Izamby 60 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 04. 07.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Izamby 60 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben

denoszumab Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén (Mellékhatások bejelentése) talál további tájékoztatást.

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége

lehet.

  • További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert

számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy

gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

  • Kezelőorvosa átad Önnek egy emlékeztető kártyát. Ez fontos biztonságossági információkat

tartalmaz, melyekkel tisztában kell lennie az Izamby-kezelés előtt és alatt.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer az Izamby és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Izamby alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az Izamby-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Izamby-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer az Izamby és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Milyen típusú gyógyszer az Izamby és hogyan fejti ki hatását?

Az Izamby denoszumabot, egy másik fehérje hatását befolyásoló fehérjét (monoklonális antitestet) tartalmaz, csontvesztés és csontritkulás (oszteoporózis) kezelése céljából. A denoszumab-kezelés növeli a csontok szilárdságát, és csökkenti a csonttörés valószínűségét. A csont élő szövet, amely állandóan megújul. A csontok egészségét az ösztrogén segít fenntartani. A menopauza után lecsökken az ösztrogénszint, emiatt a csontok elvékonyodhatnak, és törékennyé válhatnak. Ez végül az oszteoporózis néven ismert betegség kialakulásához vezethet. Oszteoporózis számos okból kifolyólag férfiaknál is kialakulhat, többek között az öregedés és/vagy a tesztoszteron, a férfi nemi hormon alacsony szintje miatt. Oszteoporózis glükokortikoidokkal (szteroidokkal) kezelt betegeknél is előfordulhat. Számos csontritkulásos beteg panaszmentes, ám ennek ellenére fenyegeti őket a csonttörés, legfőképpen a csigolya-, a csípőtáji és a csuklótörés veszélye. Az emlőrákos vagy prosztatarákos betegeknél az ösztrogéntermelést vagy a tesztoszterontermelést leállító műtét vagy gyógyszeres kezelés úgyszintén csontvesztéshez vezethet. A csontok meggyengülnek, és könnyebben eltörnek.

Milyen betegségek esetén alkalmazható az Izamby?

Az Izamby az alábbi megbetegedések kezelésére alkalmazható:

  • a menopauza után lévő (posztmenopauzában lévő) nők oszteoporózisában és férfiaknál, akiknél

fokozott a csonttörés kockázata, a csigolyatörések, a nem csigolyát érintő és a csípőtáji törések veszélyének csökkentésére.

  • csontvesztés, amely prosztatarákos betegeknél a hormon- (tesztoszteron-) szintek műtéti vagy

gyógyszeres kezelés okozta csökkenése miatt alakul ki.

  • hosszú távú glükokortikoid- (szteroid-) kezelés miatt kialakult csontvesztés, olyan betegeknél,

akiknél fokozott a csonttörés kockázata.

2. Tudnivalók az Izamby alkalmazása előtt

Ne alkalmazza az Izamby-t

  • ha alacsony a vérében a kalciumszint (úgynevezett hipokalcémia),
  • ha allergiás a denoszumabra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Izamby alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Izamby alkalmazása során tünetekkel járó bőrfertőzés alakulhat ki, például duzzadt, vörös bőrterület, leggyakrabban a lábszáron, amely forró és érzékeny (kötőszövet-gyulladás), és amely esetleg lázas tüneteket is okozhat. Kérjük, haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát arról, ha ezek közül a tünetek közül bármelyik kialakul Önnél. Kalcium- és D-vitamin-pótló készítményeket is szednie kell, amíg Izamby-kezelésben részesül. Kezelőorvosa megbeszéli ezt Önnel. Az Izamby-kezelés időszakában alacsony lehet a vér kalciumszintje. Kérjük, haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát arról, ha a következő tünetek bármelyikét észleli: izomfeszülések, rángások vagy -görcsök, és/vagy zsibbadás vagy bizsergés az ujjaiban, a lábujjaiban vagy az ajkai körül, és/vagy görcsroham, zavartság vagy eszméletvesztéses állapot. Ritka esetekben – súlyosan alacsony vérkalciumszint következtében – kórházi ellátást igénylő, valamint életveszélyes reakciókat is jelentettek. A vér kalciumszintjét minden beadott adag előtt, illetve hipokalcémiára hajlamos betegeknél a kezdeti adagot követő két héten belül ellenőrizni fogják (vérvizsgálattal). Tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos veseproblémái vagy veseelégtelensége van vagy valaha volt, vagy ha művesekezelésre (dialízisre) szorul/szorult, illetve, ha szteroid gyógyszereket szed (például prednizolon vagy dexametazon), melyek fokozhatják annak a veszélyét, hogy vérében alacsony kalciumszint alakuljon ki, ha nem szedi a kiegészítő kalcium-pótló készítményeket. Száj-, fog- vagy állkapocsproblémák Egy ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet), állkapocscsont-elhalásnak nevezett mellékhatásról (az állkapocscsont károsodásáról) számoltak be a csontritkulás kezelésére denoszumabot kapó betegeknél. Az állkapocscsont-elhalás kockázata a hosszú távon kezelt betegeknél növekszik (10 éven át tartó kezelés esetén 200 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet). Az állkapocscsont-elhalás a kezelés befejezése után is előfordulhat. Fontos az állkapocscsont-elhalás kialakulásának megelőzése, mivel ez az állapot fájdalmas és nehezen kezelhető lehet. Azért, hogy csökkentse az állkapocscsont-elhalás kialakulásának kockázatát, tegye meg a következő óvintézkedéseket: A kezelés előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha:

bármilyen száj- vagy fogproblémája van, például rossz fog, ínybetegség vagy tervezett foghúzás,
nem kap rendszeres fogászati ellátást, vagy hosszú ideje nem vett részt fogászati ellenőrzésen,
dohányzik (mivel ez növelheti a fogászati problémák kockázatát),
korábban kapott biszfoszfonát-kezelést (a csontbetegségek kezelésére vagy megelőzésére),
a kortikoszteroidok csoportjába tartozó gyógyszert szed (például prednizolont vagy

dexametazont),

  • daganatos betegsége van.

Az Izamby-kezelés elkezdése előtt kezelőorvosa megkérheti, hogy menjen el fogászati vizsgálatra. A kezelés ideje alatt megfelelő szájápolást kell végeznie és rendszeresen részt kell vennie fogászati ellenőrzésen. Ha műfogsort visel, győződjön meg annak megfelelő illeszkedéséről. Ha fogászati kezelés alatt áll, vagy szájsebészeti beavatkozásra készül (például foghúzásra), tájékoztassa kezelőorvosát a fogászati kezelésről, a fogorvosát pedig arról, hogy Izamby-kezelésben részesül. Haladéktalanul szóljon kezelőorvosának és fogorvosának, ha bármilyen problémát tapasztal a szájában vagy a fogaival, például meglazult fogak, fájdalom vagy duzzanat, illetve nem gyógyuló sebek vagy váladékozás, mert ezek az állkapocscsont elhalásának a jelei lehetnek. Szokatlan combcsonttörések Voltak olyan denoszumabbal kezelt betegek, akiknél a combcsont szokatlan törései fordultak elő. Keresse fel kezelőorvosát, ha új vagy szokatlan fájdalmat tapasztal a csípőjében, a lágyékában vagy a combjában.

Gyermekek és serdülők

Az Izamby-t nem szabad gyermekeknél és serdülőknél (18 éves kor alatt) alkalmazni.

Egyéb gyógyszerek és az Izamby

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha egy másik denoszumabot tartalmazó gyógyszerrel kezelik. Nem szabad az Izamby-t más, denoszumabot tartalmazó gyógyszerrel együtt alkalmaznia.

Terhesség és szoptatás

Az Izamby-t nem vizsgálták terhes nőkön. Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Az Izamby alkalmazása nem javasolt terhesség alatt. Fogamzóképes korú nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk az Izamby-kezelés alatt, és az Izamby-kezelés leállítását követő legalább 5 hónapon keresztül. Ha az Izamby-kezelés ideje alatt, vagy az Izamby-kezelés leállítását követő 5 hónapon belül teherbe esik, kérjük, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Nem ismert, hogy az Izamby kiválasztódik-e az anyatejbe. Fontos megmondania kezelőorvosának, ha Ön szoptat, vagy ezt tervezi. Kezelőorvosa ezután segít majd Önnek annak eldöntésében, hogy a szoptatást vagy az Izamby alkalmazását kell-e abbahagynia, figyelembe véve a szoptatás gyermekre, valamint az Izamby-kezelés anyára gyakorolt kedvező hatását. Ha az Izamby-kezelés ideje alatt szoptat, kérjük, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Izamby nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Az Izamby szorbitot tartalmaz

Ez a gyógyszer 46 mg szorbitot (E420) tartalmaz 1 ml oldatban.

Az Izamby nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 60 mg-os előretöltött fecskendőnként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

Az Izamby poliszorbátot tartalmaz

Ez a gyógyszer 0,1 mg poliszorbát 20-at (E432) tartalmaz fecskendőnként, ami megfelel 0,1 mg/mlnek. A poliszorbátok allergiás reakciókat okozhatnak. Amennyiben Ön allergiás, tájékoztassa erről kezelőorvosát.

3. Hogyan kell alkalmazni az Izamby-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát. A készítmény ajánlott adagja egy 60 mg-os előretöltött fecskendő, 6 havonta egyszer, a bőr alá beadva (szubkután injekcióban). Az injekció beadására legalkalmasabb helyek a comb felső-elülső része és a hasfal. Az Önt gondozó személy a felkarja külső részébe is beadhatja az injekciót. Egyeztessen kezelőorvosával a következő lehetséges injekció időpontjáról. Minden egyes Izamby csomagolásában emlékeztető kártya található, ami a következő injekció időpontjának megjelölésére használható. Kalcium- és D-vitamin-pótló készítményeket is szednie kell, amíg az Izamby-t kapja. Erről kezelőorvosa tájékoztatja Önt. Előfordulhat, hogy kezelőorvosa úgy dönt, az a leghelyesebb, ha Ön vagy az Önt gondozó személy adja be Önnek az Izamby-t. Kezelőorvosa vagy egészségügyi szakember megmutatja Önnek vagy az Önt gondozó személynek, hogyan kell az Izamby-t alkalmazni. Az Izamby beadására vonatkozó útmutatásért olvassa el a betegtájékoztató végén található részt. Nem szabad felrázni. Alkalmazás előtt az oldatot ellenőrizni kell. Ne adja be az oldatot, ha látható részecskéket tartalmaz, zavaros vagy elszíneződött.

Ha elfelejtette alkalmazni az Izamby-t

Ha kimarad az Izamby egy adagja, a lehető leghamarabb be kell adni az injekciót. Ezt követően a legutóbbi injekció dátumától számított 6 havonként kell ütemezni az injekciókat.

Ha idő előtt abbahagyja az Izamby alkalmazását

Azért, hogy a kezelés a lehető legelőnyösebb legyen az Ön számára a törések kockázatának csökkentésében, fontos mindaddig alkalmaznia az Izamby-t, amíg ezt kezelőorvosa előírja Önnek. Ne hagyja abba a kezelést anélkül, hogy beszélne kezelőorvosával.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nem gyakran az Izamby-t kapó betegeknél bőrfertőzés (elsősorban kötőszövet-gyulladás) alakulhat ki.

Kérjük, haladéktalanul számoljon be kezelőorvosának arról, ha az Izamby-kezelés során az alábbi

tünetek bármelyikét tapasztalja: duzzadt, vörös, forró és érzékeny bőrterület, leggyakrabban a lábszáron, esetleg láz tüneteivel. Ritkán az Izamby-t kapó betegeknél kialakulhat fájdalom a szájban és/vagy az állkapocsban, duzzanat vagy nem gyógyuló sebek a szájban vagy az állkapocsban, váladékozás, az állkapocs zsibbadása vagy elnehezülése, vagy egy fog meglazulása. Ezek az állkapocscsont károsodásának (a csontelhalásnak) a jelei lehetnek. Azonnal szóljon kezelőorvosának és fogorvosának, ha ilyen tüneteket tapasztal az Izamby-kezelés alatt vagy a kezelés befejezése után. Ritkán az Izamby-t kapó betegeknek alacsony lehet a kalciumszintje a vérben (hipokalcémia); a súlyosan alacsony vérkalciumszint kórházi ellátást igényelhet és akár életveszélyes is lehet. Ennek tünetei: izomfeszülés, rángások vagy görcsök az izmaiban, és/vagy zsibbadás vagy bizsergés az

ujjaiban, a lábujjaiban vagy a szája körül és/vagy görcsrohamok, zavartság vagy eszméletvesztés. Ezek bármelyike esetén haladéktalanul szóljon kezelőorvosának. A vér alacsony kalciumszintje a szívritmus QT-megnyúlásnak nevezett változásához is vezethet, ami az EKG-görbén látható. Ritkán a combcsont szokatlan törései fordulhatnak elő az Izamby-val kezelt betegeknél. Forduljon kezelőorvosához, ha új vagy szokatlan fájdalmat tapasztal a csípőjében, a lágyékában vagy a combjában, mivel ez egy esetleges combcsonttörés korai jele lehet. Ritkán allergiás reakciók jelentkezhetnek az Izamby-val kezelt betegeknél. Ennek tünetei az arc, az ajkak, a nyelv, a torok vagy más testrészek duzzanata; bőrkiütés, viszketés vagy csalánkiütés a bőrön, sípoló légzés vagy nehézlégzés. Kérjük, mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül a tünetek közül bármelyik jelentkezik Önnél az Izamby-kezelés alatt. Nagyon gyakori mellékhatás (10 betegből több mint 1 beteget érinthet):

  • fájdalom a csontokban, az ízületekben és/vagy az izmokban, ami olykor súlyos is lehet,
  • kar- vagy lábfájás (végtagfájdalom).

Gyakori mellékhatás (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

fájdalmas vizeletürítés, gyakori vizelés, vér a vizeletben, vizelettartási képtelenség,
felső légúti fertőzés,
az alsó végtagba lesugárzó fájdalom, bizsergés vagy zsibbadás (ülőidegzsába, isiász),
székrekedés,
kellemetlen hasi érzés,
bőrkiütés,
viszketéssel, bőrvörösséggel és/vagy bőrszárazsággal járó bőrbetegség (ekcéma),
hajhullás (alopécia).

Nem gyakori mellékhatás (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

láz, hányás és hasi fájdalom vagy panaszok (vastagbélfal-kiboltosulás gyulladása, divertikulitisz),
fülfertőzés,
bőrkiütés vagy a szájban jelentkező sebek (lichenoid gyógyszerkiütések).

Nagyon ritka mellékhatás (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • allergiás reakció, ami főleg a bőrben lévő ereket károsíthatja (például lila vagy barnás-vöröses

foltok, csalánkiütés vagy sebek a bőrön; túlérzékenységi érgyulladás). Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

  • beszéljen kezelőorvosával, ha fáj a füle, váladékozik a füle és/vagy fülfertőzése van. Ezek a

fülben kialakuló csontkárosodás tünetei lehetnek.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell az Izamby-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Hűtőszekrényben (2 °C–8 °C) tárolandó.

Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az előretöltött fecskendőt tartsa a dobozában. Előretöltött fecskendőjét a hűtőszekrényből kivéve hagyhatja szobahőmérsékletre (legfeljebb 25 °C-ra) melegedni a beadás előtt. Így az injekció beadása kevésbé lesz kellemetlen. Ha a fecskendő egyszer szobahőmérsékletűre melegedett (legfeljebb 25 °C), akkor azt 30 napon belül fel kell használni. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Izamby?

  • A készítmény hatóanyaga a denoszumab. Minden 1 ml-es előretöltött fecskendő 60 mg

(60 mg/ml) denoszumabot tartalmaz.

  • Egyéb összetevők: tömény ecetsav, nátrium-hidroxid, szorbit (E420), poliszorbát 20 (E432) és

injekcióhoz való víz.

Milyen az Izamby külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Izamby színtelen vagy sárgás oldatos injekció, ami használatra kész előretöltött fecskendőben kerül forgalomba. A csomagolás egy darab, tűvédővel ellátott, előretöltött fecskendőt tartalmaz.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Mabxience Research SL C/ Manuel Pombo Angulo 28 28050 Madrid Spanyolország

Gyártó

GH GENHELIX S.A. Parque Tecnológico de León Edifício GENHELIX C/Julia Morros, s/n Armunia, 24009 León, Spanyolország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

België/Belgique/Belgien Lietuva
Mabxience Research SL UAB EGIS Lithuania
Tél/Tel: + 34 917 711 500 Tel: + 370 5 231 4658
България Luxembourg/Luxemburg
EGIS Bulgaria Mabxience Research SL
Teл.: + 359 2 987 60 40 Tél/Tel: + 34 917 711 500
Česká republika Magyarország
EGIS Praha, spol. s r.o Egis Gyógyszergyár Zrt.
Tel: + 420 227 129 111 Tel.: + 36 1 803 5555
Danmark Malta
Medical Valley Invest AB Mabxience Research SL
Tlf: + 46 40 122131 Tel: + 34 917 711 500
Deutschland Nederland
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG Medical Valley Invest AB
Tel: +49 911 4302 0 Tel: + 46 40 122131
Eesti Norge
Mabxience Research SL Medical Valley Invest AB
Tel: + 34 917 711 500 Tlf: + 46 40 122131
Ελλάδα Österreich
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc Gebro Pharma GmbH
Τel: + 30 210 6039326-9 Tel: + 43 (0)5453 5300-0
España Polska
Laboratorios Gebro Pharma S.A Egis Polska sp. z o.o.
Tel: + 34 93 205 86 86 Tel.: + 48 22 417 92 00
France Portugal
Laboratoires Biogaran Mabxience Research SL
Tél: + 33 (0) 800 970 109 Tel: + 34 917 711 500
Hrvatska România
CORAPHARM d.o.o. Egis Rompharma SRL
Tel: +385 1 4870688 Tel: + 40 21 412 00 17
Ireland Slovenija
Mabxience Research SL CORAPHARM d.o.o.
Tel: + 34 917 711 500 Tel: +385 1 4870688
Ísland Slovenská republika
Mabxience Research SL EGIS SLOVAKIA spol. s r.o.,
Sími: + 34 917 711 500 Tel: + 421 2 3240 9422
Italia Suomi/Finland
Abiogen Pharma S.p.A Medical Valley Invest AB
Tel: + 39 050 315 4101 Puh/Tel: + 46 40 122131
Κύπρος Sverige
Mabxience Research SL Medical Valley Invest AB
Τηλ: + 34 917 711 500 Tel: + 46 40 122131

Latvija

Egis Latvia SIA Tel: + 371 676 13859

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu/) található.

Használati útmutató

Olvassa el ezeket az utasításokat, mielőtt elkezdené használni az Izamby (tűvédővel ellátott) előretöltött fecskendőt, valamint minden alkalommal, amikor új csomagot kap. Új információk merülhetnek fel. Beszéljen továbbá a gondozását végző egészségügyi szakemberrel az egészségi állapotáról, illetve a kezeléséről. Őrizze meg ezt a használati útmutatót, hogy szükség esetén újra elolvashassa.

FONTOS INFORMÁCIÓK

IZAMBY

Fontos információk, amelyeket tudnia kell az Izamby injekció beadása előtt:

  • Fontos, hogy csak akkor próbálja meg beadni magának az injekciót, ha kezelőorvosa vagy a

gondozását végző egészségügyi szakember megtanította Önnek az Izamby beadásának helyes módját.

  • Az Izamby kizárólag szubkután (közvetlenül a bőr alá beadott) injekció formájában

alkalmazható.

  • Ne nyissa ki a külső dobozt, amíg készen nem áll a gyógyszer alkalmazására.
  • Ne vegye le az előretöltött fecskendőről a tűvédő kupakot, csak közvetlenül az injekció beadása

előtt.

  • Ne használja az előretöltött fecskendőt, ha kemény felületre esett. Használjon egy új előretöltött

fecskendőt, és értesítse kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

  • Ne próbálja aktiválni az előretöltött fecskenIZdAőMtB Ya z injekció beadásának megkezdése előtt.
  • Ne próbálja eltávolítani a biztonsági tűvédőt az előretöltött fecskendőről.

Forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez, ha Önnek vagy gondozójának bármilyen kérdése van az Izamby injekció helyes beadásával kapcsolatban. Az 1. ábra azt mutatja be, hogy néz ki a tűvédővel ellátott előretöltött fecskendő (a) használat előtt és (b) használat után.

  1. Használat előtt b) Használat után
dugattyú
dugattyú a használatot
k övetően
fecskendőtest a használatot követően
ujjtámasz
a tű a használatot
a fecskendő címkéje követően
biztonsági tűvédő
a biztonsági tűvédő
fecskendőtest rugója használatot
követően
a biztonsági tűvédő rugója
tűvédő kupak
tűvédő kupak a helyén eltávolítva
  1. ábra

1. Előkészületek az Izamby injekció beadásához

Készítse elő a szükséges felszerelést

  • Egy tiszta, jól megvilágított munkafelületen gyűjtse össze az injekció beadásához szükséges

felszerelést: o Izamby előretöltött fecskendő dobozban, o alkoholos törlőkendő, o vattapamacs vagy gézlap, o ragtapasz, o éles eszközök gyűjtésére szolgáló hulladéktároló tartály.

Szobahőmérsékletre történő melegítés

  • Hogy ne legyen olyan kellemetlen az injekció, az injekció beadása előtt tegye az előretöltött

fecskendőt tartalmazó dobozt szobahőmérsékletre kb. 30 percre (A. ábra). o Ne próbálja melegíteni a fecskendőt hőforrás, például forró víz vagy mikrohullámú sütő használatával! o Ne tegye ki közvetlen napfény hatásának az előretöltött fecskendőt! o Ne rázza fel az előretöltött fecskendőt!

o Az előretöltött fecskendő gyermekektől elzárva tartandó!

30 perc

A. ábra

Mosson kezet

  • Alaposan mosson kezet szappannal és vízzel (B. ábra).

B. ábra

Vegye ki az előretöltött fecskendőt a dobozból

Nyissa ki a dobozt.
Fogja meg az előretöltött fecskendőt a testénél fogva (C. ábra).
Emelje ki az előretöltött fecskendőt a dobozból.
Helyezze a fecskendőt tiszta és sík munkafelületre.

Biztonsági okokból:

  • Ne fogja meg a dugattyút.
  • Ne fogja meg a tűvédő kupakot.

C. ábra

Ellenőrizze a gyógyszert és az előretöltött fecskendőt

Ellenőrizze, hogy az „Izamby” terméknév szerepel-e a címkén (D. ábra).
Ellenőrizze a címkén lévő lejárati dátumot (D. ábra).
Ellenőrizze, hogy a gyógyszer tiszta, színtelen vagy enyhén sárga oldat (D. ábra).
Ellenőrizze, hogy az előretöltött fecskendő nincs-e megsérülve.

Ne használja az előretöltött fecskendőt, ha:

a gyógyszer zavaros vagy szemcsék vannak benne,
bármelyik része megrepedt vagy eltört,
a tűvédő kupak hiányzik vagy nem rögzül szorosan,
már elmúlt a címkén lejárati időként feltüntetett hónap utolsó napja.

Minden fent említett esetben forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

Gyógyszer
IZAMBY
Címke

D. ábra

2. Felkészülés a beadásra

Készítse elő az injekció beadási helyét

  • Válassza ki az injekció beadási helyét (E. ábra):

Megfelelő lehet:

  • a comb felső része;
  • a has, kivéve közvetlenül a köldöke körüli 5 cm-es területet;
  • a felkar külső része (csak abban az esetben, ha valaki más adja be Önnek az injekciót).
  • Ne adja be az injekciót olyan helyre, ahol a bőr érzékeny, véraláfutásos, kipirult vagy kemény.

Kerülje az injekció beadását hegekkel vagy terhességi csíkokkal rendelkező területekre.

Felkar
Has
Comb felső része

E. ábra

Tisztítsa meg az injekció beadási helyét

Az injekció tervezett beadási helyénél tisztítsa meg a bőrét alkoholos törlőkendővel (F. ábra).
Hagyja megszáradni a bőrt.
Ne érintse meg az injekció beadási helyét az injekció beadása előtt.

F. ábra

Vegye le a tűvédő kupakot

Egyenesen, a testétől eltartva, óvatosan húzza le a tűvédő kupakot (G. ábra).
Dobja ki a tűvédőt.
Ne próbálja visszatenni a tűvédő kupakot a tűre.

G. ábra

3. Adja be az Izamby injekciót

Szúrja be a tűt

  • Az injekció beadási helyén szorítsa össze a bőrt, hogy egy megfelelően feszes felületet hozzon

létre (H. ábra).

  • Ne érintse meg a megtisztított bőrfelületet.

Megjegyzés: Fontos, hogy az injekció beadása során a bőrt folyamatosan tartsa összeszorítva.

  • Szúrja be a tűt 45-90 fokos szögben az összecsípett bőrbe (I. ábra).

H. ábra

I. ábra

Adja be az Izamby-t

  • Lassan nyomja be teljesen a dugattyút, amíg az összes folyadékot be nem fecskendezi, és a

fecskendő ki nem ürül (J. ábra).

Megjegyzés: A dugattyút teljesen be kell nyomni, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a teljes adag beadásra kerüljön, és a tűvédő aktiválódjon.

J. ábra

Vegye el a hüvelykujját

Vegye le a hüvelykujját a dugattyúról, hogy a tűvédő elfedje a tűt (K. ábra).
Emelje el a fecskendőt a bőrétől (L. ábra).
Engedje el az összeszorított bőrt.

Azonnal lépjen kapcsolatba kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha:

  • nem adta be a teljes adagot vagy
  • a tűvédő nem aktiválódik az injekció beadása után.

K. ábra

L. ábra

4. Az Izamby ártalmatlanítása

A fecskendő ártalmatlanítása

  • Dobja ki a használt előretöltött fecskendőt és a többi felszerelést egy éles eszközök gyűjtésére

szolgáló hulladéktároló tartályba (M. ábra). Megjegyzés: A készítményt a gyógyszerekre vonatkozó előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

  • Ne tegye vissza a tűvédő kupakot a használt előretöltött fecskendőkre.
  • Ne használja fel újra az előretöltött fecskendőt, még akkor sem, ha nem adta be az összes

gyógyszert.

  • Ne dobja az előretöltött fecskendőket az újrahasznosítható vagy a háztartási hulladékba.

• A fecskendő és az éles eszközök gyűjtésére szolgáló hulladéktároló tartály gyermekektől

elzárva tartandó.

M. ábra

Vizsgálja meg az injekció beadási helyét

  • Ha vért lát, nyomjon vattacsomót vagy gézlapot az injekció beadásának helyére.
  • Ne dörzsölje az injekció beadásának helyét. Tegyen rá sebtapaszt, ha szükséges.

Jegyezze fel a következő injekció időpontját

  • Jegyezze fel a következő injekció beadásának dátumát a csomagolásban található emlékeztető

kártyára (N. ábra).

N. ábra

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.