Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 04. 07.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben

ganirelix

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége

lehet.

- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző

egészségügyi szakemberhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert

számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét

vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt

bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Ganirelix Gedeon Richter és milyen betegségek esetén

alkalmazható?

2. Tudnivalók a Ganirelix Gedeon Richter alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Ganirelix Gedeon Richter-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Ganirelix Gedeon Richter-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Ganirelix Gedeon Richter és milyen betegségek esetén

alkalmazható?

A Ganirelix Gedeon Richter hatóanyaga a ganirelix, és az úgynevezett gonadotropinfelszabadító-

hormon-elleni gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek gátolják a természetes gonadotropin

felszabadító hormon (GnRH) hatásait. A GnRH a gonadotropinok (sárgatestképződést segítő hormon

[luteinizáló hormon -LH] és a follikulus stimuláló hormon [FSH]) felszabadulását szabályozza.

A gonadotropinok fontos szerepet játszanak az emberi termékenységben és szaporodásban. Nőknél az

FSH a petefészkekben a tüszők növekedéséhez és fejlődéséhez szükséges. A tüszők kicsiny gömbölyű

zsákocskák, amelyek a petesejteket tartalmazzák. Az LH az érett petesejteknek a tüszőkből és a

petefészkekből történő kiszabadulásához (ovuláció) szükséges. A Ganirelix Gedeon Richter gátolja a

GnRH hatását, ami különösen az LH felszabadulásának gátlását eredményezi.

A Ganirelix Gedeon Richter alkalmazható

Mesterséges megtermékenyítési eljárásban részesült nőknél, beleértve az in vitro megtermékenyítést

(IVF) és más módszereket, esetenként előfordulhat túl korai peteérés, amely jelentősen csökkenti a

teherbeesés esélyét. A Ganirelix Gedeon Richter az idő előtti petesejt kiszabadulását okozó korai LH-

kiáramlás megelőzésére alkalmazzák.

A klinikai vizsgálatokban a ganirelixet rekombináns tüszőérést serkentő hormonnal (follikulus

stimuláló hormon - FSH) vagy a tartós hatású follikulus stimuláló korifollitropin alfával együtt

alkalmazták.

2. Tudnivalók a Ganirelix Gedeon Richter alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Ganirelix Gedeon Richter-t

- ha allergiás a ganirelixra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

- ha Ön túlérzékeny gonadotropin felszabadító hormonnal (GnRH) vagy valamely GnRH-

analóggal szemben;

- ha Ön közepesen súlyos vagy súlyos vese- vagy májbetegségben szenved;

- ha Ön terhes vagy szoptat.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Ganirelix Gedeon Richter alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a

gondozását végző egészségügyi szakemberrel.

Allergiás reakciók

Ha Ön aktív allergiás megbetegedésben szenved, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát. Kezelőorvosa

fogja az Ön állapotának súlyossága függvényében eldönteni, hogy a kezelés során szükség van-e

további ellenőrzésre. Allergiás reakciókat jelentettek már az első dózis beadását követően.

Általános és helyi túlérzékenységi reakciókat jelentettek, beleértve a csalánkiütést (urtikária), az arc,

ajkak, nyelv és/vagy a torok duzzanata, amelyek nehézlégzést és/vagy nyelési nehézséget okozhatnak

(angioödéma és/vagy anafilaxia). (Lásd 4 pontot is.) Ha Önnél allergiás reakció jelentkezik, hagyja

abba a Ganirelix Gedeon Richter alkalmazását, és sürgősen kérjen orvosi segítséget.

Ovárium hiperstimulációs szindróma (OHSS)

A petefészkek hormonális stimulációja során vagy azt követően a petefészkek hiperstimulációs

szindrómája alakulhat ki. Ez a szindróma a gonadotropinokkal történő stimulációs eljárással függ

össze. Ellenőrizze az Önnek felírt gonadotropin-tartalmú gyógyszerek betegtájékoztatóját.

Ikerszülések vagy veleszületett rendellenességek

A veleszületett rendellenességek előfordulása asszisztált reprodukciós kezelés után enyhén

emelkedettebb lehet, mint spontán fogamzás esetén. Ez az enyhe növekedés vélhetően kapcsolatban

van a meddőségi kezelésben részt vevők jellemzőjével (például a nő életkora, a hímivarsejtek

jellemzői) és az asszisztált reprodukciós kezeléseket követő többszörös terhességekkel. A veleszületett

rendellenességek előfordulása ganirelix-szel történő reprodukciós kezelések után nem különbözik más

GnRH-analógokkal történő reprodukciós kezelésekétől.

Terhességi komplikációk

Petevezeték-károsodás esetén enyhén emelkedett a méhen kívül létrejött terhesség (méhen kívüli

terhesség) kockázata.

50 kg-nál kisebb és 90 kg-nál nagyobb testtömegű nők

A ganirelix hatásosságát és biztonságosságát 50 kg-nál kisebb és 90 kg-nál nagyobb testtömegű

nőknél nem igazolták. További információért kérdezze kezelőorvosát.

Gyermekek és serdülők

A Ganirelix Gedeon Richter-nek gyermekek és serdülők esetén nincs releváns alkalmazása.

Egyéb gyógyszerek és a Ganirelix Gedeon Richter

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott,

valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség, szoptatás és termékenység

A Ganirelix Gedeon Richter asszisztált reprodukciós technikák (ART) keretében végzett kontrollált

ovariális hiperstimuláció során alkalmazandó.

Ne alkalmazzon Ganirelix Gedeon Richter-t terhesség és szoptatás alatt.

A gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Ganirelix Gedeon Richter-nek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges

képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

A Ganirelix Gedeon Richter nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz injekciónként, azaz gyakorlatilag

„nátriummentes”.

3. Hogyan kell alkalmazni a Ganirelix Gedeon Richter-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően

alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy

gyógyszerészét.

A Ganirelix Gedeon Richter-t az asszisztált reprodukciós technikákban (ART) alkalmazott kezelés

részeként használják, köztük in vitro fertilizáció (IVF) során.

A follikulus stimuláló hormonnal (FSH) vagy korifollitropinnal történő petefészek-stimuláció az Ön

ciklusának 2. vagy 3. napján kezdődhet. A Ganirelix Gedeon Richter-t (0,25 mg) naponta egyszer kell

beadni a bőr alatti zsírrétegbe, a stimuláció 5. vagy 6. napján kezdve. Az Ön petefészkeinek

válaszreakciója alapján kezelőorvosa dönthet úgy, hogy a Ganirelix Gedeon Richter-t egy másik napon

kezdi.

A Ganirelix Gedeon Richter-t és az FSH-t körülbelül ugyanabban az időben kell beadni. A

készítményeket azonban nem szabad keverni, és különböző helyekre kell az injekciót beadni.

A Ganirelix Gedeon Richter-rel történő napi kezelést addig kell folytatni, amíg megfelelő méretű

tüszőből elegendő áll rendelkezésre. A petesejtek végső érését a tüszőkben humán koriogonadotropin

(hCG) adásával lehet kiváltani.

Két Ganirelix Gedeon Richter közötti, valamint az utolsó Ganirelix Gedeon Richter és a hCG injekció

közötti időtartam nem haladhatja meg a 30 órát, különben idő előtti peteérés (ovuláció), azaz a petesejt

kiszabadulása következhet be. Éppen ezért délelőtt adott Ganirelix Gedeon Richter-rel történő kezelés

során a Ganirelix Gedeon Richter-kezelést az egész gonadotropin-kezelési periódus során alkalmazni

kell, beleértve a peteérés kiváltásának napját is. Délután történő Ganirelix Gedeon Richter adás esetén

az utolsó Ganirelix Gedeon Richter-t a peteérés kiváltását megelőző napon, délután kell adni.

Használati utasítás

A gyógyszer beadása előtt nagyon fontos, hogy Ön figyelmesen olvassa el és szorosan kövesse a

betegtájékoztató végén található részletes használati utasítást.

Az injekció beadási helye

A Ganirelix Gedeon Richter előretöltött fecskendők formájában kerül kiszerelésre, és lassan kell

beadni a bőr alatti zsírrétegbe, lehetőleg a combba. Felhasználás előtt vizsgálja meg az oldatot! Ne

használja az oldatot, amennyiben részecskéket tartalmaz, vagy nem tiszta! Láthat légbuboréko(ka)t az

előretöltött fecskendőben. Ez normális jelenség, és a légbuborék(ok) eltávolítása nem szükséges. Ha

saját magának adja be az injekciót, vagy a beadást partnere végzi, kövesse gondosan az utasításokat!

Ne keverje a Ganirelix Gedeon Richter-t semmilyen más gyógyszerrel! Az injekció beadási helyének előkészítése

Szappannal és vízzel gondosan mosson kezet. Fertőtlenítőszerrel (például alkohollal) tisztítsa meg az

injekció beadásának helyét, hogy a felszíni baktériumokat eltávolítsa. A tű beszúrásának helye körül

legalább 5 cm-es területet tisztítson meg, és legalább egy percig hagyja száradnia fertőtlenítőszert.

A tű beszúrása

Távolítsa el a tű védőkupakját. Mutató- és hüvelykujjával csippentsen össze egy nagyobb bőrterületet.

Szúrja be a tűt az összecsípett bőr alapjánál, a bőrfelszínre 45 fokos szögben. Minden egyes injekciót

különböző helyre adjon be.

A tű megfelelő helyzetének ellenőrzése

Óvatosan húzza vissza a fecskendő dugattyúját annak érdekében, hogy ellenőrizze, a tű jó helyzetben

van-e. Ha vér jut a fecskendőbe, az arra utal, hogy a tű hegye eret ért. Ilyenkor ne adja be a Ganirelix

Gedeon Richter-t, hanem távolítsa el a fecskendőt, fedje le az injekciós területet fertőtlenítőszert

tartalmazó gézzel, és nyomja oda; a vérzés egy-két percen belül eláll. Ne használja ezt a fecskendőt,

megfelelő módon semmisítse meg. Kezdje újra egy újabb fecskendővel.

Az oldat befecskendezése

Ha sikerült a tűt megfelelő helyen beszúrni, lassan és folyamatosan nyomja be a dugattyúját, hogy az

oldatot megfelelően fecskendezze be és a bőr szövetei ne károsodjanak. A dugattyút mindaddig tartsa

benyomva, amíg a fecskendő ki nem ürül, majd várjon még 5 másodpercig.

A fecskendő eltávolítása

Húzza ki gyorsan a fecskendőt, és egy fertőtlenítőszert tartalmazó gézt nyomjon az injekciós helyre!

Az előretöltött fecskendőt csak egyszer használja!

Ha az előírtnál több Ganirelix Gedeon Richter-t alkalmazott

Keresse fel kezelőorvosát!

Ha elfelejtette alkalmazni a Ganirelix Gedeon Richter-t

Amennyiben észrevette, hogy elfelejtett egy adagot beadni, adja be a lehető leghamarabb.

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha több mint hat órát késik (azaz a két injekció között eltelt idő több mint harminc óra), adja be az

adagot a lehető leghamarabb, és további tanácsért forduljon kezelőorvosához.

Ha idő előtt abbahagyja a Ganirelix Gedeon Richter alkalmazását

Ne hagyja abba a Ganirelix Gedeon Richter alkalmazását, csak akkor, ha azt kezelőorvosa tanácsolta,

mivel ez befolyásolhatja az Ön kezelésének kimenetelét.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg

kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem

mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások kialakulásának esélyét a következő kategóriák írják le:

Nagyon gyakori (10 nőből több mint 1-et érinthet)

- Helyi bőrreakciók az injekció beadásának helyén (főleg bőrpír, duzzanattal vagy anélkül). A

helyi reakció normálisan a beadástól számított négy órán belül megszűnik.

Nem gyakori (100 nőből legfeljebb 1-et érinthet)

- Fejfájás.
- Hányinger.
- Általános rossz közérzet.

Nagyon ritka (10000 nőből legfeljebb 1-et érinthet)

- Allergiás reakciókat észleltek már az első adag beadását követően.

• Bőrkiütés.

Az arc duzzanata.
Nehézlégzés (diszpnoé).
Az arc, ajkak, nyelv, és/vagy torok duzzanata, amely nehézlégzést és/vagy nyelési

nehézséget okozhat (angioödéma és/vagy anafilaxia).

• Csalákiütés (urtikária).

- Korábban már meglevő kiütés (ekcéma) rosszabbodását észlelték egy betegnél az első ganirelix

adagot követően.

Ezen túlmenően beszámoltak olyan mellékhatásokról, amelyekről ismeretes, hogy ellenőrzött

petefészek hiperstimulációs kezelés során fellépnek (például hasi fájdalom, petefészek

hiperstimulációs szindróma (OHSS), méhen kívüli terhesség (amikor a magzat a méhen kívül fejlődik)

és vetélés (lásd az Önnél alkalmazott FSH-t tartalmazó készítmény betegtájékoztatóját)).

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a

gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen

lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is

bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon

rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Ganirelix Gedeon Richter-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő („EXP”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati

idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Nem fagyasztható!

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Használat előtt vizsgálja meg a fecskendőt! Kizárólag tiszta, részecskéktől mentes oldatot tartalmazó,

és ép csomagolásból származó fecskendőt használjon!

Minden előretöltött fecskendő csak egy injekció beadására szolgál.

A gyógyszer beadásához alkoholos törlőkendőre, gézlapokra és éles eszközök tárolására való tartályra

van szükség, de ezeket nem tartalmazza a csomagolás.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg

gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik

a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Ganirelix Gedeon Richter?

- A készítmény hatóanyaga a ganirelix (0,25 mg 0,5 ml oldatban).

- Egyéb összetevők: tömény ecetsav, mannit (E 421), injekcióhoz való víz. A pH (a kémhatás

mérésére szolgál) beállítása nátrium-hidroxiddal és ecetsavval történhet (lásd 2. pont „A

Ganirelix Gedeon Richter nátriumot tartalmaz”).

Milyen a Ganirelix Gedeon Richter külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Ganirelix Gedeon Richter tiszta, színtelen oldat injekcióhoz. A gyógyszer egy üvegfecskendőbe van

töltve, egy rozsdamentes acél tűvel, dugattyúdugóval lezárva és dugattyúrúddal ellátva. Az injekciós tű

merev tűvédővel van ellátva.

A Ganirelix Gedeon Richter 1 előretöltött fecskendőt vagy 6 előretöltött fecskendőt tartalmazó

csomagolásban kerül forgalomba.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:

Richter Gedeon Nyrt. H-1103 Budapest

Gyömrői út 19-21.

Magyarország

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: {ÉÉÉÉ. hónap}

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján

(http://www.ema.europa.eu) található.

Használati utasítás

A GANIRELIX GEDEON RICHTER ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ ELŐKÉSZÍTÉSE ÉS

ALKALMAZÁSA

A gyógyszer beadása előtt figyelmesen olvassa el ezt a használati utasítást és a betegtájékoztatót.

Ez a használati útmutató segít abban, hogy hogyan adhatja be magának, vagy hogyan adhatja be

Önnek a partnere a Ganirelix Gedeon Richter injekciót. Ha nem biztos az injekció beadásának

módjában, vagy bármilyen kérdése van, kérje kezelőorvosa vagy gyógyszerésze segítségét.

A Ganirelix Gedeon Richter-t ne keverje más gyógyszerekkel.

Minden nap ugyanabban az időpontban adja be az injekciót.

Minden egyes előretöltött fecskendő napi egy adag ganirelixet tartalmaz.

A HASZNÁLATI UTASÍTÁS TARTALMA

1. Az injekció előkészítése
2. Az injekció beadási helyének előkészítése
3. A gyógyszer beadása
4. Teendők az injekció beadása után

1. Az injekció előkészítése

• Alaposan mosson kezet szappannal és vízzel. A fertőzések elkerülése érdekében fontos, hogy

keze és az Ön által használt tárgyak a lehető legtisztábbak legyenek.

• Keressen egy tiszta helyet az injekció beadásához szükséges tárgyak számára, például egy tiszta

asztalt vagy ahhoz hasonló vízszintes felületet.

• Gyűjtsön össze mindent, amire szüksége lesz, és rakja ki a tiszta felületre:

- Fertőtlenítőszert (például alkoholt) tartalmazó törlőkendőt.

- 1 db, a gyógyszert tartalmazó előretöltött fecskendőt.

- Ne fogja a fecskendőt a dugattyúnál fogva, hogy elkerülje a fecskendő szétesését.

- A címkén vagy a dobozon feltüntetett lejárati idő (“EXP.: “) után ne alkalmazza ezt

a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

- Szúrásálló tartály a használt fecskendő biztonságos elhelyezéséhez (például egy széles

szájú műanyag palack).

• Használat előtt ellenőrizze az oldatot.

• Előfordulhat, hogy az előretöltött fecskendőben légbuborék(ok)at észlel. Ez várható, és a

légbuborék(ok) eltávolítása nem szükséges.

• Ne használja a fecskendőt, ha:

- repedt vagy sérült, vagy
- a tűvédőt eltávolították, vagy az nincs szorosan rögzítve, vagy
- folyadékszivárgás látható, vagy
- az oldat rendellenesnek tűnik (részecskéket tartalmaz vagy nem színtelen).

Ha ezek közül bármelyik előfordul, a fecskendőt dobja az éles vagy hegyes eszközök tárolására

alkalmas tartályába, és használjon fel egy másik fecskendőt.

2. Az injekció beadási helyének előkészítése

• Válassza ki az injekció beadási helyét, lehetőleg a comb felső részén. Az injekció beadásának

helyét minden egyes injekciónál változtatni kell, hogy elkerüljük a bőr alatti szövetek

károsodását.

• Ne adjon be injekciót érzékeny, sérült vagy zúzódásos területre. A gyógyszer beadásához

mindig ép bőrfelületet válasszon.

• Ne adja be az injekciót a ruhán keresztül.

• A Ganirelix Gedeon Richter és a follikulus stimuláló hormon (FSH) adagját körülbelül egy

időben adja be. Ezeket a gyógyszereket azonban nem szabad keverni, és különböző injekciós

helyekre kell beadni.

• Törölje le az injekció beadási helyét fertőtlenítőszerrel (például alkohollal) a kiválasztott

beadási helyen, hogy eltávolítsa a felületi baktériumokat. Tisztítson meg egy körülbelül 5 cm

átmérőjű területet a tű beszúrási pontja körül, és hagyja száradni a fertőtlenítőszert kb. 1 percig,

mielőtt folytatná.

• Az injekció beadása előtt ne érintse meg újra az injekció beadásának helyét, és ne fújjon rá.

3. A gyógyszer beadása

• A Ganirelix Gedeon Richter-t tűvel ellátott, előretöltött fecskendőben, beadásra készen kapja,

amely a fecskendő további beállítása nélkül beadásra kész.

• A fecskendő testének közepét megfogva vegyen ki egy fecskendőt a csomagolásból.

• A gyógyszer beadásához a fecskendőről vízszintesen, testétől eltartva húzza le a tűvédőt. A

tűvédőt húzza és ne csavarja.

• A fecskendő alkalmazása során a szennyeződés elkerülése érdekében ne érintse meg ujjaival a

fecskendő hegyét vagy a tűt.

• Az injekció kiválasztott és fertőtlenített beadási helyén csípjen össze egy bőrredőt a mutatóujja

és hüvelykujja között.

• A Ganirelix Gedeon Richter-t szubkután, azaz közvetlenül a bőr alatti zsírrétegbe kell beadni.

• Tartsa a fecskendőt a másik kezével úgy, hogy szükség esetén a hüvelykujját a dugattyúra tudja

helyezni. Gyors, határozott mozdulattal szúrja be teljesen a tűt az összecsípett bőr közepébe, a

bőrfelülethez képest 45°-os szögben.

• Óvatosan húzza vissza a dugattyút, ellenőrizze, hogy a tűt a megfelelő helyre szúrta-e be.

• A fecskendőbe szívott vér azt jelenti, hogy a tű hegye behatolt egy érbe. Ha ez megtörténik, ne

adja be a Ganirelix Gedeon Richter-t, hanem húzza ki a fecskendőt, fedje le az injekció

beadásának helyét fertőtlenítőszert tartalmazó törlőkendővel, és nyomja rá. A vérzésnek egy-két

percen belül el kell állnia.

• Ezt a fecskendőt már ne használja. Dobja ki az előírásnak megfelelően, és használjon új

fecskendőt.

• Miután a tűt a megfelelő helyre szúrta, hüvelykujjával lassan és egyenletesen nyomja le a

fecskendő dugattyúját, hogy az oldat bejusson, és a bőrszövetek ne sérüljenek.

• Nyomja lefelé a fecskendő dugattyúját, amíg a fecskendő ki nem ürül.

4. Teendők az injekció beadása után

• Várjon 5 másodpercet (lassan számoljon el 5-ig), majd engedje el a bőrt, amelyet összecsípett.

• Gyorsan húzza ki a fecskendőt a bőréből, és fertőtlenítőszert tartalmazó kendőt nyomja rá a

beadás helyére.

Az injekció beadása után ne dörzsölje a bőrét.
Minden egyes előretöltött fecskendőt csak egyszer használjon.
A tűszúrás okozta sérülések elkerülése érdekében ne tegye vissza a tű kupakját a tűre.
A használt fecskendőt azonnal dobja a biztonságos, szúrásbiztos tartályba, és vigye vissza a

gyógyszertárba a megfelelő megsemmisítés érdekében. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan

semmisítse meg a már nem használt gyógyszereket.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.