1. A GYÓGYSZER NEVE
Erdomed 300 mg kemény kapszula
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 mg erdoszteint tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Alul sárga, felül sötétzöld, átlátszatlan, kemény zselatin kapszulába töltött elefántcsontszínű por.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
Akut és krónikus légúti folyamatokban a hörgőváladék elfolyósítására, oldására.
4.2 Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőttek:
Az optimális napi adag 600 mg erdosztein, két 300 mg-os részre osztva. A maximális napi adag 900 mg 2-3 részre osztva.
Naponta 2-3-szor 1 kapszula étkezés előtt, közben vagy után. A kapszulát egészben kell lenyelni, egy pohár vízzel.
A kezelés időtartama:
A terápiás hatás 3 napi kezelés után jelentkezik, a teljes hatás eléréséhez általában 7 nap szükséges. Az öngyógyszerelés maximális időtartama 10 nap.
Krónikus betegségben az erdosztein orvosi ellenőrzés mellett hosszú távon is alkalmazható.
Különleges betegcsoportok:
Idős, illetve vesekárosodásban (kreatinin-clearance >25 ml/perc) szenvedő betegek esetén:
Az adagolás módosítása nem szükséges.
Májkárosodásban szenvedő betegek:
Súlyos májkárosodásban a dózist a felére kell csökkenteni.
4.3 Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával, ill. szabad SH-csoportot tartalmazó vegyülettel szembeni túlérzékenység.
Mivel a készítmény metabolitja zavarhatja a metionin metabolizmusát, az Erdomed alkalmazása ellenjavallt májcirrhosisban, valamint cisztationin-szintetáz enzim elégtelenség esetén.
Homocisztinuriában, mivel a készítmény homocisztein-forrás, és nincs adat az erdosztein alkalmazásáról veleszületett aminosavmetabolizmus-károsodás esetén, különösen azon betegek körében, akiknek metionin-mentes diétát kell tartaniuk.
Továbbá, a készítmény nem adható:
- 18 éves kor alatt;
- súlyos vesekárosodás esetén (kreatinin-clearance <25 ml/perc).
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Klasszikus túlérzékenységi jelek és tünetek megjelenése esetén az erdosztein-kezelést azonnal abba kell hagyni.
Antitussivumokkal való párhuzamos alkalmazása irracionális, és a váladék akkumulációját okozhatja a bronchusokban, ami fokozza a felülfertőződés vagy a bronchospasmus kockázatát.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.
Klinikai vizsgálatok adatai szerint:
Nemkívánatos interakcióról nem számoltak be a légúti fertőzések és a COPD kezelésére gyakran alkalmazott más gyógyszerekkel, mint pl. teoflillin, bronchodilatatorok, ampicillin, amoxicillin, bakampicillin, ciprofloxacin vagy kotrimoxazol.
Az erdosztein potencírozza bizonyos antibiotikumok (pl. amoxicillin, ampicillin) klinikai hatásait, ami a terápia szempontjából kihasználható.
Budezoniddal és szalbutamollal való szinergista hatása igazolt.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
Az állatkísérletek nem kielégítőek a terhesség és/vagy az embrionális/magzati fejlődés és/vagy szülés és/vagy szülés utáni fejlődés tekintetében. Embernél a potenciális kockázat nem ismert.
Az Erdomed-et a terhesség ideje, ill. szoptatás alatt nem szabad alkalmazni.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Erdomed nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
|
Idegrendszeri betegségek és tünetek: Nagyon ritka (<1/10 000) |
Fejfájás |
|
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek: Nagyon ritka (<1/10 000) |
Meghűlés, nehézlégzés |
|
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: Nagyon ritka (<1/10 000) |
Az ízérzés megváltozása, hányinger, hányás, hasmenés, epigastrialis fájdalom |
|
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Nagyon ritka (<1/10 000) |
Csalánkiütés, erythema, ekcéma |
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
4.9 Túladagolás
Túladagolásról nem számoltak be.
Az előírtnál nagyobb adagok (1200 mg/nap) esetén verejtékezést, szédülést és arckipirulást figyeltek meg.
Túladagolás esetén tüneti kezelést, valamint általános szupportív kezelést kell alkalmazni. Gyomormosás végzése előnyös lehet, melyet követően a beteget megfigyelés alatt kell tartani.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: mukolitikumok, ATC-kód: R05CB15
Az erdosztein nyákoldó és a nyáktermelést szabályozó hatással rendelkezik, amelyet az erdosztein in vivo N-tiodiglikolil-homociszteinné (metabolit 1, azaz M1) történő metabolizációja után szabaddá váló SH-csoportok közvetítenek. Ezen tulajdonságok következtében az erdosztein köhögéscsillapító hatással rendelkezik, módosítja a nyáktermelést és a nyák viszkozitását, valamint fokozza a mucociliaris transzportot, ezáltal javítja az expektorációt.
Az erdosztein továbbá antioxidáns hatással és gyökfogó tulajdonságokkal rendelkezik a cigarettafüst és a légszennyezés által generált, a légutakra káros hatást kifejtő szabadgyökökkel szemben. Az erdosztein megakadályozhatja a(z oxigén) szabadgyökök keletkezését, amelyek fenntartják az α1‑antitripszin aktivitását, és így antagonizálja az elasztáz enzim túlzott működését.
Kimutatták, hogy az erdosztein gátolja a baktériumok epithelialis sejteken való megtapadását, valamint hogy az erdosztein és a krónikus bronchitis exacerbatiójának kezelésére egyidejűleg alkalmazott antibiotikumok hatása között szinergizmus áll fenn. Amoxicillinnel kezelt krónikus bronchitisben szenvedő betegeknél az erdosztein fokozza a szekretoros IgA koncentrációját. A szekretoros IgA koncentrációja a légutak hámjának funkcionális állapotától függ: a koncentráció emelkedése ezért a bronchushám szekretoros funkciójának javulását jelzi. Ez a funkcionális változás lehetséges, hogy a készítmény gyulladáscsökkentő hatásának következménye, mivel a bronchus gyulladást jelző markerei csökkenést mutatnak.
5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
Felszívódás és metabolizmus
Az erdosztein szájon át történő alkalmazást követően gyorsan felszívódik, és first pass metabolizmus útján gyorsan átalakul a biológiailag aktív metabolittá, N-tiodiglikolil-homociszteinné (M1). 300 mg alkalmazását követően az erdosztein plazma-csúcskoncentrációja Cmax=1,26±0,23 g/ml tmax=1,18±0,26 óra alakult ki, ami M1 esetében Cmax=3,46 g/ml és tmax=1,48 óra. Az erdosztein plazmakoncentrációja dózisfüggő módon emelkedik. Az M1 plazmakoncentrációja szintén emelkedik a dózissal, azonban nem olyan arányos mértékben, mint a módosulatlan erdosztein esetén. Az étkezés kismértékben késlelteti a feszívódást, de ez nem befolyásolja a plazma-csúcskoncentráció értékét. Az erdosztein plazmafehérjékhez való kötődése 64,5%-os (50-86%).
Eloszlás
Állatmodellekben az erdosztein főként a vesékben, a csontokban, a gerincvelőben és a májban mutatott eloszlást.
Bronchoalveolaris lavage-ban mind az erdosztein, mind az M1 farmakológiailag aktív koncentrációját mutatták ki, azonban a farmakológiailag aktív M1 metabolit koncentrációja sokkal magasabb volt az erdoszteinénél.
Elimináció
Egyszeri 900 mg-os szájon át alkalmazott adag esetén az eliminációs felezési idő t½=1,46 ± 0,60 óra az erdosztein, és 1,62 ±0,59 óra az M1 esetén. A vizeletben csak az M1‑et és szulfátjait mutatták ki, a széklettel történő kiürülés elhanyagolható mértékű.
8 napon keresztül napi 600-900 mg szájon át történő alkalmazását követően nem figyeltek meg akkumulációt, vagy az erdosztein és az M1 metabolizmusának megváltozását.
Az életkor nem befolyásolja az erdosztein farmakokinetikáját.
Bronchitises betegeknél sem különbözik az erdosztein farmakokinetikája.
5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
A hagyományos – farmakológiai biztonságossági, ismételt adagolású dózistoxicitási, genotoxicitási, reprodukciós toxicitási – vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény alkalmazásakor humán vonatkozásban különleges kockázat nem várható.
Az erdosztein toxicitási potenciálja nagyon alacsony.
Szedációt mint központi idegrendszeri hatást rendkívül nagy adagoknál (4000 mg/ttkg) figyeltek meg.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Magnézium-sztearát, polividon, mikrokristályos cellulóz.
Kapszulahéj: indigókármin (E132), sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171), zselatin.
6.2 Inkompatibilitások
Nem értelmezhető.
6.3 Felhasználhatósági időtartam
5 év.
6.4 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
10 db, 20 db vagy 60 db kapszula színtelen, átlátszó PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés: (egy keresztes)
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Angelini Pharma Österreich GmbH
Obere Donaustraße 25
A-1020 Bécs,
Ausztria
8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-8777/01 (10 db)
OGYI-T-8777/02 (20 db)
OGYI-T-8777/06 (60 db)
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2003. február 13.
A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2009. május 21.
10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA