PRUBDAQ 5 mg filmtabletta
apixabán
5 mg apixabánt tartalmaz filmtablettánként.
Laktózt tartalmaz. További információért olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót.
filmtabletta
14 filmtabletta
20 filmtabletta
28 filmtabletta
56 filmtabletta
60 filmtabletta
168 filmtabletta
200 filmtabletta
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Szájon át történő alkalmazásra.
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
EXP
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive,
Citywest Business Campus,
Dublin 24, D24PPT3
Írország
OGYI-T-24645/06 14× Al//PVC/PVdC buborékcsomagolásban
OGYI-T-24645/07 20× Al//PVC/PVdC buborékcsomagolásban
OGYI-T-24645/08 28× Al//PVC/PVdC buborékcsomagolásban
OGYI-T-24645/09 56× Al//PVC/PVdC buborékcsomagolásban
OGYI-T-24645/10 60× Al//PVC/PVdC buborékcsomagolásban
OGYI-T-24645/11 168× Al//PVC/PVdC buborékcsomagolásban
OGYI-T-24645/12 200× Al//PVC/PVdC buborékcsomagolásban
Lot
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (J).
PRUBDAQ 5 mg
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
PC:
SN:
NN:
PRUBDAQ 5 mg filmtabletta
apixabán
Bausch Health Ireland Limited
EXP
Lot
PRUBDAQ 5 mg filmtabletta
apixabán
Bausch Health Ireland Limited
EXP
Lot
Nap szimbólum
Hold szimbólum
BETEGKÁRTYA EGYNYELVŰ VAGY TÖBBNYELVŰ
PRUBDAQ (apixabán)
Betegkártya
Ennek a kártyának mindig Önnél/gyermekénél/a gondozónál kell lennie.
Kezelés előtt mutassa meg ezt a kártyát a gyógyszerésznek, fogorvosnak és minden más egészségügyi szakembernek.
PRUBDAQ-val (apixabán) történő véralvadásgátló kezelés alatt állok, a vérrögképződés megelőzése érdekében.
Kérjük, töltse ki ezt a részt vagy kérje meg erre a kezelőorvost
Név:
Születési dátum:
Javallat:
Testtömeg:
Adagolás: mg naponta kétszer
Kezelőorvosa neve:
Kezelőorvosa telefonszáma:
Információk a betegeknek
Rendszeresen, utasítás szerint vegye be/adja be a PRUBDAQ-T. Ha elfelejt bevenni/beadni egy reggeli adagot, vegye be/adja be, amint eszébe jut, akár együtt az esti adaggal. A kihagyott esti adagot csak ugyanazon estén szebad bevenni/beadni, ne vegyen be/adjon be két adagot másnap reggel, hanem másnap az ajánlásnak megfelelően folytassa a naponta kétszeri adagolást.
Ne hagyja abba úgy a PRUBDAQ szedését/adását, hogy nem beszélt előbb kezelőorvosával, mivel fennáll a sztrók vagy más szövődmények kockázata.
A PRUBDAQ hígítja a vért. Ugyanakkor ez növelheti a vérzés kockázatát.
A vérzés okozta panaszok és tünetek közé tartozik a véraláfutás vagy a bőr alatti bevérzés, a kátrány színű széklet, a véres vizelet, az orrvérzés, a szédülés, fáradtság, sápadtság vagy gyengeség, a hirtelen kialakuló, erős fejfájás, a köhögés utáni véres köpet vagy a vérhányás.
Ha a vérzés nem áll el magától, azonnal kérjen orvosi segítséget.
Ha műtétre vagy bármilyen invazív beavatkozásra van szükség Önnél/a betegnél, tájékoztassa kezelőorvosát, hogy Ön/a beteg PRUBDAQ-t szed.
{ÉÉÉÉ HHH}
Információk az egészségügyi szakembereknek
A PRUBDAQ (apixabán) egy orális antikoaguláns, ami a Xa faktor közvetlen, szelektív gátlása útján hat.
A PRUBDAQ növelheti a vérzés kockázatát. Nagyfokú vérzéssel járó események esetén a PRUBDAQ adását azonnal abba kell hagyni.
Az PRUBDAQ-kezelés nem teszi szükségessé az expozíció rutinszerű monitorozását. Kivételes helyzetekben egy kalibrált, kvantitatív anti-FXa vizsgálat végzése hasznos lehet, például túladagolás és sürgős műtét esetén (prothrombin idő [PT], a nemzetközi normalizált ráta [INR] és az aktivált parciális thromboplastin idő [aPTT] véralvadási vizsgálatok nem javasoltak) – lásd Alkalmazási előírás.
Felnőttek esetén rendelkezésre áll egy szer az apixabán Xa faktor-ellenes aktivitásának felfüggesztésére, azonban annak biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és serdülők esetében nem igazolták (lásd az andexante-alfa alkalmazási előírását).