Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Xifia 100 mg/5 ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
cefixim
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Xifia 100 mg/5 ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz (továbbiakban: Xifia) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Xifia szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Xifia‑t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Xifia‑t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Xifia és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Xifia a cefixim nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez a „cefalosporin” nevű antibiotikum-csoport tagja, amely baktériumok által okozott fertőzések kezelésére szolgál.
A Xifia 6 hónaposnál idősebb gyermekek, serdülők és felnőttek számára az alábbi fertőzések kezelésére szolgál:
a középfül fertőzése,
orrmelléküreg-fertőzés,
torokgyulladás,
régóta fennálló hörghurut hirtelen súlyosbodását okozó fertőzés,
közösségben szerzett tüdőgyulladás,
húgyúti fertőzések.
2. Tudnivalók a Xifia szedése előtt
Ne szedje a Xifia‑t, ha:
allergiás a cefiximre vagy a gyógyszer 6. pontban felsorolt egyéb összetevőjére.
allergiás (túlérzékeny) bármely egyéb cefalosporin típusú antibiotikumra.
korábban súlyos allergiás reakciója volt penicillin vagy bármilyen más béta‑laktám típusú antibiotikummal szemben.
Ez a gyógyszer nem adható koraszülötteknek és újszülötteknek.
Ne szedje a gyógyszert, ha a fentiek valamelyike vonatkozik Önre. Amennyiben bizonytalan, a Xifia belsőleges szuszpenzió szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Xifia szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha
volt már vastagbélgyulladása,
vesebetegségben szenved,
a gyermeke 6 hónaposnál fiatalabb.
Ha nem biztos benne, hogy a fentiek vonatkoznak‑e Önre, a gyógyszerszedés megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Xifia nem mindenki számára megfelelő gyógyszer.
A Xifia szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha:
allergiás a penicillin hatóanyagú antiobiotikumokra vagy bármely más, béta‑laktám típusú antibiotikumra. Az allergiás reakció bőrkiütést, viszketést, nyelési vagy légzési nehézséget, illetve az arc, az ajkak, a torok és a nyelv vizenyős duzzanatát okozhatja. A penicillinekre allergiás személyek közül nem mindenki allergiás a cefalosporinokra is. Ugyanakkor különösen óvatosnak kell lennie, ha korábban bármelyik penicillinnel szemben allergiás reakció lépett fel. Erre azért van szükség, mert ilyen esetben előfordulhat, hogy erre a gyógyszerre is allergiás lesz.
Azoknál a betegeknél, akiknél a Xifia alkalmazása után súlyos allergiás vagy anafilaxiás reakció (légzési nehézséget vagy szédülést okozó súlyos allergiás reakció) alakul ki, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell alkalmazni.
olyan egyéb gyógyszereket szed, amelyekről ismert, hogy ártalmasak a vesére. Arról is tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen veseproblémája van. Kezelőorvosa rendszeresen végeztethet bizonyos vizsgálatokat, amelyekkel megállapítható, hogy az Ön veséje mennyire működik megfelelően a kezelés során.
súlyos vagy tartósan fennálló, hasfájással vagy görcsökkel járó hasmenés alakul ki Önnél a Xifia‑kezelés alatt vagy röviddel utána. Hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal keresse fel kezelőorvosát! Tilos olyan gyógyszereket szedni, amelyek lassítják vagy leállítják a bélmozgást.
Amennyiben Önnél úgynevezett DRESS‑szindróma vagy Stevens–Johnson‑szindróma, illetve a toxikus epidermális nekrolízis néven ismert bőrreakció alakul ki (lásd a 4. pont „Lehetséges mellékhatások” részt) a Xifia szedése közben, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal keresse fel kezelőorvosát.
A Xifia‑kezelés során Ön átmenetileg fogékonyabb lehet az olyan egyéb típusú kórokozók által előidézett fertőzésekre, amelyekkel szemben a Xifia nem hatásos, például szájpenész (egy Candida nevű sarjadzógomba által okozott fertőzés) fordulhat elő.
Ez a gyógyszer hányást és hasmenést okozhat (lásd a 4. pont, „Lehetséges mellékhatások” részt). Ebben az esetben a gyógyszer és/vagy egyéb más szájon át bevett gyógyszerek (pl. fogamzásgátlók) hatékonysága csökkenhet.
Egyéb gyógyszerek és a Xifia
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen fontos, hogy szóljon kezelőorvosának vagy a gyógyszerészének, ha a következők valamelyikét szedi:
Olyan gyógyszereket, amelyekről ismert, hogy ártalmasak a vesére, például:
antibiotikumok, beleértve az aminoglikozid antibiotikumokat, kolisztint, polimixint és viomicint is,
a szervezet által termelt vizelet mennyiségét fokozó gyógyszerek (vízhajtók), például az etakrinsav vagy a furoszemid.
Nifedipint, ami magas vérnyomás vagy szívproblémák kezelésére szolgáló gyógyszer.
Véralvadásgátlókat (vérhígító gyógyszereket), például egyes betegek esetében warfarint. A cefixim véralvadási problémákat okoz, és megnövelheti a véralvadék kialakulásához szükséges időt.
A laboratóriumi vizsgálatokra gyakorolt hatások
Amennyiben Önnél bármilyen vér‑ vagy vizeletvizsgálatot terveznek, tájékoztassa kezelőorvosát, hogy Xifia‑t szed, mivel a cefixim megváltoztathatja ezen vizsgálatok némelyikének eredményét.
A Xifia megváltoztathatja a vizelet cukortartalmának meghatározására szolgáló bizonyos vizsgálatok (például a Benedict‑ vagy a Fehling‑teszt) eredményét. Szóljon erről kezelőorvosának, ha Ön cukorbeteg, és rendszeresen végeznek Önnél vizeletvizsgálatot. Erre azért van szükség, mert előfordulhat, hogy a cukorbetegség ellenőrzésére egyéb teszteket kell végezni, amíg ezt a gyógyszert szedi.
A Xifia módosíthatja a ketonok kimutatása céljából végzett bizonyos vizeletvizsgálatok eredményeit. Tájékoztassa kezelőorvosát, hogy a Xifia‑t szedi, mert előfordulhat, hogy más tesztek elvégzésére lesz szükség.
A Xifia módosíthatja a vérben található antitestek vizsgálatára szolgáló, úgynevezett direkt Coombs‑teszt eredményeit.
A Xifia egyidejű bevétele étellel és itallal
A Xifia bevehető étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül is.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Xifia általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Xifia szacharózt tartalmaz
A gyógyszer 5 ml elkészített szuszpenzióban 2,52 g szacharózt tartalmaz, amit cukorbetegség (diabétesz mellitusz) esetén figyelembe kell venni. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Xifia nátrium-benzoátot (E211) tartalmaz
Ez a gyógyszer 2,5 mg nátrium-benzoátot (E211) tartalmaz 5 ml elkészített szuszpenzióban. A nátrium-benzoát (E211) fokozhatja a sárgaságot (a szemfehérje és a bőr sárgás elszíneződése) újszülötteknél (4 hetes kor alatt).
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 5 ml elkészített szuszpenzióban, azaz gyakorlatilag „nátriummentes".
3. Hogyan kell szedni a Xifia‑t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A kezelőorvosa által felírt adag a fertőzés típusától és súlyosságától függ. A felírt adag a veseműködéstől is függ. Kezelőorvosa vagy gyógyszerésze el fogja ezt magyarázni Önnek.
Az elkészített szuszpenziót hígítás nélkül kell bevenni étkezés előtt vagy közben.
A készítmény szokásos adagja:
Felnőttek
Naponta egyszer 400 mg (=20 ml elkészített szuszpenzió) egy adagban bevéve, vagy két 200 mg‑os (=10 ml‑es) adagra elosztva, 12 órás különbséggel.
Idősek
Idős betegeknél normális veseműködés mellett nincs szükség az adag módosítására.
12 éves és idősebb gyermekek és serdülők
A 12 éves és idősebb gyermekek és serdülők a felnőttekével megegyező adagot kaphatják.
12 évesnél fiatalabb gyermekek
Cefixim 8 mg/ttkg/nap egy adagban vagy két adagra elosztva, 12 órás különbséggel beadva.
Az adagolási javaslatok az alábbi táblázatban találhatók:
|
Testsúly |
Napi adag (ml) naponta egyszer |
Napi adag (ml) naponta kétszer |
Napi adag (mg) |
|
6,0 kg‑9 kg (6 hónaposnál idősebb csecsemők) |
1 x 2,5 ml |
2 x 1,25 ml |
50 mg |
|
10,0 kg |
4 ml |
2 x 2 ml |
80 mg |
|
12,5 kg |
5 ml |
2 x 2,5 ml |
100 mg |
|
15,0 kg |
6 ml |
2 x 3 ml |
120 mg |
|
17,5 kg |
7 ml |
2 x 3,5 ml |
140 mg |
|
20,0 kg |
8 ml |
2 x 4 ml |
160 mg |
|
22,5 kg |
9 ml |
2 x 4,5 ml |
180 mg |
|
25,0 kg |
10 ml |
2 x 5 ml |
200 mg |
|
27,5 kg |
11 ml |
2 x 5,5 ml |
220 mg |
|
30,0 kg |
12 ml |
2 x 6 ml |
240 mg |
|
37,5 kg |
15 ml |
2 x 7,5 ml |
300 mg |
|
>37,5 kg |
20 ml |
2 x 10 ml |
400 mg |
Serdülők és felnőttek részére a cefixim tabletta alkalmazása javasolt, amennyiben nem állnak fenn nyelési problémák.
Vesekárosodás
A cefixim alkalmazható károsodott veseműködés esetén is. A szokásos dózis és adagolási rend alkalmazható azoknál a betegeknél, akik kreatinin‑clearance‑e 20 ml/perc vagy nagyobb. Azoknál a betegeknél, akiknek a kreatinin‑clearance‑e kevesebb, mint 20 ml/perc/1,73 m², javasolt, hogy a naponta egyszer 200 mg‑os dózist ne lépjék túl.
12 év alatti gyermekek körében <20 ml/perc/1,73 m² kreatinin-clearance esetén naponta egyszer 4 mg cefixim/ttkg adagot kell alkalmazni.
A szuszpenzió elkészítése
60 ml belsőleges szuszpenzió: A szuszpenzió elkészítéséhez használja a dobozban található műanyag mérőpoharat. Adjon hozzá 40 ml friss csapvizet két lépésben, és minden hozzáadás után rázza fel.
100 ml belsőleges szuszpenzió: A szuszpenzió elkészítéséhez használja a dobozban található műanyag mérőpoharat. Adjon hozzá 66 ml friss csapvizet két lépésben, és minden hozzáadás után rázza fel.
Az elkészített szuszpenzió törtfehér vagy halványsárga viszkózus folyadék.
A gyógyszeres üveget minden használat előtt rázza fel!
Az előírt mennyiségű szuszpenzió kiméréséhez a beosztással rendelkező műanyag szájfecskendőt kell használni. A műanyag szájfecskendőt tartalmazza a csomagolás.
A szájfecskendő használata:
1. Használat előtt alaposan rázza fel az üveget, és vegye le a kupakját.
2. Vegye le a fecskendő kupakját, és nyomja bele a fecskendőt az üvegbe.
3. Húzza fel a dugattyút addig, amíg a henger széle egyvonalba nem kerül a dugattyún található, megfelelő adagot jelző jellel.
4. Vegye ki a fecskendőt az üvegből.
5. A beteg legyen függőlegesen ülő helyzetben. A fecskendő végét helyezze a beteg szájába úgy, hogy az a beteg orcájának szájüregi oldala felé mutasson.
6. A gyógyszer kinyomásához lassan yomja meg a dugattyút, hogy ne okozzon fulladást.
NE fecskendezze ki nagy sugárban a gyógyszert!
7. Ismételje meg a 2‒6. lépéseket a teljes adag beadásáig.
8. Az adag beadása után helyezze vissza az üveg kupakját. Szedje szét a fecskendőt és alaposan mossa el friss ivóvízzel. Hagyja megszáradni a dugattyút és a hengert.
A kezelés időtartama
A kezelés szokásos időtartama 7 nap. A kezelés a fertőzés súlyosságától függően akár 14 napig is folytatható.
Nők akut szövődménymentes húgyhúlyaggyulladása esetén a kezelés időtartama 1‒3 nap.
Ha az előírtnál több Xifia‑t alkalmazott
Ha Ön vagy gyermeke az előírtnál többet vett be a gyógyszerből, azonnal beszéljen kezelőorvosával, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
Ha elfelejtette alkalmazni a Xifia‑t
Ha elfelejtette alkalmazni a Xifiát, pótolja, amint eszébe jut. Ha azonban a következő adag kevesebb, mint 6 órán belül esedékes, hagyja ki az elfelejtett adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne alkalmazzon kétszeres adagot.
Ha idő előtt abbahagyja a Xifia szedését
Fontos, hogy addig folytassa a gyógyszer alkalmazását, amíg a felírt kúra véget nem ér. A Xifia szedését nem szabad abbahagyni csak azért, mert a beteg jobban érzi magát. Ha túl hamar abbahagyja a gyógyszer alkalmazását, a fertőzés kiújulhat. Ha a kezelésben részesülő személy a felírt kúra befejezésekor még mindig rosszul érzi magát, vagy a kezelés során rosszabbul érzi magát, beszéljen kezelőorvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alábbi mellékhatások jelentősek, és amennyiben előfordulnak Önnél, azonnali beavatkozásra van szükség. Azonnal hagyja abba a Xifia szedését, és forduljon kezelőorvosához, amennyiben az alábbi tünetek fordulnak elő Önnél:
Nagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb 1‑et érinthetenek):
Vizes és súlyos hasmenés, amely véres is lehet.
Hirtelen kialakuló, súlyos allergiás reakciók (anafilaxiás sokk), például bőrkiütés vagy csalánkiütés, viszketés, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a test egyéb részének vizenyős duzzanata, mellkasi szorító érzés, sípoló légzés és ájulás.
A bőr, a száj, a szemek és a nemi szervek felhólyagosodásával járó súlyos bőrbetegség (Stevens–Johnson‑szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) (lásd 2. pont, Tudnivalók a Xifia szedése előtt – Figyelmeztetések és óvintézkedések).
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
Súlyos bőrkiütés, láz, megnagyobbodott nyirokcsomók, az eozinofil nevű fehérvérsejtek számának emelkedése (DRESS‑szindróma) (lásd: 2. pont „Tudnivalók a Xifia szedése előtt – Figyelmeztetések és óvintézkedések” részt).
Az alábbi mellékhatásokról szintén beszámoltak:
Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1‑et érinthetnek):
hasmenés.
Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1‑et érinthetnek):
fejfájás,
hányinger,
hányás,
hasi fájdalom,
a máj működését jelző vérvizsgálati értékekben bekövetkező változások,
bőrkiütés.
Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1‑et érinthetnek):
átmenetileg fokozott fogékonyság olyan kórokozók által előidézett fertőzésekre, amelyekkel szemben a cefixim nem hatásos, például a szájpenészre,
az eozinofil nevű fehérvérsejtek számának emelkedése,
allergiás reakció,
étvágytalanság,
szédülés,
bélgázok (szelek),
bőrviszketés,
a szájat és/vagy az egyéb szervek belső felületét borító (nedves) réteg, nyálkahártya-gyulladás,
láz,
a vese működését jelző vérvizsgálati értékekben bekövetkező változások.
Nagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb 1‑et érinthetnek):
különböző sejtek számának csökkenése a vérben (a tünetek közé tartozik a fáradtság, új fertőzések, véraláfutás vagy vérzés gyakoribb kialakulása),
bőrkiütéssel, lázzal, ízületi fájdalommal és a szervek megnagyobbodásával járó allergiás reakció,
nyugtalanság és fokozott aktivitás,
májproblémák, köztük sárgaság (a bőr és a szemfehérje sárgás elszíneződése),
vesegyulladás.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
a vérlemezkék számának emelkedése (trombocitózis),
egy bizonyos fajta fehérvérsejt számának csökkenése (neutropénia),
emésztési zavar,
bőrkiütés vagy olyan bőrelváltozások, amelyek rózsaszín/piros színű, halvány közepű gyűrűként jelennek meg, amelyek közepe viszkető, hámló lehet, és folyadékot tartalmazhat. A bőrkiütés különösen a tenyeret és a talpat érintheti. Ezek a gyógyszerre adott súlyos reakciónak, az úgynevezett „eritéma multiforménak” a jelei lehetnek.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Xifia‑t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A granulátum belsőleges szuszpenzióhoz legfeljebb 25 °C‑on tárolandó.
Az elkészített szuszpenzió 14 napig tárolható szobahőmérsékleten (25 °C alatt) vagy hűtőszekrényben tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő „EXP” után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Xifia
‑ A készítmény hatóanyaga a cefixim. Az elkészített belsőleges szuszpenzió 5 ml‑enként 111,9 mg cefixim‑trihidrátot tartalmaz, ami 100 mg (vízmentes) cefiximnek felel meg.
‑ Egyéb összetevők: szacharóz, xantángumi, nátrium‑benzoát (E211), narancs aroma [ízesítő anyagok, maltodextrin, szacharóz, szójalecitin (E322), szilícium-dioxid (E551)].
Milyen a Xifia külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Xifia 100 mg/5 ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz törtfehér vagy halványsárga granulátum.
A belsőleges szuszpenzióhoz való granulátum közvetlen csomagolása 150 ml‑es barna színű Ph. Eur. III‑as típusú, alumínium csavaros kupakkal és polietilén tömítéssel ellátott semleges üveg
A doboz tartalma egy (1) üveg, a szuszpenzió elkészítéséhez való 40 ml‑es vagy 66 ml‑es jelzéssel ellátott műanyag (polipropilén) mérőpohár, az adagoláshoz való, a dugattyún 0,5‒5 ml közötti 0,25 ml‑es beosztással rendelkező műanyag 5 ml-es adagoló szájfecskendő, valamint egy betegtájékoztató.
Az üveg 60 ml belsőleges szuszpenzió elkészítéséhez elegendő 32 g granulátumot vagy 100 ml belsőleges szuszpenzió elkészítéséhez elegendő 53 g granulátumot tartalmaz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
INN-FARM d.o.o., Maleševa ulica 14, 1000 Ljubljana, Szlovénia
Tel.: +386 70 390 711
Fax:+ 386 5191 116
e-mail: info@innfarm.si
Gyártó
ALKALOID-INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana – Črnuče, Szlovénia
Tel.: +386 1 300 42 90
Fax: +386 1 300 42 91
e-mail: info@alkaloid.si
OGYI-T-22544/04 60 ml üvegben
OGYI-T-22544/05 100 ml üvegben
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Ausztria: Sorcelif 100 mg/5 ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Csehország: Cefixime InnFarm 100 mg/5 ml granule pro perorální suspenzi
Magyarország: Xifia 100 mg/5 ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Lengyelország: CETIX
Portugália: Cefixima InnFarm
Románia: XIFIA 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală
Szlovákia: Cefixime InnFarm 100 mg/5 ml, granulát na perorálnu suspenziu
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. január.
Tanácsok/egészségnevelés
Az antibiotikumok bakteriális fertőzések kezelésére szolgálnak. Vírusos fertőzésekkel szemben hatástalanok.
Amennyiben kezelőorvosa antibiotikumot írt fel Önnek, ezt kizárólag a jelenleg fennálló betegségének kezelésére kell alkalmaznia.
Egyes baktériumok az antibiotikumok ellenére is életben maradhatnak és szaporodhatnak. Ezt a jelenséget rezisztenciának nevezik: bizonyos antibiotikumos kezelések hatástalanná válhatnak.
Az antibiotikumok helytelen alkalmazása fokozhatja a rezisztenciát. Akár Ön is elősegítheti a baktériumok rezisztenciájának kialakulását, ezáltal gyógyulása elhúzódhat, vagy az antibiotikum hatásossága csökkenhet, ha nem tartja be a megfelelő
adagolást,
alkalmazási rendet,
kezelési időtartamot.
Következésképpen, a gyógyszer hatásosságának megőrzése érdekében:
1 – Csak akkor alkalmazzon antibiotikumot, ha felírták Önnek.
2 – Szigorúan tartsa be az előírást.
3 – Ne kezdje el újra alkalmazni az antibiotikumot orvosi rendelvény nélkül, még akkor sem, ha hasonló betegséget szeretne kezelni.
4 – Soha ne adjon az antibiotikumból másnak; előfordulhat, hogy az ő betegségére nem megfelelő a gyógyszer.
5 – A kezelés befejezése után vigye vissza az összes fel nem használt gyógyszert a gyógyszertárba, hogy megfelelően semmisíthessék meg.