Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Amvuttra 25 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
vutriszirán Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén talál további tájékoztatást.
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
| 1. | Milyen típusú gyógyszer az Amvuttra és milyen betegségek esetén alkalmazható? |
| 2. | Tudnivalók az Amvuttra alkalmazása előtt |
| 3. | Hogyan kell alkalmazni az Amvuttra-t? |
| 4. | Lehetséges mellékhatások |
| 5. | Hogyan kell az Amvuttra-t tárolni? |
| 6. | A csomagolás tartalma és egyéb információk |
1. Milyen típusú gyógyszer az Amvuttra és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Amvuttra hatóanyaga a vutriszirán.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Amvuttra?
Az Amvuttra a transztiretin „ amiloidózis” nevű betegség kezelésére szolgál. Ez a betegség családokban öröklődhet, de az öregedés is okozhatja. A transztiretin amiloidózist a szervezetben található egyik fehérjével, a transztiretin (TTR) fehérjével kapcsolatos problémák okozzák. Ezt a fehérjét elsősorban a máj állítja elő, és A-vitamint és egyéb anyagokat szállít a szervezetben. Az ebben a betegségben szenvedőknél a TTR fehérje kis szálai állnak össze, és hozzák létre az amiloidnak nevezett lerakódásokat. Az amiloid lerakódhat az idegekbe vagy azok köré, a szívbe és a szervezet egyéb helyeire, megakadályozva ezzel ezek normális működését. Ez okozza a betegség tüneteit.
Hogyan hat az Amvuttra?
Az Amvuttra a máj által termelt TTR fehérje mennyiségének csökkentésével fejti ki a hatását. Ami azt jelenti, hogy a vér kevesebb olyan TTR fehérjét tartalmaz, amelyek amiloidot tudnak képezni. Ez segíthet a betegség hatásainak enyhítésében. Az Amvuttra kizárólag felnőtteknél alkalmazható.
2. Tudnivalók az Amvuttra alkalmazása előtt
Ne alkalmazza az Amvuttra-t:
- Ha korábban súlyos allergiás reakció alakult ki Önnél a vutrisziránra vagy a gyógyszer
(6. pontban felsorolt) egyéb összetevőire. Ha nem biztos ebben, beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, mielőtt alkalmazná ezt a gyógyszert.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Alacsony A-vitamin szint a vérben és vitaminpótlás
Az Amvuttra csökkenti az A-vitamin szintjét a vérében. Kezelőorvosa meg fogja kérni Önt arra, hogy naponta szedjen A-vitamint. Kérjük, kövesse kezelőorvosa utasításait az A-vitamin mennyiségét illetően. Az alacsony A-vitamin-szint jelei lehetnek többek között: látásproblémák – különösen éjszaka –, szemszárazság, homályos vagy ködös látás.
- Ha látásának megváltozását vagy bármely más szemproblémát észlel az Amvuttra alkalmazása
során, beszéljen kezelőorvosával. Előfordulhat, hogy kezelőorvosa szemorvoshoz küldi Önt vizsgálatra. A túl magas és a túl alacsony A-vitamin-szint egyaránt károsíthatja a magzat fejlődését. Ezért a fogamzóképes korú nőknek ki kell zárniuk a terhességet az Amvuttra-kezelés megkezdése előtt, és hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk (lásd alább a „Terhesség, szoptatás és fogamzásgátlás” című részt).
- Az A-vitamin-szint az Amvuttra utolsó adagja után több mint 12 hónapig alacsony maradhat.
- Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben terhességet tervez. Az orvosa tájékoztatni fogja arról,
hogy mielőtt teherbe esik, abba kell hagynia az Amvuttra és az A-vitamin-pótlást. Kezelőorvosa arról is gondoskodni fog, hogy az Ön A-vitamin-szintje visszaálljon a normális szintre, mielőtt megkísérelné a teherbe esést.
- Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben várandós lett, bár ezt nem tervezte. Az orvosa leállítja
az Amvuttra-kezelést. A terhesség első 3 hónapja alatt kezelőorvosa javasolni fogja, hogy hagyja abba az A-vitamin-pótlást. A terhesség utolsó 6 hónapja alatt, amennyiben a A-vitamin vérszintje még nem normalizálódott, kezelőorvosa mondhatja azt, hogy visszatérhet az A-vitamin-pótláshoz, mivel a terhesség utolsó 3 hónapjában fokozott az A-vitamin-hiány kockázata.
Gyermekek és serdülők
Az Amvuttra alkalmazása nem javasolt 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél.
Egyéb gyógyszerek és az Amvuttra
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség, szoptatás és fogamzásgátlás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazásának megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség Nem kaphat Amvuttra-t, ha terhes.
Fogamzóképes korban lévő nők Az Amvuttra csökkenti a vér A-vitamin-szintjét. Az A-vitamin, ami szükséges a magzat normál fejlődéséhez (lásd a fenti „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontot).
- Ha Ön fogamzóképes nő, az Amvuttra-kezelés során hatékony fogamzásgátlást kell
alkalmaznia.
- Beszéljen a kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel a megfelelő
fogamzásgátlási módszerekről.
- Az Amvuttra-kezelés megkezdése előtt a terhesség lehetőségét ki kell zárni.
- Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben terhességet tervez vagy várandós lett, bár ezt nem
tervezte. Az orvosa az Amvuttra-kezelés leállítását fogja javasolni. Szoptatás Nem ismert, hogy a vutriszirán kiválasztódik-e az anyatejbe. Kezelőorvosa figyelembe fogja venni a kezelés lehetséges előnyeit az Ön szempontjából, illetve a szoptatás kockázatait a csecsemő szempontjából.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Amvuttra nem valószínű, hogy befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Kezelőorvosa ismertetni fogja, hogy vajon az Ön betegsége lehetővé teszi-e a biztonságos gépjárművezetést vagy gépek kezelését.
Az Amvuttra nátriumot tartalmaz
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz milliliterenként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell alkalmazni az Amvuttra-t?
Az Amvuttra-t beadhatja saját magának, vagy beadhatja gondozó vagy egészségügyi szakember. Kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember megmutatja Önnek és/vagy gondozójának, hogyan készítsen el és adjon be egy Amvuttra adagot, mielőtt Ön ezt egyedül megtenné. Az Amvuttra alkalmazására vonatkozó utasítások a betegtájékoztató végén található "Használati utasítás" című részben találhatóak.
Mennyi Amvuttra-t kell beadni?
Az Amvuttra ajánlott adagja 3 havonta egyszer 25 mg.
Hová adják be az injekciót?
Az Amvuttra-t a bőr alá adott injekcióként („szubkután injekció”) alkalmazzák a hasfal, a felkar (ha valaki más adja be az injekciót) vagy a comb területén.
Mennyi ideig kell alkalmazni az Amvuttra-t?
Kezelőorvosa el fogja mondani Önnek, hogy mennyi ideig kell alkalmaznia az Amvuttra-t. Ne hagyja abba az Amvuttra-kezelést, csak ha orvosa ezt mondja Önnek.
Ha az előírtnál több Amvuttra-t alkalmazott
Abban a valószínűtlen esetben, ha az előírtnál több adagot alkalmaz (túladagolás esetén), vegye fel a kapcsolatot kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, akkor is, ha nem tapasztal tüneteket. A kezelőorvos ellenőrzi Önnél a mellékhatásokat.
Ha elfelejtette alkalmazni az Amvuttra-t
Ha egy adag kimaradt, adja be az Amvuttra-t a lehető leghamarabb. Ezt követően újra kell kezdeni az adagolást 3 havonta, a legutóbb beadott adagtól számítva. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ha Önnél a következők közül bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert: Gyakori: 10 betegből legfeljebb 1-et érinthet
- Vörösség, fájdalom, viszketés, véraláfutás vagy melegség az injekció beadásának helyén
- Az alkalikus foszfatáz és a glutamát-piruvát-transzamináz nevű májenzimek szintjének
emelkedését mutató vérvizsgálatok
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Amvuttra-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A címkén, tálcán, fedélen és a dobozon feltüntetett lejárati idő („Felh.”) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható! Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Amvuttra?
- A készítmény hatóanyaga a vutriszirán.
25 mg vutrisziránnal egyenértékű vutriszirán-nátriumot tartalmaz 0,5 ml oldatban előretöltött fecskendőnként.
- Egyéb összetevők: nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, dinátrium-foszfát-dihidrát, nátrium-
klorid, és injekcióhoz való víz. Nátrium-hidroxid és foszforsav használható a pH-érték beállítására (lásd „Az Amvuttra nátriumot tartalmaz” a 2. pontban)
Milyen az Amvuttra külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A gyógyszer tiszta, színtelen vagy sárga színű oldatos injekció (injekció). Csomagonként egy darab egyszer használatos, előretöltött fecskendőt tartalmaz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Alnylam Netherlands B.V. Antonio Vivaldistraat 150 1083 HP Amsterdam Hollandia A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
| België/Belgique/Belgien | Luxembourg/Luxemburg |
| Alnylam Netherlands B.V. | Alnylam Netherlands B.V. |
| Tél/Tel: 0800 81 443 (+32 234 208 71) | Tél/Tel: 80085235 (+352 203 014 48) |
| medinfo@alnylam.com | medinfo@alnylam.com |
| България | Lietuva |
| Genesis Pharma Bulgaria EOOD | Medison Pharma Lithuania UAB |
| Teл.: +359 2 969 3227 | Tel: +370 37 213824 |
| medinfo@genesispharmagroup.com | medinfo.lithuania@medisonpharma.com |
| Česká republika | Magyarország |
| Medison Pharma s.r.o. | Medison Pharma Hungary Kft |
| Tel: +420 221 343 336 | Tel.: +36 1 293 0955 |
| medinfo.czechia@medisonpharma.com | medinfo.hungary@medisonpharma.com |
| Danmark | Malta |
| Alnylam Sweden AB | Genesis Pharma (Cyprus) Ltd |
| Tlf.: 433 105 15 (+45 787 453 01) | Tel: +357 22765715 |
| medinfo@alnylam.com | medinfo@genesispharmagroup.com |
| Deutschland | Nederland |
| Alnylam Germany GmbH | Alnylam Netherlands B.V. |
| Tel: 0800 2569526 (+49 89 20190112) | Tel: 0800 282 0025 (+31 20 369 7861) |
| medinfo@alnylam.com | medinfo@alnylam.com |
| Eesti | Norge |
| Medison Pharma Estonia OÜ | Alnylam Sweden AB |
| Tel: +372 679 5085 | Tlf: 800 544 00 (+472 1405 657) |
| medinfo.estonia@medisonpharma.com | medinfo@alnylam.com |
| Ελλάδα | Österreich |
| ΓΕΝΕΣΙΣ ΦΑΡΜΑ Α.Ε | Alnylam Austria GmbH |
| Τηλ: +30 210 87 71 500 | Tel: 0800 070 339 (+43 720 778 072) |
| medinfo@genesispharmagroup.com | medinfo@alnylam.com |
| España | Polska |
| Alnylam Pharmaceuticals Spain SL | Medison Pharma Sp. z o.o. |
| Tel: 900810212 (+34 910603753) | Tel.: +48 22 152 49 42 |
| medinfo@alnylam.com | medinfo.poland@medisonpharma.com |
| France | Portugal |
| Alnylam France SAS | Alnylam Portugal |
| Tél: 0805 542 656 (+33 187650921) | Tel: 707201512 (+351 21 269 8539) |
| medinfo@alnylam.com | medinfo@alnylam.com |
| Hrvatska | România |
| Genesis Pharma Adriatic d.o.o | Genesis Biopharma Romania SRL |
| Tel: +385 1 5530 011 | Tel: +40 21 403 4074 |
| medinfo@genesispharmagroup.com | medinfo@genesispharmagroup.com |
| Ireland | Slovenija |
| Alnylam Netherlands B.V. | Genesis Biopharma SL d.o.o |
| Tel: 1800 924260 (+353 818 882213) | Tel: +386 1 292 70 90 |
| medinfo@alnylam.com | medinfo@genesispharmagroup.com |
| Ísland | Slovenská republika |
| Alnylam Netherlands B.V. | Medison Pharma s.r.o. |
| Sími: +31 20 369 7861 | Tel: +421 2 201 109 65 |
| medinfo@alnylam.com | medinfo.slovakia@medisonpharma.com |
| Italia | Suomi/Finland |
| Alnylam Italy S.r.l. | Alnylam Sweden AB |
| Tel: 800 90 25 37 (+39 02 89 73 22 91) | Puh/Tel: 0800 417 452 (+358 942 727 020) |
| medinfo@alnylam.com | medinfo@alnylam.com |
| Κύπρος | Sverige |
| Genesis Pharma (Cyprus) Ltd | Alnylam Sweden AB |
| Τηλ: +357 22765715 | Tel: 020109162 (+46 842002641) |
| medinfo@genesispharmagroup.com | medinfo@alnylam.com |
Latvija
Medison Pharma Latvia SIA Tel: +371 67 717 847 medinfo.latvia@medisonpharma.com
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
Egyéb információforrások
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu) található. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Amvuttra 25 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
vutriszirán
Egyadagos, előretöltött fecskendő tűvédővel
Az előretöltött fecskendő használata előtt olvassa el ezeket az utasításokat.
Az előretöltött fecskendő megértése
Az előretöltött fecskendő (a továbbiakban: fecskendő) eldobható és csak egyszer használható.
Alkalmazási mód
Minden doboz egy darab egyszer használatos Amvuttra fecskendőt tartalmaz. Minden Amvuttra fecskendő 25 mg vutrisziránt tartalmaz, 3 havonta egyszer bőr alá történő beadásra (szubkután injekció). Kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember megmutatja Önnek és/vagy gondozójának, hogyan készítse el és adja be az Amvuttra adagját, mielőtt Ön ezt egyedül megtenné. Szükség esetén forduljon egészségügyi szakemberéhez vagy kezelőorvosához további útmutatásért és támogatásért. Őrizze meg ezeket az utasításokat a fecskendőt használatáig.
Hogyan kell az Amvuttra-t tárolni?
Legfeljebb 30°C-on tárolandó. Nem fagyasztható! A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Fontos figyelmeztetések
Ne használja, ha a doboz sérült vagy a megbontás jelei látszanak rajta. Ne használja a fecskendőt, ha az kemény felületre esett. Ne érintse meg a dugattyúrudat, amíg készen nem áll az injekció beadására. Ne távolítsa el a tű kupakját addig, amíg készen nem áll az injekció beadására. Soha ne helyezze vissza a fecskendő kupakját.
A fecskendő külleme alkalmazás előtt és után:
Alkalmazás előtt Alkalmazás után
| Tű kupakja | ||||||||||||
| Tű | ||||||||||||
| Gyógyszer- | ||||||||||||
| Fecskendő | oldat | |||||||||||
| teste | Tűvédő (zárva) | |||||||||||
| Fecskendő címkéje | ||||||||||||
| Ujjtámasz | ||||||||||||
| Dugattyúrú | ||||||||||||
| Nyomógomb | d |
1. lépés: Készítse össze a szükséges eszközöket
Gyűjtse össze és helyezze a következő kellékeket (nincsenek mellékelve) egy tiszta, sima felületre:
- Alkoholos törlőkendő
| • | Gézlap vagy vattapamacs |
| • | Ragtapasz |
| • | Éles eszközök tárolására szolgáló tartály |
2. lépés: Készítse elő a fecskendőt
Ha hidegben tárolták, alkalmazás előtt legalább 30 percig hagyja a fecskendőt szobahőmérsékletre felmelegedni. Ne melegítse a fecskendőt semmilyen más módon, pl. mikrohullámú sütőben, forró vízben vagy más hőforrás közelében. A fecskendő testét megfogva vegye ki a fecskendőt a csomagolásból.
Ne érintse meg a dugattyúrudat, amíg készen nem áll az injekció beadására. Ne használja a fecskendőt, ha az kemény felületre esett. Ne távolítsa el a tű kupakját addig, amíg készen nem áll az injekció beadására.
3. lépés: Ellenőrizze a fecskendőt
Ellenőrizze: A fecskendő nem sérült, például nem repedt vagy nem szivárog. A tű kupakja sértetlen és a fecskendőhöz van csatlakoztatva. A fecskendőben lévő gyógyszeroldat tiszta, színtelen vagy sárga. “Amvuttra 25 mg” felirat látható a fecskendő címkéjén. A lejárati dátumot a fecskendő címkéjén. Normális, ha légbuborékokat lát a fecskendőben. Ne használja a fecskendőt, ha bármilyen problémát talál a fecskendő és a gyógyszeroldat ellenőrzése közben. Ne használja fel a lejárati dátum után. Ne használja fel, ha a gyógyszeroldat szemcsés anyagot tartalmaz, zavaros vagy elszíneződött.
Ha bármilyen problémát észlel,
forduljon a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
4. lépés: Válassza ki az injekció beadási helyét
Az injekció beadási helyét a következők közül
választhatja ki:
- Has, kivéve a köldök körül 5 cm-en
belüli részt.
- A combok elülső része.
- Ha valaki más adja be az injekciót, akkor
a felkar hátsó része is használható. Ne adja be az injekciót érzékeny, kipirosodott, duzzadt, zúzódott vagy kemény bőrfelületre, illetve a köldöktől számított 5 cm-es távolságon belül.
5. lépés: Előkészületek az injekció beadásához
Szappannal és vízzel mosson kezet, és tiszta törülközővel alaposan szárítsa meg.
Tisztítsa meg a kiválasztott injekció beadási helyét alkoholos törlővel. Beadás előtt hagyja a bőrt levegőn megszáradni. Tisztítás után kerülje az injekció beadási helyének megérintését vagy fújását.
6. lépés: Vegye le a tű kupakját
Fogja meg a fecskendő testét az egyik kezével.
Egyenesen húzza le a tű kupakját a másik kezével, és azonnal dobja ki a tű kupakját. Normális, ha egy csepp folyadékot lát a tű hegyén. Ne érintse meg a tűt és ne érintse semmilyen felülethez. Ne helyezze vissza a kupakot a fecskendőre. Ne húzza a dugattyúrudat. Ne használja a fecskendőt, ha az kemény felületre esett.
7. lépés: Szúrja be a tűt
Szabad kezével finoman csípje össze a megtisztított bőrt az injekció beadási helye körül, hogy az injekció beadásához bőrredőt képezzen.
45–90°-os szögben szúrja be teljesen a tűt az összecsípett bőrbe.
8. lépés: Injekciózza be a gyógyszert
A nyomógomb segítségével nyomja le a dugattyúrudat, miközben megfogja az ujjtámaszt.
Az összes gyógyszeroldat beadásához nyomja le teljesen a dugattyúrudat, amíg megy. Az adag beadásához a dugattyúrudat teljesen le kell nyomni.
9. lépés: Engedje el a dugattyúrudat
Engedje el a dugattyúrudat, hogy a tűvédő beburkolja a tűt. Húzza ki a fecskendőt a bőrből. Ne akadályozza a dugattyúrúd mozgását. Ne húzza le a tűvédőt. A tűvédő automatikusan elfedi a tűt.
10. lépés: Ellenőrizze az injekció beadási
helyét
Egy kis mennyiségű vér vagy folyadék lehet az injekció beadási helyén. Ebben az esetben nyomja le az injekció beadási helyét egy gézlappal vagy vattapamaccsal, amíg a vérzés el nem áll. Kerülje az injekció beadási helyének dörzsölését.
11. lépés: A fecskendő ártalmatlanítása
A használt fecskendőt azonnal dobja éles eszközök tárolására szolgáló tartályba.
A fecskendőket csak éles eszközök
tárolására szolgáló tartályba szabad
kidobni.