Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Tebofortan Forte 240 mg filmtabletta
Ginkgo biloba (páfrányfenyő) levél száraz kivonat
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
* Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
* További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
* Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Tebofortan Forte 240 mg filmtabletta (a továbbiakban Tebofortan Forte) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Tebofortan Forte szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Tebofortan Forte‑t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Tebofortan Forte‑t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Tebofortan Forte és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Tebofortan Forte 240 mg filmtabletta növényi gyógyszer az időskorral összefüggő szellemi hanyatlás és az életminőség javítására javallott enyhe fokú demenciában szenvedő felnőtteknek.
2. Tudnivalók a Tebofortan Forte szedése előtt
Ne szedje a Tebofortan Forte‑t:
- ha allergiás a ginkgo kivonatra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőire;
- ha terhes (lásd: „Terhesség és szoptatás”).
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Tebofortan Forte szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
* ha fokozottan hajlamos a vérzékenységre (vérzéses diatézis), vagy ha egyidejűleg egyéb véralvadásgátló gyógyszert szed;
* ha epilepsziás;
* ha a HIV kezelésére szolgáló bizonyos gyógyszereket szed (efavirenz, lásd „Egyéb gyógyszerek és a Tebofortan Forte”);
Ha az elkövetkező 3‑4 napban műtétet terveznek Önnél, tájékoztassa kezelőorvosát, hogy Tebofortan Forte‑t szed. A gyógyszer szedését a műtétet megelőző 3‑4 napban biztonsági okokból fel kell függeszteni, mivel a készítmény fokozhatja a vérzékenységet.
Ha a készítmény szedése alatt tünetei súlyosbodnak, keresse fel kezelőorvosát.
Gyermekek és serdülők
Gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nincs releváns javallata.
Egyéb gyógyszerek és a Tebofortan Forte
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát:
* ha véralvadásgátló gyógyszerekkel (antikoagulánsok (pl. fenprokoumon és warfarin) vagy vérlemezke-gátló gyógyszerekkel (pl. klopidogrél, acetilszalicilsav és egyéb nem‑szteroid gyulladásgátlók) kívánja együtt szedni ezt a gyógyszert;
* ha dabigatrant (a vér alvadásának megelőzésére) szed;
* ha nifedipint (magasvérnyomás kezelésére) szed.
A Tebofortan Forte csökkentheti bizonyos HIV‑gyógyszerek (efavirenz) hatásosságát, ezért együttes alkalmazásuk nem javasolt.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Terhesség
A gyógyszer szedése során a vérzésre való hajlam fokozódhat. Amennyiben Ön terhes, ne szedje ezt a gyógyszert.
Szoptatás
Megfelelő adatok hiányában a készítmény szedése szoptatás ideje alatt nem javasolt. Nem ismert, hogy a Ginkgo biloba kivonat átjut‑e az anyatejbe. Azonban a csecsemőre nézve a kockázatot nem lehet kizárni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A kezelőorvosa tájékoztatni fogja Önt, hogy az egészségi állapota lehetővé teszi‑e Önnek a gépjárművezetést és a gépek kezelését. Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a Tebofortan Forte gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatására vonatkozóan.
A Tebofortan Forte nátriumot tartalmaz
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".
3. Hogyan kell szedni a Tebofortan Forte‑t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek: 1 db filmtabletta naponta, lehetőleg reggel.
A filmtablettát folyadékkal, lehetőleg egy pohár vízzel, egészben kell lenyelni. A tabletta étkezéstől függetlenül bevehető.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél:
Gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nincs releváns javallata.
Vese- és/vagy májkárosodásban szenvedő betegek:
Ezeknél a betegcsoportoknál adatok hiányában adagolásra vonatkozó javaslat nincs.
Az alkalmazás időtartama
A Tebofortan Forte‑t legalább 8 hétig folyamatosan kell szedni.
Ha a tünetei 3 hónap után nem javulnak, vagy súlyosbodnak, keresse fel kezelőorvosát.
Ha az előírtnál több Tebofortan Forte‑t vett be
Túladagolásról eddig nem számoltak be.
Ha elfelejtette bevenni a Tebofortan Forte‑t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, hanem folytassa a kezelést a kezelőorvosa által előírtak szerint.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alábbi mellékhatások fordulhatnak elő:
Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1‑et érinthet)
* fejfájás
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1‑et érinthet):
* szédülés
* hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, hányás
Nem ismert gyakoriságú mellékhatás (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
* Beszámoltak egyes szervek vérzéséről (szem, orr, agyi és emésztőrendszeri vérzés)
* Allergiás reakciók (allergiás sokk)
* Allergiás bőrreakciók (eritéma, ödéma, viszketés és bőrkiütés)
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Tebofortan Forte‑t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Tebofortan Forte 240 mg filmtabletta?
A készítmény hatóanyaga:
Ginkgo biloba (páfrányfenyő) levél száraz kivonat
240 mg páfrányfenyő levél (Ginkgo biloba L., folium) száraz, finomított kivonatot (35‑67:1) tartalmaz filmtablettánként, amely megfelel az alábbiaknak:
52,8‑64,8 mg flavonoidnak (flavonglikozid formájában kifejezve),
6,72‑8,16 mg ginkgolid A, B és C,
6,24‑7,68 mg bilobalidnak.
Elsődleges kivonószer: 60%‑os aceton (m/m).
Egyéb összetevők:
Tablettamag:
mikrokristályos cellulóz
kroszkarmellóz‑nátrium
magnézium‑sztearát
lecsapott szilícium‑dioxid
Tabletta bevonat:
mikrokristályos cellulóz
hipromellóz 6 mPas
hipromellóz 15 mPas
vörös vas-oxid (E172)
sárga vas‑oxid (E172)
sztearinsav
talkum
Milyen a Tebofortan Forte külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Tebofortan Forte 240 mg filmtabletta barna színű, ovális filmtabletta. A filmtabletta mérete: hossza kb. 14 mm, szélessége kb. 8 mm.
15 db, 20 db, 30 db, 40 db, 60 db, 80 db, 90 db és 100 db filmtabletta PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Willmar-Schwabe-Str. 4
D-76227 Karlsruhe
Németország
OGYI-T-23350/01 15×
OGYI-T-23350/02 20×
OGYI-T-23350/03 30×
OGYI-T-23350/04 40×
OGYI-T-23350/05 60×
OGYI-T-23350/06 80×
OGYI-T-23350/07 90×
OGYI-T-23350/08 100×
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Ausztria: Ginkgo Schwabe 240 mg Filmtabletten
Belgium: Tavoforce
Bulgária: Тебокан Макс 240 mg
Csehország: Tebofortan
Magyarország: Tebofortan Forte 240 mg filmtabletta
Szlovákia: Tebokan forte 240 mg
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. november.