Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Livogiva 20 mikrogramm/80 mikroliter oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
teriparatid
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma
| 1. | Milyen típusú gyógyszer a Livogiva és milyen betegségek esetén alkalmazható? |
| 2. | Tudnivalók a Livogiva alkalmazása előtt |
| 3. | Hogyan kell alkalmazni a Livogiva-t? |
| 4. | Lehetséges mellékhatások |
| 5. | Hogyan kell a Livogiva-t tárolni? |
| 6. | A csomagolás tartalma és egyéb információk |
1. Milyen típusú gyógyszer a Livogiva és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Livogiva teriparatid hatóanyagot tartalmaz, ami a csontképződés serkentése révén erősíti a csontokat és csökkenti a törések kialakulásának kockázatát. A Livogiva felnőtteknél a csontritkulás (oszteoporózis) kezelésére szolgál. Az oszteoporózis olyan betegség, melyben a csontok elvékonyodnak és törékennyé válnak. A betegség különösen a változó koron (menopauzán) átesett nőknél gyakori, de férfiaknál is előfordulhat. A csontritkulás kortikoszteroid-kezelésben részesülő betegeknél is gyakori.
2. Tudnivalók a Livogiva alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Livogiva-t:
| • | ha allergiás a teriparatidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; |
| • | ha magas a vére kalciumszintje (előzetesen fennálló hiperkalcémia); |
| • | ha súlyos vesebetegségben szenved; |
| • | ha valaha csontdaganatot vagy egyéb olyan daganatot állapítottak meg Önnél, amely ráterjedt a |
csontjaira (áttéteket képzett);
- ha bizonyos jellegű csontbetegségekben szenved. Ha csontbetegsége van, közölje azt
kezelőorvosával.
- ha tisztázatlan okból magas a vére alkalikus-foszfatáz szintje, ami arra utalhat, hogy esetleg a
csontjait érintő Paget-kórban (kóros csontelváltozással járó betegség) szenved. Ha bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát.
- ha korábban a csontjait érintő sugárkezelést kapott;
- ha terhes vagy szoptat.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Livogiva megemelheti a vér és a vizelet kalciumszintjét. A Livogiva alkalmazása előtt, illetve alatt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha folyamatosan hányingere van, hány, székrekedése van, fáradt vagy gyengének érzi izmait.
Ezek annak a jelei lehetnek, hogy a vérében túl sok a kalcium.
- ha veseköve van vagy korábban veseköve volt;
- ha vesebetegsége van (a veseműködés közepesen súlyos fokú károsodása).
Az első néhány adagot követően néhány beteg szédül vagy szapora szívverése van. Az első adagoknál olyan helyen adja be a Livogiva-t, ahol szédülés esetén le tud ülni vagy feküdni. A kezelés ajánlott 24 hónapos időtartamát nem szabad túllépni. A Livogiva nem adható növekedésben lévő felnőtteknek.
Gyermekek és serdülők
A Livogiva nem adható 18 évesnél fiatalabb gyermekeknek vagy serdülőknek.
Egyéb gyógyszerek és a Livogiva
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, mert azok esetenként befolyásolhatják egymás hatását (pl. digoxin/digitálisz, ami szívbetegség kezelésére szolgáló gyógyszer).
Terhesség és szoptatás
Ne alkalmazza a Livogiva-t, ha terhes vagy ha szoptat. Ha Ön fogamzóképes nő, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia a Livogiva alkalmazásának ideje alatt. Amennyiben teherbe esik, a Livogiva alkalmazását fel kell függeszteni. Mielőtt bármilyen gyógyszert alkalmazni kezdene, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A betegek egy része szédülhet a Livogiva injekció beadása után. Ha szédül, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépet, amíg jobban nem érzi magát.
A Livogiva nátriumot tartalmaz
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell alkalmazni a Livogiva-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Az ajánlott adag 20 mikrogramm, amit naponta egyszer kell beadni a comb vagy a hasfal bőre alá (szubkután injekcióként) fecskendezve. Annak érdekében, hogy ne felejtse el alkalmazni a gyógyszert, lehetőleg minden nap ugyanabban az időpontban végezze el a beadást. Mindaddig naponta adja be a Livogiva injekciót, amíg azt a kezelőorvosa szükségesnek tartja. A Livogiva-kezelés teljes hossza nem haladhatja meg a 24 hónapot. Egyetlen, 24 hónapig tartó kezelésnél többet nem kaphat élete során. Kezelőorvosa azt is javasolhatja Önnek, hogy a Livogiva alkalmazása mellett kalciumot és D-vitamint is szedjen. Ebben az esetben azt is megmondja, hogy melyikből mennyit szedjen naponta. Olvassa el a Livogiva toll alkalmazásához olvassa el a toll dobozában található használati útmutatót. Az injekciós toll csomagolása nem tartalmaz injekciós tűket. Injekciós tollhoz való 29-31 G méretű (0,25-0,33 mm átmérőjű) tűk használhatók. Amint az a használati útmutatóban is szerepel, a Livogiva injekciót röviddel azután kell alkalmazni, hogy kivette a hűtőszekrényből a tollat. Miután beadta magának az injekciót, az injekciós tollat azonnal tegye vissza a hűtőszekrénybe. Minden injekció beadásához használjon új tűt, amit használat
után dobjon ki. Soha ne tárolja az injekciós tollat a felhelyezett tűvel együtt. Soha ne használja a Livogiva injekciós tollat másokkal közösen. A Livogiva-t be lehet adni étkezés közben vagy attól függetlenül is.
Ha az előírtnál több Livogiva-t alkalmazott
Ha véletlenül több Livogiva-t adott be az előírtnál, keresse fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A túladagolás esetlegesen várható hatásai közé tartozik a hányinger, hányás, szédülés és fejfájás.
Ha elfelejtette vagy nem volt lehetősége a szokásos időben beadni magának a Livogiva-t, még
aznap, amilyen hamar csak lehet, adja be az adagját. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ugyanazon a napon egynél több injekciót ne adjon be magának. Ne próbálja meg pótolni az elmulasztott adagot.
Ha idő előtt abbahagyja a Livogiva alkalmazását
Ha szándékában áll a Livogiva-kezelés abbahagyása, kérjük, beszélje meg kezelőorvosával. Kezelőorvosa tanácsokkal látja el Önt, és eldönti, mennyi ideig kell Önt Livogiva-val kezelni. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A leggyakoribb mellékhatások a végtagfájdalom (nagyon gyakori mellékhatás, 10-ből több mint 1 beteget érinthet), valamint a hányinger, fejfájás és a szédülés (gyakori mellékhatások). Ha az injekció beadását követően szédülne, üljön vagy feküdjön le, míg jobban nem érzi magát. Ha nem múlnak a panaszai, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt folytatná a kezelést. A teriparatid alkalmazásával kapcsolatban jelentettek ájulásokat. Ha kellemetlenséget tapasztal, úgymint bőrpírt, fájdalmat, duzzanatot, viszketést, illetve bevérzést vagy kis vérzést észlel az injekció beadása helyén (gyakori mellékhatások), ennek néhány nap vagy hét alatt meg kell szűnnie. Amennyiben ez mégsem történik meg, mielőbb keresse fel kezelőorvosát. Néhány betegnél az injekció után rövid idővel allergiás reakciók jelentkezhetnek, úgymint légszomj, az arc duzzanata, kiütés és mellkasi fájdalom (ritka mellékhatások). Ritka esetekben súlyos és esetleg életveszélyes allergiás reakciók fordulhatnak elő, beleértve az anafilaxiát is. Egyéb mellékhatások: Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
| • | a koleszterinszint emelkedése; |
| • | depresszió; |
| • | a láb idegi eredetű fájdalma; |
| • | ájulásérzés; |
| • | szívritmuszavar; |
| • | nehézlégzés; |
| • | fokozott verejtékezés; |
| • | izomgörcsök; |
| • | erőtlenség; |
| • | fáradtság; |
| • | mellkasi fájdalom; |
| • | alacsony vérnyomás; |
| • | gyomorégés (fájdalmas vagy égő érzés közvetlenül a szegycsont alatt); |
| • | hányás; |
| • | a nyelőcső sérve; |
- alacsony hemoglobin-érték vagy vörösvértestszám (vérszegénység).
Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):
| • | gyors szívverés; |
| • | szívzörej; |
| • | nehézlégzés; |
| • | aranyeres panaszok; |
| • | akarattól független vizeletcsorgás vagy vizeletcsepegés; |
| • | sürgető vizelési inger; |
| • | testtömeg-gyarapodás; |
| • | vesekő; |
| • | izom- és ízületi fájdalom. Néhány beteg erős hátizomgörcsöt vagy fájdalmat tapasztalt, mely |
kórházi kezelést igényelt.
| • | a vér kalciumszintjének emelkedése; |
| • | a vér húgysavszintjének emelkedése; |
| • | az alkalikus foszfatáz nevű enzim szintjének emelkedése. |
Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):
- a veseműködés csökkenése, beleértve a veseelégtelenséget is;
- duzzanat, főként a kezekben, lábfejekben és a lábszárakban.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Livogiva-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A dobozon és az injekciós tollon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A Livogiva-t mindig hűtőszekrényben (2°C - 8°C között) kell tárolni. A Livogiva-t az első injekció beadását követő 28 napig alkalmazhatja, amennyiben az injekciós tollat hűtőszekrényben (2°C - 8°C között) tárolta. A fagyás elkerülése érdekében ne tárolja az injekciós tollat túl közel a hűtőszekrény mélyhűtő rekeszéhez. Ne alkalmazza tovább a Livogiva-t, ha az megfagyott. Minden injekciós tollat ki kell dobni 28 nap után, még akkor is, ha nem ürült ki teljesen. A Livogiva átlátszó, színtelen oldat. Ne adja be a Livogiva-t, ha szilárd részecskék jelennek meg benne, ha az oldat zavaros, vagy ha elszíneződött. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Livogiva?
- A készítmény hatóanyaga a teriparatid. 250 mikrogramm teriparatidot tartalmaz milliliterenként.
675 mikrogramm (milliliterenként 250 mikrogramm) teriparatidot tartalmaz 2,7 ml-es előretöltött injekciós tollanként.
- Egyéb összetevők: tömény ecetsav, nátrium-acetát-trihidrát, mannit, metakrezol, injekcióhoz
való víz. Lásd 2. pont.
Milyen a Livogiva külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Livogiva színtelen, átlátszó oldat. A gyógyszer egy előretöltött, eldobható injekciós tollban lévő patron formájában kerül forgalomba. 2,7 ml injekciós oldatot tartalmaz injekciós tollanként, ami 28 adagra elegendő. A Livogiva 1, illetve 3 db előretöltött injekciós tollat tartalmazó kiszerelésben kerül forgalomba. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Theramex Ireland Limited 3rd Floor Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock DO1 YE64 Dublin 1 Írország
Gyártó
Eurofins PROXY Laboratories (PRX) Archimedesweg 25 2333 CM Leiden Hollandia
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
Egyéb információforrások
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján http://www.ema.europa.eu található.
HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ
Livogiva 20 mikrogramm/80 mikroliter oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
FONTOS INFORMÁCIÓK
NE kezdjen hozzá az injekció beadásához, amíg alaposan el nem olvasta a Livogiva dobozában megtalálható betegtájékoztatót, valamint a jelen használati útmutatót. A Livogiva toll alkalmazásakor mindig gondosan kövesse az utasításokat.
A Livogiva toll és részei
Injekciós tollhoz való, 29-31 G méretű (0,25-0,33 mm átmérőjű) tűk használhatók.
Tűt nem tartalmaz.
Külső tűvédő Fehér kupak Belső tűvédő Tű Gyógyszeres Papírfül patron Címke
Az injekciós toll türkizkék teste Instrukciós ablak Fekete injekciós gomb
A ábra
Használati utasítás
Készüljön elő az injekcióhoz!
- lépés A) Mindegyik injekció beadása előtt
Készítse elő az mosson kezet.
injekció B) Készítse elő az injekció
| beadásának | beadásának helyét (comb vagy |
| helyét | has) a kezelőorvosa vagy a |
| és vegye le a | gyógyszerésze által javasoltak |
| fehér kupakot. | szerint. |
- Vegye le a fehér kupakot úgy,
hogy egyenesen lehúzza azt az eszközről (B ábra). B ábra
- lépés A) Ellenőrizze a tollat.
Ellenőrizze a NE használja a Livogiva tollat,
tollat, a toll ha sérült.
címkéjét és a B) Ellenőrizze a tollon lévő címkét. gyógyszert. NE használja, ha a toll nem a megfelelő gyógyszert tartalmazza, vagy ha a gyógyszer C ábra felhasználhatósági ideje lejárt (C ábra).
- Ellenőrizze a gyógyszert
tartalmazó patront. A folyékony gyógyszernek átlátszónak és színtelennek kell lennie. NE alkalmazza a gyógyszert, ha az zavaros, elszíneződött vagy lebegő részecskéket tartalmaz. (C ábra).
- lépés A) Húzza le a papírfület (D ábra).
Csatlakoztasson
új tűt.
D ábra
- Nyomja rá a tűt egyenesen a
gyógyszert tartalmazó patronra (E ábra). E ábra Csavarja rá a tűt az óramutató járásával megegyező irányba, amíg stabilan nem csatlakozik (F ábra). Ne szorítsa rá a tűt túlságosan. F ábra
- lépés Húzza le a tű nagy külső kupakját
Vegye le a tű (G ábra), és tegye el későbbre (lásd 9.
külső kupakját. lépés).
G ábra
- lépés Húzza ki a fekete injekciós gombot
Állítsa be a ütközésig. (H ábra).
dózist.
H ábra
Ellenőrizze, hogy látható-e egy piros Piros csík csík. Az instrukciós ablakban egy nyíl is látható lesz, amely a toll tűvel ellátott vége felé mutat (I ábra). Instrukciós ablak Sárga szár
I ábra
Hibaelhárítás a dózis beállításakor
Ha a toll beállítása nem megfelelő, vagy nem tudja visszahúzni a fekete injekciós gombot, olvassa el az E. problémára vonatkozó hibaelhárítást.
Adja be az injekciót!
- lépés Húzza le a kisebb belső tűvédő
Vegye le a tű kupakot, és dobja ki (J ábra). A tű belső kupakját. ekkor már szabadon van.
J ábra
- lépés A) Óvatosan fogja redőbe a bőrét a combján
SZÚRJA BE Fecskendezze vagy a hasán, és egyenesen szúrja be a tűt a be az adagot. bőrredőbe (K ábra).
K ábra
- Nyomja be a fekete injekciós gombot NYOMJA BE
ütközésig, és tartsa benyomva (L ábra).
L ábra
- Tartsa bent, és számoljon l-a-s-s-a-n 5-ig, TARTSA
BENYOMVA hogy biztosan a teljes adag beadásra kerüljön (M ábra). Lehetséges, hogy nem látja mozogni a fekete injekciós gombot. Az adag beadásának ellenőrzését illetően lásd a 8. lépést: „Ellenőrizze az adagot!”.
M ábra
- Húzza ki a tűt a bőrből (N ábra). Miután HÚZZA KI
FELFELÉ kihúzta a tűt a bőrből, vegye le a hüvelykujját a fekete injekciós gombról.
N ábra
Az injekció beadása után:
| 8. lépés | Ellenőrizze és győződjön meg róla, |
| Ellenőrizze az | hogy a fekete injekciós gomb teljesen |
| adagot. | be van nyomva. Az instrukciós |
ablakban egy nyíl lesz látható, amely a
fekete gomb FELÉ mutat.
Ha a sárga szár nem látható, akkor helyesen csinálta végig az injekció O ábra beadásának lépéseit. (O ábra)
Fontos
A sárga szárnak még részben SEM szabad látszania. Ha mégis látható, és
már beadta a gyógyszert, NE adja be magának aznap még egyszer az injekciót.
Ilyen esetben vissza KELL állítania az
tollat. Lásd az A. probléma elhárítására vonatkozó részét.
- lépés A) Helyezze a nagy külső tűvédő Dugja bele
Vegye le és kupakot a tűre oly módon, hogy dobja ki a tűt. beledugja a tűt, majd rányomja (P és Q ábra). Ne próbálja kézzel visszatenni a tűre a P ábra védőkupakot.
Q ábra
- Csavarja ki teljesen a kupakkal
együtt a tűt oly módon, hogy a nagy tűvédő kupakot 3-5 fordulattal elforgatja az óramutató járásával ellentétes irányba. (R ábra) R ábra Húzza le a tűt egyenesen. (S ábra) S ábra
- Dobja ki a tűt egy szúrásálló
tartályba a helyi szabályozásnak megfelelően (T ábra). NE használja újra a tűt. T ábra
A tűk megsemmisítése
A tű helyes megsemmisítésére vonatkozó további információkat lásd A megsemmisítésre vonatkozó információk című részben.
- lépés A) Nyomja rá vissza a fehér a
Helyezze vissza kupakot (U ábra).
a kupakot a
tollra, és tegye
el a tollat.
U ábra
- Használat után a tollat mindig
hűtőszekrényben tárolja, úgy, hogy a fehér kupak rajta van. (V ábra) NE tárolja a tollat úgy, hogy a tű rajta van.
V ábra
Hibaelhárítás
Probléma Megoldás
A. Továbbra is látható a sárga szár a A Livogiva toll visszaállításához kövesse az alábbi
| fekete injekciós gomb megnyomása | lépéseket: |
| után. Hogyan kell visszaállítanom a | 1) Ha már beadta az injekciót, NE adja be magának |
| Livogiva-t? | aznap még egyszer az injekciót. Másnapn használjon új |
tűt az injekció beadásához.
- Vegye le a tűt
- Csatlakoztasson új tűt, húzza le a nagy tűvédő
kupakot, és tegye félre.
- Húzza le a belső tűvédő kupakot, és dobja ki.
- A tollat tartsa úgy, hogy a tű lefelé, egy üres tálba
nézzen. Nyomja be a fekete injekciós gombot ütközésig. Tartsa így, majd l-a-s-s-a-n számoljon 5-ig. Ekkor egy apró folyadéksugarat vagy - cseppet láthat.
Miután befejezte, a fekete injekciós gombnak
teljesen benyomva kell lennie.
- Ha továbbra is látja a sárga szárat, ne használja ezt a
tollat; forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Tegye a nagy tűvédő kupakot a tűre. Csavarja ki
teljesen a tűt oly módon, hogy a tűvédő kupakot 3-5 teljes fordulattal elforgatja. Húzza le, és dobja ki a tűvédő kupakot a kezelőorvosa vagy a gyógyszerésze utasításainak megfelelően. Nyomja rá vissza a fehér kupakot, és tegye a Livogiva tollat a hűtőszekrénybe. Ezt a problémát úgy előzheti meg, hogy mindegyik
injekcióhoz ÚJ tűt használ, és teljesen benyomja a
fekete injekciós gombot, és úgy tartaja, miközben
l-a-s-s-a-n elszámol 5-ig.
- Honnan tudhatom, hogy a Livogiva A Livogiva tollat úgy tervezték, hogy használatakor
megfelelően működik? mindig befecskendezze a teljes adagot, a Használati utasítás részben foglaltaknak megfelelően. A fekete injekciós gombnak teljesen benyomva kell lennie ahhoz, hogy az eszköz azt mutassa, hogy a gyógyszer teljes adagja befecskendezésre került a Livogiva tollból. Az injekciózáshoz minden alkalommal új tűt használjon, hogy a Livogiva toll biztosan jól működjön.
- Levegőbuborékot látok a Egy apró légbuborék nem befolyásolja az adagot, és
Livogiva-ban. nem ártalmas. A szokásos módon folytathatja az adag beadását.
- Nem tudom levenni a tűt. 1) Tegye a nagy tűvédő kupakot a tűre.
- A nagy tűvédő kupakkal csavarja le a tűt.
- Csavarja ki teljesen a tűt oly módon, hogy a nagy
tűvédő kupakot 3-5 fordulattal elforgatja az óramutató járásával ellentétes irányban.
- Ha továbbra sem tudja levenni a tűt, kérjen meg
valakit, hogy segítsen. Lásd 9. lépés „Vegye le és dobja ki a tűt.”
E. Mit tegyek, ha nem tudom kihúzni a Vegyen elő egy új Livogiva tollat, és azzal adja be
fekete injekciós gombot? az adagot a kezelőorvosától, illetve gyógyszerészétől
kapott utasítás szerint.
Ha a fekete injekciós gomb kihúzása nehézzé válik, ez azt jelenti, hogy nincs már elegendő gyógyszer a Livogiva injekciós tollban egy újabb adag beadásához. Kis mennyiségű gyógyszer még látható lehet a patronban.
Tisztítás és tárolás
A Livogiva toll tisztítása
- Nedves kendővel törölje le a Livogiva eszköz külsejét.
- Ne merítse a Livogiva eszközt vízbe, illetve ne mossa le vagy tisztítsa semmilyen
folyadékkal.
A Livogiva toll tárolása
- Az injekciós toll tárolására vonatkozóan olvassa el és kövesse a betegtájékoztatóban
szereplő utasításokat.
- NE tárolja a Livogiva injekciós tollat úgy, hogy a tű rajta van. Ez a további injekciózás
során befolyásolhatja a gyógyszer sterilitását.
- A Livogiva-t úgy tárolja, hogy a fehér kupak rajta van.
- Ha a Livogiva-t kivették a hűtőszekrényből, és kint maradt, ne dobja ki az injekciós tollat.
Tegye vissza az injekciós tollat a hűtőszekrénybe, és forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
A megsemmisítésre vonatkozó információk
Az injekciós tollhoz való tűk és a Livogiva toll megsemmisítése
- Mielőtt kidobná a Livogiva tollat, ügyeljen rá, hogy vegye le a tűt az injekciós tollról.
- A használt tűket éles hulladékok kidobására szolgáló tartályba vagy biztonsági fedéllel
ellátott, kemény műanyagból készült tartályba tegye. Ne dobja a tűket közvetlenül a háztartási hulladékba.
- Az éles hulladékok számára kijelölt tartályt ne használja fel újra.
Egyéb fontos tudnivalók
| • | NE adagolja át a gyógyszert fecskendőbe. |
| • | Az injekciózás alatt egy vagy több kattanást hallhat – ez a toll normális működését jelzi. |
| • | Vak vagy látássérült személyek számára nem javasolt a Livogiva alkalmazása a toll |
megfelelő használatára betanított személy segítsége nélkül. A jelen használati útmutató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: