A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
1 ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ TŰ NÉLKÜL
1 ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ 1 TŰVEL
10 ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ TŰ NÉLKÜL
10 ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ 10 TŰVEL
50 ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ TŰ NÉLKÜL
1. A GYÓGYSZER NEVE
Ambirix – Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben Hepatitis A (inaktivált) és hepatitis B (rDNS) (HAB) vakcina (adszorbeált)
2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
1 adag (1 ml) 1,2 Hepatitis A-vírus (inaktivált) 720 ELISA egység 3,4 Hepatitis B felületi antigén 20 mikrogramm 1 Humán diploid (MRC-5) sejtkultúrán előállított 2 3+ Víztartalmú alumínium-hidroxidhoz kötött 0,05 milligramm Al 3 Élesztősejteken (Saccharomyces cerevisiae) rekombináns DNS technológiával előállított 4 3+ Alumínium-foszfáthoz kötött 0,4 milligramm Al
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Nátrium-klorid Injekcióhoz való víz
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben 1 előretöltött fecskendő 1 adag (1 ml) 1 előretöltött fecskendő + 1 tű 1 adag (1 ml) 10 előretöltött fecskendő 10 × 1 adag (1 ml) 10 előretöltött fecskendő + 10 tű 10 × 1 adag (1 ml) 50 előretöltött fecskendő 50 × 1 adag (1 ml)
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt tájékoztatót! Intramuscularis alkalmazás Használat előtt alaposan felrázandó.
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
EXP:
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart, Belgium
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/02/224/001 – 1× csomagolás tű nélkül EU/1/02/224/002 – 1× csomagolás 1 tűvel EU/1/02/224/003 – 10× csomagolás tű nélkül EU/1/02/224/004 – 10× csomagolás 10 tűvel EU/1/02/224/005 – 50× csomagolás tű nélkül
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot:
14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG
SZEMPONTJÁBÓL
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC SN NN
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Ambirix, szuszpenziós injekció HAB-vakcina im.
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
3. LEJÁRATI IDŐ
EXP:
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot:
5. A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
1 adag (1 ml)