdődnek, hevesebbek és más végtagra is kiterjedhetnek.
Beszéljen kezelőorvosával, ha Ön vagy családja/gondozója azt veszi észre, hogy késztetés vagy erős vágy alakul ki Önben olyan viselkedésformák iránt, amelyek nem jellemzőek Önre vagy nem tud ellenállni a késztetésnek, hévnek vagy kísértésnek, hogy olyan tevékenységeket végezzen, amelyek árthatnak Önnek vagy másoknak. Ezeket a viselkedésformákat impulzuskontroll-zavaroknak hívják, ide tartozik a szerencsejáték-függőség, a túlzott mértékű evés vagy költekezés, fokozott szexuális étvágy vagy az abnormálisan gyakori szexuális gondolatok/érzések. Kezelőorvosa módosíthatja az Ön által szedett készítmény adagját, vagy abbahagyhatja a kezelést az adott készítménnyel.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön vagy családja/ gondozója úgy találja, hogy Önnél mánia (nyugtalanság, emelkedett hangulat vagy túlzott izgatottság) vagy delírium tünetei jelentkeznek (csökkent éberség, zavartság vagy a realitásérzék elvesztése). Lehet, hogy kezelőorvosa módosítja a gyógyszeradagot, vagy le is állíthatja a kezelést.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a Pramipexol STADA-kezelés leállítása vagy adagjának csökkentése után olyan tüneteket észlel, mint depresszió, levertség, szorongás, fáradtság, verejtékezés vagy fájdalom. Ha a problémák néhány hét elteltével is fennmaradnak, előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell az Ön kezelését.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön képtelen a testét és nyakát egyenesen és függőlegesen tartani (axiális disztónia). Ha ez történik, a kezelőorvosa dönthet úgy, hogy módosíja az Ön gyógyszerelését.
Gyermekek és serdülők
A Pramipexol STADA nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére.
Egyéb gyógyszerek és a Pramipexol STADA
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket, gyógynövény-kivonatokat tartalmazó vagy étrend-kiegészítő készítményeket is.
A Pramipexol STADA‑t nem szabad együtt szedni antipszichotikus gyógyszerekkel.
Óvatosan kell eljárni, ha Ön az alábbi gyógyszereket szedi:
cimetidin (melyet a fokozott gyomorsav-termelődés csökkentésére és gyomorfekély kezelésére alkalmaznak),
amantadin (a Parkinson-kór kezelésére alkalmazható),
mexiletin (a kamrai aritmia néven ismert szívritmuszavar kezelésére alkalmazható),
zidovudin (a szerzett immunhiányos szindróma [AIDS, az emberi immunrendszer betegsége] kezelésére használatos),
ciszplatin (különféle rákos megbetegedések kezelésére használják),
kinin (melyet a fájdalmas éjszakai lábikragörcsök megelőzésére és a malária, falcipárum malária néven ismert rosszindulatú változatának kezelésére alkalmaznak),
prokainamid (a szívritmuszavar kezelésére használják).
Ha Ön levodopát szed, a Pramipexol STADA-kezelés megkezdésekor ajánlott a levodopa adagjának csökkentése.
A Pramipexol STADA-kezelés ideje alatt a hatásfokozódás lehetősége miatt csak fokozott körültekintéssel szabad más, nyugtató (szedatív hatású) gyógyszert bevenni vagy alkoholt fogyasztani. Ilyen esetekben a Pramipexol STADA ezek hatását növelve befolyásolhatja a gépjárművezetési és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Pramipexol STADA egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
A Pramipexol STADA kezelés alatt csak fokozott körültekintéssel szabad alkoholt fogyasztani.
A Pramipexol STADA tabletta étkezés közben vagy anélkül is bevehető.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes, vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel, hogy folytatnia kell‑e a Pramipexol STADA szedését.
A Pramipexol STADA‑nak a fejlődő magzatra kifejtett hatásai nem ismertek. Ezt szem előtt tartva a terhesség ideje alatt csak abban az esetben alkalmazható a Pramipexol STADA, ha kezelőorvosa ezt tanácsolta.
A szoptatás ideje alatt nem szabad Pramipexol STADA-t szedni. A Pramipexol STADA jelentősen csökkenti a tejtermelést és ráadásul, bekerülve az anyatejbe az újszülött szervezetére is hatással lehet. Ennek megfelelően, ha nélkülözhetetlennek ítélik a Pramipexol STADA kezelést ebben az időszakban, akkor abba kell hagyni a szoptatást.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Pramipexol STADA hallucinációkat okozhat (olyan dolog látását, hallását, észlelését, ami ténylegesen nincs jelen). Ilyen esetekben nem szabad gépjárművet vezetni és gépeket kezelni.
A Pramipexol STADA tabletta szedésének ideje alatt aluszékonyság és hirtelen elalvás léphet fel, különösen Parkinson kóros betegeknél. Nem szabad gépjárművet vezetnie vagy gépeket kezelnie ha Ön is tapasztalja ezeket a mellékhatásokat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön is észleli ezeket a rendellenességeket.
3. Hogyan kell szedni a Pramipexol STADA‑t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát. Kezelőorvosa fogja Önt tájékoztatni a helyes adagolásról.
A Pramipexol STADA tabletta étkezés közben vagy az étkezések közötti időben egyaránt bevehető. A tablettákat vízzel nyelje le.
Parkinson-kór
A napi adagot 3 egyenlő részre osztva kell bevenni.
A kezelés első hetében a 0,088 mg‑os Pramipexol STADA tablettából kell bevennie 3‑szor 1‑et naponta (vagyis a napi adag 0,264 mg pramipexol bázis).
|
Első hét |
|
|
Tabletták száma |
Naponta 3‑szor 1 Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta |
|
A teljes napi adag (mg) |
0,264 |
A későbbiekben fokozatosan, 5‑7 napos időközönként kezelőorvosa utasításait követve növelni kell a napi adagot az Ön egyedi szükségleteinek leginkább megfelelő fenntartó dózisig.
|
Második hét |
Harmadik hét |
|
|
Tabletták száma |
Naponta 3‑szor 1 Pramipexol STADA 0,18 mg tabletta VAGY Naponta 3‑szor 2 Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta |
Naponta 3‑szor 1 Pramipexol STADA 0,35 mg tabletta* VAGY Naponta 3‑szor 2 Pramipexol STADA 0,18 mg tabletta |
|
A teljes napi adag (mg) |
0,54 |
1,1 |
Fenntartó kezelésként a szokásos adag 1,1 mg naponta. Mindazonáltal, a fenntartó napi dózis tovább növelhető. Amennyiben kezelőorvosa szükségesnek látja, akár maximálisan 3,3 mg‑os dózisig növelheti a napi pramipexol adagot. Egyes esetekben alacsonyabb fenntartó adag – 3‑szor 0,088 mg – is elegendő lehet a Pramipexol STADA tablettából.
|
A legkisebb fenntartó adag |
A legnagyobb fenntartó adag |
|
|
Tabletták száma |
Naponta 3‑szor 1 Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta |
Naponta 3‑szor 1 Pramipexol STADA 1,1 mg tabletta* |
|
A teljes napi adag (mg) |
0,264 |
3,3 |
* A 0,35 mg‑os és az 1,1 mg‑os hatáserősség Magyarországon nem elérhető.
Vesebetegségben szenvedő betegek
Ha az Ön veseműködése közepesen vagy súlyosan beszűkült, kezelőorvosa csökkenteni fogja a Pramipexol STADA adagját, vagyis naponta csupán egyszer vagy kétszer kell bevennie tablettát. Közepesen beszűkült vesebetegségben a szokásos kezdő adag naponta 2‑szer 1 Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta. Súlyos vesebetegségben a szokásos kezdő adag naponta mindössze 1 Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta.
Ha az előírtnál több Pramipexol STADA‑t vett be
Ha véletlenül túlságosan sok tablettát vett be,
azonnal forduljon kezelőorvosához, vagy a legközelebbi kórház sürgősségi részlegéhez.
Hányás, nyugtalanság és bármely, a 4. „Lehetséges mellékhatások” pontban felsorolt mellékhatás jelentkezhet.
Ha elfelejtette bevenni a Pramipexol STADA‑t
Ne aggódjon. Egyszerűen hagyja ki az elfelejtett adagot és a következőt a szokott időben vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Pramipexol STADA szedését
Kezelőorvosa megkérdezése nélkül ne hagyja abba a Pramipexol STADA szedését. Ha Önnek abba kell hagynia a gyógyszer szedését, kezelőorvosa fokozatosan fogja csökkenteni az adagolást. Ez a tünetek súlyosbodásának kockázatát csökkenti.
Ha Ön Parkinson-kórban szenved, a Pramipexol STADA tabletta szedését nem szabad hirtelen abbahagynia. A gyógyszerszedés hirtelen abbahagyása miatt egy súlyos állapot, az ún. neuroleptikus malignus szindróma fejlődhet ki, ami nagyon nagy kockázattal jár. A tünetek a következők:
- mozgásképtelenség (akinézia)
- merev izmok
- láz
- ingadozó vérnyomás
- szapora szívverés (tahikardia)
- zavart tudatállapot
- a tudatszint csökkenése (pl. kóma)
Ha abbahagyja a Pramipexol STADA szedését vagy csökkenti az adagot, Önnél úgynevezett dopaminagonista megvonási tünetegyüttes alakulhat ki. A tünetek közé tartozik a depresszió, levertség, szorongás, fáradékonyság, verejtékezés vagy fájdalom. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, forduljon kezelőorvosához.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha Ön Parkinson-kórban szenved, az alábbi mellékhatásokat észlelheti:
Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1‑et érinthet):
Diszkinézia (pl. kóros, akaratlan végtagmozgások)
Álmosság
Szédülés
Hányinger
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1‑et érinthet):
Szokatlan viselkedésre való kényszer
Hallucinációk (olyan dolog látása, hallása, bármilyen módon történő észlelése, ami ténylegesen nincs jelen)
Zavartság
Fáradtság
Álmatlanság (inszomnia)
Folyadék-visszatartás, általában a lábakban (perifériás ödéma)
Fejfájás
Alacsony vérnyomás (hipotónia)
Szokatlan álmok
Székrekedés
Látásromlás
Hányás
Testsúly-csökkenés, beleértve az étvágy csökkenését
Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1‑et érinthet):
Paranoia (pl. az egyén önmagáért való aggódásának túlzásba vitele)
Érzékcsalódás
Túlzott nappali álmosság és hirtelen elalvás
Memóriazavar (amnézia)
Túlzott kényszermozgás és mozdulatlanságra való képtelenség (hiperkinézia)
Testsúly-növekedés
Allergiás reakciók (pl. bőrkiütés, viszketés, túlérzékenység)
Ájulás
Szívelégtelenség (szívbetegség, ami légszomjat és a boka dagadását okozhatja)*
Nem megfelelő antidiuretikus-hormon-szekréció (a vízvisszaszívást serkentőhormon nem megfelelő termelődése)*
Nyugtalanság
Nehézlégzés (diszpnoé)
Csuklás
Tüdőgyulladás (pneumónia)
Képtelen ellenállni a késztetésnek, hévnek vagy kísértésnek, hogy olyan cselekedetet végezzen, amely árthat Önnek vagy másoknak, beleértve:
o Erős késztetés a túlzott mértékű szerencsejáték iránt, a súlyos személyes vagy családi következmények ellenére.
o Megváltozott vagy fokozott, Ön vagy mások számára jelentős aggodalomra okot adó
szexuális érdeklődés és viselkedés, például fokozott szexuális étvágy.
o Túlzott mértékű, kontrollálhatatlan vásárlás vagy költekezés.
o Falási rohamok (rövid időn belül nagy mennyiségű étel elfogyasztása) vagy
kényszeres evés (a normálisnál és az éhség csillapításához szükséges mennyiségnél nagyobb mennyiségű étel elfogyasztása). *
Delírium (csökkent éberség, zavartság, a realitásérzék elvesztése)
Ritka (1000 betegből legfeljebb 1‑et érinthet):
Mánia (nyugtalanság, emelkedett hangulat vagy túlzott izgatottság)
Nem ismert (gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
A Pramipexol STADA-kezelés leállítása vagy adagjának csökkentése után: depresszió, levertség, szorongás, fáradtság, verejtékezés vagy fájdalom jelentkezhet (ezt dopamin agonista megvonási szindrómának nevezik).
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti viselkedésbeli változások bármelyikét tapasztalja. Kezelőorvosa tanácsot fog adni a kezelésük vagy tüneteik csökkentésének módjára vonatkozóan.
* A csillaggal jelölt mellékhatások gyakoriságát nem lehet pontosan meghatározni, mert nem fordultak elő a 2762, pramipexollal kezelt, Parkinson-kórban szenvedőbeteg adatait tartalmazó klinikai vizsgálati adatbázisban. Gyakorisági kategóriájuk besorolása nem lehet magasabb, mint a „nem gyakori” kategória.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészé. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Pramipexol STADA‑t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ill. Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tartandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Pramipexol STADA?
- A készítmény hatóanyaga a pramipexol.
Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta
0,088 mg pramipexolt tartalmaz (pramipexol-dihidroklorid-monohidrát formájában) tablettánként.
Pramipexol STADA 0,18 mg tabletta
0,18 mg pramipexolt tartalmaz (pramipexol-dihidroklorid-monohidrát formájában) tablettánként.
Pramipexol STADA 0,7 mg tabletta
0,7 mg pramipexolt tartalmaz (pramipexol-dihidroklorid-monohidrát formájában) tablettánként.
- Egyéb összetevők:
Betadex
Kukoricakeményítő
Povidon (K30)
Mikrokristályos cellulóz
Kolloid vízmentes szilícium-dioxid
Magnézium-sztearát
Milyen a Pramipexol STADA külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán lapos tabletta.
Pramipexol STADA 0,18 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, ovális, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott tabletta. A tabletta két egyenlő adagra osztható.
Pramipexol STADA 0,7 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott tabletta. A tabletta két egyenlő adagra osztható.
10 db tabletta buborékcsomagolásonként.
Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta
1 db, 3 db, 6 db vagy 10 db buborékcsomagolást (10 db, 30 db, 60 db vagy 100 db tablettát) tartalmazó dobozok.
Pramipexol STADA 0,18 mg tabletta
1 db, 3 db, 6 db, 10 db vagy 2 × 10 db buborékcsomagolást (10 db, 30 db, 60 db, 100 db vagy 200 (2 × 100) db tablettát) tartalmazó dobozok.
Pramipexol STADA 0,7 mg tabletta
3 db, 6 db, 10 db vagy 2 × 10 db buborékcsomagolást (30 db, 60 db, 100 db vagy 200 (2 × 100) db tablettát) tartalmazó dobozok.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Németország
Gyártók
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
D-61118 Bad Vilbel
Németország
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
Clonmel
Co Tipperary
Írország
Lamp Sanprospero S.p.A.
Via della Pace 25/A
41030 San Prospero (Modena)
Olaszország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Németország: Pramipexol STADA 0,088 mg Tabletten
Dánia: Pramipexol STADA 0,088 mg tabletter
Finnország: Pramipexol STADA 0,088 mg tabletti
Magyarország: Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta
Írország: Miramel 0,088 mg tablets
Románia: Pramipexol STADA 0,088 mg comprimate
Szlovákia: Pramipexol STADA 0,088 mg tablety
Hollandia: Pramipexol CF 0,088 mg tabletten
Németország: Pramipexol STADA 0,18 mg Tabletten
Belgium: Pramipexole EG 0,18 mg tabletten
Dánia: Pramipexil STADA 0,18 mg tabletter
Finnország: Pramipexol STADA 0,18 mg tabletti
Franciaország: PRAMIPEXOLE EG 0,18 mg comprimé
Magyarország: Pramipexol STADA 0,18 mg tabletta
Írország: Miramel 0,18 mg tablets
Olaszország: Pramipexolo EG 0,18 mg compresse
Luxemburg: Pramipexole EG 0,18 mg comprimés
Románia: Pramipexol STADA 0,18 mg comprimate
Szlovákia: Pramipexol STADA 0,18 mg tablety
Spanyolország: Pramipexol STADA 0,18 mg comprimidos EFG
Svédország: Pramipexol STADA 0,18 mg tabletter
Németország: Pramipexol STADA 0,35 mg Tabletten
Svédország: Pramipexol STADA 0,35 mg tabletter
Németország: Pramipexol STADA 0,7 mg Tabletten
Dánia: Pramipexol STADA 0,7 mg tabletter
Finnország: Pramipexol STADA 0,7 mg tabletti
Franciaország: PRAMIPEXOLE EG 0,7 mg comprimé
Magyarország: Pramipexol STADA 0,7 mg tabletta
Írország: Miramel 0,7 mg tablets
Olaszország: Pramipexolo EG 0,7 mg compresse
Luxemburg: Pramipexole EG 0,7 mg comprimés
Románia: Pramipexol STADA 0,7 mg comprimate
Szlovákia: Pramipexol STADA 0,7 mg tablety
Spanyolország: Pramipexol STADA 0,7 mg comprimidos EFG
Svédország: Pramipexol STADA 0,7 mg tabletter
Németország: Pramipexol STADA 1,1 mg Tabletten
OGYI-T-21258/01 10× Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta
OGYI-T-21258/02 30× Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta
OGYI-T-21258/03 60× Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta
OGYI-T-21258/04 100× Pramipexol STADA 0,088 mg tabletta
OGYI-T-21258/05 10× Pramipexol STADA 0,18 mg tabletta
OGYI-T-21258/06 30× Pramipexol STADA 0,18 mg tabletta
OGYI-T-21258/07 60× Pramipexol STADA 0,18 mg tabletta
OGYI-T-21258/08 100× Pramipexol STADA 0,18 mg tabletta
OGYI-T-21258/09 30× Pramipexol STADA 0,7 mg tabletta
OGYI-T-21258/10 60× Pramipexol STADA 0,7 mg tabletta
OGYI-T-21258/11 100× Pramipexol STADA 0,7 mg tabletta
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. szeptember.