Pantoloc Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 04. 06.

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

PANTOLOC Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

pantoprazol

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert

az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége

lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Etz

a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pnont

- ű

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2 héten belül nem enyhülnek, vagy éppezn súlyosbodnak. s

- g

Orvossal való megbeszélés nélkül 4 hétnél tovább ne szedje a PANTOLOC Controle tablettát.

A m

betegtájékoztató tartalma:

e

1 ly

. Milyen típusú gyógyszer a PANTOLOC Control és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2 é

. Tudnivalók a PANTOLOC Control szedése előtt d 3. Hogyan kell szedni a PANTOLOC Controlt? e 4. Lehetséges mellékhatások g

5 n

. Hogyan kell a PANTOLOC Controlt tárolni? e 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk i

l

ta

a

1. Milyen típusú gyógyszer a PANTOLOC Conztrol és milyen betegségek esetén

alkalmazható? o

A PANTOLOC Control hatóanyaga a pantoprazol, amely gátolja a gyomorsavat termelő „pumpát”. Ezáltal csökkenti a sav mennyiségét a gyomborban.

m

PANTOLOC Controlt a reflux tünleteinek (pl. gyomorégés, savas felböfögés) rövid távú kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. a

rg

A reflux a sav visszacsorgásfao a gyomorból a nyelőcsőbe, amely így begyulladhat és fájdalmat okozhat. Ennek lehetséges tüneteir a mellkasban jelentkező a fájdalmas égő érzés, amely elérheti egészen a torkot (gyomorégés) vaegy savanyú íz a szájban (savas felböfögés).

z

s

Előfordulhat, hogyy a savas felböfögés és a gyomorégés már a PANTOLOC Control 1 napi szedése után megszűnngek, de a gyógyszer nem a tünetek azonnali enyhítésére szolgál. Előfordulhat, hogy a

t ó

ünetek enyyhítésének érdekében a tablettákat 2-3 egymást követő nap be kell venni.

g

FeltéAtlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2 héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

2. Tudnivalók a PANTOLOC Control szedése előtt

Ne szedje a PANTOLOC Controlt

ha allergiás a pantoprazolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőire,
ha (HIV fertőzés kezelésére) HIV-proteáz inhibitorokat, így atazanavirt vagy nelfinavirt szed.

Lásd az „Egyéb gyógyszerek és a PANTOLOC Control” részt.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A PANTOLOC Control szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

-	ha 4 vagy több hétig folyamatosan kezelték gyomorégéssel vagy emésztési zavarral.
-	ha elmúlt 55 éves és naponta szed recept nélkül kapható gyógyszert emésztési zavarára.
-	ha elmúlt 55 éves és bármilyen, a gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyására utaló,

úgynevezett refluxos tünete újonnan jelentkezett vagy nemrégiben megváltozott.

-	ha korábban már volt gyomorfekélye vagy gyomorműtétje.
-	ha májproblémái vannak vagy sárgaságban szenved (a bőr vagy a szemek besárgulása).
-	ha valamilyen súlyos panasz vagy betegség miatt rendszeresen orvoshoz jár.
-	ha endoszkópos vizsgálatra vagy urea kilégzési tesztnek nevezett vizsgálatra kell mennie.
-	ha korábban bármilyen bőrreakciót tapasztalt PANTOLOC Control-hoz hasonló

gyomorsavcsökkentő gyógyszer szedése esetén.

ha speciális vérvizsgálatra vár (kromogranin-A). t
amennyiben az Önnél fennálló HIV-fertőzés kezelésére HIV-proteáz inhibitorokat, így példnául

a ű

tazanavirt vagy nelfinavirt szed a pantoprazollal egyidejűleg, forduljon kezelőorvosáhozz egyénre szabott tanácsokért. s

g

e

Kezelőorvosával történő megbeszélés nélkül ne alkalmazza 4 hétnél hosszabb ideig ezt a gyógyszert.

H m

a a reflux tünetei (gyomorégés vagy savas felböfögés) 2 hétnél tovább fennállnak , forduljon kezelőorvosához, aki eldönti, hogy szükség van-e ennek a gyógyszernek a hosszaebb távú

a ly

lkalmazására.

Ha a PANTOLOC Control tablettát tartósan szedi, az további kockázatoekat jelenthet az Ön számára:

csökkent B12-vitamin felszívódás, illetve a B12-vitamin hiánya,g amennyiben Önnek már a

t n

abletta szedése előtt kiürülőben voltak a B12-vitamin tartaelékai.

a csípő, csukló, illetve a gerinc törése, különösen, ha Önin ek csontritkulása van (csökkent a

c l

sontsűrűsége), illetve ha kezelőorvosa felhívta az Öan figyelmét, hogy Önnél fennáll a csontritkulás kockázata (például, mert szteroidokattszed).

- a

a magnéziumszint csökkenése a vérben (lehetsézges tünetei: fáradtság, akaratlan izomösszehúzódások, zavartság, görcsök, széodülés, szapora szívverés). Az alacsony magnéziumszint a vérben a kálium- és a k ahlciumszint csökkenéséhez is vezethet. Forduljon kezelőorvosához, ha a tablettát 4 hétnéla hosszabb ideje szedi. Magnéziumszintje ellenőrzése érdekében kezelőorvosa rendszeres vbérvizsgálatokra küldheti Önt.

m

zonnal tájékoztassa kezelőorvosált a gyógyszer szedése előtt vagy után, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli. Ezek egy másiak, súlyosabb betegség tünetei lehetnek.

- g

nemvárt testsúlyvesztés (rnem fogyókúrával vagy testmozgással függ össze).

-	hányás, különösen, hfa oismételten előfordul.
-	vérhányás; ez úgy rn éz ki, mintha fekete kávézacc lenne a hányadékban.
-	vért lát a székleteében; a széklet fekete vagy szurokszerű lehet.

- z

nyelési nehészség vagy fájdalom nyeléskor.

sápadtság yés gyengeség érzés (vérszegénység).
mellkasig fájdalom.

- ó

gyoymorfájás.

s úglyos és/vagy nem szűnő hasmenés, mivel ez a gyógyszer kis mértékben fokozza a fertőzéses

Ahasmenés kockázatát.

ha kiütéseket tapasztal, különösen a napnak kitett bőrterületen, azonnal beszéljen a

kezelőorvosával, mivel szükséges lehet a PANTOLOC Control kezelés leállítása. Ne felejtsen el egyéb tüneteiről, például ízületi fájdalomról is beszámolni kezelőorvosának. Kezelőorvosa bizonyos vizsgálatokra küldheti Önt. Ha vérvizsgálatra kell mennie, tájékoztassa kezelőorvosát, hogy ezt a gyógyszert szedi. Előfordulhat, hogy a savas felböfögés és a gyomorégés már a PANTOLOC Control 1 napi szedése után megszűnnek, de a gyógyszer nem a tünetek azonnali enyhítésére szolgál. Ne szedje megelőzésképpen.

Ha hosszabb ideig szenved gyomorégéstől vagy emésztési zavartól, ne feledje rendszeresen felkeresni kezelőorvosát.

Gyermekek és serdülők

A PANTOLOC Controlt gyermekek és 18 évesnél fiatalabb serdülők nem szedhetik, mivel ebben a fiatalabb korcsoportban nem állnak rendelkezésre biztonságossági információk.

Egyéb gyógyszerek és a PANTOLOC Control

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. A PANTOLOC Control gátolhatja bizonyos egyéb gyógyszerek megfelelő hatását. Ez különösen az alábbi hatóanyagok bármelyikét tartalmazó gyógyszerek esetében érvényes:

HIV-proteáz inhibitorok, mint pl. az atazanavir és a nelfinavir (HIV-fertőzés kezelésére). Nemt

szedheti a PANTOLOC Controlt, ha HIV-proteáz inhibitorokat kap. Lásd a „Ne szedje a n

P ű

ANTOLOC Controlt” részt. z

ketokonazol (gombás fertőzések ellen). s

- g

warfarin és fenprokumon (véralvadásgátlásra és a vérrög képződés megelőzésére)e. További vérvizsgálatokra lehet szükség.

- m

metotrexát (reumás ízületi gyulladás, pikkelysömör és daganatos megbeteged és kezelésére használják)-ha Ön metotrexátot szed, kezelőorvosa átmenetileg szünetelteteheti a PANTOLOC

C ly

ontrol kezelését, mert a pantoprazol növelheti a metotrexát szintjét a vérben.

Ne szedje a PANTOLOC Controlt olyan más gyógyszerekkel együtt, ameelyek csökkentik a gyomorban termelődő sav mennyiségét, például más protonpumpa-gágtlók (omeprazol, lanzoprazol

v n

agy rabeprazol) vagy H2-antagonisták (pl. ranitidin, famotidin).e Szedheti azonban a PANTOLOC Controlt savlekötőkkel (pl. mi agaldrát, alginsav, nátrium-bikarbonát,

a l

lumínium-hidroxid, magnézium-karbonát vagy ezek kombainációi), amennyiben szükséges.

t

T a

erhesség, szoptatás és termékenység z

Ne szedje ezt a gyógyszert, ha terhes vagy szoptat. o Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Ön nhél a terhesség lehetősége, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelaőorvosával vagy gyógyszerészével.

b

A készítmény hatásai a gépjárművezemtéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

H o

a mellékhatásokat, például szédüléslt vagy látászavart észlel, ne vezessen, illetve ne kezeljen gépeket.

a

A g

PANTOLOC Control nátrirumot tartalmaz

A készítmény kevesebb, mifnot 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag

„

nátriummentes”. r

e

z

s

3. Hogyan kyell szedni a PANTOLOC Controlt?

g

A ó

gyógyszyert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógys zgerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetőAen, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja naponta egy tabletta. A javasolt napi 20 mg pantoprazol adagot nem szabad túllépni. Ezt a gyógyszert legalább 2-3 egymás követő napig kell szedni. Akkor hagyja abba a PANTOLOC Control szedését, amikor tünetei teljesen megszűntek. Előfordulhat, hogy a savas felböfögés és a gyomorégés már a PANTOLOC Control 1 napi szedése után megszűnnek, de a gyógyszer nem a tünetek azonnali enyhítésére szolgál. Ha 2 hetes folyamatos szedés után a tünetei még nem szűntek meg, forduljon kezelőorvosához.

Orvossal való megbeszélés nélkül 4 hétnél tovább ne szedje a PANTOLOC Controlt. A tablettát étkezés előtt kell bevenni, minden nap ugyanabban az időben. A tablettát egészben kell lenyelni egy kis vízzel. A tablettát nem szabad szétrágni vagy eltörni.

Ha az előírtnál több PANTOLOC Controlt vett be

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az ajánlott adagnál többet vett be. Ha lehetséges, vigye magával a gyógyszerét és ezt a betegtájékoztatót.

Ha elfelejtette bevenni a PANTOLOC Controlt

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következő rendes adagot a következő nap, a szokásos időben vegye be.

t

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg n

k ű

ezelőorvosát vagy gyógyszerészét. z

s

g

e

4. Lehetséges mellékhatások

m

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyeke azonban nem

m ly

indenkinél jelentkeznek.

Azonnal forduljon kezelőorvosához vagy keresse fel az Önhöz legközeelebb eső kórház sürgősségi osztályát, ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét észleli. Azgonnal hagyja abba a gyógyszer

s n

zedését, de vigye magával ezt a betegtájékoztatót és/vagy a tableettákat.

i

- l

Súlyos allergiás reakciók (a gyakoriság ritka: 100a0 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):

túlérzékenységi reakciók, úgynevezett anafilaxiás rteakciók, anafilaxiás sokk és angioödéma.

J a

ellemző tünetek: az arc, ajkak, száj, nyelv és/vzagy torok feldagadása, amely nyelési vagy légzési nehézséget okozhat, csalánkiütés, erőos szédülés, amely nagyon heves szívdobogással és fokozott verejtékezéssel társul. h

a

- Súlyos bőrreakciók (a gyakoriság nbem ismert: a rendelkezésre álló adatok alapján a

gyakoriság nem határozható memg):

o

a következők közül egyet vagyl többet is tapasztalhat - kiütés duzzanattal, a bőr felhólyagosodása vagy hámlaása, szem, orr, száj vagy a nemi szervek körüli hámlás és vérzés, az

e g

gészségi állapot gyors lreromlása, vagy bőrkiütés különösen a bőr napfénynek kitett területein. Jelentkezhetnek Önnéflomég ízületi fájdalmak vagy megfázásos tünetek, láz, nyirokcsomó-duzzra nat (pl. a hónaljban), és a vérvizsgálatok eredményei eltérést mutathatnak bizonyos fehérveérsejtek és májenzimek esetében.

z

s

- Egyéb súlyos reakciók (a gyakoriság nem ismert):

a bőr és ga szemek besárgulása (súlyos májkárosodás miatt) vagy veseproblémák, mint például

f ó

ájdyalmas vizelés vagy lázzal járó derékfájás.

g

Az eAgyéb mellékhatások közé az alábbiak tartoznak:

Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)

jóindulatú polipok a gyomorban.

Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)

fejfájás, szédülés, hasmenés, hányinger, hányás, puffadás és szélgörcs, székrekedés, szájszárazság, hasfájás és kellemetlen hasi érzés, bőrkiütés vagy csalánkiütés, viszketés, gyengeség, kimerültség vagy általános rossz közérzet, alvászavarok, emelkedett májenzimértékek a vérképben, a csípő, a csukló, illetve a gerinc törése.

Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)

ízérzékelés zavara vagy teljes hiánya, látászavarok, mint például homályos látás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, testsúlyváltozások, emelkedett testhőmérséklet, a végtagok feldagadása, depresszió, emelkedett bilirubin- és vérzsírszint (a vérképben látható), emlőmegnagyobbodás férfiaknál, magas láz és a neutrofil granulocitáknak nevezett fehérvérsejtek számának hirtelen csökkenése a keringő vérben (a vérképben látható).

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)

zavartság, vérlemezkeszám-csökkenés, amely a normálisnál erősebb vérzést vagy véraláfutásokat eredményezhet, fehérvérsejtszám-csökkenés, amely a fertőzések gyakoribb kialakulásához vezethet, a vörösvértest-és a fehérvérsejtszám, valamint a vérlemezkék számának egyidejű rendellenes csökkenése (a vérképben látható).

t

Nem ismert gyakoriság (a gyakoriság nem állapítható meg a rendelkezésre álló adatokból)n

h ű

allucináció, zavartság (különösen olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében szerepelnzek ilyen tünetek) csökkent nátrium-, magnézium-, kalcium- vagy káliumszint a vérben (lásd 2 spont),

k g

iütés, esetleg ízületi fájdalommal; csípő, szúró érzés, bizsergés, égő érzés vagy zesibbadás, a vastagbél gyulladása, amely tartósan fennálló, vizes hasmenést okoz.

m

Mellékhatások bejelentése e

H ly

a Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a

b é

etegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is dvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függeelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozgzájárulhat ahhoz, hogy minél több

i n

nformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmaezásával kapcsolatban.

i

l

ta

5. Hogyan kell a PANTOLOC Controlt tárolni? a

z

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! o

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltünteatett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utoblsó napjára vonatkozik.

m

nedvességtől való védelem érdekéblen az eredeti csomagolásban tárolandó.

a

S g

emmilyen gyógyszert ne dobjron a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tefgoyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. r

e

z

s

6. A csomagyolás tartalma és egyéb információk

g

M ó

it tartalymaz a PANTOLOC Control

A g készítmény hatóanyaga a pantoprazol. 20 mg pantoprazol (nátrium-szeszkvihidrát

Aformájában) tablettánként.

Egyéb összetevők:

Mag: nátrium-karbonát (vízmentes), mannit (E421), kroszpovidon, povidon K90, kalcium-sztearát. Bevonat: hipromellóz, povidon, titán-dioxid (E171), sárga vas-oxid (E172), propilénglikol, metakrilsav-etil-akrilát kopolimer, nátrium-laurilszulfát, poliszorbát 80, trietil-citrát. Jelölőfesték: sellak, vörös, fekete és sárga vas-oxid (E172), tömény ammónia oldat.

Milyen a PANTOLOC Control külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A gyomornedv-ellenálló tabletta sárga, ovális alakú, domború felületű, egyik oldalon „P20” kódjelzéssel ellátott filmtabletta.

A PANTOLOC Control kartonborítású vagy anélküli Alu/Alu buborékcsomagolásban kerül forgalomba. Kiszerelés: 7 db vagy 14 db gyomornedv-ellenálló tabletta. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Takeda GmbH Byk-Gulden-Straße 2, 78467 Konstanz Németország

Gyártó

Takeda GmbH Oranienburg gyártóhely t Lehnitzstraße 70-98, 16515 Oranienburg n

N ű

émetország z

s

A g

készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedeély jogosultjának helyi képviseletéhez:

m

België/Belgique/Belgien Lietuva e

T ly

akeda Belgium Takeda, UAB

T é

él/Tel: + 32 2 464 06 11 Tel: +370 521 09070d takeda-belgium@takeda.com e g

Б n

ългария Luxemboureg/Luxemburg

Такеда България Takeda Bie lgium

T l

eл.: + 359 2 958 27 36 Tél/Teal: + 32 2 464 06 11 takedta-belgium@takeda.com

a

z

Česká republika oMagyarország

Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. h Takeda Pharma Kft. Tel: + 420 234722722 a Tel: +361 2707030

b

Danmark m Malta

T o

akeda Pharma A/S l Takeda Italia S.p.A. Tlf: + 45 46 77 11 11 a Tel: +39 06 502601

rg

Deutschland fo Nederland

Takeda GmbH r Takeda Nederland bv Tel: +49 (0) 800 825 3e324 Tel: +31 20 203 5492

m z

edinfoEMEA@taskeda.com medinfoEMEA@takeda.com

y

Eesti g Norge

T ó

akeda Phyarma AS Takeda AS Tel: +3 7g2 617 7669 Tlf: + 47 6676 3030 info@Atakeda.ee infonorge@takeda.com

Ελλάδα	Österreich
TAKEDA ΕΛΛΑΣ Α.Ε	Takeda Pharma Ges.m.b.H.
Τηλ: +30 210 6729570	Tel: +43 (0)800-20 80 50

gr.info@takeda.com

España	Polska
Takeda Farmacéutica España S.A.	Takeda Pharma sp. z o.o.
Tel: + 34 917 90 42 222	Tel.: + 48 22 608 13 00

spain@takeda.com

France	Portugal
Takeda France S.A.S	Takeda - Farmacêuticos Portugal, Lda.
Tél: +33 1 40 67 33 00	Tel: + 351 21 120 1457
Hrvatska	România
Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda Pharmaceuticals SRL
Tel: +385 1 377 88 96	Tel: + 40 21 335 03 91

Ireland	Slovenija
Takeda Products Ireland Limited	Takeda GmbH, Podružnica Slovenija
Tel: + 353 16 42 00 21	Tel: + 386 (0) 59 082 480

Ísland Slovenská republika

Vistor hf. Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. t Sími: +354 535 7000 Tel: +421 (2) 20 602 600 n

v ű

istor@vistor.is z

s

I g

talia Suomi/Finland e

Takeda Italia S.p.A. Takeda Oy

T m

el: +39 06 502601 Puh/Tel: + 358 20 746 5000

e

Κ ly

ύπρος Sverige

T é

AKEDA ΕΛΛΑΣ Α.Ε Takeda Pharma AB d Τηλ: +30 210 6729570 Tel: + 46 8 731 28e 00 gr.info@takeda.com infosweden@takgeda.com

n

e

Latvija United Kii ngdom

T l

akeda Latvia SIA Takedaa UK Limited Tel: + 371 67840082 Tel: +t44 (0)1628 537 900

a

z

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának doátuma: {ÉÉÉÉ. hónap}

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu/) találhatók. b ________________________________m_________________________________________________

lo

A gyomorégés és a gyomorsav mgiatt kialakuló egyéb tünetek enyhítésében az alábbi életmódbeli és étrendi javaslatok is segíthetnekr.

Kerülje a kiadós étkefzoéseket!
Egyen lassan! r
Hagyja abba a deohányzást!

- z

Csökkentse asz alkohol és a koffein fogyasztását!

Fogyjon ley (ha túlsúlyos)!
Lehetőlegg ne hordjon szoros ruhát vagy öveket!

- ó

Lehyetőleg lefekvés előtt 3 órával már ne egyen!

P golcolja fel az ágy feji részét (ha éjszaka is jelentkeznek a tünetek)!
AFogyasszon kevesebb olyan ételt, ami gyomorégést okozhat! Ilyenek lehetnek: csokoládé,

borsosmenta, fodormenta, zsíros és olajban sült ételek, savas ételek, fűszeres ételek, citrusfélék és gyümölcslevek, paradicsom.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.