Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramm/22 mikrogramm adagolt inhalációs por
umeklidinium/vilanterol
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az
Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
| 1. | Milyen típusú gyógyszer az ANORO ELLIPTA és milyen betegségek esetén alkalmazható? |
| 2. | Tudnivalók az ANORO ELLIPTA alkalmazása előtt |
| 3. | Hogyan kell alkalmazni az ANORO ELLIPTA-t? |
| 4. | Lehetséges mellékhatások |
| 5. | Hogyan kell az ANORO ELLIPTA-t tárolni? |
| 6. | A csomagolás tartalma és egyéb információk |
Útmutató lépésről lépésre
1. Milyen típusú gyógyszer az ANORO ELLIPTA és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Milyen típusú gyógyszer az ANORO ELLIPTA?
Az ANORO ELLIPTA két hatóanyagot tartalmaz, az umeklidinium-bromidot és a vilanterolt. Ezek a hörgőtágítók (bronhodilatátorok) csoportjába tartoznak.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az ANORO ELLIPTA?
Az ANORO ELLIPTA-t a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. A COPD hosszú lefolyású betegség, amelyet lassan rosszabbodó légzési nehézség jellemez. A COPD-ben a légutakat körülvevő izmok összehúzódnak. Ez a gyógyszer gátolja ezeknek a tüdőbeli izmoknak az összehúzódását, így megkönnyíti a levegő ki- és beáramlását a tüdőbe. Rendszeres alkalmazásával segítséget nyújt Önnek a légzési nehézségek kezelésében és a COPD mindennapi életre gyakorolt hatásának csökkentésében.
Az ANORO ELLIPTA nem alkalmazható a hirtelen, rohamszerűen jelentkező légszomj vagy
sípoló légzés enyhítésére.
Ha ilyen rohama van, egy gyorsan ható tünetenyhítő inhalátort (például szalbutamol) kell alkalmaznia. Ha nem áll rendelkezésére gyors hatású inhalátor, keresse fel kezelőorvosát.
2. Tudnivalók az ANORO ELLIPTA alkalmazása előtt
Ne alkalmazza az ANORO ELLIPTA-t:
- ha allergiás az umeklidiniumra, vilanterolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére. Ha úgy gondolja, hogy ez fennáll az Ön esetében, ne alkalmazza ezt a gyógyszert, amíg nem beszélt kezelőorvosával.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával:
| - | ha Ön asztmás (ne alkalmazza az ANORO ELLIPTA-t asztma kezelésére), |
| - | ha Önnek szívpanaszai vagy magas vérnyomása van, |
| - | ha Önnek szűk zugú zöldhályog (glaukóma) nevű szembetegsége van, |
| - | ha Önnek prosztata-megnagyobbodása, vizeletürítési nehézsége vagy hólyagelzáródása van, |
| - | Ha Ön epilepsziás, |
| - | Ha Önnek pajzsmirigy problémája van, |
| - | Ha Önnek alacsony a káliumszintje a vérében, |
| - | Ha Ön cukorbeteg, |
| - | Ha Önnek súlyos májproblémái vannak. |
Forduljon kezelőorvosához, ha úgy gondolja, hogy a fentiek bármelyike vonatkozik Önre.
Azonnal jelentkező légzési nehézségek
Ha szorító mellkasi érzés, köhögés, sípoló légzés vagy légszomj alakul ki közvetlenül az ANORO ELLIPTA inhalátor alkalmazását követően:
hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, mert Önnél súlyos állapot
alakulhat ki, amelyet paradox bronhospazmusnak neveznek.
Szemproblémák az ANORO ELLIPTA kezelés során
Ha az ANORO ELLIPTA kezelés alatt szemfájdalmat vagy a szemében jelentkező kellemetlen érzést észlel, látása átmenetileg homályos, fényudvart észlel, szeme színesen káprázik és egyidejűleg vörös:
hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz. Ezek akut szűk zugú
zöldhályog (glaukóma) roham jelei is lehetnek.
Gyermekek és serdülők
Ne adja ezt a gyógyszert gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek.
Egyéb gyógyszerek és az ANORO ELLIPTA
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ha nem biztos a gyógyszer tartalmát illetően, keresse fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják e gyógyszer hatását vagy növelik annak valószínűségét, hogy Önnél mellékhatások alakulnak ki. Közéjük tartoznak az alábbiak:
- béta-blokkolóknak nevezett gyógyszerek (például propranolol), amelyeket magas vérnyomás vagy
szívbetegségek kezelésére alkalmaznak,
| - | ketokonazol vagy az itrakonazol, amelyeket gombás fertőzések kezelésére alkalmaznak, |
| - | klaritromicin vagy telitromicin, amelyeket bakteriális fertőzések kezelésére alkalmaznak, |
| - | ritonavir, amelyet HIV-fertőzés kezelésére alkalmaznak, |
| - | a vér káliumszintjét csökkentő gyógyszerek, például egyes vizelethajtók (vízhajtók) vagy az asztma |
kezelésére alkalmazott gyógyszerek (úgy mint metil-xantin vagy szteroidok),
- egyéb, az ehhez a gyógyszerhez hasonló hosszú hatástartamú gyógyszerek, amelyeket légzési panaszok
kezelésére használnak, például tiotropium, indakaterol. Ne alkalmazza az ANORO ELLIPTA-t, ha Ön már alkalmaz ilyen gyógyszert. Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét arról, ha Ön a fenti gyógyszerek bármelyikét alkalmazza. Kezelőorvosa fokozott figyelemmel fogja követni az Ön állapotát, ha ilyen gyógyszereket szed, mivel ezek fokozhatják az ANORO ELLIPTA mellékhatásait.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha terhes, kivéve, ha kezelőorvosa engedi. Nem ismert, hogy az ANORO ELLIPTA hatóanyagai átjutnak-e az anyatejbe. Ha Ön szoptat, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt alkalmazni kezdené az ANORO ELLIPTA-t. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha szoptat, kivéve, ha kezelőorvosa engedi.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem valószínű, hogy az ANORO ELLIPTA befolyásolja az Ön gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit.
Az ANORO ELLIPTA laktózt tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell alkalmazni az ANORO ELLIPTA-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Az ajánlott adag naponta egy belégzés a nap azonos időszakában. Naponta csak egyszer kell belélegeznie a gyógyszert, mert annak hatása 24 órán át tart.
Ne alkalmazzon többet annál, mint amennyit kezelőorvosa előírt Önnek.
Alkalmazza rendszeresen az ANORO ELLIPTA-t
Nagyon fontos, hogy minden nap alkalmazza az ANORO ELLIPTA-t kezelőorvosa utasításai szerint. Ez elősegíti azt, hogy Ön éjjel-nappal tünetmentes legyen.
Az ANORO ELLIPTA nem alkalmazható hirtelen, rohamszerűen kialakuló légszomj vagy sípoló légzés
enyhítésére. Ha Önnél ilyenfajta roham lép fel, Önnek gyorsan ható tünetenyhítő inhalátort kell alkalmaznia (például szalbutamol).
Hogyan kell alkalmazni az inhalátort?
Teljes információért lásd az „Útmutató lépésről lépésre” részt a betegtájékoztató végén. Az ANORO ELLIPTA csak inhalációra alkalmazható. Az ANORO ELLIPTA-t alkalmazása során Ön a száján keresztül a tüdejébe lélegzi be az ELLIPTA inhalátor segítségével.
Ha nem javulnak a tünetei
Ha a COPD tünetei (légszomj, sípoló légzés, köhögés) nem javulnak, vagy romlanak, vagy ha gyakrabban alkalmazza a gyorshatású inhalátorát:
a lehető leghamarabb forduljon kezelőorvosához.
Ha az előírtnál több ANORO ELLIPTA-t alkalmazott
Ha véletlenül túl sok gyógyszert alkalmazott, azonnal beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,
mert orvosi segítségre lehet szüksége. Ha lehetséges, mutassa meg nekik az inhalátort, a csomagolást vagy
ezt a betegtájékoztatót. A szokásosnál gyorsabb szívverést érzékelhet, gyengének érezheti magát, látászavarai, szájszárazsága vagy fejfájása lehet.
Ha elfelejtette alkalmazni az ANORO ELLIPTA-t
Ne lélegezzen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Lélegezze be a következő adagot a
szokásos időpontban. Ha sípoló légzés vagy légszomj lép fel, alkalmazzon gyorshatású tünetenyhítő inhalátort (például szalbutamol), majd forduljon orvoshoz.
Ha idő előtt abbahagyja az ANORO ELLIPTA alkalmazását
Alkalmazza ezt a gyógyszert mindaddig, amíg kezelőorvosa javasolja. A gyógyszer csak addig hat, ameddig Ön alkalmazza. Ne hagyja abba az alkalmazását kezelőorvosa javaslata nélkül, még akkor sem, ha Ön jobban érzi magát, mivel tünetei rosszabbodhatnak. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Allergiás reakciók
Amennyiben Önnél az ANORO ELLIPTA alkalmazását követően az alábbi tünetek bármelyike jelentkezik,
hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal forduljon kezelőorvosához:
Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1-nél alakulhatnak ki):
- bőrkiütés (csalánkiütés) vagy bőrpír.
Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1-nél alakulhatnak ki):
| • | duzzanat, néha az arcon vagy a szájüregben (angioödéma), |
| • | sípoló légzés, köhögés vagy légzési nehézség, |
| • | hirtelen kialakuló gyengeségérzet vagy szédelgés (amely ájuláshoz vagy eszméletvesztéshez vezethet). |
Azonnal jelentkező légzési nehézségek
Az ANORO ELLIPTA alkalmazását követően azonnal jelentkező légzési nehézségek ritkán fordulnak elő. Ha szorító mellkasi érzés, köhögés, sípoló légzés vagy légszomj alakul ki közvetlenül a gyógyszer alkalmazását követően:
hagyja abba a gyógyszer alkalmazását és azonnal forduljon orvoshoz, mert Önnél súlyos állapot
alakulhat ki, amelyet paradox bronhospazmusnak neveznek.
Egyéb mellékhatások
Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
| • | fájdalmas és gyakori vizeletürítés (amely húgyúti fertőzés jele lehet), |
| • | egyidejűleg jelentkező torokfájás és orrfolyás, |
| • | torokfájás, |
| • | nyomásérzet vagy fájdalom az orcákban vagy a homlokban (amely a melléküreg-gyulladás |
(szinuszitisz) jele lehet),
| • | fejfájás, |
| • | köhögés, |
| • | fájdalom és irritáció a szájüreg hátsó részében és a torokban, |
| • | székrekedés, |
| • | szájszárazság, |
| • | felső légúti fertőzés. |
Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
| • | rendszertelen szívverés, |
| • | gyorsabb szívverés, |
| • | szívdobogásérzés (palpitáció), |
| • | izomgöcsök, |
| • | remegés, |
| • | ízérzés zavara, |
| • | rekedtség. |
Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
| • | homályos látás, |
| • | a szem belsejében mért nyomás növekedése, |
| • | látásromlás vagy szemfájdalom (zöldhályog lehetséges tünetei), |
| • | nehéz vagy fájdalmas vizeletürítés – ezek a húgyhólyag-elzáródás vagy a vizelet-visszamaradás jelei |
lehetnek. Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- szédülés.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az ANORO ELLIPTA-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon, a tálcán és az inhalátoron feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A nedvességtől való védelem érdekében az inhalátort tartsa a fóliával lezárt tálcában, és csak közvetlenül az első használat előtt vegye ki. Amennyiben felnyitja a tálcát, az inhalátor legfeljebb 6 héten át használható a tálca felnyitásának időpontjától kezdve. Írja fel az inhalátor megsemmisítésének dátumát a címkére, az erre a célra biztosított helyre. A dátumot azonnal fel kell írni, amint az inhalátort eltávolította a tálcából. Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Hűtőszekrényben való tárolás esetén az inhalátort legalább egy órával az alkalmazása előtt hagyja szobahőmérsékletre melegedni. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az ANORO ELLIPTA?
A készítmény hatóanyagai az umeklidinium-bromid és a vilanterol. 55 mikrogramm umeklidinium (amely megfelel 65 mikrogramm umeklidinium-bromidnak) és 22 mikrogramm vilanterol (trifenatát formájában) kifújt adagonként (szájfeltétből kiáramló adag). Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát (lásd a 2. pont „Az ANORO ELLIPTA laktózt tartalmaz” fejezetét) és magnézium-sztearát.
Milyen az ANORO ELLIPTA külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az ANORO ELLIPTA egy adagolt inhalációs por. Az Ellipta inhalátor világosszürke testből áll, piros szájfeltétfedővel és egy adagszámlálóval van ellátva. A gyógyszer egy lehúzható fóliafedéllel ellátott, laminált fólia tálcába van csomagolva. A tálca nedvszívó tasakot tartalmaz a csomagolásban lévő nedvességtartalom csökkentése céljából. A hatóanyagok fehér por formájában, különálló buborékcsomagolásban vannak elhelyezve az inhalátor belsejében. Az ANORO ELLIPTA 1 db 7 vagy 30 adagos inhalátort tartalmazó dobozban, valamint 90 adagot (3 db 30 adagos inhalátort) tartalmazó gyűjtőcsomagolásban érhető el. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
GlaxoSmithKline Trading Services Limited 12 Riverwalk Citywest Business Campus Dublin 24 Írország D24 YK11
Gyártó:
Glaxo Wellcome Production Zone Industrielle No.2 23 Rue Lavoisier 27000 Evreux Franciaország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. | UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC” |
| Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 | Tel: +370 52 691 947 |
lt@berlin-chemie.com
| България | Luxembourg/Luxemburg |
| “Берлин-Хеми/А. Менарини | GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. |
| България” EООД | Belgique/Belgien |
| Teл.: +359 2 454 0950 | Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 |
bcsofia@berlin-chemie.com
| Česká republika | Magyarország |
| GlaxoSmithKline, s.r.o. | Berlin-Chemie/A. Menarini Kft. |
| Tel: + 420 222 001 111 | Tel.: +36 23501301 |
| cz.info@gsk.com | bc-hu@berlin-chemie.com |
| Danmark | Malta |
| GlaxoSmithKline Pharma A/S | GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
| Tlf.: + 45 36 35 91 00 | Tel: +356 80065004 |
dk-info@gsk.com
| Deutschland | Nederland |
| GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG | GlaxoSmithKline BV |
| Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 | Tel: + 31 33 2081100 |
produkt.info@gsk.com
| Eesti | Norge |
| OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti | GlaxoSmithKline AS |
| Tel: +372 667 5001 | Tlf: + 47 22 70 20 00 |
ee@berlin-chemie.com
| Ελλάδα | Österreich |
| Menarini Hellas A.E.. | GlaxoSmithKline Pharma GmbH |
| Τηλ: +30 210 83161 11-13 | Tel: + 43 (0)1 97075 0 |
at.info@gsk.com
| España | Polska |
| GlaxoSmithKline, S.A. | GSK Services Sp. z o.o. |
| Tel: + 34 900 202 700 | Tel.: + 48 (0)22 576 9000 |
es-ci@gsk.com
| France | Portugal |
| Laboratoire GlaxoSmithKline | GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda. |
| Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44 | Tel: + 351 21 412 95 00 |
| diam@gsk.com | FI.PT@gsk.com |
| Hrvatska | România |
| Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. | GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
| Tel: +385 1 4821 361 | Tel: +40 800672524 |
office-croatia@berlin-chemie.com
| Ireland | Slovenija |
| GlaxoSmithKline Trading Services Limited | Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution |
| Tel: + 353 (0)1 4955000 | Ljubljana d.o.o. |
Tel: +386 (0)1 300 2160 slovenia@berlin-chemie.com
| Ísland | Slovenská republika |
| Vistor hf. | Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia |
| Sími: + 354 535 7000 | s.r.o. |
Tel: +421 2 544 30 730 slovakia@berlin-chemie.com
| Italia | Suomi/Finland |
| GlaxoSmithKline S.p.A. | GlaxoSmithKline Oy |
| Tel: + 39 (0)45 7741111 | Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 |
| Κύπρος | Sverige |
| GlaxoSmithKline Trading Services Limited | GlaxoSmithKline AB |
| Τηλ: +357 80070017 | Tel: + 46 (0)8 638 93 00 |
info.produkt@gsk.com
Latvija
SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic Tel: +371 67103210 lv@berlin-chemie.com
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
Egyéb információforrások
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu) található.
Útmutató lépésről lépésre
Mi az ELLIPTA inhalátor?
Az első alkalommal, amikor az ANORO ELLIPTA-t alkalmazza, nem szükséges ellenőriznie, hogy az inhalátor megfelelően működik-e; az Ellipta inhalátor előre kimért adagokat tartalmaz és azonnali használatra kész.
Az ANORO ELLIPTA inhalátor doboza az alábbiakat tartalmazza
Tálca fedele
Doboz Inhalátor
Betegtájékoztató
Nedvszívó
Tálca
Az inhalátor egy tálcába van csomagolva. Ne nyissa ki a tálcát, amíg nem áll készen az új inhalátor
használatára. Amikor készen áll az inhalátor használatára, a tálca felnyitásához húzza hátrafelé a fedelét. A tálca egy nedvszívó tasakot tartalmaz a nedvességtartalom csökkentése céljából. Dobja ki ezt a nedvszívó tasakot – ne nyissa ki, tartalmát ne egye meg, illetve ne lélegezze be. Nedvszívó
Amikor kiveszi az inhalátort a tálcából, az inhalátor „zárt” állásban lesz. Ne nyissa ki az inhalátort amíg nem áll készen a gyógyszeradag belégzésére. Ha felnyitja a tálcát, írja fel a „Megsemmisítés dátumát” az inhalátor címkéjére, az erre a célra biztosított helyre. A „Megsemmisítés dátuma” 6 hét onnantól számítva, hogy Ön felnyitotta a tálcát. Ezután a dátum után az inhalátor nem használható. A tálca az első felnyitás után eldobható. Ha az inhalátort hűtőszekrényben tárolja, használat előtt legalább egy órával vegye ki a hűtőszekrényből, hogy szobahőmérsékletűre melegedjen. Az inhalátor alábbiakban ismertetett, az alkalmazást lépésről lépésre bemutató használati útmutatója alkalmazható a 30 adagos inhalátorra (30 napra elegendő adag) és a 7 adagos inhalátorra (7 napra elegendő adag) is.
1) A gyógyszer alkalmazása előtt olvassa el ezt az útmutatót!
Ha az inhalátor fedelét kinyitja és bezárja a gyógyszer belégzése nélkül, akkor az adag elveszett.
Az elveszett adag biztonságban az inhalátorban marad, de a továbbiakban már nem lesz belélegezhető. Nem lehetséges nagyobb adagok véletlenszerű alkalmazása vagy kétszeres adag egyszerre történő belégzése.
Fedél
Minden alkalommal, amikor Ön felnyitja a fedelet, előkészíti a gyógyszer egy
Adagszámláló
adagját.
Mutatja, hogy mennyi gyógyszeradag maradt az inhalátorban.
Az inhalátor első alkalmazása előtt
pontosan 30 adagot mutat.
Minden alkalommal, amikor Ön felnyitja a fedelet, a számláló 1-gyel kevesebbet mutat.
Amikor 10-nél kevesebb adag marad,
az adagszámláló fele piros lesz.
Miután Ön felhasználta az utolsó adagot,
az adagszámláló fele piros lesz, és a
„0” szám jelenik meg a kijelzőn. Az
inhalátor ekkor üres. Ha Ön ezután felnyitja a fedelet, az adagszámláló félig pirosról teljesen pirosra változik.
2) Készítsen elő egy adagot
Várjon a fedél kinyitásával, amíg készen nem áll az adag belégzésére.
Ne rázza fel az inhalátort!
• Húzza lefelé a fedelet addig, amíg egy kattanást hall.
A gyógyszer most készen áll a belégzésre. Az adagszámláló 1-gyel kisebb számot mutat ennek jelzéseként.
• Ha az adagszámláló nem mutat 1-gyel kisebb számot, amikor Ön a kattanó hangot hallja, az
inhalátor nem fog kibocsátani gyógyszert.
Vigye vissza a készüléket a gyógyszerészhez, és kérjen tanácsot.
3) Lélegezze be a gyógyszert
• Tartsa az inhalátort távol a szájától és lélegezzen ki kényelmesen.
Ne fújja vissza a levegőt az inhalátorba.
• Vegye a szájfeltétet az ajkai közé, majd szorosan zárja össze körülötte az ajkait.
Ne zárja el ujjaival a légnyílást.
Az adag belégzéséhez illessze
ajkait a szájfeltét előformázott
részére.
Ne zárja el ujjaival a légnyílást.
- Vegyen egy hosszú, egyenletes, mély lélegzetet. Tartsa vissza a lélegzetét, ameddig tudja (legalább
3-4 másodpercig).
- Vegye ki az inhalátort a szájából.
- Lassan és finoman fújja ki a levegőt.
Nem feltetétlenül fogja érezni a gyógyszer ízét, illetve bejutását akkor sem, ha helyesen használja az inhalátort. Ha meg kívánja tisztítani a szájfeltétet, használjon száraz textíliát, mielőtt lecsukja a fedelet.
4) Csukja be az inhalátort
Húzza felfelé a fedelet addig, amíg az el nem fedi a szájfeltétet.