Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Trelema 10 mg/ml oldatos infúzió
lakozamid
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Trelema és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Trelema alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Trelemát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Trelemát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer a Trelema és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Milyen típusú gyógyszer a Trelema?
A Trelema lakozamidot tartalmaz. Ez az epilepszia elleni gyógyszerek egy csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket az epilepszia kezelésére alkalmazzák.
Ön azért kapja ezt a gyógyszert, hogy csökkenjen a görcsrohamainak száma.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Trelema?
A Trelema 4 évesnél idősebb gyermekeknél és serdülőknél, valamint felnőtteknél alkalmazható.
A Trelemát az epilepszia egy bizonyos típusának (másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő parciális rohamok) kezelésére alkalmazzák.
Az epilepszia ezen formájában a rohamok kezdetben az agynak csak az egyik oldalát érintik, később azonban nagyobb területekre terjedhetnek ki az agy mindkét oldalán.
A Trelema önmagában vagy más, epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt is alkalmazható.
Tudnivalók a Trelema alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Trelemát:
ha allergiás a lakozamidra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Ha nem biztos benne, hogy allergiás-e, kérjük, beszélje meg kezelőorvosával.
ha egy bizonyos típusú szívritmuszavarban szenved, amit másod- vagy harmadfokú AV-blokknak hívnak.
Ne szedje a Trelemát, ha a fentiek bármelyike érvényes Önre. Amennyiben nem biztos benne, a gyógyszer szedésének megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Trelema alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha:
Önnek öngyilkossági vagy önkárosító gondolatai vannak. Kis számú, antiepilepsziás gyógyszerekkel, például lakozamiddal kezelt betegnél önkárosító vagy öngyilkossági gondolatok fordultak elő. Ha Önnek bármikor ilyen gondolatai jelentkeznének, azonnal forduljon kezelőorvosához.
Önnek olyan szívbetegsége van, ami befolyásolja a szívverését, vagy Önnek gyakran lassú, gyors vagy szabálytalan a szívverése (például AV-blokk, pitvarfibrilláció vagy pitvarlebegés).
súlyos szívbetegségben, például szívelégtelenségben szenved vagy volt már szívrohama.
Ön gyakran szédül vagy elesik. A Trelema szédülést okozhat, ami fokozhatja a baleseti sérülés, illetve az elesés kockázatát. Emiatt elővigyázatosnak kell lennie mindaddig, amíg hozzászokik a gyógyszer esetleges hatásaihoz.
Ha a fentiek bármelyike érvényes Önre, vagy nem biztos benne, akkor a Trelema alkalmazásának megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha Trelemát szed, és szabálytalan szívverés tüneteit tapasztalja (például lassú, gyors vagy szabálytalan szívverés, szívdobogásérzés, légszomj, szédülés, ájulás) azonnal forduljon orvoshoz (lásd 4. pont).
4 éves kor alatti gyermekek
A Trelema 4 éves kor alatti gyermekek részére nem javasolt. Ennek az az oka, hogy még nem ismert, hogy hatni fog-e, és hogy biztonságos-e a Trelema az ilyen korosztályú gyermekek számára.
Egyéb gyógyszerek és a Trelema
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi, szívre ható gyógyszerek bármelyikét szedi. Erre azért van szükség, mert a Trelema is hatással van a szívműködésre:
szívproblémák kezelésére szolgáló gyógyszerek;
olyan gyógyszerek, melyek egy kardiológia vizsgálattal (EKG vagy elektrokardiogram) kimutatható, úgynevezett megnyúlt PR-távolságot okozhatnak az EKG-görbén, mint például az epilepszia vagy fájdalom kezelésére alkalmazott karbamazepin, lamotrigin, pregabalin;
szívritmuszavar vagy a szívelégtelenség bizonyos típusainak kezelésére szolgáló gyógyszerek.
Arról is tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi. Ez azért szükséges, mert ezek a gyógyszerek gyengíthetik, vagy erősíthetik a Trelema szervezetére gyakorolt hatását:
gombás fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek, mint a flukonazol, itrakonazol vagy ketokonazol;
a HIV-fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszer, mint a, ritonavir;
bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek, mint a klaritromicin, rifampicin;
az enyhe szorongás és depresszió kezelésére alkalmazott gyógynövény, az orbáncfű.
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), akkor a Trelema alkalmazása előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Trelema egyidejű alkalmazása alkohollal
Legyen elővigyázatos, ne fogyasszon alkoholt, amíg a Trelemát alkalmazza.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Trelema használata terhesség vagy szoptatás ideje alatt nem ajánlott, mivel a Trelema terhességre és a meg nem született magzatra, illetve az újszülöttre gyakorolt hatásai nem ismertek. Továbbá az sem ismert, hogy a Trelema bejut-e az anyatejbe. Azonnal mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy tervezi a terhességet; ő fog dönteni arról, hogy szedje-e a Trelemát.
Ne hagyja abba a kezelést, csak ha előbb megbeszélte a kezelőorvosával, mivel ez fokozhatja a görcsrohamait. Betegségének súlyosbodása a születendő gyermekre is káros hatással lehet.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ne vezessen gépjárművet vagy ne kezeljen semmilyen eszközt vagy gépet, amíg nem tudja, hogyan hat Önre a Trelema. Erre azért van szükség, mert a Trelema szédülést vagy látászavart okozhat.
Ez a gyógyszer 30 mg nátriumot tartalmaz (a konyhasó fő összetevője) minden injekciós üvegben, és 60 mg nátriumot minden ampullában, ami megfelel a nátrium WHO által felnőtteknek ajánlott maximális napi 2 g-os adag 1,5% vagy 3% -val.
Hogyan kell alkalmazni a Trelemát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Trelema alkalmazása
A Trelema-kezelés megkezdhető:
szájon át történő szedéssel vagy
intravénás infúzión keresztül (ezt néha i.v. infúziónak is nevezik) történő beadással, amikor a gyógyszert kezelőorvosa vagy ápolója adja be a vénájába. Ez 1560 percig tart.
Az i.v.-infúziót általában rövid ideig alkalmazzák, amikor szájon át nem szedheti a gyógyszert.
Kezelőorvosa fogja eldönti, hogy hány napig fog infúziót kapni. A naponta kétszer adott Trelema infúzióval kapcsolatban a leghosszabb rendelkezésre álló tapasztalat 5 nap. Hosszú távú kezelésre Trelema tabletta vagy szirup áll rendelkezésre.
Ha az infúzióról a gyógyszer szájon át történő szedésére állítják át (vagy fordítva), a naponta alkalmazandó összmennyiség és a gyakoriság ugyanaz marad.
A Trelemát naponta kétszer alkalmazzák egyszer reggel és egyszer este.
Lehetőleg minden nap ugyanabban az időpontban alkalmazza.
Mennyit kell alkalmazni?
Az alábbiakban felsorolásra kerülnek a különböző korcsoportokra és testsúlyokra vonatkozó általánosan javasolt Trelema dózisok. Kezelőorvosa ettől eltérő adagot is felírhat, amennyiben Önnek vese- vagy májbetegsége van.
50 kg vagy annál nagyobb testsúlyú gyermekek és serdülők, valamint felnőttek
Ha a Trelemát önmagában alkalmazza
A Trelema szokásos kezdő adagja naponta kétszer 50 mg.
A Trelema-kezelés naponta kétszer 100 mg Trelema adaggal kezdődhet.
Kezelőorvosa hetente napi kétszer 50 mg-mal megemelheti az Ön adagját, amíg Ön el nem éri a napi kétszer 100 mg és 300 mg közötti, úgynevezett fenntartó adag.
Ha a Trelemát más antiepilepsziás gyógyszerrel együtt alkalmazza
A Trelema szokásos kezdő adagja naponta kétszer 50 mg.
Kezelőorvosa megemelheti az Ön adagját hetente napi kétszer 50 mg-mal, amíg Ön el nem éri a napi kétszer 100 mg és 200 mg közötti, úgynevezett fenntartó adagot.
Amennyiben az Ön testsúlya 50 kg vagy annál nagyobb, kezelőorvosa dönthet úgy, hogy a Trelema kezelést egyetlen, 200 mg-os „telítő” adaggal kezdi, amelyet körülbelül 12 órával később fenntartó adagolás elindítása követ.
50 kg alatti gyermekek és serdülők
Ha a Trelemát önmagában alkalmazza
A Trelema adagját kezelőorvosa fogja meghatározni az Ön testsúlya alapján.
A szokásos kezdő adag testtömegkilogrammonként 1 mg (0,1 ml), naponta kétszer.
Ezt követően kezelőorvosa hetente napi kétszer 1 mg (0,1 ml) / testtömegkilogramm mennyiséggel növelheti az adagját. Ez addig fog tartani, amíg Ön el nem éri a fenntartó adagot. A 40 kg-nál kisebb testsúlyú gyermekeknél az ajánlott maximális adag naponta kétszer 6 mg (0,6 ml) testtömegkilogrammonként. A 40 kg és 50 kg közötti testsúlyú gyermekeknél a maximális fenntartó adag, naponta kétszer 5 mg (0,5 ml) testtömegkilogrammonként. Az adagolási táblázatok lentebb találhatóak:
Ha a Trelemát önmagában alkalmazza - Csak tájékoztató jelleggel. Az Ön számára megfelelő adagot kezelőorvosa fogja kiszámítani.
A 40 kg-nál kisebb testtömegű, 4 évesnél idősebb gyermekek esetén, naponta kétszer:
A 40 kg és 50 kg közötti testtömegű, 4 évesnél idősebb gyermekek és serdülők esetén, naponta kétszer:
Ha a Trelemát más antiepilepsziás gyógyszerrel együtt alkalmazza
A Trelema adagját kezelőorvosa fogja meghatározni az Ön testsúlya alapján.
4 évesnél idősebb és 20 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetén:
A szokásos kezdő adag naponta kétszer 1 mg (0,1 ml) testtömegkilogrammonként (ttkg), naponta kétszer szedve.
Ezt követően kezelőorvosa hetente napi kétszer 1 mg (0,1 ml)/testtömegkilogramm mennyiséggel növelheti az adagját. Ez addig fog tartani, amíg Ön el nem éri a fenntartó adagot. Az ajánlott maximális adag, naponta kétszer 6 mg (0,6 ml) testsúlykilogrammonként. Az adagolási táblázat alább található.
A Trelemát más antiepilepsziás gyógyszerrel együtt alkalmazva - 4 éves kornál idősebb és 20 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetén - Csak tájékoztató jelleggel. Az Ön számára megfelelő adagot kezelőorvosa fogja kiszámítani.
A 20 kg-nál kisebb testtömegű, 4 évesnél idősebb gyermekek esetén, naponta kétszer:
4 évnél idősebb, 20 kg és 30 kg közötti testtömegű gyermekek esetén:
A szokásos kezdő adag naponta kétszer 1 mg (0,1 ml) testömegkilogrammonként (ttkg).
Ezt követően kezelőorvosa hetente napi kétszer 1 mg (0,1 ml)/testtömegkilogramm mennyiséggel növelheti az adagját. Ez addig fog tartani, amíg Ön el nem éri a fenntartó adagot. Az ajánlott maximális adag naponta kétszer 5 mg (0,5 ml) testsúlykilogrammonként. Az adagolási táblázat alább található.
A Trelemát más antiepilepsziás gyógyszerrel együtt alkalmazva - 20 kg és 30 kg közötti testtömegű gyermekek esetén - Csak tájékoztató jelleggel. Az Ön számára megfelelő adagot kezelőorvosa fogja kiszámítani.
A 20 kg és 30 kg közötti testtömegű, 4 évesnél idősebb gyermekek esetén, naponta kétszer:
4 évesnél idősebb, 30 kg és 50 kg közötti testtömegű gyermekek esetén:
A szokásos kezdő adag naponta kétszer 1 mg (0,1 ml) testtömegkilogrammonként (ttkg).
Ezt követően kezelőorvosa hetente napi kétszer 1 mg (0,1 ml)/testtömegkilogramm mennyiséggel növelheti az adagját. Ez addig fog tartani, amíg Ön el nem éri a fenntartó adagot. Az ajánlott maximális adag naponta kétszer 4 mg (0,4 ml) testsúly-kilogrammonként. Az adagolási táblázat alább található.
A Trelemát más antiepilepsziás gyógyszerrel együtt alkalmazva - 30 kg és 50 kg közötti testtömegű gyermekek és serdülők esetén - Csak tájékoztató jelleggel. Az Ön számára megfelelő adagot kezelőorvosa fogja kiszámítani.
A 30 kg és 50 kg közötti testtömegű, 4 évesnél idősebb gyermekek és serdülők esetén, naponta kétszer:
Ha idő előtt abbahagyja a Trelema alkalmazását
Ha kezelőorvosa úgy dönt, hogy leállítja az Ön Trelema kezelését, fokozatosan fogják csökkenteni az adagot. Ez annak megakadályozására szolgál, hogy epilepsziája visszatérjen vagy súlyosbodjon.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az idegrendszeri mellékhatások, mint a szédülés, gyakoribbak lehetnek a telítő dózis alkalmazása után.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, amennyiben az alábbi tünetek bármelyikét észleli:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet)
fejfájás
szédülés vagy hányinger
kettőslátás (diplopia)
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
egyensúly megtartásával kapcsolatos problémák, remegés (tremor), bizsergés (paresztézia) vagy izomgörcsök, zúzódásokat eredményező gyakori elesés
a memóriával, a gondolkodással vagy a szavak megtalálásával kapcsolatos problémák, zavartság
gyors és nem kontrollálható szemmozgások (nisztagmus), homályos látás
forgó jellegű szédülés (vertigo), részegség érzése
hányás, szájszárazság, székrekedés, túlzott gázképződés a gyomorban vagy a bélben, hasmenés
csökkent tapintásérzés, illetve érzékenység, a szavak érthető kiejtésének zavara, figyelemzavar
zaj észlelése a fülben, pl. zúgás, csengés vagy sípolás
ingerlékenység, alvászavarok, depresszió
álmosság, fáradtság vagy gyengeség (aszténia)
viszketés, bőrkiütés
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
lassú szívverés, szívdobogás érzés (palpitáció), szabálytalan pulzus vagy szívének elektromos aktivitásával kapcsolatos rendellenessége (vezetési zavar)
indokolatlanul emelkedett hangulat, nem létező dolgok látása és/vagy hallása
a gyógyszer szedésére kialakuló allergiás reakció, csalánkiütés
a vérvizsgálatok abnormális májfunkciót, májkárosodást mutathatnak
öngyilkossági vagy önkárosító gondolatok vagy öngyilkossági kísérlet, azonnal értesítse kezelőorvosát!
düh vagy izgatottság
kóros gondolkodás vagy a valósággal való kapcsolat elvesztése
súlyos allergiás reakció, amely az arc, a torok, a kéz, a lábfej, a bokák vagy a lábszárak duzzanatát okozza
ájulás
a mozgások vagy a járás összehangolásának zavara
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
torokfájás, magas testhőmérséklet és a szokottnál gyakoribb fertőzések. A vérvizsgálatok bizonyos típusú fehérvérsejtek számának súlyos csökkenését (agranulocitózis) mutathatják.
súlyos bőrreakció, mely magas testhőmérséklettel és egyéb influenzaszerű tünetekkel, az arcon jelentkező bőrkiütéssel, lázas, kiterjedt bőrkiütéssel, duzzadt mirigyekkel (nyirokcsomóduzzanatok) járhat. A vérvizsgálatok a májenzimek szintjének emelkedését és bizonyos típusú fehérvérsejtek számának növekedését (eozinofília) mutathatják.
kiterjedt bőrkiütés hólyagokkal és hámló bőrrel, főként a száj, az orr, a szem és a nemi szervek körül (Stevens–Johnson-szindróma) és egy súlyosabb forma, mely a testfelület több mint 30%-án okoz bőrhámlást (toxikus epidermális nekrolízis)
görcsroham
rendellenesen gyors szívverés (kamrai tahiarritmia)
További mellékhatások intravénás alkalmazás esetén
Ezek helyi mellékhatások lehetnek.
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
fájdalom, kellemetlen érzés vagy irritáció az injekció beadásának a helyén
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
a beadás helyén fellépő bőrpír
További mellékhatások gyermekeknél
Gyakori (10-ból legfeljebb 1 gyermeket érinthet)
orrfolyás (orrgaratgyulladás)
láz
torokfájás (garatgyulladás)
csökkent étvágy
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 gyermeket érinthet)
- álmosság vagy erőtlenség
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- viselkedésbeli változás, a megszokottól eltérő viselkedés
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A
mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Trelemát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az injekciós üvegen/ampullán feltüntetett lejárati idő (Felh: vagy EXP:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Nem fagyasztható!
A Trelema oldatos infúzió minden egyes injekciós üvege/ampullája csak egyszer alkalmazható (egyszeri felhasználás). A fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.
Csak tiszta, szemcséktől és elszíneződéstől mentes oldatot szabad felhasználni.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Trelema?
A készítmény hatóanyaga a lakozamid.
Egy ml Trelema oldatos infúzió 10 mg lakozamidot tartalmaz.
1 injekciós üveg 10 ml Trelema oldatos infúziót tartalmaz, ami 100 mg lakozamidnak felel meg.
1 ampulla 20 ml Trelema oldatos infúziót tartalmaz, ami 200 mg lakozamidnak felel meg.
Egyéb összetevők: nátrium-klorid, sósav (pH-beállításhoz), nátrium-hidroxid (pH-beállításhoz), injekcióhoz való víz.
Milyen a Trelema külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Trelema 10 mg/ml oldatos infúzió tiszta, színtelen oldat.
A Trelema oldatos infúzió 1 db és 5 db injekciós üvegből/ampullából álló csomagolásban áll rendelkezésre. Minden egyes injekciós üveg 10 ml oldatot tartalmaz. Minden egyes ampulla 20 ml oldatot tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
G.L. Pharma GmbH
8502 Lannach, Schlossplatz 1
Ausztria
OGYI-T-23378/05 5×20 ml üvegampulla
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. január
Az alábbi információ kizárólag orvosoknak, egészségügyi szakembereknek szól.
Ez a készítmény csak egyszeri alkalommal használható fel, a fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.
A Trelema oldatos infúzió, az alábbi hígítószerekkel hígítva, fizikai kompatibilitását és kémiai stabilitását legfeljebb 25 °C-on üvegben vagy PVC zsákban tárolva legalább 48 órán át megőrizte. Hígító oldatok: - Nátrium-klorid 9 mg/ml (0,9%) oldatos injekció - Glükóz 50 mg/ml (5%) oldatos injekció - Ringer oldatos injekció - Nátrium-klorid és dextróz oldatos injekció (0,18% tömeg/térfogat nátrium-klorid és 4% tömeg/térfogat dextróz) - Ringer-laktát oldatos injekció A szemcsés vagy elszíneződött készítményt nem szabad felhasználni.
Hígítás után:
Az alkalmazási előírás 6.6 pontban megadott oldószerekkel hígított készítmény kémiai és fizikai stabilitása üvegben vagy PVC zsákban tárolva 25 ºC-on 48 órán át igazolt.
Mikrobiológia szempontból a készítményt azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználásig az eltartási idő és a tárolási körülmények biztosítása a felhasználó felelőssége, amely általános esetben 2–8ºC közötti hőmérsékleten tárolva nem haladhatja meg a 24 órát, kivéve, ha a hígítás ellenőrzött és validált aszeptikus körülmények között történt.
| Testsúly | Kezdő adag: 0,1 ml/ttkg | 0,2 ml/ttkg | 0,3 ml/ttkg | 0,4 ml/ttkg | 0,5 ml/ttkg | Maximális javasolt adag: 0,6 ml/ttkg |
| 10 kg | 1 ml | 2 ml | 3 ml | 4 ml | 5 ml | 6 ml |
| 15 kg | 1,5 ml | 3 ml | 4,5 ml | 6 ml | 7,5 ml | 9 ml |
| 20 kg | 2 ml | 4 ml | 6 ml | 8 ml | 10 ml | 12 ml |
| 25 kg | 2,5 ml | 5 ml | 7,5 ml | 10 ml | 12,5 ml | 15 ml |
| 30 kg | 3 ml | 6 ml | 9 ml | 12 ml | 15 ml | 18 ml |
| 35 kg | 3,5 ml | 7 ml | 10,5 ml | 14 ml | 17,5 ml | 21 ml |
| Testsúly | Kezdő adag:0,1 ml/ttkg | 0,2 ml/ttkg | 0,3 ml/ttkg | 0,4 ml/ttkg | Maximális javasolt adag:0,5 ml/ttkg |
| 40 kg | 4 ml | 8 ml | 12 ml | 16 ml | 20 ml |
| 45 kg | 4,5 ml | 9 ml | 13,5 ml | 18 ml | 22,5 ml |
| Testsúly | Kezdő adag: 0,1 ml/ttkg | 0,2 ml/ttkg | 0,3 ml/ttkg | 0,4 ml/ttkg | 0,5 ml/ttkg | Maximális javasolt adag:0,6 ml/ttkg |
| 10 kg | 1 ml | 2 ml | 3 ml | 4 ml | 5 ml | 6 ml |
| 15 kg | 1,5 ml | 3 ml | 4,5 ml | 6 ml | 7,5 ml | 9 ml |
| Testsúly | Kezdő adag: 0,1 ml/ttkg | 0,2 ml/ttkg | 0,3 ml/ttkg | 0,4 ml/ttkg | Maximális javasolt adag:0,5 ml/ttkg |
| 20 kg | 2 ml | 4 ml | 6 ml | 8 ml | 10 ml |
| 25 kg | 2,5 ml | 5 ml | 7,5 ml | 10 ml | 12,5 ml |
| Testsúly | Kezdő adag: 0,1 ml/ttkg | 0,2 ml/ttkg | 0,3 ml/ttkg | Maximálisjavasolt adag:0,4 ml/ttkg |
| 30 kg | 3 ml | 6 ml | 9 ml | 12 ml |
| 35 kg | 3,5 ml | 7 ml | 10,5 ml | 14 ml |
| 40 kg | 4 ml | 8 ml | 12 ml | 16 ml |
| 45 kg | 4,5 ml | 9 ml | 13,5 ml | 18 ml |