Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland
kálium-citrát
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt, bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland alacsony vérkáliumszintet okozó állapotokban – hányás, hasmenés, mellékvesekéreg-túlműködés (hiperfunkció), vese- (renális) eredetű fokozott káliumvesztés, kortikoszteroid-, valamint tartós digitálisz-glikozid-kezelés esetén – az alacsony vérkáliumszint megelőzésére, illetve megszüntetésére alkalmazható készítmény.
2. Tudnivalók a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland szedése előtt
Ne szedje a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot:
- ha allergiás a kálium-citrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- ha magas a káliumszint a vérében,
- ha veseelégtelenségben szenved,
- ha kezeletlen mellékvesekéreg-elégtelenségben (Addison-kór) szenved,
- ha Önnél csökkent a vizelet-kiválasztás (oliguria),
- ha a veseműködés zavarában (azotémia) szenved,
- ha Önnél a vizelet-kiválasztás megszűnt (anuria),
- ha kiszáradás (dehidráció) állapotában van,
- ha peptikus fekélyben szenved,
- ha Ön gyermek vagy serdülő.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A kezelés során a szérum elektrolitszintek (kálium, magnézium) ellenőrzése – különösen vese- és szívbetegek estén – elengedhetetlenül szükséges.
Fokozott elővigyázatosság szükséges fennálló vagy korábban előforduló peptikus fekély esetén.
Gyermekek és serdülők
A készítmény gyermekeknél és serdülőknél nem alkalmazható.
Egyéb gyógyszerek és a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A készítmény óvatosan adható együtt:
- ACE-gátlókkal (vérnyomáscsökkentők), káliummegtakarító vizelethajtóval, mert egyidejűleg alkalmazva a szérum káliumszint fokozott emelkedése jöhet létre,
- nem-szteroid gyulladáscsökkentőkkel, antikolinerg hatású gyógyszerekkel, mert fokozódhatnak a gyomor-bélrendszeri mellékhatások,
- szívműködésre ható gyógyszerekkel (digitálisz-glikozidok, béta-blokkolók), heparinnal (véralvadásgátló), ciklosporinnal (immunrendszerre ható készítmény) együtt alkalmazva a szérum káliumszintjének rendszeres ellenőrzése szükséges,
- vesekárosító anyagokkal (ciszplatin, aminoglikozidok), mert együtt adva a káliumszint nő.
A káliumszint rendszeres ellenőrzése szükséges.
A Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
A kezelőorvos által előírt adagot kb. 2,5 dl vízzel kell bevenni.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség és szoptatás alatti biztonságos alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, ezért ezekben az állapotokban csak a terápiás előny/kockázat gondos mérlegelése után javasolt alkalmazni.
Termékenység
Termékenységet befolyásoló hatására nem állnak rendelkezésre adatok.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.
A Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland nátriumot tartalmaz
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell szedni a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja naponta 2-szer 1 tabletta.
A tablettát kb. 2,5 dl vízzel kell bevenni.
Ha az előírtnál több Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot vett be
A készítmény túladagolása esetén érzékelési zavar, izomgyengeség, bénulás, alacsony vérnyomás, keringés-összeomlás (sokk), szívritmuszavar, ingerületvezetési zavar, súlyos esetben szívmegállás következhet be.
Amennyiben a túladagolásból eredő tüneteket észleli, azonnal forduljon orvoshoz.
Terápiaként gyomormosás, nátrium-klorid oldat, glükóz- és inzulininfúzió alkalmazható. Súlyosabb esetekben forszírozott diurézis, művesekezelés válhat szükségessé.
Ha elfelejtette bevenni a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritkán hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés jelentkezhet.
Egyes esetekben gyomor-bélrendszeri (gasztrointesztinális) vérzés, fekély, átfúródás (perforáció), elzáródás (obstrukció) előfordulhat, elsősorban a rizikófaktorok jelenléte esetén.
Csökkent veseműködés esetén magas vérkáliumszint (hiperkalémia) előfordulhat.
A mellékhatások előfordulási gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon, valamint a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a tabletta színének megváltozását, sárgulását észleli.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland?
- A készítmény hatóanyaga:1000 mg kálium-citrátot tartalmaz tablettánként.
- Egyéb összetevők: karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), makrogol 6000, povidon, 85%-os glicerin, talkum, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
Milyen a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland külleme, és mit tartalmaz a csomagolás?
Kerek, fehér színű, mindkét oldalán domború felületű tabletta. Törési felülete fehér színű.
20 db tabletta barna színű, PVC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
NATURLAND Magyarország Kft.
1106 Budapest, Csillagvirág u. 8.
Tel.: +36 (1) 431-2000
Fax: +36 (1) 431-2052
E-mail: info@naturland.hu
(logó)
OGYI-T-9877/01
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. január