Sephience 1000 mg belsőleges por tasakban betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 04. 06.
Eredeti dokumentum (EMA)

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

Sephience 250 mg belsőleges por tasakban

Sephience 1000 mg belsőleges por tasakban

szepiapterin Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén (Mellékhatások bejelentése) talál további tájékoztatást.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert

az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége

lehet.

  • További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert

számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy

gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Sephience és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Sephience szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Sephience-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Sephience-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Sephience és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Sephience a szepiapterin nevű hatóanyagot tartalmazza, amely egy természetben előforduló anyag mesterséges változata, és a BH4 kofaktor előállításához szükséges. Ez a kofaktor bizonyos enzimek működéséhez szükséges, amelyek a fenilalanin (Phe) aminosavat tirozinná bontják le. A Sephience a hiperfenil-alaninemia (a vér magas Phe-szintje) kezelésére szolgál bármilyen életkorú, fenilketonuriában (PKU) szenvedő betegnél. Szervezetünk az ételekben lévő fehérjét aminosavakká bontja le. A PKU egy öröklődő betegség, amely során az emberek nem tudják lebontani a Phe aminosavat, ami annak a vérben és az agyban történő, potenciálisan káros hatású felhalmozódását okozza. A szepiapterin segíti a szervezetet a fenilalanin lebontásában, ezáltal csökkentve annak káros vérszintjét.

2. Tudnivalók a Sephience szedése előtt

Ne szedje a Sephience-t:

  • ha allergiás a szepiapterinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Sephience szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Amikor Sephience gyógyszerrel kezelik, az orvos vagy ápoló rendszeresen megvizsgálja a vérét a fenilalaninszint ellenőrzése céljából. A PKU-ban szenvedő betegek hosszú távú biztonságossági adatai korlátozottak (lásd a 4.8. pontot a szepiapterin szempontjából eddig értékelt mellékhatásokkal kapcsolatban).

Egyéb gyógyszerek és a Sephience

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Különösen fontos, hogy tájékoztassa orvosát, ha a „dihidrofolát-reduktáz- (DHFR) gátlóknak” nevezett bizonyos gyógyszereket használ, amelyek antibiotikumok, immunszuppresszánsok vagy a rák kezelésére használt gyógyszerek (pl. trimetoprim, metotrexát, pemetrexed, pralatrexát és trimetrexát), az erek tágulását okozó gyógyszereket (például gliceril-trinitrát (GTN), izoszorbid-dinitrát (ISDN), nátrium-nitroprusszid (SNP), molszidomin, minoxidil) vagy levodopát (Parkinson-kór kezelésére használják). Ezeknek a gyógyszereknek az alkalmazása szükségessé teheti az Ön vérének gyakoribb vizsgálatát.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. A szepiapterin alkalmazása elővigyázatosságból kerülendő, ha terhes vagy szoptat. A Sephience várhatóan nem befolyásolja a termékenységet.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Sephience várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Sephience nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tasakonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

A Sephience izomaltitolt (E953) tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Sephience-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát. A Sephience por formájában kapható, amelyet folyadékban, például vízben, almalében vagy lágy állagú ételben kell feloldani, majd a keveréket szájon át kell bevenni. A gyógyszer enterális tápszondán keresztül is beadható.

Mennyi Sephience gyógyszert kell szedni

A dózist, amely az életkorától és a kilogrammban (kg) kifejezett testsúlyától függ, a gyógyszert Önnek (vagy gyermekének) felíró orvos számítja ki. A kiszámított adag alapján orvosa megadja Önnek, hogy hány tasakot kell naponta bevennie. A készítmény ajánlott adagja:

Két évesnél fiatalabb gyermekek

• 6 hónapos kor alatt: 7,5 mg/testsúlykilogramm, naponta egyszer
• 6 és 12 hónap közötti életkor esetén: 15 mg/testsúlykilogramm, naponta egyszer
• 12 és 24 hónap közötti életkor esetén: 30 mg/testsúlykilogramm, naponta egyszer

Felnőttek és kétévesnél idősebb gyermekek

A javasolt dózis 60 mg/testsúlykilogramm, naponta egyszer.

Hogyan kell bevenni a Sephience-t

A Sephience vízzel, almalével vagy lágy állagú étellel, például almaszósszal vagy lekvárral keverhető. Az adag az életkortól és a testsúlytól függ. Kezelőorvosa tájékoztatni fogja, hogy:

  • melyik adagot tartalmazó tasakot kell alkalmazni (250 mg-os vagy 1000 mg-os);
  • mennyi legyen a víz, almalé vagy a lágy állagú étel mennyisége, amelyet hozzá kell adni a

Sephience gyógyszerhez;

  • mennyi legyen az előírt adaghoz szükséges mennyiség;
  • ha szükséges, a Sephience enterális tápszondán keresztül is beadható. Ennek részleteiről

kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Négy adagolási csoport van az életkor és testsúly alapján.

1. 12 hónaposnál fiatalabb és legfeljebb 16 kg testsúlyú csecsemők esetén (lásd az

1. táblázatot)

  • Pontosan az orvos által elmondottaknak és az előírt adagnak megfelelően szedje ezt a

gyógyszert.

  • Egy tasakot kell felhasználni a betegek ezen adagolási csoportjánál.
  • Mielőtt kinyitná a Sephience belsőleges por tasakját, rázza fel vagy ütögesse kemény

felülethez, hogy a por biztosan a tasak aljára kerüljön.

  • Nyissa ki a Sephience belsőleges por tasakját úgy, hogy óvatosan letépi/levágja a tasak

tetejét.

  • Keverjen el egy 250 mg-os tasakot 9 ml vízben vagy almalében.
  • Keverje el jól legalább 30 másodpercig vagy tovább, amíg a keverékben már nincsenek

csomók.

  • A keveréket az összekeverés után azonnal be kell adni; ha nem így járnak el, akkor a

keverék legfeljebb 24 órán át tárolható hűtőben (2 °C és 8 °C között) vagy 6 órán át, ha 25 °C alatt tárolják.

  • Ha nem adják be azonnal, akkor a keveréket közvetlenül annak beadása előtt újra fel kell

keverni legalább 30 másodpercig vagy tovább, amíg a keverékben már nincsenek csomók.

  • Adja be fecskendővel szájon át vagy az enterális tápszondába a szükséges adagot (lásd az
  1. táblázatot).
  • Öblítse ki a fecskendőt extra vízzel vagy almalével (legalább 15 ml), majd a maradék

folyadékot a beteg nyelje le, hogy a teljes adag bevétele biztosan megtörténjen.

1. táblázat: Hogyan számítható ki az adag a 12 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára

testsúly szerint

Adag: 7,5 mg/kg/nap Adag: 15 mg/kg/nap

Életkor: 0 hónapostól 6 hónaposnál Életkor: 6 hónapostól 12 hónaposnál

Testsúly fiatalabbig fiatalabbig

(kg) Felhasználandó Beadandó Felhasználandó Beadandó mennyiség

250 mg-os mennyiség (ml) 250 mg-os (ml)

tasakok száma tasakok száma

2 1 0,6 1 1,2
3 1 0,9 1 1,8
4 1 1,2 1 2,4

5 1 1,5 1 3

6 1 1,8 1 3,6
7 1 2,1 1 4,2
8 1 2,4 1 4,8
9 1 2,7 1 5,4

10 1 3 1 6 11 1 3,3 1 6,6

Adag: 7,5 mg/kg/nap Adag: 15 mg/kg/nap

Életkor: 0 hónapostól 6 hónaposnál Életkor: 6 hónapostól 12 hónaposnál

Testsúly fiatalabbig fiatalabbig

(kg) Felhasználandó Beadandó Felhasználandó Beadandó mennyiség

250 mg-os mennyiség (ml) 250 mg-os (ml)

tasakok száma tasakok száma

12 1 3,6 1 7,2
13 1 3,9 1 7,8
14 1 4,2 1 8,4

15 1 4,5 1 9 16 1 4,8 1 9,6

2. 12 hónaposnál idősebb, de kétévesnél fiatalabb, és legfeljebb 16 kg-os gyermekek számára

(lásd a 2. táblázatot)

  • Pontosan az orvos által elmondottaknak és az előírt adagnak megfelelően szedje ezt a

gyógyszert.

  • Mielőtt kinyitná a Sephience belsőleges por tasakját/tasakjait, rázza fel vagy ütögesse

kemény felülethez, hogy a por biztosan a tasak aljára kerüljön.

  • Nyissa ki a Sephience belsőleges por tasakját (tasakjait) úgy, hogy óvatosan letépi/levágja

a tasak tetejét.

  • Keverje össze az egyes 250 mg-os tasakokat (lásd a 2. táblázatot) 9 ml vízzel vagy

almalével. Ha egynél több tasak ajánlott, a tasakok tartalmát össze lehet keverni a megfelelő mennyiségű vízzel vagy almalével (például két 250 mg-os tasakot 18 ml vízzel vagy almalével összekeverve).

  • Keverje el jól legalább 30 másodpercig vagy tovább, amíg a keverékben már nincsenek

csomók.

  • Az adagot az összekeverés után azonnal be kell adni; ha nem így járnak el, akkor 24 órán

át tárolható hűtőben (2 °C és 8 °C között) vagy 6 órán át, ha 25 °C alatt tárolják.

  • Ha nem adják be azonnal, akkor a keveréket közvetlenül annak beadása előtt újra fel kell

keverni legalább 30 másodpercig vagy tovább, amíg a keverékben már nincsenek csomók.

  • Adja be fecskendővel szájon át vagy az enterális szondába a szükséges dózist (lásd a
  1. táblázatot).
  • Öblítse ki a fecskendőt extra vízzel vagy almalével (legalább 15 ml), majd a maradék

folyadékot a beteg nyelje le, hogy a teljes adag bevétele biztosan megtörténjen.

2. táblázat: Hogyan számítható ki a dózis a legalább 12 hónapos és kétévesnél fiatalabb

gyermekek számára testsúly szerint

Adag: 30 mg/kg/nap

Testsúly (kg) Életkor: 12 hónapostól kétévesnél fiatalabb életkorig

250 mg-os tasakok száma Beadandó mennyiség (ml)

2 1 2,4
3 1 3,6
4 1 4,8

5 1 6

6 1 7,2
7 1 8,4
8 1 9,6
9 2 10,8
10 2 12
11 2 13,2
12 2 14,4
13 2 15,6
14 2 16,8
15 2 18

Adag: 30 mg/kg/nap

Testsúly (kg) Életkor: 12 hónapostól kétévesnél fiatalabb életkorig

250 mg-os tasakok száma Beadandó mennyiség (ml)

16 2 19,2

3. Kétévesnél idősebb és legfeljebb 16 kg-os gyermekek számára (lásd a 3. táblázatot)

  • Pontosan az orvos által elmondottaknak és az előírt adagnak megfelelően szedje ezt a

gyógyszert.

  • Mielőtt kinyitná a Sephience belsőleges por tasakját/tasakjait, rázza fel vagy ütögesse

kemény felülethez, hogy a por biztosan a tasak aljára kerüljön.

  • Nyissa ki a Sephience belsőleges por tasakját (tasakjait) úgy, hogy óvatosan letépi/levágja

a tasak tetejét.

  • Keverje össze mindegyik 250 mg-os tasakot (lásd a 3. táblázatot) 9 ml vízzel vagy

almalével. A tasakok tartalmát össze lehet keverni a megfelelő mennyiségű vízzel vagy almalével (például két 250 mg-os tasakot 18 ml vízzel vagy almalével összekeverve).

  • Keverje el jól legalább 30 másodpercig vagy tovább, amíg a keverékben már nincsenek

csomók.

  • Az összekeverést követően az adagot azonnal be kell adni; ha nem így járnak el, akkor a

keverék legfeljebb 24 órán át tárolható hűtőben (2 °C és 8 °C között) vagy 6 órán belül, ha 25 °C alatt tárolják.

  • Ha nem adják be azonnal, akkor a keveréket közvetlenül annak beadása előtt újra fel kell

keverni legalább 30 másodpercig vagy tovább, amíg a keverékben már nincsenek csomók.

  • Fecskendővel szájon át, illetve az enterális tápszondába adja be a szükséges adagot (lásd

a 3. táblázatot).

  • Öblítse ki a fecskendőt extra vízzel vagy almalével (legalább 15 ml), majd a maradék

folyadékot a beteg nyelje le, hogy a teljes adag bevétele biztosan megtörténjen.

3. táblázat: Hogyan számítható ki az adag a kétévesnél idősebb, legfeljebb 16 kg-os betegeknél

Adag: 60 mg/kg/nap

Testsúly (kg) Életkor: legalább 2 éves

250 mg-os tasakok száma Beadandó mennyiség (ml)

5 2 12

6 2 14,4
7 2 16,8
8 2 19,2
9 3 21,6

10 3 24

11 3 26,4
12 3 28,8
13 4* 31,2
14 4* 33,6

15 4* 36 16 4* 38,4

  • Négy 250 mg-os tasak helyett egy teljes 1000 mg-os tasak 36 ml vízzel vagy almalével keverhető

össze. Ezt a keveréket fecskendővel kell beadni a 3. táblázatban részletezett adagolási mennyiségnek megfelelően.

4. Legalább kétéves és legalább 16 kg-os betegeknél (lásd a 4. táblázatot)

  • Pontosan az orvos által elmondottaknak és az előírt adagnak megfelelően szedje ezt a

gyógyszert.

  • Mielőtt kinyitná a Sephience belsőleges por tasakját/tasakjait, rázza fel vagy ütögesse

kemény felülethez, hogy a por biztosan a tasak aljára kerüljön.

  • Nyissa ki a Sephience belsőleges por tasakját (tasakjait) úgy, hogy óvatosan letépi/levágja

a tasak tetejét.

  • Keverje össze az egyes tasakokat (lásd a 4. táblázatot) vízzel vagy almalével (9 ml

minden 250 mg-os tasakhoz; 20 ml minden 1000 mg-os tasakhoz), illetve két evőkanál almaszósszal vagy lekvárral. Ha egynél több tasak ajánlott, a tasakok tartalmát össze lehet keverni a megfelelő mennyiségű vízzel vagy almalével (például egy 250 mg-os tasakot 9 ml vízzel vagy almalével és egy 1000 mg-os tasakot 20 ml vízzel vagy almalével összekeverve).

  • Ha vizet vagy almalevet használ, keverje el jól legalább 30 másodpercig vagy tovább,

amíg a keverékben már nincsenek csomók.

  • Ha almaszószt vagy lekvárt használ, keverje el jól legalább 60 másodpercig vagy tovább,

amíg a keverékben már nincsenek csomók.

  • Az összekeverést követően az adagot azonnal be kell adni; ha nem így járnak el, akkor a

keverék legfeljebb 24 órán át tárolható hűtőben (2 °C és 8 °C között) vagy 6 órán belül, ha 25 °C alatt tárolják.

  • Ha nincs azonnal beadva, akkor a keveréket közvetlenül annak beadása előtt újra fel kell

keverni legalább 30 vagy 60 másodpercig a fentiek szerint.

  • Igya meg vagy adja be a szükséges adagot szájon át egy üveg- vagy műanyagpohárban

(lásd a 4. táblázatot), vagy adja be a szükséges adagot az enterális tápszondába.

  • Öblítse ki a tartályt további (legalább 15 ml) vízzel vagy almalével, majd a maradék

folyadékot a beteg nyelje le, hogy a teljes adag bevétele biztosan megtörténjen.

4. táblázat: Hogyan számítható ki a szükséges mennyiség a legalább kétéves, legalább 16 kg-os

betegeknél

250 mg-os tas akok száma 1000 mg-os tasakok száma Hozzáadandó víz vagy almalé

mennyisége

0 1 20
1 1 29
2 1 38
3 1 47
0 2 40
1 2 49
2 2 58
3 2 67
0 3 60
1 3 69
2 3 78
3 3 87
0 4 80
1 4 89
2 4 98
3 4 107
0 5 100
1 5 109
2 5 118
3 5 127
0 6 120

Ha elfelejtette bevenni a Sephience-t

Ha elfelejtett bevenni egy adagot a megfelelő időpontban, akkor vegye be, amint eszébe jut ugyanazon a napon, vagy másnap, ahogy szokta. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Sephience szedését

Ne hagyja abba a Sephience szedését anélkül, hogy orvosával előzetesen megbeszélte volna, mivel a fenilalanin szintje megemelkedhet a vérben.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nagyon gyakori mellékhatások (10 beteg közül több mint egy beteget érinthetnek):

• felső légúti (orr- és torok-) fertőzés;
• fejfájás;
• hasmenés;
• hasfájás.

Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb egy beteget érinthetnek):

  • szokatlan színű széklet;
  • alacsony fenilalaninszint (egy esszenciális aminosav) a vérben.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Sephience-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A tasakon és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszer összekeverése után azt azonnal vegye be. Ha nem így jár el, a keverék legfeljebb 24 óráig tárolható hűtőben (2 °C–8 °C-on), vagy 6 órán át 25 °C alatt. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Sephience?

  • A készítmény hatóanyaga a szepiapterin. 250 mg vagy 1000 mg szepiapterint tartalmaz

tasakonként.

  • Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz (E460), izomaltitol (E953), mannit (E421),

kroszkarmellóz-nátrium (E468), xantángumi (E415), vízmentes kolloidos szilícium-dioxid vagy kolloidos szilícium-dioxid (E551), szukralóz (E955) és magnézium-sztearát (E470). Az izomaltitollal (E953) és nátriummal kapcsolatos további információkért lásd a 2. pontot.

Milyen a Sephience külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A belsőleges por sárga-narancssárga színű. A por 250 mg vagy 1000 mg szepiapterint tartalmazó, egyszer használatos tasakokba van töltve. A Sephience 30, 250 vagy 1000 mg-os tasakot tartalmazó kartondobozokban kapható.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

PTC Therapeutics International Limited Unit 1, 52-55 Sir John Rogerson’s Quay Dublin 2, D02 NA07 Írország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

AT, BE, BG, CY, CZ, DK, DE, EE, EL, ES, FR
HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MT, NL, NO, PTC Therapeutics France
PL, PT, RO, SI, SK, FI, SE Tél: +33(0)1 76 70 10 01
PTC Therapeutics International Ltd. (Ireland) medinfo@ptcbio.com

Tel: +353 (0)1 447 5165 medinfo@ptcbio.com

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu/) található. Ugyanitt más, a ritka betegségekre és kezelésükre vonatkozó információt tartalmazó honlapok címei is megtalálhatók.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.