Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Prepandrix szuszpenzió és emulzió emulziós injekcióhoz

Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött)

Mielőtt beadják Önnek ezt a vakcinát, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert

az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége

lehet.

• További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi

szakemberhez.

• Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak.
• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Ez a

betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd

1. pont.

A betegtájékoztató tartalma: t

n

1. Milyen típusú gyógyszer a Prepandrix és milyen betegségek esetén alkalmaűzható?

z

2. Tudnivalók a Prepandrix alkalmazása előtt s

g

3. Hogyan kell alkalmazni a Prepandrix-ot? e

4 m

. Lehetséges mellékhatások e 5. Hogyan kell a Prepandrix-ot tárolni? ly

é

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk d

e

g

n

e

1. Milyen típusú gyógyszer a Prepandrix és milyena betegségek esetén alkalmazható?

t

a

z

Milyen típusú gyógyszer a Prepandrix és milyen obetegségek esetén alkalmazható

A Prepandrix vakcinát 18 éves kortól felnőtteknaél alkalmazzák, egy lehetséges H5N1 altípusú vírus által okozott világjárvány (pandémia) influenzba megelőzésére.

m

Az influenza világjárvány az influenza eagy olyan fajtája, amely néhány változó időközönként fordul elő, ami lehet kevesebb mint 10 év vfoagy akár több évtized is, gyorsan terjed és a Föld legtöbb országát

é

s területetét eléri. A világjárványtr okozó infuenza jelei hasonlóak a „szokványos” influenza

e

tüneteihez, de annál súlyosabbazk lehetnek.

s

g

Hogyan fejti ki hatását aó Prepandrix

Az oltóanyag (vakcina )g beadását követően a szervezet természetes védekező rendszere (az immunrendszer) elleAnanyag (antitest) képződést indít el, ami védelmet biztosít a megbetegedéssel szemben. Az oltóanyag egyik összetevője sem vált ki influenzát. Mint minden védőoltás, a Prepandrix sem nyújt biztosan teljes körű védelmet minden oltottnak.

2. Tudnivalók a Prepandrix alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Prepandrix-ot:

• ha Önnél korábban hirtelen fellépő (akut), életet veszélyeztető allergiás reakció alakult ki e

vakcina (6. pontban felsorolt) bármely összetevőjére vagy bármely segédanyagára, melyek nagyon kis mennyiségben jelen lehetnek, mint: a tojás- és csirkefehérje, ovalbumin, formaldehid, gentamicin-szulfát (antibiotikum) és nátrium-deoxikolát. Az allergiás reakciók tünetei között előfordulhat viszkető bőrkiütés, légszomj és az arc vagy a nyelv duzzanata.

• ha Önnek magas (38°C feletti) lázzal járó súlyos fertőzése van. Ez esetben az oltást későbbre

kell halasztani, amikor Ön már jobban lesz. Kisebb fertőzés, pl. megfázás nem okoz problémát, de orvosa eldönti, hogy Ön megkaphatja-e a Prepandrix oltást. Ne alkalmazza a Pandemrix-et, amennyiben a fentiek bármelyike érvényesek Önre. Amennyiben nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy a a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, mielőtt megkapná ezt az oltást.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Prepandrix beadása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel:

• ha Önnél egyéb allergiás reakció fordult elő e vakcina bármely (6. pontban felsorolt)

összetevőjével, a tiomerzállal tojás- és csirkefehérjével, ovalbuminnal, formaldehiddel, a gentamicin-szulfáttal (antibiotikum) és nátrium-deoxikoláttal szemben; kivéve a hirtelen fellépő, életet veszélyeztető allergiás reakciót. t

• n

ha Önnek immunrendszeri problémái vannak, mivel az oltóanyagra kialakuűló immunválasz

e z

légtelen lehet. s

• g

ha Önnél vérvizsgálatot végeznek bizonyos vírusfertőzés jelenléténeke kimutatására. Néhány héttel a Prepandrix-szel történő oltást követően ezek az eredménye km pontatlanok lehetnek.

J e

elezze kezelőorvosának, ha ilyen vizsgálatokat kér, amennyibelyn mostanság Prepandrix-ot kapott. é

• ha Önnek vérzési rendellenességei vannak, illetve könnyene kialakuló véraláfutása van.

g

n

e

Ájulás előfordulhat bármilyen injekció után, de akár előttel iis. Ezért említse meg kezelőorvosának vagy

a ta

gondozását végző egészségügyi szakembernek, ha koarábban egy injekció beadásakor már elájult.

z

Ha a fentiek közül bármelyik vonatkozik Önre (v ahgy nem biztos ebben), a Prepandrix beadása előtt

b a

eszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását vbégző egészségügyi szakemberrel. Ez azért szükséges, mert lehet, hogy az oltás esetleg nem ajánlotmt, vagy el kell halasztani.

a

G g

yermekek r

H fo

a gyermekét beoltják, tudnia kellr, hogy a mellékhatások, különösen a 38°C feletti láz, erősebbek lehetnek a második adag beadásae után,. Ezért minden adag beadása után ajánlott a testhőmérséklet

z

rendszeres mérése és a lázcsillsapítás (pl. paracetamol vagy más lázcsillapítók adása).

g

Egyéb gyógyszerek és ay Prepandrix

g

Feltétlenül tájékoztaAssa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről, vagy a közelmúltban kapott egyéb oltást is. Különösképpen arról tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha Ön jelenleg olyan kezelést kap (pl. kortikoszteroid-kezelést vagy rák kezelésére kemoterápiát), amely érinti az immunrendszert. Ez esetben a Prepandrix alkalmazható, de az Ön, oltásra adott válaszreakciója gyenge lehet. A Prepandrix-ot nem célszerű bizonyos egyéb védőoltásokkal egyszerre beadni. Ha azonban ez nem kerülhető el, a másik vakcinát a másik felkarba kell beadni. Az ilyen esetben bekövetkező bármely mellékhatás súlyosabb lehet.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, e vakcina beadása előtt beszéljen kezelőorvosával.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Néhány, a 4. pontban („Lehetséges mellékhatások”) felsorolt mellékhatás befolyásolhatja az Ön gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit. A legjobb az, ha megfigyeli a Prepandrix Önre gyakorolt hatásait, mielőtt a fenti tevékenységekbe fog.

A Prepandrix tiomerzált tartalmaz

A Prepandrix tartósítószerként tiomerzált tartalmaz, ami esetleg allergiás reakciót okozhat Önnél. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen ismert allergiája van.

A Prepandrix nátriumot és káliumot tartalmaz

A Prepandrix kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot és kevesebb mint 1 mmol (39 mg)káliumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag nátrium- és káliummentes.

3. Hogyan kell alkalmazni a Prepandrix-ot?

• Betöltött 18 éves kortól: Ön két adag Prepandrix-ot fog kapni. A második adagot legalább

három héttel és legfeljebb 12 hónappal az első adag után kell beadni. t

n

z

• Betöltött 80 éves kortól: Ön két dupla adag Prepandrix injekciót kaphat.s Az első két adagot egy

g

kiválasztott időpontban, a második dupla adagot célszerű 3 hét múlvae beadatni.

m

e

Alkalmazása gyermekeknél ly

é

Egy klinikai vizsgálat során 3-9 éves gyermekeket vagy két teljees felnőtt adag (0,5 ml) vagy két

g

felezett felnőtt adag (0,25 ml), A/Vietnam/1194/2004-et tartalnmazó, hasonló vakcinával oltottak. A

e

gyermeke számára megfelelő adagot kezelőorvosa határozlzia meg.

a

A Prepandrix oltást kezelőorvosa vagy a gondozását zvégző egészségügyi szakember fogja Önnek beadni. h

a

•	A Prepandrix oltást izomba fogják beamdni.
•	Általában a felkarba fogják beadnai.
•	A dupla adag injekciót a két feolkarba adják be.

f

A e

mennyiben további kérdése vzan e vakcina alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát

v s

agy a gondozását végző egéyszségügyi szakembert.

g

g

4. Lehetséges mAellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a vakcina is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ezzel a gyógyszerrel az alábbi mellékhatások következhetnek be:

Allergiás reakciók

Allergiás reakciók, amelyek veszélyes mértékű vérnyomáscsökkenést okozhatnak Önnél. Kezelés hiányában sokk alakulhat ki. Kezelőorvosa tudja, hogy ez bekövetkezhet, és készenlétben tartja a sürgősségi ellátáshoz szükséges eszközöket.

Egyéb mellékhatások:

Nagyon gyakori: 10 oltott közül több mint 1 esetben fordulhat elő

•	Fáradtságérzet
•	Fejfájás
•	Fájdalom, bőrpír, duzzanat vagy kemény csomó az injekció beadási helyén
•	Láz

• Izomfájdalom, ízületi fájdalom

Gyakori: 10 oltott közül legfeljebb 1 esetben fordulhat elő:

•	Melegség, viszketés vagy véraláfutás az injekció beadási helyén
•	Fokozott izzadás, hidegrázás, influenzaszerű tünetek
•	Nyaki, hónalji vagy ágyéki nyirokcsomók duzzanata

Nem gyakori: 100 oltott közül legfeljebb 1 esetben fordulhat elő

•	A kezek vagy lábak bizsergése, zsibbadása
•	Szédülés
•	Álmosság
•	Álmatlanság
•	Hasmenés, hányás, gyomorfájás, émelygés
•	Viszketés, bőrkiütések
•	Általános rossz közérzet

További mellékhatások gyermekeknél

t

n

E ű

gy klinikai vizsgálat során 3-9 éves gyermekeket két teljes felnőtt adag (0,5 mlz) vagy két felezett

f s

elnőtt adag (0,25 ml), A/Vietnam/1194/2004-et tartalmazó, hasonló vakcinávgal oltottak. A

m e

ellékhatások gyakorisága alacsonyabb volt a felnőtt adag felével oltott gyermekek esetében. A

m

mellékhatások gyakorisága nem növekedett a második adag után sem ae felezett, sem a teljes felnőtt

a ly

daggal oltott gyermekeknél, kivéve néhány mellékhatást, melyek aé második dózis után gyakrabban fordultak elő, különös tekintettel a láz gyakoriságára a 6 évesnél fidatalabb gyermekeknél.

e

g

n

Más klinikai vizsgálatokban, amelyekben 6 hónapos és 17 é eves kor közötti gyermekek kaptak egy hasonló vakcinát, egyes mellékhatások (köztük fájdaloma az injekció beadásának helyén, bőrpír és láz)

t

gyakoriságának emelkedését figyelték meg a második adag 6 év alatti gyermekeknek történő beadása

z

után. o

a

Az alább felsorolt mellékhatásokat H1N1 AS0b3-tartalmú oltóanyagoknál figyelték meg.

E m

lőfordulhatnak Prepandrix alkalmazása slorán is. Ha az alábbiak közül bármelyik mellékhatás bekövetkezik Önnél, kérjük, azonnal tájéakoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert: o

f

e

• Allergiás reakciók, amelyzek veszélyes mértékű vérnyomáscsökkenést okozhatnak Önnél.

s

Kezelés hiányában sokyk alakulhat ki. Orvosa tudja, hogy ez bekövetkezhet és készenlétben

g

tartja a sürgősségi eólletáshoz szükséges eszközöket.

• Görcsrohamok g

• A

A test egészére kiterjedő bőrreakciók, beleértve a csalánkiütést is. Az alább felsorolt mellékhatások az influenza megelőzése céljából szokásosan, évről évre alkalmazott védőoltások beadását követő napokban vagy hetekben jelentkeztek. Ezek előfodulhatnak a Prepandrix alkalmazása során is. Ha az alábbi mellékhatások közül bármelyik előfordul Önnél, kérjük, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert: Nagyon ritka: 10 000 oltott közül kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elő

• Az agyat és az idegeket érintő problémák, pl. a központi idegrendszer gyulladása

(enkefalomielitisz), ideggyulladás (neuritisz), vagy a bénulás egy típusa, a Guillain-Barré szindróma.

• Az erek gyulladásai (vaszkulitisz). Ez bőrkiütést, ízületi fájdalmakat és veseproblémákat

okozhat. Ritka: 1000 oltott közül kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elő

• Erős szúró jellegű vagy lüktető fájdalom egy vagy több ideg mentén
• Alacsony vérlemezkeszám. Ez vérzést, illetve véraláfutást okozhat.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Prepandrix-ot tárolni?

A vakcina gyermekektől elzárva tartandó!

A vakcina összekeverése előtt:

A szuszpenziót és az emulziót csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Hűtőszekrényben (2°C – 8°C) tárolandó. t A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. n

N z

em fagyasztható! s

g

e

A vakcina összekeverése után: m

Összekeverés után a vakcinát 24 órán belül fel kell használni, és legfeljeebb 25°C-on tárolandó.

é

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartásei hulladékba. Kérdezze meg

g

gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógysznereivel. Ezek az intézkedések elősegítik

a e

környezet védelmét. li

a

z

6. A csomagolás tartalma és egyéb informá chiók

a

Mit tartalmaz a Prepandrix m

a

• Hatóanyag: rg

H fo *

asított (split) influenza víru s, inaktivált, az alábbi antigén összetétellel:

e

z ** A/Indonesia/05/2005 (Hs5N1)-szerű törzs (PR8-IBCDC-RG2), 3,75 mikrogramm 0,5 ml-ben.

g

* ó

tojáson szapyorított

** g

hemaggAlutinin

• Adjuváns: A vakcina AS03-at tartalmaz adjuvánsként. Ez az adjuváns szkvalént

(10,69 milligramm), DL-α-tokoferolt (11,86 milligramm) és poliszorbát 80-at (4,86 milligramm) tartalmaz. Az adjuvánsok javítják a szervezetben a vakcinára adott válaszreakciót.

• Egyéb összetevők:

A további összetvők: poliszorbát 80, oktoxinol 10, tiomerzál, nátrium-klorid, dinátrium-hidrogén-foszfát, kálium-dihidrogén-foszfát, kálium-klorid, magnézium-klorid, injekcióhoz való víz.

Milyen a Prepandrix külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A szuszpenzió színtelen, enyhén opaleszkáló folyadék. Az emulzió fehéres-sárgás, egynemű (homogén) tejszerű folyadék.

A vakcina beadása előtt a két összetevőt össze kell keverni. Az összekevert vakcina fehéres-sárgás színű, homogén tejszerű emulzió. Egy doboz Prepandrix artalma:

• egy dobozban 50 db (2,5 ml szuszpenziót tartalmazó) injekciós üveg (antigén)
• két dobozban 25 db (2,5 ml emulziót tartalmazó) injekciós üveg (adjuváns).

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Rue de l'Institut 89 B-1330 Rixensart Belgium A vakcinához kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Belgique/België/Belgien Lietuva t

G n

laxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. GlaxoSmithKline Lietuva UűAB

T z

él/Tel: + 32 10 85 52 00 Tel: +370 5 264 90 00 s

g

info.lt@gsk.com e

m

България	Luxembourg/Luxeemburg
ГлаксоСмитКлайн ЕООД	GlaxoSmithKliéne Pharmaceuticals s.a./n.v.
Тел. + 359 2 953 10 34	Tél/Tel: + 3e2 10 85 52 00

g

n

e

Česká republika Magyliarország

GlaxoSmithKline s.r.o. GlatxaoSmithKline Kft.

a

Tel: + 420 2 22 00 11 11 Tzel.: + 36-1-2255300 cz.info@gsk.com h

a

Danmark m Malta

G lo

laxoSmithKline Pharma A/S a GlaxoSmithKline (Malta) Ltd Tlf: + 45 36 35 91 00 rg Tel: + 356 21 238131 dk-info@gsk.com fo

e

z

Deutschland s Nederland

GlaxoSmithKline GmbH &g Co. KG GlaxoSmithKline BV Tel: + 49 (0)89 3604487y01 Tel: + 31 (0)30 69 38 100

g

produkt.info@gsk.coAm nlinfo@gsk.com

Eesti	Norge
GlaxoSmithKline Eesti OÜ	GlaxoSmithKline AS
Tel: +372 667 6900	Tlf: + 47 22 70 20 00

estonia@gsk.com

Ελλάδα	Österreich
GlaxoSmithKline A.E.B.E	GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Tηλ: + 30 210 68 82 100	Tel: + 43 (0)1 97075 0

at.info@gsk.com

España	Polska
GlaxoSmithKline, S.A.	GSK Services Sp. z o.o.
Tel: + 34 902 202 700	Tel.: + 48 (22) 576 9000

es-ci@gsk.com

France	Portugal
Laboratoire GlaxoSmithKline	GlaxoSmithKline - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44	Tel: + 351 21 412 95 00
diam@gsk.com	FI.PT@gsk.com

Hrvatska	România
GlaxoSmithKline d.o.o.	GlaxoSmithKline (GSK) SRL
Tel.: + 385 (0)1 6051999	Tel: +40 (0)21 3028 208

Ireland	Slovenija
GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd	GlaxoSmithKline d.o.o.
Tel: + 353 (0)1 495 5000	Tel: + 386 (0) 1 280 25 00

medical.x.si@gsk.com

Ísland	Slovenská republika
Vistor hf.	GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 7000	Tel.: + 421 (0)2 48 26 11 11

recepcia.sk@gsk.com t n

Italia Suomi/Finland z

s

GlaxoSmithKline S.p.A. GlaxoSmithKline Oy g

e

Tel: + 39 (0)45 9218 111 Puh/Tel: + 358 10 3 0m 30 30 Finland.tuoteinfo@egsk.com é

Κ d

ύπρος Sverige e

G g

laxoSmithKline (Cyprus) Ltd GlaxoSmnithKline AB Τηλ: + 357 22 39 70 00 Tel: + 4e6 (0)8 638 93 00 gskcyprus@gsk.com infota.produkt@gsk.com

a

z

L o

atvija h United Kingdom

GlaxoSmithKline Latvia SIA a GlaxoSmithKline UK Tel: + 371 67312687 m Tel: +44 (0)800 221 441 lv-epasts@gsk.com lo customercontactuk@gsk.com

a

A betegtájékoztató legutóbbi felülfvoizsgálatának dátuma:

e

E z

gyéb információforrások s

A y

gyógyszerről részletes ingformáció az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján

( ó

http://www.ema.europay.eu/) található.

g

A

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak: A Prepandrix két tartályból áll: Szuszpenzió: többadagos, antigént tartalmazó injekciós üveg, Emulzió: többadagos, adjuvánst tartalmazó injekciós üveg. Beadás előtt a két komponenst össze kell keverni. A vakcina elkészítésére és alkalmazására vonatkozó utasítások: 1. A két komponens összekeverése előtt az emulziót (adjuvánst) és a szuszpenziót (antigént) hagyni kell szobahőmérsékletűre melegedni (legalább 15 percig). Minden injekciós üveget fel kell rázni, és ellenőrizni kell, hogy nem tartalmaznak-e szemmel látható idegen részecskéket és/vagy fizikai megjelenésük nem rendellenes-e. Ha ilyesmi előfordul (beleértve a gumidugóból származó részecskéket is), a vakcinát meg kell semmisíteni.

2. A vakcinát oly módon kell összekeverni, hogy az adjuvánst tartalmazó injekciós üveg teljes tartalmát fel kell szívni egy 5 ml-es fecskendő segítségével, majd az antigént tartalmazó üvegbe kell juttatni. Ajánlatos 23 G-s tűvel ellátni a fecskendőt. Amennyiben az a méretű tű nem áll rendelkezésre, 21 G-s tű is használható. A teljes mennyiség felszívásának elősegítése érdekében az adjuvánst tartalmazó injekciós üveget fejjel lefelé kell tartani. 3. Az adjuvánsnak az antigénhez való hozzáadása után a keveréket alaposan össze kell rázni. Az összekevert vakcina fehéres-sárgás homogén tejszerű folyadék emulzió. Ha ettől eltérő a külleme, a vakcinát meg kell semmisíteni. 4. A Prepandrix injekciós üveg térfogata összekeverés után legalább 5 ml. A vakcinát az ajánlott adagolásnak megfelelően kell beadni (lásd 3. pont, „Hogyan kell alkalmazni a Prepandrix-ot?”). 5. Az injekciós üveget minden adagolás előtt fel kell rázni, és ellenőrizni kell, hogy nem tartalmaz-e szemmel látható idegen részecskéket és/vagy fizikai megjelenése nem rendellenes-e. Ha ilyesmi előfordul (beleértve a gumidugóból származó részecskéket is), a vakcinát meg kell semmisíteni. 6. A 0,5 ml-es vakcina adagokat 1 ml-es injekciós fecskendővel kell felszívni, és intramuscularisan beadni. A fecskendőt nem javasolt 23 G-snél nagyobb tűvel ellátni. 7. Összekeverés után a vakcinát 24 órán belül fel kell használni. Az összekevert vakcina vagy hűtőszekrényben (2°C - 8°C-on) vagy szobahőmérsékleten tárolható, legfeljebtb 25°C-on. Ha az összekevert vakcinát hűtőszekrényben tárolják, minden használat előtt hagyűni kell szobahőmérsékletűre melegedni (legalább 15 percig). z

s

g

e

A vakcina nem adható intravascularisan. m

e

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megseémmisítését a gyógyszerekre

v d

onatkozó előírások szerint kell végrehajtani. e

g

n

e

a

z

a

m

a

fo

e

z

s

g

g

A