A
g
A KÜLSŐ CSOMAGyOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
ó
K g
ÜLSŐ DOBOZ y
sz
1. A GYÓGYSZER NEVE e
é
Pixuvri 29 mg por oldatos infúzióhoz való ksonzcentrátumhoz pixantron ít
m
é
n
2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE y
o
29 mg pixantronnak megfelelő pixantron-dimaleátot tartalmaz injekrcgiós üvegenként. Feloldást követően a koncentrátum milliliterenként 5,8 mg pixantronnak megfelealő pixantron-dimaleátot
t lo
artalmaz. m
b
a
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA h
o
Laktóz-monohidrát, nátrium-klorid, sósav, nátrium-hidroxid. Nátriumot tartalmaz, további t információkért lásd a mellékelt betegtájékoztatót! a
li
e
n
4 g
. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM e
é
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz. ly Egy doboz 1 injekciós üveget tartalmaz. e
m
e
5 g
. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS s
M z
ÓDJA(I) ű
n
Használat előtt feloldandó és hígítandó. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Intravénás alkalmazásra.
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Sejtméreg: Óvatosan kezelendő!
8. LEJÁRATI IDŐ
EXP
9 A
. KÜLÖNLE GES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
g
y
H ó
űtőszekrényben (2 °C – 8g °C) tárolandó. A fénytől való védelem érdekyében az injekciós üveg a külső dobozban tárolandó.
sz
e
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDéÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐsLz KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HAít ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
m
B é
ármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékannyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani. y
o
rg
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJaÁNAK NEVE ÉS CÍME
L m
es Laboratoires Servier b 50, rue Carnot a 92284 Suresnes cedex h Franciaország o
1 li
2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
e
n
EU/1/12/764/001 g
e
é
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA e
m
Lot e
g
sz
1 ű
4. A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE n
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC SN
A KÖZVETLEAN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
I g
NJEKCIÓS ÜVEGy
ó
g
y
1 s
. A GYÓGYSZER NEVE z
e
Pixuvri 29 mg por oldatos infúzióhoz valóé koncentrátumhoz pixantron sz
ít
m
2 é
. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE n
y
29 mg pixantronnak megfelelő pixantron-dimaleátot tartalmaz inojekciós üvegenként. Feloldást követően a koncentrátum milliliterenként 5,8 mg pixantronnak megrfeglelő pixantron-dimaleátot tartalmaz. a
m
b
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA a
h
L o
aktóz-monohidrát, nátrium-klorid, sósav, nátrium-hidroxid. Nátriumot tartalmaz, további z információkért lásd a mellékelt betegtájékoztatót! a
l
i
e
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM n
g
e
P d
or oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz. é
e
5 m
. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I) e
g
sz
Használat előtt feloldandó és hígítandó. ű
H n
asználat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! t Intravénás alkalmazásra.
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Sejtméreg: Óvatosan kezelendő!
8. LEJÁRATI IDŐ
EXP
9 A
. KÜLÖNLE GES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
g
y
H ó
űtőszekrényben (2 °C – 8g °C) tárolandó. A fénytől való védelem érdekyében az injekciós üveg a külső dobozban tárolandó.
sz
e
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDéÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐsLz KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HAít ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
m
B é
ármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékannyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani. y
o
rg
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJaÁNAK NEVE ÉS CÍME
L m
es Laboratoires Servier b 50, rue Carnot a 92284 Suresnes cedex h Franciaország o
1 li
2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
e
n
EU/1/12/764/001 g
e
é
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA e
m
Lot e
g
sz
1 ű
4. A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE n
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (I).
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.