A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1. A GYÓGYSZER NEVE
Bilastine Polpharma 20 mg tabletta
bilasztin
2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
20 mg bilasztint tartalmaz tablettánként.
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Tabletta
10 db tabletta
20 db tabletta
30 db tabletta
50 db tabletta
100 db tabletta
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Szájon át történő alkalmazásra.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
EXP
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański, Lengyelország
(logo)
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-24582/01 10× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24582/02 10× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24582/03 20× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24582/04 20× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24582/05 30× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24582/06 30× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24582/07 50× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24582/08 50× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24582/09 100× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24582/10 100× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
A szénanátha tüneteinek (tüsszögés, orrviszketés, orrfolyás, orrdugulás, szemvörösség és könnyezés) és az allergiás rinitisz egyéb formáinak enyhítésére alkalmazható. Viszkető bőrkiütések (csalánkiütés) kezelésére is alkalmazható.
Adagolás:
Felnőtteknél és legalább 12 éves gyermekeknél és serdülőknél napi 1 tabletta.
Ne szedje a Bilastine Polpharma-t, ha allergiás a bilasztinra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
bilastine polpharma 20 mg tabletta
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Nem értelmezhető.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
Nem értelmezhető.
A BUBORÉKCSOMAGOLÁSON VAGY A FÓLIACSÍKON MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK
BUBORÉKCSOMAGOLÁS
1. A GYÓGYSZER NEVE
Bilastine Polpharma 20 mg tabletta
bilasztin
2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE
POLPHARMA
(logo)
3. LEJÁRATI IDŐ
EXP
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5. EGYÉB INFORMÁCIÓK