Aimovig 140 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 04. 07.
Eredeti dokumentum (EMA)

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Aimovig 70 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Aimovig 140 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben

erenumab

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége

lehet.

  • További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző

egészségügyi szakemberhez.

  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert

számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét

vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer az Aimovig és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Aimovig alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az Aimovig-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Aimovig-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer az Aimovig és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Aimovig hatóanyaga az erenumab, ami a monoklonális antitesteknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Aimovig blokkolja a CGRP molekula aktivitását, ami összefüggésben van a migrénnel (a CGRP jelentése: kalcitonin génnel rokon peptid). Az Aimovig-ot a migrén megelőzésére alkalmazzák olyan felnőtteknél, akiknek az Aimovig-kezelés elkezdésekor legalább 4 migrénes napjuk van havonta.

2. Tudnivalók az Aimovig alkalmazása előtt

Ne alkalmazza az Aimovig-ot

  • ha allergiás az erenumabra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Aimovig alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával:

  • ha szív- és érrendszeri betegségben szenved. Az Aimovig hatását nem vizsgálták bizonyos szív-

és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél.

Haladéktalanul beszéljen kezelőorvosával vagy kérjen sürgősségi betegellátást:

  • ha Önnek súlyos allergiás tünete van, mint például kiütés vagy az arc, a száj, a nyelv vagy a

torok duzzanata; vagy légzési nehézség. A súlyos allergiás reakciók percek alatt kialakulhatnak, de néhány esetben több mint egy héttel az Aimovig alkalmazása után is előfordulhatnak.

  • Székrekedés esetén forduljon orvoshoz! Ha a székrekedés súlyos vagy állandó hasi fájdalommal

és hányással, duzzadt hassal vagy puffadással jár, azonnal kérjen orvosi segítséget! Az Aimovig-kezelés során előfordulhat székrekedés, ami rendszerint enyhe vagy közepes erősségű. Az Aimovig-ot alkalmazó betegek némelyikénél azonban súlyos szövődményekkel járó székrekedés alakult ki, amely kórházi kezelést, néhány esetben műtétet igényelt.

Gyermekek és serdülők

Ne adja ezt a gyógyszert gyermekeknek vagy serdülőknek (18 éves kor alatt), mert az Aimovig alkalmazását ebben a korcsoportban nem vizsgálták.

Egyéb gyógyszerek és az Aimovig

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Terhesség Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy abba kell-e hagynia az Aimovig alkalmazását a terhesség alatt. Szoptatás Az Aimovig-hoz hasonló monoklonális antitestekről ismert, hogy a szülést követő első néhány napban átjutnak az anyatejbe, de ezen első időszak után az Aimovig alkalmazható. Beszéljen kezelőorvosával az Aimovig szoptatás idején történő alkalmazásáról annak érdekében, hogy segítsen Önnek eldönteni, hogy abba kell-e hagynia a szoptatást vagy az Aimovig alkalmazását.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem valószínű, hogy az Aimovig befolyásolná az Ön gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit.

Az Aimovig nátriumot tartalmaz

Az Aimovig kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

Az Aimovig poliszorbát 80-at tartalmaz

Ez a gyógyszer 0,1 mg poliszorbát 80-at tartalmaz milliliterenként, ami megfelel 0,004 mg/kg-nak. A poliszorbátok allergiás reakciót okozhatnak. Amennyiben Ön allergiás, tájékoztassa erről kezelőorvosát.

3. Hogyan kell alkalmazni az Aimovig-ot?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát. Ha kezelőorvosa 70 mg-os adagot ír elő, akkor 4 hetente egyszer egy injekciót kell alkalmaznia. Ha kezelőorvosa 140 mg-os adagot ír elő, akkor 4 hetente egyszer egy 140 mg-os Aimovig injekciót vagy két 70 mg-os Aimovig injekciót kell alkalmaznia. Amennyiben két 70 mg-os Aimovig injekciót alkalmaz, akkor a második injekciót azonnal az első után kell beadni, egy másik injekciós helyre. Ügyeljen arra, hogy mindkét fecskendő teljes tartalmát befecskendezze!

Az Aimovig beadása injekcióban történik, a bőre alá (szubkután injekcióként ismert). Ön vagy gondozója beadhatja az injekciót az Ön hasfalába vagy combjába. A felkar külső területe is használható az injekció beadási helyeként, de csak akkor, ha valaki más adja be Önnek az injekciót. Amennyiben 2 injekcióra van szüksége, akkor a bőr megkeményedésének elkerülése érdekében az injekciók beadási helyét változtatni kell, és nem szabad olyan helyre adni, ahol a bőr érzékeny, sérült, vörös vagy kemény. Kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember Önt vagy gondozóját meg fogja tanítani arra, hogy hogyan kell a megfelelő módon előkészíteni és beadni az Aimovig injekciót. Ne próbálja meg beadni az Aimovig injekciót, amíg ez az oktatás nem történt meg! Amennyiben 3 hónap elteltével nem észleli a kezelésnek semmilyen hatását, tájékoztassa kezelőorvosát, aki eldönti, folytatnia kell-e a kezelést. Az Aimovig fecskendők kizárólag egyszer használatosak! Az Aimovig beadására vonatkozó részletes utasításokat lásd az „Alkalmazási utasítás az Aimovig előretöltött fecskendőhöz” részben, a betegtájékoztató végén.

Ha az előírtnál több Aimovig-ot alkalmazott

Ha az előírtnál több Aimovig-ot kapott, vagy ha az adagot a kelleténél hamarabb adták be, beszéljen kezelőorvosával.

Ha elfelejtette alkalmazni az Aimovig-ot

  • Ha elfelejt egy Aimovig adagot, adja be, amint az eszébe jut.
  • Ezt követően forduljon kezelőorvosához, aki el fogja mondani Önnek, mikorra kell időzítenie a

következő adagot. Az új adagolási rendet pontosan a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően kövesse.

Ha idő előtt abbahagyja az Aimovig alkalmazását

Ne hagyja abba úgy az Aimovig alkalmazását, hogy nem beszélt előbb kezelőorvosával. Ha abbahagyja a kezelést, a tünetei visszatérhetnek. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A lehetséges mellékhatások az alábbiakban kerülnek felsorolásra. Ezeknek a mellékhatásoknak a többsége enyhe vagy közepesen súlyos.

Gyakori: 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

  • allergiás reakciók, mint például bőrkiütés, duzzanat, csalánkiütés vagy légzési nehézség (lásd
  1. pont),
- székrekedés,
- viszketés,
- izomgörcsök,
- az injekció beadási helyén fellépő reakciók, mint például fájdalom, bőrpír és duzzanat az

injekció beadási helyén.

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

  • bőrreakciók, például bőrkiütés, viszketés, hajhullás, szájfekély vagy ajakfekély.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell az Aimovig-ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A fénytől való védelem érdekében a fecskendő(k) a dobozban tárolandó(k). Hűtőszekrényben (2 °C - 8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható! Miután az Aimovig-ot kivették a hűtőszekrényből, azt a dobozában, szobahőmérsékleten (legfeljebb 25 °C-on) kell tartani, és 7 napon belül fel kell használni vagy ki kell dobni. Ne tegye vissza az Aimovig-ot a hűtőszekrénybe, miután kivette onnan. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha azt észleli, hogy a folyadék részecskéket tartalmaz, ha zavaros vagy egyértelműen sárga. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Lehetséges, hogy helyi előírásokat is figyelembe kell venni a készítmény megsemmisítésekor. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Aimovig?

- A készítmény hatóanyaga az erenumab.
- Aimovig 70 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 70 mg erenumabot tartalmaz.
- Aimovig 140 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 140 mg erenumabot tartalmaz.
- Egyéb összetevők a szacharóz, poliszorbát 80, nátrium-hidroxid, tömény ecetsav és injekcióhoz

való víz.

Milyen az Aimovig külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Aimovig oldatos injekció tiszta vagy opálos, színtelen vagy világossárga, és gyakorlatilag részecskéktől mentes. Minden egyes csomagolás egy darab egyszer használatos előretöltött fecskendőt tartalmaz.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Novartis Europharm Limited Vista Building Elm Park, Merrion Road Dublin 4 Írország

Gyártó

Novartis Manufacturing NV Rijksweg 14 2870 Puurs-Sint-Amands Belgium Novartis Pharma GmbH Sophie-Germain-Strasse 10 90443 Nürnberg Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

België/Belgique/Belgien Lietuva
Novartis Pharma N.V. SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
Tél/Tel: +32 2 246 16 11 Tel: +370 5 269 16 50
България Luxembourg/Luxemburg
Novartis Bulgaria EOOD Novartis Pharma N.V.
Тел: +359 2 489 98 28 Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Česká republika Magyarország
Novartis s.r.o. Novartis Hungária Kft.
Tel: +420 225 775 111 Tel.: +36 1 457 65 00
Danmark Malta
Novartis Healthcare A/S Novartis Pharma Services Inc.
Tlf: +45 39 16 84 00 Tel: +356 2122 2872
Deutschland Nederland
Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma B.V.
Tel: +49 911 273 0 Tel: +31 88 04 52 111
Eesti Norge
SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Novartis Norge AS
Tel: +372 66 30 810 Tlf: +47 23 05 20 00
Ελλάδα Österreich
Novartis (Hellas) A.E.B.E. Novartis Pharma GmbH
Τηλ: +30 210 281 17 12 Tel: +43 1 86 6570
España Polska
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Poland Sp. z o.o.
Tel: +34 93 306 42 00 Tel.: +48 22 375 4888
France Portugal
Novartis Pharma S.A.S. Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tél: +33 1 55 47 66 00 Tel: +351 21 000 8600
Hrvatska România
Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel. +385 1 6274 220 Tel: +40 21 31299 01
Ireland Slovenija
Novartis Ireland Limited Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +353 1 260 12 55 Tel: +386 1 300 75 50
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Novartis Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5542 5439
Italia Suomi/Finland
Novartis Farma S.p.A. Novartis Finland Oy
Tel: +39 02 96 54 1 Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Κύπρος Sverige
Novartis Pharma Services Inc. Novartis Sverige AB
Τηλ: +357 22 690 690 Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu/) található.

Alkalmazási utasítás az Aimovig előretöltött fecskendőhöz

A fecskendő ábrája

DDuuggaattytyúú Benyomott dugattyú
Ujjtámasz
Címke és lejárati idő
Ujjtámasz
Henger a beadás után
Címke és lejárati idő
Henger
Használt tű
Oldat
Szürke kupak a tűvédő levétel előtt Szürke levétel tűvédő kupak után a
(a tű belül van)
Megjegyzés: A tű a szürke tűvédő kupakon belül van.
Általánosságok Az Aimovig fontos információt: előretöltött fecskendő alkalmazása előtt olvassa el ezt a

1. lépés: Előkészítés

Megjegyzés: Az Aimovig elrendelt adagja 70 mg vagy 140 mg. Ez azt jelenti, hogy a 70 mg-os adag esetében Önnek egy 70 mg-os, egyszer használatos fecskendő tartalmát kell befecskendeznie. A 140 mg-os adag esetében Önnek egy darab 140 mg-os, egyszer használatos fecskendő vagy két darab 70 mg-os, egyszer használatos fecskendő tartalmát kell befecskendeznie egymás után.

(A)

A hengerüknél fogva vegye ki a két Aimovig előretöltött fecskendőt a kartondobozából. Az előírt adag alapján egy vagy két fecskendőt kell alkalmaznia. Ne rázza fel. Az injekció beadása helyén kialakuló kellemetlen érzés elkerülése érdekében az injekció beadása előtt legalább 30 percen keresztül hagyja a fecskendő(ke)t szobahőmérsékleten. Megjegyzés: Ne próbálja meg a fecskendő(ke)t hőforrás, például meleg víz vagy mikrohullámú sütő segítségével felmelegíteni.

(B)

Nézze meg a fecskendő(ke)t. Az oldat, amit a fecskendőben lát, mindenképpen tiszta és színtelen vagy világossárga legyen. Megjegyzés:

- Ne használja a fecskendőt, ha bármelyik része repedtnek vagy töröttnek tűnik!
- Ne használja a fecskendőt, ha az leesett!
- Ne használja a fecskendőt, ha a tűvédő kupak hiányzik, vagy nem rögzül szorosan a helyére!

A fent leírt esetekben használjon egy új fecskendőt, és ha bizonytalan, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

(C)

Gyűjtsön össze minden, az injekció beadásához szükséges anyagot: Szappannal és vízzel alaposan mosson kezet. Egy tiszta, jól megvilágított munkafelületre helyezze el:

  • az új fecskendő(ke)t,
- alkoholos törlőket,
- vattacsomókat vagy gézlapokat,
- sebtapaszokat,
- az éles eszközök eldobására

szolgáló tartályt.

(D)

Készítse elő és tisztítsa meg az injekció(k) beadási helyét/helyeit.

Felkar

Hasfal területe

Comb

Az injekciók beadási helyeként kizárólag az alábbiakat használja:

- Comb
- Hasfal területe (a köldök körüli 5 cm-es területet kivéve)
- A felkar külső felszíne (kizárólag akkor, ha valaki más adja be Önnek az injekciót)

Tisztítsa meg egy alkoholos törlővel az injekció beadási helyét, és hagyja a bőrt megszáradni. Minden alkalommal, amikor bead egy injekciót saját magának, válasszon egy másik helyet. Ha ugyanazt az injekciós helyet kell használnia, gondoskodjon arról, hogy ne ugyanazt a pontot használja, mint legutóbb. Megjegyzés:

  • Miután megtisztította a területet, az injekció beadása előtt már ne érintse meg újra!
  • Ne válasszon olyan területet, ahol a bőr érzékeny, sérült, vörös vagy kemény! Kerülje az olyan

területeket, ahol hegek vagy terhességi csíkok vannak.

2. lépés: Készüljön fel

(E)

Csak akkor húzza le a szürke tűvédő kupakot, a testétől elfelé, amikor felkészült az injekció beadására. Az injekciót 5 percen belül be kell adni. Az normális, ha egy csepp folyadékot lát a tű végén.

Megjegyzés:

- Ne vegye le a szürke tűvédő kupakot 5 percnél hosszabb időre! Ettől kiszáradhat a gyógyszer.
- Ne csavarja vagy hajlítsa meg a szürke tűvédő kupakot.
- Ha egyszer már levette, ne tegye vissza a szürke tűvédő kupakot a fecskendőre.

(F)

Határozottan csípje össze a bőrt az injekció beadási helyén.

Megjegyzés: Az injekció beadása közben tartsa a bőrt összecsípve.

3. lépés: Beadás

(G)

Miközben összecsípve tartja, 45–90 fokos szögben szúrja bele a fecskendő tűjét a bőrbe.

Ne tegye az ujját a dugattyúra, miközben beszúrja a tűt.

(H)

Lassú és állandó nyomást alkalmazva teljesen nyomja be a dugattyú rúdját, amíg megáll a mozgása.

(I)

Amikor elkészült, vegye el a hüvelykujját, és óvatosan emelje fel a fecskendőt a bőrről, majd engedje el az összecsípett bőrt.

Megjegyzés: Amikor elveszi a fecskendőt a bőrről, és úgy látja, hogy van még gyógyszer a fecskendő hengerében, az azt jelenti, hogy nem kapta meg a teljes adagot. Forduljon kezelőorvosához.

4. lépés: Befejezés

(J)

Dobja el a használt fecskendőt és a szürke tűvédő kupakot. A használat után azonnal tegye a használt fecskendőt egy, az éles eszközök tárolására szolgáló tartályba. Az eldobás megfelelő módjáról beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Az eldobásnak lehet helyi szabályozása. Megjegyzés:

  • Ne használja újra a fecskendőt!
  • Ne hasznosítsa újra a fecskendőt vagy az éles eszközök

tárolására szolgáló tartályt. Az éles eszközök tárolására szolgáló tartály mindig gyermekektől elzárva tartandó!

(K)

Vizsgálja meg az injekció beadási helyét. Ha vért lát a bőrön, nyomjon az injekció beadási helyére egy vattacsomót vagy gézlapot. Ne dörzsölje az injekció beadási helyét. Szükség esetén használjon sebtapaszt.

Amennyiben az Ön adagja 140 mg, és két 70 mg-os Aimovig injekciót

alkalmaz, a teljes adag beadásához ismételje meg az 1.(D)-4. lépéseket a

második fecskendővel is.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Aimovig 70 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban

Aimovig 140 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban

erenumab

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége

lehet.

  • További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző

egészségügyi szakemberhez.

  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert

számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét

vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer az Aimovig és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Aimovig alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az Aimovig-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Aimovig-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer az Aimovig és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Aimovig hatóanyaga az erenumab, ami a monoklonális antitesteknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Aimovig blokkolja a CGRP molekula aktivitását, ami összefüggésben van a migrénnel (a CGRP jelentése: kalcitonin génnel rokon peptid). Az Aimovig-ot a migrén megelőzésére alkalmazzák olyan felnőtteknél, akiknek az Aimovig-kezelés elkezdésekor legalább 4 migrénes napjuk van havonta.

2. Tudnivalók az Aimovig alkalmazása előtt

Ne alkalmazza az Aimovig-ot

  • ha allergiás az erenumabra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Aimovig alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával:

  • ha szív- és érrendszeri betegségben szenved. Az Aimovig hatását nem vizsgálták bizonyos szív-

és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél.

Haladéktalanul beszéljen kezelőorvosával vagy kérjen sürgősségi betegellátást:

  • ha Önnek súlyos allergiás tünete van, mint például kiütés vagy az arc, a száj, a nyelv vagy a

torok duzzanata; vagy légzési nehézség. A súlyos allergiás reakciók percek alatt kialakulhatnak, de néhány esetben több mint egy héttel az Aimovig alkalmazása után is előfordulhatnak.

  • Székrekedés esetén forduljon orvoshoz! Ha a székrekedés súlyos vagy állandó hasi fájdalommal

és hányással, duzzadt hassal vagy puffadással jár, azonnal kérjen orvosi segítséget! Az Aimovig-kezelés során előfordulhat székrekedés, ami rendszerint enyhe vagy közepes erősségű. Az Aimovig-ot alkalmazó betegek némelyikénél azonban súlyos szövődményekkel járó székrekedés alakult ki, amely kórházi kezelést, néhány esetben műtétet igényelt.

Gyermekek és serdülők

Ne adja ezt a gyógyszert gyermekeknek vagy serdülőknek (18 éves kor alatt), mert az Aimovig alkalmazását ebben a korcsoportban nem vizsgálták.

Egyéb gyógyszerek és az Aimovig

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Terhesség Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy abba kell-e hagynia az Aimovig alkalmazását a terhesség alatt. Szoptatás Az Aimovig-hoz hasonló monoklonális antitestekről ismert, hogy a szülést követő első néhány napban átjutnak az anyatejbe, de ezen első időszak után az Aimovig alkalmazható. Beszéljen kezelőorvosával az Aimovig szoptatás idején történő alkalmazásáról annak érdekében, hogy segítsen Önnek eldönteni, hogy abba kell-e hagynia a szoptatást vagy az Aimovig alkalmazását.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem valószínű, hogy az Aimovig befolyásolná az Ön gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit.

Az Aimovig nátriumot tartalmaz

Az Aimovig kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

Az Aimovig poliszorbát 80-at tartalmaz

Ez a gyógyszer 0,1 mg poliszorbát 80-at tartalmaz milliliterenként, ami megfelel 0,004 mg/kg-nak. A poliszorbátok allergiás reakciót okozhatnak. Amennyiben Ön allergiás, tájékoztassa erről kezelőorvosát.

3. Hogyan kell alkalmazni az Aimovig-ot?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát. Ha kezelőorvosa 70 mg-os adagot ír elő, akkor 4 hetente egyszer egy injekciót kell alkalmaznia. Ha kezelőorvosa 140 mg-os adagot ír elő, akkor 4 hetente egyszer egy 140 mg-os Aimovig injekciót vagy két 70 mg-os Aimovig injekciót kell alkalmaznia. Amennyiben két 70 mg-os Aimovig injekciót alkalmaz, akkor a második injekciót azonnal az első után kell beadni, egy másik injekciós helyre. Ügyeljen arra, hogy mindkét injekciós toll teljes tartalmát befecskendezze!

Az Aimovig beadása injekcióban történik, a bőre alá (szubkután injekcióként ismert). Ön vagy gondozója beadhatja az injekciót az Ön hasfalába vagy combjába. A felkar külső területe is használható az injekció beadási helyeként, de csak akkor, ha valaki más adja be Önnek az injekciót. Amennyiben 2 injekcióra van szüksége, akkor a bőr megkeményedésének elkerülése érdekében az injekciók beadási helyét változtatni kell, és nem szabad olyan helyre adni, ahol a bőr érzékeny, sérült, vörös vagy kemény. Kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember Önt vagy gondozóját meg fogja tanítani arra, hogy hogyan kell a megfelelő módon előkészíteni és beadni az Aimovig injekciót. Ne próbálja meg beadni az Aimovig injekciót, amíg ez az oktatás nem történt meg! Amennyiben 3 hónap elteltével nem észleli a kezelésnek semmilyen hatását, tájékoztassa kezelőorvosát, aki eldönti, folytatnia kell-e a kezelést. Az Aimovig injekciós tollak kizárólag egyszer használatosak! Az Aimovig beadására vonatkozó részletes utasításokat lásd az „Alkalmazási utasítás az Aimovig előretöltött injekciós tollhoz” részben, a betegtájékoztató végén.

Ha az előírtnál több Aimovig-ot alkalmazott

Ha az előírtnál több Aimovig-ot kapott, vagy ha az adagot a kelleténél hamarabb adták be, beszéljen kezelőorvosával.

Ha elfelejtette alkalmazni az Aimovig-ot

  • Ha elfelejt egy Aimovig adagot, adja be, amint az eszébe jut.
  • Ezt követően forduljon kezelőorvosához, aki el fogja mondani Önnek, mikorra kell időzítenie a

következő adagot. Az új adagolási rendet pontosan a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően kövesse.

Ha idő előtt abbahagyja az Aimovig alkalmazását

Ne hagyja abba úgy az Aimovig alkalmazását, hogy nem beszélt előbb kezelőorvosával. Ha abbahagyja a kezelést, a tünetei visszatérhetnek. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A lehetséges mellékhatások az alábbiakban kerülnek felsorolásra. Ezeknek a mellékhatásoknak a többsége enyhe vagy közepesen súlyos.

Gyakori: 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

  • allergiás reakciók, mint például bőrkiütés, duzzanat, csalánkiütés vagy légzési nehézség (lásd
  1. pont)
- székrekedés,
- viszketés,
- izomgörcsök,
- az injekció beadási helyén fellépő reakciók, mint például fájdalom, bőrpír és duzzanat az

injekció beadási helyén.

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

  • bőrreakciók, például bőrkiütés, viszketés, hajhullás, szájfekély vagy ajakfekély.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell az Aimovig-ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A fénytől való védelem érdekében az injekciós toll(ak) a dobozban tárolandó(k). Hűtőszekrényben (2 °C - 8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható! Miután az Aimovig-ot kivették a hűtőszekrényből, azt a dobozában, szobahőmérsékleten (legfeljebb 25 °C-on) kell tartani, és 7 napon belül fel kell használni vagy ki kell dobni. Ne tegye vissza az Aimovig-ot a hűtőszekrénybe, miután kivette onnan. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha azt észleli, hogy a folyadék részecskéket tartalmaz, ha zavaros vagy egyértelműen sárga. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Lehetséges, hogy helyi előírásokat is figyelembe kell venni a készítmény megsemmisítésekor. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Aimovig?

- A készítmény hatóanyaga az erenumab.
- Aimovig 70 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban: 70 mg erenumabot tartalmaz.
- Aimovig 140 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban: 140 mg erenumabot tartalmaz.
- Egyéb összetevők a szacharóz, poliszorbát 80, nátrium-hidroxid, tömény ecetsav és injekcióhoz

való víz.

Milyen az Aimovig külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Aimovig oldatos injekció tiszta vagy opálos, színtelen vagy világossárga, és gyakorlatilag részecskéktől mentes. Az Aimovig egy darab egyszer használatos előretöltött injekciós tollat tartalmazó csomagolásban és 3 (3 × 1) előretöltött injekciós tollat tartalmazó gyűjtőcsomagolásban kapható. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Novartis Europharm Limited Vista Building Elm Park, Merrion Road Dublin 4 Írország

Gyártó

Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6336 Langkampfen Ausztria Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH Biochemiestrasse 10 6336 Langkampfen Ausztria Novartis Pharma GmbH Sophie-Germain-Strasse 10 90443 Nürnberg Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

België/Belgique/Belgien Lietuva
Novartis Pharma N.V. SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
Tél/Tel: +32 2 246 16 11 Tel: +370 5 269 16 50
България Luxembourg/Luxemburg
Novartis Bulgaria EOOD Novartis Pharma N.V.
Тел: +359 2 489 98 28 Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Česká republika Magyarország
Novartis s.r.o. Novartis Hungária Kft.
Tel: +420 225 775 111 Tel.: +36 1 457 65 00
Danmark Malta
Novartis Healthcare A/S Novartis Pharma Services Inc.
Tlf: +45 39 16 84 00 Tel: +356 2122 2872
Deutschland Nederland
Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma B.V.
Tel: +49 911 273 0 Tel: +31 88 04 52 111
Eesti Norge
SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Novartis Norge AS
Tel: +372 66 30 810 Tlf: +47 23 05 20 00
Ελλάδα Österreich
Novartis (Hellas) A.E.B.E. Novartis Pharma GmbH
Τηλ: +30 210 281 17 12 Tel: +43 1 86 6570
España Polska
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Poland Sp. z o.o.
Tel: +34 93 306 42 00 Tel.: +48 22 375 4888
France Portugal
Novartis Pharma S.A.S. Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tél: +33 1 55 47 66 00 Tel: +351 21 000 8600
Hrvatska România
Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel. +385 1 6274 220 Tel: +40 21 31299 01
Ireland Slovenija
Novartis Ireland Limited Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +353 1 260 12 55 Tel: +386 1 300 75 50
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Novartis Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5542 5439
Italia Suomi/Finland
Novartis Farma S.p.A. Novartis Finland Oy
Tel: +39 02 96 54 1 Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Κύπρος Sverige
Novartis Pharma Services Inc. Novartis Sverige AB
Τηλ: +357 22 690 690 Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu/) található.

Alkalmazási utasítás az Aimovig előretöltött injekciós tollakhoz Az Aimovig 70 mg injekciós toll ábrája (világoskék test, bíborszínű indítógomb, fehér kupak és zöld biztonsági tűvédő)

Bíborszínű indítógomb
Lejárati idő
Lejárati idő
Sárga ablak
Ablak (az injekció beadása
befejeződött)
Oldat
Zöld
Fehér kupak levétel előtt biztonsági tűvédő (a tű Zöld biztonsági (a tű belül van) tűvédő
b elül van)
Fehér kupak levétel után

Megjegyzés: A tű a zöld biztonsági tűvédő belsejében van.

Az Aimovig 140 mg injekciós toll ábrája (sötétkék test, szürke indítógomb, narancssárga kupak és sárga biztonsági tűvédő)

Szürke indítógomb
Lejárati idő
Lejárati idő
Ablak Sárga (az injekció ablak beadása
befejeződött)
Oldat
Narancssárga kupak Sárga biztonsági tűvédő (a tű belül van) Sárga biztonsági tűvédő
levétel előtt (a tű belül van)
Narancssárga kupak után levétel
Megjegyzés: A tű a sárga biztonsági tűvédő belsejében van.
Általánosságok Az olvassa Aimovig előretöltött el ezt az információt. injekciós toll alkalmazása előtt

1. lépés: Előkészítés

Megjegyzés: Az Aimovig elrendelt adagja 70 mg vagy 140 mg. Ez azt jelenti a 70 mg-os adag esetében, hogy Önnek egy 70 mg-os, egyszer használatos injekciós toll tartalmát kell befecskendeznie. A 140 mg-os adag esetében Önnek egy darab 140 mg-os, egyszer használatos injekciós toll vagy két darab 70 mg-os, egyszer használatos injekciós toll tartalmát kell befecskendeznie egymás után.

(A)

Óvatosan emelje ki az Aimovig előretöltött injekciós tolla(ka)t a kartondobozból. Az előírt adag alapján egy vagy két injekciós tollat kell alkalmaznia. Ne rázza fel. Az injekció beadása helyén kialakuló kellemetlen érzés elkerülése érdekében az injekció beadása előtt legalább 30 percen keresztül hagyja az injekciós tolla(ka)t szobahőmérsékleten. Megjegyzés: Ne próbálja meg az injekciós tolla(ka)t hőforrás, például melegvíz vagy mikrohullámú sütő segítségével felmelegíteni.

(B)

Nézze meg az injekciós tolla(ka)t. Az oldat, amit az ablakban lát, mindenképpen tiszta és színtelen vagy világossárga legyen. Megjegyzés:

- Ne használja az injekciós tolla(ka)t, ha bármelyik rész repedtnek vagy töröttnek tűnik!
- Ne használjon olyan injekciós tollat, ami leesett!
- Ne használja az injekciós tollat, ha a kupak hiányzik, vagy nem rögzül szorosan a helyére!

A fent leírt esetekben használjon egy új injekciós tollat, és ha bizonytalan, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

(C)

Gyűjtsön össze minden, az injekció beadásához szükséges anyagot. Szappannal és vízzel alaposan mosson kezet. Egy tiszta, jól megvilágított munkafelületre helyezze el:

- az új injekciós tolla(ka)t,
- alkoholos törlő(ke)t,
- vattacsomó(ka)t vagy

gézlapo(ka)t,

  • sebtapasz(oka)t,
  • az éles eszközök eldobására

szolgáló tartályt

(D)

Készítse elő és tisztítsa meg az injekció(k) beadási helyét/helyeit.

Felkar

Hasfal területe

Comb

Az injekciók beadási helyeként kizárólag az alábbiakat használja:

- Comb
- Hasfal területe (a köldök körüli 5 cm-es területet kivéve)
- A felkar külső felszíne (kizárólag akkor, ha valaki más adja be Önnek az injekciót)

Tisztítsa meg egy alkoholos törlővel az injekció beadási helyét, és hagyja a bőrt megszáradni. Minden alkalommal, amikor bead egy injekciót saját magának, válasszon egy másik helyet. Ha ugyanazt az injekciós helyet kell használnia, gondoskodjon arról, hogy ne ugyanazt a pontot használja, mint legutóbb. Megjegyzés:

  • Miután megtisztította a területet, az injekció beadása előtt már ne érintse meg újra!
  • Ne válasszon olyan területet, ahol a bőr érzékeny, sérült, vörös vagy kemény! Kerülje az olyan

területeket, ahol hegek vagy terhességi csíkok vannak.

2. lépés: Készüljön fel

(E)

Csak akkor húzza le a kupakot, amikor felkészült az injekció beadására. Az injekciót 5 percen belül be kell adni. Az normális, ha egy csepp folyadékot lát a tű végén vagy a biztonsági tűvédőn.

Megjegyzés:

- Ne vegye le a kupakot 5 percnél hosszabb időre! Ettől kiszáradhat a gyógyszer.
- Ne csavarja vagy hajlítsa meg a kupakot.
- Ha egyszer már levette, ne tegye vissza a kupakot az injekciós tollra.
- Ne tegye az ujját a biztonsági tűvédőbe.

(F)

Alakítson ki kemény bőrfelszínt az injekció kiválasztott beadási helyén (comb, hasfal vagy a felkar külső felszíne) a kifeszítési vagy az összecsípési módszer alkalmazásával.

Kifeszítési módszer

A hüvelykujját és az ujjait ellenkező irányba mozgatva, feszítse keményre a bőrét egy megközelítőleg öt centiméter széles területen.

Összecsípési módszer

Csípje össze a hüvelykujja és az ujjai közé a bőrt egy megközelítőleg öt centiméter széles területen.

Megjegyzés: Fontos, hogy az injekció beadása közben tartsa a bőrt kifeszítve vagy összecsípve.

3. lépés: Beadás

(G)

Tartsa a bőrt kifeszítve/összecsípve. A kupak levétele után helyezze az injekciós toll biztonsági tűvédőjét 90 fokos szögben a bőrre. A tű a biztonsági tűvédő belsejében van.

Biztonsági tűvédő (a tű belül van)
Ne érintse nyomja az injekciós még meg az indítógombot. tollat a bőrre, amíg mozdulatlan nem lesz.
Nyomja le

Megjegyzés: Teljesen le kell nyomnia, de ne érintse meg az indítógombot addig, amíg fel nem készült az injekció beadására!

(I)

Nyomja be az indítógombot. Egy kattanást fog hallani.

kattanás

(J)

Vegye el a hüvelykujját a gombról, de tartsa az injekciós tollat a bőrébe nyomva. Az injekció beadása megközelítőleg 15 másodpercig tarthat.

kattanás

15 másodperc

Megjegyzés: Amikor az injekció beadása befejeződött, az ablak színtelenről sárga színűvé változik, és egy második kattanást is hallhat.

Megjegyzés:

  • Miután elvette az injekciós tollat a bőréről, a tűt automatikusan befedi a biztonsági tűvédő.
  • Amikor elveszi az injekciós tollat a bőrről, és az ablak színe még nem változott sárgára, vagy

úgy látja, hogy a gyógyszer befecskendezése még folyamatban van, az azt jelenti, hogy nem kapta meg a teljes adagot. Azonnal forduljon kezelőorvosához.

4. lépés: Befejezés

(K)

Dobja el a használt injekciós tollat és a kupakot. A használat után azonnal tegye a használt injekciós tollat egy, az éles eszközök tárolására szolgáló tartályba. Az eldobás megfelelő módjáról beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Az eldobásnak lehet helyi szabályozása. Megjegyzés:

- Ne használja újra az injekciós tollat!
- Ne hasznosítsa újra az injekciós tollat vagy az éles eszközök tárolására szolgáló tartályt.
- Az éles eszközök tárolására szolgáló tartály mindig gyermekektől elzárva tartandó!

(L)

Vizsgálja meg az injekció beadási helyét. Ha vért lát a bőrön, nyomjon az injekció beadási helyére egy vattacsomót vagy gézlapot. Ne dörzsölje az injekció beadási helyét. Szükség esetén használjon sebtapaszt.

Amennyiben az Ön adagja 140 mg, és két 70 mg-os Aimovig injekciót

alkalmaz, a teljes adag beadásához ismételje meg az 1.(D)-4. lépést a

második injekciós tollal is.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.