A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
HUMAFACTOR-9 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ - Doboz
1. A GYÓGYSZER NEVE
HUMAFACTOR-9 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Humán IX. véralvadási faktor
2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag: plazma eredetű humán IX. véralvadási faktor, 500 NE/injekció
Faktor IX (F IX) aktivitás: 500 NE
Összfehérje tartalom: ≤ 8,0 mg/üveg
A mellékelt 10 ml injekcióhoz való vízben feloldva milliliterenként kb. 50 NE humán IX. (500 NE/10ml) véralvadási faktort tartalmaz.
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok:
Port tartalmazó injekciós üveg:
Nátrium-klorid: 76,0 mg/üveg
Nátrium-citrát: 29,4 mg/üveg
Glicin: 92,6 mg/üveg
Nátrium-heparin: ≤ 100 NE/üveg
Humán Antitrombin III koncentrátum: ≤ 0,125 NE/üveg
Oldószert tartalmazó injekciós üveg:
injekcióhoz való víz: 10 ml
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A doboz tartalma:
1 db Humafactor-9 500 NE port tartalmazó injekciós üveg;
1 db 10 ml oldószert tartalmazó injekciós üveg;
1 db transzfer-szett;
1 db 10 ml-es egyszer használatos fecskendő;
1 db szárnyas tű;
2 db alkoholos törlőkendő;
1 db sebtapasz
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Kizárólag intravénás alkalmazásra.
Az elkészített injekciós oldatot feloldás után azonnal, csak egyetlen alkalommal, egyetlen beteg kezelésére szabad felhasználni. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
EXP
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben (2 °C-8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható!
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A fel nem használt gyógyszert, vagy az abból keletkezett hulladékokat a hatályos helyi rendelkezéseknek megfelelően kell megsemmisíteni.
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
HUMAN BioPlazma Kft.,
2100 Gödöllő,
Táncsics Mihály út 80.
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-4849/04 1× port tartalmazó injekciós üveg és oldószert tartalmazó injekciós üveg
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (Sz).
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
Kizárólag sértetlen injekciós üvegben lévő készítmény használható.
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC:
SN:
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK
HUMAFACTOR-9 500 NE – port tartalmazó injekciós üveg
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
HUMAFACTOR-9 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Port tartalmazó injekciós üveg:
Humán IX. véralvadási faktor (F IX) 500 NE
Kizárólag intravénás alkalmazásra.
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
10 ml oldószerrel oldja fel.
3. LEJÁRATI IDŐ
EXP
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5. A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
500 NE
6. EGYÉB INFORMÁCIÓK
HUMAN BioPlazma Kft.
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK
HUMAFACTOR-9 500 NE – oldószert tartalmazó injekciós üveg (10 ml)
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Injekcióhoz való víz
Oldószer a por feloldásához
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
3. LEJÁRATI IDŐ
EXP
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5. A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
10 ml
6. EGYÉB INFORMÁCIÓK
HUMAN BioPlazma Kft., Gödöllő