A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1. A GYÓGYSZER NEVE
Rocuronium bromide Noridem 10 mg/ml oldatos injekció/infúzió
rokurónium-bromid
2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
Az oldat 10 mg rokurónium-bromidot tartalmaz milliliterenként.
50 mg rokurónium-bromidot tartalmaz 5 ml oldatban.
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: jégecet, injekcióhoz való víz, nátrium-acetát-trihidrát, nátrium-klorid.
Gyakorlatilag „nátriummentes”.
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Oldatos injekció/infúzió
50 mg/5 ml
Ampulla:
10 db 5 ml-es üvegampulla
10 db 5 ml-es műanyag ampulla
50 db 5 ml-es műanyag ampulla
Injekciós üvegek:
10 db 5 ml-es injekciós üveg
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Intravénás alkalmazásra. Kizárólag egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
VIGYÁZAT! Paralízist okozó gyógyszer, légzésleállást okoz. A mesterséges lélegeztetéshez szükséges eszközöknek azonnal rendelkezésre kell állniuk.
8. LEJÁRATI IDÕ
EXP:
A hígítás utáni eltarthatósági időt lásd a betegtájékoztatóban.
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben tárolandó.
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Noridem Enterprises Limited,
Evagorou & Makariou, Mitsi Building 3, Office 115,
1065 Nicosia, Ciprus
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-24515/01 10×5 ml injekciós üveg
OGYI-T-24515/02 10×5 ml üvegampulla
OGYI-T-24515/03 10×5 ml polipropilén ampulla
OGYI-T-24515/04 50×5 ml polipropilén ampulla
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot:
14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (I).
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC:
SN:
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG/AMPULLA
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Rocuronium bromide Noridem 10 mg/ml oldatos injekció/infúzió
rokurónium-bromid [A műanyag ampullákon nem kell feltüntetni.]
iv.
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Hűtőszekrényben tárolandó.
3. LEJÁRATI IDÕ
EXP:
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot:
5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
50 mg/5 ml
6. EGYÉB
VIGYÁZAT! Paralízist okozó gyógyszer.