A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ 1×
ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ 1×, 1 TŰVEL
ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ 1×, 2 TŰVEL
ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ 10×
ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ 10×, 10 TŰVEL
ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ 10×, 20 TŰVEL
DOBOZ
1. A GYÓGYSZER NEVE
Boostrix Polio szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
diftéria, tetanusz, pertusszisz (acelluláris összetevő) és (inaktivált) poliomielitisz vakcina (adszorbeált, csökkentett antigén tartalmú)
2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
Egy adag (0,5 ml):
|
Diphtheria toxoid1 |
legalább 2 nemzetközi egység (NE) (2,5 Lf) |
|
Tetanus toxoid1 |
legalább 20 nemzetközi egység (NE) (5 Lf) |
|
Bordetella pertussis antigének |
|
|
Pertussis toxoid1 |
8 mikrogramm |
|
Filamentózus hemagglutinin1 |
8 mikrogramm |
|
Pertaktin1 |
2,5 mikrogramm |
|
Inaktivált poliovírus |
|
|
1-es típus (Mahoney törzs)² |
40 D‑antigén egység |
|
2-es típus (MEF‑1 törzs)² |
8 D‑antigén egység |
|
3-as típus (Saukett törzs)² |
32 D‑antigén egység |
|
1 hidratált alumínium-hidroxidhoz [Al(OH)3] |
0,3 milligramm Al3+ |
|
és alumínium-foszfáthoz (AlPO4) kötött |
0,2 milligramm Al3+ |
|
² VERO sejtkultúrán előállított | |
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Egyéb összetevők: Medium 199 (aminosavakat, ásványi sókat, vitaminokat és egyéb összetevőket tartalmazó stabilizátor), nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Szuszpenziós injekció
1 előretöltött fecskendő
1 adag (0,5 ml)
1 előretöltött fecskendő + 1 tű
1 adag (0,5 ml)
1 előretöltött fecskendő + 2 tű
1 adag (0,5 ml)
10 előretöltött fecskendő
10 × 1 adag (0,5 ml)
10 előretöltött fecskendő + 10 tű
10 × 1 adag (0,5 ml)
10 előretöltött fecskendő + 20 tű
10 × 1 adag (0,5 ml)
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Intramuszkuláris alkalmazásra
Használat előtt alaposan felrázandó!
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
EXP
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben tárolandó.
Nem fagyasztható!
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A megsemmisítés a helyi előírásoknak megfelelően történjen.
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l'Institut 89, B-1330 Rixensart, Belgium
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMAI
OGYI-T-20497/01 1× előretöltött fecskendőben, 1 tűvel
OGYI-T-20497/02 1× előretöltött fecskendőben, tű nélkül
OGYI-T-20497/03 10× előretöltött fecskendőben, 10 tűvel
OGYI-T-20497/04 10× előretöltött fecskendőben, tű nélkül
OGYI-T-20497/07 1× előretöltött fecskendőben, 2 tűvel
OGYI-T-20497/08 10× előretöltött fecskendőben, 20 tűvel
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve (44401/41/08 sz. határozat)
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC:
SN:
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK
ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Boostrix Polio szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
dTpa IPV
im.
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
3. LEJÁRATI IDŐ
EXP
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5. A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
1 adag (0,5 ml)
6. EGYÉB INFORMÁCIÓK
[GSK]