A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1. A GYÓGYSZER NEVE
9 Vyjuvek 5×10 plakk-képző egység/ml szuszpenzió és gél gélhez beremagén geperpavek
2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
9 Minden injekciós üveg 1 ml felszívható térfogatú szuszpenziót tartalmaz, amely 5×10 plakk-képző egységet (PFU) tartalmaz a beremagén geperpavekből.
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok a szuszpenzióban: E422, nátrium-klorid, E339, E508, E340. Segédanyagok a gélben: E464, trometamol, nátrium-klorid, E339 és E340. További információkért lásd a betegtájékoztatót.
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Szuszpenzió és gél gélhez 1 db, szuszpenziót tartalmazó injekciós üveg, 1 ml 1 db, 1,5 ml segédanyag gélt tartalmazó injekciós üveg
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Külsőleges alkalmazásra Felhasználás előtt fel kell engedni. Felhasználás előtt a szuszpenziót a géllel össze kell keverni. Fel kell tüntetni a QR-kódot További információkért szkennelje be a QR-kódot vagy látogasson el a következő weboldalra: http://ema.krystallabel.com/
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
EXP
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
-15°C és -25°C között, fagyasztva tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az injekciós üvegeket a felengedés előtt a külső dobozban kell tartani. Felengedés után a felhasználhatósági idő: 1 hónap hűtve (2°C – 8°C). A felengedés időpontja __/__/__. Felengedés után ne fagyassza újra.
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Ez a gyógyszer géntechnológiával módosított szervezeteket tartalmaz. A gyógyszerhulladékokra vonatkozó helyi iránymutatásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani.
11. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Krystal Biotech Netherlands, B.V. Atrium Gebouw Strawinskylaan 3051 Amsterdam 1077 ZX Hollandia
12. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/25/1918/001
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG
SZEMPONTJÁBÓL
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC SN NN
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG CÍMKÉJE (SZUSZPENZIÓ)
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
9 Vyjuvek 5×10 PFU/ml szuszpenzió gélhez beremagén geperpavek Külsőleges alkalmazásra
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Felhasználás előtt a géllel össze kell keverni.
3. LEJÁRATI IDŐ
EXP
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
1 ml
6. EGYÉB INFORMÁCIÓK
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG CÍMKÉJE (GÉL)
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Gél Vyjuvek-hez Külsőleges alkalmazásra
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Keverje össze a szuszpenzióval
3. LEJÁRATI IDŐ
EXP
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
1,5 ml