Rabeprazol Zentiva 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 02. 02.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Rabeprazol Zentiva 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

rabeprazol-nátrium

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-​ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-​ További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-​ Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-​ Ha bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.​ Milyen típusú gyógyszer a Rabeprazol Zentiva és milyen betegségek esetén alkalmazható?

1.​ Tudnivalók a Rabeprazol Zentiva szedése előtt

1.​ Hogyan kell szedni a Rabeprazol Zentiva-t?

1.​ Lehetséges mellékhatások

1.​ Hogyan kell a Rabeprazol Zentiva-t tárolni?

1.​ A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Rabeprazol Zentiva és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Rabeprazol Zentiva hatóanyaga a rabeprazol-nátrium, amely az úgynevezett „protonpumpa‑gátlók” gyógyszercsoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek a gyomor által termelt sav mennyiségének csökkentésén keresztül fejtik ki hatásukat.

A Rabeprazol Zentiva a következő állapotok kezelésére alkalmas:

​ ‘Gasztro-özofageális reflux betegség’ (GORB), magában foglalhatja a gyomorégést is. A GORB akkor keletkezik, amikor a gyomorsav és a gyomortartalom a nyelőcsőbe visszaáramlik.

-​ A gyomor és a bél felső szakaszának (vékonybél) fekélyei. Ha ezek a fekélyek a „Helicobacter pylori” (H. pylori) baktérium által fertőzöttek, akkor antibiotikum szedését is elő fogják írni Önnek. A Rabeprazol Zentiva és antibiotikumok együttes alkalmazása megszünteti a fertőzést és elősegíti a fekély gyógyulását, valamint meggátolja a fertőzés és a fekély kiújulását.

-​ Zollinger–Ellison szindróma, amelyben a gyomor túl sok savat termel.

2. Tudnivalók a Rabeprazol Zentiva tabletta szedése előtt

Ne szedje a Rabeprazol Zentiva-t:

-​ ha allergiás a rabeprazol-nátriumra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

-​ ha Ön terhes, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet;

-​ ha szoptat.

Ne szedje a Rabeprazol Zentiva‑t, ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre. Ha bármiben bizonytalan, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi szedni a Rabeprazol Zentiva‑t.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:

A Rabeprazol Zentiva szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

-​ ha allergiás egyéb protonpumpa-gátlókra vagy az úgynevezett „szubsztituált benzimidazolok”-ra.

-​ ha vérképzőszervi vagy májproblémák jelentkeznek, amit néhány betegnél figyeltek meg, ezek azonban gyakran javultak a Rabeprazol Zentiva szedésének abbahagyása után.

-​ ha daganatos gyomorbetegsége van.

-​ ha májbetegsége van vagy volt korábban.

-​ ha atazanavirt szed a HIV-fertőzés kezelésére.

-​ ha lecsökkent szervezetében a raktározott B12-vitamin mennyisége vagy ennek veszélye fennáll Önnél, és hosszú ideig rabeprazol-nátrium‑kezelést kap. A többi savcsökkentő gyógyszerhez hasonlóan a rabeprazol‑nátrium is okozhatja a B12-vitamin csökkent felszívódását.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja, a B12 vitamin felszívódását a szervezetben, különösen akkor ha Ön hosszútávú kezelésben részesül. Beszéljen kezelőorvosával ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, ezek az alacsony B12 vitamin szint jelei lehetnek:

​ Erős fáradtság vagy energia hiánya

​ Zsibbadás

​ Nyelv fájdalma vagy kivörösödése, szájfekély

​ Izomgyengeség

​ Látászavar

​ Memóriagondok, zavartság, depresszió

-​ ha korábban bármilyen bőrreakciót tapasztalt a Rabeprazol Zentiva tablettához hasonló gyomorsavcsökkentő gyógyszer szedése esetén.

-​ Ha kiütéseket tapasztal, különösen a napnak kitett bőrterületen, azonnal beszéljen a kezelőorvosával, mivel szükséges lehet a Rabeprazol Zentiva kezelés leállítása. Ne felejtsen el egyéb tüneteiről, például ízületi fájdalomról is beszámolni kezelőorvosának.

-​ ha egy speciális vérvizsgálatra vár (kromogranin-A).

-​ A rabeprazol szedése során vesegyulladás léphet fel. Ennek jelei és tünetei többek között az alábbiak lehetnek: csökkent vizeletmennyiség, vér a vizeletben és/vagy túlérzékenységi reakciók, például láz, kiütés vagy ízületi merevség. Ezekről a jelekről be kell számolnia a kezelőorvosának.

Ha nem biztos abban, hogy a fentiek közül bármelyik vonatkozik‑e Önre, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdené szedni a Rabeprazol Zentiva‑t.

Gyermekek és serdülők

A Rabeprazol Zentiva-t gyermekek és serdülők nem szedhetik.

Ha súlyos (vizes vagy véres) hasmenést tapasztal olyan tünetekkel, mint például a láz, hasi fájdalom vagy érzékenység, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon kezelőorvosához.

A protonpumpa-gátlók szedése, mint amilyen a Rabeprazol Zentiva, kissé megnövelheti a csípő-, csukló- vagy gerinctörések kockázatát, főként, ha azt egy évnél hosszabb ideig alkalmazzák. Értesítse kezelőorvosát amennyiben Önnek csontritkulása (oszteoporózis) van, vagy kortikoszteroidokat szed (melyek növelhetik a csontritkulás kialakulásának kockázatát).

Egyéb gyógyszerek és a Rabeprazol Zentiva

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket és a növényi eredetű gyógyszereket is.

Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:

-​ Ketokonazol vagy itrakonazol amelyeket gombás fertőzések kezelésére alkalmaznak. A Rabeprazol Zentiva csökkentheti ezen gyógyszerek vérszintjét. Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell az adagot.

-​ Atazanavir, amelyet a HIV-fertőzés kezelésére alkalmaznak. A Rabeprazol Zentiva csökkentheti ennek a gyógyszernek a vérszintjét, így ezek nem adhatók együtt.

-​ Metotrexát (magas dózisban alkalmazott kemoterápiás gyógyszer a daganatos és gyulladásos folyamatok kezelésére) – ha nagy dózisú metotrexátot szed, kezelőorvosa átmenetileg leállíthatja az Ön Rabeprazol Zentiva kezelését.

Ha nem biztos abban, hogy a fentiek közül bármelyik vonatkozik‑e Önre, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdené szedni a Rabeprazol Zentiva‑t.

Terhesség, szoptatás és termékenység

- Ne szedje a Rabeprazol Zentiva-t, ha Ön terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes.

- Ne szedje a Rabeprazol Zentiva-t ha Ön szoptat, vagy a közeljövőben szoptatni fog.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Rabeprazol Zentiva-kezelés ideje alatt álmosnak érezheti magát. Ebben az esetben tilos gépjárművet vezetni és gépekkel munkát végezni.

Rabeprazol Zentiva nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni a Rabeprazol Zentiva-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Az alkalmazás módja

-​ Csak akkor vegye ki a tablettát a buborékcsomagolásból, ha eljött a gyógyszer bevételének ideje.

-​ A tablettákat egészben, egy pohár vízzel nyelje le. Ne rágja össze, ne törje szét a tablettákat.

-​ Kezelőorvosa el fogja mondani Önnek, mennyi tablettát, milyen hosszú ideig kell szednie. Ez az Ön állapotától függ.

-​ Ha a gyógyszert tartósan szedi, orvosa rendszeres felülvizsgálatot fog előírni Önnek.

Felnőttek és idősek

Az alábbi adagok a felnőttek és az idősek esetében előírt javasolt adagoknak felelnek meg. Ne változtassa meg az adagot vagy a kezelés időtartamát!

Gasztro-özofageális reflux betegség (GORB) kezelése:

Közepesen súlyos és súlyos tünetek kezelése (tünetekkel járó GORB)

- Az ajánlott adag naponta egyszer 10 mg⃰, legfeljebb 4 héten keresztül.

- A tablettát reggel, étkezés előtt vegye be.

- Ha betegsége visszatér a 4 hetes kezelés után, kezelőorvosa javasolhatja Önnek, hogy szükség esetén vegyen be egy 10 mg⃰‑os adagot.

⃰A 10 mg-os napi adag ezzel a készítménnyel nem biztosítható, mivel nem osztható kisebb adagokra. Amennyiben 10 mg-os adagra van szükség, kezelőorvosa egyéb rabeprazol-tartalmú készítményt rendelhet.

Nagyon súlyos tünetek kezelése (felmaródással vagy fekéllyel járó GORB)

- Az ajánlott adag naponta egyszer egy Rabeprazol Zentiva 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta, 4‑8 héten keresztül.

- A tablettát reggel, étkezés előtt vegye be.

Hosszú távú tüneti kezelés (GORB fenntartó kezelés)

- Az ajánlott adag naponta egyszer 10 mg⃰ vagy 20 mg (egy Rabeprazol Zentiva 20 mg‑os tabletta), az orvos által előírt ideig szedve.

- A tablettát reggel, étkezés előtt vegye be.

- Kezelőorvosa rendszeres időközönként felülvizsgálatra hívhatja be Önt, hogy ellenőrizze a tüneteket és az adagolást.

⃰A 10 mg-os napi adag ezzel a készítménnyel nem biztosítható, mivel nem osztható kisebb adagokra. Amennyiben 10 mg-os adagra van szükség, kezelőorvosa egyéb rabeprazol-tartalmú készítményt rendelhet.

Gyomorfekély (peptikus fekély) kezelése

- Az ajánlott adag naponta egyszer egy Rabeprazol Zentiva 20 mg‑os tabletta, 6 héten keresztül.

- A tablettát reggel, étkezés előtt vegye be.

- Kezelőorvosa javasolhatja Önnek, hogy további 6 hétig szedje a Rabeprazol Zentiva‑t, ha állapota nem javul.

Nyombélfekély (duodenális fekély) kezelése

- Az ajánlott adag naponta egyszer egy Rabeprazol Zentiva 20 mg‑os tabletta, 4 héten keresztül.

- A tablettát reggel, étkezés előtt vegye be.

- Kezelőorvosa javasolhatja Önnek, hogy további 4 hétig szedje a Rabeprazol Zentiva‑t, ha állapota nem javul.

Helicobacter pylori fertőzés által okozott fekélyek kezelése és kiújulásuk megelőzése

- Az ajánlott adag naponta kétszer egy Rabeprazol Zentiva 20 mg‑os tabletta, 7 napon keresztül.

- Kezelőorvosa az amoxicillin és klaritromicin nevű antibiotikumok szedését is elő fogja írni Önnek.

A H. pylori fertőzés kezelésére alkalmazott egyéb készítményekkel kapcsolatos további tájékoztatásért, olvassa el az egyes gyógyszerek betegtájékoztatóját.

Zollinger-Ellison szindróma, amikor a gyomorban savfelesleg termelődik

- Az ajánlott kezdő adag három Rabeprazol Zentiva 20 mg‑os tabletta, naponta egyszer.

- Az adagot ezután kezelőorvosa módosíthatja, attól függően, hogy Ön miként reagál a kezelésre.

Ha tartós kezelésben részesül, rendszeres időközönként felülvizsgálaton kell megjelennie a tünetek és az adagolás ellenőrzése céljából.

Májbetegségben szenvedő betegek

A Rabeprazol Zentiva-kezelés megkezdése előtt illetve a kezelés alatt kiemelt figyelmet kell fordítania a kezelőorvosával történő konzultációra.

Ha az előírtnál több Rabeprazol Zentiva-t vett be

Ne vegyen be az előírt napi adagnál több tablettát. Ha véletlenül az előírt adagnál több tablettát vett be, haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát, vagy kérjen kórházi segítséget. A kórházba vigye magával a tablettákat és a dobozt is, hogy az orvos tisztában legyen vele, Ön mit vett be.

Ha elfelejtette bevenni a Rabeprazol Zentiva-t

- Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be azonnal, amint eszébe jut. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag bevételének időpontja, akkor hagyja ki az elfelejtett adagot és folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.

- Ha több mint 5 napon keresztül elfelejtette bevenni a gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt újra kezdené szedni.

- Ne vegyen be kétszeres adagot (egyszerre két adagot) a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Rabeprazol Zentiva szedését

A tünetek rendszerint már a gyomorfekély teljes gyógyulása előtt javulnak. Ezért fontos, hogy ne hagyja abba a tabletták szedését, amíg orvosa ezt nem mondja Önnek.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások rendszerint enyhék és javulnak a gyógyszer-szedés folytatása során.

Azonnal hagyja abba a Rabeprazol Zentiva szedését és forduljon orvoshoz, ha a következő mellékhatások bármelyikét észleli, mert sürgős orvosi kezelésre lehet szüksége:

- Allergiás reakciók, amelynek jelei lehetnek a hirtelen kialakuló arcduzzanat, nehézlégzés, illetve alacsony vérnyomás, ami ájulást, vagy összeesést okozhat

- Gyakori fertőzések vagy láz, például torokfájás, láz, a száj- vagy a garat kifekélyesedése.

-​ Szokatlanul gyakran jelentkező véraláfutás vagy vérzés.

Ezek ritka mellékhatások (1000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet).

-​ Súlyos bőrhólyagképződés, vagy fájdalom és fekélyek a szájban és a torokban.

Ezek nagyon ritka mellékhatások (10 000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek).

Egyéb lehetséges mellékhatások:

Gyakori (10‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

- fertőzés

- álmatlanság (alvási nehézség)

-​ fejfájás vagy szédülés

-​ köhögés, orrfolyás vagy torokgyulladás (faringitisz)

-​ gyomor- vagy béltünetek, mint például gyomorfájdalom, hasmenés, haspuffadás (szélgörcs), hányinger, hányás vagy székrekedés

-​ fájdalom, beleértve a hátfájást is

- erőtlenség (gyengeség) vagy influenzaszerű tünetek.

- jóindulatú gyomor polipok

Nem gyakori (100‑ból legfeljebb 1 beteget érinthet):

-​ idegesség vagy álmosság

-​ hörghurut (bronhitisz)

-​ fájdalmas és eldugult melléküregek (szinuszitisz)

-​ szájszárazság

-​ emésztési zavar vagy felböfögés

-​ bőrkiütés vagy bőrpír

-​ izomfájdalom, lábfájás vagy ízületi fájdalom

-​ csípő-csukló- vagy gerinctörés

-​ húgyúti fertőzés

-​ mellkasi fájdalom

-​ hidegrázás vagy láz

-​ a májműködés megváltozása (amit vérvizsgálattal lehet kimutatni)

Ritka (1000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

-​ étvágytalanság (anorexia)

-​ depresszió

-​ túlérzékenység (beleértve az allergiás reakciókat)

-​ látászavar

-​ a szájüreg gyulladása (sztomatitisz) vagy ízérzés zavar

-​ gyomorrontás vagy gyomorfájdalom (gyomorgyulladás)

-​ májproblémák, beleértve a bőr vagy a szemfehérjék besárgulását is (sárgaság)

-​ viszkető bőrkiütések vagy a bőr hólyagosodása

-​ verítékezés

-​ veseproblémák

-​ testtömeg‑növekedés

-​ a fehérvérsejtek mennyiségének változása (vérvizsgálatokkal kimutathatóak), amelyek következtében gyakrabban jelentkezhetnek Önnél fertőzések

-​ a vérlemezkék számának csökkenése, amelynek következtében a szokásosnál könnyebben alakulnak ki vérzések és véraláfutások.

Nem ismert (gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

-​ mellnagyobbodás férfiaknál

-​ folyadék‑visszatartás

- a bél gyulladása (ami hasmenéshez vezet)

-​ a vér alacsony nátriumszintje, ami fáradtságot és zavartságot, izomrángásokat, görcsöket és kómát okozhat

-​ azoknál a betegeknél, akiknek korábban májproblémáik voltak, nagyon ritkán agyi működészavar (enkefalopátia) fordulhat elő.

-​ kiütés, esetleg ízületi fájdalommal

Amennyiben Ön több mint 3 hónapon keresztül szedi a Rabeprazol Zentiva-t, lehetséges, hogy a vérében található magnézium szintje lecsökken. Az alacsony magnéziumszint tünetei lehetnek a kimerültség, önkéntelen izom-összehúzódások, tájékozódási zavar, görcsök, szédülés, megnövekedett pulzus. Amennyiben ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal értesítse kezelőorvosát. Az alacsony magnéziumszint a vérben lévő kálium- és kalciumszint csökkenéséhez is vezethet. A magnéziumszint ellenőrzése érdekében orvosa a rendszeres vérvétel mellett dönthet.

Ne aggódjon a felsorolt mellékhatások miatt, lehet, hogy Önnél egyik sem jelentkezik.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Rabeprazol Zentiva‑t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Ne használja fel a készítményt, ha az sérült vagy korábbi beavatkozás jelét észleli rajta.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Rabeprazol Zentiva?

-​ A készítmény hatóanyaga: a rabeprazol-nátrium.

20 mg rabeprazol-nátriumot tartalmaz tablettánként, ami megfelel 18,85 mg rabeprazolnak.

-​ Egyéb összetevők:

Tablettamag: mannit (E421), nehéz magnézium-oxid (E530), hidroxipropilcellulóz (E463), magnézium-sztearát (E572).

Közbenső bevonat: etilcellulóz (E462), nehéz magnézium-oxid (E530).

Gyomornedv-ellenálló bevonat: hipromellóz-ftalát, dibutil-szebakát, sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171), talkum.

Milyen a Rabeprazol Zentiva külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Sárga, kerek gyomornedv-ellenálló tabletta.

1, 5, 7, 14, 15, 25, 28, 30, 50, 56, 75, 98 és 120 tabletta alumínium/alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Zentiva, k.s.

U kabelovny 130,

Dolní Měcholupy, 102 37,

Prága 10,

Csehország

Gyártó:

Laboratorios Liconsa, S.A.

Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara),

Spanyolország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban és az Egyesült Királyságban (Észak-Írország) az alábbi neveken engedélyezték:

Hollandia: Rabeprazolnatrium 10 mg Focus, maagsapresistente tabletten

Rabeprazolnatrium 20 mg Focus, maagsapresistente tabletten

Csehország: Noflux 20 mg enterosolventní tablety

Spanyolország: Rabeprazol STADA 10 mg comprimidos gastrorresistentes EFG

Rabeprazol STADA 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG

Magyarország: Rabeprazol Zentiva 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Szlovénia: Rabeprazol Laboratorios Liconsa 10 mg gastrorezistentne tablete

Rabeprazol Laboratorios Liconsa 20 mg gastrorezistentne tablete

Szlovákia: Noflux 10 mg gastrorezistentné tablety

Noflux 20 mg gastrorezistentné tablety

Egyesült Királyság (Észak-Írország):

Rabeprazole sodium 10 mg gastro-resistant tablets

Rabeprazole sodium 20 mg gastro-resistant tablets

OGYI-T-21895/14-26

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. április.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.