A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
20 EGYADAGOS INJEKCIÓS ÜVEGET TARTALMAZÓ CSOMAGOLÁS
1. A GYÓGYSZER NEVE
Mvabea szuszpenziós injekció Ebola-vakcina (MVA-BN-Filo [rekombináns])
2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
8 Egyszeri adag 0,7×10 fertőző egység (Inf.U) 0,5ml-ben
Módosított Ankara VacciniaBavarian Nordic vírus, ami a következőket kódolja: Zaire ebolavirusMayinga variáns glikoprotein (GP) Sudan ebolavirus Gulu variáns GP Taï Forest ebolavirus nukleoprotein Marburg marburgvirus Musoke variáns GP
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Nátrium-klorid, trometamol, injekcióhoz való víz, sósav (a pH beállításához). További információkért lásda betegtájékoztatót.
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Szuszpenziós injekció 20darab egyadagos injekciós üveg
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Intramuscularis alkalmazásra. Alkalmazáselőtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
A lejárati időt lásd az EXP-nél –85°C és –55°C közöttitárolásnál. Írjon új lejárati időt –25°C és –15°C közötti tároláshoz(maximum 7hónap):___________ Írjon felhasználhatósági időt 2°C és8°C közötti tároláshoz(maximum 1hónap):___________
Ha új lejárati/felhasználhatósági időt ír, a korábbi lejárati időt tegye olvashatatlanná!
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó és a lejárati/felhasználhatósági idő nyomonkövetendő.
–85°C és –55°C között vagy –25°C és –15°C között vagy 2°C és 8°C között tárolandó.
A különböző körülmények közötti lejárati vagyfelhasználhatósági idő meghatározása érdekében
olvassa el a Betegtájékoztatót.
Fagyasztva szállítandó, -25°C –-15°C-on.
Ne fagyassza vissza a vakcinát, ha már felolvasztották!
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A megsemmisítést a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
11. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgium
12. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/20/1445/001
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG
SZEMPONTJÁBÓL
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ –2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC SN NN
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
EGYADAGOS INJEKCIÓS ÜVEG
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Mvabea 8 0,7×10 Inf.U/0,5ml szuszpenziósinjekció Ebola-vakcina (MVA-BN-Filo [rekombináns]) im.
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Intramuscularis alkalmazásra
3. LEJÁRATI IDŐ
EXP –85°Cés–55°Cközött
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA <DONÁCIÓ ÉS KÉSZÍTMÉNY KÓDJA>
Lot
5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE
VONATKOZTATVA
0,5ml