A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
Doboz
1. A GYÓGYSZER NEVE
Bendamustin Aramis 2,5 mg/ml por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
bendamusztin‑hidroklorid
2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
A feloldást követően a koncentrátum 1 ml‑e 2,5 mg bendamusztin‑hidrokloridot tartalmaz.
25 mg bendamusztin‑hidroklorid injekciós üvegenként.
100 mg bendamusztin‑hidroklorid injekciós üvegenként
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Mannitot tartalmaz.
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
[26 ml‑es injekciós üveg – 25 mg bendamusztin:]
1×25 mg injekciós üveg
5×25 mg injekciós üveg
10×25 mg injekciós üveg
20×25 mg injekciós üveg
25 mg
[60 ml‑es injekciós üveg – 100 mg bendamusztin:]
1×100 mg injekciós üveg
5×100 mg injekciós üveg
100 mg
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Feloldást és hígítást követően infúzióként történő intravénás alkalmazásra.
Kizárólag egyszeri alkalmazásra.
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Citotoxikus, különleges kezelést igényel (lásd a betegtájékoztatót).
8. LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható:
A feloldott és hígított termék eltarthatóságát lásd a betegtájékoztatóban.
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa dobozában.
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Aramis Pharma Kft.
1095 Budapest
Mester u. 28 B, III/5
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-22817/01 1×25 mg
OGYI-T-22817/02 5×25 mg
OGYI-T-22817/03 10×25 mg
OGYI-T-22817/04 20×25 mg
OGYI-T-22817/05 1×100 mg
OGYI-T-22817/06 5×100 mg
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (I).
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC:
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK
Injekciós üveg címkéje
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Bendamustin Aramis 2,5 mg/ml por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
bendamusztin‑hidroklorid
iv.
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Feloldást és hígítást követően infúzióként történő intravénás alkalmazásra.
Kizárólag egyszeri alkalmazásra.
3. LEJÁRATI IDŐ
Felh.:
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
5. A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
[26 ml‑es injekciós üveg – 25 mg bendamusztin:]
25 mg bendamusztin‑hidroklorid injekciós üvegenként
[60 ml‑es injekciós üveg – 100 mg bendamusztin:]
100 mg bendamusztin‑hidroklorid injekciós üvegenként
6. EGYÉB INFORMÁCIÓK
Citotoxikus
Aramis Pharma Kft.