A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
10 INJEKCIÓS ÜVEG DOBOZÁT ÉS 10 AMPULLA DOBOZÁT TARTALMAZÓ GYŰJTŐ DOBOZ KÜLSŐ CSOMAGOLÁSA (INJEKCIÓS ÜVEG + AMPULLA KISZERELÉS)
1. A GYÓGYSZER NEVE
Varilrix por és oldószer oldatos injekcióhoz
varicella vakcina (élő)
2. HATÓANYAG MEGNEVEZÉSE
Feloldás után 1 adag (0,5 ml) tartalma:
Élő, gyengített varicella vírus1 (OKA törzs) legalább 103,3 PFE2
1 humán diploid (MRC‑5) sejteken előállított
2 PFE: plaque‑formáló egység
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Por
Aminosavak (fenilalanint tartalmaz), vízmentes laktóz, szorbit, mannit.
Oldószer
Injekcióhoz való víz.
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por és oldószer oldatos injekcióhoz
10 db, port tartalmazó injekciós üveg
10 db, oldószert tartalmazó ampulla
10 × 1 adag (0,5 ml)
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Subcutan vagy intramuscularis alkalmazásra.
Alkalmazás előtt a port az oldószerrel fel kell oldani.
Beadás előtt alaposan rázza fel!
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
EXP:
Feloldás után azonnal fel kell használni.
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtve (2 °C–8 °C) tárolandó és szállítandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A gyógyszerekre vonatkozó helyi előírások szerint semmisítse meg.
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l'Institut 89, B-1330 Rixensart, Belgium
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-8771/04 (10 db, port tartalmazó injekciós üveg dobozban, 10 db, oldószert tartalmazó ampulla dobozban, a két doboz gyűjtődobozban)
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot:
14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille‑írás feltüntetése alól felmentve.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC:
SN:
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
10 PORT TARTALMAZÓ INJEKCIÓS ÜVEG DOBOZBAN (INJEKCIÓS ÜVEG + AMPULLA KISZERELÉS)
1. A GYÓGYSZER NEVE
Varilrix por oldatos injekcióhoz
varicella vakcina (élő)
2. HATÓANYAG MEGNEVEZÉSE
Feloldás után 1 adag (0,5 ml) tartalma:
Élő, gyengített varicella vírus1 (OKA törzs) legalább 103,3 PFE2
1 humán diploid (MRC‑5) sejteken előállított
2 PFE: plaque‑formáló egység
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Por
Aminosavak (fenilalanint tartalmaz), vízmentes laktóz, szorbit, mannit.
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por oldatos injekcióhoz
10 db, port tartalmazó injekciós üveg
10 × 1 adag
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Subcutan vagy intramuscularis alkalmazásra.
Alkalmazás előtt a port az oldószerrel fel kell oldani.
Beadás előtt alaposan rázza fel!
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
EXP:
Feloldás után azonnal fel kell használni.
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtve (2 °C–8 °C) tárolandó és szállítandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A gyógyszerekre vonatkozó helyi előírások szerint semmisítse meg.
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l'Institut 89, B-1330 Rixensart, Belgium
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-8771/04 (10 db, port tartalmazó injekciós üveg dobozban, 10 db, oldószert tartalmazó ampulla dobozban, a két doboz gyűjtődobozban)
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot:
14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille‑írás feltüntetése alól felmentve.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC:
SN:
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
10 OLDÓSZERT TARTALMAZÓ AMPULLA DOBOZBAN (INJEKCIÓS ÜVEG + AMPULLA KISZERELÉS
1. A GYÓGYSZER NEVE
Oldószer Varilrix-hoz
Injekcióhoz való víz
2. HATÓANYAG MEGNEVEZÉSE
Feloldás után 1 adag (0,5 ml) tartalma:
Élő, gyengített varicella vírus1 (OKA törzs) legalább 103,3 PFE2
1 humán diploid (MRC‑5) sejteken előállított
2 PFE: plaque‑formáló egység
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Oldószer
Injekcióhoz való víz
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Oldószer oldatos injekcióhoz
10 db, oldószert tartalmazó ampulla
10 × 1 adag (0,5 ml)
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Subcutan vagy intramuscularis alkalmazásra.
Alkalmazás előtt a port az oldószerrel fel kell oldani.
Beadás előtt alaposan rázza fel!
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
EXP:
Feloldás után azonnal fel kell használni.
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtve (2 °C–8 °C) tárolandó és szállítandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A gyógyszerekre vonatkozó helyi előírások szerint semmisítse meg.
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l'Institut 89, B-1330 Rixensart, Belgium
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-8771/04 (10 db, port tartalmazó injekciós üveg dobozban, 10 db, oldószert tartalmazó ampulla dobozban, a két doboz gyűjtődobozban)
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot:
14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille‑írás feltüntetése alól felmentve.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC:
SN:
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK
PORT TARTALMAZÓ INJEKCIÓS ÜVEG
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Varilrix
por oldatos injekcióhoz
sc./im.
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
3. LEJÁRATI IDŐ
EXP:
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot:
5. A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
1 adag
6. EGYÉB INFORMÁCIÓK
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK
OLDÓSZERT TARTALMAZÓ AMPULLA
IDEGEN NYELVŰ
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Solvent for Varilrix
Water for injections
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
3. LEJÁRATI IDŐ
EXP
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5. A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
1 dose (0.5 ml)
6. OTHER