Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Selamat 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Selamat 1000 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
vankomicin
Mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Selamat és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Selamat alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Selamat‑ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Selamat‑ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Selamat és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Hogyan hat ez a gyógyszer?
A Selamat egy antibiotikum, ami a „glikopeptideknek” nevezett antibiotikumok csoportjába tartozik. A Selamat fertőzéseket okozó bizonyos baktériumok elpusztítására szolgál.
A Selamat por oldatos infúzióhoz.
Mire alkalmazható ez a gyógyszer?
A Selamat-ot az alábbi súlyos fertőzések kezelésére alkalmazható infúzió formájában minden korcsoportban:
- Bőr és bőr alatti szövetek fertőzései.
- Csont és ízületek fertőzései.
- A tüdő egyfajta fertőzése, amit tüdőgyulladásnak („pneumónia”) neveznek.
A szív belső hártyájának fertőzése (szívbelhártya-gyulladás – endokarditisz), és a szívbelhártya-gyulladás megelőzése olyan kockázatnak kitett betegeknél, akik nagyobb sebészeti beavatkozáson esnek át.
2. Tudnivalók a Selamat alkalmazása előtt
Nem alkalmazható Önnél a Selamat
- ha allergiás a vankomicinre.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Selamat alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha:
- Önnél már korábban allergiás reakció jelentkezet a teikoplaninra, mert ez azt jelentheti, hogy allergiás a vankomicinre is;
- Hallászavara van, különösen, ha Ön idős (a kezelés során hallásvizsgálatra lehet szükség);
- Önnek vesebetegsége van (a kezelés során vér- és vesevizsgálatra lehet szükség);
- Ön a szájon át történő alkalmazásra szánt gyógyszerforma helyett vankomicin infúziót kap a Clostridium difficile fertőzéssel kapcsolatban jelentkező hasmenés kezelésére;
A Selamat alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha:
- Ön hosszú ideig kap vankomicin-kezelést (a kezelés során vér-, máj- és vesevizsgálatra lehet szükség);
- bármilyen reakció keletkezik a bőrén a kezelés során;
- Önnél súlyos vagy hosszantartó hasmenés jelentkezik a vankomicinnel történő kezelés során vagy a kezelés után, azonnal forduljon orvoshoz. Ez a bélgyulladás jele lehet (álhártyás vastagbélgyulladás – pszeudomembranózus kolitisz), amely antibiotikumokkal történő kezelést követően jelentkezhet.
Gyermekek és serdülők
A Selamat-ot különös gonddal kell alkalmazni koraszülött csecsemőknél és kisgyermekeknél, minvel a veséjük nem fejlődött ki teljesen, és ez a vankomicin vérben való felhalmozódásához vezethetEnnél a korcsoportnál a vankomicin vérszintjének ellenőrzésére vérvizsgálatokra lehet szükség.
A vankomicin és az érzéstelenítő szerek egyidejű alkalmazása összefüggésbe hozható a bőrpír (eritéma) és allergiás reakciók kialakulásával. Hasonlóképpen, az egyidejű alkalmazás más gyógyszerekkel, mint például aminoglikozid antibiotikumokkal, nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID-ok, például ibuprofén) vagy amfotericin B-vel (gombás fertőzések kezelésére szolgál), növelhetik a vesekárosodás kockázatát, és ezért gyakoribb vér- és vesefunkciós vizsgálatra lehet szükség.
A gyorsan beadott Selamat alacsony vérnyomást, sokkot és ritkán szívmegállást okozhat. Az infúzió leállítása általában az ilyen reakciók gyors megszűnéséhez vezet.
Az injekció beadásának helyén előfordulhat fájdalom, a vénafal gyulladása és alvadékképződés, ami esetenként súlyos is lehet. A lassú beadás ezeket a mellékhatásokat is csökkentheti.
Egyéb gyógyszerek és a Selamat
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Az alábbi gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a Selamat‑tal.
- érzéstelenítő‑ és altatószerek,
- izomlazító gyógyszerek,
- baktériumok által okozott fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek (pl. polimixin B, kolisztin, bacitracin, aminoglikozidok),
- gombafertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszer (amfotericin B),
- tuberkulózis elleni gyógyszer (viomicin),
- daganat elleni gyógyszer (ciszplatin).
Gyógyszerek, melyek befolyásolhatják a veseműködést és a hallást
Ha a vankomicint egyéb olyan gyógyszerekkel (pl. aminoglikozid antibiotikumokkal) együtt kapja, amelyek káros hatásúak lehetnek a vesékre és a hallásra, előfordulhat, hogy ez a káros hatás felerősödik. Ilyen esetekben a veseműködés és a hallás alapos és rendszeres ellenőrzése szükséges.
Érzéstelenítő és altatószerek (anesztetikumok)
Anesztetikumok egyidejű alkalmazása megnöveli a vankomicin olyan mellékhatásainak kockázatát, mint az alacsony vérnyomás, bőrkiütések, csalánkiütés és viszketés.
Izomlazítók
Ha izomlazítókat (pl. szukcinilkolint) és vankomicint kap egyidejűleg, ezek hatása felerősödhet, vagy hosszabb ideig tarthat.
Termékenység, terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A vankomicin terhesség vagy szoptatás alatt kizárólag egyértelműen szükséges esetekben adható. Kezelőorvosa dönthet úgy, hogy Önnek abba kell hagynia a szoptatást.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Selamat nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell alkalmazni a Selamat‑ot?
Az egészségügyi személyzet fogja beadni Önnek a vankomicint, a kórházban tartózkodás ideje alatt. Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy naponta mennyit kell kapnia ebből a gyógyszerből, és mennyi ideig tart a kezelés.
Adagolás
Az Önnek adott dózis függ:
- az életkorától,
- a testtömegétől,
- az Önnél fennálló fertőzéstől,
- a veséje állapotától,
- a hallásától,
- egyéb gyógyszerektől, amelyeket esetlegesen szed.
Intravénás alkalmazás
Felnőttek és (12 évesek és idősebb) serdülők
A dózist az Ön testtömege alapján fogják kiszámítani. A szokásos infúziós adag 15-20 mg testtömeg-klogrammonként. Általában 8-12 óránként kell beadni. Egyes esetekben az orvos dönthet úgy, hogy a kezdeti dózis 30 mg testtömeg-klogrammonként. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 2 g-ot.
Alkalmazása gyermekeknél
Gyermekek 1 hónapos kortól 12 éves korig
Az adagot a testtömeg alapján kell kiszámítani. A szokásos infúziós adag 10–15 mg testtömeg-klogrammonként. Általában 6 óránként kell beadni.
Koraszülöttek és érett újszülöttek (0 – 27 napos korig)
Az adagot a posztmenstruációs életkor alapján kell kiszámítani (az utolsó menstruáció első napja és a szülés közötti idő (terhességi kor), plusz születés óta eltelt idő (posztnatális kor).
Az idősek, a várandós nők és a vesebetegségben szenvedő betegek, - beleértve a dialízisen lévőket is -, esetében eltérő dózisra lehet szükség.
Ne nyúljon az injekciós üveghez. Kövesse kezelőorvosa utasításait.
Az alkalmazás módja
Az intravénás infúzió azt jelenti, hogy a gyógyszer az infúziós palackból vagy tasakból folyik ki egy csövön keresztül az Ön egyik erébe, és a szervezetébe jut. A kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember a vankomicint mindig a vérébe adja, és nem az izmokba.
A vankomicint legalább 60 percen keresztül fogják beadni az Ön vénájába.
Kezelés időtartama
A kezelés időtartama függ attól, hogy Önnek milyen fertőzése van, és néhány hétig is tarthat.
A kezelés időtartama eltérő lehet az egyes betegek kezelésre adott egyéni reakciójától függően.
A kezelés során a lehetséges mellékhatások jeleinek észlelése érdekében szükség lehet vérvizsgálat elvégzésére, vizeletminták adására, esetleg hallásvizsgálat elvégzésére.
Ha az előírtnál több Selamat‑ot kap
Kezelőorvosa ellenőrzi az Önnek beadott Selamat mennyiségét. Amennyiben a vérvizsgálati vagy egyéb teszteredmények azt mutatják, hogy a gyógyszerből túl sok van a szervezetében, a Selamat adagját le fogják csökkenteni vagy felfüggesztik, illetve leállítják a kezelést. Az Ön vérében lévő gyógyszer mennyisége így csökkenni fog.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Selamat allergiás reakciókat okozhat, bár súlyos allergiás reakció (anafilaxiás sokk) ritkán fordul elő. Azonnal értesítse kezelőorvosát, ha hirtelen fellépő ziháló légzést, nehézlégzést, a felsőtesten jelentkező bőrpírt, bőrkiütést vagy viszketést tapasztal.
Gyakori mellékhatások (10‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- Vérnyomáscsökkenés
- Légszomj, sípoló légzés (magas hang, amely a felső légutakban a levegőáramlás elzáródása miatt alakul ki)
- A száj nyálkahártyájának kiütése és gyulladása, viszketés, viszkető kiütés, csalánkiütés
- Veseproblémák, amelyek elsősorban vérvizsgálattal mutathatók ki
- A felsőtesten és az arcon jelentkező bőrpír, visszérgyulladás
Nem gyakori mellékhatások (100‑ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
- Átmeneti vagy tartós hallásvesztés.
Ritka mellékhatások (1000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- A fehérvérsejtek, a vörösvértestek és a vérlemezkék (a vér alvadásáért felelős vérsejtek) számának csökkenése
- Bizonyos fehérvérsejtek számának növekedése a vérben.
- Egyensúlyvesztés, fülcsengés, szédülés
- Vérerek gyulladása
- Hányinger
- Vesegyulladás és veseelégtelenség
- Mellkasi és hátizom fájdalom
Láz, hidegrázás
Nagyon ritka mellékhatások (10 000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- A bőr hirtelen fellépő súlyos allergiás reakciója, ami a bőr pikkelyes, hólyagos vagy lemezes hámlásával jár. Ez magas lázzal és ízületi fájdalommal társulhat..
- Szívmegállás
- Bélgyulladás, ami hasfájást és hasmenést okoz, ami vért is tartalmazhat.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- Hányás, hasmenés
- Zavartság, álmosság, energiahiányos állapot, ödéma, folyadék-visszatartás, a vizelet mennyiségének csökkenése
- A fül mögötti terület, a nyak, az ágyék, az áll alatti terület és a hónalj fájdalommal vagy duzzanattal járó kiütése (duzzadt nyirokcsomók), rendellenes vérvizsgálati és májfunkciós eredmények
- Hólyagokkal és lázzal járó kiütés
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Selamat‑ot tárolni?
A gyógyszer tárolásáért a kezelőorvosa felel.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Az injekciós üveg címkéjén és a külső dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: / EXP.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A forgalmazásra szánt csomagolásban lévő porra vonatkozóan:
Legfeljebb 25°C‑on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a dobozában.
A feloldott koncentrátum, illetve tovább hígított készítmény stabilitásáról az alábbiakban kaphat tájékoztatást, az egészségügyi szakembereknek szóló további információkat tartalmazó részben.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Selamat?
- A készítmény hatóanyaga a vankomicin. 500 mg vankomicin (vankomicin‑hidroklorid formájában) injekciós üvegenként, ami 500 000 NE‑nek felel meg.
- A készítmény hatóanyaga a vankomicin. 1000 mg vankomicin (vankomicin‑hidroklorid formájában) injekciós üvegenként, ami 1 000 000 NE‑nek felel meg.
Milyen a Selamat külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
- Fehér vagy krémszínű, porózus pogácsa, szürke, lepattintható tetővel lezárt, átlátszó injekciós üvegben.
Kiszerelés: 1 db injekciós üveg dobozban.
- Fehér vagy krémszínű, porózus pogácsa, zöld, lepattintható tetővel lezárt, átlátszó injekciós üvegben.
Kiszerelés: 1 db injekciós üveg dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A gyógyszer por alakú, amit fel kell oldani, mielőtt beadják Önnek.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78, IS-220 Hafnarfjordur
Izland
Gyártó
Xellia Pharmaceuticals ApS
Dalslandsgade 11, 2300 Copenhagen S
Dánia
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
|
Ausztria |
Vankomycin Actavis 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Infusionslösung Vankomycin Actavis 1000 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Infusionslösung |
|
Belgium |
Vancomycin AB 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Vancomycin AB 1000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie |
|
Bulgária |
Acviscin |
|
Csehország |
Vankomycin Actavis 500 mg Vankomycin Actavis 1000 mg |
|
Németország Dánia |
Vancomycin Pharma Regulatory Solutions 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Infusionslösung Vancomycin Pharma Regulatory Solutions 1000 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Infusionslösung Vankomycin Actavis |
|
Észtország |
Vankomycin Actavis |
|
Görögország |
Vankomycin/Actavis |
|
Finnország |
Vankomycin Actavis |
|
Magyarország |
Selamat 500 mg, 1000 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz |
|
Írország |
Vancomycin 500 mg Powder for Concentrate for Solution for Infusion |
|
Izland |
Vancomycin 1000 mg Powder for Concentrate for Solution for Infusion Vancomycin Actavis |
|
Olaszország |
Vancomycina Pharma Regulatory Solutions |
|
Litvánia |
Vancomycin Actavis 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui Vancomycin Actavis 1000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui |
|
Luxemburg |
Vancomycin AB 500 mg poudre pour solution á diluer pour solution pour perfusion Vancomycin AB 1000 mg poudre pour solution á diluer pour solution pour perfusion |
|
Lettország |
Vancomycin Actavis 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Vancomycin Actavis 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai |
|
Hollandia |
Vancomycine Aurobindo 500 mg Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Vancomycine Aurobindo 1000 mg Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie |
|
Norvégia |
Vancomicin Actavis |
|
Lengyelország |
Vancomicin Actavis |
|
Portugália |
Vancomycin Pharma Regulatory Solutions |
|
Románia |
Vancomicină Actavis 500 mg Pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila Vancomicină Actavis 1 g Pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila |
|
Svédország |
Vancomicin Actavis |
|
Szlovénia |
Vankomicin Actavis 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Vankomicin Actavis 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje |
|
Szlovákia |
Vankomycine Actavis 500 mg Vankomycine Actavis 1000 mg |
|
Egyesült Királyság |
Vancomycin 500 mg powder for concentrate for solution for infusion Vancomycin 1000 mg powder for concentrate for solution for infusion |
Selamat 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
OGYI-T-22781/01 1x injekciós üvegben
Selamat 1000 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
OGYI-T-22781/02 1x injekciós üvegben
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. november
Egyéb információforrások
Tanácsadás / orvosi oktatás
Az antibiotikumokat bakteriális fertőzések kezelésére kell alkalmazni. Vírusos fertőzések ellen hatástalanok.
Ha az Ön kezelőorvosa antibiotikumot írt fel, azokra kizárólag az Ön jelenlegi betegsége miatt van szüksége.
Antibiotikumok ellenére, néhány baktérium túlélhet vagy szaporodhat. Ezt a jelenséget nevezik rezisztenciának: néhány antibiotikummal történő kezelés hatástalan marad.
Az antibiotikumok helytelen használata növeli a rezisztenciát. Ön még hozzá is járulhat ahhoz, hogy a baktériumok rezisztensség váljanak, és ezáltal lassítsák a gyógyulást és csökkentsék az antibiotikum hatásosságát, ha nem tartja be a megfelelő
- dózist
- adagolási rendet
- kezelési időtartamot.
Ezért, annak érdekében, hogy megőrízze ennek a gyógyszernek a hatásosságát:
1. Csak akkor szedjen antibiotikumot, ha azt Önnek írták fel.
2. Pontosan kövesse a vényen szereplő utasításokat.
3. Ne használja újra az antibiotikumot orvosi rendelvény nélkül, akkor sem, ha egy hasonló betegséget szeretne kezelni.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:
A vankomicin por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz kizárólag egyszeri alkalmazásra való, minden fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.
A port fel kell oldani, majd az így keletkezett koncentrátumot azonnal tovább kell hígítani a felhasználás előtt.
Feloldott koncentrátum készítése
Az 500 mg‑os injekciós üveg tartalmát oldja fel 10 ml steril injekcióhoz való vízben.
Az 1000 mg‑os injekciós üveg tartalmát oldja fel 20 ml steril injekcióhoz való vízben.
A feloldott oldat milliliterenként 50 mg vankomicint tartalmaz. A feloldott oldat pH értéke 2,5‑4,5 között van.
Az oldatnak tisztának, színtelennek vagy halványsárga színűnek és rostoktól, illetve látható részecskéktől mentesnek kell lennie.
A végső, hígított oldatos infúzió elkészítése
A beadás módjától függően a feloldott, 50 mg/ml vankomicint tartalmazó koncentrátumot tovább kell hígítani.
Hígításhoz megfelelő oldatok:5%‑os glükóz injekció vagy 0,9%‑os nátrium‑klorid injekció, 0,9%‑os nátrium‑klorid injekció és 5%‑os glükóz injekció vagy Ringer‑acetát injekció.
Intermittáló infúzió
Az 500 mg (50 mg/ml) vankomicint tartalmazó elkészített koncentrátumot legalább 100 ml oldószerrel kell tovább hígítani.
Az 1000 mg (50 mg/ml) vankomicint tartalmazó feloldott oldatot legalább 200 ml oldószerrel kell tovább hígítani.
A vankomicin oldatos infúzió koncentrációja nem haladhatja meg az 5 mg/ml értéket.
A kívánt dózist lassan, intravénás infúzióban kell beadni, 10 mg/perc sebességnél nem gyorsabban, legalább 60 perc vagy ezt meghaladó időtartam alatt.
Beadás előtt vizuálisan ellenőrizni kell, hogy a feloldott és hígított oldatban ne legyenek látható részecskék, illetve elszíneződés. Kizárólag a színtelen vagy halványsárga, részecskéktől mentes oldat használható fel.
Az elkészített koncentrátum felhasználhatósági időtartama
Az elkészített koncentrátumot az elkészítés után azonnal tovább kell hígítani.
A hígított készítmény felhasználhatósági időtartama
Mikrobiológiai szempontból a készítményt azonnal fel kell használni.
Károsodott veseműködésű betegeknél a dózist módosítani kell. A vankomicin szérumszintjeit rendszeresen monitorozni kell. A károsodott veseműködésű betegek többségénél az alábbi nomogram alkalmazható a szükséges az adagolás meghatározásához. A vankomicin (mg‑ban kifejezett) teljes napi dózisa a glomeruláris filtrációs ráta (ml/percben) mért értékének kb. 15‑szöröse legyen. A kezdő dózisnak mindig legalább 15 mg/ttkg‑nak kell lennie. A nomogram nem alkalmazható dialízis kezelésben részesülő, funkcionálisan veseműködés nélküli betegeknél.
|
Vankomicin clearance (ml/perc/ttkg) |
|
Vankomicin dózis (mg/ttkg/24 óra) |
Kreatinin-clearance (ml/perc/ttkg)
Amennyiben kreatinin-clearance érték nem áll rendelkezésre, a következő képlet alkalmazható a kreatinin‑clearance kiszámításához, a beteg életkora, neme és szérum kreatininszintje alapján:
Férfiak: testtömeg (kg) × 140 - életkor (években)
72 × szérum kreatininszint (mg/100 ml)
Nők: a fenti képlet alapján számolt érték 0,85‑szorosa.