Teva-Hotmax 500 mg/12,2 mg por belsőleges oldathoz betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 02. 01.

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

Teva-Hotmax 500 mg/12,2 mg por belsőleges oldathoz

500 mg paracetamol, 12,2 mg fenilefrin-hidroklorid

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Teva-Hotmax 500 mg/12,2 mg por belsőleges oldathoz nevű készítmény, (a továbbiakban: Teva-Hotmax) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Teva-Hotmax alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Teva-Hotmax‑ot?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Teva-Hotmax‑ot tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Teva-Hotmax 500 mg/12,2 mg por belsőleges oldathoz nevű készítmény, (a továbbiakban: Teva-Hotmax) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Teva-Hotmax egyrészt fájdalomcsillapító hatású paracetamolt tartalmaz, ami enyhíti a fájdalmakat és csökkenti a lázat, valamint fenilefrint, egy az orrnyálkahártya duzzanatát csökkentő hatóanyagot, ami az orrdugulás tüneteit csillapítja.

A Teva-Hotmax a megfázás és az influenza betegségek jeleinek enyhítésére alkalmazható, beleértve a fájdalom csillapítását, a torokfájást, a fejfájást, az orrdugulást , valamint a lázat.

Csak akkor alkalmazza a Teva-Hotmax‑ot, ha a megfázás és az influenza orrdugulással is együtt jár. Ha nincs orrdugulása, inkább egy csak paracetamolt tartalmazó (egy hatóanyagot tartalmazó) készítményt szedjen.

2. Tudnivalók a Teva-Hotmax alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Teva-Hotmax‑ot:

ha allergiás a paracetamolra és a fenilefrinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

- ha súlyos szívkoszorúér betegségben szenved (ez az állapot a szív csökkent működésével jár együtt)

- ha magas a vérnyomása

- ha zöldhályogban (glaukóma) szenved (ebben a szembetegségben gyakran megnövekszik a szem belsejében lévő folyadék nyomása)

- ha pajzsmirigy-túlműködése (hipertireózisa) van

- ha triciklusos antidepresszánsokat szed (depresszióellen) vagy,

- ha monoamin‑oxidáz gátlókat szed vagy ha ilyeneket szedett az elmúlt 14 napban.

- ha súlyos májbetegségben (súlyos májelégtelenség) szenved

- ha heveny májgyulladása (akut hepatitisze) van.

- ha alkoholfüggőségben szenved.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Teva-Hotmax alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,

ha úgynevezett Raynaud-jelenségben szenved, amit a kéz‑ és láb ujjainak nem megfelelő vérkeringése okoz.

- ha cukorbetegsége (diabétesz mellitusza) van, ami magas vércukorszinttel jár együtt.

- ha közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenved.

- ha májműködés zavara van, (ideértve a Gilbert-szindrómát is), vagy, ha egyidejűleg a májműködést befolyásoló gyógyszerekkel kezelik.

- ha hemolitikus anémiában szenved (a vörösvértestek számának csökkenése, ami sápadtságot, a bőr sárgás elszíneződését, valamint gyengeséget vagy légszomjat idézhet elő).

- ha kiszáradásban szenved.

- ha tartós alultápláltságban szenved.

- ha anyagcserezavarok miatt úgynevezett glutation–hiányban (olyan anyag, amelyet a szervezet normál körülmények között saját maga előállít) szenved.

- ha prosztata megnagyobbodása van (prosztata hipertrófia).

- ha a mellékvesevelő neuroendokrin daganatában (feokromocitómában) szenved.

- ha asztmás és allergiás az acetilszalicilsavra (fájdalomcsillapításra vagy véralvadásgátlásra alkalmazott hatóanyag). Ebben az esetben a Teva-Hotmax‑ra is túlérzékeny lehet.

Fontos:

Ez a gyógyszer paracetamolt tartalmaz. Ne vegyen be több gyógyszert, mint amennyi a betegtájékoztatón vagy a címkén fel van tüntetve. Ha állapota 3 napon belül nem javul, beszéljen kezelőorvosával. Ne szedje együtt más paracetamol-tartalmú készítménnyel.

Ne szedje együtt egyéb influenza, megfázás vagy orrdugulás elleni készítménnyel.

Beszéljen orvosával, ha túl sokat vett be ebből a készítményből, akkor is, ha jól érzi magát. Ez azért van, mert a túl sok paracetamol késleltetett, súlyos májkárosodást okozhat.

Gyermekek és serdülők

A Teva-Hotmax 16 évesnél idősebb gyermekek számára javallt.

Egyéb gyógyszerek és a Teva-Hotmax

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Ne alkalmazza a Teva-Hotmax‑ot, ha monoamin‑oxidáz gátlókat (MAO‑gátlókat, pl. moklobemidet vagy tranilkipromint) szed vagy szedett a megelőző 14 napban, vagy triciklusos antidepresszánsokat (pl. amitriptilint, amoxapint, klomipramint, dezipramint és doxepint) szed depresszió ellen.

A Teva-Hotmax‑ot ne alkalmazza együtt fenilefrint és efedrint tartalmazó, nyálkahártya‑duzzanatot csökkentő orrcseppel, illetve egyéb szimpatomimetikumokkal.

Mivel a Teva-Hotmax mindkét hatóanyaga, a fenilefrin‑hidroklorid és a paracetamol is nemkívánatos kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel, ezért kérjük, feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az egyidejűleg szedett egyéb gyógyszereiről, főként a következőkről:

A fenilefrinnel esetleg kölcsönhatásba lépő olyan gyógyszerek, mint a magas vérnyomás, valamint a szív‑, illetve keringési problémák kezelésére adott alábbi készítmények:

szimpatomimetikumok (használják még asztma kezelésében, orrdugulásban vagy étvágycsökkentőként)

értágítók (vazodilatátorok)

béta‑blokkolók és egyéb vérnyomáscsökkentők

Gyógyszerek, amelyek fokozhatják a fenilefrin vérerekre gyakorolt hatását, pl.

digoxin (szívbetegség kezelésére alkalmazzák)

tetraciklusos antidepresszánsok (depresszió kezelésére), pl. maprotilin

antidepresszánsok, pl. fenelzin, izokarboxilsav, nialamid

a Parkinson‑kór gyógyszerei, pl. a szelegilin

furazolidon (baktériumfertőzések kezelésére)

Gyógyszerek (vagy egyéb szerek), amelyek megváltoztathatják a Teva-Hotmax hatóanyagainak májban végbemenő lebomlását, és ezzel fokozhatják a paracetamol májra gyakorolt toxikus hatásait. Ilyenek pl.

az alkohol

barbiturátok (nyugtatók)

epilepsziás roham elleni gyógyszerek, úgynevezett antikonvulzánsok, pl. fenitoin, fenobarbitál, metil‑fenobarbitál és primidon

rifampicin (tuberkulózis kezelésére)

probenecid (köszvény kezelésére)

Gyógyszerek, amelyek a szervezet által felhasználható paracetamol mennyiségét befolyásolják, pl.

antikolinerg gyógyszerek (pl. glikopirrónium, propantelin)

metoklopramid vagy domperidon (hányinger, hányás elleni készítmények)

kolesztiramin (a vérzsírok mennyiségének csökkentésére)

izoniazid (tuberkulózis kezelésére)

propranolol (magas vérnyomás kezelésére)

warfarin és egyéb kumarinok (vérhígítók), mivel a véralvadásgátló hatásukat felerősítheti a tartósan és rendszeresen, naponta alkalmazott paracetamol, aminek következménye a vérzések fokozott kockázata lehet. Az alkalomszerűen alkalmazott Teva-Hotmax adagoknak nincs jelentős hatásuk.

A paracetamol rendszeres alkalmazása fokozhatja a (HIV-fertőzés kezelésére alkalmazott) zidovudin (AZT) toxikus hatásait.

A Teva-Hotmax egyidejű bevétele alkohollal

Ne fogyasszon alkoholt (pl. bort, sört, égetett szeszt) a Teva-Hotmax alkalmazása alatt.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Teva-Hotmax alkalmazása nem ajánlott terhesség és szoptatás ideje alatt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ezidáig nem érkeztek jelentések a Teva-Hotmax gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt negatív hatásairól.

A Teva-Hotmax szacharózt tartalmaz

Tasakonként 1,9 g szacharózt tartalmaz, amit cukorbetegségben (diabétesz mellitusz) esetén figyelembe kell venni.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A Teva-Hotmax szorbitot (E420) tartalmaz

Ez a gyógyszer 1 mg szorbitot tartalmaz tasakonként.

A Teva-Hotmax aszpartámot (E951) tartalmaz

Ez a gyógyszer 17,5 mg aszpartámot tartalmaz tasakonként. Az aszpartám egy fenilalanin forrás. Ártalmas lehet, ha Ön a fenilketonuriának nevezett ritka genetikai rendellenességben szenved, amely során a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja megfelelően eltávolítani.

A Teva-Hotmax nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tasakonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell alkalmazni a Teva-Hotmax‑ot?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja

Az alkalmazás módja

A tasak tartalmát egy kis csésze (125 ml) forró, de nem forrásban lévő vízben oldja fel. Keverje egy kis ideig, amíg a por feloldódik, majd igya meg a gyümölcsízű, színtelen oldatot.

Ne szedjen be több gyógyszert, mint ami a betegtájékoztatóban vagy a címkeszövegen olvasható.

Ez a gyógyszer kizárólag rövid ideig alkalmazható. A gyógyszert orvosával történő egyeztetés nélkül ne szedje 3 napnál tovább.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

A Teva-Hotmax alkalmazása orvosi javaslat nélkül nem ajánlott 16 év alatti gyermekeknél és serdülőknél.

Idős betegek

Nincs olyan javallat, amelyben az adagolást időseknél módosítani kellene.

Ha az előírtnál több Teva-Hotmax‑ot vett be

Ha Ön, vagy valaki más túlságosan sokat vett be a Teva-Hotmax‑ból, vagy ha úgy gondolja, hogy egy gyermek nyelt le a tasak tartalmából bármennyit, a késleltetve jelentkező, súlyos májkárosodás kockázata miatt még akkor is azonnal hívja a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát vagy saját kezelőorvosát, ha Ön/a másik személy jól érzi magát. Ezt a betegtájékoztatót, valamint a tasakot, és gyógyszer dobozát vigye magával a kórházba vagy orvosához, annak érdekében, hogy a kórház szakemberei, illetve a kezelőorvos meg tudják állapítani, pontosan milyen gyógyszert vett be.

Ha elfelejtette bevenni a Teva-Hotmax‑ot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha az alábbi mellékhatásokat tapasztalja, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon sürgősen orvosához.

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Allergiás vagy túlérzékenységi reakciók (súlyos, nehézlégzést vagy szédülést okozó allergiás reakció), és hörgőgörcs (légzési nehézség vagy sípoló légzés)

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciókról számoltak be.

Ha az alábbi mellékhatásokat tapasztalja, hagyja abba a gyógyszer szedését és haladéktalanul beszéljen orvosával.

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

A bőr, illetve a szemfehérjék besárgulása, májproblémák miatti véralvadási zavarok és/vagy tudatzavar.

Vérkép‑rendellenességek, mint pl. vérlemezke-rendellenességek, jelentősen csökkent granulocita fehérvérsejtszám (agranulocitózis), a fehérvérsejtszám általános csökkenése (leukopénia), a vérlemezkeszám csökkenése (trombocitopénia), a vörösvértestek szétesése miatti vérszegénység (hemolitikus anémia), minden vérsejttípus számának csökkenése (páncitopénia), amelyek megmagyarázhatatlan véraláfutás, sápadtság, vagy a fertőzésekkel szembeni csökkent ellenálló képesség formájában jelentkezhetnek

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Heveny hasnyálmirigy‑gyulladás (a hasnyálmirigy hasi vagy háti tájékon jelentkező, erős fájdalommal járó gyulladása).

Az alábbi összefoglaló a paracetamol és a fenilefrin mellékhatásait tartalmazza. Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Vérnyomás-emelkedés

Szapora szívverés (tahikardia), szívdobogás-érzés (palpitáció

Allergiás vagy túlérzékenységi reakciók, köztük bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, verejtékezés és kisebb bőr alatti vérzések.

Kóros májműködés (a máj transzamináz enzimmek vérszintjeinek emelkedése),).

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

A paracetamol nagy adagjainak tartós alkalmazását követően steril gennyvizelés (fehérvérsejteket tartalmazó, zavaros vizeletürítés) és vesét érintő mellékhatások fordulhatnak elő (bokatáji ödéma, magas vérnyomás).

Alvászavar, idegesség, remegés, szorongás, nyugtalanság, zavartság, ingerlékenység, szédülés, fejfájás

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre áló adatokból nem állkapítható meg):

- Gégeduzzanat (ödéma), anafilaxiás sokk, a vörösvértestek számának csökkenése amely a bőr sápadtságát, valamint gyengeséget és légszomjat okoz, májelváltozások és májgyulladás, veseelváltozások (súlyos vesekárosodás, véres vizelet, csökkent vizelet kiválasztás), gyomor-bél rendszeri hatások és forgó jellegű szédülés eseteit jelentették.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Teva-Hotmax‑ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a tasakon feltüntetett lejárati idő után (Felhasználható:/ Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A feloldást követő felhasználhatósági időtartam:

A forró vízben feloldott oldat szobahőmérsékleten 60 percig marad stabil.

A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Teva-Hotmax?

Tasakonként:

Paracetamol 500 mg

Fenilefrin‑hidroklorid* 12,2 mg (ami 10,0 mg fenilefrin bázisnak felel meg)

Egyéb összetevők: aszkorbinsav, szacharóz, aszpartám (E951), citromaroma [benne: természetes citromolaj, természetes és természetazonos ízesítő anyagok, maltodextrin, mannit (E 421), glükonolakton, akáciamézga, szorbit (E420) vízmentes kolloid szilícium‑dioxid, és alfa‑tokoferol (E 307)], szacharin‑nátrium, citromsav és nátrium‑citrát.

Milyen a Teva-Hotmax külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Por belsőleges oldathoz.

Fehér, szabadon folyó por

Tasakonként:

2,5 g por papír/Al tasakban, tasakok dobozban.

10 db, illetve 20 db tasak dobozonként

A tasakfólia papírból, ragasztóból vagy polietilénből, alumíniumból és lezáró rétegből áll.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Teva Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen, Pallagi út 13.

Magyarország

Gyártók:

Hermes Pharma Ges.mb.H,

Allgäu 36, 9400 Wolfsberg,

Ausztria

Merckle GmbH,

Ludwig-Merckle-Straβe 3, 89143 Blaubeuren,

Németország

Pharmachemie B.V.,

Swensweg 5, 2031 GA Haarlem,

Hollandia

TEVA Pharma B.V.,

Swensweg 5, 2031 Haarlem,

Hollandia

TEVA Gyógyszergyár Zrt.,

Pallagi út 13, 4042 Debrecen,

Magyarország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték

Egyesült Királyság: ratiopharm Cold & Flu Lemon Flavour 500mg/12.2mg Powder for Oral Solution

Ausztria: Mexalen Complex 500 mg/12,2 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Bulgária: Influbene 500 mg/12,2 mg powder for oral solution

Cseh Köztársaság: FLUFIX HOT DRINK 500 mg/12,2 mg, prášek pro přípravu perorálního roztoku

Észtország: Fluderin

Németország: Paracetamol/Phenylephrin-CT 500 mg/12,2 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Magyarország: Teva-Hotmax 500 mg/12,2 mg por belsőleges oldathoz

Lettország: Fluderin 500/12.2 mg milteliai geriamajam tirpalui

Portugália: Dray

Románia: INFLUBENE 500 mg/12,2 mg pulbere pentru suspensie orala

OGYI-T-22220/03 10 db papír/Al tasak

OGYI-T-22220/04 20 db papír/Al tasak

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. december.

ÉletkorMennyit kell bevenniMilyen gyakran lehet bevenni
Felnőttek és 16 évesnél idősebb gyermekek Egy tasak tartalmátAz adagot 4‑6 óránként meg lehet ismételni.24 órán belül ne alkalmazzon 4 tasaknál többet.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.