Thorinane 2000 NE (20 mg) 0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben alkalmazási előírás

Utolsó frissítés: 2026. 04. 06.
Eredeti dokumentum (EMA)

t Thorinane 2000 NE (20 mg)/0,2 ml oldatos injekció n

z

g m Minden egyes előretöltött fecskendő 2 000 NE anti-Xa aktivitású (amely megfelel 20 mg-na k) enoxaparin-nátriumot tartalmaz 0,2 ml vizes oldatban. e

n e a z o a

n

o

y

s

a

a

kivéve a vesekárosodásban szenveodő betegeket (lásd később, a „Vesekárosodás” alcím alatt és a 4.4 pontban). l A a kut STEMI esetén a 75 évges és idősebb betegek kezelése esetén tilos kezdeti intravénás bólus

injekciók adagja 75 NE/kg (0,75 mg/kg). A vesekárosodásbran szenvedő idős betegekre vonatkozó adagolást lásd később a „Vesekárosodás” cím alatt és a 4.4 poentban. z ájkároysodás y

 Súlyos vesekárosodás A Az enoxaparin-nátrium alkalmazása nem javasolt végstádiumú vesebetegségben (kreatinin-clearance

trombusképződés megelőzésére alkalmazzák.

n

s

e

e e

m g

e

g

e y

n

z

s y g y g

m r

a r

 Enoxaparin-rn átriummal, heparinnal vagy származékaival – ideértve a többi kis molekulatömegű heparinokat (LMWH) – vagy a készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával

t

r

e

e

n

trombusképződés megelőzésére alkalmazzák.

g

s Nátriumtartalom g

o

r

z

y

z

m

e

g e

e g

e

m

z

m

e

a r y

s g

m

e

g

a

e s

g

e

o

g

r

z

e

g

s

g

s

e

o

a

s

s

g

o

m

g

r z

gyógyszer

n 0,2 ml oldat rögzített tűvel és tűvédővel ellátott, klórbutil gumidugóval és kék polipropilén ű dugattyúrúddal lezárt átlátszó, színtelen, I-es típusú semleges üvegből készült fecskendőben. z s e m

e

e

készen áll a használatra.

z

m

e

e g n e

a

a m a r

e

g g

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

n EU/1/16/1131/001 ű EU/1/16/1131/002 z s g

e

g

a z o a m a r e z s y g y g

t Thorinane 4000 NE (40 mg)/0,4 ml oldatos injekció n

z

g m Minden egyes előretöltött fecskendő 10 000 NE anti-Xa aktivitású (amely megfelel 100 mg -nak) enoxaparin-nátriumot tartalmaz 1,0 ml vizes oldatban. e

n e a z o a

n

o

y

s

a

a

kivéve a vesekárosodásban szenvleodő betegeket (lásd később, a „Vesekárosodás” alcím alatt és a 4.4 pontban). a Akut STEMI esetén a 75 évges és idősebb betegek kezelése esetén tilos kezdeti intravénás bólus

injekciók adagja 7r5 NE/kg (0,75 mg/kg). A vesekárosodáesban szenvedő idős betegekre vonatkozó adagolást lásd később a „Vesekárosodás” cím alatt és a 4.4 zpontban. s Májkároysodás y

A  Súlyos vesekárosodás

trombusképződés megelőzésére alkalmazzák.

n

s

e

e e

m g

e

g

e y

n

z

s y g y g

m r

a r

t

r

e

e

n

trombusképződés megelőzésére alkalmazzák.

g

s

o

r

z

y

z

m

e

g e

e g

e

m

z

m

e

a r y

s g

m

e

g

a

3,6. Ezek az antikoaguláns hatások antitrombin- III (AzTIII) által mediáltak és emberben a o ntitrombotikus aktivitást eredményeznek. h

e s

g

e

o

g

r

z

e

g

s

g

s

e

o

a

s

s

g

o

m

g

r z

gyógyszer

n

0,4 ml oldat rögzített tűvel és tűvédővel ellátott, klórbutil gumidugóval és sárga polipropilén ű dugattyúrúddal lezárt átlátszó, színtelen, I-es típusú semleges üvegből készült fecskendőben. z s e m

e

e

készen áll a használatra.

z

m

e

e g n e

a

a m a r

e

g g

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

n EU/1/16/1131/003 ű EU/1/16/1131/004 z s g

e

g

a z o a m a r e z s y g y g

t Thorinane 6000 NE (60 mg)/0,6 ml oldatos injekció n

z

g m Minden egyes előretöltött fecskendő 6000 NE anti-Xa aktivitású (amely megfelel 60 mg-na k) enoxaparin-nátriumot tartalmaz 0,6 ml vizes oldatban. e

n e a z o a

n

o

y

s

a

a

kivéve a vesekárosodásban szenvleodő betegeket (lásd később, a „Vesekárosodás” alcím alatt és a 4.4 pontban). a Akut STEMI esetén a 75 évges és idősebb betegek kezelése esetén tilos kezdeti intravénás bólus

injekciók adagja 7r5 NE/kg (0,75 mg/kg). A vesekárosodáesban szenvedő idős betegekre vonatkozó adagolást lásd később a „Vesekárosodás” cím alatt és a 4.4 zpontban. s Májkároysodás y

A  Súlyos vesekárosodás

trombusképződés megelőzésére alkalmazzák.

n

s

e

e e

m g

e

g

e y

n

z

s y g y g

m r

a r

t

r

e

e

n

trombusképződés megelőzésére alkalmazzák.

g

s

o

r

z

y

z

m

e

g e

e g

e

m

z

m

e

a r y

s g

m

e

g

a

e s

g

e

o

g

r

z

e

g

s

g

s

e

o

a

s

s

g

o

m

g

r z

gyógyszer

n 0,6 ml oldat rögzített tűvel és tűvédővel ellátott, klórbutil gumidugóval és narancssárga polipropilén ű dugattyúrúddal lezárt átlátszó, színtelen, I-es típusú semleges üvegből készült, beosztással ellátott z fecskendőben. s g 2 db vagy 10 db előretöltött fecskendő dobozban. e Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. m e

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készíltmyény

kezelésével kapcsolatos információk é

HASZNÁLATI UTASÍTÁS AZ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐKHÖeZ

g Hogyan kell beadni magának a Thorinane injekciót? n Ha Ön képes rá, hogy magának adja be az injekciót, kezelőorvosa veagy a gondozását végző egészségügyi szakember megmutatja Önnek, hogyan kell beadni ia z injekciót. Ne próbálja meg beadni magának az injekciót, ha nem tanították meg rá, hogyan kell. Hal nem biztos benne, hogyan kell csinálni, azonnal beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozátsáat végző egészségügyi szakemberrel.

a

Mielőtt beadná magának a Thorinane injekciót z

  • Ellenőrizze a gyógyszeren a lejárati dátumot.o A lejárati dátum után ne használja fel.
  • Ellenőrizze, hogy a fecskendő nem sérül t, hés a benne található gyógyszer átlátszó oldat. Ha nem,

használjon másik fecskendőt. a

- Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, hab bármilyen elváltozást észlel a készítmény küllemében.
- Gondoskodjon róla, hogy tudja, mennyit kell befecskendezni.
- Vizsgálja meg a hasát, és ellenmőrizze, hogy az utolsó injekció okozott-e bőrpírt, elszíneződést,

duzzanatot, váladékozást, illloetve fájdalmas-e még, és ha igen, akkor beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végzaő egészségügyi szakemberrel.

  • Döntse el, hová fogjag befecskendezni a gyógyszert. Az injekció beadásának helyét minden

alkalommal váltogarssa a has jobb és bal oldala között. Ezt a gyógyszert a has bőre alá kell befecskendeznif, ode nem túl közel a köldökhöz vagy esetleges hegszövethez (ezektől legalább 5 cm-es távorl ságot kell tartani).

  • Az előreteöltött fecskendő kizárólag egyszeri használatra szolgál.

z

A Thorinasne öninjekciózására vonatkozó utasítások

  1. Syzappannal és vízzel mosson kezet, valamint mossa meg azt a területet, ahová az injekciót be

gfogja adni. Szárítsa meg a bőrfelületet. 2)ó Kényelmes helyzetben üljön le vagy feküdjön le, hogy ellazuljon. Ügyeljen rá, hogy lássa azt a y helyet, ahová az injekciót adni fogja. Ideális helyszín az injekciózáshoz egy fotel, támlás heverő g vagy párnákkal megemelt fejrészű ágy.

  1. Válasszon ki egy területet hasa jobb vagy bal oldalán. Ennek legalább 5 cm-re kell lennie a

A köldökétől az oldala felé.

készen áll a használatra.

M t ielőtt beadná magának az injekciót, ne nyomja a dugattyút a légbuborékok eltávolítása érdekében. n Ez veszteséghez vezethet a gyógyszer mennyiségéből. Miután levette a kupakot, ügyeljen rá, hogy a tű ű ne érjen hozzá semmihez. Ez azért fontos, hogy a tű tiszta (steril) maradjon. z s

  1. Tartsa a fecskendőt abban a kezében, amelyikkel írni szokott (mint egy ceruzát), másik kezévegl

pedig a hasán óvatosan csípje össze a megtisztított területet a mutatóujja és a hüvelykujja e között, hogy egy bőrredő keletkezzen. m

Ügyeljen rá, hogy a bőrredőt az injekció beadása alatt mindvégig tartsa. e

  1. A fecskendőt úgy tartsa, hogy a tű lefelé mutasson (függőlegesen, 90º-os széögben). Szúrja be a

tű teljes hosszát a bőrredőbe. d e g n e a

z

7 o

) Ujjával nyomja le a dugattyút. Ennek hat áhsára a gyógyszer beáramlik a hasfal zsírszövetébe. Ügyeljen rá, hogy a bőrredőt az injekcaió beadása alatt mindvégig tartsa.

  1. Egyenes vonalban kihúzva távolítsa el a tűt.

m a r e

z

iutány beadta magának az injekciót, a véraláfutás elkerülése érdekében ne dörzsölje az injekció

beadgási helyét.

y9) A használt fecskendőt dobja ki a védőtokjával együtt az éles hulladékok kidobásához biztosított g tartályba. Szorosan zárja le a tartály fedelét, és a tartályt tartsa gyermekektől elzárva!

A Amikor a tartály megtelt, adja át kezelőorvosának vagy az otthoni gondozását végző

egészségügyi szakembernek megsemmisítésre. Ne dobja a háztartási hulladékba!

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

t

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) n

EU/1/16/1131/005 z EU/1/16/1131/006 s g e

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁmSÁNAK

DÁTUMA

e A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 15/09/2016 ly

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA e

g

n

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökséeg internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu) található. li a t a z o a m a r e z s y g y g

t Thorinane 8000 NE (80 mg)/0,8 ml oldatos injekció n

z

g m Minden egyes előretöltött fecskendő 8000 NE anti-Xa aktivitású (amely megfelel 80 mg-na k) enoxaparin-nátriumot tartalmaz 0,8 ml vizes oldatban. e

n e a z o a

ó y Instabil angina és ST-elevációval nem járó akut miokardiális infarktus kezelése (NSTEMI),

n

o

y

s

a

Idősek a A STEMI kivételével egyetlen javallat esebtében sem szükséges az adag módosítása az időseknél, kivéve a vesekárosodásban szenvedőm betegeket (lásd később, a „Vesekárosodás” alcím alatt és a 4.4 pontban). o Akut STEMI esetén a 75 éves és lidősebb betegek kezelése esetén tilos kezdeti intravénás bólus i a njekciót alkalmazni. A kezelést 12 óránként alkalmazott 75 NE/kg (0,75 mg/kg) sc. adaggal kell kezdeni (az első két sc. adrag egyenként nem haladhatja meg a 7500 NE-t (75 mg-ot). A további sc. injekciók adagja 75 NfEo/kg (0,75 mg/kg). A vesekárosodásban szenvedő idős betegekre vonatkozó adagolást lásd később a „Vesekárosodás” cím alatt és a 4.4 pontbran. e ájkárososdás Májkároysodásban szenvedő betegek esetében korlátozott számban állnak rendelkezésre adatok (lásd 5.1 égs 5.2 pontok), ezért ilyen betegek esetében óvatosság ajánlott (lásd 4.4 pont).

yVesekárosodás (lásd 4.4 és 5.2 pontok) g  Súlyos vesekárosodás

A < 15 ml/perc), mivel erre a betegcsoportra vonatkozóan csak olyan betegektől állnak rendelkezésre

trombusképződés megelőzésére alkalmazzák.

n

s

e

e e

m g

e

g

e y

n

z

s y g y g

m r

a r

t

n g kezelés megkezdését követő 5. és 21. ap között jelentkezik.

r

e

e

n

trombusképződés megelőzésére alkalmazzák.

g

s

o

r

z

y

z

m

e

g e

e g

e

m

z

m

e

a r y

s g

m

e

g

a

e s

g

e

o

g

r

z

e

g

s

g

s

e

o

a

s

s

g

o

m

g

r z

gyógyszer

n 0,8 ml oldat rögzített tűvel és tűvédővel ellátott, klórbutil gumidugóval és piros polipropilén ű dugattyúrúddal lezárt átlátszó, színtelen, I-es típusú semleges üvegből készült, beosztással ellátott z fecskendőben. s g 2 db vagy 10 db előretöltött fecskendő dobozban. e Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. m e

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készíltmyény

kezelésével kapcsolatos információk é

HASZNÁLATI UTASÍTÁS AZ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐKHÖeZ

g Hogyan kell beadni magának a Thorinane injekciót? n Ha Ön képes rá, hogy magának adja be az injekciót, kezelőorvosa veagy a gondozását végző egészségügyi szakember megmutatja Önnek, hogyan kell beadni ia z injekciót. Ne próbálja meg beadni magának az injekciót, ha nem tanították meg rá, hogyan kell. Hal nem biztos benne, hogyan kell csinálni, azonnal beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozátsáat végző egészségügyi szakemberrel.

a

Mielőtt beadná magának a Thorinane injekciót z

  • Ellenőrizze a gyógyszeren a lejárati dátumot.o A lejárati dátum után ne használja fel.
  • Ellenőrizze, hogy a fecskendő nem sérül t, hés a benne található gyógyszer átlátszó oldat. Ha nem,

használjon másik fecskendőt. a

- Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, hab bármilyen elváltozást észlel a készítmény küllemében.
- Gondoskodjon róla, hogy tudja, mennyit kell befecskendezni.
- Vizsgálja meg a hasát, és ellenmőrizze, hogy az utolsó injekció okozott-e bőrpírt, elszíneződést,

duzzanatot, váladékozást, illloetve fájdalmas-e még, és ha igen, akkor beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végzaő egészségügyi szakemberrel.

  • Döntse el, hová fogjag befecskendezni a gyógyszert. Az injekció beadásának helyét minden

alkalommal váltogarssa a has jobb és bal oldala között. Ezt a gyógyszert a has bőre alá kell befecskendeznif, ode nem túl közel a köldökhöz vagy esetleges hegszövethez (ezektől legalább 5 cm-es távorl ságot kell tartani).

  • Az előreteöltött fecskendő kizárólag egyszeri használatra szolgál.

z

A Thorinasne öninjekciózására vonatkozó utasítások

  1. Syzappannal és vízzel mosson kezet, valamint mossa meg azt a területet, ahová az injekciót be

gfogja adni. Szárítsa meg a bőrfelületet. 2)ó Kényelmes helyzetben üljön le vagy feküdjön le, hogy ellazuljon. Ügyeljen rá, hogy lássa azt a y helyet, ahová az injekciót adni fogja. Ideális helyszín az injekciózáshoz egy fotel, támlás heverő g vagy párnákkal megemelt fejrészű ágy.

  1. Válasszon ki egy területet hasa jobb vagy bal oldalán. Ennek legalább 5 cm-re kell lennie a

A köldökétől az oldala felé.

készen áll a használatra.

M t ielőtt beadná magának az injekciót, ne nyomja a dugattyút a légbuborékok eltávolítása érdekében. n Ez veszteséghez vezethet a gyógyszer mennyiségéből. Miután levette a kupakot, ügyeljen rá, hogy a tű ű ne érjen hozzá semmihez. Ez azért fontos, hogy a tű tiszta (steril) maradjon. z s

  1. Tartsa a fecskendőt abban a kezében, amelyikkel írni szokott (mint egy ceruzát), másik kezévegl

pedig a hasán óvatosan csípje össze a megtisztított területet a mutatóujja és a hüvelykujja e között, hogy egy bőrredő keletkezzen. m

Ügyeljen rá, hogy a bőrredőt az injekció beadása alatt mindvégig tartsa. e

  1. A fecskendőt úgy tartsa, hogy a tű lefelé mutasson (függőlegesen, 90º-os széögben). Szúrja be a

tű teljes hosszát a bőrredőbe. d e g n e a

z

7 o

) Ujjával nyomja le a dugattyút. Ennek hat áhsára a gyógyszer beáramlik a hasfal zsírszövetébe. Ügyeljen rá, hogy a bőrredőt az injekcaió beadása alatt mindvégig tartsa.

  1. Egyenes vonalban kihúzva távolítsa el a tűt.

m a r e

z

iutány beadta magának az injekciót, a véraláfutás elkerülése érdekében ne dörzsölje az injekció

beadgási helyét.

y9) A használt fecskendőt dobja ki a védőtokjával együtt az éles hulladékok kidobásához biztosított g tartályba. Szorosan zárja le a tartály fedelét, és a tartályt tartsa gyermekektől elzárva!

A Amikor a tartály megtelt, adja át kezelőorvosának vagy az otthoni gondozását végző

egészségügyi szakembernek megsemmisítésre. Ne dobja a háztartási hulladékba!

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

t

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) n

EU/1/16/1131/007 z EU/1/16/1131/008 s g e

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁmSÁNAK

DÁTUMA

e A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 15/09/2016 ly

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA e

g

n

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökséeg internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu) található. li a t a z o a m a r e z s y g y g

t Thorinane 10 000 NE (100 mg)/1 ml oldatos injekció n

z

g m Minden egyes előretöltött fecskendő 10 000 NE anti-Xa aktivitású (amely megfelel 100 mg -nak) enoxaparin-nátriumot tartalmaz 1,0 ml vizes oldatban. e

Az enoxaparin-nátrium biológiai eredetű anyag, sertés bélnyálkahártyából szeármazó heparin-benzilészter lúgos depolimerizációjával állítják elő g n e

a

z o a

n

o

y

s

a

Idősek a A STEMI kivételével egyetlen javallat esebtében sem szükséges az adag módosítása az időseknél, kivéve a vesekárosodásban szenvedőm betegeket (lásd később, a „Vesekárosodás” alcím alatt és a 4.4 pontban). o Akut STEMI esetén a 75 éves és lidősebb betegek kezelése esetén tilos kezdeti intravénás bólus i a njekciót alkalmazni. A kezelést 12 óránként alkalmazott 75 NE/kg (0,75 mg/kg) sc. adaggal kell kezdeni (az első két sc. adrag egyenként nem haladhatja meg a 7500 NE-t (75 mg-ot). A további sc. injekciók adagja 75 NfEo/kg (0,75 mg/kg). A vesekárosodásban szenvedő idős betegekre vonatkozó adagolást lásd később a „Vesekárosodás” cím alatt és a 4.4 pontbran. e ájkárososdás Májkároysodásban szenvedő betegek esetében korlátozott számban állnak rendelkezésre adatok (lásd 5.1 égs 5.2 pontok), ezért ilyen betegek esetében óvatosság ajánlott (lásd 4.4 pont).

yVesekárosodás (lásd 4.4 és 5.2 pontok) g  Súlyos vesekárosodás

A < 15 ml/perc), mivel erre a betegcsoportra vonatkozóan csak olyan betegektől állnak rendelkezésre

trombusképződés megelőzésére alkalmazzák.

n

s

e

e e

m g

e

g

e y

n

z

s y g y g

m r

a r

 Enoxaparin-rn átriummal, heparinnal vagy származékaival – ideértve a többi kis molekulatömegű heparinokat (LMWH) – vagy a készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával

t

n g kezelés megkezdését követő 5. és 21. ap között jelentkezik.

r

e

e

n

trombusképződés megelőzésére alkalmazzák.

g

s

o

r

z

y

z

m

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges kép ességekre

e

g e

e g

e

m

z

m

e

a r y

s g

m

e

g

a

3,6. Ezek az antikoaguláns hatások antitrombin- III (AzTIII) által mediáltak és emberben a o ntitrombotikus aktivitást eredményeznek. h

e s

g

e

o

g

r

z

e

g

s

g

s

e

o

a

s

s

g

o

m

g

r z ubcutayn injekció A Thgorinane semmilyen más injekcióval vagy infúzióval nem keverhető.

yIntravénás (bólus) injekció formájában kizárólag akut STEMI javallatban alkalmazható. g Ez a gyógyszer kizárólag a 6.6. pontban felsorolt gyógyszerekkel keverhető.

A 6.3 Felhasználhatósági időtartam

gyógyszer

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

t 1,0 ml oldat rögzített tűvel és tűvédővel ellátott, klórbutil gumidugóval és fekete polipropilén n dugattyúrúddal lezárt átlátszó, színtelen, I-es típusú semleges üvegből készült, beosztással ellátott ű fecskendőben. z s e m

e

e

készen áll a használatra.

z

m

e

e g n e

a

a m a r

e

g g

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

n EU/1/16/1131/009 ű EU/1/16/1131/010 z s g

e

g

a z o a m a r e z s y g y g

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.