A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON ÉS A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON
FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÜLSŐ TARTÁLY
1. A GYÓGYSZER NEVE
6 Strimvelis 1-10 × 10 sejt/ml diszperzió infúzióhoz
2. HATÓANYAG MEGNEVEZÉSE
+ Autológ, CD34 -gyel dúsított sejtfrakció, amely humán ADA cDNS-szekvenciát kódoló retrovirális + 6 + vektorral transzdukált CD34 -sejteket tartalmaz, 1-10 × 10 CD34 -sejt/ml koncentrációban.
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Nátrium-kloridot is tartalmaz.
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Diszperzió infúzióhoz. Az infúziós zsákok száma: 6 Összes sejtszám: × 10 + 6 CD34 sejt/ttkg: × 10
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Intravénás alkalmazásra.
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS, AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Kizárólag autológ felhasználásra.
8. LEJÁRATI IDŐ
Exp: {NN HHH ÉÉ} {óó:pp} A hűtött állapot megszűnése utáni felhasználhatósági időtartam: 90 perc szobahőmérsékleten (15 °C– 25 °C)
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtött állapotban (2 °C–8 C) kell tárolni és szállítani. Tartsa az infúziós tasakot a fémkazettában, amíg felhasználásra készen nem áll. Szobahőmérsékleten (15 °C–25 °C) történő szállítást követően ne hűtse le újra (2 °C–8 °C).
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Ez a gyógyszer genetikailag módosított emberi sejteket tartalmaz. Be kell tartani az emberi eredetű anyagok kezelésére vonatkozó helyi szabályokat a fel nem használt gyógyszerek vagy a hulladékanyagok kezelése során.
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Fondazione Telethon ETS Via Varese 16/B 00185 Rome Olaszország
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
EU/1/16/1097/001
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA DONÁCIÓ ÉS KÉSZÍTMÉNY KÓDJA
Lot: Patient ID {Betegazonosító}: DIN:
14. A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Nem értelmezhető.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
Nem értelmezhető.
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN
FELTÜNTETENDŐ ADATOK
INFÚZIÓS ZSÁK
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
6 Strimvelis 1-10 × 10 sejt/ml diszperzió infúzióhoz Intravénás alkalmazásra
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
3. LEJÁRATI IDŐ
Exp: {NN HHH ÉÉ} {óó:pp}
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA <DONÁCIÓ ÉS KÉSZÍTMÉNY KÓDJA>
Lot: Bag No. {Zsákazonosító} Patient ID {Betegazonosító}: DIN:
5. A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
6 Összes sejtszám: ×10 + 6 CD34 sejt/ttkg: ×10
6. EGYÉB INFORMÁCIÓK
Kizárólag autológ felhasználásra.