Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Roteas 15 mg filmtabletta
Roteas 30 mg filmtabletta
Roteas 60 mg filmtabletta
edoxabán
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
| 1. | Milyen típusú gyógyszer a Roteas és milyen betegségek esetén alkalmazható? |
| 2. | Tudnivalók a Roteas szedése előtt |
| 3. | Hogyan kell szedni a Roteas-t? |
| 4. | Lehetséges mellékhatások |
| 5. | Hogyan kell a Roteas-t tárolni? |
| 6. | A csomagolás tartalma és egyéb információk |
1. Milyen típusú gyógyszer a Roteas és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az edoxabán hatóanyagot tartalmazó Roteas a véralvadásgátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer az Xa faktor aktivitásának gátlásán keresztül segíti a vérrögképződés megelőzését, ami a véralvadási folyamat egy fontos alkotóeleme. A Roteas-t felnőtteknél alkalmazzák:
- Agyi vérrögképződés (sztrók) és egyéb vérerekben történő vérrögképződés megelőzésére,
ha Ön nem billentyű eredetű pitvarfibrillációnak nevezett szívritmuszavarban szenved, és legalább egy további kockázati tényező – például szívelégtelenség, korábbi szélütés (sztrók) vagy magas vérnyomás – fennáll Önnél.
- A láb vénáiban (mélyvénás trombózis) és a tüdő ereiben (tüdőembólia) keletkező vérrögök
kezelésére, és a vérrögök ismételt kialakulásának megelőzésére a láb és/vagy a tüdő ereiben.
2. Tudnivalók a Roteas szedése előtt
Ne szedje a Roteas-t:
| - | ha allergiás az edoxabánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; |
| - | ha jelenleg vérzés áll fenn Önnél; |
| - | ha Önnek olyan betegsége vagy állapota van, amely fokozza a súlyos vérzés kockázatát (például |
gyomorfekély, agysérülés vagy agyvérzés, illetve a közelmúltban lezajlott agy- vagy szemműtét);
- ha Ön egyéb véralvadásgátló gyógyszert kap (például warfarin, dabigatrán, rivaroxabán,
apixabán vagy heparin), kivéve akkor, amikor véralvadásgátló kezelést vált, vagy egy vénás vagy artériás kanülje van, és heparint kap ezen a kanülön keresztül, hogy az átjárható maradjon;
| - | ha Ön májbetegségben szenved, ami fokozott vérzési kockázathoz vezet; |
| - | ha nem beállított magas vérnyomása van; |
| - | ha Ön terhes vagy szoptat. |
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Roteas szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,
- ha fokozott Önnél a vérzés veszélye, ami például akkor fordulhat elő, ha Ön az alábbi
betegségek bármelyikében szenved:
| • | súlyos vesebetegsége van vagy ha művesekezelésben részesül; |
| • | súlyos májbetegsége van; |
| • | véralvadási zavarok esetén; |
| • | a szemfenéken található erek rendellenessége esetén (retinopátia); |
| • | közelmúltban lezajlott agyvérzés (koponyán belül vagy az agyban); |
| • | az agy vagy a gerincoszlop ereinek rendellenessége esetén; |
- ha mechanikus műbillentyűje van.
A Roteas 15 mg kizárólag a Roteas 30 mg készítményről K-vitamin antagonistára (például warfarinra) történő átálláskor alkalmazható (lásd 3. pont: Hogyan kell szedni a Roteas-t?). Az Roteas fokozott elővigyázatossággal alkalmazható,
- ha Önnek tudomása van arról, hogy az antifoszfolipid szindróma elnevezésű betegségben
szenved (az immunrendszer rendellenessége, amely a vérrögök magasabb kockázatát eredményezi), tájékoztassa kezelőorvosát, aki eldönti, hogy szükség van-e a kezelés módosítására. Ha műtéten kell átesnie,
- nagyon fontos, hogy a Roteas-t a műtét előtt és után pontosan azokban az időpontokban vegye
be, amikor azt a kezelőorvos Önnek előírta. Ha lehetséges, a Roteas adását legalább 24 órával a műtét előtt le kell állítani. Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy mikor kezdheti el újra szedni a Roteas-t. Vészhelyzet esetén kezelőorvosa meghatározza a Roteas-val kapcsolatban indokolt teendőket.
Gyermekek és serdülők
A Roteas gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nem alkalmazható.
Egyéb gyógyszerek és a Roteas
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
| • | gombás fertőzések kezelésére szolgáló bizonyos gyógyszerek (például ketokonazol); |
| • | szívritmuszavar kezelésére szolgáló gyógyszerek (például dronedaron, kinidin, verapamil); |
| • | véralvadást csökkentő egyéb gyógyszerek (például heparin, klopidogrel vagy K-vitamin |
antagonista szerek, mint a warfarin, acenokumarol, fenprokumon vagy dabigatrán, rivaroxabán, apixabán);
- antibiotikumok (például eritromicin, klaritromicin);
- a szervátültetést követő szervkilökődés megakadályozására szolgáló gyógyszerek
(például ciklosporin);
- gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszerek (például naproxén vagy acetilszalicilsav);
- szelektív szerotoninvisszavétel-gátlóknak vagy szerotonin-noradrenalin-visszavétel-gátlóknak
nevezett antidepresszáns gyógyszerek.
Ha a fentiek közül bármelyik érvényes az Ön esetében, szóljon kezelőorvosának a Roteas
szedésének megkezdése előtt, mert ezek a gyógyszerek fokozhatják a Roteas hatását és a nem
kívánatos vérzés kockázatát. Kezelőorvosa dönti el, hogy kezeli-e Önt a Roteas-val, és hogy megfigyelés alatt kell-e tartani Önt. Ha az alábbiak bármelyikét szedi:
- néhány, az epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszer (például fenitoin, karbamazepin,
fenobarbitál);
- közönséges orbáncfű, ami szorongás és enyhe depresszió kezelésére használt
gyógynövény-készítmény;
- rifampicin, ami egy antibiotikum.
Ha a fentiek közül bármelyik érvényes az Ön esetében, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdi
szedni a Roteas-t, mert a Roteas hatása csökkenhet. Kezelőorvosa dönti el, hogy kezeli-e Önt a Roteas-val, és hogy megfigyelés alatt kell-e tartani Önt.
Terhesség és szoptatás
Ne szedje a Roteas-t, ha Ön terhes vagy szoptat. Ha fennáll a teherbeesés lehetősége, használjon megbízható fogamzásgátló módszert a Roteas szedése alatt. Ha Ön teherbe esik, miközben a Roteas-t szedi, azonnal tájékoztassa erről kezelőorvosát, aki dönteni fog a kezelés további menetéről
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Roteas nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell szedni a Roteas-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mennyit kell szedni a gyógyszerből?
A készítmény ajánlott adagja naponta egyszer egy 60 mg-os tabletta.
- ha vesekárosodásban szenved, az adagot kezelőorvosa napi egyszer egy 30 mg-os tablettára
csökkentheti,
- ha testtömege 60 kg vagy ennél alacsonyabb, az ajánlott adag egy 30 mg-os tabletta naponta
egyszer,
- ha kezelőorvosa úgynevezett P-gp gátló gyógyszereket írt fel önnek: ilyen például a
ciklosporin, a dronedaron, az eritromicin vagy a ketokonazol, az ajánlott adag egy 30 mg-os tabletta naponta egyszer.
Hogyan kell bevenni a tablettát?
A tablettát lehetőleg vízzel vegye be. A Roteas bevehető étkezések közben vagy étkezések között is. Ha nehézséget okoz a tabletta egészben történő lenyelése, beszéljen kezelőorvosával a Roteas bevételének egyéb lehetőségeiről. A tabletta porrá törhető, és vízbe vagy almapürébe keverhető közvetlenül a bevétele előtt. Szükség esetén kezelőorvosa porrá törve is be tudja adni Önnek a Roteas tablettát orron keresztül (orrszonda) vagy a gyomorba vezetett csövön (gyomorszondán) keresztül.
Lehet, hogy kezelőorvosa az alábbiak szerint megváltoztatja a véralvadásgátlóval történő
kezelést:
A K-vitamin-antagonista tartalmú véralvadásgátló kezelésről (például warfarin) történő átállás Roteas-ra Hagyja abba a K-vitamin antagonista tartalmú gyógyszer (például warfarin) szedését. Kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell majd végeznie, és tájékoztatja Önt, mikor kell elkezdenie szedni a Roteas-t. A nem K-vitamin-antagonista tartalmú, szájon át szedett véralvadásgátló kezelésről (dabigatrán, rivaroxabán vagy apixabán) történő átállás Roteas-ra Hagyja abba az előző gyógyszerek (dabigatrán, rivaroxabán vagy apixabán) szedését, majd a következő esedékes adag időpontjában vegye be a Roteas-t. Átállás nem a gyomor-bélrendszeren keresztül adott (parenterális, injekciós) véralvadásgátló gyógyszerről (például heparin) Roteas-ra Hagyja abba a véralvadásgátló gyógyszer (például heparin) szedését, majd a véralvadásgátló következő tervezett adagjának időpontjában vegye be a Roteas-t. Átállás Roteas-ról K-vitamin-antagonistákra (például warfarin) Ha ön jelenleg 60 mg Roteas-t szed: Kezelőorvosa naponta egyszer egy 30 mg-os tablettára fogja csökkenteni az Ön Roteas adagját, és egy K-vitamin antagonistát (például warfarint) kell mellette szednie. Kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell majd végeznie, és tájékoztatja Önt, mikor kell abbahagynia a Roteas szedését. Ha ön jelenleg 30 mg (csökkentett adagú) Roteas-t szed: Kezelőorvosa naponta egyszer egy 15 mg-os tablettára fogja csökkenteni az Ön Roteas adagját, és egy K-vitamin antagonistát (például warfarint) kell mellette szednie. Kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell majd végeznie, és tájékoztatja Önt, mikor kell abbahagynia a Roteas szedését. Átállás Roteas-ról nem K-vitamin-antagonista tartalmú, szájon át szedett véralvadásgátló (dabigatrán, rivaroxabán vagy apixabán) kezelésre Hagyja abba a Roteas szedését, és a Roteas következő tervezett adagjának időpontjában kezdje el szedni a nem K-vitamin antagonista véralvadásgátlót (dabigatrán, rivaroxabán vagy apixabán). Átállás Roteas-ról parenterális (injekciós) véralvadásgátlókra (például heparin) Hagyja abba a Roteas szedését, és a Roteas következő tervezett adagjának időpontjában kezdje el alkalmazni az injekciós véralvadásgátlót (például heparin).
Kardioverzión (szívritmuszavar helyreállítása) áteső betegek:
Ha Önnél a kardioverzió nevű eljárást kell elvégezni szívritmuszavarának helyreállítására, akkor az agyban és a szervezet egyéb vérereiben a vérrögök kialakulásának megelőzése érdekében a kezelőorvosa által elmondott időpontokban szedje a Roteas-t.
Ha az előírtnál több Roteas-t vett be
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a szükségesnél több Roteas tablettát vett be! A szükségesnél több Roteas alkalmazása fokozza a vérzés veszélyét.
Ha elfelejtette bevenni a Roteas-t
Azonnal vegye be a kimaradt tablettát, majd a következő naptól folytassa a napi egyszeri tablettával az előírásnak megfelelően. Ne vegyen be kétszeres adagot aznap a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Roteas szedését
Ne hagyja abba a Roteas szedését anélkül, hogy előtte ezt kezelőorvosával megbeszélné, mert a Roteas súlyos betegségek kezelésére és megelőzésre szolgál. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Mint a hozzá hasonló többi gyógyszer (véralvadásgátló szerek), a Roteas is okozhat vérzést, mely akár életveszélyes is lehet. Bizonyos esetekben a vérzés fennállása esetleg nem nyilvánvaló. Azonnal forduljon orvoshoz minden szűnni nem akaró vérzés esetén vagy ha tartós vagy nagy mennyiségű vérzés jeleit tapasztalja (túlzott gyengeség, fáradtság, sápadtság, szédülés, fejfájás vagy tisztázatlan eredetű duzzanat). A kezelőorvos dönthet a szoros ellenőrzés vagy a gyógyszerelés megváltoztatása mellett is.
A lehetséges mellékhatások összefoglaló felsorolása:
Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
| • | hasi fájdalom; |
| • | laboratóriumi vizsgálattal kimutatott kóros májfunkciós értékek; |
| • | bőr- vagy bőr alatti vérzés; |
| • | vérszegénység (vörösvértestek alacsony száma); |
| • | orrvérzés; |
| • | hüvelyi vérzés; |
| • | bőrkiütés; |
| • | vérzés a bélrendszerben; |
| • | vérzés a szájban és/vagy torokban; |
| • | véres vizelet; |
| • | sérülést (szúrást) követő vérzés; |
| • | gyomorvérzés; |
| • | szédülés; |
| • | hányinger; |
| • | fejfájás; |
| • | viszketés. |
Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
| • | vérzés a szemben; |
| • | műtétet követő vérzés a műtéti sebből; |
| • | köhögés után vér a köpetben; |
| • | vérzés az agyban; |
| • | egyéb típusú vérzések; |
| • | a vérlemezkék csökkent száma a vérben (ami befolyásolhatja a véralvadást); |
| • | allergiás reakció; |
| • | csalánkiütés. |
Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
- vérzés az izmokban;
| • | vérzés az ízületekben; |
| • | vérzés a hasüregben; |
| • | vérzés a szívben; |
| • | vérzés a koponyán belül; |
| • | sebészeti beavatkozást követően jelentkező vérzés; |
| • | allergiás sokk; |
| • | bármely testrész allergiás reakció okozta duzzanata. |
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- vérzés a vesében, esetenként vér jelenlétével a vizeletben, ami a vesék megfelelő működésre való
képtelenségéhez vezet (antikoagulánssal összefüggő nefropátia).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Roteas-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon és a buborékcsomagoláson vagy a tartályon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Roteas?
- A készítmény hatóanyaga az edoxabán (tozilát formájában).
Roteas 15 mg filmtabletta Egy tabletta 15 mg edoxabánt tartalmaz (tozilát formájában). Roteas 30 mg filmtabletta Egy tabletta 30 mg edoxabánt tartalmaz (tozilát formájában). Roteas 60 mg filmtabletta Egy tabletta 60 mg edoxabánt tartalmaz (tozilát formájában).
- Egyéb összetevők:
Roteas 15 mg filmtabletta Tablettamag: mannit (E421), hidegen duzzadó keményítő, kroszpovidon (E1202), hidroxipropilcellulóz (E463), magnézium-sztearát (E470b).
Filmbevonat: hipromellóz (E464), makrogol (8000), titán-dioxid (E171), talkum (E553b), karnauba viasz, vörös vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172). Roteas 30 mg filmtabletta Tablettamag: mannit (E421), hidegen duzzadó keményítő, kroszpovidon (E1202), hidroxipropilcellulóz (E463), magnézium-sztearát (E470b). Filmbevonat: hipromellóz (E464), makrogol (8000), titán-dioxid (E171), talkum (E553b), karnauba viasz, vörös vas-oxid (E172). Roteas 60 mg filmtabletta Tablettamag: mannit (E421), hidegen duzzadó keményítő, kroszpovidon (E1202), hidroxipropilcellulóz (E463), magnézium-sztearát (E470b). Filmbevonat: hipromellóz (E464), makrogol (8000), titán-dioxid (E171), talkum (E553b), karnauba viasz, sárga vas-oxid (E172).
Milyen a Roteas külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Roteas 15 mg filmtabletta narancssárga, kerek (6,7 mm átmérőjű), és egyik oldalán mélynyomású „DSC L15” jelzéssel van ellátva. 10 filmtablettát tartalmazó buborékcsomagolásban, dobozban, vagy 10 × 1 filmtablettát tartalmazó, adagonként perforált buborékcsomagolásban, dobozban kerül forgalomba. A Roteas 30 mg filmtabletta rózsaszínű, kerek (8,5 mm átmérőjű), és egyik oldalán mélynyomású „DSC L30” jelzéssel van ellátva. 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 vagy 100 filmtablettát tartalmazó buborékcsomagolásban, dobozban, vagy 10 × 1, 50 × 1 vagy 100 × 1 filmtablettát tartalmazó, adagonként perforált buborékcsomagolásban, dobozban vagy 90 filmtablettát tartalmazó tartályban kerül forgalomba. A Roteas 60 mg filmtabletta sárga, kerek (10,5 mm átmérőjű), és egyik oldalán mélynyomású „DSC L60” jelzéssel van ellátva. 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 vagy 100 filmtablettát tartalmazó buborékcsomagolásban, dobozban, vagy 10 × 1, 50 × 1 vagy 100 × 1 filmtablettát tartalmazó, adagonként perforált buborékcsomagolásban, dobozban vagy 90 filmtablettát tartalmazó tartályban kerül forgalomba. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin Németország
Gyártó
Daiichi Sankyo Europe GmbH Luitpoldstrasse 1 85276 Pfaffenhofen Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| Daiichi Sankyo Europe GmbH | Daiichi Sankyo Europe GmbH |
| Tel: +49-(0) 89 7808 0 | Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
| България | Luxembourg/Luxemburg |
| “Берлин-Хеми/А. Менарини | Daiichi Sankyo Europe GmbH |
| България” EООД | Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
тел.: +359 2 454 0950
| Česká republika | Magyarország |
| Daiichi Sankyo Europe GmbH | Daiichi Sankyo Europe GmbH |
| Tel: +49-(0) 89 7808 0 | Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
| Danmark | Malta |
| Daiichi Sankyo Europe GmbH | Daiichi Sankyo Europe GmbH |
| Tel.: +49-(0) 89 7808 0 | Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
| Deutschland | Nederland |
| Daiichi Sankyo Europe GmbH | Daiichi Sankyo Europe GmbH |
| Tel: +49-(0) 89 7808 0 | Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
| Eesti | Norge |
| Daiichi Sankyo Europe GmbH | Daiichi Sankyo Europe GmbH |
| Tel: +49-(0) 89 7808 0 | Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
| Ελλάδα | Österreich |
| Daiichi Sankyo Europe GmbH | Daiichi Sankyo Europe GmbH |
| Tel: +49-(0) 89 7808 0 | Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
| España | Polska |
| Daiichi Sankyo Europe GmbH | Daiichi Sankyo Europe GmbH |
| Tel: +49-(0) 89 7808 0 | Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
| France | Portugal |
| Daiichi Sankyo Europe GmbH | Daiichi Sankyo Europe GmbH |
| Tel: +49-(0) 89 7808 0 | Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
| Hrvatska | România |
| Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. | Berlin-Chemie А.Menarini S.R.L. |
| Tel : +385 1 4821 361 | Tel: +40 21 232 34 32 |
| Ireland | Slovenija |
| Daiichi Sankyo Europe GmbH | Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution |
| Tel: +49-(0) 89 7808 0 | Ljubljana d.o.o. |
Tel: +386 01 300 2160
| Ísland | Slovenská republika |
| Daiichi Sankyo Europe GmbH | Daiichi Sankyo Europe GmbH |
| Tel: +49-(0) 89 7808 0 | Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
| Italia | Suomi/Finland |
| Daiichi Sankyo Europe GmbH | Daiichi Sankyo Europe GmbH |
| Tel: +49-(0) 89 7808 0 | Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
| Κύπρος | Sverige |
| Daiichi Sankyo Europe GmbH | Daiichi Sankyo Europe GmbH |
| Τηλ: +49-(0) 89 7808 0 | Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
Latvija
Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:{ÉÉÉÉ. hónap}
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu) található.