Dificlir 40 mg/ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 04. 07.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

DIFICLIR 200 mg filmtabletta

fidaxomicin

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az

Ön számára fontos információkat tartalmaz.

− Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. − További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. − Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. − Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a DIFICLIR és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a DIFICLIR szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a DIFICLIR-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a DIFICLIR-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a DIFICLIR és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A DIFICLIR egy fidaxomicin nevű hatóanyagot tartalmazó antibiotikum. A DIFICLIR filmtabletta felnőtteknél, serdülő és legalább 12,5 kg-os testsúlyú gyermeknél alkalmazható a vastagbél-nyálkahártya egy Clostridioides difficile nevű baktérium okozta fertőzésének a kezelésére. Ez egy súlyos betegség, amely fájdalmas és erős hasmenéssel járhat. DIFICLIR elpusztítja a fertőzést okozó baktériumokat, és ezáltal csökkenti a fertőzéssel járó hasmenést.

2. Tudnivalók a DIFICLIR szedése előtt

Ne szedje a DIFICLIR-t:

− ha allergiás a fidaxomicinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A DIFICLIR szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ha súlyos allergiás reakciót, például nehézlégzést (diszpnoe) észlel, megduzzad az arca vagy a torka (angioödéma), súlyos bőrkiütése vagy nagyfokú viszketése (pruritusz) vagy súlyos csalánkiütése (urticaria) lesz, hagyja abba a DIFICLIR szedését és sürgősen keresse fel kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát (lásd 4. pont). Ha Ön allergiás a makrolidokra (az antibiotikumok egy csoportja), ezen gyógyszer alkalmazása előtt kérje ki kezelőorvosa tanácsát. Kezelőorvosa tájékoztatni fogja Önt arról, hogy a gyógyszer megfelelő-e Önnek vagy sem. Ha vese- vagy májproblémái vannak, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Orvosa el fogja mondani, hogy ez a gyógyszer megfelelő-e az Ön számára.

A fidaxomicinnek a betegség súlyos eseteiben (pl. álhártyás vastagbélgyulladás) való használatára vonatkozóan csak korlátozott adatok állnak rendelkezésre. A kezelőorvosa meg tudja állapítani, hogy az Ön betegsége a súlyos kategóriába tartozik-e, és tájékoztatja arról, hogy ez a gyógyszer alkalmas-e az Ön számára.

Gyermekek és serdülők

Ne adja a készítményt 12,5 kg-os testsúlyt el nem érő gyermekeknek, mivel ezeknek a gyermekeknek csökkentett adagra van szükségük. Ezen betegek esetén a megfelelő adagoláshoz a DIFICLIR granulátum belsőleges szuszpenzióhoz alkalmazható.

Egyéb gyógyszerek és a DIFICLIR

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről. A DIFICLIR vérszintjét befolyásolhatják az Ön által szedett más gyógyszerek, és a többi gyógyszer vérszintjét pedig befolyásolhatja a DIFICLIR szedése. Ilyen gyógyszerek például a következők:

  • ciklosporin (a szervezet immunreakcióinak gátlására használt gyógyszer, amelyet például szerv-

vagy csontvelő átültetés után, illetve pikkelysömör vagy ekcéma, reumás ízületi gyulladás (reumatoid artritisz) vagy nefrózis szindróma kezelésére alkalmaznak),

- ketokonazol (a gombafertőzések kezelésére használt gyógyszer)
- eritromicin (a fül-, orr-, torok-, mellkasi és bőrfertőzések kezelésére használt gyógyszer)
- klaritromicin (a mellkasi fertőzések, torok- és orrmelléküreg fertőzések, bőr- és lágyrészfertőzések,

valamint nyombél- vagy gyomorfekéllyel társuló Helicobacter pylori-fertőzések kezelésére használt gyógyszer)

  • verapamil (a magas vérnyomás kezelésére, a mellkasi fájdalom megelőzésére vagy szívroham után

újabb roham megelőzésére használt gyógyszer)

  • dronedaron és amiodaron (a szívritmus szabályozására használt gyógyszerek)
  • dabigatran etexilát (a vérrögképződés megelőzésére használt gyógyszer csípő- vagy

térdprotézisműtétet követően). Ne szedje együtt a DIFICLIR-t a fenti gyógyszerek egyikével sem, hacsak orvosa másképp nem javasolja. Ha Ön már szedi a fenti gyógyszerek bármelyikét, a DIFICLIR szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes, ne szedje a DIFICLIR-t, hacsak orvosa másképp nem javasolja. Ugyanis nem lehet tudni, hogy a fidaxomicin károsítja-e a magzatot vagy sem. Ha Ön terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Nem ismert, hogy a fidaxomicin kiválasztódik-e az anyatejbe, bár ez nem valószínű. Ha Ön szoptat, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A

DIFICLIR várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A DIFICLIR nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni a DIFICLIR-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A legalább 12,5 kg-os testsúlyú betegek esetén a standard adagolás egy tabletta (200 mg) naponta kétszer

alkalmazva (12 óránként egy tabletta) 10 napon keresztül. A tablettát egészben kell lenyelni egy pohár vízzel. A DIFICLIR étkezés előtt, alatt vagy utána is bevehető (lásd 1. adagolási rendet). Lehetséges, hogy a kezelőorvosa Önnek alternatív adagolási rendet írt elő. Az alternatív adagolási rend esetében az ajánlott adag a kezelés 1−5. napjáig egy tabletta naponta kétszer alkalmazva. A 6. napon ne vegyen be tablettát, majd a kezelés 7−25. napjáig naponta egy tabletta ajánlott, minden második nap (lásd

  1. adagolási rendet).

1. Adagolási rend – Standard adagolás

NAP 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Reggel 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg Este 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg

2. Adagolási rend – Alternatív adagolás

NAP 1 2 3 4 5

Reggel 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg Este 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg

NAP 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

  • 200 mg - 200 mg - 200 mg - 200 mg - 200 mg

NAP 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25

200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg

  • - - - -

200 mg − DIFICLIR 200 mg filmtabletta

  • Nincs tabletta bevétel

A 12,5 kg-os testsúlyt el nem érő betegeknél a DIFICLIR granulátum belsőleges szuszpenzióhoz alkalmazandó. Előfordulhat, hogy a készítmény ezen formája (belsőleges szuszpenzió) a 12,5 kg-os testsúlyt meghaladó betegek esetén is megfelelőbb választás; kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ha az előírtnál több DIFICLIR-t vett be

Ha az előírtnál több tablettát vett be, beszéljen egy orvossal. Vigye magával a gyógyszer csomagolását, hogy az orvos tudja, hogy Ön mit vett be.

Ha elfelejtette bevenni a DIFICLIR-t

Vegye be mihamarabb a tablettát, amint ez eszébe jutott, kivéve ha elérkezett a következő adag bevételének időpontja. Ebben az esetben, hagyja ki az elfelejtett adagot. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a DIFICLIR szedését

Ne hagyja abba idő előtt a DIFICLIR szedését, csak akkor, ha orvosa ezt tanácsolta. Folytassa a gyógyszer szedését a kúra végéig, még akkor is, ha már jobban érzi magát. Ha túl korán hagyja abba a gyógyszer szedését, a fertőzés kiújulhat. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Súlyos allergiás reakció, többek között légzési nehézség (diszpnoe), arc- vagy torokduzzadás (angioödéma), súlyos kiütés vagy súlyos viszketés (pruritusz) jelentkezhet (lásd 2. pont). Ilyen reakció

esetén hagyja abba a DIFICLIR szedését, és sürgősen keresse fel kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.

Nagyon gyakoribb mellékhatások (10 beteg közül több mint 1 beteget érinthet):

hányinger
hányás
székrekedés

Egyéb lehetséges mellékhatások a következők:

Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

étvágycsökkenés
szédülés, fejfájás
szájszárazság, ízérzészavar
felfújódás, bélgázosság
kiütés, viszketés (pruritusz)

Nem ismert mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

− az arc és a torok duzzanata (angioödéma), nehézlégzés (diszpnoe)

További mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél

− csalánkiütés

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a DIFICLIR-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy a már nem használt gyógyszereit miként dobja el. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a DIFICLIR?

− A készítmény hatóanyaga a fidaxomicin. 200 mg fidaxomicint tartalmaz filmtablettánként. − További összetevők: Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő, hidroxi-propil-cellulóz, butil-hidroxi-toluol, nátrium-keményítő-glikolát és magnézium-sztearát Bevonat: polivinil-alkohol, titán-dioxid (E 171), talkum, polietilén-glikol és lecitin (szója)

Milyen a DIFICLIR külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Kapszula alakú, fehér vagy csaknem fehér tabletta, az egyik oldalán „FDX”, a másik oldalán pedig „200” jelzéssel. A DIFICLIR a következő kiszerelésben kapható: 100 x 1 filmtabletta perforált alumínium/alumínium egyadagos buborékcsomagolásban.

20 x 1 filmtabletta perforált alumínium/alumínium egyadagos buborékcsomagolásban. A DIFICLIR belsőleges szuszpenzióhoz való granulátum formájában is elérhető. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Tillotts Pharma GmbH Warmbacher Strasse 80 79618 Rheinfelden Németország

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu/) található.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

DIFICLIR 40 mg/ml granulátum belsőleges

szuszpenzióhoz

fidaxomicin

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az

Ön számára fontos információkat tartalmaz.

− Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. − További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. − Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. − Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a DIFICLIR és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a DIFICLIR szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a DIFICLIR-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a DIFICLIR-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a DIFICLIR és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A DIFICLIR egy fidaxomicin nevű hatóanyagot tartalmazó antibiotikum. A DIFICLIR belsőleges szuszpenzió felnőtteknél, 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél alkalmazható a vastagbél-nyálkahártya egy Clostridioides difficile nevű baktérium okozta fertőzésének a kezelésére. Ez egy súlyos betegség, amely fájdalmas és erős hasmenéssel járhat. DIFICLIR elpusztítja a fertőzést okozó baktériumokat, és ezáltal csökkenti a fertőzéssel járó hasmenést.

2. Tudnivalók a DIFICLIR szedése előtt

Ne szedje a DIFICLIR-t:

− ha allergiás a fidaxomicinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A DIFICLIR alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ha súlyos allergiás reakciót, például nehézlégzést (diszpnoe) észlel, megduzzad az arca vagy a torka (angioödéma), súlyos bőrkiütése vagy nagyfokú viszketése (pruritusz) vagy súlyos csalánkiütése (urticaria) lesz, hagyja abba a DIFICLIR szedését és sürgősen keresse fel kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát (lásd 4. pont). Ha Ön allergiás a makrolidokra (az antibiotikumok egy csoportja), ezen gyógyszer alkalmazása előtt kérje ki kezelőorvosa tanácsát. Kezelőorvosa tájékoztatni fogja Önt arról, hogy a gyógyszer megfelelő-e Önnek vagy sem. Ha vese- vagy májproblémái vannak, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Orvosa el fogja mondani, hogy ez a gyógyszer megfelelő-e az Ön számára.

A fidaxomicinnek a betegség súlyos eseteiben (pl. álhártyás vastagbélgyulladás) való használatára vonatkozóan csak korlátozott adatok állnak rendelkezésre. A kezelőorvosa meg tudja állapítani, hogy az Ön betegsége a súlyos kategóriába tartozik-e, és tájékoztatja arról, hogy ez a gyógyszer alkalmas-e az Ön számára.

Egyéb gyógyszerek és a DIFICLIR

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről. A DIFICLIR vérszintjét befolyásolhatják az Ön által szedett más gyógyszerek, és a többi gyógyszer vérszintjét pedig befolyásolhatja a DIFICLIR szedése. Ilyen gyógyszerek például a következők:

  • ciklosporin (a szervezet immunreakcióinak gátlására használt gyógyszer, amelyet például szerv-

vagy csontvelő átültetés után, illetve pikkelysömör vagy ekcéma, reumás ízületi gyulladás (reumatoid artritisz) vagy nefrózis szindróma kezelésére alkalmaznak),

- ketokonazol (a gombafertőzések kezelésére használt gyógyszer)
- eritromicin (a fül-, orr-, torok-, mellkasi és bőrfertőzések kezelésére használt gyógyszer)
- klaritromicin (a mellkasi fertőzések, torok- és orrmelléküreg fertőzések, bőr- és lágyrészfertőzések,

valamint nyombél- vagy gyomorfekéllyel társuló Helicobacter pylori-fertőzések kezelésére használt gyógyszer)

  • verapamil (a magas vérnyomás kezelésére, a mellkasi fájdalom megelőzésére vagy szívroham után

újabb roham megelőzésére használt gyógyszer)

  • dronedaron és amiodaron (a szívritmus szabályozására használt gyógyszerek)
  • dabigatran etexilát (a vérrögképződés megelőzésére használt gyógyszer csípő- vagy

térdprotézisműtétet követően). Ne szedje együtt a DIFICLIR-t a fenti gyógyszerek egyikével sem, hacsak orvosa másképp nem javasolja. Ha Ön már szedi a fenti gyógyszerek bármelyikét, a DIFICLIR szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes, ne szedje a DIFICLIR-t, hacsak orvosa másképp nem javasolja. Ugyanis nem lehet tudni, hogy a fidaxomicin károsítja-e a magzatot vagy sem. Ha Ön terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Nem ismert, hogy a fidaxomicin kiválasztódik-e az anyatejbe, bár ez nem valószínű. Ha Ön szoptat, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A

DIFICLIR várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A DIFICLIR nátrium-benzoátot (E211) tartalmaz

A készítmény 2,5 mg nátrium-benzoátot (E 211) tartalmaz 1 ml belsőleges szuszpenzióban. A nátriumbenzoát (E 211) fokozhatja a sárgaságot (a szemfehérje és a bőr sárgás elszíneződését) újszülötteknél (4 hetes kor alatt).

A DIFICLIR nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 5 ml szuszpenzióban, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni a DIFICLIR-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A kezelőorvos a testsúly alapján határozza meg az adagolást.

A legalább 12,5 kg-os testsúlyú betegek esetén a standard adagolás 200 mg (5 ml belsőleges szuszpenzió) naponta kétszer alkalmazva (12 óránként) 10 napon keresztül (lásd 1. adagolási rendet). Lehetséges, hogy a kezelőorvosa Önnek alternatív adagolási rendet írt elő. Az alternatív adagolási rend esetében az ajánlott adag a kezelés 1−5. napjáig 5 ml belsőleges szuszpenzió naponta kétszer alkalmazva. A 6. napon ne vegyen be újabb adagot, majd a kezelés 7−25. napjáig naponta egy adag ajánlott, minden második nap (lásd 2. adagolási rendet).

1. Adagolási rend – Standard adagolás

NAP 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Reggel 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml Este 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml

2. Adagolási rend – Alternatív adagolás

NAP 1 2 3 4 5

Reggel 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml Este 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml

NAP 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

  • 5 ml - 5 ml - 5 ml - 5 ml - 5 ml

NAP 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25

5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml

  • - - - -

5 ml − DIFICLIR 40 mg/ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz

  • Nincs gyógyszerbevétel

A gyógyszer egy másik formája (tabletta) alkalmasabb lehet felnőttek és idősebb gyermekek (pl. serdülők) számára; kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Gyermekek esetén a testsúly szerinti ajánlott adag a következő:

Testtömegtartomány Adag A fidaxomicin belsőleges

(12 óránként) szuszpenzió mennyisége

(12 óránként)

<4 kg 40 mg 1 ml

4,0 – <7,0 kg 80 mg 2 ml
7,0 – <9,0 kg 120 mg 3 ml
9,0 – <12,5 kg 160 mg 4 ml

≥12,5 kg 200 mg 5 ml A DIFICLIR étkezés előtt, alatt vagy utána is bevehető.

A DIFICLIR adagjának bevétele a szájfecskendő használatával

A DIFICLIR belsőleges szuszpenziót gyógyszerésze vagy más egészségügyi szakember készíti el, mielőtt átadná Önnek. Ha a készítményt nem szuszpenzió formájában kapta meg, keresse fel gyógyszerészét vagy más egészségügyi szakembert. Az alkalmazásra vonatkozó utasítások: Ahhoz, hogy biztosan a megfelelő mennyiséget mérje ki, használja a gyógyszerész vagy más egészségügyi szakember által adott szájfecskendőt és adaptert. Ha nem kapott szájfecskendőt és adaptert, keresse fel gyógyszerészét vagy az egészségügyi szakembert. Gyógyszerésze elmondja Önnek, hogyan mérheti ki a gyógyszert a szájfecskendő segítségével. A DIFICLIR szuszpenzió alkalmazása előtt tekintse át az alábbi utasításokat.

1. Használat előtt 15 perccel vegye ki az üveget a hűtőből. 2. A 15 perc letelte után óvatosan rázza fel az üveget 10 mozdulattal, majd hagyja állni 1 percen át. 3. Ellenőrizze, hogy a folyadék sima és nem darabos (vagyis homogén). 4. Távolítsa el a kupakot, és csatlakoztassa az adaptert az üveghez a gyógyszerész vagy egészségügyi szakember utasításainak megfelelően. 5. Helyezze be a szájfecskendő végét az adapterbe, míg azt nem érzi, hogy stabilan a helyén van. 6. Fordítsa fel az üveget háromszor, majd fordítsa fejjel lefelé úgy, hogy a szájfecskendő legyen alul. 7. Húzza vissza a szájfecskendő dugattyúját ahhoz, hogy a fejjel lefelé tartott üvegből ki tudja szívni az orvos által előírt mennyiséget. 8. A fecskendőt a helyén hagyva fordítsa vissza az üveget, odafigyelve arra, hogy a dugattyú ne mozduljon meg. Óvatosan távolítsa el a fecskendőt az adapterből, és ellenőrizze, hogy a megfelelő adagot mérte-e ki. 9. Lassan adagolja a belsőleges szuszpenziót a beteg szájába, míg az összes folyékony gyógyszer beadásra nem kerül. 10. Ha üvegbe illeszthető (press-in) adaptert kapott, hagyja az üvegadaptert az üveg nyakrészében, vagy kövesse a gyógyszerész vagy egészségügyi szakember utasításait. 11. Beadás után a megmaradt szuszpenziót hűtőben kell tárolni. 12. Ahhoz, hogy a szájfecskendőt ismételten használni tudja, öblítse át a fecskendőt langyos ivóvízzel (legalább 3 alkalommal vagy amíg a fecskendőből tiszta víz nem folyik ki). Szárítsa meg a külső és a belső felületeket, amennyire csak lehet. Hagyja száradni a következő használatig. Ha a készítményt kórházban kezdte használni, távozáskor a gyógyszerész vagy más egészségügyi szakember ellátja Önt a szuszpenzióval, szájfecskendővel és adapterrel.

Ha az előírtnál több DIFICLIR-t vett be

Ha az előírtnál többet vett be a belsőleges szuszpenzióból, beszéljen egy orvossal. Vigye magával a gyógyszer csomagolását, hogy az orvos tudja, hogy Ön mit vett be.

Ha elfelejtette bevenni a DIFICLIR-t

Vegye be mihamarabb a belsőleges szuszpenziót, amint ez eszébe jutott, kivéve ha elérkezett a következő bevétel időpontja. Ebben az esetben hagyja ki az elfelejtett adagot. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a DIFICLIR szedését

Ne hagyja abba idő előtt a DIFICLIR szedését, csak akkor, ha orvosa utasította erre. Folytassa a gyógyszer szedését a kúra végéig, még akkor is, ha már jobban érzi magát. Ha túl korán hagyja abba a gyógyszer szedését, a fertőzés kiújulhat. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Súlyos allergiás reakció, többek között légzési nehézség (diszpnoe), arc- vagy torokduzzadás (angioödéma), súlyos kiütés vagy súlyos viszketés (pruritusz) jelentkezhet (lásd 2. pont). Ilyen reakció esetén hagyja abba a DIFICLIR szedését, és sürgősen kérjen egészségügyi tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályán

Nagyon gyakori mellékhatások (10 beteg közül több mint 1 beteget érinthet)

hányinger
hányás
székrekedés

Egyéb lehetséges mellékhatások a következők:

Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)

étvágycsökkenés
szédülés, fejfájás
szájszárazság, ízérzészavar
felfújódás, bélgázosság
kiütés, viszketés (pruritusz)

Nem ismert mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): − Az arc és a torok duzzanata (angioödéma), nehézlégzés (diszpnoe)

További mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél

− csalánkiütés

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a DIFICLIR-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A DIFICLIR készítményt szuszpenzió formájában kapja meg, melyet 27 napig tárolhat. A készítmény hűtőben tárolandó (2°C - 8°C közötti hőmérsékleten). Ne használja a szuszpenziót az üveg címkéjén feltüntetett lejárati dátumon túl! Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy a már nem használt gyógyszereit miként dobja el. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a DIFICLIR?

− A készítmény hatóanyaga a fidaxomicin. − További összetevők: mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát, xantángumi, citromsav, nátrium-citrát, nátrium-benzoát (lásd 2. pont), szukralóz és erdeigyümölcs-aroma.

Milyen a DIFICLIR külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A DIFICLIR borostyánsárga színű üvegben található fehér vagy sárgásfehér színű granulátum belsőleges szuszpenzióhoz. A DIFICLIR készítményt a gyógyszerész vagy más egészségügyi szakember szuszpenzió formájában adja át Önnek, amely fehér vagy sárgásfehér színű. A csomagolás nem tartalmazza a készítménnyel használandó szájfecskendőt és adaptert. Azokat a gyógyszerész vagy más egészségügyi szakember fogja átadni Önnek. A DIFICLIR filmtabletta formájában is elérhető. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Tillotts Pharma GmbH Warmbacher Strasse 80 79618 Rheinfelden Németország

Gyártó

Almac Pharma Services Limited Seagoe Industrial Estate, Portadown, Craigavon, BT63 5UA, Egyesült Királyság Tillotts Pharma GmbH Warmbacher Strasse 80 79618 Rheinfelden Németország

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu/) található. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak: Feloldásra vonatkozó utasítások: 1. Rázza fel az üveget annak ellenőrzéséhez, hogy a granulátum szabadon mozog, és nem következett be annak csomósodása. 2. Mérjen ki 105 ml tisztított vizet, és adja hozzá az üveg tartalmához. Felhívjuk figyelmét, hogy az ásványvízben, csapvízben vagy más folyadékban elkevert fidaxomicin-granulátum stabilitását nem igazolták. 3. Zárja le az üveget, és rázza erőteljesen legalább 1 percen keresztül. 4. Ellenőrizze, hogy a kapott folyadék nem tartalmaz-e az üveg alján maradt összecsomósodott granulátumot vagy egyéb csomókat. Ha összecsomósodott granulátum vagy egyéb csomók jelenlétét észleli, rázza erőteljesen az üveget még legalább 1 percen keresztül. 5. Hagyja állni az üveget 1 percig. 6. Ellenőrizze, hogy a szuszpenzió homogén lett-e. 7. Írja rá az elkészített szuszpenzió lejárati dátumát az üveg címkéjére (az elkészített szuszpenzió felhasználhatósági időtartama 27 nap). 8. A gyógyszer alkalmazása előtt és közben az üveg hűtve tárolandó (2 °C – 8 °C). 9. Válassza ki a folyékony gyógyszerek adagolására alkalmas megfelelő szájfecskendőt és üvegadaptert a helyes dózis kiméréséhez. Feloldást követően a szuszpenzió (110 ml) fehér vagy sárgásfehér színű. Az egészségügyi szakembernek ki kell választania egy kereskedelmi forgalomban kapható, a folyékony gyógyszerek adagolására alkalmas megfelelő szájfecskendőt és adaptert, lehetővé téve a beteg vagy gondviselője számára a helyes dózis kimérését. Az adapternek alkalmasnak kell lennie a kiválasztott szájfecskendővel való használatra, és illeszkednie kell az üveg nyakrészének méretéhez – például egy üvegbe illeszthető (press-in) adapter (27 mm) vagy egy univerzális adapter. Amennyiben a fidaxomicinnel történő kezelést kórházi körülmények között kezdték meg, és a beteget még a kezelés vége előtt kiengedik, a beteg részére biztosítani kell a megfelelő szájfecskendővel és üvegadapterrel ellátott belsőleges szuszpenziót. A betegeknek vagy gondviselőjüknek tilos otthon elkészíteni a belsőleges szuszpenziót.

A belsőleges szuszpenzió dózisának kiméréséhez ajánlott szájfecskendő-kapacitás az alábbi táblázatban látható.

2. táblázat: Javasolt szájfecskendő-kapacitás a pontos kiméréshez

Előírt adagolási mennyiség Ajánlott szájfecskendő-kapacitás

1 ml 1 ml-es szájfecskendő 2–5 ml 5 ml-es szájfecskendő Ha lehet, jelölje be vagy emelje ki a szájfecskendőn az előírt adagnak megfelelő beosztást (a 3 pontban megadott adagolási táblázatnak megfelelően). Enterális szondán keresztül történő alkalmazás: Enterális szondával történő beadás esetén az egészségügyi szakembernek megfelelő, kereskedelemben kapható szondát kell választania. A polivinil-kloridból (PVC) és poliuretánból (PUR) készült enterális szondák a szuszpenzióval kompatibilisnek bizonyultak. Az ajánlott enterális szonda méretét és az öblítővíz térfogatát az alábbi táblázat tartalmazza.

4. táblázat: Javasolt enterális szondaméret és öblítési térfogat

Javasolt szondaméret (átmérő) Javasolt öblítési térfogat*

4 Fr legalább 1 ml 5 Fr legalább 2 ml 6 – 7 Fr legalább 3 ml 8 Fr legalább 4 ml *120 cm-es szonda alapján

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.