Ilaris 150 mg/ml oldatos injekció
| 1. | Milyen típusú gyógyszer az Ilaris és milyen betegségek esetén alkalmazható? |
| 2. | Tudnivalók az Ilaris alkalmazása előtt |
| 3. | Hogyan kell alkalmazni az Ilaris-t? |
| 5. | Hogyan kell az Ilaris-t tárolni? |
| 6. | A csomagolás tartalma és egyéb információk |
1. Milyen típusú gyógyszer az Ilaris és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Still-betegség
2. Tudnivalók az Ilaris alkalmazása előtt
- Ez a gyógyszer 0,4 mg poliszorbát 80-at tartalmaz milliliterenként az oldatos injekcióban. A
poliszorbátok allergiás reakciót okozhatnak. Amennyiben Ön vagy gyermeke allergiás, tájékoztassa erről kezelőorvosát.
Still-betegség
3. Hogyan kell alkalmazni az Ilaris-t?
Ha Ön CAPS-ban, TRAPS-ban, HIDS/MKD-ben, FMF-ben vagy Still-betegségben (AOSD vagy SJIA) szenved, megfelelő oktatás után befecskendezheti magának az Ilaris-t, vagy egy gondozó is beadhatja Önnek az injekciót.
Az Ilaris javasolt kezdő dózisa a testtömegtől függ:
- 150 mg az olyan betegeknél, akiknek a testtömege több mint 40 kg,
2 mg/ttkg-os adagot adhat Önnek.
Az Ilaris javasolt kezdő dózisa a testtömegtől függ:
- 150 mg az olyan betegeknél, akiknek a testtömege több mint 40 kg,
2 mg/ttkg-os adagot adhat Önnek.
Ha Ön CAPS-ban, TRAPS-ban, HIDS/MKD-ben, FMF-ben vagy Still-betegségben (AOSD vagy SJIA) szenved, vagy Ön egy olyan beteg gondozója, aki ezeknek a betegségeknek valamelyikében szenved, megfelelő oktatás után, helyes injekciós technikával beadhatja az Ilaris injekciót.
- A beteg vagy a gondozó és az orvos együtt kell, hogy eldöntse, ki fogja beadni az Ilaris
injekciót.
- Az orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember meg fogja mutatni, hogyan kell
beadni az Ilaris injekciót.
- Ne próbálja meg beadni az injekciót saját magának, ha nem kapott erre vonatkozóan megfelelő
képzést, vagy ha nem biztos abban, hogy hogyan kell azt csinálni.
- Az egyénenkénti alkalmazásra való Ilaris 150 mg/ml oldatos injekció egy egyszer használatos
injekciós üvegben kerül forgalomba.
- Soha ne használja fel újra a megmaradt oldatot.
található „Alkalmazási utasítás” részben. Ha bármilyen kérdése van, beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
Ha Ön CAPS-ban, TRAPS-ban, HIDS/MKD-ben, FMF-ben vagy Still-betegségben (AOSD vagy
5. Hogyan kell az Ilaris-t tárolni?
- A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP/Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a
gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
- Hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható!
- A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a dobozában.
- Az oldatot az injekciós üveg dugójának az injekció elkészítéséhez történő első átszúrása után
azonnal fel kell használni!
- Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha azt észleli, hogy az oldat nem tiszta vagy opálfényű, vagy
szemcséket tartalmaz.
- Az adag befecskendezése után minden fel nem használt gyógyszert ki kell dobni.
- Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg
gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Ilaris?
- A készítmény hatóanyaga a kanakinumab. 150 mg kanakinumabot tartalmaz 1 ml oldatban
injekciós üvegenként.
- Egyéb összetevők: mannit, hisztidin, hisztidin-hidroklorid-monohidrát, poliszorbát 80 (lásd
- pont), injekcióhoz való víz.
Milyen az Ilaris külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
- Az Ilaris 2 ml-es injekciós üvegben, oldatos injekció formájában kerül forgalomba.
- Az oldat tiszta vagy opálos folyadék. Az oldat színtelen vagy enyhén barnássárga. Ne
alkalmazza, ha a folyadék minden kétséget kizáróan látható részecskéket tartalmaz, zavaros vagy egyértelműen barna.
- Az Ilaris egy injekciós üveget tartalmazó csomagolásban kerül forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited Vista Building Elm Park, Merrion Road Dublin 4 Írország
Gyártó
Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Vía de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona Spanyolország Novartis Pharma GmbH Roonstrasse 25 90429 Nürnberg Németország Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova Ulica 57 1526 Ljubljana Szlovénia Novartis Pharma GmbH Sophie-Germain-Strasse 10 90443 Nürnberg Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| Novartis Pharma N.V. | SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas |
| Tél/Tel: +32 2 246 16 11 | Tel: +370 5 269 16 50 |
| България | Luxembourg/Luxemburg |
| Novartis Bulgaria EOOD | Novartis Pharma N.V. |
| Тел.: +359 2 489 98 28 | Tél/Tel: +32 2 246 16 11 |
| Česká republika | Magyarország |
| Novartis s.r.o. | Novartis Hungária Kft. |
| Tel: +420 225 775 111 | Tel.: +36 1 457 65 00 |
| Danmark | Malta |
| Novartis Healthcare A/S | Novartis Pharma Services Inc. |
| Tlf.: +45 39 16 84 00 | Tel: +356 2122 2872 |
| Deutschland | Nederland |
| Novartis Pharma GmbH | Novartis Pharma B.V. |
| Tel: +49 911 273 0 | Tel: +31 88 04 52 111 |
| Eesti | Norge |
| SIA Novartis Baltics Eesti filiaal | Novartis Norge AS |
| Tel: +372 66 30 810 | Tlf: +47 23 05 20 00 |
| Ελλάδα | Österreich |
| Novartis (Hellas) A.E.B.E. | Novartis Pharma GmbH |
| Τηλ: +30 210 281 17 12 | Tel: +43 1 86 6570 |
| España | Polska |
| Novartis Farmacéutica, S.A. | Novartis Poland Sp. z o.o. |
| Tel: +34 93 306 42 00 | Tel.: +48 22 375 4888 |
| France | Portugal |
| Novartis Pharma S.A.S. | Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. |
| Tél: +33 1 55 47 66 00 | Tel: +351 21 000 8600 |
| Hrvatska | România |
| Novartis Hrvatska d.o.o. | Novartis Pharma Services Romania SRL |
| Tel. +385 1 6274 220 | Tel: +40 21 31299 01 |
| Ireland | Slovenija |
| Novartis Ireland Limited | Novartis Pharma Services Inc. |
| Tel: +353 1 260 12 55 | Tel: +386 1 300 75 50 |
| Ísland | Slovenská republika |
| Vistor hf. | Novartis Slovakia s.r.o. |
| Sími: +354 535 7000 | Tel: +421 2 5542 5439 |
| Italia | Suomi/Finland |
| Novartis Farma S.p.A. | Novartis Finland Oy |
| Tel: +39 02 96 54 1 | Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200 |
| Κύπρος | Sverige |
| Novartis Pharma Services Inc. | Novartis Sverige AB |
| Τηλ: +357 22 690 690 | Tel: +46 8 732 32 00 |
Latvija
SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
Egyéb információforrások
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu/) található.
Alkalmazási utasítás az Ilaris oldatos injekcióhoz
Az injekció beadása előtt olvassa el elejétől a végéig ezeket az utasításokat.
- Fontos, hogy ne próbálkozzon meg az injekció beadásával addig, amíg nem tanította be erre Önt
egészségügyi szakember.
- Lásd még 3. pontban, „Az Ilaris injekció beadása saját magának vagy egy betegnek”.
A legfontosabb előkészületek
| - | Keressen egy tiszta helyet, ahol elkészítheti, majd beadhatja magának az injekciót. |
| - | Szappannal és vízzel mosson kezet, majd törölje szárazra egy tiszta törülközővel. |
| - | Miután kivette a hűtőszekrényből az injekciós üveget, ellenőrizze le a lejárati időt az injekciós |
üvegen. A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az Ilaris-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
- Hagyja a bontatlan injekciós üveget 10 percig állni, hogy szobahőmérsékletűre melegendjen. Ne
próbálja melegíteni az injekciós üveget. Hagyja azt magától felmelegedni.
- Mindig új, bontatlan tűket és fecskendőt használjon! Ne érjen hozzá a tűkhöz és az injekciós
üveg tetejéhez!
Készítse össze a szükséges eszközöket
A csomagolásban található
- Egy injekciós üveg Ilaris oldatos injekcióhoz (hűtve tárolandó).
Nincs benne a csomagolásban
- Egy darab 1,0 ml-es fecskendő.
- Egy darab tű (például 18 G vagy 21 G × 2 inch (50 mm), vagy egy hasonló, forgalomban lévő
méretű), az oldat injekciós üvegből történő felszívásához („a felszívótű”).
- Egy darab 27 G × 0,5 inch (13 mm) (vagy egy hasonló, forgalomban lévő) tű, a beadáshoz
(„injekciós tű”).
| - | Alkoholos törlők. |
| - | Tiszta, száraz vattatörlők. |
| - | Öntapadó sebtapasz. |
| - | Megfelelő tartály a használt tűk, a fecskendő és az injekciós üvegek eldobásához (éles eszközök |
kidobására szolgáló tartály).
Az injekció előkészítése
1. Vegye le a védőkupakot az Ilaris injekciós üvegről. Ne érjen hozzá az injekciós üveg gumidugójához. Egy alkoholos törlővel törölje le az injekciós üveg gumidugóját. Nyissa ki a fecskendőt és a felszívótűt tartalmazó csomagolásokat.
| - | Helyezze a felszívótűt a fecskendőre. |
| - | Vegye le a felszívótű kupakját. |
| - | A gumidugó közepén keresztül nyomja bele a |
felszívótűt az Ilaris oldatot tartalmazó injekciós üvegbe.
2. Annak biztosítása érdekében, hogy a kívánt mennyiségű oldatot fel lehessen szívni a fecskendőbe, billentse meg az injekciós üveget. MEGJEGYZÉS: A kívánt mennyiség a beadandó dózistól függ. Az egészségügyi szakember majd megmondja Önnek, mekkora adagot kell alkalmaznia. 3. Lassan húzza ki a fecskendő dugattyúját a kívánt jelzésig (a egészségügyi szakember által meghatározott beadandó adag szerint), és töltse meg a fecskendőt Ilaris oldattal. Ha levegőbuborékot lát a fecskendőben, távolítsa azt el, úgy, ahogy arra az egészségügyi szakember megtanította. Győződjön meg róla, hogy a megfelelő mennyiségű oldat van a fecskendőben. 4. Távolítsa el a fecskendőt és a felszívótűt az injekciós üvegből. (Előfordulhat, hogy az injekciós üvegben még marad oldat.) Tegye vissza a felszívótűre a védőkupakot, ahogy arra az egészségügyi szakember vagy a gyógyszerész megtanította. Vegye le a felszívótűt a fecskendőről és helyezze az éles eszközök eldobására szolgáló tartályba. 5. Nyissa ki az injekciós tű csomagolását, és csatlakoztassa a tűt a fecskendőre. Azonnal folytassa az injekció beadásával.
Az injekció beadása
6. Válassza ki a comb felső részén, a hasfalon, a felkaron, vagy a farpofákon az injekció beadási helyét. Ne válasszon olyan területet, ahol bőrkiütés vagy bőrsérülés, véraláfutás vagy csomó van. Ne adja az injekciót hegszövetbe, mert ez azt okozhatja, hogy nem jut a szervezetébe az összes gyógyszer. Kerülje a vénába történő beadást. 7. Tisztítsa meg az injekció beadási helyét egy új alkoholos törlővel. Hagyja, hogy a terület megszáradjon. Vegye le az injekciós tűről a védőkupakot. 8. Óvatosan emelje redőbe a bőrt az injekció beadása helyén. Tartsa a fecskendőt 90 fokos szögben, és egyetlen, folyamatos mozdulattal szúrja be teljesen a tűt a bőrbe. 9. Mindaddig tartsa a tűt a bőrben, amíg a fecskendő hengerének teljes kiürüléséig lassan benyomja a fecskendő dugattyúját (8. ábra). Engedje el a ráncba emelt bőrt, és egyenesen húzza ki a tűt. Dobja el a tűt és a fecskendőt az éles eszközök eldobására szolgáló tartályba, úgy, hogy nem teszi vissza a tűre a védőkupakot, és nem távolítja el a fecskendőről a tűt.
Az injekció után
10. Ne dörzsölje az injekció beadási területét. Ha vérzés kezdődik, helyezzen egy tiszta, száraz vattatörlőt a területre, és nyomja 1-2 percig óvatosan, vagy amíg el nem áll a vérzés. Ezután ragassza le sebtapasszal.
11. Biztonságos módon dobja ki a tűket és a fecskendőt az éles eszközök eldobására szolgáló tartályba, vagy úgy, ahogy azt az egészségügyi szakember vagy a gyógyszerész megtanította. Soha ne használja újra a fecskendőt vagy a tűket. 12. Az Ilaris oldatot (ha maradt egyáltalán) tartalmazó injekciós üveget megfelelő módon dobja ki, ahogy azt az egészségügyi szakember vagy a gyógyszerész megtanította. Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani. Soha ne használja fel újra a maradék oldatot. Az éles eszközök eldobására szolgáló tartály gyermekektől elzárva tartandó! Úgy dobja ki, ahogy azt az egészségügyi szakember vagy a gyógyszerész megtanította.
Ilaris 150 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
| 1. | Milyen típusú gyógyszer az Ilaris és milyen betegségek esetén alkalmazható? |
| 2. | Tudnivalók az Ilaris alkalmazása előtt |
| 3. | Hogyan kell alkalmazni az Ilaris-t? |
| 5. | Hogyan kell az Ilaris-t tárolni? |
| 6. | A csomagolás tartalma és egyéb információk |
1. Milyen típusú gyógyszer az Ilaris és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Still-betegség
2. Tudnivalók az Ilaris alkalmazása előtt
- Ez a gyógyszer 0,4 mg poliszorbát 80-at tartalmaz milliliterenként az oldatos injekcióban. A
poliszorbátok allergiás reakciót okozhatnak. Amennyiben Ön vagy gyermeke allergiás, tájékoztassa erről kezelőorvosát.
Still-betegség
3. Hogyan kell alkalmazni az Ilaris-t?
Ha Ön CAPS-ban, TRAPS-ban, HIDS/MKD-ben, FMF-ben vagy Still-betegségben (AOSD vagy SJIA) szenved, valamint betöltötte a 12 éves kort és a testtömege meghaladja a 40 kg-ot, megfelelő oktatás után befecskendezheti magának az Ilaris-t, vagy egy gondozó is beadhatja Önnek az injekciót.
Az Ilaris javasolt kezdő dózisa:
- 150 mg az olyan betegeknél, akiknek a testtömege több mint 40 kg,
2 mg/ttkg-os adagot adhat Önnek.
Az Ilaris javasolt kezdő dózisa:
- 150 mg az olyan betegeknél, akiknek a testtömege több mint 40 kg,
2 mg/ttkg-os adagot adhat Önnek.
Ha Ön CAPS-ban, TRAPS-ban, HIDS/MKD-ben, FMF-ben vagy Still-betegségben (AOSD vagy SJIA) szenved, betöltötte a 12 éves kort és a testtömege meghaladja a 40 kg-ot, vagy Ön egy olyan beteg gondozója, aki ezeknek a betegségeknek valamelyikében szenved, megfelelő oktatás után, helyes injekciós technikával beadhatja az Ilaris injekciót. A serdülőkorú betegeknek szükségük lehet felnőtt gondozó felügyeletére az injekció beadásakor.
- A beteg vagy a gondozó és az orvos együtt kell, hogy eldöntse, ki fogja beadni az Ilaris
injekciót.
- Az orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember meg fogja mutatni, hogyan kell
beadni az Ilaris injekciót.
- Ne próbálja meg beadni az injekciót saját magának, ha nem kapott erre vonatkozóan megfelelő
képzést, vagy ha nem biztos abban, hogy hogyan kell azt csinálni.
- Az egyénenkénti alkalmazásra való Ilaris 150 mg oldatos injekció egy egyszer használatos
előretöltött injekciós tollban kerül forgalomba.
található „Alkalmazási utasítás az Ilaris 150 mg SensoReady injekciós tollhoz” részben. Ha bármilyen kérdése van, beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
Ha Ön CAPS-ban, TRAPS-ban, HIDS/MKD-ben, FMF-ben vagy Still-betegségben (AOSD vagy
5. Hogyan kell az Ilaris-t tárolni?
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert:
- ha a folyadék látható részecskéket tartalmaz, vagy egyértelműen barna.
- a dobozon, illetve az injekciós toll címkéjén feltüntetett lejárati idő (EXP/Felhasználható) után.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. o ha a készítmény több mint 14 napig a hűtőszekrényen kívül (30 °C alatti hőmérsékleten) volt tárolva.
| - | ha a biztonsági zár sérült. |
| - | ha az injekciós toll láthatóan megsérült. |
| - | ha az injekciós toll leesett a tűvédő kupak eltávolítása után. |
A fénytől való védelem érdekében tartsa az injekciós tollat az eredeti dobozában mindaddig, amíg készen nem áll a felhasználására. Hűtőszekrényben (2 °C-8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható! Ne rázza fel! Szükség esetén a dobozában tartott Ilaris injekciós toll 30 °C alatti hőmérsékleten is tárolható, legfeljebb 14 napig. Ez a gyógyszer csak egyszeri alkalommal használható fel!
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Ilaris?
- A készítmény hatóanyaga a kanakinumab. 150 mg kanakinumabot tartalmaz 1 ml oldatban
előretöltött injekciós tollanként.
- Egyéb összetevők: mannit, hisztidin, hisztidin-hidroklorid-monohidrát, poliszorbát 80 (lásd
- pont), injekcióhoz való víz.
Milyen az Ilaris külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
- Az Ilaris előretöltött injekciós tollban, oldatos injekció formájában kerül forgalomba.
- Az oldat tiszta vagy opálos folyadék. Az oldat színtelen vagy enyhén barnássárga. Ne
alkalmazza, ha a folyadék látható részecskéket tartalmaz vagy egyértelműen barna.
- Az Ilaris egy előretöltött injekciós tollat tartalmazó csomagolásban kerül forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited Vista Building Elm Park, Merrion Road Dublin 4 Írország
Gyártó
Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Vía de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona Spanyolország Novartis Pharma GmbH Roonstrasse 25 90429 Nürnberg Németország Novartis Pharma GmbH Sophie-Germain-Strasse 10 90443 Nürnberg Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| Novartis Pharma N.V. | SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas |
| Tél/Tel: +32 2 246 16 11 | Tel: +370 5 269 16 50 |
| България | Luxembourg/Luxemburg |
| Novartis Bulgaria EOOD | Novartis Pharma N.V. |
| Тел.: +359 2 489 98 28 | Tél/Tel: +32 2 246 16 11 |
| Česká republika | Magyarország |
| Novartis s.r.o. | Novartis Hungária Kft. |
| Tel: +420 225 775 111 | Tel.: +36 1 457 65 00 |
| Danmark | Malta |
| Novartis Healthcare A/S | Novartis Pharma Services Inc. |
| Tlf.: +45 39 16 84 00 | Tel: +356 2122 2872 |
| Deutschland | Nederland |
| Novartis Pharma GmbH | Novartis Pharma B.V. |
| Tel: +49 911 273 0 | Tel: +31 88 04 52 111 |
| Eesti | Norge |
| SIA Novartis Baltics Eesti filiaal | Novartis Norge AS |
| Tel: +372 66 30 810 | Tlf: +47 23 05 20 00 |
| Ελλάδα | Österreich |
| Novartis (Hellas) A.E.B.E. | Novartis Pharma GmbH |
| Τηλ: +30 210 281 17 12 | Tel: +43 1 86 6570 |
España – Polska
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Poland Sp. z o.o. Tel: +34 93 306 42 00 Tel.: +48 22 375 4888
| France | Portugal |
| Novartis Pharma S.A.S. | Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. |
| Tél: +33 1 55 47 66 00 | Tel: +351 21 000 8600 |
| Hrvatska | România |
| Novartis Hrvatska d.o.o. | Novartis Pharma Services Romania SRL |
| Tel. +385 1 6274 220 | Tel: +40 21 31299 01 |
| Ireland | Slovenija |
| Novartis Ireland Limited | Novartis Pharma Services Inc. |
| Tel: +353 1 260 12 55 | Tel: +386 1 300 75 50 |
| Ísland | Slovenská republika |
| Vistor hf. | Novartis Slovakia s.r.o. |
| Sími: +354 535 7000 | Tel: +421 2 5542 5439 |
| Italia | Suomi/Finland |
| Novartis Farma S.p.A. | Novartis Finland Oy |
| Tel: +39 02 96 54 1 | Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200 |
| Κύπρος | Sverige |
| Novartis Pharma Services Inc. | Novartis Sverige AB |
| Τηλ: +357 22 690 690 | Tel: +46 8 732 32 00 |
Latvija
SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
Egyéb információforrások
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu/) található.
Alkalmazási utasítás az Ilaris 150 mg SensoReady injekciós tollhoz
Az injekció beadás előtt olvassa el elejétől a végéig
ezeket az utasításokat.
Ezek az utasítások segítik Önt, hogy az Ilaris 150 mg SensoReady injekciós tollat helyesen alkalmazva adja be az injekciót. Fontos, hogy ne próbálja meg saját magának beadni az injekciót, amíg nem tanította meg arra a kezelőorvosa, a gondozását végző egészségügyi szakember vagy a gyógyszerész. Az Ilaris 150 mg SensoReady injekciós Tartsa a dobozban lévő injekciós tollat toll: hűtőszekrényben, 2 °C és 8 °C között, gyermekektől elzárva.
Tű A hűtőszekrényből kivett Ilaris injekciós tollat Biztonsági tűvédő 14 napon belül, de legkésőbb a dobozon feltüntetett Kupak lejárati időig fel kell használni, és nem szabad 30 °C feletti hőmérsékleten tárolni. Írja fel a dobozon Ellenőrző nyílás található dátummezőbe, mikor vette ki a Belső tűvédő kupak hűtőszekrényből a dobozban lévő Ilaris injekciós tollat. A képen az Ilaris 150 mg SensoReady injekciós toll levett kupakkal látható. Ne
- Ne használja fel az injekciós tollat, ha a
vegye le a kupakot, amíg fel nem készült az készítmény több mint 14 napig a hűtőszekrényen injekció beadására! kívül (30 °C alatti hőmérsékleten) volt tárolva.
- Ne használja fel az injekciós tollat, ha a
készítmény 30 °C feletti hőmérsékleten volt tárolva.
- Az injekciós toll nem fagyasztható!
- A fénytől való védelem érdekében tartsa az
injekciós tollat az eredeti dobozában mindaddig, amíg készen nem áll a felhasználására.
- Ne rázza az injekciós tollat!
- Ne alkalmazza az injekciós tollat, ha az a kupak
levétele után leesett!
- Ne használja fel az injekciós tollat, ha Ön latexre
érzékeny. Vegye ki az injekciós tollat tartalmazó dobozt a hűtőszekrényből, és hagyja felbontatlanul 30 percig, hogy az (30 °C alatti) szobahőmérsékletűre melegedhessen.
Mire van szüksége az injekció beadásához?
Megtalálható a dobozban: Nincs a dobozban:
- Egy új és még nem használt Ilaris • Alkoholos törlő.
150 mg SensoReady előretöltött • Vattacsomó vagy géz. injekciós toll • Éles eszközök eldobására szolgáló tartály.
Az injekció beadása előtt:
1. Ellenőrizendő fontos biztonsági szempontok az
injekció beadása előtt:
- A folyadéknak tisztának vagy opálosnak kell
lennie. A színe a színtelentől az enyhén barnássárgáig változhat.
- Ne alkalmazza az injekciós tollat, ha a folyadék
látható részecskéket tartalmaz, vagy egyértelműen barna. Egy kis légbuborékot is láthat, ami normális.
- Ne alkalmazza az injekciós tollat, ha a lejárati idő
elmúlt.
- Ne használja az injekciós tollat, ha több mint
14 napig a hűtőszekrényen kívül volt tárolva.
- Ne alkalmazza az injekciós tollat, ha a biztonsági
zár sérült.
- Ne alkalmazza az injekciós tollat, ha láthatóan
megsérült. Keresse fel gyógyszerészét, ha a fenti ellenőrzés során az injekciós toll bármilyen eltérést mutat.
2a. Válassza ki az injekció beadási helyét:
- A javasolt hely a combok elülső felszíne.
Használhatja erre az alhas területét is, a köldök körüli 5 cm-es terület kivételével.
- Minden alkalommal, amikor bead egy injekciót
saját magának, válasszon egy másik helyet.
- Ne adja be az injekciót olyan helyre, ahol a bőr
érzékeny, bevérzett, vörös, hámlik vagy kemény. Kerülje azokat a területeket, ahol hegek vagy terhességi csíkok vannak.
2b. Kizárólag gondozóknak és egészségügyi
szakembereknek:
- Ha egy gondozó vagy egy egészségügyi
szakember adja be Önnek az injekcióját, ők beadhatják azt a felkarja külső oldalába is.
3. Az injekció beadási helyének megtisztítása:
- Szappannal és meleg vízzel mosson kezet.
- Körkörös mozdulatokkal egy alkoholos törlővel
tisztítsa meg az injekció beadási helyét. Az injekció beadása előtt hagyja, hogy megszáradjon.
- Az injekció beadása előtt ne fújjon rá a
megtisztított területre és ne is érintse meg újra.
Az injekciója:
4. A kupak levétele:
- Csak akkor vegye le a kupakot, ha felkészült az
injekciós toll alkalmazására.
- A nyilak irányába csavarja le a kupakot.
- Ha levette, dobja el a kupakot. Ne próbálja meg
visszarakni a kupakot!
- A kupak levétele után 5 percen belül használja fel
az injekciós tollat.
- Lehetséges, hogy néhány csepp oldat kiszivárog a
tűből. Ez normális jelenség.
5. Fogja meg az injekciós tollát:
- Tartsa az injekciós tollat 90 fokos szögben az
injekció megtisztított beadási helyéhez.
Helyes Helytelen
AZ INJEKCIÓ BEADÁSA ELŐTT EZT EL
KELL OLVASSA!
Az injekció beadása alatt 2 hangos kattanást fog hallani. Az első kattanás azt jelzi, hogy az injekció beadása elkezdődött. Néhány másodperccel később a második kattanás azt jelzi majd, hogy az injekció beadása majdnem befejeződött. Erősen a bőréhez nyomva kell tartsa az injekciós tollat, amíg azt nem látja, hogy egy zöld jelzés kitölti az ellenőrző ablakot, és abbahagyja a mozgást.
6. Az injekció beadásának elkezdése:
- Az injekció beadásának elkezdéséhez nyomja
erősen a bőréhez az injekciós tollat.
- Az első kattanás azt jelzi, hogy az injekció
beadása elkezdődött.
- Tartsa erősen a bőréhez nyomva az injekciós
tollat.
- A zöld jelzés azt mutatja, hogy az injekció
beadása folyamatban van.
7. Az injekció beadásának befejezése:
- Hallgassa a második kattanást. Ez azt jelzi, hogy
az injekció beadása majdnem befejeződött.
- Ellenőrizze le, hogy a zöld jelzés kitölti az
ellenőrző ablakot, és abbahagyta a mozgást.
- Az injekciós toll most elvehető a bőrről.
Az injekció beadása után:
8. Ellenőrizze, hogy a zöld jelzés kitölti az ellenőrző
nyílást:
- Ez azt jelenti, hogy beadta a gyógyszert.
Forduljon kezelőorvosához, ha a zöld jelzés nem látható!
- Lehet egy kis mennyiségű vér az injekció beadási
helyén. Rányomhat egy vattagombócot vagy gézt az injekció beadási helyére, és tartsa ott 10 másodpercig. Ne dörzsölje az injekció beadási helyét. Szükség esetén lefedheti az injekció beadási helyét egy öntapadó ragtapasszal.
9. Az Ilaris 150 mg SensoReady injekciós toll
megsemmisítése:
- A használt injekciós tollat dobja egy éles
eszközök tárolására szolgáló tartályba (azaz egy nem átszúrható falú, zárható tartályba, vagy valami hasonlóba).
- Soha ne próbálja meg újra használni az injekciós
tollát!
Ilaris 150 mg por oldatos injekcióhoz
| 1. | Milyen típusú gyógyszer az Ilaris és milyen betegségek esetén alkalmazható? |
| 2. | Tudnivalók az Ilaris alkalmazása előtt |
| 3. | Hogyan kell alkalmazni az Ilaris-t? |
| 5. | Hogyan kell az Ilaris-t tárolni? |
| 6. | A csomagolás tartalma és egyéb információk |
1. Milyen típusú gyógyszer az Ilaris és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Still-betegség
2. Tudnivalók az Ilaris alkalmazása előtt
- Ez a gyógyszer 0,6 mg poliszorbát 80-at tartalmaz injekciós üvegenként. A poliszorbátok
allergiás reakciót okozhatnak. Amennyiben Ön vagy gyermeke allergiás, tájékoztassa erről kezelőorvosát.
Still-betegség
3. Hogyan kell alkalmazni az Ilaris-t?
Ha Ön CAPS-ban, TRAPS-ban, HIDS/MKD-ben, FMF-ben vagy Still-betegségben (AOSD vagy SJIA) szenved, megfelelő oktatás után befecskendezheti magának az Ilaris-t, vagy egy gondozó is beadhatja Önnek az injekciót.
Az Ilaris javasolt kezdő dózisa:
- 150 mg az olyan betegeknél, akiknek a testtömege több mint 40 kg,
2 mg/ttkg-os adagot adhat Önnek.
Az Ilaris javasolt kezdő dózisa:
- 150 mg az olyan betegeknél, akiknek a testtömege több mint 40 kg,
2 mg/ttkg-os adagot adhat Önnek.
Ha Ön CAPS-ban, TRAPS-ban, HIDS/MKD-ben, FMF-ben vagy Still-betegségben (AOSD vagy SJIA) szenved, vagy Ön egy olyan beteg gondozója, aki ezeknek a betegségeknek valamelyikében szenved, megfelelő oktatás után, helyes injekciós technikával beadhatja az Ilaris injekciót.
- A beteg vagy a gondozó és az orvos együtt kell, hogy eldöntse, ki fogja beadni az Ilaris
injekciót.
- Az orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember meg fogja mutatni, hogyan kell
beadni az Ilaris injekciót.
- Ne próbálja meg beadni az injekciót saját magának, ha nem kapott erre vonatkozóan megfelelő
képzést, vagy ha nem biztos abban, hogy hogyan kell azt csinálni.
- Az egyénenkénti alkalmazásra való Ilaris 150 mg por oldatos injekcióhoz egy
egyszerhasználatos injekciós üvegben kerül forgalomba.
- Soha ne használja fel újra a megmaradt oldatot.
található „Alkalmazási utasítás” részben. Ha bármilyen kérdése van, beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
Ha Ön CAPS-ban, TRAPS-ban, HIDS/MKD-ben, FMF-ben vagy Still-betegségben (AOSD vagy
5. Hogyan kell az Ilaris-t tárolni?
- A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP/Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a
gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
- Hűtőszekrényben (2 °C-8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható!
- A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
- Az összekeverés (feloldás) után a gyógyszert azonnal fel kell használni. Ha nem kerül azonnal
felhasználásra, az oldatot hűtőszekrényben (2°C - 8°C) kell tárolni, és 24 órán belül fel kell használni.
- Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha azt észleli, hogy az oldat nem tiszta vagy opálfényű, vagy
szemcséket tartalmaz.
- Az adag befecskendezése után minden fel nem használt gyógyszert ki kell dobni.
- Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg
gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Ilaris?
- A készítmény hatóanyaga a kanakinumab. 150 mg kanakinumabot tartalmaz port tartalmazó
injekciós üvegenként. A feloldást követően az oldat milliliterenként 150 mg kanakinumabot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: szacharóz, hisztidin, hisztidin-hidroklorid-monohidrát, poliszorbát 80 (lásd
- pont).
Milyen az Ilaris külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
- Az Ilaris (150 mg egy 6 ml-es injekciós üvegben) oldatos injekcióhoz való por formájában kerül
forgalomba.
- A por fehér színű.
- Az Ilaris kétféle kiszerelésben készül. Az egyik egy injekciós üveget tartalmaz önálló
csomagolásban, a másik négy közvetlen csomagolású injekciós üveget tartalmazó gyűjtőcsomagolás. Előfordulhat, hogy az Ön országában nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited Vista Building Elm Park, Merrion Road Dublin 4 Írország
Gyártó
Novartis Pharma GmbH Roonstrasse 25 90429 Nürnberg Németország Novartis Pharma GmbH Sophie-Germain-Strasse 10 90443 Nürnberg Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| Novartis Pharma N.V. | SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas |
| Tél/Tel: +32 2 246 16 11 | Tel: +370 5 269 16 50 |
| България | Luxembourg/Luxemburg |
| Novartis Bulgaria EOOD | Novartis Pharma N.V. |
| Тел.: +359 2 489 98 28 | Tél/Tel: +32 2 246 16 11 |
| Česká republika | Magyarország |
| Novartis s.r.o. | Novartis Hungária Kft. |
| Tel: +420 225 775 111 | Tel.: +36 1 457 65 00 |
| Danmark | Malta |
| Novartis Healthcare A/S | Novartis Pharma Services Inc. |
| Tlf.: +45 39 16 84 00 | Tel: +356 2122 2872 |
| Deutschland | Nederland |
| Novartis Pharma GmbH | Novartis Pharma B.V. |
| Tel: +49 911 273 0 | Tel: +31 88 04 52 111 |
| Eesti | Norge |
| SIA Novartis Baltics Eesti filiaal | Novartis Norge AS |
| Tel: +372 66 30 810 | Tlf: +47 23 05 20 00 |
| Ελλάδα | Österreich |
| Novartis (Hellas) A.E.B.E. | Novartis Pharma GmbH |
| Τηλ: +30 210 281 17 12 | Tel: +43 1 86 6570 |
| España | Polska |
| Novartis Farmacéutica, S.A. | Novartis Poland Sp. z o.o. |
| Tel: +34 93 306 42 00 | Tel.: +48 22 375 4888 |
| France | Portugal |
| Novartis Pharma S.A.S. | Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. |
| Tél: +33 1 55 47 66 00 | Tel: +351 21 000 8600 |
| Hrvatska | România |
| Novartis Hrvatska d.o.o. | Novartis Pharma Services Romania SRL |
| Tel. +385 1 6274 220 | Tel: +40 21 31299 01 |
| Ireland | Slovenija |
| Novartis Ireland Limited | Novartis Pharma Services Inc. |
| Tel: +353 1 260 12 55 | Tel: +386 1 300 75 50 |
| Ísland | Slovenská republika |
| Vistor hf. | Novartis Slovakia s.r.o. |
| Sími: +354 535 7000 | Tel: +421 2 5542 5439 |
| Italia | Suomi/Finland |
| Novartis Farma S.p.A. | Novartis Finland Oy |
| Tel: +39 02 96 54 1 | Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200 |
| Κύπρος | Sverige |
| Novartis Pharma Services Inc. | Novartis Sverige AB |
| Τηλ: +357 22 690 690 | Tel: +46 8 732 32 00 |
Latvija
SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
Egyéb információforrások
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu/) található.
Alkalmazási utasítás az Ilaris por oldatos injekcióhoz
Kérjük, vegye figyelembe, hogy az injekció elkészítése szobahőmérsékleten kb. 30 percig tart. Lásd még 3. pontban, „Az Ilaris injekció beadása saját magának vagy egy betegnek”. Mielőtt elkezdené az alkalmazást, elejétől a végéig olvassa el ezeket az utasításokat!
A legfontosabb előkészületek
| - | Keressen egy tiszta helyet, ahol elkészítheti, majd beadhatja az injekciót. |
| - | Szappannal és vízzel mosson kezet. |
| - | Az injekciós üvegen és a fecskendőn ellenőrizze le a lejárati időt. A címkén és a dobozon |
feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az Ilaris-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
- Mindig új, bontatlan tűket és fecskendőt használjon! Vigyázzon, hogy ne érjen hozzá a tűkhöz
és az injekciós üvegek tetejéhez!
Készítse össze a szükséges eszközöket
A csomagolásban található
- Egy injekciós üveg Ilaris por oldatos injekcióhoz (hűtve tárolandó).
Nincs benne a csomagolásban
| - | Egy injekciós üveg (vagy ampulla) steril, injekcióhoz való víz („víz”) (szobahőmérsékleten). |
| - | Egy darab 1,0 ml-es fecskendő. |
| - | Egy darab 18 G × 2 inch (50 mm) tű, a por feloldásához („a felszíváshoz használandó tű”). |
| - | Egy darab 27 G × 0,5 inch (13 mm) tű, a beadáshoz („injekciós tű”). |
| - | Alkoholos törlők. |
| - | Tiszta, száraz vattatörlők. |
| - | Öntapadó sebtapasz. |
| - | Megfelelő tartály a használt tűk, a fecskendő és az injekciós üvegek eldobásához (éles eszközök |
kidobására szolgáló tartály).
Az Ilaris összekeverése
1. Vegye le az Ilaris-t és a vizet tartalmazó injekciós üvegekről a kupakot. Ne érjen hozzá az injekciós üvegek gumidugójához. Alkoholos törlővel törölje le a gumidugókat. 2. Nyissa ki a fecskendőt és a felszívótűt (az 50 mm-es tű) tartalmazó csomagolásokat, és csatlakoztassa a tűt a fecskendőhöz. 3. Óvatosan vegye le a felszívótűről a védőkupakot, és tegye a kupakot félre. Húzza ki a dugattyút egészen az 1,0 ml-es jelzésig, és szívja tele a fecskendőt levegővel. A gumidugó közepén keresztül szúrja bele a tűt a vizet tartalmazó injekciós üvegbe. 4. Óvatosan, teljesen nyomja be a dugattyút, amíg a levegőt be nem jut az injekciós üvegbe.
5. Fordítsa fejjel lefelé az injekciós üveget és fecskendőt, és emelje szemmagasságba. 6. Győződjön meg arról, hogy a felszívótű hegye a víz alatt van, és az 1,0 ml-es jelzésnél kissé jobban húzza ki lassan a fecskendő dugattyúját. Ha levegőbuborékot lát a fecskendőben, távolítsa azt el, úgy, ahogy arra az egészségügyi szakember vagy a gyógyszerész megtanította. 7. Győződjön meg arról, hogy 1,0 ml víz van a fecskendőben, majd húzza ki a tűt az injekciós üvegből. (Az injekciós üvegben marad majd még víz.)
8. Az Ilaris port tartalmazó injekciós üveg dugójának közepén keresztül szúrja be a felszívótűt, de vigyázzon, hogy ne érjen hozzá se a tűhöz, se a dugóhoz. Lassan fecskendezze be a vizet az Ilaris port tartalmazó injekciós üvegbe. 9. A felszívótűt óvatosan húzza ki az injekciós üvegből, és tegye vissza a tűre a védőkupakot, ahogy arra az egészségügyi szakember vagy a gyógyszerész megtanította.
10. Anélkül, hogy hozzáérne a gumidugóhoz, körülbelül 1 percen keresztül lassan mozgassa az injekciós üveget egy kb. 45 fokos köríven (ne rázza!). Hagyja állni 5 percen keresztül!
11. Most tízszer óvatosan fordítsa fejjel lefelé és vissza az injekciós üveget, és ismételten vigyázzon arra, hogy ne érjen hozzá a gumidugóhoz. 12. Hagyja szobahőmérsékleten 15 percig állni, hogy tiszta vagy opálfényű oldatot kapjon. Ne rázza fel! Ne használja fel, ha az oldatban szemcsék vannak. 13. Győződjön meg róla, hogy az összes folyadék az injekciós üveg alján van. Ha a dugón cseppek maradtak, óvatosan ütögesse meg az injekciós üveg oldalát, hogy eltávolítsa azokat. Az oldatnak tisztának vagy opálfényűnek, és látható részecskéktől mentesnek kell lennie. Az oldatnak színtelennek kell lennie, vagy enyhén barnás-sárgás árnyalata lehet.
- Ha az összekeverést követően nem kerül
azonnal felhasználásra, akkor az oldatot hűtőszekrényben kell tárolni (2°C-8°C között), és 24 órán belül fel kell használni.
Az injekció előkészítése
14. Egy új alkoholos törlővel törölje le az Ilaris oldatot tartalmazó injekciós üveg gumidugóját. 15. Ismét vegye le a felszívótűről a védőkupakot. Húzza ki a fecskendő dugattyúját egészen az 1,0 ml-es jelzésig, és szívja tele a fecskendőt levegővel. A gumidugó közepén keresztül szúrja bele a tűs fecskendőt az Ilaris oldatot tartalmazó injekciós üvegbe. A tű ekkor nem lehet a folyadékban! Óvatosan, teljesen nyomja be a dugattyút, amíg az összes levegőt be nem fecskendezi az injekciós üvegbe. Ne fecskendezzen levegőt a folyadékba!
16. Ne fordítsa fejjel lefelé az injekciós üveget és a fecskendőt, az injekciós üvegnek függőlegesen kell állnia. Teljesen tolja be a tűt az injekciós üvegbe, amíg az alját el nem éri.
17. Annak biztosítása érdekében, hogy a kívánt mennyiségű oldatot fel lehessen szívni a fecskendőbe, billentse meg az injekciós üveget. 18. MEGJEGYZÉS: A kívánt mennyiség a beadandó dózistól függ. Az egészségügyi szakember majd megmondja Önnek, mekkora adagot kell alkalmaznia. 19. Lassan húzza ki a fecskendő dugattyúját a kívánt jelzésig (a beadandó mennyiségig), és töltse meg a fecskendőt Ilaris oldattal. Ha levegőbuborékot lát a fecskendőben, távolítsa azt el, úgy, ahogy arra az egészségügyi szakember megtanította. Győződjön meg róla, hogy a megfelelő mennyiségű oldat van a fecskendőben. 20. Távolítsa el a fecskendőt és a tűt az injekciós üvegből. (Előfordulhat, hogy az injekciós üvegben még marad oldat.) Tegye vissza a felszívótűre a védőkupakot, ahogy arra az egészségügyi szakember vagy a gyógyszerész megtanította. Vegye le a felszívótűt a fecskendőről. Tegye a felszívótűt az éles eszközök eldobására szolgáló tartályba. 21. Nyissa ki az injekciós tű csomagolását, és csatlakoztassa a tűt a fecskendőre. Tegye félre a fecskendőt.
Az injekció beadása
22. Válassza ki a comb felső részén, a hasfalon, a felkaron, vagy a farpofákon az injekció beadási helyét. Ne válasszon olyan területet, ahol bőrkiütés vagy bőrsérülés, véraláfutás vagy csomó van. Ne adja az injekciót hegszövetbe, mert ez azt okozhatja, hogy nem jut a szervezetébe az összes gyógyszer. Kerülje a vénába történő beadást. 23. Tisztítsa meg az injekció beadási helyét egy új alkoholos törlővel. Hagyja, hogy a terület megszáradjon. Vegye le az injekciós tűről a védőkupakot. 24. Óvatosan emelje redőbe a bőrt az injekció beadása helyén. Tartsa a fecskendőt 90 fokos szögben, és egyetlen, folyamatos mozdulattal szúrja be teljesen a tűt a bőrbe. 25. Mindaddig tartsa a tűt a bőrben, amíg a fecskendő hengerének teljes kiürüléséig lassan benyomja a fecskendő dugattyúját. Engedje el a ráncba emelt bőrt, és egyenesen húzza ki a tűt. Dobja el a tűt és a fecskendőt az éles eszközök eldobására szolgáló tartályba, úgy, hogy nem teszi vissza a tűre a védőkupakot, és nem távolítja el a fecskendőről a tűt.
Az injekció után
26. Ne dörzsölje az injekció beadási területét. Ha vérzés kezdődik, helyezzen egy tiszta, száraz vattatörlőt a területre, és nyomja 1-2 percig óvatosan, vagy amíg el nem áll a vérzés. Ezután ragassza le sebtapasszal.
27. Biztonságos módon dobja ki a tűket és a fecskendőt az éles eszközök eldobására szolgáló tartályba, vagy úgy, ahogy azt az egészségügyi szakember vagy a gyógyszerész megtanította. Soha ne használja újra a fecskendőt vagy a tűket. 28. A megmaradt vizet és Ilaris oldatot (ha maradt egyáltalán) tartalmazó injekciós üvegeket megfelelő módon dobja ki, ahogy azt az egészségügyi szakember vagy a gyógyszerész megtanította. Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani. Az éles eszközök eldobására szolgáló tartály gyermekektől elzárva tartandó! Úgy dobja ki, ahogy azt az egészségügyi szakember vagy a gyógyszerész megtanította.