Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 04. 07.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta

Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta

Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta

Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta

Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta

Fentanil

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége

lehet.

  • További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert

számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy

gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer az Effentora és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Effentora alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az Effentorát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Effentorát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer az Effentora és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Effentora hatóanyaga a fentanil-citrát. Az Effentora fájdalomcsillapító, opioid néven ismert gyógyszer, amit áttöréses fájdalom kezelésére használnak felnőtt, daganatos betegeknél, akik már szednek más opioid fájdalomcsillapítót állandó (24 órán keresztül fennálló) daganatos eredetű fájdalmukra. Az áttöréses fájdalom további, hirtelen jelentkező fájdalom, amely annak ellenére fellép, hogy bevette a szokásos opioid fájdalomcsillapító gyógyszereit.

2. Tudnivalók az Effentora alkalmazása előtt

NE alkalmazza az Effentorát:

  • Ha állandó fájdalmának csillapítására nem alkalmaz orvosi rendelvényre előírt opioid gyógyszert

(például kodeint, fentanilt, hidromorfont, morfint, oxikodont, petidint) legalább egy hete napi rendszerességgel. Ha nem alkalmazza ezeket a gyógyszereket, akkor tilos az Effentorát alkalmaznia, mert az növelheti a kockázatot, hogy légzése vészesen lelassulhat és/vagy felületessé válhat, sőt, akár le is állhat.

  • Ha allergiás a fentanilra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • Ha súlyos légzési problémái vannak, vagy ha súlyos, légúti szűkületet okozó tüdőbetegségekben

szenved.

  • Ha az áttöréses fájdalomtól eltérő, rövid ideig tartó, például sérülés vagy sebészi beavatkozás,

fejfájás vagy migrén okozta fájdalomban szenved.

  • Ha nátrium-oxibátot tartalmazó gyógyszert szed.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Effentora-kezelés alatt is folytassa az állandó (24 órán át tartó), daganatos eredetű fájdalmára való opioid tartalmú fájdalomcsillapító gyógyszere szedését. Az Effentora-kezelés alatt ne alkalmazzon egyéb olyan fentanil készítményt, amit az áttöréses fájdalomra korábban írtak fel Önnek. Ha maradt még ilyen fentanil készítménye otthon, érdeklődje meg gyógyszerészétől, milyen módon semmisítheti meg azokat. Tartsa ezt a gyógyszert biztonságos és elzárt helyen, ahol mások nem férhetnek hozzá (további információkért lásd az 5. Hogyan kell az Effentora-t tárolni? című pontot). Konzultáljon kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, az Effentora alkalmazása ELŐTT:

  • Ha a másik opioid fájdalomcsillapítójának, amit állandó (24 órán keresztül fennálló), daganatos

eredetű fájdalmára szed, adagja még nincs beállítva.

  • Ha bármilyen olyan betegségben szenved, ami hatással van a légzésére (pl. asztma, nehézlégzés

vagy légszomj).

Ha fejsérülése van.
Ha rendkívül lassú a szívverése, vagy egyéb szívproblémái vannak.
Ha máj- vagy vesebetegségei vannak, mivel ezek a szervek kihatnak arra, hogy milyen módon

bontja le a szervezete a gyógyszert.

  • Ha kevés a folyadék a vérkeringésében, vagy ha alacsony a vérnyomása.
  • Ha Ön 65 éven felüli – alacsonyabb adagra lehet szüksége, és kezelőorvosa az esetleges

dózisemelést nagyon gondosan ellenőrizni fogja.

  • Ha problémái vannak a szívével, különösen a nagyon lassú szívverés.
  • Ha benzodiazepineket alkalmaz (lásd az „Egyéb gyógyszerek és az Effentora” című részt a
  1. pontban). A benzodiazepinek alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások – a halálozást is

beleértve – előfordulásának esélyét.

  • Ha depresszió vagy mentális betegségek elleni gyógyszereket (antidepresszáns szereket vagy

antipszichotikumokat) alkalmaz (szelektív szerotoninvisszavétel-gátlók [SSRI-k], szerotonin-noradrenalin-visszavétel-gátlók [SNRI-k], monoamin-oxidáz (MAO) gátlók; lásd a „Ne alkalmazza az Effentorát” és az „Egyéb gyógyszerek és az Effentora” című részt a

  1. pontban). Ezen gyógyszerek Effentorával együtt történő alkalmazása egy potenciálisan

életveszélyes állapothoz, az úgynevezett szerotonin-szindrómához vezethet (lásd az „Egyéb

gyógyszerek és az Effentora” című részt a 2. pontban).

  • Ha opioidok alkalmazása kapcsán korábban kialakult már Önnél mellékvese-elégtelenség (amely

során a mellékvesék nem termelnek elegendő mennyiségű hormont) vagy nemihormon-hiány (androgénhiány) (lásd a „Súlyos mellékhatások” című részt a 4. pontban).

  • Ha valaha fennállt az Ön esetében opioidokkal vagy más gyógyszerekkel, alkohollal vagy illegális

szerekkel kapcsolatos visszaélés vagy függőség.

  • Ha alkoholt iszik; lásd az „Az Effentora egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal” című

részt. Beszéljen kezelőorvosával az Effentora alkalmazása ALATT,

  • Ha fájdalmat vagy a fájdalommal szembeni fokozott érzékenységet (úgynevezett hiperalgéziát)

tapasztal, amely nem reagál a kezelőorvosa által felírt magasabb gyógyszeradagra;

  • Ha a következő tünetek együttesét tapasztalja: hányinger, hányás, étvágytalanság, fáradékonyság,

gyengeség, szédülés és alacsony vérnyomás. Ezek a tünetek együttesen egy potenciálisan életveszélyes állapotot, az úgynevezett mellékvese-elégtelenséget jelezhetik, amely a mellékvesék elégtelen hormontermelésével jár.

  • Alvás alatti légzészavarok: az Effentora alvás alatti légzészavarokat okozhat, például alvási apnoét

(alvás közbeni légzéskimaradás) és alvás alatti hipoxémiát (alacsony véroxigénszint). A tünetek közé tartozhat a légzés kimaradása alvás közben, az éjszakai felébredés légszomj miatt, az alva maradás nehézsége és jelentős álmosság nap közben. Ha Ön vagy egy más személy megfigyeli Önnél ezeket a tüneteket, forduljon a kezelőorvosához. Kezelőorvosa megfontolhatja az adag csökkentését. Hosszú távú alkalmazás és hozzászokás (tolerancia) Ez a gyógyszer fentanilt tartalmaz, amely egy opioid gyógyszer. Az opioid fájdalomcsillapítók

ismétlődő alkalmazása a gyógyszer hatásosságának csökkenését okozhatja (hozzászokás, más szóval tolerancia). Az Effentora alkalmazása során előfordulhat, hogy Ön érzékenyebbé válik a fájdalomra (hiperalgézia). Az Effentora adagjának növelése egy ideig segíthet tovább csökkenteni az Ön fájdalmát, de ártalmas is lehet. Ha azt észleli, hogy a gyógyszer kevésbé hatásossá válik, beszéljen kezelőorvosával. Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy az adag emelése vagy az Effentora alkalmazásának fokozatos csökkentése jobb-e az Ön számára. Függőség és szenvedélybetegség Ez a gyógyszer fentanilt tartalmaz, amely egy opioid. Függőséget és/vagy szenvedélybetegséget okozhat. Az Effentora ismétlődő alkalmazása függőséghez (dependencia), a szerrel való visszaéléshez (abúzus) és szenvedélybetegséghez (addikció) is vezethet, ami életveszélyes túladagolást okozhat. Ezeknek a mellékhatásoknak a kockázata nagyobb adag és hosszabb alkalmazási időtartam esetén nőhet. A függőség vagy a szenvedélybetegség miatt előfordulhat, hogy már nem tudja kontrollálni, hogy mennyi gyógyszert kell alkalmaznia, illetve milyen gyakran kell azt alkalmaznia. Úgy érezheti, hogy folytatnia kell a gyógyszer alkalmazását még akkor is, ha az nem segít a fájdalom csillapításában. A függőség vagy szenvedélybetegség kialakulásának kockázata egyénenként változik. Nagyobb lehet a kockázata annak, hogy az Effentora-tól függővé vagy szenvedélybeteggé válik, ha:

  • Ön – vagy a családjában bárki – valaha visszaélt olyan szerekkel, vagy valaha függővé vált olyan

szerektől, mint az alkohol, a vényköteles gyógyszerek vagy a tiltott kábítószerek („addikció”).

  • Ön dohányzik.
  • Önnek bármikor hangulatzavara (depresszió, szorongás vagy személyiségzavar) volt, vagy

pszichiátriai kezelésben részesült más mentális betegség miatt. Ha az Effentora alkalmazása során az alábbi jelek bármelyikét észleli, ez arra utaló jel lehet, hogy Ön függővé vagy szenvedélybeteggé vált.

  • A gyógyszert a kezelőorvosa által javasoltnál hosszabb ideig kell alkalmaznia.
  • A javasolt adagnál többet kell alkalmaznia.
  • A gyógyszert a felírástól eltérő okból alkalmazza, például „hogy megőrizze nyugalmát” vagy

„segítsen elaludni”.

  • Ön többször, sikertelenül próbálta meg a gyógyszer alkalmazását abbahagyni vagy szabályozni.
  • Amikor abbahagyja a gyógyszer alkalmazását, rosszul érzi magát (pl. hányinger, hányás, hasmenés,

szorongás, hidegrázás, remegés és verejtékezés), majd amikor újra elkezdi alkalmazni a gyógyszert, jobban érzi magát („megvonási tünetek”). Ha a fenti jelek bármelyikét észleli, beszéljen kezelőorvosával, hogy egyeztessék a kezelés Ön számára legmegfelelőbb menetét, beleértve azt is, hogy mikor megfelelő a leállítása, és hogyan kell biztonságosan leállítani. Kérjen SÜRGŐS orvosi segítséget,

  • ha az Effentora alkalmazása alatt olyan tüneteket tapasztal, mint nehézlégzés vagy szédülés, a

nyelv, az ajkak vagy a torok duzzanata. Ezek súlyos allergiás reakció korai tünetei lehetnek (anafilaxia, túlérzékenység; lásd a „Súlyos mellékhatások” című részt a 4. pontban”).

Mi a teendő, ha valaki véletlenül vett be Effentorát

Ha úgy gondolja, hogy valaki véletlenül Effentorát vett be, azonnal kérjen orvosi segítséget. Próbálja ébren tartani az illetőt a segítség megérkezéséig. Ha valaki véletlenül Effentorát vett be, ugyanazok a mellékhatások fordulhatnak elő, mint amiket a

  1. pont „Ha az előírtnál több Effentorát alkalmazott” című része ismertet.

Gyermekek és serdülők

Ne adja ezt a gyógyszert gyermekeknek és 18 évesnél fiatalabb gyermeknek vagy serdülőnek.

Egyéb gyógyszerek és az Effentora

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt elkezdené szedni az Effentorát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét jelenleg szedi, nemrégiben szedte vagy szedni tervezi:

  • Az Effentora egyidejű alkalmazása nyugtató (szedatív) gyógyszerekkel, például

benzodiazepinekkel vagy rokon gyógyszerekkel növeli az álmosság, a légzési nehézség (légzésdepresszió), valamint a kóma kockázatát, és életveszélyes lehet. Ezért egyidejű alkalmazás csak abban az esetben fontolható meg, ha más kezelési lehetőség nem alkalmazható. Ha azonban kezelőorvosa szedatív gyógyszerekkel együtt írja fel az Effentorát, az egyidejű kezelés során alkalmazott adagot és az egyidejű kezelés időtartamát kezelőorvosának korlátoznia kell. Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett valamennyi szedatív gyógyszerről (például altatók, szorongáscsökkentők, allergiás reakciók kezelésére szolgáló bizonyos gyógyszerek (antihisztaminok) vagy nyugtatók), és pontosan kövesse kezelőorvosa adagolásra vonatkozó utasításait. Hasznos lehet, ha tájékoztatja barátait vagy rokonait a fent említett jelekről és tünetekről, hogy tisztában legyenek azokkal. Ha ilyen tüneteket észlel, lépjen kapcsolatba kezelőorvosával.

  • Bizonyos izomlazítók – például baklofén, diazepam (lásd még „Figyelmeztetések és

óvintézkedések”).

  • Bármilyen olyan gyógyszer, ami befolyásolhatja a szervezete milyen módon bontja le az

Effentorát, pl. ritonavir, nelfinavir, amprenavir és fozamprenavir (ezek a gyógyszerek elősegítik a HIV-fertőzés megfékezését), vagy egyéb, úgynevezett CYP3A4-gátlók, pl. ketokonazol, itrakonazol vagy flukonazol (gombás fertőzések kezelésére használt gyógyszerek), troleandomicin, klaritromicin vagy eritromicin (bakteriális fertőzések kezelésére használt gyógyszerek), aprepitant (súlyos hányinger kezelésére), valamint a diltiazem és a verapamil (magas vérnyomás vagy szívbetegségek kezelésére használt gyógyszerek).

  • Úgynevezett monamino-oxidáz (MAO)-gátló gyógyszert (súlyos depresszió kezelésére) szed,

vagy szedett az elmúlt 2 héten.

  • Bizonyos típusú erős fájdalomcsillapítók, úgynevezett részleges opioid agonista/antagonista

gyógyszerek, például a buprenorfin, nalbufin és pentazocin (fájdalomcsillapító gyógyszerek). E gyógyszerek alkalmazása közben elvonási tüneteket (hányinger, hányás, hasmenés, szorongás, hidegrázás, remegés és verejtékezés) tapasztalhat.

  • Néhány idegi eredetű fájdalomra ható fájdalomcsillapító (gabapentin és pregabalin)
  • Fokozódik a mellékhatások kockázata, ha olyan gyógyszereket szed, mint például a depresszió

vagy a mentális betegségek kezelésére szolgáló bizonyos gyógyszerek. Az Effentora kölcsönhatásba léphet ezekkel a gyógyszerekkel, melynek következtében Ön változásokat tapasztalhat a mentális állapotában (például izgatottság, hallucinációk, kóma), és olyan egyéb hatásokat észlelhet, mint például a testhőmérséklet 38°C fölé történő emelkedése, szaporább szívverés, ingadozó vérnyomás, fokozott reflexek, izommerevség, koordinációs zavar és/vagy emésztőrendszeri tünetek (például hányinger, hányás, hasmenés). Kezelőorvosa megmondja Önnek, hogy megfelelő-e az Effentora az Ön számára. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Az Effentora egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal

  • Az Effentora alkalmazható étkezés előtt vagy után, étkezés közben azonban nem. Az Effentora

alkalmazása előtt ihat egy kevés vizet, hogy megnedvesítse a száját, azonban a gyógyszer bevétele során semmit sem szabad innia vagy ennie.

  • Nem szabad grépfrútlevet innia az Effentora szedése során, mert az hatással lehet arra, hogy a

szervezete milyen módon bontja le az Effentorát.

  • Ne igyon alkoholt, amíg az Effentorát alkalmazza. Az alkohol fokozhatja a súlyos mellékhatások,

köztük a halál fellépésének kockázatát.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség Az Effentora alkalmazása nem ajánlott a terhesség alatt, kivéve, ha megbeszélte ezt az orvosával. Ha az Effentorát hosszabb ideig alkalmazzák terhesség alatt, az újszülöttnél fennáll az elvonási tünetek kialakulásának veszélye, amelyek akár életveszélyesek is lehetnek, ha nem ismerik fel, és nem kezeli orvos. Az Effentorát nem szabad szülés közben alkalmazni, mivel a fentanil légzésdepressziót okozhat az újszülöttnél. Szoptatás A fentanil bejuthat az anyatejbe és mellékhatásokat okozhat a szoptatott csecsemőben. Ne használja az Effentorát, ha szoptat. Nem kezdheti el a szoptatást az utolsó adag Effentora bevételét követő legalább 5 napig.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Beszélje meg kezelőorvosával, hogy biztonságos-e vezetnie vagy gépeket kezelnie az Effentora bevétele után. Ne vezessen és ne kezeljen gépeket, ha álmosnak érzi magát, vagy szédül, homályos vagy kettős látása van, vagy ha nehezen tud összpontosítani. Fontos tudnia, hogy miképpen reagál az Effentorára, mielőtt vezet vagy gépeket kezel.

Az Effentora nátriumot tartalmaz

Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta Ez a gyógyszer 10 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz bukkális tablettánként, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 0,5%-ának felnőtteknél. Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta, Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta, Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta, Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta Ez a gyógyszer 20 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz bukkális tablettánként, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 1%-ának felnőtteknél.

3. Hogyan kell alkalmazni az Effentorát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Kezelőorvosa a kezelés megkezdése előtt és a kezelés során rendszeresen megbeszéli majd Önnel, hogy mit várhat az Effentora alkalmazásától, mikor és mennyi ideig kell alkalmaznia, mikor kell kapcsolatba lépnie kezelőorvosával, és mikor kell a gyógyszer alkalmazását abbahagynia (lásd még a

  1. pontot).

Adagolás és gyakorisága

Amikor először kezdi el alkalmazni az Effentorát, orvosa Önnel együttműködve határozza meg azt az adagot, amely enyhíti az áttöréses fájdalmat. Nagyon fontos, hogy az Effentorát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. A kezdő adag 100 mikrogramm. Az Ön számára megfelelő adag meghatározása közben orvosa előírhatja Önnek, hogy egynél több tablettát vegyen be alkalmanként. Ha az áttöréses fájdalom nem enyhül 30 perc elteltével, csupán még 1 Effentora tablettát vegyen be az adagmeghatározási időszakban. Miután a megfelelő adagot orvosával közösen meghatározták, általános szabályként alkalmazzon 1 tablettát áttöréses fájdalomepizódonként. A kezelés további menete során az Ön fájdalomcsillapítási

kezelésének szükséglete változhat. Nagyobb adagra lehet szükség. Ha az áttöréses fájdalom nem enyhül 30 perc elteltével, csupán még 1Effentora tablettát vegyen be ebben az adag-újrabeállítási időszakban. Forduljon orvosához, ha az Effentora Ön számára megfelelő adagja nem enyhíti az áttöréses fájdalmat. Orvosa eldönti, hogy szükséges-e módosítani az Ön adagját. Várjon legalább 4 órát, mielőtt újabb áttöréses fájdalomepizódot kezelne Effentorával. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát azonnal, ha az Effentorát naponta több mint négyszer használja, mert szükség lehet az Ön által alkalmazott kezelési rend megváltoztatására. Kezelőorvosa módosíthatja az Ön tartós fájdalmának csillapítására alkalmazott kezelést; amikor a tartós fájdalom csillapítása ismét sikeres, előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell az Effentora adagját. Ha kezelőorvosa azt gyanítja, hogy az Effentora a fájdalommal szembeni fokozott érzékenységet (hiperalgézia) idézett elő Önnél, megfontolható az Effentora adagjának csökkentése (lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt a 2. pontban). A lehető legerősebb fájdalomcsillapító hatás érdekében számoljon be orvosának fájdalmáról, és arról, miként hat az Effentora Önnél, hogy az adagot módosítani lehessen, ha szükséges. Ne változtassa meg az Effentora vagy más fájdalomcsillapító gyógyszerei adagját saját elhatározásából. Az adagolás bármilyen módosítását orvosának kell előírnia és ellenőriznie. Ha nem biztos abban, hogy mi a megfelelő adag, vagy ha kérdései vannak a gyógyszerrel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát.

Az alkalmazás módja

Az Effentora bukkális tabletta szájnyálkahártyán történő alkalmazásra való. Amikor a tablettát a szájába helyezi, az feloldódik, és a hatóanyaga felszívódik a szájüreg nyálkahártyáján keresztül a vérkeringésbe. A gyógyszer ilyen módon történő bevétele lehetővé teszi, hogy gyorsan felszívódjon, és enyhítse áttöréses fájdalmát.

A gyógyszer bevétele

  • Csak akkor nyissa fel a buborékcsomagolást, ha felkészült a tabletta bevételére. A tablettát

azonnal fel kell használni, amint kivette a buborékcsomagolásból.

A perforáció mentén válassza le a buborékcsomagolás-egységet a buborékcsomagolás levélről.
Hajlítsa meg a buborékcsomagolás-egységet a jelzés mentén.
Válassza le a buborékcsomagolást lezáró fóliát, hogy szabaddá tegye a tablettát. NE próbálja a

tablettát a fólián keresztül kinyomni, mert ez megrongálhatja a tablettát.

  • Vegye ki a tablettát a buborékcsomagolásból és azonnal helyezze az egész tablettát az egyik

őrlőfog mellé, a fogíny és a pofa közé (amint az a képen látható). Orvosa esetleg azt tanácsolhatja Önnek, hogy a tablettát helyezze inkább a nyelve alá.

  • Ne próbálja összetörni vagy kettétörni a tablettát.
  • Ne harapja szét, ne szopogassa, ne rágja, vagy nyelje le a tablettát, mert ez gyengébb

fájdalomcsillapító hatást eredményez, mint ha az előírt módon veszi be.

  • A tablettát a pofa és az íny között kell tartani, amíg fel nem oldódik – ez általában körülbelül

14-25 percet vesz igénybe.

Enyhe pezsgést érezhet a pofa és az íny között, miközben a tabletta feloldódik.
Irritáció esetén máshova is helyezheti a tablettát a fogínyén.
30 perc elteltével, ha maradt a tablettából néhány darabka, lenyelheti azokat egy pohár vízzel.

Ha az előírtnál több Effentorát alkalmazott

  • A leggyakoribb mellékhatások: álmosság, rosszullét vagy szédülés érzése. Ha nagyon szédülni

kezd, vagy nagyon álmos lesz, mielőtt a tabletta teljesen feloldódna, azonnal öblítse ki a száját vízzel, és köpje ki a tabletta megmaradt darabkáit a lefolyóba vagy a WC-be.

  • Az Effentora súlyos mellékhatása a lelassult és/vagy felületes légzés. Ez akkor fordulhat elő, ha az

Effentora adagja túlságosan nagy, vagy ha túl sok Effentorát vesz be. Ha túl sok Effentorát vett be, az súlyos esetben kómához is vezethet. Ha szédül, nagyon álmos vagy a légzése lassú és felületes, azonnal kérjen orvosi segítséget.

  • A túladagolás a toxikus leukoenkefalopátiának nevezett agyi betegséghez is vezethet.

Ha elfelejtette bevenni az Effentorát

Ha az áttöréses fájdalom még mindig fennáll, beveheti az Effentorát a kezelőorvos előírásai szerint. Ha az áttöréses fájdalom megszűnt, akkor ne vegyen be Effentorát a következő áttöréses fájdalomepizód jelentkezéséig.

Ha idő előtt abbahagyja az Effentora alkalmazását

Ha már nem jelentkezik többet áttöréses fájdalom, hagyja abba az Effentora alkalmazását. A szokásos opioid fájdalomcsillapító kezelést azonban folytatnia kell daganatos eredetű tartós fájdalmának kezelésére. Az Effentora lehetséges mellékhatásaihoz hasonló elvonási tüneteket tapasztalhat, ha abbahagyja az Effentora alkalmazását. Ha elvonási tüneteket észlel, vagy a fájdalomcsillapítással kapcsolatos gondja van, keresse fel kezelőorvosát. Kezelőorvosa dönteni fog arról, hogy az elvonási tünetek csökkentéséhez, illetve megszüntetéséhez szüksége van-e gyógyszerre. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ha ezek bármelyikét észleli, forduljon kezelőorvosához.

Súlyos mellékhatások

• Az Effentora legsúlyosabb mellékhatásai a felületes légzés, az alacsony vérnyomás és a

keringés összeomlása. Az Effentora más fentanil készítményekhez hasonlóan nagyon súlyos

légzési problémákat okozhat, ami halálhoz vezethet. Ha nagyon elálmosodik és/vagy

felületessé válik a légzése, Ön vagy gondozója azonnal értesítse a kezelőorvost és hívja a

mentőket.

• Azonnal értesítse kezelőorvosát, ha az alábbi tünetek együttesét észleli:

  • hányinger, hányás, étvágytalanság, fáradtság, gyengeség, szédülés és alacsony

vérnyomás. E tünetek együttesen az esetlegesen életveszélyes, mellékvese-elégtelenségnek nevezett betegség jelei lehetnek. Ez egy olyan betegség, amelyben a mellékvesék nem termelnek elegendő hormont.

Egyéb mellékhatások

Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érinthet

szédülés, fejfájás
hányinger, hányás
a tabletta alkalmazásának helyén: fájdalom, fekély, irritáció, vérzés, zsibbadtság, érzékelésvesztés,

pirosság, duzzanat vagy foltok Gyakori: 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

szorongás vagy zavartság, depresszió, alvászavar (inszomnia)
ízérzészavar, testsúlycsökkenés
álmosság, szedáltság, túlzott fáradtság, gyengeség, migrén, zsibbadság, a karok és a lábak

duzzanta, gyógyszerelvonási tünetegyüttes (amely a következő mellékhatások kialakulásában nyilvánulhat meg: hányinger, hányás, hasmenés, szorongás, hidegrázás, remegés és verejtékezés), reszketés, elesések, hidegrázás

  • székrekedés, gyulladás a szájüregben, szájszárazság, hasmenés, gyomorégés, étvágytalanság,

gyomorfájás, kellemetlen érzés a gyomorban, emésztési zavar, fogfájás, szájpenész

viszketés, túlzott izzadás, kiütés
légszomj, fájdalmas torok
fehérvérsejtek számának csökkenése a vérben, vörösvértestek számának csökkenése, csökkent

vagy emelkedett vérnyomás, szokatlanul szapora szívverés

  • izomfájdalom, hátfájás
  • fáradtság

Nem gyakori: 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet

torokfájás
a véralvadást elősegítő sejtek számának csökkenése
emelkedett hangulat, idegesség, rendellenes érzés, nyugtalanság érzet vagy meglassultság, nem

valós dolgok látása és hallása (hallucinációk), tudatzavar, a szellemi állapotban bekövetkező változás, tájékozódási zavar, koncentrációhiány, egyensúlyzavar, forgó jellegű szédülés, beszédzavar, fülcsengés, kellemetlen érzés a fülben

zavart vagy homályos látás, vörös szem
szokatlanul lassú szívverés, nagyfokú melegség érzése (hőhullámok)
súlyos légzési problémák, alvás alatti légzészavar
a szájban a következő problémák közül egy vagy több: fekély, érzéscsökkenés, kellemetlen érzet,

szokatlan elszíneződés, lágyrész-rendellenességek, a nyelv rendellenesége, fájdalmas, hólyagos vagy fekélyes nyelv, fogíny fájdalom, kirepedezett ajkak, fogbetegség

  • a nyelőcső gyulladása, bélhűdés, epehólyag-rendellenességek
  • hideg verejtékezés, arcduzzanat, a szervezet egészére terjedő viszketés, hajhullás, izomrángás

izomgyengeség, rossz közérzet, kellemetlen érzés a mellkasban, szomjúság, hidegérzet, melegérzet, vizeletürítési zavar

  • rosszullét
  • kipirulás

Ritka: 1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

gondolkodászavar, mozgászavar
hólyagok a szájban, száraz ajkak, gennygyülem a szájnyálkahártya alatt
tesztoszteronhiány, szokatlan érzékelés a szemben, fényvillanások észlelése, törékeny körmök
allergiás reakciók, például bőrkiütés, bőrpír, ajak- és arcduzzanat, csalánkiütés

Nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg

  • eszméletvesztés, légzésleállás, görcsrohamok (konvulzió)
  • nemi hormonok (androgén) hiánya
gyógyszerfüggőség (addikció) (lásd 2. pont)
gyógyszerabúzus (lásd 2. pont)
gyógyszer-tolerancia (lásd 2. pont)
delírium (tünetei többek között az alábbiakból tevődhetnek össze: izgatottság, nyugtalanság,

tájékozódási zavar, zavartság, félelem, nem valós dolgok látása és hallása, alvászavar, rémálmok)

  • a terhesség alatti hosszas fentanil-kezelés az újszülöttnél megvonási tüneteket válthat ki,

amelyek életveszélyesek lehetnek (lásd 2. pont).

  • nyelési nehézség

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell az Effentorát tárolni?

Ezt a gyógyszert biztonságos és elzárt helyen kell tárolni, ahol más személyek nem férnek hozzá. Súlyos károsodást okozhat, és halálos lehet azok számára, akik véletlenül vagy szándékosan alkalmazzák ezt a gyógyszert, ha ezt nem nekik írták fel.

Az Effentorában lévő fájdalomcsillapító hatóanyag nagyon erős és életveszélyes lehet, ha

véletlenül gyermek veszi be. Ez a gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

  • A buborékcsomagoláson és a dobozon és feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a

gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

  • A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
  • Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg

gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Effentora?

A készítmény hatóanyaga a fentanil. Tablettánként:

100 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrát formájában)
200 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrát formájában)
400 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrát formájában)
600 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrát formájában)
800 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrát formájában)

Egyéb összetevők: mannit, A-típusú karboximetil-keményítő-nátrium, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-karbonát, citromsav, magnézium-sztearát.

Milyen az Effentora külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Lapos felületű, kerek, metszett élű bukkális tabletták, egyik oldalon mélynyomású „C”, másik oldalon a következő jelzéssel: „1” az Effentora 100 mikrogramm tablettánál, „2” az Effentora 200 mikrogramm tablettánál, „4” az Effentora 400 mikrogramm tablettánál, „6” az Effentora 600 mikrogramm tablettánál, és „8” az Effentora 800 mikrogramm tablettánál. 4 db bukkális tabletta buborékcsomagolásban, 4 vagy 28 db bukkális tablettát tartalmazó dobozban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Phoenix Labs Unlimited Company Suite 12, Bunkilla Plaza Bracetown Business Park Clonee, County Meath Írország

Gyártó

Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straße 3 89143 Blaubeuren Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez, vagy hívja a következő számot:

BE, BG, CZ, DK, DE, EE, EL, IE,

HR, IT, CY, LV, LT, LU, HU,

MT, NL, AT, PL, PT, RO, SI,

SK, FI, SE and XI

Phoenix Labs Unlimited Company Suite 12, Bunkilla Plaza Bracetown Business Park Clonee, County Meath Ireland Email: info@phoenixlabs.ie Tel: +353 1 5742410

España

Euromed Pharma Spain S.L Tel: +34 932 684 208

France

Centre Spécialités Pharmaceutiques (CSP) Tél: +33 147048046 A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: {ÉÉÉÉ. hónap} A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu) található.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.