Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma
magnézium
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma szedése előtt
Hogyan kell szedni a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma-t?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma-t tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma magnézium pótlására szolgál, a már kialakult magnéziumhiány kezelésére, illetve megnövekedett magnéziumszükséglet biztosítására adható.
A magnézium a szervezet számára létfontosságú ásványi anyag, melynek bevitele a tápanyaggal történik. Egyes esetekben, például stresszhelyzetekben, bizonyos emésztőrendszeri vagy anyagcsere-betegségek esetén, fokozott magnéziumbevitelre lehet szükség.
2. Tudnivalók a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma szedése előtt
Ne szedje a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma-t:
ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha súlyos vesefunkciós zavarokban szenved;
ha a szív ingerületvezetési betegségében (pitvar-kamrai blokk I.-III. fokozata) szenved;
ha a vérében lévő elektrolitok szintjeinek súlyos eltérései állnak fenn Önnél.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
Különösen fontos ez, ha:
vesekárosodás áll fenn Önnél;
sok folyadékot veszített;
a vizelettermelés megszűnt Önnél;
digitálisz-készítményt szed (szívbetegségek kezelésére).
Ha egyidejűleg kalciumhiány és magnéziumhiány is fennáll Önnél, ajánlott, hogy kezelőorvosa a kalciumhiány kezelését a magnéziumhiány kezelése után kezdje meg.
Gyermekek és serdülők
14 éves kor alatt az orvos utasítása szerint adható.
Egyéb gyógyszerek és a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A készítmény hatóanyaga, a magnézium, gátolja a szájon át szedett tetraciklinek (antibiotikumok), fluorokinolonok (antibiotikumok), csontritkulás kezelésére szánt készítmények (biszfoszfonátok), szívműködésre ható készítmények (digitálisz-glikozidok), kalciumpótlásra vagy vaspótlásra alkalmazott készítmények és a nátrium-fluorid felszívódását, ezért a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma-t legalább 2 órával a felsorolt gyógyszerek alkalmazása előtt vagy 4 órával utána kell bevenni. A magnézium más gyógyszerekkel, például káliummegtakarító vizelethajtókkal és tiroxin hormonpótló készítményekkel is kölcsönhatásba léphet, ezért alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
A Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma egyidejű bevétele étellel
Az étkezés nem befolyásolja észrevehetően a magnézium-citrát felszívódását.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A napi ajánlott adagok szedése mellett mellékhatások jelentkezéséről nem számoltak be.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell szedni a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Alkalmazása felnőtteknél és 14 éven felüli serdülőknél
Ha az orvos másként nem rendeli, a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma szokásos napi adagja naponta 2-3-szor 2 tabletta. A tablettát étkezés közben, bőséges folyadékkal kell bevenni, esetleg előzetesen össze is lehet törni.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
14 éves kor alatt az orvos utasítása szerint adható.
Ha az előírtnál több Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma-t vett be
A készítmény nagyobb adagokban szedve hashajtó hatású.
Ha a túladagolás tüneteit észleli, hagyja abba a tabletta szedését és azonnal forduljon kezelőorvosához.
A túladagolás tünetei lehetnek: lassú szívverés, kettős látás, arckipirulás, szomjúság, fejfájás, álmosság, összefolyó beszéd, zavartság, hányinger, hányás, az értágulat miatt fellépő vérnyomásesés, izomgyengeség. Súlyos esetekben idegrendszeri zavarok, lelassult légzés, EKG-eltérések, légzésbénulás, kóma, szívmegállás is kialakulhat.
Ha elfelejtette bevenni a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma-t
Amint észrevette, hogy elfelejtette bevenni a tablettát, pótolja azt mielőbb, de ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások gyakoriság szerinti besorolására az alábbi kategóriák szolgálnak:
Nagyon gyakori (1/10)
Gyakori (1/100 – <1/10)
Nem gyakori (1/1000 – <1/100)
Ritka (1/10 000 – <1/1000)
Nagyon ritka (<1/10 000)
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
Ritka: A tablettát éhgyomorra bevéve gyomor-bélrendszeri panaszok jelentkezhetnek, ilyenkor az adagot csökkenteni kell. Nagyobb adagok alkalmazása esetén lágy széklet, esetleg hasmenés előfordulhat.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma?
A készítmény hatóanyaga: 50 mg magnéziumot tartalmaz tablettánként 428,6 mg magnézium-citrát-nonahidrát formájában.
Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, vízmentes, kolloid szilícium-dioxid, talkum, povidon, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), kukoricakeményítő.
Milyen a Tabletta magnesii 50 mg FoNo VIII. Parma külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, szagtalan, korong alakú tabletta.
Kiszerelés:
30 db, 60 db vagy 90 db tabletta átlátszó, barna színű, PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
30 db, 60 db vagy 90 db tabletta garanciazáras, fehér PP kupakkal lezárt, fehér PE tartályban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
PARMA PRODUKT Gyógyszergyártó Kft.
1145 Budapest, Uzsoki u. 36/a
Magyarország
OGYI-T-24627/01 30× átlátszó PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24627/02 30× fehér PE tartályban
OGYI-T-24627/03 60× átlátszó PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24627/04 60× fehér PE tartályban
OGYI-T-24627/05 90× átlátszó PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24627/06 90× fehér PE tartályban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. október.