Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Stadazar 50 mg filmtabletta
Stadazar 100 mg filmtabletta
lozartán-kálium
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Stadazar és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Stadazar szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Stadazart?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Stadazart tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Stadazar és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A lozartán az angiotenzin II-receptor-blokkolók gyógyszercsoportjába tartozik. Az angiotenzin II a szervezet által termelt anyag, mely a vérerekben található receptorokhoz kötődve szűkíti az ereket. Ez a vérnyomás emelkedését eredményezi. A lozartán meggátolja az angiotenzin II kötődését a receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak, mely következésképpen a vérnyomás csökkenéséhez vezet. A lozartán lelassítja a vesefunkció romlását a magas vérnyomásban és 2‑es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél.
A Stadazart alkalmazzák:
magas vérnyomásban (hipertóniában) szenvedő felnőttek, valamint 6‑18 éves gyermekek és serdülők kezelésére.
vesevédelemre magas vérnyomásban és 2‑es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik laboratóriumi eredményeik alapján csökkent vesefunkcióval rendelkeznek és napi ≥ 0,5 g szintet meghaladó fehérjevizelésben (olyan állapot, amelyben a vizelet rendellenes mennyiségű fehérjét tartalmaz) szenvednek.
krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegek kezelésére, akiknél egy bizonyos gyógyszerfajta, az úgynevezett angiotenzin-konvertáló-enzimgátlók (ACE‑gátlók, a magas vérnyomás csökkentésére szolgáló gyógyszerek) a kezelőorvos megítélése szerint nem alkalmazható. Ha szívelégtelenségét ACE‑gátlóval stabilizálták, Ön nem szedhet lozartánt.
magas vérnyomásban és balkamra-megvastagodásban szenvedő betegeknél a Stadazar bizonyítottan csökkenti a sztrók kockázatát („LIFE”‑vizsgálat indikációja).
2. Tudnivalók a Stadazar szedése előtt
NE szedje a Stadazart,
ha allergiás a lozartánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha súlyosan károsodott a májfunkciója.
ha több mint 3 hónapja terhes. (Azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni a Stadazar filmtablettát – lásd a “Terhesség” című részt.).
ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkirén hatóanyag-tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert kap.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Stadazar szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes vagy teherbe eshet. A Stadazar szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több mint 3 hónapja terhes, mivel súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a „Terhesség” című részt).
Fontos, hogy a Stadazar szedésének megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát:
ha kórtörténetében angioödéma (arc-, ajak-, torok- és/vagy nyelvduzzanat) szerepel (lásd még 4. pont, „Lehetséges mellékhatások”)
ha nagymértékű hányás vagy hasmenés lép fel Önnél, mely a szervezet jelentős víz- és sóveszteségével jár
ha diuretikumokat (vízhajtót) szed vagy sószegény diétát tart, mely a szervezet jelentős víz- és sóveszteségével jár (lásd 3. pont, „Adagolás különleges betegcsoportokban”)
ha tudomása van róla, hogy szűkület vagy elzáródás van a vesékhez vezető vérereiben, vagy nemrég veseátültetésen esett át
ha májfunkciója károsodott (lásd 2. pont „Ne szedje a Stadazart” és 3. pont „Adagolás különleges betegcsoportokban”)
ha veseelégtelenséggel párosuló vagy anélkül fennálló szívelégtelenségben szenved, illetve egyidejűleg életveszélyes szívritmuszavara van. Különleges elővigyázatosság szükséges, ha egyidejűleg béta‑blokkoló-kezelés alatt áll
ha szívbillentyű vagy szívizom-problémái vannak
ha szívkoszorúér-megbetegedésben szenved (melyet a véráramlás csökkenése okoz a szívkoszorúerekben) vagy agyérrendszeri megbetegedésben szenved (melyet a véráramlás csökkenése okoz az agyi erekben)
ha primér hiperaldoszteronizmusban szenved (a mellékvese által az aldoszteron hormon túlzott termelésével járó állapot, amelyet a mellékvesében levő rendellenesség okoz).
ha Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi:
- ACE‑gátlók (például enalapril, lizinopril, ramipril), különösen akkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben szenved,
- aliszkirén.
Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolit szinteket (pl. kálium) a vérben.
Lásd még a „Ne szedje a Stadazart” pontban szereplő információkat.
Gyermekek és serdülők
Gyermekek esetén vizsgálták a Stadazart. További információért forduljon kezelőorvosához.
Egyéb gyógyszerek és a Stadazar
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különleges elővigyázatosság szükséges, ha Ön a lozartán-kezeléssel egyidejűleg a következő gyógyszereket szedi:
egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, mivel ezek tovább csökkenthetik vérnyomását. A vérnyomást az alábbi gyógyszercsoportok/gyógyszerek is csökkenthetik: triciklusos antidepresszánsok (depresszió kezelésére), antipszichotikus készítmények (pszihiátriai betegségek kezelésére), baklofén (izomrelaxáns), amifosztin (a rák kemoterápiájában használt gyógyszer)
káliumot visszatartó vagy káliumszintet emelő gyógyszerek (ide értve a káliumpótlókat, káliumtartalmú sópótlókat vagy a káliummegtakarító gyógyszereket, mint pl. bizonyos diuretikumok [amilorid, triamteren, spironolakton] vagy heparin)
nemszteroid gyulladásgátló gyógyszerek, pl.: indometacin, ide értve a COX‑2‑gátlókat (fájdalomcsillapításra használt gyulladáscsökkentő gyógyszerek), mivel ezek csökkenthetik a lozartán vérnyomáscsökkentő hatását
Ha vesefunkciója csökkent, e gyógyszerek együttes szedése a vesefunkció romlását okozhatja.
Lítiumot tartalmazó készítmények nem szedhetők együtt lozartánnal szigorú orvosi felügyelet nélkül. Ez esetben különleges elővigyázatossági óvintézkedésekre (pl.: vérvizsgálatok) lehet szükség.
Lehet, hogy kezelőorvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet:
Ha Ön ACE‑gátlót vagy aliszkirént szed (lásd még a „Ne szedje a Stadazart” és a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontok alatti információt).
A Stadazar egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Stadazar étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. A kezelőorvos azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, mielőtt teherbe esik, vagy amint megtudja, hogy terhes és hogy a Stadazar helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. A Stadazar szedése nem ajánlott a korai terhesség időszakában. Nem szabad szedni a Stadazart a 3. terhességi hónap után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak.
Szoptatás
Közölje kezelőorvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. A Stadazar alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Amennyiben szoptatni szeretne, kezelőorvosa másik készítményt választhat az Ön számára, különösen abban az esetben, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. A Stadazar várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetői vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Az egyéb vérnyomáscsökkentő készítményekhez hasonlóan azonban a lozartán szédülést vagy álmosságot okozhat néhány emberben. Ha szédülést vagy álmosságot tapasztal, gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt forduljon kezelőorvosához.
A Stadazar tejcukrot tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Stadazart?
A Stadazart mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Kezelőorvosa az Ön állapota és az alapján állapítja meg a Stadazar megfelelő adagját, hogy Ön szed‑e más készítményeket. Fontos, hogy addig szedje a Stadazart, amíg azt kezelőorvosa felírta, annak érdekében, hogy vérnyomását folyamatosan kontroll alatt tartsa.
Általános adagolási megfontolások
A Stadazar filmtabletta 2 hatáserősségben van forgalomban: 50 mg‑os és 100 mg‑os filmtabletták formájában.
Stadazar 50 mg
Ha kezelőorvosa azt mondta Önnek, hogy alacsonyabb adagban szedje a Stadazar 50 mg filmtablettát, akkor a filmtabletták a keresztirányú bemetszések mentén kettő vagy négy részre törhetők, amelyek 25 mg, ill. 12,5 mg lozartánt tartalmaznak.
Stadazar 100 mg
Ha kezelőorvosa azt mondta Önnek, hogy alacsonyabb adagban szedje a Stadazar 100 mg filmtablettát, akkor a filmtabletták a bemetszés mentén két részre törhetők, amelyek 50 mg lozartánt tartalmaznak.
Magas vérnyomásban szenvedő felnőtt betegek
A lozartán szokásos kezdő adagja magas vérnyomásban szenvedő betegeknek naponta egyszer 50 mg lozartán (1 Stadazar 50 mg filmtabletta vagy ½ Stadazar 100 mg filmtabletta). A maximális vérnyomáscsökkentő hatás a kezelés megkezdését követő 3.‑6. héten érhető el. Néhány beteg esetében az adag a későbbiekben megemelhető 100 mg lozartánra (2 Stadazar 50 mg filmtabletta vagy 1 Stadazar 100 mg filmtabletta) naponta egyszer.
Ha úgy érzi, hogy a lozartán hatása túl erős vagy túl gyenge, kérjük, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Alkalmazása gyermekek, illetve serdülők (6‑tól 18 éves korig) esetében
Az ajánlott kezdő dózis 20 és 50 kg testsúlyú betegek esetében 0,7 mg lozartán/ttkg naponta egyszer (legfeljebb 25 mg lozartán). A kezelőorvos emelheti az adagot, amennyiben a vérnyomás nem rendeződik.
Magas vérnyomásban és 2‑es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegek
A kezdő adag általában naponta egyszer 50 mg lozartán (1 Stadazar 50 mg filmtabletta vagy ½ Stadazar 100 mg filmtabletta). Az adag a vérnyomáscsökkentésre adott válasz függvényében a későbbiekben felemelhető naponta egyszer 100 mg lozartánra (2 Stadazar 50 mg filmtabletta vagy 1 Stadazar 100 mg filmtabletta).
A Stadazar tabletták együttesen alkalmazhatók egyéb vérnyomáscsökkentő készítményekkel (pl.: vízhajtókkal, kalciumcsatorna-blokkolókkal, alfa- vagy béta-blokkolókkal és központilag ható szerekkel), valamint inzulinnal és a vérben fellelhető glükóz szintjének csökkentésére általánosan szedett gyógyszerekkel (pl.: szulfonilureák, glitazonok és glükozidáz-gátlók).
Szívelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek
A kezdő adag általában naponta egyszer 12,5 mg lozartán (1/4 Stadazar 50 mg filmtabletta).
Általánosságban véve, az adagot fokozatosan, hetente kell emelni (naponta 12,5 mg az első héten, naponta 25 mg a második héten és naponta 50 mg a harmadik héten), míg az adag el nem éri a lozartán naponta egyszer 50 mg‑os általános fenntartó dózisát (1 Stadazar 50 mg filmtabletta vagy ½ Stadazar 100 mg filmtabletta), a beteg állapotának függvényében.
Szívelégtelenség kezelése során a lozartánt gyakran diuretikummal (vízhajtóval) és/vagy digitálisszal (a szívet és a szívmunkát erősítő gyógyszer) és/vagy béta-blokkolóval együtt alkalmazzák.
Adagolás különleges betegcsoportokban
Kezelőorvosa alacsonyabb adagot írhat fel, különösen akkor, ha Ön magas dózisú vízhajtót szed, májkárosodása van, vagy elmúlt 75 éves. A lozartán súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek nem adható (lásd „Ne szedje a Stadazart”).
Alkalmazás
A tablettákat egy pohár vízzel kell lenyelni. A napi adagot lehetőleg mindennap azonos időben kell bevenni. Fontos, hogy a Stadazart mindaddig szedje, amíg kezelőorvosa azt Önnek előírja.
Ha az előírtnál több Stadazart vett be
Ha véletlenül túl sok tablettát vett be, vagy gyermeke lenyelt valamennyit a tablettákból, sürgősen keresse fel kezelőorvosát. A túladagolás vérnyomásesést, szívdobogás-érzést és valószínűleg lassú pulzust okoz.
Ha elfelejtette bevenni a Stadazart
Amennyiben kihagy egy adagot, csak folytassa a kezelést az előírtak szerint. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbiakat tapasztalja, hagyja abba a lozartán tabletták szedését, és azonnal tájékoztassa kezelőorvosát vagy menjen be a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára:
Súlyos allergiás reakció (kiütések, arc-, ajak-, torok- és/vagy nyelvduzzanat, amelyek légzési vagy nyelési nehézséget okozhatnak).
Ez egy súlyos, de ritka mellékhatás, amely 1000 betegből legfeljebb 1‑et érinthet. Sürgős orvosi beavatkozásra vagy kórházi ellátásra lehet szüksége.
Lozartán alkalmazása mellett az alábbi mellékhatásokat jelentették:
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1‑et érinthet):
szédülés/rendellenes mozgás érzése (forgó jellegű szédülés)
alacsony vérnyomás (főként, ha a beteg nagy mennyiségű vizet veszít az erekből, pl.: súlyos szívelégtelenségben vagy nagy adagban alkalmazott vízhajtó kezelés ideje alatt)
adagtól függő ortosztatikus hatások, mint pl.: fekvő vagy ülő testhelyzetből történő felálláskor fellépő vérnyomáscsökkenés
gyengeség
fáradtság
túl alacsony vércukorszint (hipoglikémia)
túl magas káliumszint a vérben (hiperkalémia)
a vesefunkciós értékek megváltozása, beleértve a veseelégtelenséget is
csökkent vörösvértestszám (vérszegénység)
emelkedett karbamidszint a vérben, emelkedett kreatinin- és káliumszint a szérumban a szívelégtelenségben szenvedő betegeknél
Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1‑et érinthet):
aluszékonyság
fejfájás
alvászavarok
szapora szívverés érzete (palpitáció)
súlyos mellkasi fájdalom (angina pektorisz)
légszomj (diszpnoé)
hasi fájdalom
székrekedés
hasmenés
hányinger
hányás
csalánkiütés (urtikária)
viszketés (pruritusz)
kiütések
lokalizált duzzanat (ödéma)
köhögés
Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
túlérzékenység
angioödéma (súlyos allergiás reakció, ami különösen az arc, az ajkak, a nyelv és a torok duzzanatát okozza)
a vérerek gyulladása (vaszkulitisz, beleértve a Henoch–Schönlein purpurát)
érzéketlenség vagy zsibbadás érzete (paresztézia)
ájulás
nagyon gyors és szabálytalan szívverés (pitvarfiblilláció),
agyi katasztrófa (sztrók)
májgyulladás (hepatitisz)
emelkedett vér alanin-aminotranszferáz (ALAT) szintek, melyek a kezelés abbahagyásakor általában visszaállnak az eredeti értékre
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
a vérlemezkék csökkent száma (trombocitopénia)
migrén
májfunkciós rendellenességek
izom- és ízületi fájdalom
influenzaszerű tünetek
hátfájás és húgyúti fertőzés
napfénnyel szembeni fokozott érzékenység (fotoszenzitivitás)
megmagyarázhatatlan izomfájdalom, sötét (teaszínű) vizelettel (rabdomiolízis)
impotencia
hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz)
alacsony nátriumszint a vérben (hiponatrémia)
depresszió
rossz általános közérzet
csilingelő, zúgó, harsogó, vagy kattogó hangok a fülben (tinnitusz)
az ízérzés zavara (diszgeuzia)
A mellékhatások hasonlóak a felnőttek és a gyermekek esetében.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Stadazart tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 oC-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Ne nyissa ki a buborékcsomagolást, amíg nem veszi be a gyógyszert.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Stadazar?
A készítmény hatóanyaga a lozartán-kálium.
Stadazar 50 mg filmtabletta: 50 mg lozartán-káliumot tartalmaz.
Stadazar 100 mg filmtabletta: 100 mg lozartán-káliumot tatralmaz.
Egyéb összetevők:
tablettamag: laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
filmbevonat: hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol 400, karnaubaviasz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Stadazar 50 mg filmtabletta fehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, mindkét oldalán kereszt alakú bemetszéssel. A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.
A Stadazar 100 mg filmtabletta fehér, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta, mindkét oldalán bemetszéssel. A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.
A Stadazar az alábbi csomagolásméretekben kerül forgalomba:
Stadazar 50 mg filmtabletta: 10 db, 10×1 db (adagonként perforált), 28 db, 28×1 db (adagonként perforált), 30 db, 30×1 db (adagonként perforált), 50 db, 50×1 db (adagonként perforált), 60 db, 60×1 db (adagonként perforált), 90 db, 90×1 db (adagonként perforált), 98 db, 98×1 db (adagonként perforált), 120 db vagy 120×1 db (adagonként perforált) filmtabletta dobozonként.
Stadazar 100 mg filmtabletta: 10 db, 10×1 db (adagonként perforált), 28 db, 28×1 db (adagonként perforált), 30 db, 30×1 db (adagonként perforált), 60 db, 60×1 db (adagonként perforált), 98 db, 98×1 db (adagonként perforált), 120 db vagy 120×1 db (adagonként perforált) filmtabletta dobozonként.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Németország
Gyártók
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Németország
Centrafarm Serrvices BV
Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten Leur
Hollandia
Stadazar 50 mg filmtabletta
OGYI-T-20450/03 30× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-20450/04 60× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-20450/08 120× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-20450/10 30×1 PVC/PVDC//Al adagonként perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-20450/11 60×1 PVC/PVDC//Al adagonként perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-20450/12 120×1 PVC/PVDC//Al adagonként perforált buborékcsomagolás
Stadazar 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20450/05 30× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-20450/06 60× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-20450/09 120× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-20450/13 30×1 PVC/PVDC//Al adagonként perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-20450/14 60×1 PVC/PVDC//Al adagonként perforált buborékcsomagolás
OGYI-T-20450/15 120×1 PVC/PVDC//Al adagonként perforált buborékcsomagolás
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Ausztria Losartan STADA 50 mg – Filmtabletten
Losartan STADA 100 mg – Filmtabletten
Dánia Losarstad 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Losarstad 50 mg filmovertrukne tabletter
Losarstad 100 mg filmovertrukne tabletter
Finnország Losarstad 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Losarstad 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Losarstad 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Magyarország Stadazar 50 mg filmtabletta
Stadazar 100 mg filmtabletta
Írország Cozatan 50 mg film-coated tablets
Cozatan 100 mg film-coated tablets
Szlovákia Losartan STADA 50 mg, filmom obalené tablety
Svédország Losarstad 12,5 mg filmdragerade tabletter
Losarstad 50 mg filmdragerade tabletter
Losarstad 100 mg filmdragerade tabletter
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. november