Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Sitagliptin Sandoz 25 mg filmtabletta
Sitagliptin Sandoz 50 mg filmtabletta
Sitagliptin Sandoz 100 mg filmtabletta
szitagliptin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Sitagliptin Sandoz filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Sitagliptin Sandoz filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Sitagliptin Sandoz filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Sitagliptin Sandoz filmtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Sitagliptin Sandoz filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Sitagliptin Sandoz filmtabletta a szitagliptin nevű hatóanyagot tartalmazza, amely a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegek vércukorszintjének csökkentésére szolgáló gyógyszerek közé, az úgynevezett dipeptidil-peptidáz-4-gátlók (DPP-4-gátlók) csoportjába tartozik.
Ez a gyógyszer elősegíti az inzulinszint étkezés utáni emelkedését, és csökkenti a szervezet által termelt cukor mennyiségét.
Kezelőorvosa azért írta fel Önnek ezt a gyógyszert, hogy segítségével csökkentse az Ön vércukorszintjét, mely a 2-es típusú cukorbetegség miatt túl magas. Ezt a gyógyszert lehet önmagában, vagy bizonyos más olyan vércukorszint-csökkentő gyógyszerekkel (inzulinnal, metforminnal, szulfonilureákkal vagy glitazonokkal) együtt is szedni, amelyeket esetleg Ön diéta és mozgásterápia mellett már régebb óta szed a cukorbetegségére.
Mi a 2-es típusú cukorbetegség?
A 2-es típusú cukorbetegség olyan állapot, amelyben a szervezet nem termel elegendő inzulint, és a szervezet által termelt inzulin sem működik olyan jól, ahogyan kellene. A szervezet ezenkívül túl sok cukrot is termelhet. Amikor ez bekövetkezik, a cukor (glükóz) felhalmozódik a vérben. Ez súlyos egészségügyi problémákat okozhat, például szívbetegséget, vesebetegséget, vakságot, illetve amputációt.
2. Tudnivalók a Sitagliptin Sandoz filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Sitagliptin Sandoz filmtablettát
- ha allergiás a szitagliptinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Sitagliptin Sandoz filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Szitagliptint szedő betegek esetében hasnyálmirigy-gyulladást (pankreátítiszt) jelentettek (lásd 4. pont).
Amennyiben a bőr hólyagosodását tapasztalja, az a bullózus pemfigoid nevű betegség jele lehet. Kezelőorvosa arra kérheti Önt, hogy hagyja abba a Sitagliptin Sandoz filmtabletta szedését.
Beszéljen kezelőorvosával, ha Önnek van vagy volt:
- hasnyálmirigy-betegsége (például hasnyálmirigy-gyulladás);
- epeköve, alkoholfüggősége vagy nagyon magas trigliceridszintje (a zsír egy fajtája). Ezek a kórállapotok megnövelhetik a hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásának esélyét (lásd 4. pont).
- 1-es típusú cukorbetegsége;
- diabéteszes ketoacidózisa (a cukorbetegség egyik szövődménye, melyet magas vércukorszint, gyors testsúlycsökkenés, hányinger vagy hányás jellemez);
- bármilyen veseproblémája jelenleg vagy a múltban;
- a Sitagliptin Sandoz filmtablettára adott allergiás reakciója (lásd 4. pont).
Ez a gyógyszer várhatóan nem okoz alacsony vércukorszintet, mivel alacsony vércukorszint esetén nem hat. Amikor azonban ezt a gyógyszert szulfonilurea gyógyszerrel vagy inzulinnal kombinációban alkalmazzák, alacsony vércukorszint (hipoglikémia) léphet fel. Kezelőorvosa ekkor csökkentheti a szulfonilureák csoportjába tartozó gyógyszere vagy az inzulin adagját.
Gyermekek és serdülők
Tizennyolc éves kor alatti gyermekek és serdülők nem szedhetik ezt a gyógyszert. A gyógyszer nem hatásos 10 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekek és serdülők esetében. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos és hatásos-e, ha 10 év alatti gyermekeknél alkalmazzák.
Egyéb gyógyszerek és a Sitagliptin Sandoz filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön digoxint (a szívritmus szabályozására és egyéb szívproblémák kezelésére alkalmazott gyógyszert) szed. Lehet, hogy a Sitagliptin Sandoz filmtabletta szedésekor ellenőrizni kell a vérében levő digoxin szintjét.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ez a gyógyszer terhesség idején nem alkalmazható.
Nem ismert, hogy ez a gyógyszer átjut-e az emberi anyatejbe. Nem szedheti ezt a gyógyszert, ha szoptat, vagy úgy tervezi, hogy szoptatni fog.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ennek a gyógyszernek nincs vagy csak jelentéktelen hatása van a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre. Figyelembe kell venni azonban, hogy beszámoltak szédülésről és álmosságról, mely befolyásolhatja az Ön gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit.
Ez a gyógyszer a szulfonilureák csoportjába tartozó gyógyszerekkel vagy inzulinnal együtt szedve hipoglikémiát okozhat, mely befolyásolhatja az Ön gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez, illetve a magasban, vagy nem biztos talajon végzett munkához szükséges képességeit.
A Sitagliptin Sandoz filmtabletta nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell szedni a Sitagliptin Sandoz filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos ajánlott adagja:
- egy 100 mg-os filmtabletta,
- naponta egyszer,
- szájon át szedve.
Ha Ön vesekárosodásban szenved, előfordulhat, hogy kezelőorvosa alacsonyabb adagot ír fel (például 25 mg-os vagy 50 mg-os hatáserősségeket).
Ez a gyógyszer étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül is bevehető.
Kezelőorvosa ezt a gyógyszert önmagában, vagy egyéb vércukorszint-csökkentő gyógyszerekkel együtt írhatja fel Önnek. A diéta és a mozgás javítják a szervezet vércukor-felhasználását. Fontos, hogy a Sitagliptin Sandoz filmtabletta szedése mellett betartsa a kezelőorvosa által előírt diétát, valamint mozgásprogramot.
Ha az előírtnál több Sitagliptin Sandoz filmtablettát vett be
Amennyiben az előírtnál több gyógyszert vett be, azonnal értesítse kezelőorvosát.
Ha elfelejtette bevenni a Sitagliptin Sandoz filmtablettát
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, pótolja, amint észreveszi. Ha csak a következő esedékes adag bevételekor veszi észre, hagyja ki az elfelejtett adagot, és térjen vissza a szokásos adagoláshoz. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Sitagliptin Sandoz filmtabletta szedését
Vércukorszintjének folyamatos szabályozása érdekében ezt a gyógyszert a kezelőorvosa által előírt ideig szedje. NE hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy beszélt volna kezelőorvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
HAGYJA ABBA a Sitagliptin Sandoz filmtabletta szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét tapasztalja:
Hányingerrel és hányással járó vagy anélküli erős és tartós hasi fájdalom (a gyomortájon), amely kisugározhat a hátába; mert ezek hasnyálmirigy-gyulladás (pankreátítisz) tünetei lehetnek.
Ha Önnél súlyos allergiás reakció lép fel (gyakoriság nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg), beleértve a kiütéseket, csalánkiütést, a bőr felhólyagosodását/hámlását, illetve az arc, ajkak, nyelv és a torok feldagadását, amely légzési vagy nyelési nehézséget okozhat, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal értesítse kezelőorvosát. Kezelőorvosa az allergiás reakció kezelésére szolgáló gyógyszert, illetve cukorbetegsége kezelésére szolgáló más gyógyszert írhat fel Önnek.
Néhány beteg a szitagliptin metformin mellé történő adását követően a következő mellékhatásokról számolt be:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): alacsony vércukorszint, hányinger, puffadás, hányás
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet): hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, álmosság
Néhány beteg különböző típusú gyomorbántalmakat észlelt, amikor a szitagliptin és metformin kombinációját együtt kezdte szedni (gyakori előfordulás).
Néhány beteg a szitagliptin és szulfonilurea valamint metformin kombinációjának szedésekor a következő mellékhatásokat észlelte:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet): alacsony vércukorszint
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): székrekedés
Néhány beteg a szitagliptin és pioglitazon szedése mellett a következő mellékhatásokról számolt be:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): bélgázosság, kezek vagy lábak dagadása
Néhány beteg a szitagliptin és pioglitazon, valamint metformin kombinációjának szedésekor a következő mellékhatásokat tapasztalta:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): kezek vagy lábak dagadása
Néhány beteg, aki a szitagliptint inzulinnal kombinációban (metforminnal vagy anélkül) szedte, a következő mellékhatásokról számolt be:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): influenza
Nem gyakori (100‑ból legfeljebb 1 beteget érinthet): szájszárazság
Néhány beteg, aki a szitagliptint a klinikai vizsgálatokban önmagában, a forgalomba hozatalt követően pedig önmagában és/vagy más, a cukorbetegségre felírt gyógyszerekkel együtt szedte, a következő mellékhatásokról számolt be:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): alacsony vércukorszint, fejfájás, felső légúti fertőzés, orrdugulás vagy orrfolyás és torokfájás, csont- és ízületi gyulladás, kar- vagy lábfájdalom
Nem gyakori (100‑ból legfeljebb 1 beteget érinthet): szédülés, székrekedés, viszketés
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): csökkent vérlemezkeszám
Gyakoriság nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): veseproblémák (melyek esetenként művesekezelést igényelnek), hányás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, hátfájás, a tüdők kötőszövetét érintő betegség, bullózus pemfigoid (a bőr hólyagosodásának egy típusa).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Sitagliptin Sandoz filmtablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:/Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A buborékcsomagolást közvetlenül a tabletta bevétele előtt bontsa fel.
Ne vegye be ezt a gyógyszert, ha a csomagolása sérült vagy a felbontás jelei láthatók rajta.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Sitagliptin Sandoz filmtabletta?
* A készítmény hatóanyaga a szitagliptin.
Sitagliptin Sandoz 25 mg filmtabletta
25 mg szitagliptint tartalmaz (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát formájában) filmtablettánként.
Sitagliptin Sandoz 50 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint tartalmaz (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát formájában) filmtablettánként.
Sitagliptin Sandoz 100 mg filmtabletta
100 mg szitagliptint tartalmaz (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát formájában) filmtablettánként.
* Egyéb összetevők: kalcium-hidrogén-foszfát (E341), mikrokristályos cellulóz (E460), kroszkarmellóz-nátrium (E468), magnézium-sztearát (E470b), nátrium-sztearil-fumarát, hipromellóz (E464), hidroxipropil-cellulóz (E463), makrogol (E1521), titán-dioxid (E171), sárga vas-oxid (E172), vörös vas-oxid (E172), fekete vas-oxid (E172) (csak a 100 mg-os hatáserősség tartalmazza) és talkum (E553b).
Milyen a Sitagliptin Sandoz filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Sitagliptin Sandoz 25 mg filmtabletta:
Rózsaszínű, kerek, mindkét oldalán domború, filmbevonattal ellátott tabletta, egyik oldalán „ST 25” mélynyomású jelöléssel; átmérője 5,7-6,6 mm.
Sitagliptin Sandoz 50 mg filmtabletta:
Világos rózsaszínű, kerek, mindkét oldalán domború, filmbevonattal ellátott tabletta, egyik oldalán „ST 50” mélynyomású jelöléssel; átmérője 7,7-8,6 mm.
Sitagliptin Sandoz 100 mg filmtabletta:
Világosbarna, kerek, mindkét oldalán domború, filmbevonattal ellátott tabletta, egyik oldalán „ST 100” mélynyomású jelöléssel; átmérője 9,7-10,6 mm.
A Sitagliptin Sandoz filmtabletták elérhetőek 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 110, 112, 120, 168, 180, 196, 198 vagy 200 db filmtablettát tartalmazó OPA/Al/PVC//Al vagy átlátszó PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban vagy 28×1, 30×1, 50×1, 56×1, 84×1 90×1 vagy 98×1 db filmtablettát tartalmazó adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al vagy adagonként perforált átlátszó PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban vagy 120 db filmtablettát tartalmazó polipropilén, gyermekbiztonsági csavaros zárókupakkal ellátott HDPE tartályban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47.
Gyártó
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D, 9220 Lendava
Szlovénia
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57, 1526 Ljubljana
Szlovénia
Lek S.A.
ul. Podlipie 16., 95-010 Stryków
Lengyelország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
|
Ausztria |
Sitagliptin Sandoz 25 mg – Filmtabletten Sitagliptin Sandoz 50 mg – Filmtabletten Sitagliptin Sandoz 100 mg – Filmtabletten |
|
Belgium |
Sitagliptin Sandoz 25 mg filmomhulde tabletten Sitagliptin Sandoz 50 mg filmomhulde tabletten Sitagliptin Sandoz 100 mg filmomhulde tabletten |
|
Csehország |
Sitagliptin Sandoz |
|
Dánia |
Sitagliptin Sandoz |
|
Észak-Írország |
Sitagliptin Sandoz 25 mg film-coated tablets Sitagliptin Sandoz 50 mg film-coated tablets Sitagliptin Sandoz 100 mg film-coated tablets |
|
Finnország |
Sitagliptin Sandoz 25 mg kalvopäällysteiset tabletit Sitagliptin Sandoz 50 mg kalvopäällysteiset Tabletit Sitagliptin Sandoz 100 mg kalvopäällysteiset Tabletit |
|
Franciaország |
SITAGLIPTINE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé SITAGLIPTINE SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé |
|
Hollandia |
Sitagliptine Sandoz 25 mg, filmomhulde tabletten Sitagliptine Sandoz 50 mg, filmomhulde tabletten Sitagliptine Sandoz 100 mg, filmomhulde tabletten |
|
Izland |
Sitagliptin Sandoz 25 mg filmuhúðaðar töflur Sitagliptin Sandoz 50 mg filmuhúðaðar töflur Sitagliptin Sandoz 100 mg filmuhúðaðar töflur |
|
Magyarország |
Sitagliptin Sandoz 25 mg filmtabletta Sitagliptin Sandoz 50 mg filmtabletta Sitagliptin Sandoz 100 mg filmtabletta |
|
Norvégia |
Sitagliptin Sandoz 25 mg filmdrasjerte tabletter Sitagliptin Sandoz 50 mg filmdrasjerte tabletter Sitagliptin Sandoz 100 mg filmdrasjerte tabletter |
|
Olaszország |
Sitagliptin Sandoz |
|
Portugália |
Sitagliptina Sandoz |
|
Spanyolország |
Sitagliptina Sandoz 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG Sitagliptina Sandoz 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG Sitagliptina Sandoz 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
|
Svédország |
Sitagliptin Sandoz 25 mg filmdragerade tabletter Sitagliptin Sandoz 50 mg filmdragerade tabletter Sitagliptin Sandoz 100 mg filmdragerade tabletter |
Sitagliptin Sandoz 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23837/01 28× OPA/Alumínium/PVC//Alumínium buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/02 28× PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/03 56× OPA/Alumínium/PVC//Alumínium buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/04 56× PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/17 28×1 OPA/Alumínium/PVC//Alumínium adagonként perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/18 28×1 PVC/PE/PVDC//Alumínium adagonként perforált átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/19 56×1 OPA/Alumínium/PVC//Alumínium adagonként perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/20 56×1 PVC/PE/PVDC//Alumínium adagonként perforált átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/33 120× HDPE tartály
Sitagliptin Sandoz 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23837/05 28× OPA/Alumínium/PVC//Alumínium buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/06 28× PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/07 56× OPA/Alumínium/PVC//Alumínium buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/08 56× PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/09 98× OPA/Alumínium/PVC//Alumínium buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/10 98× PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/21 28×1 OPA/Alumínium/PVC//Alumínium adagonként perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/22 28×1 PVC/PE/PVDC//Alumínium adagonként perforált átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/23 56×1 OPA/Alumínium/PVC//Alumínium adagonként perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/24 56×1 PVC/PE/PVDC//Alumínium adagonként perforált átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/25 98×1 OPA/Alumínium/PVC//Alumínium adagonként perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/26 98×1 PVC/PE/PVDC//Alumínium adagonként perforált átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/34 120× HDPE tartály
Sitagliptin Sandoz 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23837/11 28× OPA/Alumínium/PVC//Alumínium buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/12 28× PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/13 56× OPA/Alumínium/PVC//Alumínium buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/14 56× PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/15 98× OPA/Alumínium/PVC//Alumínium buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/16 98× PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/27 28×1 OPA/Alumínium/PVC//Alumínium adagonként perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/28 28×1 PVC/PE/PVDC//Alumínium adagonként perforált átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/29 56×1 OPA/Alumínium/PVC//Alumínium adagonként perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/30 56×1 PVC/PE/PVDC//Alumínium adagonként perforált átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/31 98×1 OPA/Alumínium/PVC//Alumínium adagonként perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/32 98×1 PVC/PE/PVDC//Alumínium adagonként perforált átlátszó buborékcsomagolás
OGYI-T-23837/35 120× HDPE tartály
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. április.