Epysqli 300 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz alkalmazási előírás

Utolsó frissítés: 2026. 04. 07.

Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük, hogy jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak további tájékoztatást.

1. A GYÓGYSZER NEVE

Epysqli 300 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Egy 30 ml-es injekciós üveg (10 mg/ml) 300 mg ekulizumabot tartalmaz. Hígítást követően az infundálandó oldat végső koncentrációja 5 mg/ml. Az ekulizumab egy humanizált monoklonális IgG2/4κ antitest, amelyet rekombináns DNS-technológia segítségével kínai hörcsög petefészek (Chinese Hamster Ovary, CHO) sejtvonalban termelnek. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Koncentrátum oldatos infúzióhoz. Áttetsző, színtelen oldat, pH-értéke 7,0.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Az Epysqli az alábbi állapotokban szenvedő felnőttek és gyermekek kezelésére javallott:

Paroxysmalis nocturnalis haemoglobinuria (PNH).

Klinikai hasznot olyan hemolízises betegek esetén igazoltak, akiknél a klinikai tünet(ek) magas betegségaktivitást jelez(tek), attól függetlenül, hogy a beteg kórtörténetében szerepelt-e transzfúzió (lásd 5.1 pont).

Atípusos haemolyticus uraemiás szindróma (aHUS) (lásd 5.1 pont).

4.2 Adagolás és alkalmazás

Az Epysqli-t csak egészségügyi szakember adhatja be, olyan orvos felügyelete mellett, aki kellő tapasztalattal rendelkezik hematológiai vagy vesebetegségekben szenvedő betegek kezelésében. Azoknál a betegeknél, akik a kórházban beadott infúziót jól tolerálták, megfontolható az infúzió otthoni alkalmazása. Az infúzió otthoni beadásával kapcsolatos döntést egy betegre vonatkozóan a kezelőorvos értékelése és ajánlása alapján kell meghozni. Az otthoni infúziót szakképzett egészségügyi szakember adhatja be.

Adagolás Paroxysmalis nocturnalis haemoglobinuria (PNH) felnőtteknél A PNH adagolási rend felnőtt (18 éves vagy idősebb) betegeknél egy 4-hetes kezdeti szakaszból, valamint egy ezután következő fenntartó szakaszból áll:

Kezdeti szakasz: az első 4 hétben hetente 600 mg Epysqli 25-45 perces (35 perc ± 10 perc)

intravénás infúzióban beadva.

Fenntartó szakasz: 900 mg Epysqli 25–45 perces (35 perc ± 10 perc) intravénás infúzióban az

ötödik héten beadva, majd 900 mg Epysqli 25–45 perces (35 perc ± 10 perc) intravénás infúzióban 14±2 naponként beadva (lásd 5.1 pont). Atípusos haemolyticus uraemiás szindróma (aHUS) felnőtteknél aHUS-ban az adagolási rend felnőtt betegek (18 éven felüliek) esetében egy 4 hetes kezdeti szakaszból, majd az ezt követő fenntartó szakaszból áll.

Kezdeti szakasz: 900 mg Epysqli 25–45 perces (35 perc ± 10 perc) intravénás infúzióban beadva

minden héten az első 4 héten át

Fenntartó szakasz: 1200 mg Epysqli 25–45 perces (35 perc ± 10 perc) intravénás infúzióban az

ötödik héten beadva, majd ezt követően 1200 mg Epysqli 25–45 perces (35 perc ± 10 perc) intravénás infúzióban 14± 2 naponta beadva (lásd 5.1 pont). PNH-ban vagy aHUS-ban szenvedő gyermekek és serdülők A 40 kg vagy afeletti testtömegű gyermek és serdülőkorú PNH- vagy aHUS-betegeket a felnőttek számára készült adagolási javaslat szerint kell kezelni. A 40 kg-nál alacsonyabb testtömegű gyermek és serdülőkorú PNH- vagy aHUS-betegek esetében az Epysqli adagolási rendje az alábbiakból áll:

A beteg Kezdeti szakasz Fenntartó szakasz

testtömege

30-tól < 40 kg-ig 600 mg hetente 900 mg a harmadik héten, majd 900 mg minden második az első 2 héten héten 20-tól <30 kg-ig 600 mg hetente 600 mg a harmadik héten, majd 600 mg minden második az első 2 héten héten 10-től <20 kg-ig 600 mg egyszeri 300 mg a második héten, majd 300 mg minden második dózis az 1. héten héten 5-től <10 kg-ig 300 mg egyszeri 300 mg a második héten, majd 300 mg minden harmadik dózis az 1. héten héten Az Epysqli-t 40 kg-nál alacsonyabb testtömegű, PNH-ban szenvedő betegek esetében nem vizsgálták. Az Epysqli PNH-ban szenvedő és 40 kg-nál alacsonyabb testtömegű gyermek- és serdülőkorú betegeknél alkalmazandó adagolása megegyezik az aHUS-ban szenvedő gyermek- és serdülőkorú betegeknél alkalmazandó testtömeg alapú adagolási ajánlással. Az Epysqli-vel kezelt, aHUS-ban és PNH-ban szenvedő betegek körében rendelkezésre álló farmakokinetikai (PK)/farmakodinámiás (PD) adatok alapján ez a testtömeg alapú adagolási rend gyermek- és serdülőkorú betegeknél várhatóan a felnőtt betegeknél tapasztalt hatásossági és biztonságossági profilhoz hasonlót eredményez. Az Epysqli kiegészítő adagolására van szükség egyidejű plasmapheresis (PP), plazmacsere (PE) vagy friss fagyasztott plazma infúziója (PI) alkalmazása esetén az alábbiak szerint:

A plazmaintervenció A legutóbbi Kiegészítő Epysqli-dózis A kiegészítő Epysqli-

típusa Epysqli-dózis minden egyes PP/PE/PI dózis időzítése

alkalmával

Plasmapheresis vagy 300 mg 300 mg minden egyes plazmacsere plasmapheresis vagy Minden egyes plazmacsere alkalmával plasmapheresis vagy ≥600 mg 600 mg minden egyes plazmacsere után 60 plasmapheresis vagy percen belül plazmacsere alkalmával Friss fagyasztott ≥300 mg 300 mg friss fagyasztott Minden egyes friss plazmainfúzió plazma infúziónként fagyasztott plazma infúzió beadása előtt 60 perccel Rövidítések: PP/PE/PI = plasmapheresis/plazmacsere/plazmainfúzió Kiegészítő Epysqli-dózis szükséges egyidejű intravénás immunglobulin (IVIg) kezelés esetén az alábbiak szerint (lásd a 4.5 pontot is):

A kiegészítő Epysqli-dózis

időzítése

Legutóbbi Epysqli-dózis

Kiegészítő Epysqli-dózis

≥ 900 mg 600 mg IVIg ciklusonként Az IVIg ciklus után a ≤ 600 mg 300 mg IVIg ciklusonként lehető leghamarabb Rövidítések: IVIg = intravénás immunglobulin A kezelés ellenőrzése Az aHUS-ban szenvedő betegeknél ellenőrizni kell a thromboticus microangiopathia (TMA) jeleit és tüneteit (lásd 4.4 pont: Az aHUS laboratóriumi ellenőrzése). Az Epysqli-kezelést a beteg élete végig javasolt folytatni, kivéve, ha az Epysqli-kezelés befejezése orvosilag indokolt (lásd 4.4 pont). Különleges betegcsoportok Idősek Az Epysqli 65 éves és ennél idősebb betegeknek is adható. Nincsenek arra vonatkozó adatok, hogy az idősebb betegek kezelésekor különleges óvintézkedésekre van-e szükség – bár az ekulizumab ennél a betegcsoportnál végzett alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok egyelőre korlátozottak. Vesekárosodás Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására (lásd 5.1 pont). Májkárosodás Az ekulizumab biztonságosságát és hatásosságát nem vizsgálták májkárosodásban szenvedő betegeknél. Az alkalmazás módja Az Epysqli nem alkalmazható intravénás lökés vagy bolus injekcióban. Az Epysqli kizárólag a későbbiekben leírt intravénás infúzió formájában alkalmazható. A gyógyszer alkalmazás előtti hígítására vonatkozó utasításokat lásd a 6.6 pontban.

Az Epysqli hígított oldatát felnőtteknek 25-45 perces (35 perc ± 10 perc), 18 év alatti gyermek- és serdülőkorú betegeknek pedig 1-4 órás intravénás infúzióval kell beadni, a gravitáció elvén működő infúzióval, fecskendős pumpával vagy infúziós pumpával. A betegeket az infúziót követő egy órában megfigyelés alatt kell tartani. Ha az Epysqli alkalmazása alatt valamilyen nemkívánatos esemény alakul ki, az infúzió adása az orvos megítélése alapján lassítható vagy leállítható. Ha az infúzió adását lassítják, az infúzió beadásának teljes ideje nem haladhatja meg a két órát felnőttek, illetve a négy órát 18 év alatti gyermek és serdülőkorú betegek esetében. Az infúziók otthoni alkalmazását alátámasztó biztonságossági adatok korlátozottak. Az otthoni környezetben további óvintézkedések javasoltak, mint például az infúziós reakciók vagy az anafilaxia kezelésére szükséges sürgősségi ellátás rendelkezésre állása. Az infúziós reakciókat az alkalmazási előírás 4.4 és 4.8 pontjai írják le.

4.3 Ellenjavallatok

A hatóanyaggal, CHO sejtkészítményekkel vagy a készítmény bármely, a 6.1 pontban felsorolt segédanyagával szembeni túlérzékenység. Az ekulizumab-kezelést tilos megkezdeni azoknál a betegeknél (lásd 4.4 pont):

akiknél megoldatlan Neisseria meningitidis fertőzés áll fenn;
akik jelenleg nincsenek beoltva Neisseria meningitidis ellen, kivéve ha megfelelő

antibiotikummal folytatott profilaktikus kezelésben részesültek a vakcinációt követő 2 héten át.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Nyomonkövethetőség A biológiai készítmények könnyebb nyomonkövethetősége érdekében az alkalmazott készítmény nevét és gyártási tételszámát egyértelműen kell dokumentálni. Nem várható, hogy az ekulizumab befolyásolja a PNH-ban szenvedő betegek anaemiájának aplasticus komponensét. Meningococcus-fertőzés Hatásmechanizmusából adódóan az ekulizumab növeli a beteg érzékenységét meningococcus (Neisseria meningitidis) fertőzéssel szemben. Meningococcus betegséget bármilyen szerocsoport okozhat. A fertőzés kockázatának csökkentése érdekében minden beteget be kell oltani legalább 2 héttel az ekulizumab alkalmazása előtt, kivéve, ha az ekulizumab-terápia elhalasztásának kockázata felülmúlja a meningococcus-fertőzés kialakulásának kockázatát. Azoknak a betegeknek, akik a tetravalens meningococcus elleni oltás után kevesebb, mint 2 héttel kezdik meg az ekulizumab-kezelést, az oltás után 2 hétig megfelelő prophylacticus antibiotikum-kezelést kell kapniuk. A meningococcus gyakori patogén szerotípusai által okozott fertőzések megelőzésére az összes rendelkezésre álló szerotípus, köztük az A, C, Y, W135 és B elleni vakcinák ajánlottak. A betegek oltását, illetve újraoltását az aktuálisan érvényes nemzeti vakcinálási irányelveknek megfelelően kell végezni. Az oltás tovább fokozhatja a komplementaktivációt. Ennek következtében a komplement-mediált betegségekben, köztük a PNH-ban és aHUS-ban szenvedő betegek az alapbetegségük okozta panaszok és tünetek fokozódását tapasztalhatják, például haemolysist (PNH) vagy TMA-t (aHUS). Ezért az ajánlott vakcináció után szorosan ellenőrizni kell a betegeknél a betegség tüneteit.

Az oltás nem feltétlenül elegendő a meningococcus-fertőzés megelőzéséhez. Az antibakteriális szerek helyes alkalmazásáról szóló hivatalos útmutatókat figyelembe kell venni. Súlyos vagy halálos meningococcus-fertőzésekről számoltak be ekulizumabbal kezelt betegeknél. Ekulizumabbal kezelt betegeknél a meningococcus fertőzések gyakori megnyilvánulási formája a sepsis (lásd 4.8 pont). A meningococcus fertőzés korai jeleinek észlelése érdekében minden beteg állapotát nyomon kell követni, a fertőzés gyanúja esetén a beteget azonnal meg kell vizsgálni, és szükség szerint megfelelő antibiotikumokkal kell kezelni. A betegeket tájékoztatni kell ezekről a jelekről és tünetekről, valamint az azonnali orvosi segítség kérésének lépéseiről. Az orvosoknak meg kell beszélniük a betegekkel az ekulizumab-kezelés előnyeit és kockázatait, és el kell látniuk őket egy betegeknek szóló útmutatóval és egy betegkártyával (a leírást lásd a Betegtájékoztatóban). Egyéb szisztémás fertőzések Hatásmechanizmusa miatt az ekulizumab-kezelést az aktív szisztémás fertőzésekben szenvedő betegeknél körültekintően kell alkalmazni. A betegek hajlamosabbak lehetnek fertőzésekre, különösen a Neisseria és a tokos baktériumok által okozott fertőzésekre. Neisseria speciesek (a Neisseria meningitidis kivételével) által okozott súlyos fertőzésekről, köztük disszeminált gonococcus fertőzésekről számoltak be. A betegeket tájékoztatni kell a Betegtájékoztató alapján, hogy tudatában legyenek a súlyos fertőzések lehetőségének, valamint ismerjék azok jeleit és tüneteit. Az orvosoknak fel kell hívniuk a betegek figyelmét a gonorrhoea megelőzésére. Infúziós reakciók Az ekulizumab beadása infúziós reakciókat vagy immunogenitást válthat ki, ami allergiás vagy túlérzékenységi reakciókat eredményezhet (beleértve az anafilaxiát). A referenciakészítményekkel végzett klinikai vizsgálatokban egy (0,9%) refrakter generalizált myasthenia gravis (gMG)-betegnél fordult elő olyan infúziós reakció, ami miatt az ekulizumab adását meg kellett szakítani. A PNH- és aHUS-betegek egyikénél sem jelentkezett olyan infúziós reakció, amely az ekulizumab adásának megszakítását tette volna szükségessé. Az ekulizumab adását minden olyan betegnél meg kell szakítani, akinél súlyos infúziós reakció alakul ki, és a beteget megfelelő orvosi kezelésben kell részesíteni. Immunogenitás Az ekulizumab-kezelés során kialakulhatnak ekulizumab elleni antitestek. Az antitestek termelődése, illetve a klinikai válasz vagy a mellékhatások között nem figyeltek meg összefüggést. Immunizálás Az ekulizumab-kezelés megkezdése előtt ajánlott, hogy a betegeknél az alkalmazandó immunizálási iránymutatásoknak megfelelően kezdjék meg az immunizálást. Ezen felül minden beteget be kell oltani meningococcus-fertőzés ellen legalább 2 héttel az ekulizumab alkalmazása előtt, kivéve, ha az ekulizumab-terápia elhalasztásának kockázata felülmúlja a meningococcus-fertőzés kialakulásának kockázatát. Azoknak a betegeknek, akik tetravalens meningococcus elleni oltás után kevesebb, mint 2 héttel kezdik meg az ekulizumab-kezelést, az oltás után legalább 2 héten át megfelelő profilaktikus antibiotikum-kezelésben kell részesülniük. A meningococcus gyakori patogén szerotípusai által okozott fertőzések megelőzésére az összes rendelkezésre álló szerotípus, köztük az A, C, Y, W135 és B elleni vakcinák ajánlottak. A betegek oltását, illetve újraoltását az aktuálisan érvényes nemzeti vakcinálási irányelveknek megfelelően kell végezni (lásd Meningococcus-fertőzés). A 18 évnél fiatalabb betegeket be kell oltani Haemophylus influenzae és pneumococcus fertőzés ellen, és minden egyes korcsoportban szigorúan be kell tartani az országos védőoltási ajánlásokat.

Az oltás tovább fokozhatja a komplementaktivációt. Ennek következtében a komplement-mediált betegségekben, köztük a PNH-ban vagy aHUS-ban szenvedő betegek az alapbetegségük okozta panaszok és tünetek fokozódását tapasztalhatják, például haemolysist (PNH) vagy TMA (aHUS). Ezért az ajánlott vakcináció után szorosan ellenőrizni kell a betegeknél a betegség tüneteit. Antikoaguláns kezelés Az ekulizumab-kezelés nem befolyásolja az antikoaguláns kezelést. A PNH laboratóriumi ellenőrzése A PNH-ban szenvedő betegeket monitorozni kell az intravascularis hemolízis jelei és tünetei tekintetében, beleértve a szérum laktát-dehidrogenáz (LDH) szintjét. Az ekulizumab-kezelés alatt álló PNH-betegeknél az LDH-szintjének mérésével az intravascularis hemolízis kialakulását nyomon kell követni, és a fenntartó szakaszban szükség lehet a 14±2 naponta végzett ajánlott adagolási rendben alkalmazott adag módosítására (legfeljebb 12 naponta). Az aHUS laboratóriumi ellenőrzése Az ekulizumab-kezelés alatt álló, aHUS-ban szenvedő betegeknél ellenőrizni kell a thromboticus microangiopathia esetleges kialakulását a thrombocytaszám, a szérum LDH-szint és a szérum kreatintinszint mérésével, és a fenntartó szakaszban szükség lehet a 14±2 napos ajánlott adagolási rend módosítására (legfeljebb 12 naponta). A kezelés megszakítása PNH-ban szenvedő betegek esetében Amennyiben a beteg megszakítja az ekulizumab-kezelést, akkor szorosan ellenőrizni kell, hogy jelentkeznek-e súlyos intravascularis hemolízis jelei és tünetei. Súlyos fokú hemolízist jelent, ha a szérum LDH-szintje meghaladja a kezelés előttit, valamint ha a következők bármelyike fennáll: a PNH klón méretének 25%-ot meghaladó abszolút mértékű csökkenése (a transzfúzió okozta hígítás hiányában) egy hét vagy rövidebb idő alatt; <5 g/dl hemoglobinszint vagy annak >4 g/dl mértéket meghaladó csökkenése egy hét vagy rövidebb idő alatt; angina pectoris; a mentális státusz változása; a szérum kreatininszint 50%-os emelkedése; illetve trombózis. Minden ekulizumab-kezelést befejező beteget legalább 8 héten át ellenőrizni kell, hogy jelentkezik-e súlyos fokú hemolízis vagy más reakció. Ha az ekulizumab-kezelés megszakítása után súlyos hemolízis jelentkezik, a következő eljárások/kezelések alkalmazása megfontolandó: transzfúzió (vvt-szuszpenzióval) vagy vércsere, ha flow-citometriával mérve a PNH vvt-ek aránya az összes vvt-hez képest >50%; véralvadásgátlás; kortikoszteroidok; illetve az ekulizumab-kezelés visszaállítása. A PNH-ra vonatkozó klinikai vizsgálatokban 16 betegnél szakították meg az ekulizumab-kezelést. Súlyos hemolízist nem figyeltek meg. A kezelés megszakítása aHUS-ban szenvedő betegek esetében Néhány betegnél thromboticus microangiopathia (TMA) szövődményeit figyelték meg az ekulizumab-kezelés abbahagyása után már 4 héttel és legfeljebb a 127. hétig. A kezelés abbahagyását csak akkor kell megfontolni, ha az orvosilag indokolt. Az aHUS klinikai vizsgálatokban 61 beteg (21 gyermekkorú beteg) hagyta abba az ekulizumabkezelést; a medián utánkövetési idő 24 hét volt. A kezelés abbahagyása után 12 betegnél 15 súlyos thromboticus microangiopathiás (TMA) szövődményt figyeltek meg, valamint 2 súlyos TMA szövődmény lépett fel további 2 olyan betegnél, akik az ekulizumab engedélyezett adagolási rendjétől eltérő, csökkentett adagban kapták az ekulizumabot (lásd 4.2 pont). A súlyos TMA szövődmények fellépése a betegeknél független volt attól, hogy rendelkeztek-e azonosított genetikai mutációval, nagy

kockázatú polimorfizmussal vagy autoantitesttel. Ezeknél a betegeknél további súlyos egészségügyi szövődmények léptek fel, köztük a veseműködés súlyos fokú romlása, a betegséggel összefüggésben történt hospitalizáció, valamint progresszió dialízist igénylő végstádiumú vesebetegségig. Egy betegnél jelentkezett progresszió végstádiumú vesebetegségig annak ellenére, hogy leállítását követően az ekulizumab alkalmazását újrakezdték. Amennyiben egy aHUS-ban szenvedő beteg abbahagyja az ekulizumab-kezelést, a betegnél szorosan ellenőrizni kell a súlyos thromboticus microangiopathiás szövődmények okozta panaszokat és tüneteket. Az aHUS-ban szenvedő betegeknél az ekulizumab-kezelés leállítását követően nem feltétlenül elégséges a beteg ellenőrzése a súlyos thromboticus microangiopathiás szövődmények előrejelzésére vagy megelőzésére. A kezelés abbahagyása után kialakuló súlyos thromboticus microangiopathiás szövődmények az alábbiak szerint határozhatók meg: (i) az alábbi értékek közül bármelyik kettő észlelése vagy bármely egy érték ismételt észlelése: a thrombocytaszám legalább 25%-os vagy nagyobb mértékű csökkenése az ekulizumab-kezelés kezdetén fennálló vagy a kezelés során észlelt maximális thrombocytaszámhoz képest; a szérum kreatininszint 25%-os vagy nagyobb mértékű emelkedése az ekulizumab-kezelés kezdetén fennálló vagy a kezelés során észlelt minimális szinthez képest; vagy a szérum LDH-szint 25%-os vagy nagyobb mértékű emelkedése az ekulizumab-kezelés kezdetén fennálló vagy a kezelés során észlelt minimális szinthez képest; illetve (ii) a következők bármelyike: a mentális állapotban bekövetkező változás vagy görcsrohamok; angina vagy dyspnoe; vagy thrombosis. Ha az ekulizumab-kezelés abbahagyása után súlyos thromboticus microangiopathiás szövődmények jelentkeznek, meg kell fontolni az ekulizumab-kezelés újrakezdését, PE/PI-vel végzett támogató kezelést vagy megfelelő szervspecifikus támogató intézkedéseket, beleértve a veseműködés támogatását dialízissel, a légzés támogatását gépi lélegeztetéssel vagy az antikoaguláns kezelést. Oktatási anyagok Az ekulizumabot felírni szándékozó valamennyi orvos köteles gondoskodni arról, hogy megismerje az egészségügyi szakembereknek szóló útmutatót. Az orvosoknak meg kell beszélniük az ekulizumab-kezelés előnyeit és kockázatait a betegekkel, és át kell adniuk számukra egy betegeknek szóló útmutatót és egy betegkártyát. A betegeket utasítani kell, hogy amennyiben láz, lázzal kísért fejfájás és/vagy tarkómerevség vagy fényérzékenység lép fel, azonnal orvoshoz kell fordulniuk, mert ezek a jelek meningococcus okozta fertőzésre utalhatnak. Ismert hatású segédanyagok Nátrium A 9 mg/ml (0,9%-os) nátrium-klorid oldatos injekcióval hígított gyógyszer 0,47 g nátriumot tartalmaz 24 ml-enként a maximális dózis esetén, ami megfelel a WHO által ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 23,4%-ának felnőtteknél. A 4,5 mg/ml (0,45%-os) nátrium-klorid oldatos injekcióval hígított gyógyszer 0,26 g nátriumot tartalmaz 24 ml-enként a maximális dózis esetén, ami megfelel a WHO által ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 12,8%-ának felnőtteknél. Poliszorbát 80 Ez a gyógyszer 6,6 mg poliszorbát 80-at tartalmaz injekciós üvegenként (30 ml-es injekciós üveg), ami felnőtteknél és 10 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél és serdülőknél a maximális dózisnál legfeljebb 0,66 mg/ttkg-nak, 5–10 kg testtömegű gyermekeknél pedig legfeljebb 1,32 mg/ttkg-nak felel meg. A poliszorbátok allergiás reakciókat okozhatnak.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Interakciós vizsgálatokat nem végeztek. A rituximab komplementfüggő citotoxicitására kifejtett lehetséges gátló hatása alapján az ekulizumab csökkentheti a rituximab várt farmakodinámiás hatásait. A plazmacseréről (PE), a plasmapheresisről (PP), a friss fagyasztott plazmainfúzióról (PI) és az intravénás immunglobulin (IVIg) kezelésről kimutatták, hogy csökkentik az ekulizumab szérumszintjeit. Ilyen körülmények között kiegészítő ekulizumab-dózis alkalmazása szükséges. Egyidejű PE, PP, PI vagy IVIg-kezelésre vonatkozó útmutatásért lásd a 4.2 pontot. Ekulizumab és intravénás immunglobulin (IVIg) együttes alkalmazása az ekulizumab hatásosságát csökkentheti. Az ekulizumab hatásosságának csökkenését gondosan monitorozni kell. Ekulizumab és neonatális Fc-receptor (FcRn) gátlók egyidejű alkalmazása csökkentheti a szisztémás expozíciókat és az ekulizumab hatásosságát. Az ekulizumab hatásosságának csökkenését gondosan monitorozni kell.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Fogamzóképes korú nők esetében megfelelő fogamzásgátlás alkalmazása mérlegelendő a terhesség megelőzésére az ekulizumab-kezelés utolsó adagját követően legalább 5 hónapon át. Terhesség Ekulizumabbal kezelt terhes nők esetében megfelelően kontrollált vizsgálatok nem állnak rendelkezésre. Az ekulizumab terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében rendelkezésre álló korlátozott mennyiségű információ (kevesebb, mint 300 terhességi vizsgálati eredmény) azt igazolja, hogy az ekulizumabnak nincs malformatív vagy föto/neonatális toxikus hatása. Ugyanakkor a jól kontrollált vizsgálatok hiánya miatt ez a kérdés továbbra sem tisztázott. Ezért terhes nőknél az ekulizumabbal végzett kezelés megkezdése előtt és alatt egyéni kockázat/előny elemzés elvégzése javasolt. Amennyiben a terhesség alatt ilyen kezelést tartanak szükségesnek, az anya és a magzat állapotának szoros monitorozása javasolt a helyi irányelveknek megfelelően. Az ekulizumabbal reprodukciós állatkísérleteket nem végeztek (lásd 5.3 pont). Ismert, hogy a humán IgG átjut a humán placenta gáton, így az ekulizumab potenciálisan terminális komplement-gátlást okozhat a magzati keringésben. Ezért az ekulizumabot a terhesség ideje alatt nem szabad alkalmazni, csak akkor, ha erre egyértelműen szükség van. Szoptatás A szoptatott újszülöttre/csecsemőre kifejtett hatás nem várható, mivel a rendelkezésre álló korlátozott mennyiségű adat arra utal, hogy az ekulizumab nem választódik ki a humán anyatejbe. Ugyanakkor a rendelkezésre álló adatok korlátozottsága miatt a szoptatás fejlődésre és egészségre kifejtett előnyös hatásai mellett az anya ekulizumab-kezelésének klinikai szükségességét, valamint a szoptatott csecsemőnél az ekulizumab alkalmazásából vagy az anya alapbetegségéből eredő lehetséges nemkívánatos eseményeket is mérlegelni kell. Termékenység Az ekulizumabbal a termékenységre vonatkozóan nem végeztek specifikus vizsgálatokat.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az ekulizumab nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A biztonságossági profil összefoglalása A biztonságosságot alátámasztó adatok 33 befejezett klinikai vizsgálatból származnak, amelyekbe komplement-mediált betegségekben szenvedő betegpopulációból, beleértve a PNH-t, aHUS-t, gMG-t és neuromyelitis optica spektrumbetegséget (NMOSD) is, 1555 ekulizumabbal kezelt beteget vontak be. A leggyakoribb mellékhatás a fejfájás (legtöbbször az adagolás kezdeti szakaszában fordult elő) volt, és a legsúlyosabb mellékhatás a meningococcus sepsis volt. A mellékhatások táblázatos összefoglalása Az 1. táblázat tartalmazza a spontán jelentésekből származó és az ekulizumabbal végzett befejezett klinikai vizsgálatok, köztük a PNH-, aHUS-, refrakter gMG- és NMOSD-vizsgálatok során észlelt mellékhatásokat. Ekulizumab alkalmazása mellett észlelt nagyon gyakori (≥1/10), gyakori (>1/100 – <1/10), nem gyakori (≥1/1000 – <1/100), ritka (≥1/10 000 –<1/1000), illetve nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) gyakoriságú mellékhatások felsorolása az 1. táblázatban látható, szervrendszerenként osztályozva és az alkalmazandó kifejezések használatával. Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.

1. táblázat: Az ekulizumabbal végzett klinikai vizsgálatokba bevont, PNH-ban, aHUS-ban,

refrakter gMG-ban és NMOSD-ben szenvedő betegeknél, valamint a forgalomba hozatal utáni

alkalmazás kapcsán jelentett mellékhatások

MedDRA Nagyon Gyakori Nem gyakori Ritka Nem ismert (a

Szervrendszer gyakori (≥1/100 – (≥1/1000 – <1/100) (≥1/10 000 –<1/1000) gyakoriság a

(≥1/10) <1/10) rendelkezésre

álló adatokból

nem

állapítható

meg)

c Fertőző Pneumonia, Meningococcus Aspergillus-fertőzés , b c betegségek és felső légúti fertőzés , sepsis, bakteriális arthritis , parazitafertőzések fertőzés, septicus sokk, urogenitalis bronchitis, peritonitis, alsó légúti gonococcus-fertőzés nasopharyngitis, fertőzés, gombás Haemophilus fertőzés, húgyúti fertőzés, impetigo fertőzés, vírusfertőzés, a ajakherpesz abscessus , cellulitis, influenza, gastrointestinalis fertőzés, cystitis, fertőzés, sinusitis, gingivitis

Jó-, rosszindulatú	Melanoma malignum,
és nem	myelodysplasiás
meghatározott	szindróma

daganatok

(beleértve a

cisztákat és

polipokat is)

MedDRA Nagyon Gyakori Nem gyakori Ritka Nem ismert (a

Szervrendszer gyakori (≥1/100 – (≥1/1000 – <1/100) (≥1/10 000 –<1/1000) gyakoriság a

(≥1/10) <1/10) rendelkezésre

álló adatokból

nem

állapítható

meg)

Vérképzőszervi és Leukopenia, Thrombocytopenia, Haemolysis*, kóros nyirokrendszeri anaemia lymphopenia véralvadási faktor, betegségek és vörösvértest-agglutináció, tünetek coagulopathia

Immunrendszeri	Anaphylaxiás
betegségek és	reakció,
tünetek	túlérzékenység

Endokrin Graves–Basedow-kór

betegségek és

tünetek

Anyagcsere- és Étvágycsökkenés

táplálkozási

betegségek és

tünetek

Pszichiátriai Álmatlanság Depresszió, Szokatlan álmok kórképek szorongás, hangulatingadozások, alvászavar Idegrendszeri Fejfájás Szédülés Paraesthesia, tremor, betegségek és dysgeusia, ájulás

tünetek

Szembetegségek és Homályos látás Conjunctiva irritáció

szemészeti tünetek

A fül és az Tinnitus, vertigo

egyensúly-érzékelő

szerv betegségei és

tünetei

Szívbetegségek és Palpitatio

a szívvel

kapcsolatos

tünetek

Érbetegségek és Hypertonia Accelerált Haematoma tünetek hypertonia, hypotonia, hőhullámok, vénabetegségek Légzőrendszeri, Köhögés, Dyspnoe, orrvérzés, mellkasi és oropharyngealis torokirritáció, mediastinalis fájdalom orrdugulás, orrfolyás

betegségek és

tünetek

Emésztőrendszeri Hasmenés, Obstipatio, Gastrooesophagealis betegségek és hányás, dyspepsia, hasi reflux, gingivafájdalom tünetek hányinger, hasi distensio fájdalom

MedDRA Nagyon Gyakori Nem gyakori Ritka Nem ismert (a

Szervrendszer gyakori (≥1/100 – (≥1/1000 – <1/100) (≥1/10 000 –<1/1000) gyakoriság a

(≥1/10) <1/10) rendelkezésre

álló adatokból

nem

állapítható

meg)

d Máj- és Emelkedett glutamát- Icterus Májkárosodás

epebetegségek, piruvát-

illetve tünetek aminotranszferáz

glutamát-oxaláttranszamináz és gamma-glutamil transzferáz értékek. A bőr és a bőr Bőrkiütés, Urticaria, erythema, A bőr depigmentációja alatti szövet pruritus, petechiák, fokozott betegségei és alopecia verejtékezés, száraz tünetei bőr, dermatitis A csont- és Ízületi Izomgörcsök, Trismus, ízületi duzzanat izomrendszer, fájdalom, csontfájdalom, valamint a izomfájdalom, hátfájás, kötőszövet végtagfájdalom nyakfájdalom

betegségei és

tünetei

Vese- és húgyúti Vesekárosodás, betegségek és dysuria, haematuria

tünetek

A nemi szervekkel Spontán erekció Menstruációs zavarok

és az emlőkkel

kapcsolatos

betegségek és

tünetek

Általános tünetek, Láz, Oedema, mellkasi Extravasatio, paraesthesia az alkalmazás fáradékonyság, diszkomfort, az infúzió helyén, helyén fellépő influenzaszerű gyengeség, mellkasi melegségérzés reakciók betegség fájdalom, fájdalom az infúzió helyén, hidegrázás c Laboratóriumi és Csökkent Pozitív Coombs-teszt

egyéb vizsgálatok haematocrit és

eredményei haemoglobin értékek

Sérülés, mérgezés	Az infúzióval
és a	kapcsolatos
beavatkozással	reakció

kapcsolatos

szövődmények

Bevont vizsgálatok: Asztma (C07-002), aHUS (C08-002, C08-003, C10-003, C10-004), dermatomyositis (C99-006), refrakter gMG (C08-001, ECU-MG-301, ECU-MG-302, ECU-MG-303), neuromyelitis optica spektrumbetegség (ECU-NMO-301, ECU-NMO-302), IMG (C99-004, E99-004), PNH (C02-001, C04-001, C04-002, C06-002, C07-001, E02-001, E05-001, E07-001, M07-005, X03-001, X03-001A), psoriasis (C99-007), RA (C01-004, C97-001, C99-001, E01-004, E99-001), STEC-HUS (C11-001), SLE (C97-002). MedDRA verzió 26.1. *Lásd a „Válogatott mellékhatások leírása” című részt. a Az abscessus a preferált kifejezések következő csoportját foglalja magába: végtagi abscessus, colon abscessus, renalis abscessus, subcutan abscessus, periodontalis abscessus, hepaticus abscessus, perirectalis abscessus, rectalis abscessus. b A meningococcus-fertőzés a preferált kifejezések következő csoportját foglalja magába: meningococcus-fertőzés, meningococcus sepsis, meningococcus meningitis. c A forgalomba hozatalt követő jelentésekben azonosított mellékhatások 12

d A gyakoriság a rendelkezésre álló posztmarketing adatokból nem állapítható meg. Kiválasztott mellékhatások ismertetése A legsúlyosabb mellékhatás az összes klinikai vizsgálatban a meningococcus sepsis volt, amely ekulizumabbal kezelt betegeknél a meningococcus-fertőzések gyakori megnyilvánulási formája (lásd 4.4 pont). Neisseria speciesek okozta egyéb esetekről is beszámoltak, köztük Neisseria gonorrhoeae, Neisseria sicca/subflava, Neisseria spp (külön megjelölés nélkül) okozta sepsisről. Ekulizumab elleni antitesteket mutattak ki a betegeknél. Mint minden fehérje esetén, immunogenitás alakulhat ki. PNH-ban végzett klinikai vizsgálatok során haemolysis esetekről számoltak be kihagyott vagy késve alkalmazott ekulizumab-dózisok kapcsán (lásd még 4.4 pont). Az aHUS-ban végzett klinikai vizsgálatok során thromboticus microangiopathiás szövődmények eseteiről számoltak be kihagyott vagy késve alkalmazott ekulizumab-dózisok kapcsán. Gyermekek és serdülők Az M07-005 PNH vizsgálatba bevont, PNH-ban szenvedő gyermekek és serdülők (11 évesnél idősebb, 18 évesnél fiatalabb) esetében a biztonságossági profil hasonló volt a felnőtt betegeknél megfigyelthez. A gyermek és serdülőkorú betegeknél jelentett leggyakoribb mellékhatás a fejfájás volt. A C08-002, C08-003, C09-001r és C10-003 számú aHUS-vizsgálatokban részt vevő, aHUS-ban szenvedő gyermek- és serdülőkorú betegeknél (2 hónaposnál idősebb, 18 évesnél fiatalabb) a biztonságossági profil hasonlónak mutatkozott az aHUS-ban szenvedő felnőtt betegekéhez. A biztonságossági profil a gyermek- és serdülőkorú betegek különböző korcsoportjaiban hasonló volt. Egyéb különleges betegcsoportok Idősek Ekulizumabbal végzett vizsgálatban a refrakter gMG-ban szenvedő idős (≥65 éves) és fiatalabb (<65 éves) betegek között nem számoltak be általános különbségekről. Egyéb betegségekben szenvedő betegek Más klinikai vizsgálatokból származó biztonságossági adatok Alátámasztó biztonsági adatok 12 befejezett klinikai vizsgálatból állnak rendelkezésre, amelyekben a PNH-tól, az aHUS-tól, a refrakter mMG-tól, illetve a NMOSD-től eltérő, egyéb betegségekben szenvedő betegcsoportban 934 beteget kezeltek ekulizumabbal. Egy diagnosztizált idiopátiás membranosus glomerulonephropathiában szenvedő, védőoltásban nem részesült betegnél meningococcus okozta agyhártyagyulladás alakult ki. A PNH-n, aHUS-on, a refrakter gMG-on vagy NMOSD-en kívüli egyéb betegségben szenvedő betegeknél jelentett gyógyszermellékhatások hasonlóak voltak a PNH-ban, aHUS-ban, a refrakter gMG-ban vagy a NMOSD-ben szenvedő betegeknél jelentettekhez (lásd fent az 1. táblázatot). Ezekből a klinikai vizsgálatokból nem derült fény specifikus gyógyszermellékhatásokra. Feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen

kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Túladagolásról egyik klinikai vizsgálatban sem számoltak be.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Komplementinhibitorok, ATC kód: L04AJ01 Az ekulizumab egy rekombináns humanizált monoklonális IgG2/4k antitest, amely kötődik a humán C5 komplement proteinhez, és gátolja a terminális komplement aktiválását. Az ekulizumab antitest humán konstans régiókat, valamint egéreredetű komplementaritást-meghatározó régiókat tartalmaz, amelyek a humán könnyű- és nehézlánc variábilis régiókból álló keretre vannak ültetve. Az ekulizumab két, 448 aminosavból álló nehéz láncból és két, 214 aminosavból álló könnyű láncból áll; molekulasúlya kb. 148 kD. Az Epysqli-t CHO sejtvonal expressziós rendszer állítja elő, és tisztítása affinitás-, illetve ioncserélő kromatográfiával történik. A hatóanyag előállításának részét képezik a specifikus vírus inaktiváló és eltávolító lépések. Az Epysqli egy biohasonló gyógyszer. Részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség honlapján (https://www.ema.europa.eu) érhető el. Hatásmechanizmus Az ekulizumab, az Epysqli hatóanyaga egy terminális komplement inhibitor, amely nagy affinitással, specifikusan kötődik a C5 komplementfehérjéhez, ezáltal meggátolja, hogy az C5a és C5b egységekre hasadjon, és megakadályozza a C5b-9 terminális komplement komplex kialakulását. Az ekulizumab megőrzi a komplementaktiváció korai komponenseit, amelyek nélkülözhetetlenek a mikroorganizmusok opszonizációjához és az immunkomplexek kiürüléséhez. A PNH-betegeknél az ekulizumab-kezelés a kontrollálatlan terminális komplementaktivációt, valamint a következményes komplementmediált intravascularis haemolysist gátolja. A legtöbb PNH-betegnél az ekulizumab körülbelül 35 mikrogramm/ml-es szérumkoncentrációja elegendő a terminális komplement által mediált intravascularis hemolízis gyakorlatilag teljes gátlásához. PNH-ban az ekulizumab krónikus alkalmazása a komplementmediált haemolyticus aktivitás gyors és tartós csökkenését eredményezte. Az aHUS-ban szenvedő betegeknél az ekulizumab-kezelés gátolja a kontrollálatlan terminális komplementaktivációt, valamint a következményes komplementmediált thromboticus microangiopathiát. Az ekulizumabbal kezelt betegek mindegyikénél gyorsan és tartósan csökkent a terminális komplementaktivitás, amikor az ajánlottaknak megfelelően alkalmazták a gyógyszert. Körülbelül 50- 100 mikrogramm/ml-es ekulizumab szérumkoncentráció minden aHUS-ban szenvedő beteg esetében elegendő a terminális komplementaktivitás gyakorlatilag teljes gátlásához. Az ekulizumab aHUS-ban történő krónikus alkalmazása a komplementmediált thromboticus microangiopathia gyors és tartós csökkenését eredményezte.

Klinikai hatásosság és biztonságosság Paroxysmalis nocturnalis haemoglobinuria Az ekulizumab biztonságosságát és hatásosságát hemolízissel járó PNH betegekben egy randomizált, kettős vak, placebokontrollos, 26 hetes vizsgálattal (C04-001) értékelték. Egy másik 52 hetes vizsgálat (C04-002) során, valamint egy hosszútávra kiterjesztett vizsgálatban (E05-001) is kezeltek ekulizumabbal PNH betegeket. A betegek az ekulizumab-kezelés előtt meningococcus védőoltásban részesültek. Az ekulizumab adagja minden vizsgálatban 4 héten át, 7±2 naponta 600 mg volt, amit 7±2 nappal később 900 mg követett, majd a vizsgálat végéig 14 ± 2 naponta 900 mg volt a dózis. Az ekulizumabot 25-45 percen (35 perc ± 10 perc) át tartó intravénás infúzióként adták be. Egy megfigyeléses, beavatkozással nem járó, nyilvántartás-alapú vizsgálatot is indítottak PNH betegeknél (M07-001) a PNH természetes lefolyásának, illetve az ekulizumab-kezelés klinikai kimenetelének jellemzésére. A C04-001 (TRIUMPH) vizsgálatban olyan a PNH betegek kerültek véletlenszerűen az ekulizumab- (n = 43) vagy a placebocsoportba (n = 44), akik legalább 4 transzfúzióban részesültek az előző 12 hónap során, a flow-citometria legalább 10% PNH sejtet és legalább 100 000/mikroliter thrombocytaszámot igazolt. Randomizálás előtt minden beteg átesett a kezdeti megfigyelési időszakon, amely során igazolták a vvt-transzfúzió szükségességét, és meghatározták azt a hemoglobin-koncentrációt (az „alapértéket”), amely meghatározza az egyes betegek hemoglobin stabilitását és a transzfúzió kimenetelét. A hemoglobin alapérték tüneteket mutató betegekben legfeljebb 9 g/dl, tünetmentes betegekben legfeljebb 7 g/dl volt. Az elsődleges hatásossági végpont a hemoglobinérték stabilizálódása (azok a betegek, akiknél a hemoglobinkoncentráció az alapérték felett maradt, és elkerülték a vvt-transzfúziót a teljes 26-hetes időszak alatt), valamint a vértranszfúzió igény volt. Releváns másodlagos végpont volt a fáradtság és az egészséggel összefüggő életminőség. A hemolízist főként a szérum LDH-szint mérésével, a PNH vvt-k arányát pedig flow-citometriával ellenőrizték. Azok a betegek, akik a vizsgálat megkezdésekor véralvadásgátló, illetve szisztémás kortikoszteroid készítményeket kaptak, folytatták ezeket a kezeléseket. A fő jellemzők a vizsgálat megkezdésekor kiegyenlítettek voltak (lásd a 2. táblázatot). A C04-002 (SHEPHERD) nem kontrollos vizsgálatban azok a PNH betegek, akik az utolsó 24 hónap során legalább egyszer transzfúziót kaptak, és thrombocytaszámuk legalább 30 000 volt mikroliterenként, 52 hétig tartó ekulizumab-kezelésben részesültek. Az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek közül véralvadásgátlót a betegek 63%-a, szisztémás kortikoszteroidokat a betegek 40%-a szedett. A vizsgálat megkezdésekor észlelt jellemzőket a 2. táblázat foglalja össze.

2. táblázat: A betegek demográfiai adatai és jellemzői a C04-001 és C04-002 számú vizsgálatban

C04-001 C04-002

Placebo Ekulizumab Ekulizumab

Paraméter

n = 44 n = 43 n = 97 Átlagéletkor (SD) 38,4 (13,4) 42,1 (15,5) 41,1 (14,4) Nem – Nő (%) 29 (65,9) 23 (53,5) 49 (50,5) Korábban előfordult aplasztikus anémia 12 (27,3) 8 (18,7) 29 (29,9) vagy MDS (%) Egyidejűleg alkalmazott véralvadásgátlók 20 (45,5) 24 (55,8) 59 (61) (%) Egyidejűleg alkalmazott szteroidok 16 (36,4) 14 (32,6) 46 (47,4) /Immunszuppresszív kezelések (%) Megszakított kezelés 10 2 1 PRBC [vörösvértest-koncentrátum, packed 18,0 (12,0, red blood cells)] az előző 12 hónapban 17,0 (13,5, 25,0) 8,0 (4,0, 24,0) 24,0) (medián [Q1,Q3]) Átlagos hemoglobinszint (g/dl) a 7,7 (0,75) 7,8 (0,79) NÉ kiinduláskor (SD) A kezelés előtti LDH-szint (medián, E/l) 2234,5 2032,0 2051,0 Szabad hemoglobinszint a kiinduláskor 46,2 40,5 34,9 (medián, mg/dl) A TRIUMPH-vizsgálatban ekulizumabbal kezelt betegeknél, az anémia javulásának jeleként szignifikánsan kisebb (p< 0,001) arányban fordult elő hemolízis, amelyet a placebóval kezelt betegekhez képest fokozott hemoglobin stabilizálódás és csökkent vvt-transzfúzió igény jelzett (lásd a

táblázatot). Ezen hatások mindhárom vizsgálat előtti vvt-transzfúziós betegcsoportban (4-14 egység;

15–25 egység; > 25 egység) megfigyelhetőek voltak. Háromhetes ekulizumab-kezelést követően a betegek kisebb mértékű fáradtságról és javuló egészséggel összefüggő életminőségről számoltak be. A vizsgálat mintanagysága és időtartama miatt az ekulizumab trombózisos eseményekre gyakorolt hatását nem lehetett meghatározni. A SHEPHERD-vizsgálatban a 97 besorolt betegből 96 fejezte be a vizsgálatot (egy beteg trombózisos esemény következtében elhunyt). A kezelés időtartama alatt az intravascularis hemolízis szérum LDH-érték által jelzett mértéke tartósan csökkent, amely a transzfúzió elkerülésének növekedését, kisebb vvt-transzfúziós igényt és csökkent mértékű fáradtságot eredményezett. Lásd a 3. táblázatot.

3. táblázat: Hatásossági eredmények a C04-001 és C04-002 számú vizsgálatban

C04-001 C04-002*

Ekulizuma Ekulizuma

Placebo

b p-érték b p-érték

n = 44 n = 43 n = 97 Stabilizált hemoglobin-szinttel rendelkező betegek százalékos 0 49 < 0,001 NÉ aránya a vizsgálat végén PRBC transzfúzió a kezelés 10 0 < 0,001 0 < 0,001 során (medián) Transzfúzió elkerülése a 0 51 < 0,001 51 < 0,001 kezelés során (%) LDH-szint a vizsgálat végén 2167 239 < 0,001 269 < 0,001 (medián, E/l) LDH AUC-szint a vizsgálat 411 822 58 587 < 0,001 -632 264 < 0,001 végén (medián, E/l x nap) Szabad hemoglobinszint a vizsgálat végén (medián, 62 5 < 0,001 5 < 0,001 mg/dl) FACIT-fáradtság (hatásosság 1,12 < 0,001 1,14 < 0,001 mértéke)

A C04-002 számú vizsgálatból származó adatok a vizsgálat előtti és a vizsgálat utáni értékek

összehasonlítására vonatkoznak. A C04-001, C04-002 és más kiindulási vizsgálatokban résztvevő 195 beteg közül ekulizumabbal kezelt PNH betegeket soroltak be a hosszútávra kiterjesztett vizsgálatba (E05-001). Minden betegnél tartósan csökkent az intravascularis hemolízis mértéke a teljes ekulizumab-kezelés 10-54 hónapos időtartama alatt. Kevesebb trombózisos esemény fordult elő az ekulizumab-kezelés során, mint ugyanennyi idő alatt a kezelés előtt. Ez az eredmény azonban nem kontrollált klinikai vizsgálatból származik. A PNH nyilvántartást (M07-001) az ekulizumab hatásosságának értékelésére használták vvt-transzfúziós kórelőzmény nélküli PNH betegeknél. Ezeknél a betegeknél a magas betegségaktivitást az emelkedett hemolízis (LDH ≥1,5x ULN) és a kapcsolódó klinikai tünet(ek) jelenléte határozta meg: fáradtság, haemoglobinuria, hasi fájdalom, légszomj (dyspnoe), anaemia (haemoglobin < 100 g/l), jelentős érrendszeri mellékhatás (thrombosist is beleértve), dysphagia, vagy erectilis dysfunctio. A PNH nyilvántartásban az ekulizumabbal kezelt betegek esetében megfigyelték a hemolízis és a kapcsolódó tünetek mérséklődését. Hat hónap után az ekulizumabbal kezelt, vvt-transzfúziós kórelőzmény nélküli betegeknél, az LDH szintek jelentős (p < 0,001) csökkenését (medián LDH érték 305 U/l, 4. táblázat) észlelték. Emellett az ekulizumabbal kezelt, transzfúzióban korábban nem részesült betegek 74%-a tapasztalt klinikailag jelentős javulást a FACIT-fáradtság pontszámban (vagyis 4 vagy több pontos növekedés), 84%-uk pedig az EORTC fáradtság pontszámban (vagyis 10 vagy több pontos csökkenés).

4. táblázat: Hatásossági eredmények (LDH szint és FACIT-fáradtság) transzfúziós kórelőzmény

nélküli PNH betegeknél az M07-001 során

M07-001

Ekulizumabbal

Paraméter

Transzfúzió nélkül

LDH szint kiinduláskor	n = 43
(medián, U/l)	1447
LDH szint 6 hónap után	n = 36

(medián, U/l) 305 FACIT-fáradtság pontérték kiinduláskor n = 25 (medián) 32 FACIT-fáradtság pontérték az utolsó rendelkezésre álló n = 31 értékeléskor (medián) 44 A FACIT-fáradtság pontértéket 0-tól 52-ig terjedő skálán határozzák meg, a magasabb érték jelzi a kisebb mértékű fáradtságot.

Atípusos haemolyticus uraemiás szindróma

Négy prospektív, kontrollos vizsgálat – melyek közül három vizsgálatot felnőttekkel és serdülőkkel (C08-002A/B, C08-003A/B, C10-004), egyet pedig gyermekgyógyászati és serdülő betegekkel (C10- 003) végeztek – 100 betegétől, valamint egy retrospektív vizsgálat (C09-001r) 30 betegétől származó adatokat használtak fel az ekulizumab aHUS kezelésében mutatott hatásosságának értékelésére.

Az C08-002A/B vizsgálat prospektív, kontrollos, nyílt elrendezésű vizsgálat volt, amelybe az aHUS korai szakaszában lévő, olyan betegeket vontak be, akiknél a PE/PI ellenére a thromboticus microangiopathia klinikai megjelenési formái álltak fenn legfeljebb 150 x 109/l-es thrombocytaszámmal, és az LDH, valamint a szérum kreatininszint meghaladta a normálérték felső határát. A C08-003A/B jelű vizsgálat egy prospektív, kontrollos, nyílt elrendezésű vizsgálat volt, amelybe hosszabb ideje fennálló aHUS-ban szenvedő betegeket vontak be, akiknél a thromboticus microangiopathia klinikai megjelenési formái látszólag nem álltak fenn, és krónikus PE/PI-ben részesültek (kéthetente legfeljebb 1 PE/PI kezelés, és legfeljebb 3 PE/PI kezelés hetente legalább

8 héten át az első dózis előtt). Mindkét prospektív vizsgálat betegeit 26 héten át kezelték ekulizumabbal, és a betegek többségét bevonták egy hosszú távú kiterjesztett vizsgálatba. A két prospektív vizsgálatba bevont valamennyi beteg esetében 5% felett volt az ADAMTS-13 szint.

A betegek meningococcus elleni oltást kaptak, mielőtt az ekulizumabot megkapták, illetve megfelelő antibiotikumokkal végzett profilaktikus kezelésben részesültek az oltás utáni 2 héten át. Az ekulizumab aHUS-ban szenvedő felnőtt és serdülőkorú betegek esetében alkalmazott adagja az összes vizsgálatban 900 mg volt 7±2 naponta 4 héten át, ezt követte 1200 mg 7±2 nappal később, majd 1200 mg 14±2 naponta a vizsgálat időtartamára. Az ekulizumabot intravénás infúzió formájában, 35 perc alatt adták be. A gyermek- és serdülőkorú betegeknél és 40 kg alatti testtömegű serdülőknél alkalmazott adagolási rend meghatározása farmakokinetikai szimuláció segítségével történt, amely a testtömeg alapján állapította meg az ajánlott adagot és adagolási rendet (lásd 4.2 pont).

Az elsődleges végpontok közé tartozott a vizsgálat kezdetéhez képest a thrombocytaszámban bekövetkezett változás a C08-002A/B vizsgálatban, valamint a thromboticus microangiopathiás (TMA) eseménytől mentes állapot a C08-003A/B vizsgálatban. A további végpontok közé tartozott a TMA miatti beavatkozások gyakorisága, a haematológiai értékek normalizálódása, a teljes TMAválasz, az LDH-szintben, a vesefunkcióban és az életminőségben bekövetkezett változások. A TMA-

eseménytől mentes állapot meghatározása az alábbiak legalább 12 héten át tartó hiánya volt: a thrombocytaszámnak a vizsgálat kezdetén észlelthez viszonyított, több mint 25%-os csökkenése, PE/PI és új keletű dialízis. A TMA miatt végzett beavatkozások meghatározása PE/PI vagy újonnan megkezdett dialíziskezelés volt. A haematológiai paraméterek normalizálódásának meghatározása a thrombocytaszám és az LDH-szintek legalább 2, egymást következő mérés alapján, legalább 4 héten át tartó normalizálódása volt. A teljes TMA-válasz meghatározása a haematológiai paraméterek normalizálódása és a szérum kreatininszint legalább 25%-os csökkenése volt, amely legalább 2, egymást követő mérés során, legalább 4 héten át fennállt.

A vizsgálat kezdetén fennálló jellemzők az 5. táblázatban láthatók.

5. táblázat: A betegek demográfiai adatai és jellemzői a C08-002A/B és C08-003A/B

vizsgálatokban

Paraméter C08-002A/B C08-003A/B

Ekulizumab Ekulizumab

n = 17 n = 20 A diagnózis első felállításától a szűrésig eltelt idő 10 (0,26; 236) 48 (0,66; 286) hónapokban, medián érték (minimum, maximum) A TMA jelenlegi klinikai megnyilvánulásától a < 1 (<1; 4) 9 (1; 45) szűrésig eltelt idő hónapokban, medián érték (minimum, maximum) A TMA jelenlegi klinikai megnyilvánulási formájára 17 (2; 37) 62 (20; 230) kapott PE/PI kezelések száma, medián érték (minimum, maximum) Az ekulizumab első adagjának beadását megelőző 6 (0; 7) 2 (1; 3) 7 napon belül kapott PE/PI kezelések száma, medián érték (minimum, maximum) 9 Thrombocytaszám a vizsgálat kezdetén (× 10 /l), átlag 109 (32) 228 (78) (SD) LDH-szint a vizsgálat kezdetén (E/l), átlag (SD) 323 (138) 223 (70) Azonosított mutációval nem rendelkező betegek, n 4 (24) 6 (30) (%) A C08-002A/B aHUS vizsgálatban a betegek legalább 26 héten át kaptak ekulizumabot. A kezdeti 26-hetes kezelési időszak befejezése után a betegek többsége továbbra is kapta az ekulizumabot egy kiterjesztett vizsgálatba való bevonás útján. A C08-002A/B aHUS vizsgálat során az ekulizumab-kezelés medián időtartama körülbelül 100 hét volt (tartomány: 2 héttől 145 hétig). A terminális komplementaktivitásban csökkenést, a thrombocytaszámban pedig növekedést figyeltek meg a vizsgálat kezdetéhez képest az ekulizumab-kezelés megkezdése után. A terminális komplementaktivitásban csökkenést figyeltek meg minden betegnél az ekulizumabkezelés megkezdése után. A 6. táblázat foglalja össze a C08-002A/B aHUS vizsgálat hatásossági eredményeit. A hatásossági végpontok valamennyi értéke javult vagy változatlan maradt a 2 éves kezelés folyamán. A teljes TMA-válasz a választ mutató valamennyi betegnél fennmaradt. Amikor a kezelést 26 héten túl is folytatták, két további betegnél jelentkezett és maradt fenn teljes TMA-válasz az LDH normalizálódásának (1 beteg) és a szérum kreatininszint csökkenésének (2 beteg) köszönhetően. Az eGFR alapján mért veseműködés javult és fennmaradt az ekulizumab-terápia alatt. A vizsgálatba való belépéskor dialízisre szoruló öt beteg közül négynél lehetett abbahagyni a dialízist az ekulizumab-kezelés ideje alatt, és egy beteg esetében jelentkezett újonnan kezdett dialíziskezelés szükségessége. A betegek az életminőségüknek (quality of life, QoL) az

egészségi állapotuktól függő javulásáról számoltak be. A C08-002A/B aHUS vizsgálatban az ekulizumabra adott terápiás válaszok hasonlóak voltak a komplement regulátor faktorproteineket kódoló génekben azonosított mutációkkal rendelkező vagy nem rendelkező betegek esetében. A C08-003A/B aHUS vizsgálatban a betegek legalább 26 héten át kaptak ekulizumabot. A kezdeti 26 hetes kezelési időszak befejezése után a betegek többsége egy kiterjesztett vizsgálatba való bevonás útján továbbra is kapta az ekulizumabot. A C08-003A/B aHUS vizsgálat során az ekulizumab-kezelés medián időtartama körülbelül 114 hét volt (tartomány: 26 héttől 129 hétig). A 6. táblázat foglalja össze a C08-003A/B aHUS vizsgálat hatásossági eredményeit. A C08-003A/B aHUS vizsgálatban az ekulizumabra adott terápiás válaszok hasonlóak voltak a komplement regulátor faktorproteineket kódoló génekben azonosított mutációkkal rendelkező és nem rendelkező betegek esetében. A terminális komplementaktivitásban csökkenést figyeltek meg minden betegnél az ekulizumab-kezelés megkezdése után. A hatásossági végpontok valamennyi értéke javult vagy változatlan maradt a 2 éves kezelés folyamán. A teljes TMA-válasz a választ mutató valamennyi betegnél fennmaradt. Amikor a kezelést 26 héten túl is folytatták, hat további betegnél jelentkezett és maradt fenn teljes TMA-válasz a szérum kreatininszint csökkenésének köszönhetően. Egy beteg sem szorult újonnan megkezdett dialíziskezelésre az ekulizumab-kezelés mellett. A medián eGFR alapján mért veseműködés javult az ekulizumab-kezelés során.

6. táblázat: A C08-002A/B és C08-003A/B prospektív aHUS vizsgálatok hatásossági mutatói

C08-002A/B n = 17 C08-003A/B n = 20

1 1 A 26. hétnél A 2. évnél A 26. hétnél A 2. évnél A thrombocytaszám normalizációja Az összes beteg, n (%) (95%-os CI) Kóros kiindulási értékkel 14 (82) 15 (88) 18 (90) 18 (90) rendelkező betegek, n/n (%) (57-96) (64-99) (68-99) (68-99) 13/15 (87) 13/15 (87) 1/3 (33) 1/3 (33)

TMA-ás eseménytől mentes állapot, 15 (88) 15 (88) 16 (80) 19 (95) n (%) (95%-os CI) (64-99) (64-99) (56-94) (75-99) TMA miatti beavatkozások gyakorisága Ekulizumab-kezelés előtti 0,88 (0,04; 0,88 (0,04; 0,23 (0,05; 0,23 (0,05; napi gyakoriság, medián 1,59) 1,59) 1,09) 1,09) (min., max.) Ekulizumab-kezelés alatti 0 (0; 0,31) 0 (0; 0,31) 0 0 napi gyakoriság, medián (min., max.) P-érték p<0,0001 p<0,0001 p <0,0001 p<0,0001

A krónikus vesebetegség 10 (59) 12 (71) 7 (35) 12 (60) javulása ≥1 stádiummal, n (%) (33-82) (44-90) (15-59) (36-81) (95%-os CI) Az eGFR változása ml/perc/1,73 20 (-1; 98) 28 (3; 82) 5 (-1; 20) 11 (-42; 30) 2 m : Medián (tartomány)

Az eGFR javulása 8 (47) 10 (59) 1 (5) 8 (40) 2 ≥15 ml/perc/1,73 m , n (%) (23-72) (33-82) (0-25) (19-64) (95%-os CI) A Hgb változása > 20 g/l, n (%) 11 (65) 13 (76) 9 (45) 13 (65) 2 3

(95%-os CI)	(38-86)	(50-93)	(23-68)	(41-85)
Haematológiai paraméterek	13 (76)	15 (88)	18 (90)	18 (90)
normalizálódása, n (%)	(50-93)	(64-99)	(68-99)	(68-99)

(95%-os CI) Teljes TMA-válasz, n (%) 11(65) (38-86) 13(76) 5 (25) 11(55) (95%-os CI) (50-93) (9-49) (32-77)

1 Az adatbázis lezárásakor (2012. április 20.) 2 C08-002-es vizsgálat: 3 beteg kapott ESA-t, amelyet az ekulizumab megkezdésekor leállítottak 3 C08-003-as vizsgálat: 8 beteg kapott ESA-t, amelyet közülük 3 betegnél leállítottak az ekulizumab-kezelés alatt A C10-004 számú aHUS-vizsgálatba 41 olyan beteget vontak be, akik thromboticus microangiopathia (TMA) jeleit mutatták. Azok a betegek voltak a bevonásra alkalmasnak tekinthetők, akiknek a thrombocytaszáma a normál tartomány alsó határa (lower limit of normal range – LLN) alatt volt, haemolysis jeleit mutatták, például emelkedett volt a szérum LDHszintjük, valamint a szérum kreatininszintjük meghaladta a normál tartomány felső határát anélkül, hogy krónikus dialysisre szorultak volna. A betegek medián életkora 35 év volt (tartomány: 18-80 év). A C10-004 számú aHUS-vizsgálatba bevont valamennyi betegnek 5% felett volt az ADAMTS-13 szintje. A betegek 51%-ának volt azonosított komplement regulátor faktor mutációja vagy autoantitestje. Összesen 35 beteg kapott PE/PI kezelést az ekulizumab előtt. A 7. táblázat foglalja össze a C10-004 számú aHUS-vizsgálatba bevont betegek klinikai és betegséggel kapcsolatos főbb kiindulási jellemzőit.

7. táblázat: A C10-004 számú aHUS-vizsgálatba bevont betegek kiindulási jellemzői

C10-004 számú aHUS

Paraméter vizsgálat

n = 41 Az aHUS diagnózisának felállításától a vizsgálati készítmény 0,79 (0,03; 311) első dózisának alkalmazásáig eltelt idő (hónap), medián érték (minimum, maximum) A TMA jelenlegi klinikai manifesztációjától a vizsgálati 0,52 (0,03; 19) készítmény első dózisáig eltelt idő (hónap), medián érték (minimum, maximum) 9 Thrombocytaszám a vizsgálat kezdetén (× 10 /l), medián érték 125 (16; 332) (minimum, maximum) LDH-szint a vizsgálat kezdetén (E/l), medián érték (minimum, 375 (131; 3318) maximum) 2 eGFR a vizsgálat kezdetén (ml/perc/1,73 m ), medián érték 10 (6; 53) (minimum, maximum) A C10-004. számú aHUS-vizsgálatban a betegek legalább 26 héten át kaptak ekulizumabot. A kezdeti 26 hetes kezelési időszak befejezése után a betegek többsége a további hosszú távú adagolás mellett döntött. Az ekulizumab-kezelés megkezdését követően a terminális komplementaktivitás csökkenését és a thrombocytaszám növekedését figyelték meg a vizsgálat kezdetéhez képest. Az ekulizumab csökkentette a komplementmediált TMA-akitivitás jeleit, amit az átlagos thrombocytaszámban a vizsgálat kezdetéhez képest a 26. hétre bekövetkezett emelkedés igazolt. A C10-004. számú aHUS-vizsgálatban az átlagos (±SD) thrombocytaszám a vizsgálat kezdetén észlelt 119 ± 66 × 21

9 9 10 /l-es értékről egy hét múlva 200 ± 84 × 10 /l-re emelkedett, és ez a hatás 26 héten át 9 fennmaradt (az átlagos thrombocytaszám (±SD) a 26. héten: 252 ± 70 × 10 /l). A vesefunkció az eGFR alapján mérve javult az ekulizumab-terápia során. A vizsgálat kezdetén dialysisre szoruló 24 beteg közül 20 betegnél lehetett abbahagyni a dialysist az ekulizumab-kezelés során. A 8. táblázat foglalja össze a C10-004. számú aHUS-vizsgálat hatásossági eredményeit:

8. táblázat: A C10-004 számú, prospektív aHUS-vizsgálat hatásossági eredményei

C10-004 számú aHUS

Hatásossági paraméter vizsgálat (n = 41)

a 26. héten

A thrombocytaszámban a 26. hét végéig bekövetkező változás (10/l)	111 (-122; 362)
Haematológiai paraméterek normalizálódása, n (%)	36 (88)
A haematológiai paraméterek normalizálódásának medián időtartama	46 (10; 74)

1 (tartomány) Teljes TMA-válasz („Complete TMA response”), n (%) 23 (56) 1 A teljes TMA-válasz fennállásának medián időtartama, hetek (tartomány) 42 (6; 74)

TMA-s eseménytől mentes állapot, n (%) 95%-os CI 37 (90) 77; 97 TMA miatti beavatkozások napi gyakorisága (tartomány) Ekulizumab előtt 0,63 (0; 1,38) Ekulizumab-kezelés alatt 0 (0; 0,58) 1 Az adatbázis lezárásáig (2012. szeptember 4.), az ekulizumab-kezelés 50 hetes medián időtartama mellett (tartomány: 13 héttől 86 hétig). aHUS-ban szenvedő felnőtt betegeknél az ekulizumabbal végzett hosszabb távú (15 héttől 126 hétig terjedő, 52 hetes medián időtartamú) kezelés a klinikailag jelentős javulás magasabb előfordulási gyakoriságával járt együtt. Amikor az ekulizumab-kezelést több mint 26 héten át folytatták, további három betegnél (összesen a betegek 63%-ánál) sikerült teljes TMA-választ, és további négy betegnél (összesen a betegek 98%-ánál) a hematológiai paraméterek normalizálódását elérni. Az utolsó értékelés időpontjára 41 beteg közül 25-nél (61%) sikerült a 2 vizsgálat kezdetén mért értékhez képest legalább 15 ml/perc/1,73 m értékű javulást elérni az eGFR-ben. Gyermekek és serdülők Paroxysmalis nocturnalis haemoglobinuria Összesen 7, PNH-ban szenvedő, 57,2 kg átlagos testtömegű (48,6 kg és 69,8 kg közötti tartomány), és 11–17 éves (medián életkor: 15,6 év) gyermek és serdülőkorú beteg kapott ekulizumabot az M07-005 vizsgálat során. A javasolt dózisban alkalmazott ekulizumab-kezelés gyermekek és serdülők esetében az intravascularis haemolysis csökkenésével járt, amelyet a szérum LDH-szintjével mértek. A kezelés azt is eredményezte, hogy a betegek lényegesen kevesebbszer szorultak transzfúzióra, illetve néhány esetben egyáltalán nem volt szükség transzfúzióra, valamint összességében az általános állapotukban is javulás mutatkozott. PNH-ban szenvedő gyermek- és serdülőkorú betegeknél az ekulizumab hatásossága látszólag megegyezik a PNH-ban szenvedő felnőtt betegeknél a PNH pivotális vizsgálatok (C04-001 és C04-002) során tapasztalt hatásossággal (3. és 9. táblázat).

9. táblázat: A gyermek- és serdülőkorú betegek M07-005 PNH vizsgálatának hatásossági

mutatói

P-érték

Átlag (SD) Wilcoxon-féle Párosított előjeles t-próba rangpróba Az LDH-értékben (E/l) a kiindulástól a -771 (914) 0,0156 0,0336

hétig bekövetkező változás

LDH AUC -60 634 0,0156 0,0350 (E/l x nap) (72 916) A plazma szabad hemoglobinszintjében (mg/dl) a kiindulástól a 12. hétig -10,3 (21.13) 0,2188 0,1232 bekövetkező változás A III. típusú vörösvértestkolónia méretében (az abnormális sejtek százalékos aránya) 1,80 (358,1) bekövetkező változás a kiindulástól TM A PedsQL 4.0 skálán (betegek) a kiindulástól a 12. hétig tapasztalható 10,5 (6.66) 0,1250 0,0256 változás TM A PedsQL 4.0 skálán (szülők) a kiindulástól a 12. hétig tapasztalható 11,3 (8,5) 0,2500 0,0737 változás TM A PedsQL többdimenziós kimerültséget mérő skálán (betegek) a kiindulástól a 0,8 (21,39) 0,6250 0,4687

hétig tapasztalható változás

TM A PedsQL többdimenziós kimerültséget mérő skálán (szülők) a kiindulástól a 5,5 (0,71) 0,5000 0,0289

hétig tapasztalható változás

Atípusos haemolyticus uraemiás szindróma Összesen 15 gyermek- és serdülőkorú (2 hónapostól 12 éves életkorig) kapott ekulizumabot a C09-001r aHUS vizsgálat során. A betegek 47%-ának volt azonosított komplement regulátor faktor mutációja vagy autoantitestje. Az aHUS diagnosztizálásától az ekulizumab első adagjáig eltelt idő mediánja 14 hónap volt (tartomány: <1 hónap, 110 hónap). A thromboticus microangiopathia aktuális megnyilvánulási formájától az ekulizumab első adagjáig eltelt idő mediánja 1 hónap volt (<1 hónap-16 hónap). Az ekulizumab-terápia medián időtartama 2 év alatti gyermekek (n = 5) esetében 16 hét (tartomány: 4-70 hét), 2 és < 12 év közöttiek (n = 10) esetében pedig 31 hét volt (tartomány: 19-63 hét). A gyermekek és serdülők esetében kapott hatásossági eredmények összességében egyezőnek mutatkoztak azokkal, mint amelyeket a C08-002 és C08-003 számú aHUS pivotális vizsgálatokba bevont betegeknél figyeltek meg (6. táblázat). Egyetlen gyermek- és serdülőkorú beteg sem szorult újonnan kezdett dialízisre az ekulizumab-kezelés során.

10. táblázat: Hatásossági eredmények a C09-001r aHUS vizsgálat gyermekgyógyászati betegeinél

2 év alatti 2 és <12 év 12 év alattiak Hatásossági paraméter korúak (n = 5) közötti korúak (n = (n = 15) 10) Thrombocytaszám normalizálódását 4 (80) 10 (100) 14 (93) elérő betegek, n/N (%) Teljes TMA-válasz, n (%) 2 (40) 5 (50) 7 (50)

Napi TMA miatti beavatkozások gyakorisága, medián (tartomány) Ekulizumab-kezelés előtt 1 (0; 2) <1 (0,07; 1,46) <1 (0; 2) Ekulizumab-kezelés alatt <1 (0; <1) 0 (0; <1) 0 (0; <1)

2 ≥15 ml/perc/1,73 m -es eGFR javulást 2 (40) 6 (60) 8 (53) elérő betegek n/(%) Azoknál a gyermekeknél és serdülőknél, akiknél az ekulizumab-kezelés előtt rövidebb időtartamú volt a thromboticus microangiopathia aktuális súlyos klinikai megnyilvánulási formája, uralható volt a TMA, és javult a veseműködés az ekulizumab-kezelés mellett (10. táblázat). Azoknál a gyermekeknél és serdülőknél, akiknél az ekulizumab-kezelés előtt hosszabb időtartamú volt a thromboticus microangiopathia aktuális súlyos klinikai megnyilvánulási formája, uralható volt a TMA. Ugyanakkor a veseműködés nem változott a korábbi irreverzibilis vesekárosodás miatt (11. táblázat).

11. táblázat: Hatásossági mutatók a C09-001r vizsgálat gyermekgyógyászati betegeinél a

thromboticus microangiopathia (TMA) aktuális súlyos klinikai megnyilvánulásának időtartama

szerint

A TMA aktuális súlyos klinikai

megnyilvánulásának időtartama

< 2 hónap > 2 hónap

n = 10 (%) n = 5 (%)

Thrombocytaszám normalizálódása	9 (90)	5 (100)
TMA esemény nélküli állapot	8 (80)	3 (60)
Teljes TMA-válasz	7 (70)	0

2 eGFR javulása ≥ 15 ml/perc/1,73 m 7 (70) 0* *Egy betegnél javulást értek el az eGFR-ben veseátültetés után Összesen 22 gyermek- és serdülőkorú beteg (5 hónapostól 17 éves életkorig) kapott ekulizumabot a C10-003 számú aHUS-vizsgálat során. A C10-003 számú vizsgálatban azok a betegek voltak a bevonásra alkalmasnak tekinthetők, akiknek a thrombocytaszáma a normál tartomány alsó határa (lower limit of normal range – LLN) alatt volt, haemolysis jeleit mutatták, például a szérum LDH-szintjük meghaladta a normál tartomány felső határát, valamint a szérum kreatininszintjük elérte vagy meghaladta az életkornak megfelelő 97. percentilis értéket, anélkül, hogy krónikus dialysisre szorultak volna. A betegek medián életkora 6,5 év volt (tartomány: 5 hónaptól 17 évig). A C10-003 számú aHUS-vizsgálatba bevont betegeknek 5% felett volt az ADAMTS-13 szintje. A betegek 50%ának volt azonosított komplement regulátor faktor mutációja vagy autoantitestje. Összesen 10 beteg kapott PE/PI kezelést az ekulizumab előtt. A 12. táblázat foglalja össze a C10-003 számú aHUS-vizsgálatba bevont betegek klinikai és betegséggel kapcsolatos főbb kiindulási jellemzőit.

12. táblázat: A C10-003 számú aHUS-vizsgálatba bevont gyermek- és serdülőkorú betegek

kiindulási jellemzői

1 hónaptól <12 évig Összes beteg (n = Paraméter (n = 18) 22)

Az aHUS diagnózisának felállításától a vizsgálati készítmény első dózisának alkalmazásáig eltelt idő 0,51 (0,03; 58) 0,56 (0,03; 191) (hónap), medián érték (minimum, maximum)

A TMA jelenlegi klinikai manifesztációjától a vizsgálati készítmény első dózisáig eltelt idő 0,23 (0,03; 4) 0,20 (0,03; 4) (hónap), medián érték (minimum, maximum) 9 Thrombocytaszám a vizsgálat kezdetén (× 10 /l), 110 (19; 146) 91 (19; 146) medián érték (minimum, maximum) LDH-szint a vizsgálat kezdetén (E/l), medián érték 1510 (282; 7164) 1244 (282; 7164) (minimum, maximum)

2 eGFR (ml/perc/1,73 m ) a vizsgálat kezdetén, medián 22 (10; 105) 22 (10; 105) érték (minimum, maximum) A C10-003 számú aHUS-vizsgálatban a betegek legalább 26 héten át kaptak ekulizumabot. A kezdeti 26 hetes kezelési időszak befejezése után a betegek többsége a további hosszú távú adagolás mellett döntött. Az ekulizumab-kezelés megkezdését követően az összes betegnél megfigyelték a terminális komplementaktivitás csökkenését. Az ekulizumab csökkentette a komplementmediált TMA-aktivitás jeleit, amit a thrombocytaszámban a vizsgálat kezdetéhez képest a 26. hétre bekövetkezett emelkedés igazolt. Az átlagos (±SD) thrombocytaszám a vizsgálat kezdetén észlelt 88 9 9 ± 42 × 10 /l-es értékről egy hét múlva 281 ± 123 × 10 /l-re emelkedett, és ez a hatás 26 héten át 9 fennmaradt (az átlagos thrombocytaszám (±SD) a 26. héten: 293 ± 106 × 10 /l). A vesefunkció az eGFR alapján mérve javult az ekulizumab-terápia során. A vizsgálat kezdetén dialysisre szoruló 11 beteg közül 9 beteg nem szorult többé dialysisre az ekulizumab-kezelés vizsgálatának 15. napját követően. A terápiás válaszok az 5 hónapostól 17 éves életkorig terjedő valamennyi korcsoportban hasonlóak voltak. A C10-003 számú aHUS-vizsgálatban az ekulizumabra adott terápiás válaszok hasonlóak voltak a komplement regulációs faktorproteineket kódoló génekben azonosított mutációkat hordozó, illetve nem hordozó, valamint a H-faktor ellenes autoantitesttel rendelkező, illetve nem rendelkező betegeknél. A 13. táblázat foglalja össze a C10-003 számú aHUS-vizsgálat hatásossági eredményeit:

13. táblázat: A C10-003 számú prospektív aHUS-vizsgálat hatásossági eredményei

1 hónaptól <12 évig Összes beteg (n =

Hatásossági paraméter (n = 18) 22)

a 26. héten a 26. héten Haematológiai paraméterek teljes normalizálódása, n 14 (78) 18 (82) (%) A haematológiai paraméterek teljes 35 (13; 78) 35 (13; 78) normalizálódásának medián időtartama 1 (tartomány) Teljes TMA-válasz, n (%) 11 (61) 14 (64) A teljes TMA-válasz medián időtartama, hetek 40 (13;78) 37 (13;78) 1 (tartomány) TMA-ás eseménytől mentes állapot, n (%) 95%-os CI 17 (94) NA 21 (96) 77; 99

TMA miatti beavatkozások napi gyakorisága (tartomány) Ekulizumab-kezelés előtt, medián érték NA NA Ekulizumab-kezelés alatt, medián érték 0,4 (0; 1,7) 0 (0; 1,01)

2 eGFR-javulás ≥15 ml/perc/ 1,73•m , n (%) 16 (89) 19 (86)

2 eGFR változása (≥15 ml/perc/ 1,73•m ) a 26. héten, 64 (0; 146) 58 (0; 146) medián érték (tartomány) A krónikus vesebetegség javulása 14/16 (88) 17/20 (85) ≥1 stádiummal, n (%)

PE/PI eseménytől mentes állapot (%) 16 (89) 20 (91) Új dialysis eseménytől mentes állapot, n (%) 95%-os CI 18 (100) 22 (100) NA 85;100

1 Az adatbázis lezárásáig (2012. október 12.), az ekulizumab-kezelés 44 hetes medián időtartama mellett (tartomány: 1 adag - 88 hét). Gyermek- és serdülőkorú, aHUS-ban szenvedő betegeknél az ekulizumabbal végzett hosszabb távú (1 naptól 107 hétig terjedő, 55 hetes medián időtartamú) kezelés a klinikailag jelentős javulás magasabb előfordulási gyakoriságával járt együtt. Amikor az ekulizumab-kezelést több mint 26 héten át folytatták, további egy betegnél (összesen a betegek 68%-ánál) sikerült teljes TMA-választ, és további két betegnél (összesen a betegek 91%-ánál) a hematológiai paraméterek normalizálódását elérni. Az utolsó értékelés időpontjára 22 beteg közül 19-nél (86%) sikerült a vizsgálat kezdetén mért értékhez 2 képest legalább 15 ml/perc/1,73 m értékű javulást elérni az eGFR-ben. Egyetlen beteg sem szorult újonnan kezdett dialízisre az ekulizumab-kezelés során.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Farmakokinetika és gyógyszer-hatóanyag metabolizmus Biotranszformáció A humán antitestek a retikuloendoteliális rendszer sejtjeiben sejten belüli emésztésen mennek keresztül. Az ekulizumab kizárólag természetesen előforduló aminosavakat tartalmaz, és nincsenek ismert aktív metabolitjai. A humán antitesteket főként a lizoszomális enzimek bontják le kisebb peptidekre és aminosavakra. Elimináció Az ekulizumab májon, vesén, tüdőn vagy emésztőrendszeren keresztül történő kiválasztásának/eliminációjának értékelésére nem végeztek célzott vizsgálatokat. Egészséges vese esetében az antitestek nem választódnak ki, és méretük kizárja a filtrációjukat. Farmakokinetikai paraméterek Negyven PNH beteg esetén 1-kompartmentes modellt alkalmaztak a farmakokinetikai paraméterek ismételt dózisok utáni értékelésére. Az átlagos clearance-érték 0,31±0,12 ml/h/kg, az átlagos megoszlási térfogat 110,3±17,9 ml/kg és az átlagos eliminációs félidő 11,3±3,4 nap volt. Az egyensúlyi állapot a PNH-ban alkalmazott felnőtt adagolási rend mellett 4 hét alatt alakult ki. A PNH betegek esetében a farmakodinámiás aktivitás közvetlenül korrelál az ekulizumab szérumkoncentrációjával, és a ≥35 mikrogramm/ml felett tartott minimális szint a PNH betegek többségénél a hemolitikus aktivitás gyakorlatilag teljes gátlását eredményezi. Egy második populációs farmakokinetikai elemzésben a standard egykompartmentes modellt alkalmazták 37 olyan aHUS-ban szenvedő beteg többszöri adagok alkalmazásával kapott farmakokinetikai adatain, akik a C08-002A/B és C08-003A/B vizsgálatokban az ajánlott adagolási rend szerint kapták az ekulizumabot. Ebben a modellben az ekulizumab clearance-e egy 70 kg testtömegű tipikus aHUS-ban szenvedő beteg esetében 0,0139 l/óra volt, az eloszlási térfogat pedig 5,6

Az eliminációs felezési idő 297 h (körülbelül 12,4 nap) volt.

A második populációs farmakokinetikai modellt a C10-003. számú aHUS-vizsgálatban az ajánlott adagolásban alkalmazott ekulizumabbal kezelt 22 gyermekgyógyászati aHUS-beteg ismételt dózisú farmakokinetikai adataira alkalmazták. Az ekulizumab clearance-e és eloszlási térfogata a testtömegtől

függ, ami gyermek- és serdülőkorú betegeknél a testtömeg-kategóriák szerinti adagolási rend alapját képezi (lásd 4.2 pont). Az ekulizumab clearance-értéke gyermek- és serdülőkorú aHUS-betegeknél 70 kg-os testtömeg esetén 10,4 ml/óra, 30 kg-os testtömeg esetén 5,3 ml/óra, 10 kg-os testtömeg esetén pedig 2,2 ml/óra volt, az eloszlási térfogat vonatkozó értékei pedig sorrendben 5,23, 2,76 és 1,21 l voltak. A vonatkozó eliminációs felezési idő csaknem változatlan maradt, és a 349-378 órás tartományba esett (körülbelül 15,5-15,8 nap). Az ekulizumab clearance-ét és felezési idejét szintén értékelték a plazmacserés beavatkozások során. A plazmacsere az ekulizumab koncentrációjában hozzávetőleg 50%-os csökkenést eredményezett egy 1 órás beavatkozást követően, és az ekulizumab eliminációs felezési ideje 52,4 órára csökkent. Ha az ekulizumabot plazmainfúzióban vagy plazmacserében részesülő aHUS-ban szenvedő betegeknek adják, kiegészítő dózis alkalmazása javasolt (lásd 4.2 pont). Az ekulizumabbal kezelt betegek mindegyikénél gyorsan és tartósan csökkent a terminális komplementaktivitás, amikor az ajánlottaknak megfelelően alkalmazták a gyógyszert. Az aHUS-ban szenvedő betegek esetében a farmakodinámiás aktivitás egyenes arányosságot mutat az ekulizumab szérumkoncentrációjával, és a mélyponti koncentrációk 50-100 mikrogramm/ml körüli szinteken tartása a terminális komplementaktivitás gyakorlatilag teljes gátlását eredményezi az aHUS-ban szenvedő összes betegnél. A PNH-ban és aHUS-ban szenvedő betegpopulációban megfigyelt farmakokinetikai paraméterek összhangban vannak. PNH-ban és aHUS-ban szenvedő betegeknél a 0,5 mikrogramm/ml alatti szabad C5-koncentrációk alapján mért farmakodinámiás aktivitás a terminális komplement aktivitás gyakorlatilag teljes gátlásával korrelál. Különleges betegcsoportok A nem, rassz, életkor (idős betegek), illetve vese- vagy májkárosodás fennállása alapján meghatározott speciális betegcsoportok esetében kifejezetten az ekulizumab farmakokinetikájának értékelésére irányuló célzott vizsgálatokat nem végeztek. A klinikai vizsgálatokban gyűjtött adatok populációs farmakokinetikai (PopPK) elemzése PNH-ban és aHUS-ban szenvedő betegeknél azt igazolta, hogy a nem, a rassz, az életkor (geriátriai betegek), illetve a vese- vagy májkárosodás fennállása nem befolyásolja az ekulizumab farmakokinetikáját. Gyermekek és serdülők

Az ekulizumab farmakokinetikáját az M07-005 vizsgálat során értékelték PNH-ban szenvedő gyermek- és serdülőkorú betegeknél (11 évesnél idősebb és 18 évesnél fiatalabb), a C08-002, C08- 003, C09-001r és C10-003 vizsgálat során aHUS-ban szenvedő gyermek- és serdülőkorú betegeknél (2 hónaposnál idősebb és 18 évesnél fiatalabb). A PopPK analízis kimutatta, hogy a PNH és az aHUS esetében a testtömeg szignifikáns kovariáns volt, amely testtömeg alapú adagolást igényelt gyermekés serdülőkorú betegeknél.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Az ekulizumab specificitását a humán szérumban található C5 iránt két in vitro vizsgálatban értékelték. Az ekulizumab szövetközti keresztreaktivitását egy 38 humán szövetből álló panelhez való kötődésének értékelésével vizsgálták. A vizsgálat során tanulmányozott humánszövet-panel C5-expressziója megfelelt a C5-expresszióról megjelent publikációknak, mivel a C5 jelenlétét a

simaizomban, a harántcsíkolt izomban és a vese proximális tubulusainak hámjában jelentették. Nem várt szövetközti keresztreaktivitást nem figyeltek meg. Az ekulizumabbal reprodukciós állatkísérleteket a farmakológiai hatás nem humán fajoknál tapasztalt hiánya miatt nem végeztek. Egy egereken végzett, egér C5 elleni helyettesítő antitestet alkalmazó 26-hetes toxicitási vizsgálatban a kezelés a vizsgált toxicitási paraméterek egyikére sem volt hatással. A vizsgálat során a hemolitikus aktivitás gátlása mind a nőstény, mind a hím egereknél hatékony volt. A helyettesítő, terminális komplement inhibitor antitest alkalmazásával – amellyel a C5-blokád reproduktív biztonságosságát értékelték – egereken végzett reproduktív toxikológiai vizsgálatokban nem figyeltek meg egyértelműen a kezeléssel összefüggő hatásokat vagy mellékhatásokat. Ezek a vizsgálatok a termékenység és a korai embrionális fejlődés, a fejlődési toxicitás, valamint a pre- és postnatalis fejlődés értékelésére terjedtek ki. Amikor az anya antitest-expozíciója az organogenezis során történt, a 230 utódból két esetben retina dysplasia, egy esetben pedig köldöksérv alakult ki a nagyobb antitest dózisnak kitett anyáknál (a testsúly-arányt figyelembe véve kb. az ajánlott maximális humán ekulizumab-dózis négyszeresénél); azonban az expozíció nem növelte a magzati veszteséget és az újszülött halandóságot. Az ekulizumab genotoxikus és karcinogén potenciálját értékelő állatkísérleteket nem végeztek.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát Dinátrium-hidrogén-foszfát-heptahidrát Trehalóz-dihidrát Poliszorbát 80 (E433) Injekcióhoz való víz

6.2 Inkompatibilitások

Ez a gyógyszer kizárólag a 6.6 pontban felsorolt gyógyszerekkel keverhető.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

Hígítás előtt 3 év 2 °C – 8 °C-on. Az Epysqli legfeljebb 30 °C-on egyszeri, legfeljebb 2 hónapos időtartamig tárolható, de az eredeti lejárati időt nem túllépve. Ezen időszak elteltével a készítmény visszahelyezhető a hűtőszekrénybe. Hígítás után A hígított oldat kémiai és fizikai stabilitása az alkalmazás során az egyes hígítók esetében az alábbiak szerint bizonyított: •nátrium-klorid 9 mg/ml (0,9%) oldatos injekció, nátrium-klorid 4,5 mg/ml (0,45 %) oldatos injekció hígítóként: 3 hónap 2 °C-8 °C között, majd legfeljebb 72 óra szobahőmérsékleten (legfeljebb 30 °C-ig).

•5%-os glükóz vizes oldata hígítóként: 24 óra 2 °C-8 °C között és szobahőmérsékleten (legfeljebb 30 °C-ig) a hűtőszekrényből való eltávolítást követően. Mikrobiológiai szempontból az infúziós oldatot azonnal be kell adni. Amennyiben nem kerül azonnal felhasználásra, a tárolási idő és körülmények betartása a felhasználó felelőssége, és általában nem lehet hosszabb 24 óránál 2 °C és 8 °C közötti hőmérsékleten tárolva, kivéve, ha az oldat hígítása validált és ellenőrzötten aszeptikus körülmények között történt.

6.4 Különleges tárolási előírások

Hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszer hígítás előtti, legfeljebb 30 °C-on való tárolására vonatkozó előírásokat lásd a 6.3 pontban. A gyógyszer hígítás utáni tárolására vonatkozó előírásokat lásd a 6.3 pontban.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

30 ml koncentrátum injekciós üvegben (I. típusú üveg), dugóval (bevont, klórozott butilgumi), valamint rolnizott fémkupakkal (alumínium) lepattintható kupakkal (polipropilén). Egy darab injekciós üveget tartalmazó kiszerelés.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény

kezelésével kapcsolatos információk

A beadás előtt szemrevételezni kell, hogy az Epysqli-oldat nem tartalmaz-e részecskéket, illetve nem színeződött-e el. Nem szabad felhasználni, ha az oldatban részecskék vagy elszíneződés láthatóak. Útmutató: Az elkészítés és a hígítás során be kell tartani a helyes gyakorlatot, különös tekintettel az aszepszisre. Az injekciós üveg(ek)ből steril fecskendővel kell felszívni az Epysqli teljes mennyiségét. Fecskendezze az ajánlott adagot egy infúziós zsákba. Adagoljon az infúziós zsákba hígítószerként 9 mg/ml-es (0,9 %-os) nátrium-klorid oldatos injekciót, 4,5 mg/ml-es (0,45 %-os) nátrium-klorid oldatos injekciót vagy 5%-os vizes glükózoldatot, úgy hígítsa az Epysqli-készítményt, hogy az oldat végső koncentrációja 5 mg/ml-es legyen. Az 5 mg/ml-es hígított oldat végleges térfogata a 300 mg-os adag esetében 60 ml, a 600 mg-os adag esetében 120 ml, a 900 mg-os adag esetében 180 ml, az 1200 mg-os adag esetében pedig 240 ml. Az oldatnak átlátszónak és színtelennek kell lennie. A hígított oldatot tartalmazó infúziós zsákot finoman mozgassa, hogy a gyógyszer és a hígítószer megfelelően elegyedjen egymással. Használat előtt hagyni kell, hogy a hígított oldat a környező levegőn szobahőmérsékletűre (legfeljebb 30 °C-ra) melegedjen. Az injekciós üvegben maradt, fel nem használt mennyiséget dobja ki. Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Samsung Bioepis NL B.V. Olof Palmestraat 10 2616 LR Delft Hollandia

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

EU/1/23/1735/001

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ

KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2023. május 26.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu) található.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.