Hukyndra 80 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 04. 07.

Hukyndra 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben

talál további tájékoztatást.

Mielőtt gyermeke elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi

betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Orvosától egy betegkártyát is fog kapni fontos biztonsági információkkal, amit gyermekénél a

Tartsa magánál vagy gyermekénél ezt a betegkártyát a kezelése során és négy hónapig az

utolsó Hukyndra injekcióját követően.

  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át a készítményt

másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Ön gyermekénél jelentkezőkhöz hasonlóak.

  • Ha gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről gyermeke kezelőorvosát

vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik (lásd 4. pont).

1. Milyen típusú gyógyszer a Hukyndra és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Hukyndra alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Hukyndra-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Hukyndra-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
7. Használati útmutató

1. Milyen típusú gyógyszer a Hukyndra és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Hukyndra hatóanyaga az adalimumab. A Hukyndra az alábbi gyulladásos betegségek kezelésére alkalmazható:

  • Gyermekkori plakkos pszoriázis
  • A bélfal minden rétegére kiterjedő, nem fertőzéses eredetű gyulladás (gyermekkori

Crohn-betegség)

  • Gyermekkori nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz)

A Hukyndra hatóanyaga, az adalimumab egy emberi monoklonális antitest (ellenanyag). A monoklonális antitestek fehérjék, amelyek speciális célponthoz kötődnek. Az adalimumab célpontja a tumor nekrózis faktor (TNFα) nevű fehérje, mely az immun (védekező) rendszer működésében vesz részt, és a fent felsorolt gyulladásos betegségekben megnövekedett

mennyiségben van jelen. A TNFα-hoz való kötődéssel a Hukyndra csökkenti ezen betegségek gyulladásos folyamatait. Poliartikuláris juvenilis idiopátiás artritisz A gyermekkori ismeretlen eredetű sokízületi gyulladás az ízületek gyulladásos betegsége, mely rendszerint elsőként gyerekkorban jelentkezik. A Hukyndra 2 éves kortól alkalmazható a gyermekkori ismeretlen eredetű sokízületi gyulladás (poliartikuláris juvenilis idiopátiás artritisz) kezelésére. Gyermeke először egyéb, betegséget módosító gyógyszereket például metotrexátot kaphat. Ha ezek a gyógyszerek nem hatnak megfelelően, akkor fog gyermeke a poliartikuláris juvenilis idiopátiás artritisz kezelésére Hukyndra-t kapni. Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy a Hukyndra-t metotrexáttal együtt, vagy önmagában alkalmazza. Entezitisszel társult artritisz Az entezitisszel társult artritisz az inak tapadási helyének gyulladásos elváltozásával társult reumás ízületi gyulladás. A Hukyndra 6 éves kortól alkalmazható az entezitisszel társult artritisz kezelésére. Gyermeke először egyéb, betegséget módosító gyógyszereket például metotrexátot kaphat. Ha ezek a gyógyszerek nem hatnak megfelelően, akkor fog gyermeke az entezitisszel társult artritisz kezelésre Hukyndra-t kapni. Pikkelysömör (gyermekkori plakkos pszoriázis) A plakkos pszoriázis egy bőrbetegség, amely ezüstös pikkelyekkel borított piros, hámló, kérges foltokat okoz a bőrön. A plakkos pszoriázis a körmöket is érintheti, a köröm töredezését, megvastagodását, a körömágytól való elválását okozva, ami fájdalmas lehet. A pszoriázist vélhetően a szervezet immunrendszerének hibája okozza, amely a bőrsejtek fokozott termelődéséhez vezet. A Hukyndra alkalmazható súlyos, idült plakkos pszoriázisban szenvedő, 4-betöltött 18 év közötti gyermekeknél és serdülőknél is, akiknél a helyi kezelés és a fényterápiák nem használtak, vagy nem alkalmazhatóak. Gyermekkori Crohn-betegség A Crohn-betegség az emésztőcsatorna gyulladásos kórfolyamata. A Hukyndra alkalmazható közepesen súlyos - súlyos Crohn-betegségben szenvedő, 6 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekek és serdülők kezelésére. Gyermeke először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha ezek a gyógyszerek nem hatnak megfelelően, akkor fog gyermeke a betegség jeleinek és tüneteinek enyhítésére Hukyndra-t kapni. Gyermekkori nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz) A nem fertőzéses eredetű szemgyulladás egy gyulladásos betegség, mely a szem bizonyos részeit érinti. A Hukyndra alkalmazható 2 éves kortól krónikus, nem fertőzéses eredetű szemgyulladás kezelésére, amikor a gyulladás a szem elülső részét érinti. A gyulladás látáscsökkenéshez és/vagy a szemben úszkáló homályok (fekete pontok vagy vékony csíkok, melyek a látótéren mozognak) jelenlétéhez vezethet. A Hukyndra ezt a gyulladást csökkenti.

Gyermeke először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha ezek a gyógyszerek nem hatnak megfelelően, akkor fog gyermeke a betegség jeleinek és tüneteinek enyhítésére Hukyndra-t kapni.

2. Tudnivalók a Hukyndra-nak az Ön gyermekénél történő alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Hukyndra-t:

  • Ha gyermeke allergiás (túlérzékeny) az adalimumabra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)

egyéb összetevőjére.

  • Ha gyermeke súlyos fertőzésben szenved, beleértve az aktív tuberkulózist (lásd

„Figyelmeztetések és óvintézkedések”). Kezelőorvosával feltétlenül közölje, ha gyermekének bármilyen fertőzésre utaló tünete van, mint például láz, sebek, fáradtságérzés, fogászati problémák.

  • Ha gyermeke közepesen súlyos vagy súlyos szívelégtelenségben szenved. Kezelőorvosával

feltétlenül közölje, ha gyermekének súlyos szívproblémája van vagy volt (lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések”).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Hukyndra alkalmazása előtt beszéljen gyermeke kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Allergiás reakciók

  • Ha gyermeke allergiás reakciót észlel olyan tünetekkel, mint a mellkasi szorítás, asztmás légzés,

szédülés, duzzanat vagy bőrkiütés, ne alkalmazza a Hukyndra-t és azonnal forduljon orvosához, mivel ritka esetekben ezek a reakciók életveszélyesek lehetnek. Fertőzések

  • Ha gyermeke fertőzésben szenved, beleértve a hosszantartó vagy helyi fertőzést is (például

lábszárfekély), a Hukyndra alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Ha kétségei vannak, forduljon kezelőorvosához.

  • Hukyndra-kezelés során gyermeke könnyebben kaphat fertőzéseket. Ennek veszélye nagyobb

lehet, ha a légzésfunkciója károsodott. Ezek a fertőzések súlyosak lehetnek és közéjük tartozik:

o a tuberkulózis
o a vírusok, gombák, élősködők vagy baktériumok okozta fertőzések
o súlyos fertőzés a vérben (szepszis)

Ritkán ezek a fertőzések életveszélyesek lehetnek. Fontos, hogy közölje kezelőorvosával, ha gyermekének olyan tünete van, mint a láz, sebek, fáradtságérzés, fogászati problémák. Kezelőorvosa a Hukyndra-kezelés átmeneti felfüggesztését javasolhatja.

  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyermeke olyan területen él vagy olyan területre utazik, ahol a

gombák okozta fertőzések (például a hisztoplazmózis, kokcidioidomikózis vagy a blasztomikózis) nagyon gyakoriak.

  • Közölje orvosával, ha gyermeke kórelőzményében visszatérő fertőzés szerepel, vagy egyéb

olyan állapot áll fenn, ami a fertőzés lehetőségét fokozza.

  • Gyermekének és kezelőorvosának kiemelt figyelmet kell fordítania a fertőzés jeleire a

Hukyndra-kezelés során. Fontos, hogy mondja el gyermeke kezelőorvosának, ha gyermekének fertőzésre utaló tünetei vannak, mint például láz, sebek, fáradtságérzés vagy fogászati problémák. Tuberkulózis

  • Adalimumabbal kezelt betegeken tuberkulózis kialakulását észlelték, így az adalimumab-

kezelés megkezdése előtt kezelőorvosa az Ön gyermekénél megvizsgálja a tuberkulózisra utaló

jeleket és tüneteket. Ebbe beletartozik gyermeke részletes orvosi kórelőzményének elemzése és a megfelelő szűrővizsgálatok (mint például mellkasröntgen vizsgálatra és tuberkulin teszt) elvégzése. Gyermeke betegkártyáján a vizsgálatok elvégzésének tényét és eredményét vezetni kell. o Nagyon fontos, hogy közölje kezelőorvosával, ha gyermeke bármikor tuberkulózisban szenvedett vagy közeli kapcsolatban volt bárkivel, akinek tuberkulózisa volt. Ha gyermekének aktív tuberkulózisa van, ne alkalmazza a Hukyndra-t! o A tuberkulózis kialakulhat a kezelés során annak ellenére is, hogy gyermekénél tuberkulózis elleni megelőző terápiát alkalmaztak. o Ha a tuberkulózis tünetei (például hosszan tartó köhögés, testtömegcsökkenés, erőtlenség, hőemelkedés), vagy más fertőzésre utaló tünetek jelentkeznek a kezelés alatt vagy a kezelést követően, azonnal közölje kezelőorvosával. Hepatitisz B

  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyermeke hepatitisz B vírus (HBV)-hordozó, netán aktív

HBV-fertőzésben szenved, vagy feltételezi, hogy hepatitisz B fertőzés veszélye fenyegetheti. o Gyermeke orvosának HBV-vizsgálatot kell végeznie gyermekénél. Az adalimumab a vírushordozókban ismét aktiválhatja a HBV-t. o Egyes ritka esetekben – különösen ha gyermeke más, az immunrendszer működését gátló gyógyszereket is szed – a HBV ismételt aktiválódása életveszélyes lehet. Sebészeti vagy fogászati beavatkozás

  • Ha gyermeke sebészeti vagy fogászati beavatkozás előtt áll, tájékoztassa orvosát, hogy

Hukyndra-kezelésben részesül. Orvosa a Hukyndra-kezelés átmeneti felfüggesztését javasolhatja. Demielinizációval járó betegségek

  • Ha gyermeke demielinizációval (az idegrostok velőshüvelyét érintő betegség, mint például

szklerózis multiplex) járó betegségben szenved, vagy ilyen típusú betegség alakul ki nála, kezelőorvosa dönti el, hogy a Hukyndra-kezelés alkalmazható-e, vagy folytatható-e gyermeke esetében. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyermeke olyan tüneteket tapasztal, mint a megváltozott látás, kar- vagy lábgyengeség, illetve zsibbadás vagy bizsergés a test bármelyik részén. Védőoltások

  • Bizonyos védőoltások fertőzést okozhatnak, és ezért nem adhatóak a Hukyndra-kezelés során.

o Védőoltás gyermekének történő beadását megelőzően beszéljen kezelőorvosával. o Ajánlott, hogy a gyermekek – ha lehetséges -, a Hukyndra-kezelés megkezdése előtt minden, az életkoruknak megfelelően ütemezett védőoltást kapjanak meg. o Ha a terhessége alatt Hukyndra-t kapott, a kisbabája a terhesség alatt kapott utolsó adagot követően legfeljebb 5 hónapig nagyobb eséllyel kaphat el valamilyen fertőzést. Fontos, hogy elmondja kisbabája orvosának vagy az őt kezelő egészségügyi személyzetnek, hogy a terhessége alatt Hukyndra-t kapott, így ők el tudják dönteni, hogy kisbabájának mikor kell valamilyen védőoltást kapnia. Szívelégtelenség

  • Ha gyermekének enyhe szívelégtelensége van és Hukyndra-kezelést kap, a szívelégtelenség

állapotát orvosának szorosan követnie kell. Fontos, hogy közölje kezelőorvosával, ha gyermekének súlyos szívbetegsége volt, vagy jelenleg is van. Ha új tünetek kialakulását vagy a

szívelégtelenség tüneteinek rosszabbodását észleli (például légszomj, vagy lábdagadás), azonnal közölje orvosával. A kezelőorvos el fogja dönteni, hogy az Ön gyermeke kaphat-e Hukyndra-t. Láz, véraláfutás, vérzés vagy sápadtság

  • Egyes betegek esetében a szervezet nem termel elég olyan vérsejtet, melyek leküzdenék a

fertőzést vagy segítenének megállítani a vérzést. Kezelőorvosa dönthet úgy, hogy abbhagyják a kezelést. Ha gyermekének csillapíthatatlan láza van, véraláfutása van, vagy könnyen vérzik és sápadtnak látszik, azonnal értesítse kezelőorvosát. Daganatos betegség

  • Nagyon ritkán előfordul, hogy adalimumabot vagy más TNF-antagonista gyógyszert szedő

betegeknél bizonyos daganatfajta jelentkezik. o A hosszú ideje súlyos reumatoid artritiszben szenvedő betegeknek az átlagosnál nagyobb a kockázatuk, hogy limfóma (a nyirokrendszert érintő daganat) vagy leukémia (a vért és a csontszövetet daganat) alakul ki. o Amennyiben gyermeke Hukyndra-t kap, a limfóma, leukémia vagy egyéb daganat kialakulásának kockázata fokozódhat. Ritka esetekben a nyirokdaganat (limfóma) egy ritka és súlyos típusát észlelték adalimumabbal kezelt betegeknél. E betegek közül egyeseket egyidejűleg azatioprinnel, illetve 6-merkaptopurinnal is kezeltek. o Közölje kezelőorvosával, ha gyermeke a Hukyndra-val egyidejűleg azatioprint vagy 6-merkaptopurint szed. o Esetenként nem melanomás bőrrák kialakulását észlelték adalimumabbal kezelt betegeken. o Ha új bőrelváltozások jelennek meg a kezelés alatt vagy a kezelést követően, vagy a meglévők külleme megváltozik, tájékoztassa kezelőorvosát.

  • Voltak esetek, amikor egy adott tüdőbetegségben (amelyet idült obstruktív tüdőbetegségnek,

COPD-nek neveznek) szenvedő, TNF-antagonistával kezelt betegeken nem limfóma természetű rákos daganatok kialakulását észlelték. Ha gyermeke COPD-ben szenved vagy erős dohányos, kérje orvosa tanácsát, hogy vajon a TNF-antagonistával végzett kezelés megfelelő-e gyermeke számára. Autoimmun betegség

  • Ritka esetekben a Hukyndra lupusz-szerű szindrómát okozhat. Keresse fel kezelőorvosát, ha

olyan tüneteket észlel, mint a tartós, tisztázatlan eredetű bőrkiütés, láz, ízületi fájdalom vagy fáradtság.

Egyéb gyógyszerek és a Hukyndra

Feltétlenül tájékoztassa gyermeke kezelőorvosát vagy gyógyszerészét gyermeke jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Gyermeke nem kaphat Hukyndra-t, a következő hatóanyagokat tartalmazó gyógyszerekkel együtt, mert fokozódik a súlyos fertőzések kockázata:

  • anakinra
  • abatacept.

A Hukyndra együtt alkalmazható:

  • metotrexáttal
  • egyéb, a betegséget befolyásoló reumaellenes gyógyszerrel (például szulfaszalazin,

hidroxiklorokin, leflunomid és arany injekció)

  • szteroidokkal vagy fájdalomcsillapító készítményekkel, beleértve a nem-szteroid

gyulladásgátlókat (NSAID-kat).

Ha kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát.

Terhesség és szoptatás

  • Gyermekének a terhesség megelőzése érdekében meg kell fontolnia a megfelelő fogamzásgátlás

alkalmazását és az alkalmazás folytatását a Hukyndra-val történt utolsó kezelést követően legalább 5 hónapig.

  • Amennyiben gyermeke terhes, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket tervez, kérje

kezelőorvosa tanácsát ennek a gyógyszernek az alkalmazásáról.

  • A Hukyndra csak akkor alkalmazható terhesség alatt, ha egyértelműen szükséges.
  • Egy terhes nőkkel végzett klinikai vizsgálat alapján nem volt magasabb a születési

rendellenességek kockázata azoknál a nőknél, akik a terhességük alatt adalimumab-kezelésben részesültek, mint az azonos betegségben szenvedő, adalimumab-kezelésben nem részesült nőknél.

  • Szoptatás alatt a Hukyndra alkalmazható.
  • Ha gyermeke a terhessége alatt Hukyndra-t kapott, a kisbabája nagyobb eséllyel kap el

valamilyen fertőzést.

  • Fontos, hogy elmondja gyermeke kisbabája orvosának vagy az őt kezelő egészségügyi

személyzetnek, hogy a terhessége alatt Hukyndra-t kapott, mielőtt a kisbaba bármilyen védőoltást kapna. A védőoltásokról további információt talál a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” részben.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Hukyndra csak csekély mértékben befolyásolhatja gyermeke gépjárművezetéshez, kerékpározáshoz vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Előfordulhat olyan érzés, mintha forogna a szoba vagy a tér, továbbá látászavar is előfordulhat.

A Hukyndra nátriumot és poliszorbát 80-at tartalmaz

Ez a készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 0,2 ml-enként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Ez a gyógyszer 1 mg poliszorbát 80-at tartalmaz milliliterenként. A poliszorbátok allergiás reakciót okozhatnak. Amennyiben gyermeke allergiás, tájékoztassa erről kezelőorvosát.

3. Hogyan kell alkalmazni a Hukyndra-t?

A gyógyszert mindig a gyermeke kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg gyermeke kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Hukyndra ajánlott adagját az egyes engedélyezett javallatokban a következő táblázat tartalmazza. Kezelőorvosa más hatáserősségű Hukyndra-t is felírhat, ha gyermekének más dózisra van szüksége.

Poliartikuláris juvenilis idiopátiás artritisz

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

2 évesnél idősebb, 30 kg vagy 40 mg minden második héten Nincs annál nagyobb testtömegű gyermekek, serdülők és felnőttek 2 évesnél idősebb, 10 kg-nál 20 mg minden második héten Nincs nagyobb, de 30 kg--nál kisebb testtömegű gyermekek és serdülők

Entezitisszel társult artritisz

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

6 évesnél idősebb, 30 kg vagy 40 mg minden második héten Nincs annál nagyobb testtömegű gyermekek, serdülők és felnőttek 6 évesnél idősebb, 15 kg-nál 20 mg minden második héten Nincs nagyobb, de 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek és serdülők

Gyermekkori plakkos pszoriázis

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

4-betöltött 18 éves, 30 kg vagy Első alkalommal 40 mg, majd Nincs annál nagyobb testtömegű egy héttel később 40 mg. gyermekek és serdülők Ezt követően, a szokásos adag 40 mg minden második héten. 4-betöltött 18 éves, 15 kg-nál Első alkalommal 20 mg, majd Nincs nagyobb, de 30 kg-nál kisebb egy héttel később 20 mg. testtömegű gyermekek és serdülők Ezt követően, a szokásos adag 20 mg minden második héten.

Gyermekkori Crohn-betegség

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

6-betöltött 18 éves, 40 kg-os Első alkalommal 80 mg, majd Gyermeke kezelőorvosa vagy annál nagyobb testtömegű 2 héttel később 40 mg. megemelheti az adagot heti gyermekek és serdülők 40 mg-ra vagy kéthetente Amennyiben gyorsabb terápiás 80 mg-ra. válaszra van szükség, gyermeke kezelőorvosa rendelhet 160 mg kezdő adagot, melyet 80 mg követ két héttel később. Ezt követően, a szokásos adag 40 mg minden második héten. 6-betöltött 18 éves, 40 kg-nál Első alkalommal 40 mg, majd Gyermeke kezelőorvosa kisebb testtömegű gyermekek 2 héttel később 20 mg. megemelheti az adagot heti és serdülők 20 mg-ra Amennyiben gyorsabb terápiás válaszra van szükség, gyermeke kezelőorvosa rendelhet 80 mg kezdő adagot, melyet 40 mg követ két héttel később. Ezt követően, a szokásos adag 20 mg minden második héten.

Gyermekkori nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz)

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

2 éves kor feletti, 30 kg-nál 20 mg minden második héten Kezelőorvosa egy 40 mg-os kisebb testtömegű gyermekek kezdő adagot is felírhat, melyet és serdülők egy héttel a szokásos, kéthetente 20 mg-os adagolás megkezdése előtt kell beadni. A Hukyndra-t metotrexáttal kombinálva javasolt alkalmazni. 2 éves kor feletti, 30 kg vagy 40 mg minden második héten Kezelőorvosa egy 80 mg-os annál nagyobb testtömegű kezdő adagot is felírhat, melyet gyermekek és serdülők egy héttel a szokásos, kéthetente 40 mg-os adagolás megkezdése előtt kell beadni. A Hukyndra-t metotrexáttal kombinálva javasolt alkalmazni.

Az alkalmazással kapcsolatos tudnivalók és az alkalmazás módja

A Hukyndra-t a bőr alá (szubkután injekció formájában) kell beadni.

A Hukyndra injekció beadásával kapcsolatos részletes útmutatás a „7. Használati útmutató”

című pontban található.

Ha az előírtnál több Hukyndra-t alkalmazott

Ha véletlenül a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által előírtnál gyakrabban alkalmazta a Hukyndra-t, azonnal közölje ezt kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Őrizze meg a külső csomagolást, abban az esetben is, ha üres.

Ha elfelejtette alkalmazni a Hukyndra-t

Ha elfelejtette beadni gyermekének az injekciót, adja be a következő Hukyndra adagot rögtön, amikor eszébe jutott. A következő adagot az eredeti kezelési terv alapján meghatározott napon adja be gyermekének, úgy mintha az előző adagot az előírás szerinti időpontban adta volna be.

Ha idő előtt abbahagyja a Hukyndra alkalmazását

A döntést, hogy abbahagyja a Hukyndra alkalmazását, meg kell beszélni kezelőorvosával. Gyermekének tünetei visszatérhetnek, ha abbahagyja a kezelést. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A legtöbb mellékhatás enyhe vagy közepes fokú. Néhány esetben kezelést igénylő, súlyos mellékhatás is előfordulhat. A mellékhatások az utolsó Hukyndra injekciót követően legalább 4 hónapig még bekövetkezhetnek.

Közölje azonnal kezelőorvosával, ha az alábbiak közül bármit észlel:

súlyos bőrkiütés, csalánkiütés vagy más allergiára utaló tünet
duzzanat az arcon, kézen vagy lábon
nehézlégzés vagy nehézség a nyelés során
megerőltetéskor vagy lefekvéskor jelentkező nehézlégzés, vagy lábdagadás

Közölje kezelőorvosával amint lehetséges, ha az alábbiak közül bármit észlel:

  • fertőzésre utaló tünet, mint láz, rossz közérzet, sebek, fogászati problémák, vizeléskor

jelentkező égő érzés

gyengeség vagy fáradtságérzés
köhögés
bizsergés
zsibbadás
kettőslátás
kar- vagy lábgyengeség
duzzanat vagy nyílt fekély, amelyik nem gyógyul
vérképzőszervi betegségre jellemző jelek és tünetek, mint állandó láz, véraláfutás, vérzés,

sápadtság A fent leírt tünetek az alábbiakban felsorolt mellékhatások jelei is lehetnek, melyeket az adalimumab alkalmazása során észleltek: Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-nél kialakuló)

  • helyi reakció az injekció beadásának helyén (beleértve fájdalom, duzzadás, vörösség vagy

viszketés)

légúti fertőzések (beleértve a megfázást, orrfolyást, melléküreg-gyulladást, tüdőgyulladást is)
fejfájás
hasi fájdalom
hányinger és hányás
bőrkiütés
mozgásszervi eredetű fájdalom

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

súlyos fertőzések (beleértve a vérmérgezést és az influenzát is)
bélfertőzések (beleértve a gyomor-bélgyulladást)
bőrfertőzések (beleértve a kötőszövet-gyulladást és az övsömört is)
fülfertőzések
szájüregi fertőzések (beleértve a fogfertőzéseket és az ajakherpeszt is)
a nemi szervek fertőzései
húgyúti fertőzések
gombás fertőzések
ízületi fertőzések
jóindulatú daganatok
bőrrák
allergiás reakciók (beleértve a szezonális allergiát is)
kiszáradás
hangulatváltozás (beleértve a depressziót is)
szorongás
álmatlanság
érzészavarok, például bizsergés, szurkáló érzés vagy zsibbadás
migrén
ideggyök nyomási tünetei (beleértve a derékfájdalmat és a lábfájást is)
látászavar
szemgyulladás
a szemhéj gyulladása és a szem duzzanata
forgó jellegű szédülés
gyors szívverés-érzés
magas vérnyomás
kipirulás
vérömleny
köhögés
asztma
légszomj
tápcsatorna eredetű vérzés
diszpepszia (emésztési zavar, puffadás, gyomorégés)
a gyomorsav visszafolyása a nyelőcsőbe
szikka-szindróma (beleértve a száraz szemet és a száraz szájat is)
bőrviszketés
viszkető bőrkiütés
véraláfutás
bőrgyulladás (mint például az ekcéma)
a kéz- és lábujjkörmök töredezése
fokozott verejtékezés
hajhullás
pikkelysömör megjelenése vagy rosszabbodása
izomgörcsök
véres vizelet
veseproblémák
mellkasi fájdalom
vizenyő (duzzanat)
láz
a vérlemezkék számának csökkenése, ami növeli a vérzés vagy a véraláfutás kialakulásának

kockázatát

  • csökkent gyógyulási készség

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

  • opportunista fertőzések (ezek közé tartozik a tuberkulózis és más, olyan fertőzések, amelyek

akkor alakulnak ki, amikor a betegségekkel szembeni ellenállóképesség lecsökken)

ideggyógyászati eredetű fertőzések (beleértve a vírusos eredetű agyhártyagyulladást is)
szemfertőzések
baktériumok okozta fertőzések
divertikulitisz (vastagbélgyulladás és -fertőzés)
rák
rák, amely a nyirokrendszert támadja meg
melanoma
a szervezet védekezőrendszerének betegségei, amelyek érinthetik a tüdőt, a bőrt és a

nyirokcsomókat (leggyakrabban szarkoidózisként jelentkezik)

vaszkulitisz (érgyulladás)
remegés (tremor)
érzékzavar
szélütés
halláscsökkenés, fülzúgás
szabálytalan szívverés érzése, mint például kimaradó szívverés
szívproblémák, amelyek például nehézlégzést vagy bokadagadást okozhatnak
szívroham
  • kiöblösödés valamely nagy ütőérben, gyulladás és vérrögképződés valamelyik vénában,

érelzáródás

nehézlégzést okozó tüdőbetegségek (beleértve a gyulladást is)
tüdőembólia (a tüdőt ellátó ér elzáródása)
pleurális folyadékgyülem (a mellhártyák között kóros folyadékgyülem)
hasnyálmirigy-gyulladás, ami erős hasi fájdalmat és hátfájást okoz
nyelészavar
az arc feldagadása
epehólyaggyulladás, epekövesség
zsírmáj
éjszakai izzadás
hegképződés
az izomszövet kóros szétesése
szisztémás lupusz eritematózusz (beleértve a bőr, a szív, a tüdő, az ízületek és más

szervrendszerek gyulladását)

az alvás megszakadása
merevedési zavar
gyulladások

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

leukémia (fehérvérűség, a vérképző rendszer daganata, ami a csontvelőt érinti)
súlyos, sokkot okozó allergiás reakció
szklerózis multiplex
ideggyógyászati betegségek (például a látóideg gyulladása vagy Guillain–Barré-szindróma, ami

izomgyengeséget, érzészavart, a karok és a felsőtest zsibbadását okozhatja)

szívleállás
tüdőfibrózis (tüdőhegesedés)
a bél átlyukadása
májgyulladás
B típusú fertőző májgyulladás kiújulása
autoimmun májgyulladás (a máj gyulladása, melyet a saját immunrendszer vált ki)
kután vaszkulitisz (a bőrben található erek gyulladása)
Stevens–Johnson-szindróma (korai tünetei a rossz közérzet, láz, fejfájás és bőrkiütés)
arcduzzanata, amit allergiás reakció kísér
eritéma multiforme (gyulladásos bőrkiütés)
lupusz-szerű szindróma
angioödéma (helyi bőrduzzanat)
lichenoid bőrreakció (viszkető, vöröses-lilás bőrkiütés).

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

hepatoszplénikus T-sejtes limfóma (ritka vérrák, ami gyakran halálos kimenetelű)
Merkel-sejtes karcinóma (bőrrák egyik típusa)
Kaposi-szarkóma, a 8-as típusú humán herpeszvírus fertőzéssel járó ritka daganatos

megbetegedés. A Kaposi-szarkóma leggyakrabban a bőrön jelenik meg lila elváltozások formájában;

  • májelégtelenség
  • dermatomiozitisz nevű betegség (izomgyengeséghez társult bőrkiütés formájában jelentkezik)

súlyosbodása

  • testtömegnövekedés (a legtöbb betegnél ez kismértékű volt)

Az adalimumab alkalmazása során észlelt némelyik mellékhatás nem okoz tüneteket, és lehet, hogy csak vérvizsgálattal deríthető ki. Ezek közé tartozik:

Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-nél alakul ki)

alacsony fehérvérsejtszám
alacsony vörösvértestszám
a vérzsírszint emelkedése
emelkedett májenzimszint

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki)

magas fehérvérsejtszám
alacsony vérlemezkeszám
emelkedett húgysavszint a vérben
kóros nátriumszint a vérben
alacsony kalciumszint a vérben
alacsony foszfátszint a vérben
magas vércukorszint
emelkedett laktát-dehidrogenáz-szint a vérben
autoantitestek megjelenése a vérben
alacsony káliumszint a vérben

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki)

  • emelkedett bilirubin-szint (májfunkciós vizsgálati eredmény)

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki):

  • alacsony fehérvérsejtszám, vörösvértestszám és vérlemezkeszám

Mellékhatások bejelentése

Ha az Ön gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Hukyndra-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A címkén/buborékcsomagoláson/dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Hűtőszekrényben (2 °C-8 C) tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az előretöltött fecskendő az eredeti dobozban tárolandó. További tárolási lehetőség: Amennyiben szükséges (például utazás alatt), úgy önmagában a Hukyndra előretöltött fecskendő 20-25C-on, maximum 30 napig tárolható. A fénytől való védelmet biztosítani kell. Ha a hűtőszekrényből kivette, hogy 20-25 °C között tartsa, úgy a fecskendőt 30 napon belül fel kell használni, vagy meg kell semmisíteni, még akkor is, ha visszatette a hűtőszekrénybe. Jegyezze fel, hogy mikor vette ki először a fecskendőt a hűtőszekrényből, és azt a dátumot is, ami után azt meg kell semmisíteni.

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a folyadék zavaros, elszíneződött vagy abban pelyhek vagy részecskék találhatók. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Hukyndra?

− A készítmény hatóanyaga: adalimumab. − Egyéb összetevők: nátrium-klorid, szacharóz, poliszorbát 80, injekcióhoz való víz, sósav (pH beállításához), nátrium-hidroxid (pH beállításához).

Milyen a Hukyndra külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Hukyndra 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben, tűvezetővel 20 mg adalimumabot tartalmazó 0,2 ml oldatban feloldva, steril oldat formájában kerül forgalomba. A Hukyndra előretöltött fecskendő üvegből készült és adalimumab oldatot tartalmaz. Csomagolási egység: 2 előretöltött fecskendő buborékcsomagolásban 2 alkoholos törlőkendővel.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2–18 61118 Bad Vilbel Németország

Gyártók

Ivers-Lee CSM Marie-Curie-Str.8 79539 Lörrach, Németország Alvotech Hf Sæmundargata 15-19 Reykjavik, 102 Izland STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2–18 61118 Bad Vilbel Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

België/Belgique/Belgien Lietuva
EG (Eurogenerics) NV UAB „STADA Baltics“
Tél/Tel: +32 24797878 Tel: +370 52603926
България Luxembourg/Luxemburg
STADA Bulgaria EOOD EG (Eurogenerics) NV
Teл.: +359 29624626 Tél/Tel: +32 24797878
Česká republika Magyarország
STADA PHARMA CZ s.r.o. STADA Hungary Kft
Tel: +420 257888111 Tel.: +36 18009747
Danmark Malta
STADA Nordic ApS Pharma.MT Ltd
Tlf: +45 44859999 Tel: +356 21337008
Deutschland Nederland
STADAPHARM GmbH Centrafarm B.V.
Tel: +49 61016030 Tel.: +31 765081000
Eesti Norge
UAB „STADA Baltics“ STADA Nordic ApS
Tel: +372 53072153 Tlf: +45 44859999
Ελλάδα Österreich
RAFARM A.E.B.E. STADA Arzneimittel GmbH
Τηλ: +30 2106776550 Tel: +43 136785850
España Polska
Laboratorio STADA, S.L. STADA Pharm Sp. z o.o.
Tel: +34 934738889 Tel: +48 227377920
France Portugal
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Stada, Lda.
Tél: +33 146948686 Tel: +351 211209870
Hrvatska România
STADA d.o.o. STADA M&D SRL
Tel: +385 13764111 Tel: +40 213160640
Ireland Slovenija
Clonmel Healthcare Ltd. Stada d.o.o.
Tel: +353 526177777 Tel: +386 15896710
Ísland Slovenská republika
STADA Arzneimittel AG STADA PHARMA Slovakia, s.r.o.
Sími: +49 61016030 Tel: +421 252621933
Italia Suomi/Finland
EG SpA STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike
Tel: +39 028310371 Puh/Tel: +358 207416888
Κύπρος Sverige
STADA Arzneimittel AG STADA Nordic ApS
Τηλ: +30 2106664667 Tel: +45 44859999

Latvija

UAB „STADA Baltics“ Tel: +371 28016404

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu) található. A gyógyszerről részletes információk, az előretöltött fecskendő használatát bemutató videót is beleértve a QR-kód okostelefonnal történő beolvasásával kapható, mely alább vagy a külső csomagoláson található. Ugyanazon információk megtalálhatók az alábbi URL-címen is: hukyndrapatients.com QR-kód beillesztendő

7. Használati útmutató

20 mg/0,2 ml oldatos injekció, bőr alá történő beadásra

Egészségügyi szolgáltatójának meg kell mutatnia Önnek a Hukyndra előretöltött egyszer használatos

a 20 °C - 25 °C-ot

  • Ne melegítse a Hukyndra-t semmilyen más módon. Például ne melegítse mikrohullámú

sütőben vagy forró vízben.

  1. ábra

15–30

  1. ábra

Ellenőrizze a lejárati dátumot és a

EXP: HH/ÉÉÉÉ

  1. ábra
  • 1 egyszer használatos előretöltött fecskendő és alkoholos törlőkendő.
  • 1 vattapamacsot vagy gézdarabot (nincs mellékelve).

Alkoholos

  1. ábra
  1. ábra
  • Combja elülső részén vagy

területeken.

  1. ábra
  1. ábra
  1. ábra

7.1 Szúrja be a tűt a megemelt bőrrészbe körülbelül 45 fokos szögben, egy gyors, rövid mozdulattal (lásd K. ábra).

Has vagy Comb

  1. ábra
  1. ábra

gyűjtőedénybe (lásd N. ábra).

  1. ábra
  • nagy teherbírású műanyagból készült,
  • szorosan záródó, szúrásbiztos fedővel zárható, amelyből a szúrós tárgyak nem állhatnak

ki,

a használat során függőleges és stabil,
szivárgásálló és
megfelelő címkefelirat van rajta, ami figyelmeztet a gyűjtőedény belsejében lévő

veszélyes hulladékra. Amikor szúrásbiztos gyűjtőedénye majdnem megtelt, a szúrásbiztos gyűjtőedény megfelelő módon történő ártalmatlanításához a helyi előírásokat kell követnie.

Hukyndra 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben

talál további tájékoztatást.

  • Orvosától egy betegkártyát is fog kapni fontos biztonsági információkkal, amit a Hukyndra

alkalmazása előtt és a Hukyndra-val történő kezelés során is figyelembe kell venni. Tartsa

magánál ezt a betegkártyát a kezelése során és négy hónapig az utolsó Hukyndra

injekcióját követően.

gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is

1. Milyen típusú gyógyszer a Hukyndra és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Hukyndra alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Hukyndra-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Hukyndra-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
7. Használati útmutató

1. Milyen típusú gyógyszer a Hukyndra és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Hukyndra hatóanyaga az adalimumab. A Hukyndra az alábbi gyulladásos betegségek kezelésére alkalmazható:

  • A csigolyák összecsontosodásával járó kisízületi gyulladás (spondilitisz ankilopoetika)
  • Spondilitisz ankilopoetikára jellemző röntgeneltérést nem mutató gerincízületi gyulladás

(axiális spondiloartritisz)

Pikkelysömörrel járó ízületi gyulladás (artritisz pszoriatika)
Pikkelysömör (pszoriázis)
Gennyes verejtékmirigy-gyulladás (hidradenitisz szuppuratíva)
A bélfal minden rétegére kiterjedő, nem fertőzéses eredetű gyulladás (Crohn-betegség)
Nem fertőzéses eredetű, kifekélyesedő vastagbélgyulladás (kolitisz ulceróza), és
Nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz)

A Hukyndra hatóanyaga, az adalimumab egy emberi monoklonális antitest (ellenanyag). A monoklonális antitestek fehérjék, amelyek speciális célponthoz kötődnek. Az adalimumab célpontja a tumor nekrózis faktor (TNFα) nevű fehérje, mely az immun (védekező) rendszer működésében vesz részt, és a fent felsorolt gyulladásos betegségekben megnövekedett mennyiségben van jelen. A TNFα-hoz való kötődéssel a Hukyndra csökkenti ezen betegségek gyulladásos folyamatait. Reumatoid artritisz A reumatoid artritisz az ízületek gyulladásos betegsége. A Hukyndra alkalmazható a felnőttkori közepesen súlyos - súlyos reumatoid artritisz kezelésére. Ön először egyéb, betegséget módosító gyógyszereket, például metotrexátot kaphat. Ha a kezelésre nem reagál megfelelő módon, akkor Hukyndra-t fog kapni. A Hukyndra-t használni lehet súlyos, aktív és súlyosbodó reumatoid artritiszben előzetes metotrexátkezelés nélkül is. A Hukyndra képes lassítani a betegség okozta ízületi károsodást és segíti a szabadabb mozgást. Az Ön kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy a Hukyndra-t metotrexáttal együtt, vagy önmagában alkalmazza. Poliartikuláris juvenilis idiopátiás artritisz A gyermekkori ismeretlen eredetű sokízületi gyulladás az ízületek gyulladásos betegsége. A Hukyndra 2 éves kortól alkalmazható a gyermekkori ismeretlen eredetű sokízületi gyulladás (poliartikuláris juvenilis idiopátiás artritisz) kezelésére. Ön először egyéb, betegséget módosító gyógyszereket például metotrexátot kaphat. Ha Ön nem reagál kellőképpen ezekre a gyógyszerekre, akkor Hukyndra-t fog kapni. Az Ön kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy a Hukyndra-t metotrexáttal együtt, vagy önmagában alkalmazza. Entezitisszel társult artritisz Az entezitisszel társult artritisz az inak tapadási helyének gyulladásos elváltozásával társult reumás ízületi gyulladás. A Hukyndra 6 éves kortól alkalmazható az entezitisszel társult artritisz kezelésére. Ön először egyéb, betegséget módosító gyógyszereket például metotrexátot kaphat. Ha Ön nem reagál kellőképpen ezekre a gyógyszerekre, akkor Hukyndra-t fog kapni. Spondilitisz ankilopoetika és spondilitisz ankilopoetikára jellemző röntgeneltérést nem mutató gerincízületi gyulladás (axiális spondiloartritisz) A spondilitisz ankilopoetika és a spondilitisz ankilopoetikára jellemző röntgeneltérést nem mutató gerincízületi gyulladás (axiális spondiloartritisz) a gerincoszlop gyulladással járó betegsége. A Hukyndra alkalmazható felnőttkori súlyos spondilitisz ankilopoetika és spondilitisz ankilopoetikára jellemző röntgeneltérést nem mutató gerincízületi gyulladás (axiális spondiloartritisz) kezelésére. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha nem reagál megfelelő módon ezekre a gyógyszerekre, akkor Hukyndra-t fog kapni. Artritisz pszoriatika

Az artritisz pszoriatika az ízületek olyan gyulladásos betegsége, amely általában pikkelysömörrel társul. A Hukyndra alkalmazható a felnőttkori artritisz pszoriatika kezelésére. A Hukyndra képes lassítani az ízületekben a betegség által okozott károsodást, valamint segíti a szabadabb mozgást. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha Ön nem reagál kellőképpen ezekre a gyógyszerekre, akkor Hukyndra-t fog kapni. Pikkelysömör (plakkos pszoriázis) A plakkos pszoriázis egy bőrbetegség, amely ezüstös pikkelyekkel borított piros, hámló, kérges foltokat okoz a bőrön. A plakkos pszoriázis a körmöket is érintheti, a köröm töredezését, megvastagodását, a körömágytól való elválását okozva, ami fájdalmas lehet. A Hukyndra alkalmazható

  • a közepesen súlyos - súlyos idült felnőttkori pszoriázis kezelésére és
  • súlyos, idült plakkos pszoriázisban szenvedő, 4-betöltött 18 év közötti gyermekeknél és

serdülőknél is, akiknél a helyi kezelés és a fényterápiák nem használtak, vagy nem alkalmazhatóak. Hidradenitisz szuppuratíva A hidradenitisz szuppuratíva (más néven inverz akne) egy krónikus és gyakran fájdalmas, gyulladásos bőrbetegség. A tünetek közé tartozhatnak a bőr alatti gócok (csomók) és tályogok (kelések), melyekből genny szivároghat. Ez leggyakrabban a bőr bizonyos területein jelenik meg, például a mellek alatt, hónaljban, a combok belső felszínén, lágyékon és fenéken. Hegesedés is előfordulhat az érintett területeken. A Hukyndra alkalmazható

  • közepesen súlyos – súlyos hidradenitisz szuppuratívában szenvedő felnőttek és
  • közepesen súlyos – súlyos hidradenitisz szuppuratívában szenvedő 12-betöltött 18 éves serdülők

kezelésére. A Hukyndra csökkenti a betegség okozta csomók és tályogok számát és a fájdalmat, ami gyakran jár együtt a betegséggel. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha Ön nem reagál megfelelően ezekre a gyógyszerekre, Hukyndra-t fog kapni. Crohn-betegség A Crohn-betegség az emésztőcsatorna gyulladásos kórfolyamata. A Hukyndra alkalmazható

  • közepesen súlyos - súlyos Crohn-betegségben szenvedő felnőttek és
  • közepesen súlyos - súlyos Crohn-betegségben szenvedő, 6 és betöltött 18 éves kor közötti

gyermekek és serdülők kezelésére. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha ezekre a gyógyszerekre nem reagál megfelelően, akkor Hukyndra-t fog kapni. Kolitisz ulceróza A kolitisz ulceróza a vastagbél gyulladásos betegsége. A Hukyndra alkalmazható

  • közepesen súlyos-súlyos felnőttkori kolitisz ulceróza kezelésére és
  • közepesen súlyos-súlyos kolitisz ulceróza kezelésére 6 és betöltött 18 éves kor közötti

gyermekeknél és serdülőknél. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha ezekre a gyógyszerekre nem reagál megfelelően, akkor Hukyndra-t fog kapni. Nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz) A nem fertőzéses eredetű szemgyulladás egy gyulladásos betegség, mely a szem bizonyos részeit érinti. A Hukyndra alkalmazható

  • felnőttkori, nem fertőzéses eredetű szemgyulladás kezelésére, amikor a gyulladás a szemfeneket

érinti

  • 2 évnél idősebb gyermekeknél a krónikus, nem fertőzéses eredetű szemgyulladás kezelésére,

amikor a gyulladás a szem elülső részét érinti. A gyulladás látáscsökkenéshez és/vagy a szemben úszkáló homályok (fekete pontok vagy vékony csíkok, melyek a látótéren mozognak) jelenlétéhez vezethet. A Hukyndra ezt a gyulladást csökkenti. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha ezekre a gyógyszerekre nem reagál megfelelően, akkor Hukyndra-t fog kapni.

2. Tudnivalók a Hukyndra alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Hukyndra-t:

  • Ha Ön allergiás (túlérzékeny) az adalimumabra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb

összetevőjére.

  • Ha Ön aktív tuberkulózisban vagy más súlyos fertőzésben szenved (lásd „Figyelmeztetések és

óvintézkedések”). Kezelőorvosával feltétlenül közölje, ha bármilyen fertőzésre utaló tünete van, mint például láz, sebek, fáradtságérzés, fogászati problémák.

  • Ha Ön közepesen súlyos vagy súlyos szívelégtelenségben szenved. Kezelőorvosával feltétlenül

közölje, ha Önnek volt, vagy van súlyos szívproblémája (lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések”).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Hukyndra alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Allergiás reakciók

  • Ha allergiás reakciót észlel olyan tünetekkel, mint a mellkasi szorítás, asztmás légzés, szédülés,

duzzanat vagy bőrkiütés, ne alkalmazza a Hukyndra-t és azonnal forduljon orvosához, mivel ritka esetekben ezek a reakciók életveszélyesek lehetnek. Fertőzések

  • Ha fertőzésben szenved, ideértve a hosszantartó vagy a test egy részét érintő fertőzést (például

lábszárfekély) beszéljen kezelőorvosával. Ha kétségei vannak, forduljon kezelőorvosához.

  • Hukyndra-kezelés során könnyebben kaphat fertőzéseket. Ennek veszélye nagyobb lehet, ha

tüdőbetegsége van. Ezek a fertőzések súlyosak lehetnek és közéjük tartozik:

o tuberkulózis,
o vírusok, gombák, élősködők vagy baktériumok okozta fertőzések
o súlyos fertőzés a vérben (szepszis)

Ritkán ezek a fertőzések életveszélyesek lehetnek. Kezelőorvosával feltétlenül közölje, ha bármilyen fertőzésre utaló tünete van, mint láz, sebek, fáradtságérzés, fogászati problémák. Kezelőorvosa a Hukyndra-kezelés átmeneti felfüggesztését javasolhatja.

  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan területen él vagy olyan területre utazik, ahol nagyon

gyakoriak a gombák okozta fertőzések (például a hisztoplazmózis, kokcidioidomikózis vagy a blasztomikózis).

  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha visszatérő fertőzései, vagy egyéb olyan betegségei vannak,

amelyek fokozzák a fertőzés lehetőségét.

  • Ha Ön 65 évnél idősebb, a Hukyndra-kezelés ideje alatt fogékonyabb lehet a fertőzésekre. A

Hukyndra-kezelés ideje alatt Önnek és kezelőorvosának különös figyelmet kell fordítania a fertőzések tüneteire. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló tünetei vannak, mint például láz, sebek, fáradtságérzés vagy fogászati problémák. Tuberkulózis

  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármikor tuberkulózisban szenvedett vagy közeli

kapcsolatban volt valakivel, akinek tuberkulózisa volt. Ha aktív tuberkulózisa van, ne alkalmazza a Hukyndra-t!

  • Adalimumabbal kezelt betegeken tuberkulózis kialakulását észlelték, így a Hukyndra-

kezelés megkezdése előtt kezelőorvosa megvizsgálja a tuberkulózisra utaló jeleket és tüneteket. Részletes orvosi kórelőzmény felvételére és megfelelő szűrővizsgálatokra (mint például mellkasröntgen vizsgálatra és tuberkulin teszt végzésére) kerül sor. A betegemlékeztető kártya vizsgálatok elvégzésének tényét és eredményét vezetni kell.

  • A tuberkulózis kialakulhat a kezelés során annak ellenére, hogy Ön tuberkulózis elleni

megelőző terápiát kapott.

  • Ha a tuberkulózis tünetei (például nem múló köhögés, testtömegcsökkenés, levertség,

enyhe hőemelkedés), vagy más fertőzésre utaló tünetek jelentkeznek a kezelés alatt vagy a kezelést követően, azonnal közölje kezelőorvosával. Hepatitisz B

  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön hepatitisz B vírus (HBV)-hordozó, netán aktív

HBV-fertőzésben szenved, vagy feltételezi, hogy hepatitisz B fertőzés veszélye fenyegetheti. o Orvosának HBV-vizsgálatot kell végeznie Önnél. A HBV-t hordozó embereknél az adalimumab ismét aktiválhatja a vírust. o Egyes ritka esetekben – különösen ha más, az immunrendszer működését gátló gyógyszereket is szed – a HBV ismételt aktiválódása életveszélyes lehet. Sebészeti vagy fogászati beavatkozás

  • Ha sebészeti vagy fogászati beavatkozás előtt áll, tájékoztassa orvosát, hogy

Hukyndra-kezelésben részesül. Orvosa a Hukyndra-kezelés átmeneti felfüggesztését javasolhatja. Demielinizációval járó betegségek

  • Ha demielinizációval (az idegrostok velőshüvelyét érintő betegség, mint például szklerózis

multiplex) járó betegségben szenved, vagy ilyen típusú betegség alakul ki Önnél, kezelőorvosa dönti el, hogy a Hukyndra-kezelés alkalmazható-e, vagy folytatható-e az Ön esetében. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan tüneteket tapasztal, mint a megváltozott látás, kar- vagy lábgyengeség, illetve zsibbadás vagy bizsergés a test bármelyik részén.

Védőoltások

  • Hukyndra alkalmazása során bizonyos védőoltások fertőzést okozhatnak, és ezért nem adhatóak.

o Védőoltás adását megelőzően beszéljen kezelőorvosával. o Ajánlott, hogy a gyermekek – ha lehetséges -, a Hukyndra-kezelés megkezdése előtt minden, az életkoruknak megfelelően ütemezett védőoltást kapjanak meg. o Ha a terhessége alatt Hukyndra-t kapott, a kisbabája a terhesség alatt kapott utolsó adag Hukyndra-t követően legfeljebb 5 hónapig nagyobb eséllyel kaphat el valamilyen fertőzést. Fontos, hogy elmondja kisbabája orvosának vagy az őt kezelő egészségügyi személyzetnek, hogy a terhessége alatt Hukyndra-t kapott, így ők el tudják dönteni, hogy kisbabájának mikor kell valamilyen védőoltást kapnia. Szívelégtelenség

  • Ha Önnek enyhe szívelégtelensége van és Hukyndra-kezelést kap, a szívelégtelenség állapotát

orvosának szorosan követnie kell. Kezelőorvosával feltétlenül közölje, ha Önnek volt, vagy van súlyos szívproblémája. Ha új tünetek kialakulását vagy a szívelégtelenség tüneteinek rosszabbodását észleli (például légszomj, vagy lábdagadás), azonnal közölje orvosával. Kezelőorvosa el fogja dönteni, hogy Ön kaphat-e Hukyndra-t. Láz, véraláfutás, vérzés vagy sápadtság

  • Egyes betegek esetében a szervezet nem termel elég olyan vérsejtet, melyek leküzdenék a

fertőzést vagy segítenék megállítani a vérzést. Kezelőorvosa dönti el, hogy folytassák-e a kezelést. Ha nem múló láza van, véraláfutása alakul ki, vagy könnyen vérzik és sápadtnak látszik, azonnal értesítse kezelőorvosát. Daganatos betegség

  • Nagyon ritkán előfordul, hogy adalimumabot vagy más TNF-antagonista gyógyszert szedő

betegeknél bizonyos daganatfajta jelentkezik. o A hosszú ideje súlyos reumatoid artritiszben szenvedő betegeknek az átlagosnál nagyobb a kockázatuk, hogy limfóma (a nyirokrendszert érintő daganat) vagy leukémia (a csontvelőt, vérképzést érintő daganat) alakul ki. o Amennyiben Hukyndra-t kap, a limfóma, leukémia vagy daganat kialakulásának kockázata fokozódhat. Ritkán a nyirokdaganat (limfóma) egy specifikus és súlyos típusát észlelték adalimumabbal kezelt betegeknél. E betegek közül egyeseket egyidejűleg azatioprinnel, illetve 6-merkaptopurinnal is kezeltek. o Közölje kezelőorvosával, ha a Hukyndra-val egyidejűleg azatioprint vagy 6-merkaptopurint szed. o Nem melanomás bőrrák kialakulását észlelték adalimumabbal kezelt betegeken. o Ha új bőrelváltozások jelennek meg a kezelés alatt, vagy a meglévők külleme megváltozik, tájékoztassa kezelőorvosát.

  • Voltak esetek, amikor egy adott tüdőbetegségben (amelyet idült obstruktív tüdőbetegségnek,

COPD-nek neveznek) szenvedő, TNF-antagonistával kezelt betegeken nem limfóma természetű rákos daganatok kialakulását észlelték. Ha Ön COPD-ben szenved vagy erős dohányos, kérje orvosa tanácsát, hogy vajon a TNF-antagonistával végzett kezelés megfelelő-e az Ön számára. Autoimmun betegség

  • Ritka esetekben a Hukyndra lupusz-szerű szindrómát okozhat. Keresse fel kezelőorvosát, ha

olyan tüneteket észlel, mint a tartós, tisztázatlan eredetű bőrkiütés, láz, ízületi fájdalom vagy fáradtság.

Egyéb gyógyszerek és a Hukyndra

  • anakinra
  • abatacept.

A Hukyndra együtt alkalmazható:

  • metotrexáttal
  • egyéb, a betegséget befolyásoló reumaellenes gyógyszerrel (például szulfaszalazin,

hidroxiklorokin, leflunomid és arany injekció)

  • szteroidokkal vagy fájdalomcsillapító készítményekkel, beleértve a nem-szteroid

gyulladásgátlókat (NSAID-kat). Ha kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát.

Terhesség és szoptatás

  • A Hukyndra csak akkor alkalmazható terhesség alatt, ha egyértelműen szükséges.
  • Egy terhes nőkkel végzett klinikai vizsgálat alapján nem volt magasabb a születési

rendellenességek kockázata azoknál a nőknél, akik a terhességük alatt adalimumab-kezelésben részesültek, mint az azonos betegségben szenvedő, adalimumab-kezelésben nem részesült nőknél.

  • Szoptatás alatt a Hukyndra alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Hukyndra nátriumot és poliszorbát 80-at tartalmaz

Ez a készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 0,4 ml-enként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Ez a gyógyszer 1 mg poliszorbát 80-at tartalmaz milliliterenként. A poliszorbátok allergiás reakciót

3. Hogyan kell alkalmazni a Hukyndra-t?

kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Poliartikuláris juvenilis idiopátiás artritisz

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

2 évesnél idősebb, 30 kg vagy 40 mg kéthetente Nincs annál nagyobb testtömegű gyermekek, serdülők és felnőttek 2 évesnél idősebb, 10 kg-nál 20 mg minden második héten Nincs nagyobb, de 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek és serdülők

Entezitisszel társult artritisz

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

6 éves kor feletti, 30 kg vagy 40 mg minden második héten Nincs annál nagyobb testtömegű gyermekek, serdülők és felnőttek 6 évesnél idősebb, 15 kg-nál 20 mg minden második héten Nincs nagyobb, de 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek és serdülők

Pikkelysömör

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 80 mg Ha Ön nem megfelelően reagál (két 40 mg-os injekció egyetlen a kezelésre, a kezelőorvosa

napon), amelyet minden heti 40 mg-ra vagy
második héten adott 40 mg kéthetente 80 mg-ra emelheti
követ, a kezdő adag utáni első az adagot.

héttől kezdve. 4-betöltött 18 éves, 30 kg vagy Első alkalommal 40 mg, majd Nincs annál nagyobb testtömegű egy héttel később 40 mg. gyermekek és serdülők Ezt követően, a szokásos adag 40 mg minden második héten. 4-betöltött 18 éves, 15 kg-nál Első alkalommal 20 mg, majd Nincs nagyobb, de 30 kg-nál kisebb egy héttel később 20 mg. testtömegű gyermekek és serdülők Ezt követően, a szokásos adag 20 mg minden második héten.

Hidradenitisz szuppuratíva

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 160 mg Javasolt, hogy naponta (négy 40 mg-os injekció használjon fertőtlenítő lemosót egyetlen napon vagy napi az érintett területeken. két 40 mg-os injekció két egymást követő napon), melyet 2 héttel később 80 mg követ (két 40 mg-os injekció egyetlen napon). További két héttel később heti 40 mg-os vagy kéthetente 80 mg-os dózissal folytassa, kezelőorvosának előírása szerint.

12-betöltött 18 éves, 30 kg A kezdő adag 80 mg Ha Ön nem megfelelően reagál
vagy annál nagyobb (két 40 mg-os injekció a kéthetente 40 mg
testtömegű serdülők ugyanazon a napon), amelyet Hukyndra-kezelésre, a
egy héttel később minden kezelőorvosa heti 40 mg-ra
második héten adott 40 mg vagy kéthetente 80 mg-ra
követ. emelheti az adagot. Javasolt,

hogy naponta használjon fertőtlenítő lemosót az érintett területeken.

Crohn-betegség

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

6 éves kor feletti, 40 kg-os A kezdő adag 80 mg Kezelőorvosa heti 40 mg-ra vagy annál nagyobb testtömegű (két 40 mg-os injekció egyetlen vagy kéthetente 80 mg-ra gyermekek, serdülők és napon), amelyet két héttel emelheti az adagot felnőttek később 40 mg követ.

Ha gyorsabb hatásra van szükség, a kezelőorvos rendelhet 160 mg-os kezdő adagot (négy 40 mg-os injekció egyetlen napon, vagy 2-2 40 mg-os injekció két egymást követő napon), melyet két héttel később 80 mg követ (két 40 mg-os injekció egyetlen napon). Ezután a szokásos adag kéthetente 40 mg. 6-betöltött 18éves, 40 kg-nál A kezdő adag 40 mg, melyet Kezelőorvosa heti 20 mg-ra kisebb testtömegű gyermekek két héttel később 20 mg követ. emelheti az adagolás vagy serdülők gyakoriságát. Ha gyorsabb hatásra van szükség, a kezelőorvos rendelhet 80 mg-os kezdő adagot (két 40 mg-os injekció egyetlen napon), melyet 2 héttel később 40 mg követ. Ezután a szokásos adag kéthetente 20 mg.

Kolitisz ulceróza

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 160 mg Kezelőorvosa heti 40 mg-ra (négy 40 mg-os injekció vagy kéthetente 80 mg-ra egyetlen napon, vagy napi emelheti az adagot. két 40 mg-os injekció két egymást követő napon), melyet 2 héttel később 80 mg követ (két 40 mg-os injekció egyetlen napon). Ezután a szokásos adag kéthetente 40 mg.

6 éves kor feletti, 40 kg-nál A kezdő adag 80 mg Az adalimumab alkalmazását a
kisebb testtömegű gyermekek (két 40 mg-os injekció szokásos adagban kell
és serdülők formájában egyetlen napon), folytatnia, a 18 éves kor

melyet két héttel később 40 mg betöltése után is. (egy 40 mg-os injekció formájában) követ. Ezt követően a szokásos adag 40 mg kéthetente.

6 éves kor feletti, 40 kg-os A kezdő adag 160 mg Az adalimumab alkalmazását a
vagy annál nagyobb (négy 40 mg-os injekció szokásos adagban kell
testtömegű gyermekek és egyetlen napon vagy folytatnia, a 18 éves kor
serdülők két 40 mg-os injekció két betöltése után is.

egymást követő napon), majd két hét múlva 80 mg (két 40 mg-os injekció egyetlen napon).

Ezt követően a szokásos adag 80 mg kéthetente.

Nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz)

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 80 mg A Hukyndra alkalmazásával (két 40 mg-os injekció egyetlen egyidejűleg kortikoszteroidok

napon), melyet egy héttel vagy egyéb, az immunrendszer
később minden második héten működését befolyásoló
adott 40 mg követ. gyógyszerek alkalmazása

folytatható. A Hukyndra önmagában is alkalmazható. 2 éves kor feletti, 30 kg-nál 20 mg minden második héten Kezelőorvosa egy 40 mg-os kisebb testtömegű gyermekek kezdő adagot is felírhat, melyet és serdülők egy héttel a szokásos, kéthetente 20 mg-os adagolás megkezdése előtt kell beadni. A Hukyndra-t metotrexáttal kombinálva javasolt alkalmazni. 2 éves kor feletti, 40 mg minden második héten Kezelőorvosa egy 80 mg-os legalább 30 kg testtömegű kezdő dózist is felírhat, melyet gyermekek és serdülők egy héttel a szokásos, kéthetente 40 mg-os adagolás megkezdése előtt kell beadni. A Hukyndra-t metotrexáttal kombinálva javasolt alkalmazni.

Az alkalmazással kapcsolatos tudnivalók és az alkalmazás módja

A Hukyndra-t a bőr alá (szubkután injekció formájában) kell beadni.

A Hukyndra injekció beadásával kapcsolatos részletes útmutatás a „7. Használati útmutató”

című pontban található.

Ha az előírtnál több Hukyndra-t alkalmazott

Ha véletlenül a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által előírtnál gyakrabban alkalmazta a Hukyndra-t, hívja fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, és mondja el nekik, hogy több Hukyndra-t alkalmazott. Mindig tartsa magánál a gyógyszer külső dobozát, abban az esetben is, ha üres.

Ha elfelejtette alkalmazni a Hukyndra-t

Ha elfelejtette beadni az injekciót, adja be a következő Hukyndra adagot rögtön, amikor eszébe jutott. A következő adagot az eredeti kezelési terv alapján meghatározott napon alkalmazza, úgy mintha az előző adagot az előírás szerinti időpontban adta volna be.

Ha idő előtt abbahagyja a Hukyndra alkalmazását

A döntést, hogy abbahagyja a Hukyndra alkalmazását, meg kell beszélni kezelőorvosával. Tünetei visszatérhetnek, ha abbahagyja a Hukyndra alkalmazását. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A legtöbb mellékhatás enyhe vagy közepes fokú. Néhány esetben kezelést igénylő, súlyos mellékhatás is előfordulhat. A mellékhatások az utolsó Hukyndra injekciót követően legalább 4 hónapig még bekövetkezhetnek.

Közölje azonnal orvosával, ha az alábbiak közül bármit észlel:

súlyos bőrkiütés, csalánkiütés vagy más allergiára utaló tünet
duzzanat az arcon, kézen vagy lábon
nehézlégzés vagy nehézség a nyelés során
testmozgáskor vagy lefekvéskor jelentkező nehézlégzés, vagy lábdagadás

Közölje orvosával amint lehetséges, ha az alábbiak közül bármit észlel:

  • fertőzésre utaló tünet, mint láz, rossz közérzet, sebek, fogászati problémák, vizeléskor

jelentkező égő érzés

gyengeség vagy fáradtságérzés
köhögés
bizsergés
zsibbadás
kettőslátás
kar- vagy lábgyengeség
duzzanat vagy nyílt fekély, amelyik nem gyógyul
vérképzőszervi betegségre jellemző jelek és tünetek, mint állandó láz, véraláfutás, vérzés,

sápadtság A fent leírt tünetek az alábbiakban felsorolt mellékhatások jelei is lehetnek, melyeket az adalimumab alkalmazása során észleltek. Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-nél kialakuló)

  • helyi reakció az injekció beadásának helyén (beleértve fájdalom, duzzadás, vörösség vagy

viszketés)

légúti fertőzések (beleértve a megfázást, orrfolyást, melléküreg-gyulladást, tüdőgyulladást is)
fejfájás
hasi fájdalom
hányinger és hányás
bőrkiütés
mozgásszervi eredetű fájdalom

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

súlyos fertőzések (beleértve a vérmérgezést és az influenzát is)
bélfertőzések (beleértve a gyomor-bélgyulladást)
bőrfertőzések (beleértve a kötőszövet-gyulladást és az övsömört is)
fülfertőzések
szájüregi fertőzések (beleértve a fogfertőzéseket és az ajakherpeszt is)
a nemi szervek fertőzései
húgyúti fertőzések
gombás fertőzések
ízületi fertőzések
jóindulatú daganatok
bőrrák
allergiás reakciók (beleértve a szezonális allergiát is)
kiszáradás
hangulatváltozás (beleértve a depressziót is)
szorongás
álmatlanság
érzészavarok, például bizsergés, szurkáló érzés vagy zsibbadás
migrén
ideggyök nyomási tünetei (beleértve a derékfájdalmat és a lábfájást is)
látászavar
szemgyulladás
a szemhéj gyulladása és a szem duzzanata
vertigo (forgás vagy szédülés érzés)
gyors szívverés érzés
magas vérnyomás
kipirulás
vérömleny (vérgyülem az ereken kívül)
köhögés
asztma
légszomj
tápcsatorna eredetű vérzés
diszpepszia (emésztési zavar, puffadás, gyomorégés)
a gyomorsav visszafolyása a nyelőcsőbe
szikka-szindróma (beleértve a száraz szemet és a száraz szájat is)
bőrviszketés
viszkető bőrkiütés
véraláfutás
bőrgyulladás (mint például az ekcéma)
a kéz- és lábujjkörmök töredezése
fokozott verejtékezés
hajhullás
pikkelysömör megjelenése vagy rosszabbodása
izomgörcsök
véres vizelet
veseproblémák
mellkasi fájdalom
vizenyő (duzzanat)
láz
a vérlemezkék számának csökkenése, ami növeli a vérzés vagy a véraláfutás kialakulásának

kockázatát

  • csökkent gyógyulási készség

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

  • opportunista fertőzések (ezek közé tartozik a tuberkulózis és más, olyan fertőzések, amelyek

akkor alakulnak ki, amikor a betegségekkel szembeni ellenállóképesség lecsökken)

ideggyógyászati eredetű fertőzések (beleértve a vírusos eredetű agyhártyagyulladást is)
szemfertőzések
baktériumok okozta fertőzések
divertikulitisz (vastagbélgyulladás és -fertőzés)
rák
rák, amely a nyirokrendszert támadja meg
melanoma
a szervezet védekező rendszerének betegségei, amelyek érinthetik a tüdőt, a bőrt és a

nyirokcsomókat (leggyakrabban szarkoidózisként jelentkezik)

vaszkulitisz (érgyulladás)
remegés
neuropátia (idegbántalom)
szélütés
halláscsökkenés, fülzúgás
szabálytalan szívverés érzése, mint például kimaradó szívverés
szívproblémák, amelyek például nehézlégzést vagy bokadagadást okozhatnak
szívroham
zsákszerű kiöblösödés valamely nagy ütőér falán, gyulladás és vérrögképződés valamelyik

vénában, érelzáródás

nehézlégzést okozó tüdőbetegségek (beleértve a gyulladást is)
tüdőembólia (a tüdőt ellátó ér elzáródása)
pleurális folyadékgyülem (a mellhártyák között kóros folyadékgyülem)
hasnyálmirigy-gyulladás, ami erős hasi fájdalmat és hátfájást okoz
nyelészavar
arcvizenyő (az arc feldagadása)
epehólyag-gyulladás, epekövesség
zsírmáj
éjszakai izzadás
hegképződés
az izomszövet kóros szétesése
szisztémás lupusz eritematózusz (beleértve a bőr, a szív, a tüdő, az ízületek és más

szervrendszerek gyulladását)

az alvás megszakadása
merevedési zavar
gyulladások

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

leukémia (fehérvérűség, a vérképző rendszer daganata, ami a csontvelőt érinti)
súlyos, sokkot okozó allergiás reakció
szklerózis multiplex
ideggyógyászati betegségek (például a látóideg gyulladása vagy Guillain–Barré-szindróma, ami

izomgyengeséget, érzészavart, a karok és a felsőtest zsibbadását okozhatja)

szívleállás
tüdőfibrózis (tüdőhegesedés)
bélperforáció (a bél átlyukadása)
májgyulladás
B típusú fertőző májgyulladás kiújulása
autoimmun májgyulladás (a máj gyulladása, melyet a saját immunrendszer vált ki)
kután vaszkulitisz (a bőrben található erek gyulladása)
Stevens–Johnson-szindróma (korai tünetei a rossz közérzet, láz, fejfájás és bőrkiütés)
arcvizenyő (az arc duzzanata,) amit allergiás reakció kísér
eritéma multiforme (gyulladásos bőrkiütés)
lupusz-szerű szindróma
angioödéma (helyi bőrduzzanat)
lichenoid bőrreakció (viszkető, vöröses-lilás bőrkiütés).

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

hepatoszplénikus T-sejtes limfóma (ritka vérrák, ami gyakran halálos kimenetelű)
Merkel-sejtes karcinóma (bőrrák egyik típusa)
Kaposi-szarkóma, a 8-as típusú humán herpeszvírus fertőzéssel járó ritka daganatos

megbetegedés. A Kaposi-szarkóma leggyakrabban a bőrön jelenik meg lila elváltozások formájában;

  • májelégtelenség
  • dermatomiozitisz nevű betegség (izomgyengeséghez társult bőrkiütés formájában jelentkezik)

súlyosbodása

  • testtömeg növekedés (a legtöbb betegnél ez kismértékű volt)

Az adalimumab alkalmazása során észlelt némelyik mellékhatás nem okoz tüneteket, és lehet, hogy csak vérvizsgálattal deríthető ki. Ezek közé tartozik: Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-nél alakul ki)

alacsony fehérvérsejtszám
alacsony vörösvértestszám
a vérzsírszint emelkedése
emelkedett májenzimszint

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki)

magas fehérvérsejtszám
alacsony vérlemezkeszám
emelkedett húgysavszint a vérben
kóros nátriumszint a vérben
alacsony kalciumszint a vérben
alacsony foszfátszint a vérben
magas vércukorszint
emelkedett laktát-dehidrogenáz-szint a vérben
autoantitestek megjelenése a vérben
alacsony káliumszint a vérben

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki)

  • emelkedett bilirubin-szint (májfunkciós vizsgálati eredmény)

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki):

  • alacsony fehérvérsejtszám, vörösvértestszám és vérlemezkeszám

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Hukyndra-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A címkén/buborékcsomagoláson/dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Hűtőszekrényben (2 °C-8 C) tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az előretöltött fecskendő az eredeti dobozban tárolandó. További tárolási lehetőség: Amennyiben szükséges (például utazás alatt), úgy önmagában a Hukyndra előretöltött fecskendő 20- 25C-on, maximum 30 napig tárolható. A fénytől való védelmet biztosítani kell. Ha a hűtőszekrényből kivette, hogy 20-25 °C között tartsa, úgy a fecskendőt 30 napon belül fel kell használni, vagy meg kell semmisíteni, még akkor is, ha visszatette a hűtőszekrénybe. Jegyezze fel, hogy mikor vette ki először a fecskendőt a hűtőszekrényből, és azt a dátumot is, ami után azt meg kell semmisíteni. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a folyadék zavaros, elszíneződött vagy abban pelyhek vagy részecskék találhatók.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Hukyndra?

− A készítmény hatóanyaga: adalimumab. − Egyéb összetevők: nátrium-klorid, szacharóz, poliszorbát 80, injekcióhoz való víz, sósav (pH beállításához), nátrium-hidroxid (pH beállításához).

Milyen a Hukyndra külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Hukyndra 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben, tűvezetővel 40 mg adalimumabot tartalmazó 0,4 ml oldatban feloldva, steril oldat formájában kerül forgalomba. A Hukyndra előretöltött fecskendő üvegből készült és adalimumab oldatot tartalmaz. Csomagolási egységek: 1, 2 vagy 6 előretöltött fecskendő buborékcsomagolásban, 1, 2 vagy 6 alkoholos törlőkendővel. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A Hukyndra előretöltött injekciós fecskendőben és/vagy előretöltött injekciós tollban is kapható.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2–18 61118 Bad Vilbel Németország

Gyártók

Ivers-Lee CSM Marie-Curie-Str.8 79539 Lörrach, Németország Alvotech Hf Sæmundargata 15-19 Reykjavik, 102 Izland STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2–18 61118 Bad Vilbel Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

België/Belgique/Belgien Lietuva
EG (Eurogenerics) NV UAB „STADA Baltics“
Tél/Tel: +32 24797878 Tel: +370 52603926
България Luxembourg/Luxemburg
STADA Bulgaria EOOD EG (Eurogenerics) NV
Teл.: +359 29624626 Tél/Tel: +32 24797878
Česká republika Magyarország
STADA PHARMA CZ s.r.o. STADA Hungary Kft
Tel: +420 257888111 Tel.: +36 18009747
Danmark Malta
STADA Nordic ApS Pharma.MT Ltd
Tlf: +45 44859999 Tel: +356 21337008
Deutschland Nederland
STADAPHARM GmbH Centrafarm B.V.
Tel: +49 61016030 Tel.: +31 765081000
Eesti Norge
UAB „STADA Baltics“ STADA Nordic ApS
Tel: +372 53072153 Tlf: +45 44859999
Ελλάδα Österreich
RAFARM A.E.B.E. STADA Arzneimittel GmbH
Τηλ: +30 2106776550 Tel: +43 136785850
España Polska
Laboratorio STADA, S.L. STADA Pharm Sp. z o.o.
Tel: +34 934738889 Tel: +48 227377920
France Portugal
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Stada, Lda.
Tél: +33 146948686 Tel: +351 211209870
Hrvatska România
STADA d.o.o. STADA M&D SRL
Tel: +385 13764111 Tel: +40 213160640
Ireland Slovenija
Clonmel Healthcare Ltd. Stada d.o.o.
Tel: +353 526177777 Tel: +386 15896710
Ísland Slovenská republika
STADA Arzneimittel AG STADA PHARMA Slovakia, s.r.o.
Sími: +49 61016030 Tel: +421 252621933
Italia Suomi/Finland
EG SpA STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike
Tel: +39 028310371 Puh/Tel: +358 207416888
Κύπρος Sverige
STADA Arzneimittel AG STADA Nordic ApS
Τηλ: +30 2106664667 Tel: +45 44859999

Latvija

UAB „STADA Baltics“ Tel: +371 28016404

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu) található. A gyógyszerről részletes információk, az előretöltött toll használatát bemutató videót is beleértve a QR-kód okostelefonnal történő beolvasásával kapható, mely alább vagy a külső csomagoláson található. Ugyanazon információk megtalálhatók az alábbi URL-címen is: hukyndrapatients.com Qr-kód beillesztendő

7. Használati útmutató

40 mg/0,4 ml oldatos injekció, bőr alá történő beadásra

Egészségügyi szolgáltatójának meg kell mutatnia Önnek a Hukyndra előretöltött egyszer használatos

a 20 °C - 25 °C-ot

  • Ne melegítse a Hukyndra-t semmilyen más módon. Például ne melegítse mikrohullámú

sütőben vagy forró vízben.

  1. ábra

15–30

  1. ábra

Ellenőrizze a lejárati dátumot és a

EXP: HH/ÉÉÉÉ

  1. ábra
  • 1 egyszer használatos előretöltött fecskendő és alkoholos törlőkendő.
  • 1 vattapamacsot vagy gézdarabot (nincs mellékelve).

Alkoholos

  1. ábra
  1. ábra
  • Combja elülső részén vagy

területeken.

  1. ábra
  1. ábra
  1. ábra

7.1 Szúrja be a tűt a megemelt bőrrészbe körülbelül 45 fokos szögben, egy gyors, rövid mozdulattal (lásd K. ábra).

Has vagy Comb

  1. ábra
  1. ábra

gyűjtőedénybe (lásd N. ábra).

  1. ábra
  • nagy teherbírású műanyagból készült,
  • szorosan záródó, szúrásbiztos fedővel zárható, amelyből a szúrós tárgyak nem állhatnak

ki,

a használat során függőleges és stabil,
szivárgásálló és
megfelelő címkefelirat van rajta, ami figyelmeztet a gyűjtőedény belsejében lévő

veszélyes hulladékra. Amikor szúrásbiztos gyűjtőedénye majdnem megtelt, a szúrásbiztos gyűjtőedény megfelelő módon történő ártalmatlanításához a helyi előírásokat kell követnie.

Hukyndra 40 mg oldatos injekció előretöltött tollban

  • Orvosától egy betegemlékeztető kártyát is fog kapni fontos biztonsági információkkal, amit a

Tartsa magánál ezt a betegemlékeztető kártyát a kezelése során és négy hónapig az utolsó

Hukyndra injekcióját követően.

gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is

1. Milyen típusú gyógyszer a Hukyndra és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Hukyndra alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Hukyndra-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Hukyndra-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
7. Használati útmutató

1. Milyen típusú gyógyszer a Hukyndra és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Hukyndra hatóanyaga az adalimumab. A Hukyndra az alábbi gyulladásos betegségek kezelésére alkalmazható:

  • A csigolyák összecsontosodásával járó kisízületi gyulladás (spondilitisz ankilopoetika)
  • Spondilitisz ankilopoetikára jellemző röntgeneltérést nem mutató gerincízületi gyulladás

(axiális spondiloartritisz)

Pikkelysömörrel járó ízületi gyulladás (artritisz pszoriatika)
Pikkelysömör (pszoriázis)
Gennyes verejtékmirigy-gyulladás (hidradenitisz szuppuratíva)
A bélfal minden rétegére kiterjedő, nem fertőzéses eredetű gyulladás (Crohn-betegség)
Nem fertőzéses eredetű, kifekélyesedő vastagbélgyulladás (kolitisz ulceróza), és
Nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz)

A Hukyndra hatóanyaga, az adalimumab egy emberi monoklonális antitest (ellenanyag). A monoklonális antitestek fehérjék, amelyek speciális célponthoz kötődnek. Az adalimumab célpontja a tumor nekrózis faktor (TNFα) nevű fehérje, mely az immun (védekező) rendszer működésében vesz részt, és a fent felsorolt gyulladásos betegségekben megnövekedett mennyiségben van jelen. A TNFα-hoz való kötődéssel a Hukyndra csökkenti ezen betegségek gyulladásos folyamatait. Reumatoid artritisz A reumatoid artritisz az ízületek gyulladásos betegsége. A Hukyndra alkalmazható a felnőttkori közepesen súlyos - súlyos reumatoid artritisz kezelésére. Ön először egyéb, betegséget módosító gyógyszereket, például metotrexátot kaphat. Ha a kezelésre nem reagál megfelelő módon, akkor Hukyndra-t fog kapni. A Hukyndra-t használni lehet súlyos, aktív és súlyosbodó reumatoid artritiszben előzetes metotrexátkezelés nélkül is. A Hukyndra képes lassítani a betegség okozta ízületi károsodást és segíti a szabadabb mozgást. Az Ön kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy a Hukyndra-t metotrexáttal együtt, vagy önmagában alkalmazza. Poliartikuláris juvenilis idiopátiás artritisz A gyermekkori ismeretlen eredetű sokízületi gyulladás az ízületek gyulladásos betegsége. A Hukyndra 2 éves kortól alkalmazható a gyermekkori ismeretlen eredetű sokízületi gyulladás (poliartikuláris juvenilis idiopátiás artritisz) kezelésére. Ön először egyéb, betegséget módosító gyógyszereket például metotrexátot kaphat. Ha Ön nem reagál kellőképpen ezekre a gyógyszerekre, akkor Hukyndra-t fog kapni. Az Ön kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy a Hukyndra-t metotrexáttal együtt, vagy önmagában alkalmazza. Entezitisszel társult artritisz Az entezitisszel társult artritisz az inak tapadási helyének gyulladásos elváltozásával társult reumás ízületi gyulladás. A Hukyndra 6 éves kortól alkalmazható az entezitisszel társult artritisz kezelésére. Ön először egyéb, betegséget módosító gyógyszereket például metotrexátot kaphat. Ha Ön nem reagál kellőképpen ezekre a gyógyszerekre, akkor Hukyndra-t fog kapni. Spondilitisz ankilopoetika és spondilitisz ankilopoetikára jellemző röntgeneltérést nem mutató gerincízületi gyulladás (axiális spondiloartritisz) A spondilitisz ankilopoetika és a spondilitisz ankilopoetikára jellemző röntgeneltérést nem mutató gerincízületi gyulladás (axiális spondiloartritisz) a gerincoszlop gyulladással járó betegsége. A Hukyndra alkalmazható felnőttkori súlyos spondilitisz ankilopoetika és spondilitisz ankilopoetikára jellemző röntgeneltérést nem mutató gerincízületi gyulladás (axiális spondiloartritisz) kezelésére. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha nem reagál megfelelő módon ezekre a gyógyszerekre, akkor Hukyndra-t fog kapni. Artritisz pszoriatika

Az artritisz pszoriatika az ízületek olyan gyulladásos betegsége, amely általában pikkelysömörrel társul. A Hukyndra alkalmazható a felnőttkori artritisz pszoriatika kezelésére. A Hukyndra képes lassítani az ízületekben a betegség által okozott károsodást, valamint segíti a szabadabb mozgást. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha Ön nem reagál kellőképpen ezekre a gyógyszerekre, akkor Hukyndra-t fog kapni. Pikkelysömör (plakkos pszoriázis) A plakkos pszoriázis egy bőrbetegség, amely ezüstös pikkelyekkel borított piros, hámló, kérges foltokat okoz a bőrön. A plakkos pszoriázis a körmöket is érintheti, a köröm töredezését, megvastagodását, a körömágytól való elválását okozva, ami fájdalmas lehet. A Hukyndra alkalmazható

  • a közepesen súlyos - súlyos idült felnőttkori pszoriázis kezelésére és
  • súlyos, idült plakkos pszoriázisban szenvedő, 4-betöltött 18 éves gyermekeknél és serdülőknél

is, akiknél a helyi kezelés és a fényterápiák nem használtak, vagy nem alkalmazhatóak. Hidradenitisz szuppuratíva A hidradenitisz szuppuratíva (más néven inverz akne) egy krónikus és gyakran fájdalmas, gyulladásos bőrbetegség. A tünetek közé tartozhatnak a bőr alatti gócok (csomók) és tályogok (kelések), melyekből genny szivároghat. Ez leggyakrabban a bőr bizonyos területein jelenik meg, például a mellek alatt, hónaljban, a combok belső felszínén, lágyékon és fenéken. Hegesedés is előfordulhat az érintett területeken. A Hukyndra alkalmazható

  • közepesen súlyos – súlyos hidradenitisz szuppuratívában szenvedő felnőttek és
  • közepesen súlyos – súlyos hidradenitisz szuppuratívában szenvedő 12-betöltött 18 éves serdülők

kezelésére. A Hukyndra csökkenti a betegség okozta csomók és tályogok számát és a fájdalmat, ami gyakran jár együtt a betegséggel. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha Ön nem reagál megfelelően ezekre a gyógyszerekre, Hukyndra-t fog kapni. Crohn-betegség A Crohn-betegség az emésztőcsatorna gyulladásos kórfolyamata. A Hukyndra alkalmazható

  • közepesen súlyos - súlyos Crohn-betegségben szenvedő felnőttek és
  • közepesen súlyos - súlyos Crohn-betegségben szenvedő, 6 és betöltött 18 éves kor közötti

gyermekek és serdülők kezelésére. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha ezekre a gyógyszerekre nem reagál megfelelően, akkor Hukyndra-t fog kapni.

Kolitisz ulceróza A kolitisz ulceróza a vastagbél gyulladásos betegsége. A Hukyndra alkalmazható

  • közepesen súlyos-súlyos felnőttkori kolitisz ulceróza kezelésére és
  • közepesen súlyos-súlyos kolitisz ulceróza kezelésére 6 és 17 éves kor közötti gyermekeknél és

serdülőknél. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha ezekre a gyógyszerekre nem reagál megfelelően, akkor Hukyndra-t fog kapni. Nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz) A nem fertőzéses eredetű szemgyulladás egy gyulladásos betegség, mely a szem bizonyos részeit érinti. A Hukyndra alkalmazható

  • felnőttkori, nem fertőzéses eredetű szemgyulladás kezelésére, amikor a gyulladás a szemfeneket

érinti

  • 2 évnél idősebb gyermekeknél a krónikus, nem fertőzéses eredetű szemgyulladás kezelésére,

amikor a gyulladás a szem elülső részét érinti. A gyulladás látáscsökkenéshez és/vagy a szemben úszkáló homályok (fekete pontok vagy vékony csíkok, melyek a látótéren mozognak) jelenlétéhez vezethet. A Hukyndra ezt a gyulladást csökkenti. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha ezekre a gyógyszerekre nem reagál megfelelően, akkor Hukyndra-t fog kapni.

2. Tudnivalók a Hukyndra alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Hukyndra-t:

  • Ha Ön allergiás (túlérzékeny) az adalimumabra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb

összetevőjére.

  • Ha Ön aktív tuberkulózisban vagy más súlyos fertőzésben szenved (lásd „Figyelmeztetések és

óvintézkedések”). Kezelőorvosával feltétlenül közölje, ha bármilyen fertőzésre utaló tünete van, mint például láz, sebek, fáradtságérzés, fogászati problémák.

  • Ha Ön közepesen súlyos vagy súlyos szívelégtelenségben szenved. Kezelőorvosával feltétlenül

közölje, ha Önnek volt, vagy van súlyos szívproblémája (lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések”).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Hukyndra alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Allergiás reakciók

  • Ha allergiás reakciót észlel olyan tünetekkel, mint a mellkasi szorítás, asztmás légzés, szédülés,

duzzanat vagy bőrkiütés, ne alkalmazza a Hukyndra-t és azonnal forduljon orvosához, mivel ritka esetekben ezek a reakciók életveszélyesek lehetnek. Fertőzések

  • Ha fertőzésben szenved, ideértve a hosszantartó vagy a test egy részét érintő fertőzést (például

lábszárfekély) beszéljen kezelőorvosával. Ha kétségei vannak, forduljon kezelőorvosához.

  • Hukyndra-kezelés során könnyebben kaphat fertőzéseket. Ennek veszélye nagyobb lehet, ha

tüdőbetegsége van. Ezek a fertőzések súlyosak lehetnek és közéjük tartozik:

o tuberkulózis,
o vírusok, gombák, élősködők vagy baktériumok okozta fertőzések
o súlyos fertőzés a vérben (szepszis)

Ritkán ezek a fertőzések életveszélyesek lehetnek. Kezelőorvosával feltétlenül közölje, ha bármilyen fertőzésre utaló tünete van, mint láz, sebek, fáradtságérzés, fogászati problémák. Kezelőorvosa a Hukyndra-kezelés átmeneti felfüggesztését javasolhatja.

  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan területen él vagy olyan területre utazik, ahol nagyon

gyakoriak a gombák okozta fertőzések (például a hisztoplazmózis, kokcidioidomikózis vagy a blasztomikózis).

  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha visszatérő fertőzései, vagy egyéb olyan betegségei vannak,

amelyek fokozzák a fertőzés lehetőségét.

  • Ha Ön 65 évnél idősebb, a Hukyndra-kezelés ideje alatt fogékonyabb lehet a fertőzésekre. A

Hukyndra-kezelés ideje alatt Önnek és kezelőorvosának különös figyelmet kell fordítania a fertőzések tüneteire. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló tünetei vannak, mint például láz, sebek, fáradtságérzés vagy fogászati problémák. Tuberkulózis

  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármikor tuberkulózisban szenvedett vagy közeli

kapcsolatban volt valakivel, akinek tuberkulózisa volt. Ha aktív tuberkulózisa van, ne alkalmazza a Hukyndra-t! o Adalimumabbal kezelt betegeken tuberkulózis kialakulását észlelték, így a Hukyndrakezelés megkezdése előtt kezelőorvosa megvizsgálja a tuberkulózisra utaló jeleket és tüneteket. Részletes orvosi kórelőzmény felvételére és megfelelő szűrővizsgálatokra (mint például mellkasröntgen vizsgálatra és tuberkulin teszt végzésére) kerül sor. A Betegemlékeztető kártya vizsgálatok elvégzésének tényét és eredményét vezetni kell. o A tuberkulózis kialakulhat a kezelés során annak ellenére, hogy Ön tuberkulózis elleni megelőző terápiát kapott. o Ha a tuberkulózis tünetei (például nem múló köhögés, testtömegcsökkenés, levertség, enyhe hőemelkedés), vagy más fertőzésre utaló tünetek jelentkeznek a kezelés alatt vagy a kezelést követően, azonnal közölje kezelőorvosával. Hepatitisz B

  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön hepatitisz B vírus (HBV)-hordozó, netán aktív

HBV-fertőzésben szenved, vagy feltételezi, hogy hepatitisz B fertőzés veszélye fenyegetheti. o Orvosának HBV-vizsgálatot kell végeznie Önnél. A HBV-t hordozó embereknél az adalimumab ismét aktiválhatja a vírust. o Egyes ritka esetekben – különösen ha más, az immunrendszer működését gátló gyógyszereket is szed – a HBV ismételt aktiválódása életveszélyes lehet. Sebészeti vagy fogászati beavatkozás

  • Ha sebészeti vagy fogászati beavatkozás előtt áll, tájékoztassa orvosát, hogy

Hukyndra-kezelésben részesül. Orvosa a Hukyndra-kezelés átmeneti felfüggesztését javasolhatja. Demielinizációval járó betegségek

  • Ha demielinizációval (az idegrostok velőshüvelyét érintő betegség, mint például szklerózis

multiplex) járó betegségben szenved, vagy ilyen típusú betegség alakul ki Önnél, kezelőorvosa

dönti el, hogy a Hukyndra-kezelés alkalmazható-e, vagy folytatható-e az Ön esetében. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan tüneteket tapasztal, mint a megváltozott látás, kar- vagy lábgyengeség, illetve zsibbadás vagy bizsergés a test bármelyik részén. Védőoltások

  • Hukyndra alkalmazása során bizonyos védőoltások fertőzést okozhatnak, és ezért nem adhatóak.

o Védőoltás adását megelőzően beszéljen kezelőorvosával. o Ajánlott, hogy a gyermekek – ha lehetséges -, a Hukyndra-kezelés megkezdése előtt minden, az életkoruknak megfelelően ütemezett védőoltást kapjanak meg. o Ha a terhessége alatt Hukyndra-t kapott, a kisbabája a terhesség alatt kapott utolsó adag Hukyndra-t követően legfeljebb 5 hónapig nagyobb eséllyel kaphat el valamilyen fertőzést. Fontos, hogy elmondja kisbabája orvosának vagy az őt kezelő egészségügyi személyzetnek, hogy a terhessége alatt Hukyndra-t kapott, így ők el tudják dönteni, hogy kisbabájának mikor kell valamilyen védőoltást kapnia. Szívelégtelenség

  • Ha Önnek enyhe szívelégtelensége van és Hukyndra-kezelést kap, a szívelégtelenség állapotát

orvosának szorosan követnie kell. Kezelőorvosával feltétlenül közölje, ha Önnek volt, vagy van súlyos szívproblémája. Ha új tünetek kialakulását vagy a szívelégtelenség tüneteinek rosszabbodását észleli (például légszomj, vagy lábdagadás), azonnal közölje orvosával. Kezelőorvosa el fogja dönteni, hogy Ön kaphat-e Hukyndra-t. Láz, véraláfutás, vérzés vagy sápadtság

  • Egyes betegek esetében a szervezet nem termel elég olyan vérsejtet, melyek leküzdenék a

fertőzést vagy segítenék megállítani a vérzést. Kezelőorvosa dönti el, hogy folytassák-e a kezelést. Ha nem múló láza van, véraláfutása alakul ki, vagy könnyen vérzik és sápadtnak látszik, azonnal értesítse kezelőorvosát. Daganatos betegség

  • Nagyon ritkán előfordul, hogy adalimumabot vagy más TNF-antagonista gyógyszert szedő

betegeknél bizonyos daganatfajta jelentkezik. o A hosszú ideje súlyos reumatoid artritiszben szenvedő betegeknek az átlagosnál nagyobb a kockázatuk, hogy limfóma (a nyirokrendszert érintő daganat) vagy leukémia (a csontvelőt, vérképzést érintő daganat) alakul ki. o Amennyiben Hukyndra-t kap, a limfóma, leukémia vagy daganat kialakulásának kockázata fokozódhat. Ritkán a nyirokdaganat (limfóma) egy specifikus és súlyos típusát észlelték adalimumabbal kezelt betegeknél. E betegek közül egyeseket egyidejűleg azatioprinnel, illetve 6-merkaptopurinnal is kezeltek. o Közölje kezelőorvosával, ha a Hukyndra-val egyidejűleg azatioprint vagy 6-merkaptopurint szed. o Nem melanomás bőrrák kialakulását észlelték adalimumabbal kezelt betegeken. o Ha új bőrelváltozások jelennek meg a kezelés alatt, vagy a meglévők külleme megváltozik, tájékoztassa kezelőorvosát.

  • Voltak esetek, amikor egy adott tüdőbetegségben (amelyet idült obstruktív tüdőbetegségnek,

COPD-nek neveznek) szenvedő, TNF-antagonistával kezelt betegeken nem limfóma természetű rákos daganatok kialakulását észlelték. Ha Ön COPD-ben szenved vagy erős dohányos, kérje orvosa tanácsát, hogy vajon a TNF-antagonistával végzett kezelés megfelelő-e az Ön számára. Autoimmun betegség

  • Ritka esetekben a Hukyndra lupusz-szerű szindrómát okozhat. Keresse fel kezelőorvosát, ha

olyan tüneteket észlel, mint a tartós, tisztázatlan eredetű bőrkiütés, láz, ízületi fájdalom vagy fáradtság.

Egyéb gyógyszerek és a Hukyndra

  • anakinra
  • abatacept.

A Hukyndra együtt alkalmazható:

  • metotrexáttal
  • egyéb, a betegséget befolyásoló reumaellenes gyógyszerrel (például szulfaszalazin,

hidroxiklorokin, leflunomid és arany injekció)

  • szteroidokkal vagy fájdalomcsillapító készítményekkel, beleértve a nem-szteroid

gyulladásgátlókat (NSAID-kat). Ha kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát.

Terhesség és szoptatás

  • A Hukyndra csak akkor alkalmazható terhesség alatt, ha egyértelműen szükséges.
  • Egy terhes nőkkel végzett klinikai vizsgálat alapján nem volt magasabb a születési

rendellenességek kockázata azoknál a nőknél, akik a terhességük alatt adalimumab-kezelésben részesültek, mint az azonos betegségben szenvedő, adalimumab-kezelésben nem részesült nőknél.

  • Szoptatás alatt a Hukyndra alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Hukyndra nátriumot és poliszorbát 80-at tartalmaz

Ez a készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 0,4 ml-enként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Ez a gyógyszer 1 mg poliszorbát 80-at tartalmaz milliliterenként. A poliszorbátok allergiás reakciót

3. Hogyan kell alkalmazni a Hukyndra-t?

kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Poliartikuláris juvenilis idiopátiás artritisz

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

2 évesnél idősebb, 30 kg vagy 40 mg kéthetente Nincs annál nagyobb testtömegű gyermekek, serdülők és felnőttek 2 évesnél idősebb, 10 kg-nál 20 mg minden második héten Nincs nagyobb, de 30 kg--nál kisebb testtömegű gyermekek és serdülők

Entezitisszel társult artritisz

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

6 éves kor feletti, 30 kg vagy 40 mg minden második héten Nincs annál nagyobb testtömegű gyermekek, serdülők és felnőttek 6 évesnél idősebb, 15 kg-nál 20 mg minden második héten Nincs nagyobb, de 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek és serdülők

Pikkelysömör

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 80 mg Ha Ön nem megfelelően reagál (két 40 mg-os injekció egyetlen a kezelésre, a kezelőorvosa

napon), amelyet minden heti 40 mg-ra vagy
második héten adott 40 mg kéthetente 80 mg-ra emelheti
követ, a kezdő adag utáni első az adagot.

héttől kezdve. 4-betöltött 18 éves, 30 kg vagy Első alkalommal 40 mg, majd Nincs annál nagyobb testtömegű egy héttel később 40 mg. gyermekek és serdülők Ezt követően, a szokásos adag 40 mg minden második héten. 4-betöltött 18 éves, 15 kg-nál Első alkalommal 20 mg, majd Nincs nagyobb, de 30 kg-nál kisebb egy héttel később 20 mg. testtömegű gyermekek és serdülők Ezt követően, a szokásos adag 20 mg minden második héten.

Hidradenitisz szuppuratíva

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 160 mg Javasolt, hogy naponta (négy 40 mg-os injekció használjon fertőtlenítő lemosót egyetlen napon vagy napi az érintett területeken. két 40 mg-os injekció két egymást követő napon), melyet 2 héttel később 80 mg követ (két 40 mg-os injekció egyetlen napon). További két héttel később heti 40 mg-os vagy kéthetente 80 mg-os dózissal folytassa, kezelőorvosának előírása szerint.

12 és betöltött 18. életév A kezdő adag 80 mg Ha Ön nem megfelelően reagál
közötti életkorú, 30 kg vagy (két 40 mg-os injekció a kéthetente 40 mg
annál nagyobb testtömegű ugyanazon a napon), amelyet Hukyndra-kezelésre, a
serdülők egy héttel később minden kezelőorvosa heti 40 mg-ra

második héten adott 40 mg vagy kéthetente 80 mg-ra követ. emelheti az adagot. Javasolt, hogy naponta használjon fertőtlenítő lemosót az érintett területeken.

Crohn-betegség

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

6 éves kor feletti, 40 kg-os A kezdő adag 80 mg Kezelőorvosa heti 40 mg-ra vagy annál nagyobb testtömegű (két 40 mg-os injekció egyetlen vagy kéthetente 80 mg-ra gyermekek, serdülők és napon), amelyet két héttel emelheti az adagot felnőttek később 40 mg követ.

Ha gyorsabb hatásra van szükség, a kezelőorvos rendelhet 160 mg-os kezdő adagot (négy 40 mg-os injekció egyetlen napon, vagy 2-2 40 mg-os injekció két egymást követő napon), melyet két héttel később 80 mg követ (két 40 mg-os injekció egyetlen napon). Ezután a szokásos adag kéthetente 40 mg. 6-betöltött 18 év A kezdő adag 40 mg, melyet Kezelőorvosa heti 20 mg-ra közötti, 40 kg-nál kisebb két héttel később 20 mg követ. emelheti az adagolás testtömegű gyermekek vagy gyakoriságát. serdülők Ha gyorsabb hatásra van szükség, a kezelőorvos rendelhet 80 mg-os kezdő adagot (két 40 mg-os injekció egyetlen napon), melyet 2 héttel később 40 mg követ. Ezután a szokásos adag kéthetente 20 mg.

Kolitisz ulceróza

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 160 mg Kezelőorvosa heti 40 mg-ra (négy 40 mg-os injekció vagy kéthetente 80 mg-ra egyetlen napon, vagy napi emelheti az adagot. két 40 mg-os injekció két egymást követő napon), melyet 2 héttel később 80 mg követ (két 40 mg-os injekció egyetlen napon). Ezután a szokásos adag kéthetente 40 mg.

6 éves kor feletti, 40 kg-nál A kezdő adag 80 mg Az adalimumab alkalmazását a
kisebb testtömegű gyermekek (két 40 mg-os injekció szokásos adagban kell
és serdülők formájában egyetlen napon), folytatnia, a 18 éves kor

melyet két héttel később 40 mg betöltése után is. (egy 40 mg-os injekció formájában) követ. Ezt követően a szokásos adag 40 mg kéthetente.

6 éves kor feletti, 40 kg-os A kezdő adag 160 mg Az adalimumab alkalmazását a
vagy annál nagyobb (négy 40 mg-os injekció szokásos adagban kell
testtömegű gyermekek és egyetlen napon vagy folytatnia, a 18 éves kor
serdülők két 40 mg-os injekció két betöltése után is.

egymást követő napon), majd két hét múlva 80 mg (két 40 mg-os injekció egyetlen napon). Ezt követően a szokásos adag 80 mg kéthetente.

Nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz)

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 80 mg A Hukyndra alkalmazásával (két 40 mg-os injekció egyetlen egyidejűleg kortikoszteroidok

napon), melyet egy héttel vagy egyéb, az immunrendszer
később minden második héten működését befolyásoló
adott 40 mg követ. gyógyszerek alkalmazása

folytatható. A Hukyndra önmagában is alkalmazható. 2 éves kor feletti, 30 kg-nál 20 mg minden második héten Kezelőorvosa egy 40 mg-os kisebb testtömegű gyermekek kezdő adagot is felírhat, melyet és serdülők egy héttel a szokásos, kéthetente 20 mg-os adagolás megkezdése előtt kell beadni. A Hukyndra-t metotrexáttal kombinálva javasolt alkalmazni. 2 éves kor feletti, 40 mg minden második héten Kezelőorvosa egy 80 mg-os legalább 30 kg testtömegű kezdő dózist is felírhat, melyet gyermekek és serdülők egy héttel a szokásos, kéthetente 40 mg-os adagolás megkezdése előtt kell beadni. A Hukyndra-t metotrexáttal kombinálva javasolt alkalmazni.

Az alkalmazással kapcsolatos tudnivalók és az alkalmazás módja

A Hukyndra-t a bőr alá (szubkután injekció formájában) kell beadni.

A Hukyndra injekció beadásával kapcsolatos részletes útmutatás a „7. Használati útmutató”

című pontban található.

Ha az előírtnál több Hukyndra-t alkalmazott

Ha véletlenül a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által előírtnál gyakrabban alkalmazta a Hukyndra-t, hívja fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, és mondja el nekik, hogy több Hukyndra-t alkalmazott. Mindig tartsa magánál a gyógyszer külső dobozát, abban az esetben is, ha üres.

Ha elfelejtette alkalmazni a Hukyndra-t

Ha elfelejtette beadni az injekciót, adja be a következő Hukyndra adagot rögtön, amikor eszébe jutott. A következő adagot az eredeti kezelési terv alapján meghatározott napon alkalmazza, úgy mintha az előző adagot az előírás szerinti időpontban adta volna be.

Ha idő előtt abbahagyja a Hukyndra alkalmazását

A döntést, hogy abbahagyja a Hukyndra alkalmazását, meg kell beszélni kezelőorvosával. Tünetei visszatérhetnek, ha abbahagyja a Hukyndra alkalmazását.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A legtöbb mellékhatás enyhe vagy közepes fokú. Néhány esetben kezelést igénylő, súlyos mellékhatás is előfordulhat. A mellékhatások az utolsó Hukyndra injekciót követően legalább 4 hónapig még bekövetkezhetnek.

Közölje azonnal orvosával, ha az alábbiak közül bármit észlel:

súlyos bőrkiütés, csalánkiütés vagy más allergiára utaló tünet
duzzanat az arcon, kézen vagy lábon
nehézlégzés vagy nehézség a nyelés során
testmozgáskor vagy lefekvéskor jelentkező nehézlégzés, vagy lábdagadás

Közölje orvosával amint lehetséges, ha az alábbiak közül bármit észlel:

  • fertőzésre utaló tünet, mint láz, rossz közérzet, sebek, fogászati problémák, vizeléskor

jelentkező égő érzés

gyengeség vagy fáradtságérzés
köhögés
bizsergés
zsibbadás
kettőslátás
kar- vagy lábgyengeség
duzzanat vagy nyílt fekély, amelyik nem gyógyul
vérképzőszervi betegségre jellemző jelek és tünetek, mint állandó láz, véraláfutás, vérzés,

sápadtság A fent leírt tünetek az alábbiakban felsorolt mellékhatások jelei is lehetnek, melyeket az adalimumab alkalmazása során észleltek. Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-nél kialakuló)

  • helyi reakció az injekció beadásának helyén (beleértve fájdalom, duzzadás, vörösség vagy

viszketés)

légúti fertőzések (beleértve a megfázást, orrfolyást, melléküreg-gyulladást, tüdőgyulladást is)
fejfájás
hasi fájdalom
hányinger és hányás
bőrkiütés
mozgásszervi eredetű fájdalom

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

súlyos fertőzések (beleértve a vérmérgezést és az influenzát is)
bélfertőzések (beleértve a gyomor-bélgyulladást)
bőrfertőzések (beleértve a kötőszövet-gyulladást és az övsömört is)
fülfertőzések
szájüregi fertőzések (beleértve a fogfertőzéseket és az ajakherpeszt is)
a nemi szervek fertőzései
húgyúti fertőzések
gombás fertőzések
ízületi fertőzések
jóindulatú daganatok
bőrrák
allergiás reakciók (beleértve a szezonális allergiát is)
kiszáradás
hangulatváltozás (beleértve a depressziót is)
szorongás
álmatlanság
érzészavarok, például bizsergés, szurkáló érzés vagy zsibbadás
migrén
ideggyök nyomási tünetei (beleértve a derékfájdalmat és a lábfájást is)
látászavar
szemgyulladás
a szemhéj gyulladása és a szem duzzanata
vertigo (forgás vagy szédülés érzés)
gyors szívverés érzés
magas vérnyomás
kipirulás
vérömleny (vérgyülem az ereken kívül)
köhögés
asztma
légszomj
tápcsatorna eredetű vérzés
diszpepszia (emésztési zavar, puffadás, gyomorégés)
a gyomorsav visszafolyása a nyelőcsőbe
szikka-szindróma (beleértve a száraz szemet és a száraz szájat is)
bőrviszketés
viszkető bőrkiütés
véraláfutás
bőrgyulladás (mint például az ekcéma)
a kéz- és lábujjkörmök töredezése
fokozott verejtékezés
hajhullás
pikkelysömör megjelenése vagy rosszabbodása
izomgörcsök
véres vizelet
veseproblémák
mellkasi fájdalom
vizenyő (duzzanat)
láz
a vérlemezkék számának csökkenése, ami növeli a vérzés vagy a véraláfutás kialakulásának

kockázatát

  • csökkent gyógyulási készség

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

  • opportunista fertőzések (ezek közé tartozik a tuberkulózis és más, olyan fertőzések, amelyek

akkor alakulnak ki, amikor a betegségekkel szembeni ellenállóképesség lecsökken)

ideggyógyászati eredetű fertőzések (beleértve a vírusos eredetű agyhártyagyulladást is)
szemfertőzések
baktériumok okozta fertőzések
divertikulitisz (vastagbélgyulladás és -fertőzés)
rák
rák, amely a nyirokrendszert támadja meg
melanoma
a szervezet védekező rendszerének betegségei, amelyek érinthetik a tüdőt, a bőrt és a

nyirokcsomókat (leggyakrabban szarkoidózisként jelentkezik)

vaszkulitisz (érgyulladás)
remegés
neuropátia (idegbántalom)
szélütés
halláscsökkenés, fülzúgás
szabálytalan szívverés érzése, mint például kimaradó szívverés
szívproblémák, amelyek például nehézlégzést vagy bokadagadást okozhatnak
szívroham
zsákszerű kiöblösödés valamely nagy ütőér falán, gyulladás és vérrögképződés valamelyik

vénában, érelzáródás

nehézlégzést okozó tüdőbetegségek (beleértve a gyulladást is)
tüdőembólia (a tüdőt ellátó ér elzáródása)
pleurális folyadékgyülem (a mellhártyák között kóros folyadékgyülem)
hasnyálmirigy-gyulladás, ami erős hasi fájdalmat és hátfájást okoz
nyelészavar
arcvizenyő (az arc feldagadása)
epehólyag-gyulladás, epekövesség
zsírmáj
éjszakai izzadás
hegképződés
az izomszövet kóros szétesése
szisztémás lupusz eritematózusz (beleértve a bőr, a szív, a tüdő, az ízületek és más

szervrendszerek gyulladását)

az alvás megszakadása
merevedési zavar
gyulladások

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

leukémia (fehérvérűség, a vérképző rendszer daganata, ami a csontvelőt érinti)
súlyos, sokkot okozó allergiás reakció
szklerózis multiplex
ideggyógyászati betegségek (például a látóideg gyulladása vagy Guillain–Barré-szindróma, ami

izomgyengeséget, érzészavart, a karok és a felsőtest zsibbadását okozhatja)

szívleállás
tüdőfibrózis (tüdőhegesedés)
bélperforáció (a bél átlyukadása)
májgyulladás
B típusú fertőző májgyulladás kiújulása
autoimmun májgyulladás (a máj gyulladása, melyet a saját immunrendszer vált ki)
kután vaszkulitisz (a bőrben található erek gyulladása)
Stevens–Johnson-szindróma (korai tünetei a rossz közérzet, láz, fejfájás és bőrkiütés)
arcvizenyő (az arc duzzanata,) amit allergiás reakció kísér
eritéma multiforme (gyulladásos bőrkiütés)
lupusz-szerű szindróma
angioödéma (helyi bőrduzzanat)
lichenoid bőrreakció (viszkető, vöröses-lilás bőrkiütés).

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

hepatoszplénikus T-sejtes limfóma (ritka vérrák, ami gyakran halálos kimenetelű)
Merkel-sejtes karcinóma (bőrrák egyik típusa)
Kaposi-szarkóma, a 8-as típusú humán herpeszvírus fertőzéssel járó ritka daganatos

megbetegedés. A Kaposi-szarkóma leggyakrabban a bőrön jelenik meg lila elváltozások formájában;

  • májelégtelenség
  • dermatomiozitisz nevű betegség (izomgyengeséghez társult bőrkiütés formájában jelentkezik)

súlyosbodása

  • testtömegnövekedés (a legtöbb betegnél ez kismértékű volt)

Az adalimumab alkalmazása során észlelt némelyik mellékhatás nem okoz tüneteket, és lehet, hogy csak vérvizsgálattal deríthető ki. Ezek közé tartozik: Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-nél alakul ki)

alacsony fehérvérsejtszám
alacsony vörösvértestszám
a vérzsírszint emelkedése
emelkedett májenzimszint

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki)

magas fehérvérsejtszám
alacsony vérlemezkeszám
emelkedett húgysavszint a vérben
kóros nátriumszint a vérben
alacsony kalciumszint a vérben
alacsony foszfátszint a vérben
magas vércukorszint
emelkedett laktát-dehidrogenáz-szint a vérben
autoantitestek megjelenése a vérben
alacsony káliumszint a vérben

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki)

  • emelkedett bilirubin-szint (májfunkciós vizsgálati eredmény)

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki):

  • alacsony fehérvérsejtszám, vörösvértestszám és vérlemezkeszám

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Hukyndra-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A címkén/buborékcsomagoláson /dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Hűtőszekrényben (2 °C-8 C) tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az előretöltött toll az eredeti dobozban tárolandó. További tárolási lehetőség: Amennyiben szükséges (például utazás alatt), úgy önmagában a Hukyndra előretöltött toll 20-25C-on, maximum 30 napig tárolható. A fénytől való védelmet biztosítani kell. Ha a hűtőszekrényből kivette, hogy 20-25 °C között tartsa, úgy a tollat 30 napon belül fel kell használni, vagy meg kell semmisíteni, még akkor is, ha visszatette a hűtőszekrénybe.

Jegyezze fel, hogy mikor vette ki először a tollat a hűtőszekrényből, és azt a dátumot is, ami után azt meg kell semmisíteni. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a folyadék zavaros, elszíneződött vagy abban pelyhek vagy részecskék találhatók. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Hukyndra?

− A készítmény hatóanyaga: adalimumab. − Egyéb összetevők: nátrium-klorid, szacharóz, poliszorbát 80, injekcióhoz való víz, sósav (pH beállításához), nátrium-hidroxid (pH beállításához).

Milyen a Hukyndra külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Hukyndra 40 mg oldatos injekció, előretöltött injekciós tollban 0,4 ml oldatos injekció előretöltött, tűalapú injekciós rendszerben (autoinjektor), mely üveg fecskendőt tartalmaz fix tűvel és dugattyúdugóval (bróm-butil gumi). A toll egyszer használatos, eldobható, kézi, mechanikus injekciós eszköz. Kiszerelések: 1, 2 vagy 6 előretöltött toll buborékcsomagolásba csomagolva, 1, 2 vagy 6 alkoholos törlővel. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A Hukyndra előretöltött fecskendőben és/vagy előretöltött injekciós tollban kapható.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2–18 61118 Bad Vilbel Németország

Gyártók

Ivers-Lee CSM Marie-Curie-Str.8 79539 Lörrach, Németország Alvotech Hf Sæmundargata 15-19 Reykjavik, 102 Izland STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2–18 61118 Bad Vilbel Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

België/Belgique/Belgien Lietuva
EG (Eurogenerics) NV UAB „STADA Baltics“
Tél/Tel: +32 24797878 Tel: +370 52603926
България Luxembourg/Luxemburg
STADA Bulgaria EOOD EG (Eurogenerics) NV
Teл.: +359 29624626 Tél/Tel: +32 24797878
Česká republika Magyarország
STADA PHARMA CZ s.r.o. STADA Hungary Kft
Tel: +420 257888111 Tel.: +36 18009747
Danmark Malta
STADA Nordic ApS Pharma.MT Ltd
Tlf: +45 44859999 Tel: +356 21337008
Deutschland Nederland
STADAPHARM GmbH Centrafarm B.V.
Tel: +49 61016030 Tel.: +31 765081000
Eesti Norge
UAB „STADA Baltics“ STADA Nordic ApS
Tel: +372 53072153 Tlf: +45 44859999
Ελλάδα Österreich
RAFARM A.E.B.E. STADA Arzneimittel GmbH
Τηλ: +30 2106776550 Tel: +43 136785850
España Polska
Laboratorio STADA, S.L. STADA Pharm Sp. z o.o.
Tel: +34 934738889 Tel: +48 227377920
France Portugal
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Stada, Lda.
Tél: +33 146948686 Tel: +351 211209870
Hrvatska România
STADA d.o.o. STADA M&D SRL
Tel: +385 13764111 Tel: +40 213160640
Ireland Slovenija
Clonmel Healthcare Ltd. Stada d.o.o.
Tel: +353 526177777 Tel: +386 15896710
Ísland Slovenská republika
STADA Arzneimittel AG STADA PHARMA Slovakia, s.r.o.
Sími: +49 61016030 Tel: +421 252621933
Italia Suomi/Finland
EG SpA STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike
Tel: +39 028310371 Puh/Tel: +358 207416888
Κύπρος Sverige
STADA Arzneimittel AG STADA Nordic ApS
Τηλ: +30 2106664667 Tel: +45 44859999

Latvija

UAB „STADA Baltics“ Tel: +371 28016404

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu) található. A gyógyszerről részletes információk, az előretöltött toll használatát bemutató videót is beleértve a QR-kód okostelefonnal történő beolvasásával kapható, mely alább vagy a külső csomagoláson található. Ugyanazon információk megtalálhatók az alábbi URL-címen is: hukyndrapatients.com Qr-kód beillesztendő

7. Használati útmutató

Hukyndra (adalimumab) előretöltött toll

40 mg/0,4 ml oldatos injekció, bőr alá történő beadásra

A Hukyndra előretöltött toll alkalmazása előtt olvassa el figyelmesen az alábbi útmutatót

Az injekció beadása előtt

Egészségügyi szolgáltatójának meg kell mutatnia Önnek a Hukyndra előretöltött egyszer használatos toll használatának módját, mielőtt az első alkalommal használná azt. Ha korábban már használt más, forgalomban lévő adalimumab tollat, ez a toll eltérő módon működik, mint a többi toll. Kérjük, olvassa el teljesen ezt az útmutatót, hogy megértse a Hykundra előretöltött toll megfelelő használatát, mielőtt beadná az injekciót.

Fontos információk

Ne használja az injekciós tollat, és hívja a gondozását végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét, ha

A folyadék zavaros, elszíneződött, vagy csapadékot vagy részecskéket tartalmaz.
A lejárati idő elmúlt.
Az injekciós toll közvetlen napfénynek volt kitéve.
Az injekciós toll leesett vagy eltörött.

A kupakot ne távolítsa el, csak közvetlenül az injekció beadása előtt. A Hukyndra egyszer használatos előretöltött toll a gyermekektől elzárva tartandó. A Hukyndra egyszer használatos előretöltött toll használata előtt olvassa el az útmutató minden oldalát.

Hukyndra előretöltött toll

Szürke tolltest

Ablak

Narancssárga tűvédő hüvely Tű

Kupak

Hogyan kell tárolni a Hukyndra egyszer használatos előretöltött tollat?

A Hukyndra egyszer használatos előretöltött tollat az eredeti dobozában tárolja a hűtőszekrényben 2 °C - 8 °C közötti hőmérsékleten. Amennyiben szükséges (például utazás alatt), úgy önmagában a Hukyndra előretöltött injekciós toll 20-25C-on, maximum 30 napig tárolható. További részletekért lásd a tájékoztató 5. pontját.

1. LÉPÉS: Vegye ki a Hukyndra előretöltött injekciós tollat a hűtőszekrényből, és hagyja

20 °C - 25 °C közötti hőmérsékleten 15 - 30 percig, mielőtt beadná az injekciót

1a. lépés. Vegye ki a Hukyndra előretöltött injekciós tollat a hűtőszekrényből (lásd A. ábra).

  1. ábra

1b. lépés. Hagyja a Hukyndra előretöltött injekciós tollat 20 °C - 25 °C közötti hőmérsékleten 15 - 30 percig, mielőtt beadná az injekciót (lásd B. ábra).

15–30

PERC

  1. ábra
  • Ne távolítsa el a kupakot, miközben hagyja, hogy a Hukyndra előretöltött injekciós toll

elérje a 20 °C - 25 °C közötti hőmérsékletet.

  • Ne melegítse a Hukyndra-t semmilyen más módon. Például ne melegítse mikrohullámú

sütőben vagy forró vízben.

  • Ne használja az előretöltött tollat, ha a folyadék megfagyott (még akkor se, ha kiolvadt).

2. LÉPÉS: Ellenőrizze a lejárati dátumot, gyűjtse össze a kellékeket és mosson kezet

2a. lépés. Ellenőrizze a lejárati dátumot a Hukyndra előretöltött injekciós toll címkéjén (lásd C. ábra). Ne használja a Hukyndra előretöltött injekciós tollat, ha a lejárati idő elmúlt.

EXP: HH/ÉÉÉÉ

  1. ábra

2b. lépés Helyezze a következőket egy tiszta, sima felületre (lásd D. ábra):

1 Hukyndra előretöltött injekciós toll és alkoholos törlőkendő
1 vattapamacsot vagy gézdarabot (nincs mellékelve)
Szúrásbiztos gyűjtőedény (nincs mellékelve). Lásd az útmutató végén a 9. lépést arra

vonatkozóan, hogy hogyan dobja el (ártalmatlanítsa) a Hukyndra előretöltött injekciós tollat.

Alkoholos törlő

  1. ábra

2c. lépés. Mossa meg és szárítsa meg a kezét (lásd E. ábra).

  1. ábra

3. LÉPÉS: Válassza ki és tisztítsa meg a beadási helyet

3a. lépés. Válasszon beadási helyet (lásd F. ábra):

Combja elülső részén vagy
Hasfalán legalább 5 cm távolságra a köldökétől
Az utolsó beadási helytől legalább 3 cm távolságra.

3b. lépés Körkörös mozdulattal törölje le az injekció beadásának helyét az alkoholos törlővel (lásd

  1. ábra).
  1. ábra

Ne a ruhán keresztül adja be az injekciót. Ne adja az injekciót olyan helyre, ahol a bőr sebes, véraláfutásos, bepirosodott, kemény, heges, a bőr megnyúlását jelző világos csíkok (striák) területén, illetve a pikkelysömörös területeken.

4. LÉPÉS: Ellenőrizze a gyógyszert az ablakban

4a. lépés Tartsa a Hukyndra előretöltött injekciós tollat a szürke tolltesttel fölfelé. Ellenőrizze az ablakot (lásd H. ábra).

  • Normális, ha egy vagy több buborékot lát az ablakban.
  • Bizonyosodjon meg róla, hogy a folyadék tiszta és színtelen.

Ne használja az injekciós tollat, ha a folyadék zavaros vagy részecskéket tartalmaz. Ne használja az injekciós tollat, ha az leesett vagy eltörött.

5. LÉPÉS: Vegye le a kupakot

5a. lépés. Húzza le egyből a kupakot (lásd I. ábra). Normális, ha lát néhány csepp folyadékot kijönni a tűből.

  1. ábra

5b. lépés Dobja ki a kupakot. Ne rakja vissza a kupakot a tollra. Ez megsértheti a tűt. A kupak eltávolítása után az injekciós toll használatra kész. 5c. lépés. Úgy fordítsa a Hukyndra előretöltött injekciós tollat, hogy a narancssárga tűvédő hüvely a beadás helyére mutasson.

6. LÉPÉS: Csípje össze a bőrt, és helyezze a Hukyndra előretöltött injekciós tollat a beadás helye

fölé

6a. lépés A beadás helyén szorítsa össze a bőrt egy kiemelkedő redőbe, és tartsa mozdulatlanul a beadás végéig. 6b. lépés. Helyezze a narancssárga tűvédő hüvelyt merőlegesen (90 fokos szögben) a beadás helyére (lásd J. ábra). Úgy tartsa az injekciós tollat, hogy lássa az ablakot.

  1. ábra

7. LÉPÉS: Adja be az injekciót

7a. lépés Nyomja le és tartsa rányomva az injekciós tollat a beadás helyére (lásd K. ábra).

  • Az első hangos kattanás jelzi a beadás kezdetét (lásd K. ábra). Az első kattanástól a

beadás befejezéséig 10 másodperc is eltelhet.

  • Továbbra is nyomja az injekciós tollat a beadás helyére.
  • Akkor fejeződik be az injekció beadása, amikor a narancssárga jelzés már nem mozog, és

meghallja a második hangos kattanást (lásd L. ábra). Ne emelje fel vagy csökkentse a nyomást a beadás helyén, amíg meg nem bizonyosodott a beadás befejeződéséről.

Várjon 10 másodpercig.

Első Második kattanás kattanás

  1. ábra L. ábra

8. LÉPÉS: Távolítsa el a Hukyndra előre töltött injekciós tollat a bőrről és gondozza a bőrt

8a. lépés. Amikor a beadás befejeződött, lassan emelje el a Hukyndra előretöltött injekciós tollat a bőrről. A narancssárga tűvédő hüvely befedi a tű hegyét (lásd M. ábra).

  1. ábra

Ha néhány cseppnél nagyobb mennyiségű folyadék van a beadás helyén, forduljon egészségügyi szolgáltatójához segítségért. 8b. lépés Az injekció beadása után helyezzen egy vattapamacsot vagy gézdarabot a beadás helyére Ne dörzsölje. Enyhe vérzés az injekció beadásának helyén normális.

9. LÉPÉS: Hogyan kell ártalmatlanítani a használt Hukyndra előretöltött injekciós tollat?

9a. lépés Tegye a használt tűket, tollakat és szúrós tárgyakat közvetlenül használat után szúrásbiztos gyűjtőedénybe (lásd N. ábra).

Ne dobja (ártalmatlanítsa) a háztartási hulladékba az injekciós tollat.

9b. lépés A kupakokat, az alkoholos törlőt, a vattapamacsot vagy gézdarabot és a csomagolást ki lehet dobni a háztartási hulladékba.

  1. ábra

Ha nincs szúrásbiztos gyűjtőedénye, olyan háztartási kukát használhat, amely:

  • nagy teherbírású műanyagból készült,
  • szorosan záródó, szúrásbiztos fedővel zárható, amelyből a szúrós tárgyak nem állhatnak

ki,

a használat során függőleges és stabil,
szivárgásálló és
megfelelő címkefelirat van rajta, ami figyelmeztet a gyűjtőedény belsejében lévő

veszélyes hulladékra. Amikor szúrásbiztos gyűjtőedénye majdnem megtelt, a szúrásbiztos gyűjtőedény megfelelő módon történő ártalmatlanításához a helyi előírásokat kell követnie. Ne dobja a használt szúrásbiztos gyűjtőedényt a háztartási hulladékba. Ne hasznosítsa újra a használt szúrásbiztos gyűjtőedényt.

Hukyndra 80 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben

  • Orvosától egy betegkártyát is fog kapni fontos biztonsági információkkal, amit a Hukyndra

alkalmazása előtt és a Hukyndra-val történő kezelés során is figyelembe kell venni. Tartsa

magánál ezt a betegkártyát a kezelése során és négy hónapig az utolsó Hukyndra

injekcióját követően.

gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is

1. Milyen típusú gyógyszer a Hukyndra és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Hukyndra alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Hukyndra-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Hukyndra-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
7. Használati útmutató

1. Milyen típusú gyógyszer a Hukyndra és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Hukyndra hatóanyaga az adalimumab. A Hukyndra az alábbi gyulladásos betegségek kezelésére alkalmazható:

Pikkelysömör (pszoriázis)
Gennyes verejtékmirigy-gyulladás (hidradenitisz szuppuratíva)
A bélfal minden rétegére kiterjedő, nem fertőzéses eredetű gyulladás (Crohn-betegség)
Nem fertőzéses eredetű, kifekélyesedő vastagbélgyulladás (kolitisz ulceróza), és
Nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz)

A Hukyndra hatóanyaga, az adalimumab egy emberi monoklonális antitest (ellenanyag). A monoklonális antitestek fehérjék, amelyek speciális célponthoz kötődnek. Az adalimumab célpontja a tumor nekrózis faktor (TNFα) nevű fehérje, mely az immun (védekező) rendszer működésében vesz részt, és a fent felsorolt gyulladásos betegségekben megnövekedett mennyiségben van jelen. A TNFα-hoz való kötődéssel a Hukyndra csökkenti ezen betegségek gyulladásos folyamatait. Reumatoid artritisz

A reumatoid artritisz az ízületek gyulladásos betegsége. A Hukyndra alkalmazható a felnőttkori közepesen súlyos - súlyos reumatoid artritisz kezelésére. Ön először egyéb, betegséget módosító gyógyszereket, például metotrexátot kaphat. Ha a kezelésre nem reagál megfelelő módon, akkor Hukyndra-t fog kapni. A Hukyndra-t használni lehet súlyos, aktív és súlyosbodó reumatoid artritiszben előzetes metotrexátkezelés nélkül is. A Hukyndra képes lassítani a betegség okozta ízületi károsodást és segíti a szabadabb mozgást. Az Ön kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy a Hukyndra-t metotrexáttal együtt, vagy önmagában alkalmazza. Pikkelysömör (plakkos pszoriázis) A plakkos pszoriázis egy bőrbetegség, amely ezüstös pikkelyekkel borított piros, hámló, kérges foltokat okoz a bőrön. A plakkos pszoriázis a körmöket is érintheti, a köröm töredezését, megvastagodását, a körömágytól való elválását okozva, ami fájdalmas lehet. A Hukyndra alkalmazható a közepesen súlyos vagy súlyos felnőttkori pszoriázis kezelésére. Hidradenitisz szuppuratíva A hidradenitisz szuppuratíva (más néven inverz akne) egy krónikus és gyakran fájdalmas, gyulladásos bőrbetegség. A tünetek közé tartozhatnak a bőr alatti gócok (csomók) és tályogok (kelések), melyekből genny szivároghat. Ez leggyakrabban a bőr bizonyos területein jelenik meg, például a mellek alatt, hónaljban, a combok belső felszínén, lágyékon és fenéken. Hegesedés is előfordulhat az érintett területeken. A Hukyndra alkalmazható

  • közepesen súlyos – súlyos hidradenitisz szuppuratívában szenvedő felnőttek és
  • közepesen súlyos – súlyos hidradenitisz szuppuratívában szenvedő 12-17 év közötti serdülők

kezelésére. A Hukyndra csökkenti a betegség okozta csomók és tályogok számát és a fájdalmat, ami gyakran jár együtt a betegséggel. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha Ön nem reagál megfelelően ezekre a gyógyszerekre, Hukyndra-t fog kapni. Crohn-betegség A Crohn-betegség az emésztőcsatorna gyulladásos kórfolyamata. A Hukyndra alkalmazható

  • közepesen súlyos - súlyos Crohn-betegségben szenvedő felnőttek és
  • közepesen súlyos - súlyos Crohn-betegségben szenvedő, 6 és betöltött18 éves kor közötti

gyermekek és serdülők kezelésére. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha ezekre a gyógyszerekre nem reagál megfelelően, akkor Hukyndra-t fog kapni.

Kolitisz ulceróza A kolitisz ulceróza a vastagbél gyulladásos betegsége. A Hukyndra alkalmazható

  • közepesen súlyos-súlyos felnőttkori kolitisz ulceróza kezelésére és
  • közepesen súlyos-súlyos kolitisz ulceróza kezelésére 6 és betöltött 18 éves kor közötti

gyermekeknél és serdülőknél. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha ezekre a gyógyszerekre nem reagál megfelelően, akkor Hukyndra-t fog kapni. Nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz) A nem fertőzéses eredetű szemgyulladás egy gyulladásos betegség, mely a szem bizonyos részeit érinti. A Hukyndra alkalmazható

  • felnőttkori, nem fertőzéses eredetű szemgyulladás kezelésére, amikor a gyulladás a szemfeneket

érinti

  • 2 évnél idősebb gyermekeknél a krónikus, nem fertőzéses eredetű szemgyulladás kezelésére,

amikor a gyulladás a szem elülső részét érinti. A gyulladás látáscsökkenéshez és/vagy a szemben úszkáló homályok (fekete pontok vagy vékony csíkok, melyek a látótéren mozognak) jelenlétéhez vezethet. A Hukyndra ezt a gyulladást csökkenti. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha ezekre a gyógyszerekre nem reagál megfelelően, akkor Hukyndra-t fog kapni.

2. Tudnivalók a Hukyndra alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Hukyndra-t:

  • Ha Ön allergiás (túlérzékeny) az adalimumabra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb

összetevőjére.

  • Ha Ön aktív tuberkulózisban vagy más súlyos fertőzésben szenved (lásd „Figyelmeztetések és

óvintézkedések”). Kezelőorvosával feltétlenül közölje, ha bármilyen fertőzésre utaló tünete van, mint például láz, sebek, fáradtságérzés, fogászati problémák.

  • Ha Ön közepesen súlyos vagy súlyos szívelégtelenségben szenved. Kezelőorvosával feltétlenül

közölje, ha Önnek volt, vagy van súlyos szívproblémája (lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések”).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Hukyndra alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Allergiás reakciók

  • Ha allergiás reakciót észlel olyan tünetekkel, mint a mellkasi szorítás, asztmás légzés, szédülés,

duzzanat vagy bőrkiütés, ne alkalmazza a Hukyndra-t és azonnal forduljon orvosához, mivel ritka esetekben ezek a reakciók életveszélyesek lehetnek. Fertőzések

  • Ha fertőzésben szenved, ideértve a hosszantartó vagy a test egy részét érintő fertőzést (például

lábszárfekély) beszéljen kezelőorvosával. Ha kétségei vannak, forduljon kezelőorvosához.

  • Hukyndra-kezelés során könnyebben kaphat fertőzéseket. Ennek veszélye nagyobb lehet, ha

tüdőbetegsége van. Ezek a fertőzések súlyosak lehetnek és közéjük tartozik:

o tuberkulózis,
o vírusok, gombák, élősködők vagy baktériumok okozta fertőzések
o súlyos fertőzés a vérben (szepszis)

Ritkán ezek a fertőzések életveszélyesek lehetnek. Kezelőorvosával feltétlenül közölje, ha bármilyen fertőzésre utaló tünete van, mint láz, sebek, fáradtságérzés, fogászati problémák. Kezelőorvosa a Hukyndra-kezelés átmeneti felfüggesztését javasolhatja.

  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan területen él vagy olyan területre utazik, ahol nagyon

gyakoriak a gombák okozta fertőzések (például a hisztoplazmózis, kokcidioidomikózis vagy a blasztomikózis).

  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha visszatérő fertőzései, vagy egyéb olyan betegségei vannak,

amelyek fokozzák a fertőzés lehetőségét.

  • Ha Ön 65 évnél idősebb, a Hukyndra-kezelés ideje alatt fogékonyabb lehet a fertőzésekre. A

Hukyndra-kezelés ideje alatt Önnek és kezelőorvosának különös figyelmet kell fordítania a fertőzések tüneteire. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló tünetei vannak, mint például láz, sebek, fáradtságérzés vagy fogászati problémák. Tuberkulózis

  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármikor tuberkulózisban szenvedett vagy közeli

kapcsolatban volt valakivel, akinek tuberkulózisa volt. Ha aktív tuberkulózisa van, ne alkalmazza a Hukyndra-t! o Adalimumabbal kezelt betegeken tuberkulózis kialakulását észlelték, így a Hukyndrakezelés megkezdése előtt kezelőorvosa megvizsgálja a tuberkulózisra utaló jeleket és tüneteket. Részletes orvosi kórelőzmény felvételére és megfelelő szűrővizsgálatokra (mint például mellkasröntgen vizsgálatra és tuberkulin teszt végzésére) kerül sor. A betegemlékeztető kártyán a vizsgálatok elvégzésének tényét és eredményét vezetni kell. o A tuberkulózis kialakulhat a kezelés során annak ellenére, hogy Ön tuberkulózis elleni megelőző terápiát kapott. o Ha a tuberkulózis tünetei (például nem múló köhögés, testtömegcsökkenés, levertség, enyhe hőemelkedés), vagy más fertőzésre utaló tünetek jelentkeznek a kezelés alatt vagy a kezelést követően, azonnal közölje kezelőorvosával. Hepatitisz B

  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön hepatitisz B vírus (HBV)-hordozó, netán aktív

HBV-fertőzésben szenved, vagy feltételezi, hogy hepatitisz B fertőzés veszélye fenyegetheti. o Orvosának HBV-vizsgálatot kell végeznie Önnél. A HBV-t hordozó embereknél az adalimumab ismét aktiválhatja a vírust. o Egyes ritka esetekben – különösen ha más, az immunrendszer működését gátló gyógyszereket is szed – a HBV ismételt aktiválódása életveszélyes lehet. Sebészeti vagy fogászati beavatkozás

  • Ha sebészeti vagy fogászati beavatkozás előtt áll, tájékoztassa orvosát, hogy

Hukyndra-kezelésben részesül. Orvosa a Hukyndra-kezelés átmeneti felfüggesztését javasolhatja. Demielinizációval járó betegségek

  • Ha demielinizációval (az idegrostok velőshüvelyét érintő betegség, mint például szklerózis

multiplex) járó betegségben szenved, vagy ilyen típusú betegség alakul ki Önnél, kezelőorvosa dönti el, hogy a Hukyndra-kezelés alkalmazható-e, vagy folytatható-e az Ön esetében. Azonnal

tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan tüneteket tapasztal, mint a megváltozott látás, kar- vagy lábgyengeség, illetve zsibbadás vagy bizsergés a test bármelyik részén. Védőoltások

  • Hukyndra alkalmazása során bizonyos védőoltások fertőzést okozhatnak, és ezért nem adhatóak.

o Védőoltás adását megelőzően beszéljen kezelőorvosával. o Ajánlott, hogy a gyermekek – ha lehetséges -, a Hukyndra-kezelés megkezdése előtt minden, az életkoruknak megfelelően ütemezett védőoltást kapjanak meg. o Ha a terhessége alatt Hukyndra-t kapott, a kisbabája a terhesség alatt kapott utolsó adag Hukyndra-t követően legfeljebb 5 hónapig nagyobb eséllyel kaphat el valamilyen fertőzést. Fontos, hogy elmondja kisbabája orvosának vagy az őt kezelő egészségügyi személyzetnek, hogy a terhessége alatt Hukyndra-t kapott, így ők el tudják dönteni, hogy kisbabájának mikor kell valamilyen védőoltást kapnia. Szívelégtelenség

  • Ha Önnek enyhe szívelégtelensége van és Hukyndra-kezelést kap, a szívelégtelenség állapotát

orvosának szorosan követnie kell. Kezelőorvosával feltétlenül közölje, ha Önnek volt, vagy van súlyos szívproblémája. Ha új tünetek kialakulását vagy a szívelégtelenség tüneteinek rosszabbodását észleli (például légszomj, vagy lábdagadás), azonnal közölje orvosával. Kezelőorvosa el fogja dönteni, hogy Ön kaphat-e Hukyndra-t. Láz, véraláfutás, vérzés vagy sápadtság

  • Egyes betegek esetében a szervezet nem termel elég olyan vérsejtet, melyek leküzdenék a

fertőzést vagy segítenék megállítani a vérzést. Kezelőorvosa dönti el, hogy folytassák-e a kezelést. Ha nem múló láza van, véraláfutása alakul ki, vagy könnyen vérzik és sápadtnak látszik, azonnal értesítse kezelőorvosát. Daganatos betegség

  • Nagyon ritkán előfordul, hogy adalimumabot vagy más TNF-antagonista gyógyszert szedő

betegeknél bizonyos daganatfajta jelentkezik. o A hosszú ideje súlyos reumatoid artritiszben szenvedő betegeknek az átlagosnál nagyobb a kockázatuk, hogy limfóma (a nyirokrendszert érintő daganat) vagy leukémia (a csontvelőt, vérképzést érintő daganat) alakul ki. o Amennyiben Hukyndra-t kap, a limfóma, leukémia vagy daganat kialakulásának kockázata fokozódhat. Ritkán a nyirokdaganat (limfóma) egy specifikus és súlyos típusát észlelték adalimumabbal kezelt betegeknél. E betegek közül egyeseket egyidejűleg azatioprinnel, illetve 6-merkaptopurinnal is kezeltek. o Közölje kezelőorvosával, ha a Hukyndra-val egyidejűleg azatioprint vagy 6-merkaptopurint szed. o Nem melanomás bőrrák kialakulását észlelték adalimumabbal kezelt betegeken. o Ha új bőrelváltozások jelennek meg a kezelés alatt, vagy a meglévők külleme megváltozik, tájékoztassa kezelőorvosát.

  • Voltak esetek, amikor egy adott tüdőbetegségben (amelyet idült obstruktív tüdőbetegségnek,

COPD-nek neveznek) szenvedő, TNF-antagonistával kezelt betegeken nem limfóma természetű rákos daganatok kialakulását észlelték. Ha Ön COPD-ben szenved vagy erős dohányos, kérje orvosa tanácsát, hogy vajon a TNF-antagonistával végzett kezelés megfelelő-e az Ön számára. Autoimmun betegség

  • Ritka esetekben a Hukyndra lupusz-szerű szindrómát okozhat. Keresse fel kezelőorvosát, ha

olyan tüneteket észlel, mint a tartós, tisztázatlan eredetű bőrkiütés, láz, ízületi fájdalom vagy fáradtság.

Egyéb gyógyszerek és a Hukyndra

  • anakinra
  • abatacept.

A Hukyndra együtt alkalmazható:

  • metotrexáttal
  • egyéb, a betegséget befolyásoló reumaellenes gyógyszerrel (például szulfaszalazin,

hidroxiklorokin, leflunomid és arany injekció)

  • szteroidokkal vagy fájdalomcsillapító készítményekkel, beleértve a nem-szteroid

gyulladásgátlókat (NSAID-kat). Ha kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát.

Terhesség és szoptatás

  • A Hukyndra csak akkor alkalmazható terhesség alatt, ha egyértelműen szükséges.
  • Egy terhes nőkkel végzett klinikai vizsgálat alapján nem volt magasabb a születési

rendellenességek kockázata azoknál a nőknél, akik a terhességük alatt adalimumab-kezelésben részesültek, mint az azonos betegségben szenvedő, adalimumab-kezelésben nem részesült nőknél.

  • Szoptatás alatt a Hukyndra alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Hukyndra nátriumot és poliszorbát 80-at tartalmaz

Ez a készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 0,8 ml-enként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Ez a gyógyszer 1 mg poliszorbát 80-at tartalmaz milliliterenként. A poliszorbátok allergiás reakciót

3. Hogyan kell alkalmazni a Hukyndra-t?

kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Pikkelysömör

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 80 mg (egy Ha Ön nem megfelelően reagál

80 mg-os injekció), amelyet a kezelésre, a kezelőorvosa
minden második héten heti 40 mg-ra vagy
adott 40 mg követ, a kezdő kéthetente 80 mg-ra emelheti az
adag utáni első héttől kezdve. adagot.

Hidradenitisz szuppuratíva

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 160 mg Javasolt, hogy naponta (két 80 mg-os injekció egyetlen használjon fertőtlenítő lemosót napon vagy napi egy 80 mg-os az érintett területeken. injekció két egymást követő napon), melyet 2 héttel később 80 mg követ (egy 80 mg-os injekció). További két héttel később heti 40 mg-os vagy kéthetente 80 mg-os dózissal folytassa, kezelőorvosának előírása szerint.

12-betöltött 18 éves, 30 kg A kezdő adag 80 mg Ha Ön nem megfelelően reagál
vagy annál nagyobb (egy 80 mg-os injekció), a kéthetente 40 mg
testtömegű serdülők amelyet egy héttel később Hukyndra-kezelésre, a

minden második héten kezelőorvosa heti 40 mg-ra adott 40 mg követ. vagy kéthetente 80 mg-ra emelheti az adagot. Javasolt, hogy naponta használjon fertőtlenítő lemosót az érintett területeken.

Crohn-betegség

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

6 éves kor feletti, 40 kg-os A kezdő adag 80 mg Kezelőorvosa heti 40 mg-ra vagy annál nagyobb testtömegű (egy 80 mg-os injekció), vagy kéthetente 80 mg-ra gyermekek, serdülők és amelyet két héttel emelheti az adagot felnőttek később 40 mg követ. Ha gyorsabb hatásra van szükség, a kezelőorvos rendelhet 160 mg-os kezdő adagot (két 80 mg-os injekció egyetlen napon, vagy egy 80 mg-os injekció két egymást követő napon), melyet két héttel később 80 mg követ (egy 80 mg-os injekció). Ezután a szokásos adag kéthetente 40 mg. 6-betöltött 18 éves, 40 kg-nál Első alkalommal 40 mg, majd Kezelőorvosa megemelheti az kisebb testtömegű gyermekek 2 héttel később 20 mg. adagot heti 20 mg-ra vagy serdülők Amennyiben gyorsabb terápiás válaszra van szükség, gyermeke kezelőorvosa rendelhet 80 mg kezdő adagot, melyet 40 mg követ két héttel később. Ezt követően, a szokásos adag 20 mg minden második héten.

Kolitisz ulceróza

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 160 mg Kezelőorvosa heti 40 mg-ra (két 80 mg-os injekció egyetlen vagy kéthetente 80 mg-ra napon, vagy napi egy 80 mg-os emelheti az adagot. injekció két egymást követő napon), melyet 2 héttel később 80 mg követ (egy 80 mg-os injekció). Ezután a szokásos adag kéthetente 40 mg.

6 éves kor feletti, 40 kg-nál A kezdő adag 80 mg Az adalimumab alkalmazását a
kisebb testtömegű gyermekek (egy 80 mg-os injekció szokásos adagban kell
és serdülők formájában), melyet két héttel folytatnia, a 18 éves kor

később 40 mg (egy 40 mg-os betöltése után is. injekció formájában) követ. Ezt követően a szokásos adag 40 mg kéthetente. 6 éves kor feletti, 40 kg-os A kezdő adag 160 mg Az adalimumab alkalmazását a vagy annál nagyobb (két 80 mg-os injekció egyetlen szokásos adagban kell testtömegű gyermekek és napon vagy egy 80 mg-os folytatnia, a 18 éves kor serdülők injekció két egymást követő betöltése után is. napon), majd két hét múlva 80 mg (egy 80 mg-os injekció). Ezt követően a szokásos adag 80 mg kéthetente.

Nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz)

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 80 mg A Hukyndra alkalmazásával

(egy 80 mg-os injekció), egyidejűleg kortikoszteroidok
melyet egy héttel később vagy egyéb, az immunrendszer
minden második héten működését befolyásoló
adott 40 mg követ. gyógyszerek alkalmazása

folytatható. A Hukyndra önmagában is alkalmazható. 2 éves kor feletti, 30 kg-nál 20 mg minden második héten Kezelőorvosa egy 40 mg-os kisebb testtömegű gyermekek kezdő adagot is felírhat, melyet és serdülők egy héttel a szokásos, kéthetente 20 mg-os adagolás megkezdése előtt kell beadni. A Hukyndra-t metotrexáttal kombinálva javasolt alkalmazni. 2 éves kor feletti, 30 kg vagy 40 mg minden második héten Kezelőorvosa egy 80 mg-os annál nagyobb testtömegű kezdő dózist is felírhat, melyet gyermekek és serdülők egy héttel a szokásos, kéthetente 40 mg-os adagolás megkezdése előtt kell beadni. A Hukyndra-t metotrexáttal kombinálva javasolt alkalmazni.

Az alkalmazással kapcsolatos tudnivalók és az alkalmazás módja

A Hukyndra-t a bőr alá (szubkután injekció formájában) kell beadni.

A Hukyndra injekció beadásával kapcsolatos részletes útmutatás a „7. Használati útmutató”

című pontban található.

Ha az előírtnál több Hukyndra-t alkalmazott

Ha véletlenül a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által előírtnál gyakrabban alkalmazta a Hukyndra-t, hívja fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, és mondja el nekik, hogy több Hukyndra-t alkalmazott. Mindig tartsa magánál a gyógyszer külső dobozát, abban az esetben is, ha üres.

Ha elfelejtette alkalmazni a Hukyndra-t

Ha elfelejtette beadni az injekciót, adja be a következő Hukyndra adagot rögtön, amikor eszébe jutott. A következő adagot az eredeti kezelési terv alapján meghatározott napon alkalmazza, úgy mintha az előző adagot az előírás szerinti időpontban adta volna be.

Ha idő előtt abbahagyja a Hukyndra alkalmazását

A döntést, hogy abbahagyja a Hukyndra alkalmazását, meg kell beszélni kezelőorvosával. Tünetei visszatérhetnek, ha abbahagyja a Hukyndra alkalmazását. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A legtöbb mellékhatás enyhe vagy közepes fokú. Néhány esetben kezelést igénylő, súlyos mellékhatás is előfordulhat. A mellékhatások az utolsó Hukyndra injekciót követően legalább 4 hónapig még bekövetkezhetnek.

Közölje azonnal orvosával, ha az alábbiak közül bármit észlel:

súlyos bőrkiütés, csalánkiütés vagy más allergiára utaló tünet
duzzanat az arcon, kézen vagy lábon
nehézlégzés vagy nehézség a nyelés során
testmozgáskor vagy lefekvéskor jelentkező nehézlégzés, vagy lábdagadás

Közölje orvosával amint lehetséges, ha az alábbiak közül bármit észlel:

  • fertőzésre utaló tünet, mint láz, rossz közérzet, sebek, fogászati problémák, vizeléskor

jelentkező égő érzés

gyengeség vagy fáradtságérzés
köhögés
bizsergés
zsibbadás
kettőslátás
kar- vagy lábgyengeség
duzzanat vagy nyílt fekély, amelyik nem gyógyul
vérképzőszervi betegségre jellemző jelek és tünetek, mint állandó láz, véraláfutás, vérzés,

sápadtság A fent leírt tünetek az alábbiakban felsorolt mellékhatások jelei is lehetnek, melyeket az adalimumab alkalmazása során észleltek. Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-nél kialakuló)

  • helyi reakció az injekció beadásának helyén (beleértve fájdalom, duzzadás, vörösség vagy

viszketés)

légúti fertőzések (beleértve a megfázást, orrfolyást, melléküreg-gyulladást, tüdőgyulladást is)
fejfájás
hasi fájdalom
hányinger és hányás
bőrkiütés
mozgásszervi eredetű fájdalom

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

súlyos fertőzések (beleértve a vérmérgezést és az influenzát is)
bélfertőzések (beleértve a gyomor-bélgyulladást)
bőrfertőzések (beleértve a kötőszövet-gyulladást és az övsömört is)
fülfertőzések
szájüregi fertőzések (beleértve a fogfertőzéseket és az ajakherpeszt is)
a nemi szervek fertőzései
húgyúti fertőzések
gombás fertőzések
ízületi fertőzések
jóindulatú daganatok
bőrrák
allergiás reakciók (beleértve a szezonális allergiát is)
kiszáradás
hangulatváltozás (beleértve a depressziót is)
szorongás
álmatlanság
érzészavarok, például bizsergés, szurkáló érzés vagy zsibbadás
migrén
ideggyök nyomási tünetei (beleértve a derékfájdalmat és a lábfájást is)
látászavar
szemgyulladás
a szemhéj gyulladása és a szem duzzanata
vertigo (forgás vagy szédülés érzés)
gyors szívverés érzés
magas vérnyomás
kipirulás
vérömleny (vérgyülem az ereken kívül)
köhögés
asztma
légszomj
tápcsatorna eredetű vérzés
diszpepszia (emésztési zavar, puffadás, gyomorégés)
a gyomorsav visszafolyása a nyelőcsőbe
szikka-szindróma (beleértve a száraz szemet és a száraz szájat is)
bőrviszketés
viszkető bőrkiütés
véraláfutás
bőrgyulladás (mint például az ekcéma)
a kéz- és lábujjkörmök töredezése
fokozott verejtékezés
hajhullás
pikkelysömör megjelenése vagy rosszabbodása
izomgörcsök
véres vizelet
veseproblémák
mellkasi fájdalom
vizenyő (duzzanat)
láz
a vérlemezkék számának csökkenése, ami növeli a vérzés vagy a véraláfutás kialakulásának

kockázatát

  • csökkent gyógyulási készség

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

  • opportunista fertőzések (ezek közé tartozik a tuberkulózis és más, olyan fertőzések, amelyek

akkor alakulnak ki, amikor a betegségekkel szembeni ellenállóképesség lecsökken)

  • ideggyógyászati eredetű fertőzések (beleértve a vírusos eredetű agyhártyagyulladást is)
  • szemfertőzések
baktériumok okozta fertőzések
divertikulitisz (vastagbélgyulladás és -fertőzés)
rák
rák, amely a nyirokrendszert támadja meg
melanoma
a szervezet védekező rendszerének betegségei, amelyek érinthetik a tüdőt, a bőrt és a

nyirokcsomókat (leggyakrabban szarkoidózisként jelentkezik)

vaszkulitisz (érgyulladás)
remegés
neuropátia (idegbántalom)
szélütés
halláscsökkenés, fülzúgás
szabálytalan szívverés érzése, mint például kimaradó szívverés
szívproblémák, amelyek például nehézlégzést vagy bokadagadást okozhatnak
szívroham
zsákszerű kiöblösödés valamely nagy ütőér falán, gyulladás és vérrögképződés valamelyik

vénában, érelzáródás

nehézlégzést okozó tüdőbetegségek (beleértve a gyulladást is)
tüdőembólia (a tüdőt ellátó ér elzáródása)
pleurális folyadékgyülem (a mellhártyák között kóros folyadékgyülem)
hasnyálmirigy-gyulladás, ami erős hasi fájdalmat és hátfájást okoz
nyelészavar
arcvizenyő (az arc feldagadása)
epehólyag-gyulladás, epekövesség
zsírmáj
éjszakai izzadás
hegképződés
az izomszövet kóros szétesése
szisztémás lupusz eritematózusz (beleértve a bőr, a szív, a tüdő, az ízületek és más

szervrendszerek gyulladását)

az alvás megszakadása
merevedési zavar
gyulladások

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

leukémia (fehérvérűség, a vérképző rendszer daganata, ami a csontvelőt érinti)
súlyos, sokkot okozó allergiás reakció
szklerózis multiplex
ideggyógyászati betegségek (például a látóideg gyulladása vagy Guillain–Barré-szindróma, ami

izomgyengeséget, érzészavart, a karok és a felsőtest zsibbadását okozhatja)

szívleállás
tüdőfibrózis (tüdőhegesedés)
bélperforáció (a bél átlyukadása)
májgyulladás
B típusú fertőző májgyulladás kiújulása
autoimmun májgyulladás (a máj gyulladása, melyet a saját immunrendszer vált ki)
kután vaszkulitisz (a bőrben található erek gyulladása)
Stevens–Johnson-szindróma (korai tünetei a rossz közérzet, láz, fejfájás és bőrkiütés)
arcvizenyő (az arc duzzanata,) amit allergiás reakció kísér
eritéma multiforme (gyulladásos bőrkiütés)
lupusz-szerű szindróma
angioödéma (helyi bőrduzzanat)
lichenoid bőrreakció (viszkető, vöröses-lilás bőrkiütés).

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

hepatoszplénikus T-sejtes limfóma (ritka vérrák, ami gyakran halálos kimenetelű)
Merkel-sejtes karcinóma (bőrrák egyik típusa)
Kaposi-szarkóma, a 8-as típusú humán herpeszvírus fertőzéssel járó ritka daganatos

megbetegedés. A Kaposi-szarkóma leggyakrabban a bőrön jelenik meg lila elváltozások formájában;

  • májelégtelenség
  • dermatomiozitisz nevű betegség (izomgyengeséghez társult bőrkiütés formájában jelentkezik)

súlyosbodása

  • testtömeg növekedés (a legtöbb betegnél ez kismértékű volt)

Az adalimumab alkalmazása során észlelt némelyik mellékhatás nem okoz tüneteket, és lehet, hogy csak vérvizsgálattal deríthető ki. Ezek közé tartozik: Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-nél alakul ki)

alacsony fehérvérsejtszám
alacsony vörösvértestszám
a vérzsírszint emelkedése
emelkedett májenzimszint

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki)

magas fehérvérsejtszám
alacsony vérlemezkeszám
emelkedett húgysavszint a vérben
kóros nátriumszint a vérben
alacsony kalciumszint a vérben
alacsony foszfátszint a vérben
magas vércukorszint
emelkedett laktát-dehidrogenáz-szint a vérben
autoantitestek megjelenése a vérben
alacsony káliumszint a vérben

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki)

  • emelkedett bilirubin-szint (májfunkciós vizsgálati eredmény)

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki):

  • alacsony fehérvérsejtszám, vörösvértestszám és vérlemezkeszám

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Hukyndra-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A címkén/buborékcsomagoláson /dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Hűtőszekrényben (2 °C-8 C) tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az előretöltött fecskendő az eredeti dobozban tárolandó.

További tárolási lehetőség: Amennyiben szükséges (például utazás alatt), úgy önmagában a Hukyndra előretöltött fecskendő 20-25C-on, maximum 30 napig tárolható. A fénytől való védelmet biztosítani kell. Ha a hűtőszekrényből kivette, hogy 20-25 °C között tartsa, úgy a fecskendőt 30 napon belül fel kell használni, vagy meg kell semmisíteni, még akkor is, ha visszatette a hűtőszekrénybe. Jegyezze fel, hogy mikor vette ki először a fecskendőt a hűtőszekrényből, és azt a dátumot is, ami után azt meg kell semmisíteni. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a folyadék zavaros, elszíneződött vagy abban pelyhek vagy részecskék találhatók. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Hukyndra?

A készítmény hatóanyaga: adalimumab. Egyéb összetevők: nátrium-klorid, szacharóz, poliszorbát 80, injekcióhoz való víz, sósav (pH beállításához), nátrium-hidroxid (pH beállításához).

Milyen a Hukyndra külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Hukyndra 80 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben, tűvezetővel 80 mg adalimumabot tartalmazó 0,8 ml oldatban feloldva, steril oldat formájában kerül forgalomba. A Hukyndra előretöltött fecskendő üvegből készült és adalimumab oldatot tartalmaz. Csomagolási egységek: 1 előretöltött fecskendő buborékcsomagolásban, 1 alkoholos törlőkendővel.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2–18 61118 Bad Vilbel Németország

Gyártók

Ivers-Lee CSM Marie-Curie-Str.8 79539 Lörrach, Németország Alvotech Hf Sæmundargata 15-19 Reykjavik, 102 Izland STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2–18 61118 Bad Vilbel Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

België/Belgique/Belgien Lietuva
EG (Eurogenerics) NV UAB „STADA Baltics“
Tél/Tel: +32 24797878 Tel: +370 52603926
България Luxembourg/Luxemburg
STADA Bulgaria EOOD EG (Eurogenerics) NV
Teл.: +359 29624626 Tél/Tel: +32 24797878
Česká republika Magyarország
STADA PHARMA CZ s.r.o. STADA Hungary Kft
Tel: +420 257888111 Tel.: +36 18009747
Danmark Malta
STADA Nordic ApS Pharma.MT Ltd
Tlf: +45 44859999 Tel: +356 21337008
Deutschland Nederland
STADAPHARM GmbH Centrafarm B.V.
Tel: +49 61016030 Tel.: +31 765081000
Eesti Norge
UAB „STADA Baltics“ STADA Nordic ApS
Tel: +372 53072153 Tlf: +45 44859999
Ελλάδα Österreich
RAFARM A.E.B.E. STADA Arzneimittel GmbH
Τηλ: +30 2106776550 Tel: +43 136785850
España Polska
Laboratorio STADA, S.L. STADA Pharm Sp. z o.o.
Tel: +34 934738889 Tel: +48 227377920
France Portugal
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Stada, Lda.
Tél: +33 146948686 Tel: +351 211209870
Hrvatska România
STADA d.o.o. STADA M&D SRL
Tel: +385 13764111 Tel: +40 213160640
Ireland Slovenija
Clonmel Healthcare Ltd. Stada d.o.o.
Tel: +353 526177777 Tel: +386 15896710
Ísland Slovenská republika
STADA Arzneimittel AG STADA PHARMA Slovakia, s.r.o.
Sími: +49 61016030 Tel: +421 252621933
Italia Suomi/Finland
EG SpA STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike
Tel: +39 028310371 Puh/Tel: +358 207416888
Κύπρος Sverige
STADA Arzneimittel AG STADA Nordic ApS
Τηλ: +30 2106664667 Tel: +45 44859999

Latvija

UAB „STADA Baltics“ Tel: +371 28016404

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu) található. A gyógyszerről részletes információk az előretöltött fecskendő használatát bemutató videót is beleértve a QR-kód okostelefonnal történő beolvasásával kapható, mely alább vagy a külső csomagoláson található. Ugyanazon információk megtalálhatók az alábbi URL-címen is: hukyndrapatients.com Qr-kód beillesztendő

7. Használati útmutató

80 mg/0,8 ml oldatos injekció, bőr alá történő beadásra

Egészségügyi szolgáltatójának meg kell mutatnia Önnek a Hukyndra előretöltött egyszer használatos

a 20 °C – 25 °C-ot

  • Ne melegítse a Hukyndra-t semmilyen más módon. Például ne melegítse mikrohullámú

sütőben vagy forró vízben.

  1. ábra

15–30

  1. ábra

Ellenőrizze a lejárati dátumot és a

EXP: HH/ÉÉÉÉ

  1. ábra
  • 1 egyszer használatos előretöltött fecskendő és alkoholos törlőkendő
  • 1 vattapamacsot vagy gézdarabot (nincs mellékelve)

Alkoholos

  1. ábra
  1. ábra
  • Combja elülső részén vagy

területeken.

  1. ábra
  1. ábra
  1. ábra

7.1 Szúrja be a tűt a bőrébe körülbelül 45 fokos szögben, egy gyors, rövid mozdulattal (lásd K. ábra).

Has vagy Comb

  1. ábra
  1. ábra

gyűjtőedénybe (lásd N. ábra).

  1. ábra
  • nagy teherbírású műanyagból készült,
  • szorosan záródó, szúrásbiztos fedővel zárható, amelyből a szúrós tárgyak nem állhatnak

ki,

a használat során függőleges és stabil,
szivárgásálló és
megfelelő címkefelirat van rajta, ami figyelmeztet a gyűjtőedény belsejében lévő

veszélyes hulladékra. Amikor szúrásbiztos gyűjtőedénye majdnem megtelt, a szúrásbiztos gyűjtőedény megfelelő módon történő ártalmatlanításához a helyi előírásokat kell követnie.

Hukyndra 80 mg oldatos injekció előretöltött tollban

  • Orvosától egy betegemlékeztető kártyát is fog kapni fontos biztonsági információkkal, amit a

Tartsa magánál ezt a betegemlékeztető kártyát a kezelése során és négy hónapig az utolsó

Hukyndra injekcióját követően.

gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is

1. Milyen típusú gyógyszer a Hukyndra és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Hukyndra alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Hukyndra-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Hukyndra-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
7. Használati útmutató

1. Milyen típusú gyógyszer a Hukyndra és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Hukyndra hatóanyaga az adalimumab. A Hukyndra az alábbi gyulladásos betegségek kezelésére alkalmazható:

Pikkelysömör (pszoriázis)
Gennyes verejtékmirigy-gyulladás (hidradenitisz szuppuratíva)
A bélfal minden rétegére kiterjedő, nem fertőzéses eredetű gyulladás (Crohn-betegség)
Nem fertőzéses eredetű, kifekélyesedő vastagbélgyulladás (kolitisz ulceróza), és
Nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz)

A Hukyndra hatóanyaga, az adalimumab egy emberi monoklonális antitest (ellenanyag). A monoklonális antitestek fehérjék, amelyek speciális célponthoz kötődnek. Az adalimumab célpontja a tumor nekrózis faktor (TNFα) nevű fehérje, mely az immun (védekező) rendszer működésében vesz részt, és a fent felsorolt gyulladásos betegségekben megnövekedett mennyiségben van jelen. A TNFα-hoz való kötődéssel a Hukyndra csökkenti ezen betegségek gyulladásos folyamatait. Reumatoid artritisz

A reumatoid artritisz az ízületek gyulladásos betegsége. A Hukyndra alkalmazható a felnőttkori közepesen súlyos - súlyos reumatoid artritisz kezelésére. Ön először egyéb, betegséget módosító gyógyszereket, például metotrexátot kaphat. Ha a kezelésre nem reagál megfelelő módon, akkor Hukyndra-t fog kapni. A Hukyndra-t használni lehet súlyos, aktív és súlyosbodó reumatoid artritiszben előzetes metotrexátkezelés nélkül is. A Hukyndra képes lassítani a betegség okozta ízületi károsodást és segíti a szabadabb mozgást. Az Ön kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy a Hukyndra-t metotrexáttal együtt, vagy önmagában alkalmazza. Pikkelysömör (plakkos pszoriázis) A plakkos pszoriázis egy bőrbetegség, amely ezüstös pikkelyekkel borított piros, hámló, kérges foltokat okoz a bőrön. A plakkos pszoriázis a körmöket is érintheti, a köröm töredezését, megvastagodását, a körömágytól való elválását okozva, ami fájdalmas lehet. A Hukyndra alkalmazható a közepesen súlyos vagy súlyos felnőttkori pszoriázis kezelésére. Hidradenitisz szuppuratíva A hidradenitisz szuppuratíva (más néven inverz akne) egy krónikus és gyakran fájdalmas, gyulladásos bőrbetegség. A tünetek közé tartozhatnak a bőr alatti gócok (csomók) és tályogok (kelések), melyekből genny szivároghat. Ez leggyakrabban a bőr bizonyos területein jelenik meg, például a mellek alatt, hónaljban, a combok belső felszínén, lágyékon és fenéken. Hegesedés is előfordulhat az érintett területeken. A Hukyndra alkalmazható

  • közepesen súlyos – súlyos hidradenitisz szuppuratívában szenvedő felnőttek és
  • közepesen súlyos – súlyos hidradenitisz szuppuratívában szenvedő 12-17 év közötti serdülők

kezelésére. A Hukyndra csökkenti a betegség okozta csomók és tályogok számát és a fájdalmat, ami gyakran jár együtt a betegséggel. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha Ön nem reagál megfelelően ezekre a gyógyszerekre, Hukyndra-t fog kapni. Crohn-betegség A Crohn-betegség az emésztőcsatorna gyulladásos kórfolyamata. A Hukyndra alkalmazható

  • közepesen súlyos - súlyos Crohn-betegségben szenvedő felnőttek és
  • közepesen súlyos - súlyos Crohn-betegségben szenvedő, 6 és betöltött18 éves kor közötti

gyermekek és serdülők kezelésére. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha ezekre a gyógyszerekre nem reagál megfelelően, akkor Hukyndra-t fog kapni.

Kolitisz ulceróza A kolitisz ulceróza a vastagbél gyulladásos betegsége. A Hukyndra alkalmazható

  • közepesen súlyos-súlyos felnőttkori kolitisz ulceróza kezelésére és
  • közepesen súlyos-súlyos kolitisz ulceróza kezelésére 6 és betöltött 18 éves kor közötti

gyermekeknél és serdülőknél. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha ezekre a gyógyszerekre nem reagál megfelelően, akkor Hukyndra-t fog kapni. Nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz) A nem fertőzéses eredetű szemgyulladás egy gyulladásos betegség, mely a szem bizonyos részeit érinti. A Hukyndra alkalmazható

  • felnőttkori, nem fertőzéses eredetű szemgyulladás kezelésére, amikor a gyulladás a szemfeneket

érinti

  • 2 évnél idősebb gyermekeknél a krónikus, nem fertőzéses eredetű szemgyulladás kezelésére,

amikor a gyulladás a szem elülső részét érinti. A gyulladás látáscsökkenéshez és/vagy a szemben úszkáló homályok (fekete pontok vagy vékony csíkok, melyek a látótéren mozognak) jelenlétéhez vezethet. A Hukyndra ezt a gyulladást csökkenti. Ön először egyéb gyógyszereket kaphat. Ha ezekre a gyógyszerekre nem reagál megfelelően, akkor Hukyndra-t fog kapni.

2. Tudnivalók a Hukyndra alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Hukyndra-t:

  • Ha Ön allergiás (túlérzékeny) az adalimumabra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb

összetevőjére.

  • Ha Ön aktív tuberkulózisban vagy más súlyos fertőzésben szenved (lásd „Figyelmeztetések és

óvintézkedések”). Kezelőorvosával feltétlenül közölje, ha bármilyen fertőzésre utaló tünete van, mint például láz, sebek, fáradtságérzés, fogászati problémák.

  • Ha Ön közepesen súlyos vagy súlyos szívelégtelenségben szenved. Kezelőorvosával feltétlenül

közölje, ha Önnek volt, vagy van súlyos szívproblémája (lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések”).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Hukyndra alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Allergiás reakciók

  • Ha allergiás reakciót észlel olyan tünetekkel, mint a mellkasi szorítás, asztmás légzés, szédülés,

duzzanat vagy bőrkiütés, ne alkalmazza a Hukyndra-t és azonnal forduljon orvosához, mivel ritka esetekben ezek a reakciók életveszélyesek lehetnek. Fertőzések

  • Ha fertőzésben szenved, ideértve a hosszantartó vagy a test egy részét érintő fertőzést (például

lábszárfekély) beszéljen kezelőorvosával. Ha kétségei vannak, forduljon kezelőorvosához.

  • Hukyndra-kezelés során könnyebben kaphat fertőzéseket. Ennek veszélye nagyobb lehet, ha

tüdőbetegsége van. Ezek a fertőzések súlyosak lehetnek és közéjük tartozik:

o tuberkulózis,
o vírusok, gombák, élősködők vagy baktériumok okozta fertőzések
o súlyos fertőzés a vérben (szepszis)

Ritkán ezek a fertőzések életveszélyesek lehetnek. Kezelőorvosával feltétlenül közölje, ha bármilyen fertőzésre utaló tünete van, mint láz, sebek, fáradtságérzés, fogászati problémák. Kezelőorvosa a Hukyndra-kezelés átmeneti felfüggesztését javasolhatja.

  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan területen él vagy olyan területre utazik, ahol nagyon

gyakoriak a gombák okozta fertőzések (például a hisztoplazmózis, kokcidioidomikózis vagy a blasztomikózis).

  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha visszatérő fertőzései, vagy egyéb olyan betegségei vannak,

amelyek fokozzák a fertőzés lehetőségét.

  • Ha Ön 65 évnél idősebb, a Hukyndra-kezelés ideje alatt fogékonyabb lehet a fertőzésekre. A

Hukyndra-kezelés ideje alatt Önnek és kezelőorvosának különös figyelmet kell fordítania a fertőzések tüneteire. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló tünetei vannak, mint például láz, sebek, fáradtságérzés vagy fogászati problémák. Tuberkulózis

  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármikor tuberkulózisban szenvedett vagy közeli

kapcsolatban volt valakivel, akinek tuberkulózisa volt. Ha aktív tuberkulózisa van, ne alkalmazza a Hukyndra-t! o Adalimumabbal kezelt betegeken tuberkulózis kialakulását észlelték, így a Hukyndrakezelés megkezdése előtt kezelőorvosa megvizsgálja a tuberkulózisra utaló jeleket és tüneteket. Részletes orvosi kórelőzmény felvételére és megfelelő szűrővizsgálatokra (mint például mellkasröntgen vizsgálatra és tuberkulin teszt végzésére) kerül sor. A Betegemlékeztető kártyán a vizsgálatok elvégzésének tényét és eredményét vezetni kell. o A tuberkulózis kialakulhat a kezelés során annak ellenére, hogy Ön tuberkulózis elleni megelőző terápiát kapott. o Ha a tuberkulózis tünetei (például nem múló köhögés, testtömegcsökkenés, levertség, enyhe hőemelkedés), vagy más fertőzésre utaló tünetek jelentkeznek a kezelés alatt vagy a kezelést követően, azonnal közölje kezelőorvosával. Hepatitisz B

  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön hepatitisz B vírus (HBV)-hordozó, netán aktív

HBV-fertőzésben szenved, vagy feltételezi, hogy hepatitisz B fertőzés veszélye fenyegetheti. o Orvosának HBV-vizsgálatot kell végeznie Önnél. A HBV-t hordozó embereknél az adalimumab ismét aktiválhatja a vírust. o Egyes ritka esetekben – különösen ha más, az immunrendszer működését gátló gyógyszereket is szed – a HBV ismételt aktiválódása életveszélyes lehet. Sebészeti vagy fogászati beavatkozás

  • Ha sebészeti vagy fogászati beavatkozás előtt áll, tájékoztassa orvosát, hogy

Hukyndra-kezelésben részesül. Orvosa a Hukyndra-kezelés átmeneti felfüggesztését javasolhatja. Demielinizációval járó betegségek

  • Ha demielinizációval (az idegrostok velőshüvelyét érintő betegség, mint például szklerózis

multiplex) járó betegségben szenved, vagy ilyen típusú betegség alakul ki Önnél, kezelőorvosa dönti el, hogy a Hukyndra-kezelés alkalmazható-e, vagy folytatható-e az Ön esetében. Azonnal

tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan tüneteket tapasztal, mint a megváltozott látás, kar- vagy lábgyengeség, illetve zsibbadás vagy bizsergés a test bármelyik részén. Védőoltások

  • Hukyndra alkalmazása során bizonyos védőoltások fertőzést okozhatnak, és ezért nem adhatóak.

o Védőoltás adását megelőzően beszéljen kezelőorvosával. o Ajánlott, hogy a gyermekek – ha lehetséges -, a Hukyndra-kezelés megkezdése előtt minden, az életkoruknak megfelelően ütemezett védőoltást kapjanak meg. o Ha a terhessége alatt Hukyndra-t kapott, a kisbabája a terhesség alatt kapott utolsó adag Hukyndra-t követően legfeljebb 5 hónapig nagyobb eséllyel kaphat el valamilyen fertőzést. Fontos, hogy elmondja kisbabája orvosának vagy az őt kezelő egészségügyi személyzetnek, hogy a terhessége alatt Hukyndra-t kapott, így ők el tudják dönteni, hogy kisbabájának mikor kell valamilyen védőoltást kapnia. Szívelégtelenség

  • Ha Önnek enyhe szívelégtelensége van és Hukyndra-kezelést kap, a szívelégtelenség állapotát

orvosának szorosan követnie kell. Kezelőorvosával feltétlenül közölje, ha Önnek volt, vagy van súlyos szívproblémája. Ha új tünetek kialakulását vagy a szívelégtelenség tüneteinek rosszabbodását észleli (például légszomj, vagy lábdagadás), azonnal közölje orvosával. Kezelőorvosa el fogja dönteni, hogy Ön kaphat-e Hukyndra-t. Láz, véraláfutás, vérzés vagy sápadtság

  • Egyes betegek esetében a szervezet nem termel elég olyan vérsejtet, melyek leküzdenék a

fertőzést vagy segítenék megállítani a vérzést. Kezelőorvosa dönti el, hogy folytassák-e a kezelést. Ha nem múló láza van, véraláfutása alakul ki, vagy könnyen vérzik és sápadtnak látszik, azonnal értesítse kezelőorvosát. Daganatos betegség

  • Nagyon ritkán előfordul, hogy adalimumabot vagy más TNF-antagonista gyógyszert szedő

betegeknél bizonyos daganatfajta jelentkezik. o A hosszú ideje súlyos reumatoid artritiszben szenvedő betegeknek az átlagosnál nagyobb a kockázatuk, hogy limfóma (a nyirokrendszert érintő daganat) vagy leukémia (a csontvelőt, vérképzést érintő daganat) alakul ki. o Amennyiben Hukyndra-t kap, a limfóma, leukémia vagy daganat kialakulásának kockázata fokozódhat. Ritkán a nyirokdaganat (limfóma) egy specifikus és súlyos típusát észlelték adalimumabbal kezelt betegeknél. E betegek közül egyeseket egyidejűleg azatioprinnel, illetve 6-merkaptopurinnal is kezeltek. o Közölje kezelőorvosával, ha a Hukyndra-val egyidejűleg azatioprint vagy 6-merkaptopurint szed. o Nem melanomás bőrrák kialakulását észlelték adalimumabbal kezelt betegeken. o Ha új bőrelváltozások jelennek meg a kezelés alatt, vagy a meglévők külleme megváltozik, tájékoztassa kezelőorvosát.

  • Voltak esetek, amikor egy adott tüdőbetegségben (amelyet idült obstruktív tüdőbetegségnek,

COPD-nek neveznek) szenvedő, TNF-antagonistával kezelt betegeken nem limfóma természetű rákos daganatok kialakulását észlelték. Ha Ön COPD-ben szenved vagy erős dohányos, kérje orvosa tanácsát, hogy vajon a TNF-antagonistával végzett kezelés megfelelő-e az Ön számára. Autoimmun betegség

  • Ritka esetekben a Hukyndra lupusz-szerű szindrómát okozhat. Keresse fel kezelőorvosát, ha

olyan tüneteket észlel, mint a tartós, tisztázatlan eredetű bőrkiütés, láz, ízületi fájdalom vagy fáradtság.

Egyéb gyógyszerek és a Hukyndra

  • anakinra
  • abatacept.

A Hukyndra együtt alkalmazható:

  • metotrexáttal
  • egyéb, a betegséget befolyásoló reumaellenes gyógyszerrel (például szulfaszalazin,

hidroxiklorokin, leflunomid és arany injekció)

  • szteroidokkal vagy fájdalomcsillapító készítményekkel, beleértve a nem-szteroid

gyulladásgátlókat (NSAID-kat). Ha kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát.

Terhesség és szoptatás

  • A Hukyndra csak akkor alkalmazható terhesség alatt, ha egyértelműen szükséges.
  • Egy terhes nőkkel végzett klinikai vizsgálat alapján nem volt magasabb a születési

rendellenességek kockázata azoknál a nőknél, akik a terhességük alatt adalimumab-kezelésben részesültek, mint az azonos betegségben szenvedő, adalimumab-kezelésben nem részesült nőknél.

  • Szoptatás alatt a Hukyndra alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Hukyndra nátriumot és poliszorbát 80-at tartalmaz

Ez a készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 0,8 ml-enként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Ez a gyógyszer 1 mg poliszorbát 80-at tartalmaz milliliterenként. A poliszorbátok allergiás reakciót

3. Hogyan kell alkalmazni a Hukyndra-t?

kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Pikkelysömör

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 80 mg Ha Ön nem megfelelően reagál (egy 80 mg-os injekció), a kezelésre, a kezelőorvosa amelyet minden második héten heti 40 mg-ra vagy adott 40 mg követ, a kezdő kéthetente 80 mg-ra emelheti az adag utáni első héttől kezdve. adagot.

Hidradenitisz szuppuratíva

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 160 mg Javasolt, hogy naponta (két 80 mg-os injekció egyetlen használjon fertőtlenítő lemosót napon vagy napi egy 80 mg-os az érintett területeken. injekció két egymást követő napon), melyet 2 héttel később 80 mg követ (egy 80 mg-os injekció). További két héttel később heti 40 mg-os vagy kéthetente 80 mg-os dózissal folytassa, kezelőorvosának előírása szerint.

12-betöltött 18 éves, 30 kg A kezdő adag 80 mg Ha Ön nem megfelelően reagál
vagy annál nagyobb (egy 80 mg-os injekció), a kéthetente 40 mg
testtömegű serdülők amelyet egy héttel később Hukyndra-kezelésre, a

minden második héten kezelőorvosa heti 40 mg-ra adott 40 mg követ. vagy kéthetente 80 mg-ra emelheti az adagot. Javasolt, hogy naponta használjon fertőtlenítő lemosót az érintett területeken.

Crohn-betegség

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

6 éves kor feletti, 40 kg-os A kezdő adag 80 mg Kezelőorvosa heti 40 mg-ra vagy annál nagyobb testtömegű (egy 80 mg-os injekció), vagy kéthetente 80 mg-ra gyermekek, serdülők és amelyet két héttel emelheti az adagot felnőttek később 40 mg követ. Ha gyorsabb hatásra van szükség, a kezelőorvos rendelhet 160 mg-os kezdő adagot (két 80 mg-os injekció egyetlen napon, vagy egy 80 mg-os injekció két egymást követő napon), melyet két héttel később 80 mg követ (egy 80 mg-os injekció). Ezután a szokásos adag kéthetente 40 mg. 6-betöltött 18 éves, 40 kg-nál Első alkalommal 40 mg, majd Kezelőorvosa megemelheti az kisebb testtömegű gyermekek 2 héttel később 20 mg. adagot heti 20 mg-ra vagy serdülők Amennyiben gyorsabb terápiás válaszra van szükség, gyermeke kezelőorvosa rendelhet 80 mg kezdő adagot, melyet 40 mg követ két héttel később. Ezt követően, a szokásos adag 20 mg minden második héten.

Kolitisz ulceróza

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 160 mg Kezelőorvosa heti 40 mg-ra (két 80 mg-os injekció egyetlen vagy kéthetente 80 mg-ra napon, vagy napi egy 80 mg-os emelheti az adagot. injekció két egymást követő napon), melyet 2 héttel később 80 mg követ (egy 80 mg-os injekció). Ezután a szokásos adag kéthetente 40 mg.

6 éves kor feletti, 40 kg-nál A kezdő adag 80 mg Az adalimumab alkalmazását a
kisebb testtömegű gyermekek (egy 80 mg-os injekció szokásos adagban kell
és serdülők formájában), melyet két héttel folytatnia, a 18 éves kor

később 40 mg (egy 40 mg-os betöltése után is. injekció formájában) követ. Ezt követően a szokásos adag 40 mg kéthetente. 6 éves kor feletti, 40 kg-os A kezdő adag 160 mg Az adalimumab alkalmazását a vagy annál nagyobb (két 80 mg-os injekció egyetlen szokásos adagban kell testtömegű gyermekek és napon vagy egy 80 mg-os folytatnia, a 18 éves kor serdülők injekció két egymást követő betöltése után is. napon), majd két hét múlva 80 mg (egy 80 mg-os injekció). Ezt követően a szokásos adag 80 mg kéthetente.

Nem fertőzéses eredetű szemgyulladás (uveitisz)

Kor vagy testtömeg Milyen adagot és milyen Megjegyzések

gyakran kell alkalmazni?

Felnőttek A kezdő adag 80 mg A Hukyndra alkalmazásával

(egy 80 mg-os injekció), egyidejűleg kortikoszteroidok
melyet egy héttel később vagy egyéb, az immunrendszer
minden második héten működését befolyásoló
adott 40 mg követ. gyógyszerek alkalmazása

folytatható. A Hukyndra önmagában is alkalmazható. 2 éves kor feletti, 30 kg-nál 20 mg minden második héten Kezelőorvosa egy 40 mg-os kisebb testtömegű gyermekek kezdő adagot is felírhat, melyet és serdülők egy héttel a szokásos, kéthetente 20 mg-os adagolás megkezdése előtt kell beadni. A Hukyndra-t metotrexáttal kombinálva javasolt alkalmazni. 2 éves kor feletti, 30 kg vagy 40 mg minden második héten Kezelőorvosa egy 80 mg-os annál nagyobb testtömegű kezdő dózist is felírhat, melyet gyermekek és serdülők egy héttel a szokásos, kéthetente 40 mg-os adagolás megkezdése előtt kell beadni. A Hukyndra-t metotrexáttal kombinálva javasolt alkalmazni.

Az alkalmazással kapcsolatos tudnivalók és az alkalmazás módja

A Hukyndra-t a bőr alá (szubkután injekció formájában) kell beadni.

A Hukyndra injekció beadásával kapcsolatos részletes útmutatás a „7. Használati útmutató”

című pontban található.

Ha az előírtnál több Hukyndra-t alkalmazott

Ha véletlenül a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által előírtnál gyakrabban alkalmazta a Hukyndra-t, hívja fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, és mondja el nekik, hogy több Hukyndra-t alkalmazott. Mindig tartsa magánál a gyógyszer külső dobozát, abban az esetben is, ha üres.

Ha elfelejtette alkalmazni a Hukyndra-t

Ha elfelejtette beadni az injekciót, adja be a következő Hukyndra adagot rögtön, amikor eszébe jutott. A következő adagot az eredeti kezelési terv alapján meghatározott napon alkalmazza, úgy mintha az előző adagot az előírás szerinti időpontban adta volna be.

Ha idő előtt abbahagyja a Hukyndra alkalmazását

A döntést, hogy abbahagyja a Hukyndra alkalmazását, meg kell beszélni kezelőorvosával. Tünetei visszatérhetnek, ha abbahagyja a Hukyndra alkalmazását. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A legtöbb mellékhatás enyhe vagy közepes fokú. Néhány esetben kezelést igénylő, súlyos mellékhatás is előfordulhat. A mellékhatások az utolsó Hukyndra injekciót követően legalább 4 hónapig még bekövetkezhetnek.

Közölje azonnal orvosával, ha az alábbiak közül bármit észlel:

súlyos bőrkiütés, csalánkiütés vagy más allergiára utaló tünet
duzzanat az arcon, kézen vagy lábon
nehézlégzés vagy nehézség a nyelés során
testmozgáskor vagy lefekvéskor jelentkező nehézlégzés, vagy lábdagadás

Közölje orvosával amint lehetséges, ha az alábbiak közül bármit észlel:

  • fertőzésre utaló tünet, mint láz, rossz közérzet, sebek, fogászati problémák, vizeléskor

jelentkező égő érzés

gyengeség vagy fáradtságérzés
köhögés
bizsergés
zsibbadás
kettőslátás
kar- vagy lábgyengeség
duzzanat vagy nyílt fekély, amelyik nem gyógyul
vérképzőszervi betegségre jellemző jelek és tünetek, mint állandó láz, véraláfutás, vérzés,

sápadtság A fent leírt tünetek az alábbiakban felsorolt mellékhatások jelei is lehetnek, melyeket az adalimumab alkalmazása során észleltek. Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-nél kialakuló)

  • helyi reakció az injekció beadásának helyén (beleértve fájdalom, duzzadás, vörösség vagy

viszketés)

légúti fertőzések (beleértve a megfázást, orrfolyást, melléküreg-gyulladást, tüdőgyulladást is)
fejfájás
hasi fájdalom
hányinger és hányás
bőrkiütés
mozgásszervi eredetű fájdalom

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

súlyos fertőzések (beleértve a vérmérgezést és az influenzát is)
bélfertőzések (beleértve a gyomor-bélgyulladást)
bőrfertőzések (beleértve a kötőszövet-gyulladást és az övsömört is)
fülfertőzések
szájüregi fertőzések (beleértve a fogfertőzéseket és az ajakherpeszt is)
a nemi szervek fertőzései
húgyúti fertőzések
gombás fertőzések
ízületi fertőzések
jóindulatú daganatok
bőrrák
allergiás reakciók (beleértve a szezonális allergiát is)
kiszáradás
hangulatváltozás (beleértve a depressziót is)
szorongás
álmatlanság
érzészavarok, például bizsergés, szurkáló érzés vagy zsibbadás
migrén
ideggyök nyomási tünetei (beleértve a derékfájdalmat és a lábfájást is)
látászavar
szemgyulladás
a szemhéj gyulladása és a szem duzzanata
vertigo (forgás vagy szédülés érzés)
gyors szívverés érzés
magas vérnyomás
kipirulás
vérömleny (vérgyülem az ereken kívül)
köhögés
asztma
légszomj
tápcsatorna eredetű vérzés
diszpepszia (emésztési zavar, puffadás, gyomorégés)
a gyomorsav visszafolyása a nyelőcsőbe
szikka-szindróma (beleértve a száraz szemet és a száraz szájat is)
bőrviszketés
viszkető bőrkiütés
véraláfutás
bőrgyulladás (mint például az ekcéma)
a kéz- és lábujjkörmök töredezése
fokozott verejtékezés
hajhullás
pikkelysömör megjelenése vagy rosszabbodása
izomgörcsök
véres vizelet
veseproblémák
mellkasi fájdalom
vizenyő (duzzanat)
láz
a vérlemezkék számának csökkenése, ami növeli a vérzés vagy a véraláfutás kialakulásának

kockázatát

  • csökkent gyógyulási készség

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

  • opportunista fertőzések (ezek közé tartozik a tuberkulózis és más, olyan fertőzések, amelyek

akkor alakulnak ki, amikor a betegségekkel szembeni ellenállóképesség lecsökken)

  • ideggyógyászati eredetű fertőzések (beleértve a vírusos eredetű agyhártyagyulladást is)
  • szemfertőzések
baktériumok okozta fertőzések
divertikulitisz (vastagbélgyulladás és -fertőzés)
rák
rák, amely a nyirokrendszert támadja meg
melanoma
a szervezet védekező rendszerének betegségei, amelyek érinthetik a tüdőt, a bőrt és a

nyirokcsomókat (leggyakrabban szarkoidózisként jelentkezik)

vaszkulitisz (érgyulladás)
remegés
neuropátia (idegbántalom)
szélütés
halláscsökkenés, fülzúgás
szabálytalan szívverés érzése, mint például kimaradó szívverés
szívproblémák, amelyek például nehézlégzést vagy bokadagadást okozhatnak
szívroham
zsákszerű kiöblösödés valamely nagy ütőér falán, gyulladás és vérrögképződés valamelyik

vénában, érelzáródás

nehézlégzést okozó tüdőbetegségek (beleértve a gyulladást is)
tüdőembólia (a tüdőt ellátó ér elzáródása)
pleurális folyadékgyülem (a mellhártyák között kóros folyadékgyülem)
hasnyálmirigy-gyulladás, ami erős hasi fájdalmat és hátfájást okoz
nyelészavar
arcvizenyő (az arc feldagadása)
epehólyag-gyulladás, epekövesség
zsírmáj
éjszakai izzadás
hegképződés
az izomszövet kóros szétesése
szisztémás lupusz eritematózusz (beleértve a bőr, a szív, a tüdő, az ízületek és más

szervrendszerek gyulladását)

az alvás megszakadása
merevedési zavar
gyulladások

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-nél kialakuló)

leukémia (fehérvérűség, a vérképző rendszer daganata, ami a csontvelőt érinti)
súlyos, sokkot okozó allergiás reakció
szklerózis multiplex
ideggyógyászati betegségek (például a látóideg gyulladása vagy Guillain–Barré-szindróma, ami

izomgyengeséget, érzészavart, a karok és a felsőtest zsibbadását okozhatja)

szívleállás
tüdőfibrózis (tüdőhegesedés)
bélperforáció (a bél átlyukadása)
májgyulladás
B típusú fertőző májgyulladás kiújulása
autoimmun májgyulladás (a máj gyulladása, melyet a saját immunrendszer vált ki)
kután vaszkulitisz (a bőrben található erek gyulladása)
Stevens–Johnson-szindróma (korai tünetei a rossz közérzet, láz, fejfájás és bőrkiütés)
arcvizenyő (az arc duzzanata,) amit allergiás reakció kísér
eritéma multiforme (gyulladásos bőrkiütés)
lupusz-szerű szindróma
angioödéma (helyi bőrduzzanat)
lichenoid bőrreakció (viszkető, vöröses-lilás bőrkiütés).

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

hepatoszplénikus T-sejtes limfóma (ritka vérrák, ami gyakran halálos kimenetelű)
Merkel-sejtes karcinóma (bőrrák egyik típusa)
Kaposi-szarkóma, a 8-as típusú humán herpeszvírus fertőzéssel járó ritka daganatos

megbetegedés. A Kaposi-szarkóma leggyakrabban a bőrön jelenik meg lila elváltozások formájában;

  • májelégtelenség
  • dermatomiozitisz nevű betegség (izomgyengeséghez társult bőrkiütés formájában jelentkezik)

súlyosbodása

  • testtömeg növekedés (a legtöbb betegnél ez kismértékű volt)

Az adalimumab alkalmazása során észlelt némelyik mellékhatás nem okoz tüneteket, és lehet, hogy csak vérvizsgálattal deríthető ki. Ezek közé tartozik: Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-nél alakul ki)

alacsony fehérvérsejtszám
alacsony vörösvértestszám
a vérzsírszint emelkedése
emelkedett májenzimszint

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki)

magas fehérvérsejtszám
alacsony vérlemezkeszám
emelkedett húgysavszint a vérben
kóros nátriumszint a vérben
alacsony kalciumszint a vérben
alacsony foszfátszint a vérben
magas vércukorszint
emelkedett laktát-dehidrogenáz-szint a vérben
autoantitestek megjelenése a vérben
alacsony káliumszint a vérben

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki)

  • emelkedett bilirubin-szint (májfunkciós vizsgálati eredmény)

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-nél alakul ki):

  • alacsony fehérvérsejtszám, vörösvértestszám és vérlemezkeszám

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Hukyndra-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A címkén/buborékcsomagoláson /dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Hűtőszekrényben (2 °C-8 C) tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az előretöltött toll az eredeti dobozban tárolandó.

További tárolási lehetőség: Amennyiben szükséges (például utazás alatt), úgy önmagában a Hukyndra előretöltött toll 20-25C-on, maximum 30 napig tárolható. A fénytől való védelmet biztosítani kell. Ha a hűtőszekrényből kivette, hogy 20-25 °C között tartsa, úgy a tollat 30 napon belül fel kell használni, vagy meg kell semmisíteni, még akkor is, ha visszatette a hűtőszekrénybe. Jegyezze fel, hogy mikor vette ki először a tollat a hűtőszekrényből, és azt a dátumot is, ami után azt meg kell semmisíteni. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a folyadék zavaros, elszíneződött vagy abban pelyhek vagy részecskék találhatók. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Hukyndra?

A készítmény hatóanyaga: adalimumab. − Egyéb összetevők: nátrium-klorid, szacharóz, poliszorbát 80, injekcióhoz való víz, sósav (pH beállításához), nátrium-hidroxid (pH beállításához).

Milyen a Hukyndra külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Hukyndra 80 mg oldatos injekció előretöltött tollban egy fix tűvel és dugattyúdugóval (bróm-butil gumi) ellátott, tű alapú injekciós készülékben (autoinjektor), 0,8 ml, injekcióhoz való oldatban feloldott 80 mg adalimumab steril oldataként kerül forgalomba. A toll egyszer használatos, eldobható, kézi, mechanikus injekciós eszköz. Csomagolási egységek: 1 vagy 3 előretöltött fecskendő buborékcsomagolásban, 1 vagy 3 alkoholos törlőkendővel. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A Hukyndra előretöltött fecskendőben és/vagy előretöltött injekciós tollban kapható.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2–18 61118 Bad Vilbel Németország

Gyártók

Ivers-Lee CSM Marie-Curie-Str.8 79539 Lörrach, Németország Alvotech Hf Sæmundargata 15-19 Reykjavik, 102 Izland STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2–18 61118 Bad Vilbel

Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

België/Belgique/Belgien Lietuva
EG (Eurogenerics) NV UAB „STADA Baltics“
Tél/Tel: +32 24797878 Tel: +370 52603926
България Luxembourg/Luxemburg
STADA Bulgaria EOOD EG (Eurogenerics) NV
Teл.: +359 29624626 Tél/Tel: +32 24797878
Česká republika Magyarország
STADA PHARMA CZ s.r.o. STADA Hungary Kft
Tel: +420 257888111 Tel.: +36 18009747
Danmark Malta
STADA Nordic ApS Pharma.MT Ltd
Tlf: +45 44859999 Tel: +356 21337008
Deutschland Nederland
STADAPHARM GmbH Centrafarm B.V.
Tel: +49 61016030 Tel.: +31 765081000
Eesti Norge
UAB „STADA Baltics“ STADA Nordic ApS
Tel: +372 53072153 Tlf: +45 44859999
Ελλάδα Österreich
RAFARM A.E.B.E. STADA Arzneimittel GmbH
Τηλ: +30 2106776550 Tel: +43 136785850
España Polska
Laboratorio STADA, S.L. STADA Pharm Sp. z o.o.
Tel: +34 934738889 Tel: +48 227377920
France Portugal
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Stada, Lda.
Tél: +33 146948686 Tel: +351 211209870
Hrvatska România
STADA d.o.o. STADA M&D SRL
Tel: +385 13764111 Tel: +40 213160640
Ireland Slovenija
Clonmel Healthcare Ltd. Stada d.o.o.
Tel: +353 526177777 Tel: +386 15896710
Ísland Slovenská republika
STADA Arzneimittel AG STADA PHARMA Slovakia, s.r.o.
Sími: +49 61016030 Tel: +421 252621933
Italia Suomi/Finland
EG SpA STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike
Tel: +39 028310371 Puh/Tel: +358 207416888
Κύπρος Sverige
STADA Arzneimittel AG STADA Nordic ApS
Τηλ: +30 2106664667 Tel: +45 44859999

Latvija

UAB „STADA Baltics“ Tel: +371 28016404

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu) található. A gyógyszerről részletes információk az előretöltött toll használatát bemutató videót is beleértve a QR-kód okostelefonnal történő beolvasásával kapható, mely alább vagy a külső csomagoláson található. Ugyanezek az információk megtalálhatóak az alábbi URL-címen is: hukyndrapatients.com Qr-kód beillesztendő

7. Használati útmutató

Hukyndra (adalimumab) előretöltött toll

80 mg/0,8 ml oldatos injekció, bőr alá történő beadásra

A Hukyndra egyszer használatos előretöltött toll alkalmazása előtt olvassa el figyelmesen az

alábbi útmutatót

Az injekció beadása előtt

Egészségügyi szolgáltatójának meg kell mutatnia Önnek a Hukyndra egyszer használatos előretöltött toll használatának módját, mielőtt az első alkalommal használná azt. Ha korábban már használt más, forgalomban lévő adalimumab tollat, fontos tudnia, hogy ez a toll eltérő módon működik, mint a többi toll. Kérjük, olvassa el teljesen ezt az útmutatót, hogy megértse a Hykundra előretöltött toll megfelelő használatát, mielőtt beadná az injekciót.

Fontos információk

Ne használja az injekciós tollat, és hívja a gondozását végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét, ha

A folyadék zavaros, elszíneződött, illetve kicsapódott pelyheket vagy részecskéket tartalmaz.
A lejárati idő elmúlt.
Az injekciós toll közvetlen napfénynek volt kitéve.
Az injekciós toll leesett vagy eltörött.

Az átlátszó kupakot ne távolítsa el, csak közvetlenül az injekció beadása előtt. A Hukyndra egyszer használatos előretöltött toll a gyermekektől elzárva tartandó. A Hukyndra egyszer használatos előretöltött toll használata előtt olvassa el az útmutató minden oldalát.

Hukyndra előretöltött toll

Szürke tolltest

Ablak

Narancssárga tűvédő hüvely Tű

Kupak

Hogyan kell tárolni a Hukyndra egyszer használatos előretöltött tollat?

A Hukyndra egyszer használatos előretöltött tollat az eredeti dobozában tárolja a hűtőszekrényben, 2 °C – 8 °C közötti hőmérsékleten. Amennyiben szükséges (például utazás alatt), úgy a Hukyndra előretöltött injekciós toll 20 – 25C-on is tárolható, maximum 30 napig. További részletekért lásd a tájékoztató 5. pontját.

1. LÉPÉS: Vegye ki a Hukyndra előretöltött injekciós tollat a hűtőszekrényből, és hagyja

20 °C - 25 °C közötti hőmérsékleten 15 – 30 percig, mielőtt beadná az injekciót

1a. lépés. Vegye ki a Hukyndra előretöltött injekciós tollat a hűtőszekrényből (lásd A. ábra).

  1. ábra

1b. lépés. Hagyja a Hukyndra előretöltött injekciós tollat 20 °C – 25 °C közötti hőmérsékleten 15 – 30 percig, mielőtt beadná az injekciót (lásd B. ábra).

15–30

PERC

  1. ábra
  • Ne távolítsa el az átlátszó kupakot, miközben hagyja, hogy a Hukyndra előretöltött

injekciós toll elérje a 20 °C – 25 °C közötti hőmérsékletet.

  • Ne melegítse a Hukyndra-t semmilyen más módon. Például ne melegítse mikrohullámú

sütőben vagy forró vízben.

  • Ne használja az előretöltött tollat, ha a folyadék megfagyott (még akkor se, ha kiolvadt).

2. LÉPÉS: Ellenőrizze a lejárati dátumot, gyűjtse össze a kellékeket és mosson kezet

2a. lépés. Ellenőrizze a lejárati dátumot a Hukyndra előretöltött injekciós toll címkéjén (lásd C. ábra). Ne használja a Hukyndra előretöltött injekciós tollat, ha a lejárati idő elmúlt.

EXP: HH/ÉÉÉÉ

  1. ábra

2b. lépés Helyezze a következőket egy tiszta, sima felületre (lásd D. ábra):

1 Hukyndra előretöltött injekciós toll és alkoholos törlőkendő.
1 vattapamacs vagy gézdarab (nincs mellékelve).
Szúrásbiztos gyűjtőedény (nincs mellékelve). Lásd az útmutató végén a 9. lépést arra

vonatkozóan, hogy hogyan dobja el (ártalmatlanítsa) a Hukyndra előretöltött injekciós tollat.

Alkoholos törlő

  1. ábra

2c. lépés. Mossa meg és szárítsa meg a kezét (lásd E. ábra).

  1. ábra

3. LÉPÉS: Válassza ki és tisztítsa meg a beadási helyet

3a. lépés. Válasszon beadási helyet (lásd F. ábra):

Combja elülső részén, vagy a
Hasfalán legalább 5 cm távolságra a köldökétől,
Az utolsó beadási helytől legalább 3 cm távolságra.

3b. lépés Körkörös mozdulattal törölje le az injekció beadásának helyét az alkoholos törlővel (lásd

  1. ábra).
  1. ábra

Ne a ruhán keresztül adja be az injekciót. Ne adja az injekciót olyan helyre, ahol a bőr sebes, véraláfutásos, bepirosodott, kemény, heges, a bőr megnyúlását jelző világos csíkok (striák) területén, illetve a pikkelysömörös területeken.

4. LÉPÉS: Ellenőrizze a gyógyszert az ablakban

4a. lépés Tartsa a Hukyndra előretöltött injekciós tollat a szürke tolltesttel fölfelé. Ellenőrizze az ablakot (lásd H. ábra).

  • Normális, ha egy vagy több buborékot lát az ablakban.
  • Bizonyosodjon meg róla, hogy a folyadék átlátszó és színtelen.

Ne használja az injekciós tollat, ha a folyadék zavaros, elszíneződött, illetve ha kicsapódott pelyheket vagy részecskéket tartalmaz. Ne használja az injekciós tollat, ha az leesett vagy eltörött.

5. LÉPÉS: Vegye le az átlátszó kupakot

5a. lépés. Húzza le egyenesen a kupakot (lásd I. ábra). Normális, ha lát néhány csepp folyadékot kijönni a tűből.

  1. ábra

5b. lépés Dobja ki a kupakot. Ne rakja vissza a kupakot a tollra. Ez károsíthatja a tűt. A kupak eltávolítása után az injekciós toll használatra kész. 5c. lépés. Fordítsa úgy a Hukyndra előretöltött tollat, hogy a narancssárga tűvédő hüvely a beadás helyére mutasson.

6. LÉPÉS: Csípje össze a bőrt, és helyezze a Hukyndra előretöltött tollat a beadás helye fölé

6a. lépés A beadás helyén szorítsa össze a bőrt egy kiemelkedő redőbe, és tartsa mozdulatlanul a beadás végéig. 6b. lépés. Helyezze a narancssárga tűvédő hüvelyt merőlegesen (90 fokos szögben) a beadás helyére (lásd J. ábra). Úgy tartsa az injekciós tollat, hogy lássa az ablakot.

  1. ábra

7. LÉPÉS: Adja be az injekciót

7a. lépés Nyomja le és tartsa rányomva az injekciós tollat a beadás helyére (lásd K. ábra).

  • Az első hangos kattanás jelzi a beadás kezdetét (lásd K. ábra). Az első kattanástól a

beadás befejezéséig 15 másodperc is eltelhet.

  • Továbbra is nyomja az injekciós tollat a beadás helyére.
  • Akkor fejeződik be az injekció beadása, amikor a narancssárga jelzés már nem mozog, és

meghallja a második hangos kattanást (lásd L. ábra). Ne emelje fel vagy csökkentse a nyomást a beadás helyén, amíg meg nem bizonyosodott a beadás befejeződéséről.

Várjon 15 másodpercig.

Első Második kattanás kattanás

  1. ábra L. ábra

8. LÉPÉS: Óvatosan távolítsa el a Hukyndra előretöltött injekciós tollat a bőrről

8a. lépés. Amikor a beadás befejeződött, lassan emelje el a Hukyndra előretöltött injekciós tollat a bőrről. A narancssárga tűvédő hüvely befedi a tű hegyét (lásd M. ábra).

  1. ábra

Ha néhány cseppnél nagyobb mennyiségű folyadék van a beadás helyén, forduljon egészségügyi szolgáltatójához segítségért. 8b. lépés Az injekció beadása után helyezzen egy vattapamacsot vagy gézdarabot a beadás helyére Ne dörzsölje. Enyhe vérzés az injekció beadásának helyén normális.

9. LÉPÉS: Hogyan kell ártalmatlanítani a használt Hukyndra előretöltött injekciós tollat?

9a. lépés Tegye a használt tűket, tollakat és szúrós tárgyakat közvetlenül használat után szúrásbiztos gyűjtőedénybe (lásd N. ábra).

Ne dobja (ártalmatlanítsa) a háztartási hulladékba az injekciós tollat.

9b. lépés A kupakokat, az alkoholos törlőt, a vattapamacsot vagy gézdarabot és a csomagolást ki lehet dobni a háztartási hulladékba.

  1. ábra

Ha nincs szúrásbiztos gyűjtőedénye, olyan háztartási kukát használhat, amely:

  • nagy teherbírású műanyagból készült,
  • szorosan záródó, szúrásbiztos fedővel zárható, amelyből a szúrós tárgyak nem állhatnak

ki,

a használat során függőleges és stabil,
szivárgásálló és
megfelelő címkefelirat van rajta, ami figyelmeztet a gyűjtőedény belsejében lévő

veszélyes hulladékra. Amikor szúrásbiztos gyűjtőedénye majdnem megtelt, a szúrásbiztos gyűjtőedény megfelelő módon történő ártalmatlanításához a helyi előírásokat kell követnie. Ne dobja a használt szúrásbiztos gyűjtőedényt a háztartási hulladékba. Ne hasznosítsa újra a használt szúrásbiztos gyűjtőedényt.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.