A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON ÉS A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
Doboz /Üveg
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Aknefug EL 10 mg/ml külsőleges oldat
eritromicin
2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag:
10,0 mg eritromicin 1 ml oldatban.
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok:
Izopropil-alkohol, izopropil-mirisztát
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
50 ml
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható:
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
Az első felbontást követően a lejárati ideig felhasználható.
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Legfeljebb 25C°-on tárolandó!
A fagyástól védeni kell!
A fénytől való védelem érdekében, az eredeti csomagolásban és dobozban tárolandó.
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel
Sudbrackstrasse 56, 33611 Bielefeld
Németország
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-5650/02
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gysz.:
14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer. (V)
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
Ha az orvos másképpen nem rendeli, szokásos adagolása: naponta 2 alkalommal.
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Aknefug EL