Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Microtrast oesophagus paszta
bárium-szulfát
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Microtrast oesophagus paszta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Microtrast oesophagus paszta alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Microtrast oesophagus pasztát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Microtrast oesophagus pasztát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Microtrast oesophagus paszta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Ez a gyógyszer egy úgynevezett kontrasztanyag, amely bárium-szulfátot tartalmaz. A kontrasztanyagok lehetővé teszik a képalkotó vizsgálatok során a szövetek és szervek pontosabb megkülönböztetését.
Ezt a gyógyszert Ön az emésztőrendszer felső részének (garat, nyelőcső) kontrasztos radiológiai vizsgálatához kapta.
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
2. Tudnivalók a Microtrast oesophagus paszta alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Microtrast oesophagus pasztát
ha allergiás a bárium‑szulfátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha gyomorfekélye van, vagy bármilyen más gyomor‑, illetve bélproblémával (a fal átfúródása, elzáródás stb.) küzd;
ha a megelőző 7 nap során a tápcsatornát érintő sebészi beavatkozáson vagy (endoszkópos) vizsgálaton esett át;
ha a nyaki, mellkasi (belsőleges alkalmazás esetén), illetve a hasi területet érintő sugárkezelés alatt áll, továbbá azt követően legalább 4 hétig.
Kérdés esetén forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Ezt a gyógyszert tilos injekció formájában beadni.
Tájékoztassa kezelőorvosát:
ha ugyanilyen típusú készítmény alkalmazását követően korábban már tapasztalt reakciót;
ha asztmás betegségben szenved;
ha székrekedése, illetve egyéb emésztőrendszeri problémái vannak;
ha bármilyen nyelési, illetve légzési nehézsége van;
ha Önnél a következő néhány nap során más radiológiai vizsgálatra is sor kerül.
Mint minden bárium‑szulfát-tartalmú készítménynél, itt is fennáll a mellékhatások kialakulásának kockázata; a mellékhatások általában enyhék, azonban lehetnek életveszélyesek is. Az alkalmazás utáni órákban, vagy azt követően akár 7 nappal is allergiaszerű reakciók jelenhetnek meg. Ezek előre nem láthatók, azonban a kialakulás kockázata fokozott, amennyiben Önnél már előfordult reakció bárium‑szulfát-tartalmú készítmény korábbi alkalmazását követően (lásd 4., Lehetséges mellékhatások című pont). Ebben az esetben tájékoztassa orvosát.
Egyéb gyógyszerek és a Microtrast oesophagus paszta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes, illetve ha fennáll Önné a terhesség lehetősége, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
A Microtrast paszta szoptatás alatt alkalmazható.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem várható, hogy a Microtrast paszta befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Microtrast oesophagus paszta glükózt és szacharózt (karamell-vanília aroma), nátriumot és parahidroxibenzoátokat tartalmaz
A készítmény karamell-vanília aromája glükózt és szacharózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, beszéljen a vizsgálatot végző orvossal, mielőtt bevenné ezt a gyógyszert.
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 150 g pasztában, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
A készítmény parahidroxibenzoátokat tartalmaz, melyek allergiás reakciókat okozhatnak (amelyek esetleg csak később jelentkeznek).
3. Hogyan kell alkalmazni a Microtrast oesophagus pasztát?
Adagolás
Az adagot az orvos határozza meg a vizsgálat típusától függően.
A készítmény szokásos adagja: 2-4 evőkanál.
Az alkalmazás módja
Szájon át alkalmazandó.
A legjobb képminőség elérése érdekében a (buborékmentes) pasztát megrágás nélkül kell lenyelni.
Ha az előírtnál több Microtrast oesophagus pasztát alkalmaztak Önnél
Nagyon valószínűtlen, hogy túladagolás forduljon elő, mivel a Microtrast paszta szükséges adagját a vizsgálat elvégzésében jártas egészségügyi szakember fogja beadni Önnek. Amennyiben mégis nagyobb adagot kap az előírtnál, abban az esetben megfelelő ellátásban fog részesülni.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon ritka esetekben az ilyen típusú készítmény székletből és báriumból álló dugót képezhet a bélben.
A bélfal átfúródása esetén a bárium beszivároghat a hasüregbe, amely esetlegesen tályogokat, gyulladást, illetve hashártyagyulladást okozhat. Ekkor sebészi beavatkozásra lehet szükség, azonban ez rendkívül ritka szövődmény.
Ha a bárium az érbe jut, akkor elzárhatja azokat, sokkot okozhat, kifejezett légzési nehézség léphet fel, illetve vérrögök keletkezhetnek az erekben.
A Microtrast pasztával kapcsolatosan jelentett mellékhatások az alábbiakban szerepelnek.
Gyakoriságuk nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg).
ha a készítmény bejut a vérbe, akkor az erekben vérrög képződhet;
allergiás reakciók;
bélelzáródás, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, a széklet felhalmozódása a bélben és a végbélben, a gyomor felfújódása, székrekedés, hányinger, puffadás, és a bélfal átfúródása esetén hashártyagyulladás;
a tüdő – légszomjat okozó – heggesedése;
szédülés, valamint fenyegető eszméletvesztés érzése (preszinkópe);
csalánkiütés (piros, erősen viszkető pöttyök a bőrön), bőrkiütés.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Microtrast oesophagus pasztát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Microtrast oesophagus paszta?
A készítmény hatóanyaga: bárium-szulfát – a paszta 700 mg bárium-szulfátot tartalmaz grammonként.
Egyéb összetevők: szacharin-nátrium, karamell-vanília aroma, propil-parahidroxibenzoát-nátrium, metil-parahidroxibenzoát-nátrium, kálium-szorbát, xantán gumi, glicerin, kénsav, tisztított víz.
Milyen a Microtrast oesophagus paszta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem: fehér vagy gyengén sárgás színű, enyhe vaníliára emlékeztető szagú, nagy sűrűségű paszta.
Csomagolás: 150 g vagy 800 g paszta csavaros, fehér színű kupakkal ellátott, fehér színű műanyag tubusba töltve.
1 tubus dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Guerbet
BP 57400
95943 Roissy CdG cedex
Franciaország
OGYI-T-1129/01 800 g
OGYI-T-1129/02 150 g
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2026. január.