Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Vabincor 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
valzartán/indapamid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Vabincor és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Vabincor szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Vabincor-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Vabincor-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Vabincor és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Vabincor módosított hatóanyagleadású tabletta két hatóanyagot tartalmaz: valzartánt és indapamidot.
A valzartán az angiotenzin II-receptor-blokkolóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik, és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az angiotenzin II a szervezetben termelődő anyag, érszűkítő hatása van, ezáltal emeli a vérnyomást. A valzartán az angiotenzin II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek, és a vérnyomás csökken.
Az indapamid egy vízhajtó. A legtöbb vízhajtó fokozza a vesék által termelt vizelet mennyiségét. Az indapamid azonban különbözik a többi vízhajtótól, mivel csak csekély mértékben fokozza a termelt vizelet mennyiségét.
Ezt a gyógyszert a magasvérnyomás-betegség (hipertónia) kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Kezelőorvosa akkor írhatja fel Önnek a Vabincor-t, ha Ön már szedi a valzartánt és az indapamidot a Vabincor-ral azonos adagban, de két külön tablettaként.
2. Tudnivalók a Vabincor szedése előtt
Ne szedje a Vabincor-t
ha allergiás a valzartánra, az indapamidra, vagy más szulfonamidra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha súlyos májbetegségben vagy egy hepatikus enkefalopátiának nevezett betegségben szenved (az agy degeneratív betegsége);
ha több mint 3 hónapos terhes (a terhesség korai szakaszában is ajánlott elkerülni a Vabincor szedését – lásd a terhességről szóló részt);
ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkirén hatóanyag-tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert kap;
ha súlyos vesebetegségben szenved;
ha vérében alacsony a káliumszint.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Vabincor szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
ha májbetegségben szenved;
ha súlyos vesebetegségben szenved, vagy dialízis alatt áll;
ha veseartéria-szűkületben szenved;
ha nemrégiben veseátültetésen esett át (új vesét kapott);
ha súlyos szívbetegségben szenved (kivéve a szívrohamot vagy a szívelégtelenséget);
ha más gyógyszerek (köztük az angiotenzinkonvertálóenzim-gátlók) szedése esetén valaha is tapasztalt allergiás reakciót, úgynevezett angioödéma okozta nyelvduzzanatot és arcduzzanatot, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Ha ilyen tünetei jelentkeznek a Vabincor szedése során, azonnal hagyja abba a Vabincor szedését, és soha többé ne vegye be azt. Lásd 4. pont, „Lehetséges mellékhatások” című részt.
ha a vér káliumtartalmának emelkedését okozó gyógyszereket kap. Ezek közé tartoznak a káliumpótló készítmények vagy káliumtartalmú sópótlók, káliummegtakarító gyógyszerek, valamint a heparin. Szükséges lehet a vér káliumtartalmának rendszeres ellenőrzésére is.
ha primer aldoszteronizmusban szenved. Ebben a betegségben a mellékvesék túl sok aldoszteront termelnek. Ha ez érvényes Önre, a Vabincor alkalmazása nem ajánlott.
ha hasmenés, hányás vagy nagy adagban szedett vízhajtók (diuretikumok) miatt sok folyadékot veszített (kiszáradt);
ha Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi:
- ACE-gátlók (például enalapril, lizinopril, ramipril), különösen akkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben szenved;
- aliszkirén.
ha cukorbeteg;
ha köszvényben szenved;
ha bármilyen szívritmuszavara van;
ha az Ön mellékpajzsmirigyének működését ellenőrizni kell.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha korábban volt már fényérzékenységi reakciója.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön látásromlást vagy szemfájdalmat tapasztal. Ezek a tünetek a szem érhártyáján belüli folyadékfelhalmozódásra (koroideális effúzió vagy folyadékgyülem) vagy a szembelnyomás emelkedésére utalhatnak és az indapamid bevételét követően órákon-heteken belül jelentkezhetnek. Kezeletlen esetben ez végleges látásvesztéshez vezethet. Ha korábban volt már penicillin-allergiája vagy szulfonamid-allergiája, akkor Önnél nagyobb a kockázat ennek a kialakulására.
Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolitszinteket (például kálium) a vérben.
Beszéljen kezelőorvosával, ha a Vabincor alkalmazását követően hasi fájdalmat, hányingert, hányást vagy hasmenést tapasztal. A további kezelésről kezelőorvosa fog dönteni. Saját elgondolásból ne hagyja abba a Vabincor alkalmazását.
Lásd még a „Ne szedje a Vabincor-t” pontban szereplő információkat.
Tájékoztatnia kell a kezelőorvosát, ha úgy véli, hogy terhes (vagy teherbe eshet). A Vabincor nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szednie, ha több mint 3 hónapos terhes, mert ebben az időszakban súlyosan károsíthatja a magzatot (lásd a terhességről szóló részt).
Ha ezek bármelyike érvényes Önre, tájékoztassa kezelőorvosát a Vabincor szedése előtt.
Gyermekek és serdülők
A biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, ezért gyermekek és serdülők kezelésére ez a gyógyszer nem javasolt.
Egyéb gyógyszerek és a Vabincor
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A kezelés hatását befolyásolhatja, ha a Vabincor-t bizonyos gyógyszerekkel együtt szedik. Lehet, hogy kezelőorvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet. Bizonyos esetekben lehet, hogy abba kell hagynia valamelyik gyógyszer alkalmazását. Ez vonatkozik mind a vényköteles, mind a vény nélkül kapható gyógyszerekre.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét alkalmazza, mivel esetükben különös óvatossággal kell eljárni:
egyéb vérnyomáscsökkentők, különösen vízhajtók (diuretikumok), ACE‑gátlók (mint az enalapril, lizinopril stb.) vagy az aliszkirén (lásd még a „Ne szedje a Vabincor-t” és a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontok alatti információkat);
a vér káliumtartalmának emelkedését okozó gyógyszerek. Ezek közé tartoznak a káliumpótló készítmények vagy káliumtartalmú sópótlók, káliummegtakarító gyógyszerek, valamint a heparin;
bizonyos, nem-szteroid gyulladáscsökkentőknek (NSAID) nevezett fájdalomcsillapítók;
bizonyos antibiotikumok (rifamicin csoport), egy, az átültetett szerv kilökődését megakadályozó gyógyszer (ciklosporin) vagy egy antiretrovirális gyógyszer, amelyet a HIV-fertőzés/AIDS kezelésére alkalmaznak (ritonavir). Ezek a gyógyszerek fokozhatják a Vabincor hatását.
lítium (bizonyos pszichiátriai betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer);
szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek (például kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, szotalol, ibutilid, dofetilid, digitálisz);
mentális betegségek, például depresszió, szorongás, skizofrénia kezelésére alkalmazott gyógyszerek (például triciklusos antidepresszánsok, antipszichotikumok, neuroleptikumok);
bepridil (mellkasi fájdalmat okozó betegség, az angina pektorisz kezelésére);
ciszaprid, difemanil (emésztőrendszeri panaszok kezelésére);
bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazott antibiotikumok (például sparfloxacin, moxifloxacin, injekcióban adott eritromicin);
injekcióban adott vinkamin (időskorban a gondolkodást érintő tünetek, például memóriaromlás kezelésére alkalmazzák);
halofantrin (a malária bizonyos típusának kezelésére alkalmazott parazita ellenes gyógyszer);
pentamidin (bizonyos típusú tüdőgyulladások kezelésére);
mizolasztin (allergiás reakciók, például szénanátha kezelésére);
fájdalomcsillapítók: nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (például ibuprofén) vagy nagy adagban alkalmazott acetilszalicilsav;
angiotenzinkonvertálóenzim- (ACE) gátlók (magas vérnyomás és szívelégtelenség kezelésére);
injekcióban adott amfotericin B (gombás fertőzések kezelésére alkalmazzák);
különféle betegségek, köztük a súlyos asztma és a reumatoid ízületi gyulladás kezelésére alkalmazott, szájon át szedett kortikoszteroidok;
bélfalizgató hatású hashajtók;
baklofén (különböző betegségek, például szklerózis multiplex esetén előforduló izommerevség kezelésére);
káliummegtakarító vízhajtók (például amilorid, spironolakton, triamteren);
allopurinol (köszvény kezelésére);
metformin (cukorbetegség kezelésére);
jódtartalmú kontrasztanyagok (röntgenvizsgálatoknál alkalmazzák);
kalciumtabletták vagy más kalciumpótló készítmények;
ciklosporin, takrolimusz és egyéb, az immunrendszer működését gátló gyógyszerek, melyeket szervátültetés után, autoimmun betegségek, vagy súlyos reumatikus vagy bőrgyógyászati betegségek kezelésére alkalmaznak;
tetrakozaktid (Crohn-betegség kezelésére).
A Vabincor bevétele étellel és itallal
A Vabincor-t beveheti étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül is.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha úgy véli, hogy terhes (vagy terhes lehet). Kezelőorvosa általában azt tanácsolja majd, hogy hagyja abba a Vabincor szedését mielőtt terherbe esik, vagy amint megtudja, hogy terhes, és másik gyógyszert fog javasolni Önnek a Vabincor helyett. A Vabincor nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szednie, ha több mint 3 hónapos terhes, mert ebben az időszakban súlyosan károsíthatja a magzatot.
Tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha szoptat, vagy nemsokára szoptatni kezd. A Vabincor nem ajánlott szoptató nőknek, és kezelőorvosa más kezelést választhat, ha Ön szoptatni szeretne, különösen, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Mielőtt gépjárművet vezetne, szerszámokat használna vagy gépeket kezelne, vagy más koncentrációt igénylő tevékenységet végezne, bizonyosodjon meg arról, hogy hogyan reagál a Vabincor hatására. Sok más vérnyomáscsökkentő gyógyszerhez hasonlóan, a Vabincor szédülést vagy fáradságot okozhat és befolyásolhatja a koncentrálóképességet. Ilyen esetben kerülje a gépjárművezetést, és más, éberséget igénylő tevékenységeket.
3. Hogyan kell szedni a Vabincor-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Vabincor ajánlott adagja naponta 1 tabletta, lehetőleg reggel. A Vabincor-t minden nap nagyjából azonos időpontban kell bevenni.
A tabletta étkezéstől függetlenül bevehető. Egészben, vízzel kell lenyelni. Ne törje össze és ne rágja szét a tablettát.
A magas vérnyomásban szenvedő betegek gyakran nem észlelik a betegség tüneteit. Sokan teljesen jól érzik magukat. Ezért fontos, hogy rendszeresen megjelenjen az előírt ellenőrző vizsgálatokon akkor is, ha jól érzi magát. A magas vérnyomás általában egész életen át tartó kezelést igényel.
Ha az előírtnál több Vabincor-t vett be
Ha véletlenül túl sok tablettát vett be, azonnal forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha súlyos szédülést és/vagy ájulást tapasztal, feküdjön le.
A túlságosan nagy adag Vabincor bevétele hányingert, hányást, alacsony vérnyomást, izomgörcsöket, szédülést, álmosságot, zavartságot és a vesék által kiválasztott vizelet mennyiségének változását okozhatja.
Ha elfelejtette bevenni a Vabincor-t
Ha elfelejtette bevenni a Vabincor egy adagját, a következő adagot a szokásos időben vegye be.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Vabincor szedését
Mivel a magas vérnyomás kezelése rendszerint egész életen át tart, beszélje meg kezelőorvosával, mielőtt a gyógyszer szedését abbahagyná. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, amíg kezelőorvosa nem mondja.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a következő mellékhatások bármelyikét tapasztalja, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon kezelőorvosához:
angioödéma és/vagy csalánkiütés. Az angioödéma jellemzői: a végtagok vagy az arc bőrének a duzzanata, az ajkak vagy a nyelv duzzanata, a torok vagy a légutak nyálkahártyájának légszomjat vagy nyelési nehézséget okozó duzzanata. Ha ez előfordul, azonnal forduljon kezelőorvosához (nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet).
súlyos bőrreakciók, ideértve a testszerte jelentkező kiütéseket, kivörösödést, súlyos viszketést, hólyagokat, hámlást és a bőr duzzanatát, valamint a nyálkahártyák gyulladását (Stevens–Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) vagy más allergiás reakciókat (nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet);
életveszélyes szívritmuszavar (nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet);
hasnyálmirigy-gyulladás, ami nagyon rossz közérzettel kísért súlyos hasfájást és hátfájást okozhat (nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet);
májbetegség okozta agyi elváltozás (hepatikus enkefalopátia) (nem ismert gyakoriságú);
májgyulladás (hepatitisz) (nem ismert gyakoriságú).
Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a Vabincor szedését és azonnal forduljon kezelőorvosához (lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt a 2. pontban).
Egyéb mellékhatások:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
a vér alacsony káliumszintje;
allergiás és asztmás reakciókra hajlamos személyeknél allergiás reakciók, főleg bőrön jelentkező tünetekkel;
vörös, kiemelkedő bőrkiütések.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
a vér alacsony nátriumszintje, ami kiszáradáshoz és alacsony vérnyomáshoz vezethet;
forgó jellegű szédülés (vertigo);
köhögés;
hányás;
hasi fájdalom;
vörös tűszúrásszerű elváltozások a bőrön (purpura);
impotencia (a merevedés elérésének vagy fenntartásának képtelensége);
fáradtság.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
– a vér alacsony kloridszintje;
– a vér alacsony magnéziumszintje;
– fejfájás;
– zsibbadás és bizsergés (paresztézia);
– emésztőrendszeri zavarok (például hányinger, székrekedés);
– szájszárazság.
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
változás a vérsejtek számában, például trombocitopénia (a vérlemezkeszám csökkenése, ami könnyen kialakuló véraláfutást és orrvérzést okoz), leukopénia (a fehérvérsejtszám csökkenése, ami ismeretlen eredetű lázat, torokfájást vagy egyéb influenzaszerű tüneteket okozhat – ha ezt tapasztalja, keresse fel kezelőorvosát), és vérszegénység (a vörösvértestszám csökkenése);
a vér magas kalciumszintje;
alacsony vérnyomás;
kóros májműködés;
vesebetegség (amelynek tünetei: fáradtság, gyakori vizeletürítés, bőrviszketés, hányinger, megduzzadt végtagok);
a bélfal megduzzadása (intesztinális angioödéma), amely olyan tünetekkel jár, mint a hasi fájdalom, a hányinger, a hányás és a hasmenés).
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
alacsony hemoglobinszint, a vörösvértestek arányának csökkenése a vérben (ami súlyos esetekben vérszegénységhez – anémia – vezethet);
a vér magas káliumszintje (ami súlyos esetekben izomgörcsöket, rendellenes szívritmust okozhat);
hirtelen eszméletvesztés (ájulás);
rövidlátás (miópia);
homályos látás;
látáskárosodás;
látásromlás vagy szemfájdalom a magas szembelnyomás miatt (a szem érhártyáján belüli folyadékfelhalmozódás [koroideális effúzió vagy folyadékgyülem] vagy akut zárt zugú zöldhályog lehetséges jelei);
rendellenes EKG-lelet;
lilás-vörös foltok, láz, viszketés (a vérerek gyulladására utaló jelek, amit vaszkulitisznek is neveznek);
a májfunkciós laborvizsgálatok értékeinek emelkedése (ami májkárosodásra utalhat), beleértve a vér magas bilirubinszintjét (ami súlyos esetekben a bőr és szemfehérje besárgulását okozhatja);
ha szisztémás lupusz eritematózuszban szenved (ez az immunrendszer betegsége, ami az ízületek, az inak és a szervek gyulladásához és károsodásához vezet, melynek tünetei: bőrkiütés, fáradtság, étvágytalanság, súlygyarapodás és ízületi fájdalom), akkor a tünetei súlyosbodhatnak;
beszámoltak fényérzékenységi reakciók (bőrelváltozások) fellépéséről napozás vagy mesterséges UV‑fény hatására;
bőrkiütés;
viszketés;
izomfájdalom;
emelkedett szérum-kreatininszint (ami rendellenes veseműködésre utalhat);
a vércukorszint emelkedése cukorbetegségben szenvedőknél;
a húgysavszint emelkedése; ez az anyag köszvényt okozhat vagy ronthatja azt (fájdalmas ízület(ek) különösen a lábon).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Vabincor-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Vabincor?
A készítmény hatóanyaga a valzartán és az indapamid. 80 mg valzartánt és 1,5 mg indapamidot tartalmaz módosított hatóanyagleadású tablettánként.
Egyéb összetevők:
Valzartán réteg: mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, vízmentes, kolloid szilícium-dioxid és magnézium-sztearát.
Indapamid réteg: mikrokristályos cellulóz, mannit, hipromellóz, vízmentes, kolloid szílicium-dioxid, magnézium-sztearát, karbomerek és vörös vas-oxid (E172).
Milyen a Vabincor külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Kerek, mindkét oldalán domború, kétrétegű módosított hatóanyagleadású tabletta. Az egyik réteg világos rózsaszín, pöttyözött, VI1 jelzéssel. A másik réteg fehér vagy sárgásfehér. A tabletta mérete: átmérője körülbelül 11 mm.
10 db, 14 db, 28 db, 30 db, 56 db, 60 db, 84 db, 90 db vagy 100 db módosított hatóanyagleadású tabletta OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
14 db, 28 db, 56 db vagy 84 db módosított hatóanyagleadású tabletta, OPA/Al/PVC//Al naptárjelzéses buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6,
8501 Novo mesto,
Szlovénia
OGYI-T-24403/14 10× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24403/15 14× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24403/16 14× OPA/Al/PVC//Al naptárjelzéses buborékcsomagolásban
OGYI-T-24403/17 28× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24403/18 28× OPA/Al/PVC//Al naptárjelzéses buborékcsomagolásban
OGYI-T-24403/19 30× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24403/20 56× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24403/21 56× OPA/Al/PVC//Al naptárjelzéses buborékcsomagolásban
OGYI-T-24403/22 60× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24403/23 84× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24403/24 84× OPA/Al/PVC//Al naptárjelzéses buborékcsomagolásban
OGYI-T-24403/25 90× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24403/26 100× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
|
Bulgária, Ciprus, Finnország, Görögország, Horvátország, Portugália, Románia, Spanyolország, Szlovénia |
Valomindo |
|
Csehország, Észtország, Lengyelország, Lettország, Litvánia, Szlovákia |
Vabinxo |
|
Magyarország |
Vabincor |
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. február.