Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Diptivil Duo 50 mg/850 mg filmtabletta
Diptivil Duo 50 mg/1000 mg filmtabletta
vildagliptin/metformin-hidroklorid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Diptivil Duo és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Diptivil Duo szedése előtt
Hogyan kell szedni a Diptivil Duo-t?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Diptivil Duo-t tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer a Diptivil Duo és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Diptivil Duo hatóanyagai a vildagliptin és a metformin, amelyek a szájon át szedhető, cukorbetegség elleni gyógyszerek (az úgynevezett „orális antidiabetikumok”) csoportjába tartoznak.
A Diptivil Duo a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek kezelésére szolgál. A cukorbetegségnek ezt a fajtáját nem inzulinfüggő cukorbetegségnek is nevezik. A Diptivil Duo-t akkor alkalmazzák, ha a cukorbetegséget nem lehet kizárólag diétával és testmozgással és/vagy a cukorbetegség kezelésére alkalmazott egyéb gyógyszerekkel (inzulin vagy szulfonilureák) kezelni.
A 2-es típusú cukorbetegség akkor alakul ki, ha a szervezet nem termel elég inzulint, vagy ha a szervezet által termelt inzulin hatása nem kielégítő. Akkor is kialakulhat, ha a szervezet túl sok glükagont termel.
Mind az inzulint, mind a glükagont a hasnyálmirigy termeli. Az inzulin a vércukorszintet segít csökkenteni, főként étkezéseket követően. A glükagon a cukor termelődését serkenti a májban, ami a vércukorszint emelkedését eredményezi.
Hogyan hat a Diptivil Duo?
Mindkét hatóanyag, a vildagliptin és a metformin is segít a vércukorszintet beállítani. A vildagliptin hatóanyag úgy hat, hogy a hasnyálmirigyet több inzulin és kevesebb glükagon termelésére ösztönzi. A metformin hatóanyag úgy hat, hogy segíti a szervezet jobb inzulin-felhasználását. Ez a gyógyszer bizonyítottan csökkenti a vércukorszintet, ami segíthet a cukorbetegség szövődményeinek megelőzésében.
Tudnivalók a Diptivil Duo szedése előtt
Ne szedje a Diptivil Duo-t:
ha allergiás a vildagliptinre, a metforminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Ha úgy gondolja, hogy ezek bármelyikére allergiás lehet, a Diptivil Duo szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
ha kezeletlen cukorbetegsége (diabétesze) van, amely például súlyosan magas vércukorszinttel (hiperglikémia), hányingerrel, hányással, hasmenéssel, gyors testsúlyvesztéssel, tejsavas acidózissal (laktátacidózissal) (lásd „A tejsavas acidózis [laktátacidózis] kockázata” című részt) vagy ketoacidózissal jár. A ketoacidózis egy olyan állapot, amely során a ketontesteknek nevezett anyagok felszaporodnak a vérben, ami diabéteszes prekómához (a kómát megelőző állapot) vezethet. Ennek tünetei közé tartozik a hasi fájdalom, a gyors és mély légzés, az aluszékonyság, vagy a szokatlan, gyümölcsös szagú lehelet.
ha nemrégiben szívrohama volt, vagy ha szívelégtelensége vagy súlyos vérkeringési zavara, illetve nehézlégzése van, ami szívbetegség jele lehet;
ha súlyos fokú vesekárosodásban szenved;
ha súlyos fertőzése van vagy szervezete nagyon sok vizet veszített (súlyos kiszáradás);
ha röntgenvizsgálathoz kontrasztanyagot fog kapni (a röntgenvizsgálat különleges fajtája, amikor injekcióban festékanyagot adnak be). Kérjük, olvassa el az ezzel kapcsolatos információt a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” részben.
ha májbetegségben szenved;
ha túl sok alkoholt fogyaszt (akár mindennap, akár csak alkalmanként);
ha szoptat (lásd még „Terhesség és szoptatás”).
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A tejsavas acidózis (laktátacidózis) kockázata
A Diptivil Duo egy nagyon ritka, de nagyon súlyos mellékhatást, úgynevezett tejsavas acidózist okozhat, különösen, ha a vese nem működik megfelelően. A tejsavas acidózis kialakulásának kockázata szintén fokozódik kezeletlen cukorbetegség (diabétesz), súlyos fertőzés, tartós éhezés vagy alkoholfogyasztás, testfolyadékhiány (kiszáradás, a további tájékoztatást lásd alább), májproblémák és minden olyan betegség esetén, amikor a test egy részének oxigénellátása csökken (például súlyos akut szívbetegségben).
Ha a fentiek közül bármelyik vonatkozik Önre, a további tennivalókért forduljon kezelőorvosához.
Egy rövid időre hagyja abba a Diptivil Duo szedését, ha olyan betegsége van, amely jelentős testfolyadékhiánnyal (kiszáradással) járhat, például súlyos hányás, hasmenés, láz vagy magas környezeti hőmérséklet, vagy ha a szokásosnál kevesebb folyadékot fogyaszt. További tennivalókért forduljon kezelőorvosához.
Hagyja abba a Diptivil Duo szedését, és haladéktalanul forduljon orvoshoz vagy keresse fel a legközelebbi kórházat, ha a tejsavas acidózis (laktátacidózis) tünetei közül néhányat tapasztal, mivel ez az állapot kómához vezethet.
A tejsavas acidózis tünetei:
hányás;
hasi fájdalom;
izomgörcsök;
súlyos fáradtságérzéssel járó általános rosszullét;
légzési nehézség;
csökkent testhőmérséklet és lassú szívverés.
A tejsavas acidózis (laktátacidózis) sürgősségi állapot, amely kórházi kezelést igényel.
További tennivalókért azonnal forduljon kezelőorvosához, ha:
ismert, hogy Ön egy genetikailag öröklődő, mitokondriumokat (a sejtekben lévő energiatermelő alkotóelemek) érintő betegségben szenved, ilyen például a MELAS szindróma (mitokondriális agyvelőbántalom [mitokondriális enkefalopátia], izomkárosodás [miopátia], tejsavas acidózis és sztrókszerű események) vagy az anyai ágon öröklődő cukorbetegség és süketség (angol rövidítése: MIDD).
a metformin-kezelés megkezdése után az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja: görcsroham, gondolkodást igénylő (kognitív) képességek romlása, mozgások vagy mozdulatok kivitelezésével kapcsolatos nehézségek, idegkárosodást jelző tünetek (például fájdalom vagy zsibbadás), migrén, süketség.
A Diptivil Duo nem helyettesíti az inzulint. Ezért az 1-es típusú cukorbetegség kezelésére Ön nem kaphat Diptivil Duo-t.
A Diptivil Duo szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha hasnyálmirigy-betegsége van, vagy volt korábban.
A Diptivil Duo szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha „szulfonilurea” gyógyszercsoportba tartozó cukorbetegség elleni gyógyszert szed. Az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) elkerülése érdekében lehet, hogy kezelőorvosa csökkenteni fogja az Ön szulfonilurea-adagját, ha azt Diptivil Duo-val együtt szedi.
Ha Ön korábban szedett vildagliptint, de annak szedését májbetegség miatt abba kellett hagyni, akkor nem szedheti ezt a gyógyszert.
A cukorbetegséggel járó bőrelváltozások gyakori szövődményei a cukorbetegségnek. Ajánlatos betartania a kezelőorvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által adott bőrápolási és lábápolási tanácsokat. Ajánlatos az is, hogy a Diptivil Duo szedése alatt különös figyelmet fordítson az újonnan kialakuló hólyagokra vagy fekélyekre. Amennyiben ilyenek keletkeznek, azonnal forduljon kezelőorvosához.
Ha Önnek nagyobb műtétre van szüksége, a beavatkozás idejére és azt követően egy bizonyos időre fel kell függesztenie a Diptivil Duo szedését. Kezelőorvosa dönt arról, hogy mikor kell abbahagynia, és mikor kell újra elkezdenie a Diptivil Duo szedését.
A Diptivil Duo-kezelés megkezdése előtt egy, a máj működését értékelő vizsgálatot végeznek, amelyet a kezelés első évében 3 havonta, majd azt követően is rendszeresen fognak végezni Önnél. Erre azért van szükség, mert így mielőbb ki lehet mutatni a májenzimek szintjének emelkedését.
A Diptivil Duo-kezelés során kezelőorvosa legalább évente egyszer ellenőrzi az Ön veseműködését. Gyakoribb ellenőrzésekre lehet szükség időseknél és/vagy romló veseműködés esetén.
Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizni fogja a vérben és a vizeletben lévő cukor mennyiségét.
Gyermekek és serdülők
A Diptivil Duo alkalmazása nem ajánlott 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél.
Egyéb gyógyszerek és a Diptivil Duo
Ha Önnél kontrasztanyagos röntgenvizsgálatra vagy más képalkotó vizsgálatra van szükség, amelynek során a vérkeringésébe jódtartalmú kontrasztanyagot juttatnak, a vizsgálatot megelőzően vagy a vizsgálat idejére fel kell függesztenie a Diptivil Duo szedését. Kezelőorvosa dönt arról, hogy mikor kell abbahagynia, és mikor kell újra elkezdenie a Diptivil Duo szedését.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Gyakoribb vércukorszint-ellenőrzésre és veseműködés-ellenőrzésre lehet szüksége, illetve lehet, hogy kezelőorvosa módosítja a Diptivil Duo adagolását. Különösen fontos, hogy megemlítse az alábbi gyógyszereket:
glükokortikoidok, amelyeket rendszerint gyulladás kezelésére alkalmaznak;
béta-2-agonisták, amelyeket rendszerint légzőszervi megbetegedések kezelésére alkalmaznak;
más, a cukorbetegség kezelésére alkalmazott gyógyszerek;
vizeletürítést fokozó gyógyszerek (vízhajtók, diuretikumok);
fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszerek (nem-szteroid gyulladáscsökkentők és COX‑2-gátlók, például ibuprofén és celekoxib);
bizonyos vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (ACE-gátlók és angiotenzin II-receptor-blokkolók);
a pajzsmirigyre ható bizonyos gyógyszerek;
az idegrendszerre ható bizonyos gyógyszerek;
angina kezelésére szolgáló bizonyos gyógyszerek (például a ranolazin);
HIV-fertőzés kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (például a dolutegravir);
a pajzsmirigydaganat egy bizonyos típusának (medulláris pajzsmirigydaganat) kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (például a vandetanib);
a gyomorégés és a gyomorfekély vagy nyombélfekély kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (például cimetidin).
Az alkohol hatása a Diptivil Duo-ra
Kerülje a túlzott alkoholfogyasztást a Diptivil Duo szedése idején, mivel az alkohol megnövelheti a tejsavas acidózis (laktátacidózis) előfordulásának kockázatát (lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt).
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Kezelőorvosa megbeszéli Önnel a Diptivil Duo terhesség alatti szedésével járó lehetséges kockázatokat.
Ne szedje a Diptivil Duo-t, ha szoptat (lásd még „Ne szedje a Diptivil Duo-t”).
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ha szédülést érez a Diptivil Duo szedése során, ne vezessen gépjárművet, ne használjon szerszámokat és ne kezeljen gépeket.
Hogyan kell szedni a Diptivil Duo-t?
A Diptivil Duo adagja a beteg állapotától függ. A kezelőorvosa megmondja Önnek, hogy pontosan mekkora Diptivil Duo-adagot kell bevennie.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja egy 50 mg/850 mg-os vagy egy 50 mg/1000 mg-os filmtabletta naponta kétszer.
Ha Ön vesekárosodásban szenved, előfordulhat, hogy kezelőorvosa kisebb adagot ír fel. Abban az esetben is kisebb adagot írhat fel a kezelőorvosa, ha Ön „szulfonilurea” gyógyszercsoportba tartozó, cukorbetegség elleni gyógyszert szed.
Kezelőorvosa felírhatja ezt a gyógyszert önmagában vagy bizonyos más, vércukorszintet csökkentő gyógyszerekkel együtt.
Mikor és hogyan kell bevenni a Diptivil Duo-t?
A tablettát egészben, egy pohár vízzel nyelje le.
Vegyen be egy tablettát reggel és a másikat este, étkezés közben vagy közvetlenül azt követően. A tabletta közvetlenül étkezés után történő bevétele csökkenti a gyomorpanaszok kialakulásának kockázatát.
Továbbra is tartson be minden, a kezelőorvosától kapott, étrendjére vonatkozó tanácsot. Különösképpen, ha Ön cukorbetegeknek szóló fogyókúrás étrendet tart, azt tartsa akkor is, ha Diptivil Duo-t szed.
Ha az előírtnál több Diptivil Duo-t vett be
Ha az előírtnál több Diptivil Duo tablettát vett be, vagy ha valaki más vette be az Ön tablettáját, haladéktalanul forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez. Orvosi megfigyelésre lehet szüksége. Amennyiben orvoshoz vagy kórházba kell mennie, vigye magával a gyógyszer csomagolását és ezt a betegtájékoztatót.
Ha elfelejtette bevenni a Diptivil Duo-t
Ha elfelejtett bevenni egy tablettát, vegye be azt a következő étkezéskor, kivéve, ha egyébként is itt lenne az ideje a következő tabletta bevételének. Ne vegyen be kétszeres adagot (egyszerre két tablettát) a kihagyott tabletta pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Diptivil Duo szedését
Folytassa a gyógyszer szedését, amíg kezelőorvosa előírja Önnek, annak érdekében, hogy az továbbra is szabályozni tudja az Ön vércukorszintjét. Ne hagyja abba a Diptivil Duo szedését, kivéve, ha ezt kezelőorvosa mondta Önnek. Ha bármilyen kérdése van azzal kapcsolatosan, hogy mennyi ideig szedje ezt a gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal hagyja abba a Diptivil Duo szedését és keresse fel kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatásokat tapasztalja:
Tejsavas acidózis (nagyon ritka: 10 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet): A Diptivil Duo egy nagyon ritka, de nagyon súlyos mellékhatást, úgynevezett tejsavas acidózist (laktátacidózist) okozhat (lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt). Ha ez bekövetkezik, hagyja abba a Diptivil Duo szedését, és haladéktalanul forduljon orvoshoz vagy keresse fel a legközelebbi kórházat, mivel a tejsavas acidózis kómához vezethet.
Angioödéma (ritka: 1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet): tünetei az arc, a nyelv vagy a torok duzzanata, nyelési nehézség, nehézlégzés, csalánkiütések vagy bőrkiütések hirtelen megjelenése, amelyek az „angioödémának” nevezett reakcióra utalhatnak.
Májbetegség (hepatitisz) (nem gyakori: 100 betegből legfeljebb 1-et érinthet): tünetei a bőr és a szemek sárgás elszíneződése, hányinger, étvágytalanság vagy sötét színű vizelet, amelyek májbetegségre (hepatitisz) utalhatnak.
Hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz) (nem gyakori: 100 betegből legfeljebb 1-et érinthet): a tünetek közé tartozik az erős és tartós hasi (gyomortáji) fájdalom, ami a hátba sugározhat, valamint a hányinger és a hányás.
Egyéb mellékhatások
Egyes betegeknél az alábbi mellékhatások jelentkeztek, amikor a vildagliptin/metformin kombinációját szedték:
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet): torokfájás, orrfolyás, láz, viszkető bőrkiütés, fokozott verejtékezés, ízületi fájdalom, szédülés, fejfájás, remegés (amit nem lehet megállítani), székrekedés, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, gyomorégés, fájdalom a gyomorban és annak környékén (hasi fájdalom).
Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet): fáradtság, gyengeség, fémes szájíz, alacsony vércukorszint, étvágytalanság, a kéz, a boka vagy a lábfej duzzanata (ödéma), hidegrázás, hasnyálmirigy-gyulladás, izomfájdalom.
Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet): a vér magas tejsavszintje (úgynevezett laktátacidózis) által okozott tünetek, például az álmosság vagy szédülés, erős hányinger vagy hányás, hasi fájdalom, szabálytalan szívverés vagy mély, felgyorsult légzés; a bőr kivörösödése, viszketés; a B12-vitamin szintjének csökkenése (sápadtság, fáradtság, pszichés tünetek, például zavartság vagy az emlékezőképesség zavarai).
Mióta a vildagliptin/metformin kombináció forgalomba került, a következő mellékhatásokról számoltak még be:
Előfordulási gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): a test egyes területein kialakuló bőrhámlás vagy hólyagok, érgyulladás (vaszkulitisz), amely bőrkiütéshez vagy a bőrfelszín alatt jelentkező pontszerű, lapos, vörös, kerek foltok megjelenéséhez, illetve véraláfutáshoz vezethet.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Hogyan kell a Diptivil Duo-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Diptivil Duo?
A készítmény hatóanyagai a vildagliptin és a metformin-hidroklorid.
Diptivil Duo 50 mg/850 mg filmtabletta
50 mg vildagliptint és 850 mg metformin-hidrokloridot (ami 663 mg metforminnak felel meg) tartalmaz filmtablettánként.
Diptivil Duo 50 mg/1000 mg filmtabletta
50 mg vildagliptint és 1000 mg metformin-hidrokloridot (ami 780 mg metforminnak felel meg) tartalmaz filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Tablettamag: hidroxipropilcellulóz (E463), magnézium-sztearát.
Filmbevonat: hipromellóz (E464), sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171), makrogol 8000 (E1521), talkum (E553b).
Milyen a Diptivil Duo külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Diptivil Duo 50 mg/850 mg filmtabletta
Sárga, ovális, körülbelül 20 mm hosszú és körülbelül 8 mm széles filmtabletta az egyik oldalán „M”, a másik oldalán „V12” mélynyomású jelzéssel.
Diptivil Duo 50 mg/1000 mg filmtabletta
Sötétárga, ovális, körülbelül 21 mm hosszú és körülbelül 8 mm széles filmtabletta, az egyik oldalán „M”, a másik oldalán „V13” mélynyomású jelzéssel.
30 db, 60 db vagy 180 db filmtabletta OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
MSN Labs Europe Limited
KW20A, Corradino Park
Paola PLA 3000
Málta
Gyártó
Pharmadox Healthcare Limited
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA3000
Málta
MSN Labs Europe Limited
KW20A Corradino Park
Paola, PLA3000
Málta
Diptivil Duo 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24704/01 30× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24704/02 60× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
Diptivil Duo 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24704/03 30× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24704/04 60× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Dánia Diptivil Duo
Csehország Diptivil Duo
Magyarország Diptivil Duo 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmtabletta
Lengyelország Diptivil Duo
Románia Diptivil Duo 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Szlovákia Diptivil Duo 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg
Bulgária Diptivil Duo 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg филмирани таблетки
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2026. február.