Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Sitagliptin 1 A Pharma 25 mg filmtabletta
Sitagliptin 1 A Pharma 50 mg filmtabletta
Sitagliptin 1 A Pharma 100 mg filmtabletta
szitagliptin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Sitagliptin 1 A Pharma filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Sitagliptin 1 A Pharma filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Sitagliptin 1 A Pharma filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Sitagliptin 1 A Pharma filmtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Sitagliptin 1 A Pharma filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Sitagliptin 1 A Pharma filmtabletta a szitagliptin nevű hatóanyagot tartalmazza, amely a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegek vércukorszintjének csökkentésére szolgáló gyógyszerek közé, az úgynevezett dipeptidil-peptidáz-4-gátlók (DPP-4-gátlók) csoportjába tartozik.
Ez a gyógyszer elősegíti az inzulinszint étkezés utáni emelkedését, és csökkenti a szervezet által termelt cukor mennyiségét.
Kezelőorvosa azért írta fel Önnek ezt a gyógyszert, hogy segítségével csökkentse az Ön vércukorszintjét, mely a 2-es típusú cukorbetegség miatt túl magas. Ezt a gyógyszert lehet önmagában, vagy bizonyos más olyan vércukorszint-csökkentő gyógyszerekkel (inzulinnal, metforminnal, szulfonilureákkal vagy glitazonokkal) együtt is szedni, amelyeket esetleg Ön diéta és mozgásterápia mellett már régebb óta szed a cukorbetegségére.
Mi a 2-es típusú cukorbetegség?
A 2-es típusú cukorbetegség olyan állapot, amelyben a szervezet nem termel elegendő inzulint, és a szervezet által termelt inzulin sem működik olyan jól, ahogyan kellene. A szervezet ezenkívül túl sok cukrot is termelhet. Amikor ez bekövetkezik, a cukor (glükóz) felhalmozódik a vérben. Ez súlyos egészségügyi problémákat okozhat, például szívbetegséget, vesebetegséget, vakságot, illetve végtag-amputáció is szükségessé válhat.
2. Tudnivalók a Sitagliptin 1 A Pharma filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Sitagliptin 1 A Pharma filmtablettát
- ha allergiás a szitagliptinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Sitagliptin 1 A Pharma filmtablettát szedő betegek esetében hasnyálmirigy-gyulladást (pankreatitiszt) jelentettek (lásd 4. pont).
Amennyiben a bőr hólyagosodását tapasztalja, az a bullózus pemfigoid nevű betegség jele lehet. Kezelőorvosa arra kérheti Önt, hogy hagyja abba a Sitagliptin 1 A Pharma filmtabletta szedését.
Beszéljen kezelőorvosával, ha Önnek van vagy valaha volt:
- hasnyálmirigy-betegsége (például hasnyálmirigy-gyulladás);
- epeköve, alkoholfüggősége vagy nagyon magas trigliceridszintje (a vérzsírok egy típusa). Ezek a kórállapotok megnövelhetik a hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásának esélyét (lásd 4. pont).
- 1-es típusú cukorbetegsége;
- diabéteszes ketoacidózisa (a cukorbetegség egyik szövődménye, melyet magas vércukorszint, gyors testsúlycsökkenés, hányinger vagy hányás jellemez);
- bármilyen veseproblémája jelenleg vagy a múltban;
- a Sitagliptin 1 A Pharma filmtablettára adott allergiás reakciója (lásd 4. pont).
Ez a gyógyszer várhatóan nem okoz alacsony vércukorszintet, mivel alacsony vércukorszint esetén nem hat. Amikor azonban ezt a gyógyszert szulfonilurea gyógyszerrel vagy inzulinnal kombinációban alkalmazzák, alacsony vércukorszint (hipoglikémia) léphet fel. Kezelőorvosa ekkor csökkentheti a szulfonilureák csoportjába tartozó gyógyszere vagy az inzulin adagját.
Gyermekek és serdülők
Tizennyolc éves kor alatti gyermekek és serdülők nem szedhetik ezt a gyógyszert. A gyógyszer nem hatásos 10 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekek és serdülők esetében. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos és hatásos-e, ha 10 év alatti gyermekeknél alkalmazzák.
Egyéb gyógyszerek és a Sitagliptin 1 A Pharma filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön digoxint (a szívritmus szabályozására és egyéb szívproblémák kezelésére alkalmazott gyógyszert) szed. Lehet, hogy a Sitagliptin 1 A Pharma filmtabletta szedésekor ellenőrizni kell a vérében levő digoxin szintjét.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ezt a gyógyszert terhesség idején nem szabad alkalmazni.
Nem ismert, hogy ez a gyógyszer átjut-e az anyatejbe. Nem szabad szednie ezt a gyógyszert, ha szoptat, vagy úgy tervezi, hogy szoptatni fog.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ennek a gyógyszernek nincs, vagy csak elhanyagolható hatása van a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre. Beszámoltak azonban szédülésről és álmosságról, mely befolyásolhatja az Ön gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit.
Ez a gyógyszer a szulfonilureák csoportjába tartozó gyógyszerekkel vagy inzulinnal együtt szedve alacsony vércukorszintet (hipoglikémiát) okozhat, ami befolyásolhatja az Ön gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez, illetve a biztosító eszközök nélkül végzett veszélyes munkákhoz szükséges képességeit.
A Sitagliptin 1 A Pharma filmtabletta nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell szedni a Sitagliptin 1 A Pharma filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos ajánlott adagja:
- egy 100 mg-os filmtabletta,
- naponta egyszer,
- szájon át szedve.
Ha Ön vesebetegségben szenved, előfordulhat, hogy kezelőorvosa kisebb adagot ír fel (például 25 mg-os vagy 50 mg-os hatáserősségeket).
Ez a gyógyszer étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül is bevehető.
Kezelőorvosa ezt a gyógyszert önmagában, vagy egyéb vércukorszint-csökkentő gyógyszerekkel együtt írhatja fel Önnek.
A diéta és a mozgás javítják a szervezet vércukor-felhasználását. Fontos, hogy a Sitagliptin 1 A Pharma filmtabletta szedése mellett betartsa a kezelőorvosa által előírt diétát, valamint mozgásprogramot.
Ha az előírtnál több Sitagliptin 1 A Pharma filmtablettát vett be
Amennyiben az előírtnál több gyógyszert vett be, azonnal értesítse kezelőorvosát.
Ha elfelejtette bevenni a Sitagliptin 1 A Pharma filmtablettát
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, pótolja, amint észreveszi. Ha csak a következő esedékes adag bevételekor veszi észre, hagyja ki az elfelejtett adagot, és térjen vissza a szokásos adagoláshoz. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Sitagliptin 1 A Pharma filmtabletta szedését
Vércukorszintjének folyamatos szabályozása érdekében ezt a gyógyszert a kezelőorvosa által előírt ideig szedje. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy beszélt volna kezelőorvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
HAGYJA ABBA a Sitagliptin 1 A Pharma filmtabletta szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét tapasztalja:
Hányingerrel és hányással járó vagy anélküli erős és tartós hasi fájdalom (a gyomortájon), amely kisugározhat a hátába; mert ezek hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz) jelei lehetnek.
Ha Önnél súlyos allergiás reakció lép fel (gyakoriság nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg), beleértve a kiütéseket, csalánkiütést, a bőr felhólyagosodását/hámlását, illetve az arc, ajkak, nyelv és a torok feldagadását, amely légzési vagy nyelési nehézséget okozhat, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal értesítse kezelőorvosát. Kezelőorvosa az allergiás reakció kezelésére szolgáló gyógyszert, illetve cukorbetegsége kezelésére szolgáló más gyógyszert írhat fel Önnek.
Néhány beteg a szitagliptin metformin mellé történő adását követően a következő mellékhatásokról számolt be:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): alacsony vércukorszint, hányinger, puffadás, hányás.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet): hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, álmosság.
Néhány beteg különböző típusú gyomorbántalmakat észlelt, amikor a szitagliptin és metformin kombinációját együtt kezdte szedni (előfordulása gyakori).
Néhány beteg a szitagliptin és szulfonilurea, valamint metformin kombinációjának szedésekor a következő mellékhatásokat észlelte:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet): alacsony vércukorszint.
Gyakori: székrekedés.
Néhány beteg a szitagliptin és pioglitazon szedése mellett a következő mellékhatásokról számolt be:
Gyakori: puffadás, kezek vagy lábak dagadása.
Néhány beteg a szitagliptin és pioglitazon, valamint metformin kombinációjának szedésekor a következő mellékhatásokat tapasztalta:
Gyakori: kezek vagy lábak dagadása.
Néhány beteg, aki a szitagliptint inzulinnal kombinációban (metforminnal vagy anélkül) szedte, a következő mellékhatásokról számolt be:
Gyakori: influenza.
Nem gyakori: szájszárazság.
Néhány beteg, aki a szitagliptint a klinikai vizsgálatokban önmagában, a forgalomba hozatalt követően pedig önmagában és/vagy más, a cukorbetegségre felírt gyógyszerekkel együtt szedte, a következő mellékhatásokról számolt be:
Gyakori: alacsony vércukorszint, fejfájás, felső légúti fertőzés, orrdugulás vagy orrfolyás és torokfájás, csont- és ízületi gyulladás, kar- vagy lábfájdalom.
Nem gyakori: szédülés, székrekedés, viszketés.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): csökkent vérlemezkeszám.
Gyakoriság nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): veseproblémák (melyek esetenként művesekezelést igényelnek), hányás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, hátfájás, a tüdők kötőszövetét érintő betegség, bullózus pemfigoid (a bőr hólyagosodásának egy típusa).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Sitagliptin 1 A Pharma filmtablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:/Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Sitagliptin 1 A Pharma filmtabletta?
* A készítmény hatóanyaga a szitagliptin.
Sitagliptin 1 A Pharma 25 mg filmtabletta
25 mg szitagliptint tartalmaz (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát formájában) filmtablettánként (tablettánként).
Sitagliptin 1 A Pharma 50 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint tartalmaz (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát formájában) filmtablettánként (tablettánként).
Sitagliptin 1 A Pharma 100 mg filmtabletta
100 mg szitagliptint tartalmaz (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát formájában) filmtablettánként (tablettánként).
* Egyéb összetevők:
A tablettamagban: mikrokristályos cellulóz (E460), kalcium-hidrogén-foszfát (E341(ii)), karboximetil‑keményítő‑nátrium (A típus), magnézium-sztearát (E470b).
A filmtabletta bevonata az alábbiakat tartalmazza:
Sitagliptin 1 A Pharma 25 mg filmtabletta
poli(vinil-alkohol) (E1203), titán-dioxid (E171), makrogol 3350 (E1521), talkum (E553b), sárga vas-oxid (E172), vörös vas-oxid (E172).
Sitagliptin 1 A Pharma 50 mg filmtabletta
poli(vinil-alkohol) (E1203), titán-dioxid (E171), makrogol 3350 (E1521), talkum (E553b), sárga vas-oxid (E172), vörös vas-oxid (E172), fekete vas-oxid (E172).
Sitagliptin 1 A Pharma 100 mg filmtabletta
poli(vinil-alkohol) (E1203), titán-dioxid (E171), makrogol 3350 (E1521), talkum (E553b), sárga vas-oxid (E172), vörös vas-oxid (E172).
Milyen a Sitagliptin 1 A Pharma filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Sitagliptin 1 A Pharma 25 mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „25” bevéséssel, mérete 6,2± 0,2 mm.
Sitagliptin 1 A Pharma 50 mg filmtabletta
Kerek, világos bézs színű filmtabletta, egyik oldalán „50” bevéséssel, mérete 8,0± 0,2 mm.
Sitagliptin 1 A Pharma 100 mg filmtabletta
Kerek, bézs színű filmtabletta, egyik oldalán „100” bevéséssel, mérete 9,9± 0,2 mm.
Sitagliptin 1 A Pharma 25 mg filmtabletta
Sitagliptin 1 A Pharma 50 mg filmtabletta
14, 28, 30, 50, 56, 98, 112, 196 filmtablettát tartalmazó csomagolás és 112 (2 db 56 filmtablettát tartalmazó), valamint 196 (2 db 98 filmtablettát tartalmazó) gyűjtőcsomagolás.
Sitagliptin 1 A Pharma 100 mg filmtabletta
14, 28, 30, 50, 56, 98, 112, 196 filmtablettát tartalmazó csomagolás és 112 (2 db 56 filmtablettát tartalmazó), valamint 196 (2 db 98 filmtablettát tartalmazó) gyűjtőcsomagolás.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
1 A Pharma GmbH
Industriestraße 18
83607 Holzkirchen
Németország
Gyártó
PharOS MT Ltd
HF62X, Hal Far Industrial Estate
BBG3000 Birzebbugia
Málta
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A
P.O Box 3012 Larisa Industrial Area
41004 Larisa
Görögország
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova Ulica 57
1526 Ljubljana
Szlovénia
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
|
Ausztria |
Sitagliptin Sandoz GmbH 25 mg – Filmtabletten Sitagliptin Sandoz GmbH 50 mg – Filmtabletten Sitagliptin Sandoz GmbH 100 mg – Filmtabletten |
|
Belgium |
Sitagliptin Sandoz GmbH 25 mg filmomhulde tabletten Sitagliptin Sandoz GmbH 50 mg filmomhulde tabletten Sitagliptin Sandoz GmbH 100 mg filmomhulde tabletten |
|
Csehország |
Sitagliptin Sandoz GmbH |
|
Észtország |
Sitagliptin Sandoz |
|
Finnország |
Sitagliptin Hexal 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Sitagliptin Hexal 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Sitagliptin Hexal 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen |
|
Franciaország |
SITAGLIPTINE GNR 50 mg, comprimé pelliculé SITAGLIPTINE GNR 100 mg, comprimé pelliculé |
|
Görögország |
Sitagliptin/Sandoz Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 25 mg Sitagliptin/Sandoz Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 50 mg Sitagliptin/Sandoz Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 100 mg |
|
Hollandia |
Sitagliptine Sandoz 25 mg, filmomhulde tabletten Sitagliptine Sandoz 50 mg, filmomhulde tabletten Sitagliptine Sandoz 100 mg, filmomhulde tabletten |
|
Lettország |
Sitagliptin Sandoz 25 mg apvalkotās tabletes Sitagliptin Sandoz 50 mg apvalkotās tabletes Sitagliptin Sandoz 100 mg apvalkotās tabletes |
|
Litvánia |
Sitagliptin Sandoz 25 mg plėvele dengtos tabletės Sitagliptin Sandoz 50 mg plėvele dengtos tabletės Sitagliptin Sandoz 100 mg plėvele dengtos tabletės |
|
Magyarország |
Sitagliptin 1 A Pharma 25 mg filmtabletta Sitagliptin 1 A Pharma 50 mg filmtabletta Sitagliptin 1 A Pharma 100 mg filmtabletta |
|
Málta |
Sitagliptin PharOS 25 mg film-coated tablets Sitagliptin PharOS 50 mg film-coated tablets Sitagliptin PharOS 100 mg film-coated tablets |
|
Norvégia |
Sitagliptin Hexal |
|
Portugália |
Sitagliptina Sandoz Farmacêutica |
|
Spanyolország |
Sitagliptina Sandoz Farmacéutica 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG Sitagliptina Sandoz Farmacéutica 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG Sitagliptina Sandoz Farmacéutica 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
|
Szlovákia |
Sitagliptin Sandoz 50 mg Sitagliptin Sandoz 100 mg |
Sitagliptin 1 A Pharma 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24031/01 14× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/02 14× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/03 14× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/04 14× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/05 28× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/06 28× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/07 28× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/08 28× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/09 56× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/10 56× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/11 56× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/12 56× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/13 98× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/14 98× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/15 98× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/16 98× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/17 112× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/18 112× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/19 112× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/20 112× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/21 112× (2×56) Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/22 112× (2×56) Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/23 112× (2×56) OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/24 112× (2×56) OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/25 196× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/26 196× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/27 196× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/28 196× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/29 196× (2×98) Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/30 196× (2×98) Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/31 196× (2×98) OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/32 196× (2×98) OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
Sitagliptin 1 A Pharma 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24031/33 14× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/34 14× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/35 14× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/36 14× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/37 28× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/38 28× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/39 28× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/40 28× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/41 50× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/42 50× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/43 50× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/44 50× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/45 56× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/46 56× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/47 56× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/48 56× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/49 98× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/50 98× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/51 98× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/52 98× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/53 112× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/54 112× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/55 112× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/56 112× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/57 112× (2×56) Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/58 112× (2×56) Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/59 112× (2×56) OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/60 112× (2×56) OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/61 196× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/62 196× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/63 196× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/64 196× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/65 196× (2×98) Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/66 196× (2×98) Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/67 196× (2×98) OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/68 196× (2×98) OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
Sitagliptin 1 A Pharma 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24031/69 14× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/70 14× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/71 14× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/72 14× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/73 28× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/74 28× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/75 28× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/76 28× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/77 50× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/78 50× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/79 50× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/80 50× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/81 56× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/82 56× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/83 56× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/84 56× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/85 98× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/86 98× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/87 98× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/88 98× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/89 112× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/90 112× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/91 112× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/92 112× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/93 112× (2×56) Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/94 112× (2×56) Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/95 112× (2×56) OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/96 112× (2×56) OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/97 196× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/98 196× Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/99 196× OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/100 196× OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/101 196× (2×98) Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/102 196× (2×98) Átlátszatlan PVC/PE/PVDC//alumínium perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/103 196× (2×98) OPA/Alu/PVC//alumínium nem perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-24031/104 196× (2×98) OPA/Alu/PVC//alumínium perforált buborékcsomagolás
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. február