KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1. A GYÓGYSZER NEVE
Bortezomib Sandoz 3,5 mg por oldatos injekcióhoz
bortezomib
2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
3,5 mg bortezomib (mannit-boronsav-észter formájában) injekciós üvegenként.
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyag: mannit (E421).
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
por oldatos injekcióhoz
1 db injekciós üveg
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Kizárólag bőr alatti (szubkután) vagy intravénás alkalmazásra.
Egyszeri alkalmazásra.
Tilos más módon alkalmazni!
Bőr alatti (szubkután) alkalmazás: Adjon az injekciós üveg tartalmához 1,4 ml steril, injekcióhoz való 0,9%-os nátrium-klorid oldatot, hogy a kapott oldat koncentrációja 2,5 mg/ml legyen.
Intravénás alkalmazás: Adjon az injekciós üveg tartalmához 3,5 ml injekcióhoz való 0,9%-os nátrium-klorid oldatot, hogy a kapott oldat koncentrációja 1 mg/ml legyen.
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Citotoxikus készítmény. Különleges kezelést igényel.
8. LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható:
Az oldat az elkészítés után azonnal felhasználandó.
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Az injekciós üveg a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a citotoxikus gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Sandoz Hungária Kft.
1114 Budapest
Bartók Béla út 43-47.
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-23375/02 1x
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (I).
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille írás feltüntetése alól felmentve.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC:
SN:
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK
Injekciós üveg címke
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Bortezomib Sandoz 3,5 mg por oldatos injekcióhoz
bortezomib
Kizárólag bőr alatti (szubkután) vagy intravénás alkalmazásra.
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
3. LEJÁRATI IDŐ
Felh.:
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
5. A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
3,5 mg
6. EGYÉB INFORMÁCIÓK
Kizárólag egyszeri alkalmazásra.
Citotoxikus szer.
Szubkután alkalmazás: adjon hozzá 1,4 ml 0,9%-os injekcióhoz való nátrium-klorid oldatot, hogy a végső koncentráció 2,5 mg/ml legyen.
Intravénás alkalmazás: adjon hozzá 3,5 ml 0,9%-os injekcióhoz való nátrium-kloridot, hogy a végső koncentráció 1 mg/ml legyen.
Más módon nem alkalmazható.
A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a dobozában.
Itt lehúzni